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    OSAS患者自主神經(jīng)功能的評估*

    2015-01-21 11:28:36李靜殷敏程雷
    關(guān)鍵詞:交感頻域收縮壓

    李靜 殷敏 程雷

    ·繼續(xù)教育園地·

    OSAS患者自主神經(jīng)功能的評估*

    李靜1殷敏1程雷1

    阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)是指睡眠過程中由于反復(fù)上呼吸道狹窄塌陷造成的以呼吸暫?;虻屯?、睡眠打鼾為特征,進而引起多系統(tǒng)多器官的一系列功能障礙的臨床綜合征。大量的研究認為,自主神經(jīng)系統(tǒng)(autonomic nervous system,ANS)在OSAS的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用[1,2]。交感神經(jīng)系統(tǒng)(sympathetic nervous system,SNS)與副交感神經(jīng)系統(tǒng)(parasympathetic nervous system,PNS)功能活動的不平衡不僅是呼吸暫停的進程中的重要機制,更是引發(fā)心血管病變的獨立危險因素。因此評估ANS活動及其變化,是闡明OSAS的病理生理機制的重要組成部分。本文對OSAS患者自主神經(jīng)功能的評估方法作一綜述。

    1 心率變異性(heart rate variability,HRV)分析

    HRV是指連續(xù)心搏間瞬時心率的微小變化,ANS調(diào)制心臟竇房結(jié)的自律性,從而產(chǎn)生了心率的微小波動,一般在幾十毫秒。準確提取和分析HRV有助于定量評估SNS和PNS活動的緊張性和均衡性[3]。HRV可以通過心電圖無創(chuàng)獲得,被廣泛應(yīng)用于臨床及基礎(chǔ)研究。

    評價心率變異性的分析方法主要有時域分析、頻域分析及時頻域分析等線性分析方法及分形維數(shù)、近似嫡和復(fù)雜度等非線性分析[4,5]。具體分析時可有長時程數(shù)據(jù)分析(24h)和短時程數(shù)據(jù)分析(2~ 6min)。短時程分析指標主要反映迷走神經(jīng)活動,通常要在控制受試者深呼吸的條件下測量。具體指標包括RR時間序列平均數(shù)、RR時序標準差、深呼吸差異(deep breath difference,DBD)、呼吸性竇性心律失常(respiratory sinus arrhythmia,RSA)、呼吸比值、心動過速比率等。由于短時程分析的條件比較好控制,可降低外界的干擾,且便于比較各類活動,因此研究人員常從短時程心電信號中獲得HRV信息[6]。

    1.1 線性分析

    1.1.1 時域分析(time-domain analysis)

    時域分析是把R-R間期轉(zhuǎn)化成時域信號進行分析的方法,具體轉(zhuǎn)化方法包括計數(shù)譜、間期譜和心率譜。其中,間期譜以其誤差小、性能好的優(yōu)勢應(yīng)用最廣泛[6,7]。HRV時域分析包括統(tǒng)計學(xué)方法和幾何方法。統(tǒng)計學(xué)方法主要計算的有SDNN(NN間期平均值的標準差,NN間期即normal-normal interval,可近似為R-R間期)、SDANN(短時NN間期平均值的標準差)、RMSSD(相鄰NN間期差值的標準差)、NN50(相鄰NN間期差超過50ms的個數(shù))和pNN50(NN50占全部NN間期的百分比)[3]。幾何方法主要有RR間期值直方圖、RR間期差值直方圖和Lorentz散點圖等[6]??傮w而言,SDNN和心率變異性指數(shù)能代表總體心率變異,SDANN可表示長時HRV,RMSSD表示短時HRV[3]。時域分析方法優(yōu)點是計算簡單,但其局限性在于缺乏信號的時序信息,提取信號的特征值太少,并且敏感性和特異性低,不能檢測交感、迷走神經(jīng)的張力及其均衡性的變化??偟膩碚f統(tǒng)計學(xué)方法不能分別測出心臟交感、迷走神經(jīng)活動水平及均衡性的變化。

    1.1.2 頻域分析(frequency-domain analysis)

    頻域分析是把RR間期信號轉(zhuǎn)變?yōu)楣β首V信號并進行分析的方法。短時分析時主要分為3個頻譜成分:極低頻VLF(≤0.04Hz)、低頻LF(0.04~ 0.15Hz)及高頻HF(0.15~0.4Hz)。對于長時分析,我們把短時分析的VLF進一步細分為兩部分,即ULF(≤0.003Hz)和VLF(0.003~0.04Hz)[3]。有些學(xué)者為研究需要甚至進一步細分出中頻MF[2],而常用于分析的則主要是LF、HF及LF/HF。通常把高頻成分對全頻譜功率值的比(HF)定義為副交感活性,而LF表示交感功能活性,LF/HF則用反應(yīng)交感與迷走神經(jīng)的均衡性[8-10]。

    1.1.3 時頻域聯(lián)合分析[6]

    時頻域聯(lián)合分析可克服單獨時域或頻域分析的局限性,但目前尚欠成熟。時頻分析方法具體包括短時傅立葉變換(STFT)、時頻分布法、AR模型分析法和小波變換法。STFT適用于長時數(shù)據(jù)分析,但由于其時頻分辨率固定不變,所以時頻分析不夠靈敏。時頻分布法應(yīng)用于短時分析,AR模型分析法又較為繁瑣。相比而言,小波變換法具有多尺度分析能力,時頻信號處理能力強,已有的實驗結(jié)果顯示其敏感性和特異性均比傳統(tǒng)方法有所提高。

    1.2 非線性分析[6]

    大量研究結(jié)果表明,HRV是一種混沌信號,應(yīng)該用非線性動力學(xué)參數(shù)來反映其復(fù)雜的特征,即需要非線性分析法。非線性分析法常用參數(shù)包括分形維數(shù)、分形布朗運動、復(fù)雜度、近似嫡等。通過非線性分析可望克服線性分析特異性較低、不能區(qū)分交感副交感神經(jīng)作用及均衡性的缺點,但由于其研究不足,目前尚不能用于臨床。

    目前OSAS患者自主神經(jīng)功能變化的研究主要采用時域、頻域分析。通過PSG監(jiān)測睡眠過程中的心電圖Ⅱ?qū)?lián),對所有睡眠期間的HRV變化進行分析,或截取呼吸暫停(OA)發(fā)生前后20分鐘的RR間隔進行分析[11],而我們針對呼吸暫停前后的短期HRV變化進行連續(xù)分析[12]。RRI與心率成反比,人吸氣時RRI縮短,呼氣時RRI延長[8,13]。另一方面我們的研究發(fā)現(xiàn),RRI隨著睡眠的開始而延長,但REM睡眠階段RR-Mean始終較小,提示在REM期交感活動較NREM期增高[12]。OSAS患者RRI較健康人短,心率較快,約21%的OSAS患者存在RRI變異度的異常[14]。我們的研究發(fā)現(xiàn),隨著OA的發(fā)生,RR-Mean和SDRR逐步降低,OA結(jié)束后逐漸回復(fù),提示OA期間SNS/PNS活動實現(xiàn)了交替,且在快動眼睡眠期(REM)交感活性的改變更顯著[12]。

    睡眠本身、年齡、合并癥、生理心理等一系列因素均可改變ANS功能活動的狀態(tài),因此探討OSAS對ANS功能活動的影響的同時,必須考慮這些因素的交互作用。良好的研究設(shè)計必須在考慮到上述混雜因素的同時,避免樣本量的不足和不同組別OSAS患者比例的失衡,以期獲得更有意義的結(jié)果。

    2 模型分析(model-based analysis)

    模型分析是在患者清醒狀態(tài)下應(yīng)用PSG技術(shù)分別記錄仰臥位及站立位時的呼吸、心電圖及動脈血壓,然后利用數(shù)學(xué)模型可以將RRI的波形轉(zhuǎn)化為兩個部分,一部分是與呼吸相關(guān)的RSA,另一部分是與收縮壓的波動相關(guān)的壓力感受器反射[15-17]。所謂RSA,即每個呼吸循環(huán)對應(yīng)的心電圖中RRI的最大值與最小值之間的差值[18]。為了使呼吸及心血管變化增強,也有學(xué)者采用仰臥位下用呼吸機給患者給予基礎(chǔ)的持續(xù)正壓通氣,同時呼吸機在電腦控制下在一定范圍內(nèi)隨機的調(diào)節(jié)呼吸壓力[16]。模型分析研究顯示,OSAS患者的RSA和壓力感受器反射所致的收縮壓增加量均顯著下降,提示其交感、副交感功能紊亂,即副交感功能降低、交感功能增強[15,16]。有人應(yīng)用模型分析的方法對兒童OSAS患者進行的研究顯示兒童迷走神經(jīng)調(diào)節(jié)功能相對正常,而心血管交感活性明顯增強。模型分析同心率變異性分析一樣,都是無創(chuàng)簡單的自主神經(jīng)功能評價方法,且在一定程度上比頻域分析更為敏感,兩者結(jié)合可以更好的評估OSAS患者的自主神經(jīng)功能改變。

    3 QT率依賴性(QT rate dependence)

    QT間期長度對心率具有依賴性是自主神經(jīng)調(diào)節(jié)和心室復(fù)極的特點之一,因此QT對心率依賴性的改變可以反映OSAS患者心臟自主神經(jīng)功能的失調(diào)[19,20]。研究顯示OSAS患者無論晝夜均表現(xiàn)出心率快、QT間期短的特點,且QT/RR(QT/RR是心臟復(fù)極分析中最重要的參數(shù))明顯降低,AHI越大,QT/ RR斜率的絕對值越小[20]。由此可知,OSAS越嚴重,QT間期對心率的依賴性越低,越可以反映其自主神經(jīng)失調(diào)。在心率小于70次/分的情況下,OSAS患者QT與RR間期的相關(guān)呈現(xiàn)平坦關(guān)系,即隨著心率(RR間期)的變化,QT間期無明顯改變。由于Q波及T波始末波形本身的特點,自動測量QT間期的準確性不高。

    4 運動后1分鐘心率恢復(fù)(heart rate recovery at 1min after exercise termination,HRR-1)

    眾所周知,人在運動時心率加快,停止運動后心率逐漸恢復(fù)。根據(jù)心率恢復(fù)的速度可以判斷其迷走神經(jīng)的功能,HRR-1便是據(jù)此原理衍生出的檢測迷走神經(jīng)功能的試驗[21-23]。具體方法是讓患者在跑步機上進行運動試驗,全程監(jiān)測心率的變化,記錄運動過程中的心率峰值,然后監(jiān)測患者運動停止后一分鐘內(nèi)心率的恢復(fù)情況。HRR-1值即運動心率峰值與運動停止后一分鐘時心率值的差,如果HRR-1值小于12次/分則認為異常。運動后心率下降遲緩可以反映迷走神經(jīng)調(diào)節(jié)活性的下降,這是一種簡單的可以用于評估OSAS患者自主神經(jīng)功能的新手段[21]。研究顯示重度OSAS患者的HRR-1比輕、中度OSAS明顯降低,且呈逆相關(guān)[22,24]。也有研究認為,盡管重度OSAS患者HRR-1顯著降低,但其心血管事件發(fā)生的風險卻并未隨之增加[25]。

    5 冷臉試驗(cold face test,CFT)

    CFT的具體方法是將0~1℃的冰袋放置仰臥位的患者額頭1分鐘,全程監(jiān)測患者心電圖、血壓、心率等生命體征。如果沒有反應(yīng)性的收縮壓增高或心率減慢,則說明交感神經(jīng)功能受損[26,27]。研究發(fā)現(xiàn),正常兒童的替代心輸出量(用脈壓+RRI表示)與收縮壓之間的變化量及心輸出量與收縮壓間的變化量均明顯增加,但是OSAS患兒卻無此改變。提示OSAS兒童的副交感功能相對保持正常,但心血管的交感活性卻受到損害[17,28]。

    6 直立傾斜試驗(head-up tilt test,HUT)[17]

    讓患者平臥于檢查床,并在15s內(nèi)將檢查床傾斜70度,然后監(jiān)測體位變化后5min內(nèi)血壓、心電圖及心率的變化。收縮壓降低是交感神經(jīng)活性的指標,收縮壓下降≤10mmHg則認為正常[26]。研究表明OSAS患者在行HUT時,收縮壓卻明顯降低[29],可能與其交感神經(jīng)活性增強、副交感神經(jīng)減弱有關(guān)。也有研究[2]發(fā)現(xiàn)OSAS患者HUT試驗時HRV分析的中頻成分顯著降低,而平臥位時卻無此變化,推測可能與副交感功能受損、交感儲備功能下降有關(guān)。因HUT試驗操作簡單、用時短,有助于OSAS患者自主神經(jīng)功能的初步評估[29]。

    7 交感神經(jīng)皮膚反應(yīng)(sympathetic skin response,SSR)

    SSR是利用肌電圖技術(shù)檢測自主神經(jīng)功能的一種方法,具體方法是將表面電極分別置于手掌和足底的中心,參考電極置于手背及足背的中心。然后用10~12mA強度的電刺激刺激腕部正中神經(jīng),連續(xù)5次,每次間隔0.2毫秒,記錄最強反應(yīng)的潛伏期及振幅。如果與正常對照組相比潛伏期偏差超過2個標準差或連續(xù)刺激3次沒有反應(yīng),則認為SSR檢測是異常的[30]。研究顯示44%的OSAS患者SSR檢測存在異常,且SSR結(jié)果與自主神經(jīng)癥狀評分量表結(jié)果高度相關(guān)[14]。

    8 脈沖傳導(dǎo)時間(pulse transit time,PTT)

    PTT是指脈搏波在動脈的兩點之間的傳導(dǎo)所需要的時間,與ANS活動密切相關(guān)。PTT上常以脈搏在心電圖R波頂點至手指脈搏波最高點和最低點之間中點的傳導(dǎo)時間表示,它包括射血前期、動脈傳遞時間和周圍脈搏的出現(xiàn)時間。PTT可用于判斷微覺醒、檢測呼吸努力度、判斷睡眠事件[31-33]。相比于正常呼吸,呼吸暫停發(fā)生期間,PTT明顯增高,且PTT與食管內(nèi)壓存在一定的線性相關(guān)關(guān)系[35]。同時,微覺醒與SNS活性增加相關(guān),微覺醒事件后PTT減小[8,31]。但是PTT也存在一定的局限性,比如房顫等脈率和心率絕對不齊者無法準確應(yīng)用等。

    9 肌肉交感神經(jīng)活性測定(MSNA)

    具體方法是將鎢絲微電極刺入受試者腓神經(jīng)中,生物信號經(jīng)放大、濾波后形成微神經(jīng)電圖。對微神經(jīng)電圖波形進行分析可以評價肌肉交感神經(jīng)活性。研究顯示,OSAS患者的MSNA基線明顯增高,交感活性增強[36,37]。但因有創(chuàng)而限制了臨床應(yīng)用。

    10 瞳孔測量法(pupillometry)

    早在1995年瞳孔測量即應(yīng)用于OSAS患者ANS研究,因為瞳孔大小與呼吸造成的代謝改變有關(guān),如:低氧、高碳酸[38]。其后鮮見于報道,可能與其誤差大及與相關(guān)性欠高有關(guān)。

    11 血/尿兒茶酚胺測定

    兒茶酚胺包括腎上腺素、去甲腎上腺素和多巴胺,血液中兒茶酚胺主要來源于交感神經(jīng)和腎上腺髓質(zhì),它們都由尿排出。因此測定24h尿或血液兒茶酚胺濃度在一定程度上可反映交感神經(jīng)的功能。血/尿兒茶酚胺升高說明交感神經(jīng)活性增強,但其值受飲食、情緒及高血壓等多種疾病的影響,因而限制了其在OSAS領(lǐng)域的臨床應(yīng)用。但有研究顯示,OSAS患者血/尿兒茶酚胺值明顯增高[39,40]。

    此外,ANS的檢查評估方法還包括眼心反射試驗、臥立位試驗、豎毛反射、皮膚劃痕試驗、發(fā)汗試驗、冷加壓試驗等。這些方法雖然已有較長歷史,但是所體現(xiàn)的自主神經(jīng)功能狀態(tài)是全身狀體的初步評估,因受檢者和檢查者的不同結(jié)果差異較大,很難進行定量定性分析,因而限制了其在OSAS研究領(lǐng)域的應(yīng)用。在這些研究方法中,心率變異性分析具有簡單無創(chuàng)、相對準確的優(yōu)勢,尤其是粗視化頻譜分析法提高了準確性,為OSAS患者ANS分析提供了較為可靠的手段。

    1 Park D H,Shin C J,Hong SC,et al.Correlation between the severity of obstructive sleep apnea and heart rate variability indices.JKorean Med Sci,2008,23:226-231.

    2 Wiklund U,Olofsson BO,Franklin K,et al.Autonomic cardiovascular regulation in patientswith obstructive sleep apnoea:a study based on spectral analysis of heart rate variability.Clin Physiol,2000,20:234-241.

    3 Heart rate variability.Standards of measurement, physiological interpretation,and clinical use.Task Force of the European Society of Cardiology and the North American Society of Pacing and Electrophysiology.Eur Heart J,1996,17:354-381.

    4 Pola S,Macerata A,Emdin M,et al.Estimation of the power spectral density in nonstationary cardiovascular time series:assessing the role of the time-frequency representations(TFR).IEEE Trans Biomed Eng,1996,43: 46-59.

    5 廖旺才,胡廣書,楊福生.心率變異性的非線性動力學(xué)分析及其應(yīng)用.中國生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)報,1996,3:3-11.

    6 李向軍.基于多尺度時頻分析的心電R波檢測以及心率變異性(HRV)分析方法研究.浙江大學(xué),2005.

    7 Mateo J,Laguna P.Improved heart rate variability signal analysis from the beat occurrence times according to the IPFM model.IEEE Trans Biomed Eng,2000,47:985-996.

    8 Guilleminault C,Poyares D,Rosa A,et al.Heart rate variability,sympathetic and vagal balance and EEG arousals in upper airway resistance and mild obstructive sleep apnea syndromes.Sleep Med,2005,6:451-457.

    9 Noda A,Yasuma F,Okada T,et al.Circadian rhythm of autonomic activity in patientswith obstructive sleep apnea syndrome.Clin Cardiol,1998,21:271-276.

    10 Shinar Z,Akselrod S,Dagan Y,et al.Autonomic changes during wake-sleep transition:a heart rate variability based approach.Auton Neurosci,2006,130:17-27.

    11 Vanninen E,Tuunainen A,Kansanen M,et al.Cardiac sympathovagal balance during sleep apnea episodes.Clin Physiol,1996,16:209-216.

    12 魏先梅,張娜娜,殷敏,等.睡眠階段對阻塞性睡眠呼吸暫停期間RR間期的影響.南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2013,33:812-815.

    13 Toledo E,Gurevitz O,Hod H,et al.Wavelet analysis of instantaneous heart rate:a study of autonomic control during thrombolysis.Am JPhysiol Regul Integr Comp Physiol,2003,284:R1079-1091.

    14 Zakrzewska-Pniewska B,Nojszewska M,Przybylowski T, et al.Clinical versus electrophysiological assessment of dysautonomia in obstructive sleep apnea syndrome.JClin Neurophysiol,2004,21:435-439.

    15 Belozeroff V,Berry RB,Khoo MC.Model-based assessmentof autonomic control in obstructive sleep apnea syndrome.Sleep,2003,26:65-73.

    16 Jo JA,Blasi A,Valladares E,et al.Model-based assessment of autonomic control in obstructive sleep apnea syndrome during sleep.Am J Respir Crit Care Med,2003, 167:128-136.

    17 Chaicharn J,Lin Z,Chen M L,et al.Model-based assessment of cardiovascular autonomic control in children with obstructive sleep apnea.Sleep,2009,32:927-938.

    18 Berntson GG,Bigger JJ,Eckberg DL,et al.Heart rate variability:origins,methods,and interpretive caveats. Psychophysiology,1997,34:623-648.

    19 Bexton RS,Vallin HO,Camm AJ.Diurnal variation of the QT interval--influence of the autonomic nervous system. Br Heart J,1986,55:253-258.

    20 Roche F,Gaspoz JM,Court-Fortune I,et al.Alteration of QT rate dependence reflects cardiac autonomic imbalance in patientswith obstructive sleep apnea syndrome.Pacing Clin Electrophysiol,2003,26:1446-1453.

    21 Cole CR,Blackstone EH,Pashkow FJ,et al.Heart-rate recovery immediately after exercise as a predictor ofmortality.N Engl JMed,1999,341:1351-1357.

    22 Maeder MT,Munzer T,Rick li H,et al.Association between heart rate recovery and severity of obstructive sleep apnea syndrome.Sleep Med,2008,9:753-761.

    23 Maeder MT.Heart rate recovery in obstructive sleep apnea:scientific toy or clinical tool Sleep Breath,2012,16: 593-594.

    24 Ng AC,Davis GM,Chow CM,et al.Impact of sleep disordered breathing severity on hemodynamics,autonomic balance and cardiopulmonary functional status in chronic heart failure.Int J.Cardiol,2010,141:227-235.

    25 Marin JM,Carrizo SJ,Vicente E,et al.Long-term cardiovascular outcomes inmen with obstructive sleep apnoeahypopnoea with orwithout treatmentwith continuous positive airway pressure:an observational study.Lancet, 2005,365:1046-1053.

    26 Tewari HK,Gadia R,Kumar D,et al.Sympatheticparasympathetic activity and reactivity in central serous chorioretinopathy:a case-control study.Invest Ophthalmol Vis Sci,2006,47:3474-3478.

    27 Khurana RK.Cold face test:adrenergic phase.Clin Auton Res,2007,17:211-216.

    28 Chaicharn J,Lin Z,Chen ML,et al.Time-varying closedloop modeling of autonomic control in pediatric obstructive sleep apnea syndrome during cold face stimulation. Conf Proc IEEE Eng Med Biol Soc,2006,1:3569-3571.

    29 Uno C,Fukuda C,Tanaka N,et al.Study of autonomic dysfunction in patients with obstructive sleep apnea syndrome to head-up tilt test.Rinsho Byori,2009,57:1164-1169.

    30 Gutrecht JA.Sympathetic skin response.J Clin Neurophysiol,1994,11:519-524.

    31 李益飛,季寒,薛飛,等.不同類型的脈搏傳導(dǎo)時間微覺醒指數(shù)在睡眠監(jiān)測中的價值.中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2011,5:7277-7281.

    32 Pepin JL,Delavie N,Pin I,et al.Pulse transit time improves detection of sleep respiratory events and microarousals in children.Chest,2005,127:722-730.

    33 Pitson DJ,Stradling JR.Value of beat-to-beat blood pressure changes,detected by pulse transit time,in the management of the obstructive sleep apnoea/hypopnoea syndrome.Eur Respir J,1998,12:685-692.

    34 Yin M,Nakayama M,Miyazaki S,et al.How much influence does inspiration have on pulse transit time in sleep apnea.Otolaryngol Head Neck Surg,2008,138:619-625.

    35 Imadojemu VA,Mawji Z,Kunselman A,et al.Sympathetic chemoreflex responses in obstructive sleep apnea and effects of continuous positive airway pressure therapy. Chest,2007,131:1406-1413.

    36 Lusina SJ,Kennedy PM,Inglis JT,et al.Long-term intermittent hypoxia increases sympathetic activity and chemosensitivity during acute hypoxia in humans.JPhysiol,2006,575:961-970.

    37 MicieliG,ManniR,Tassorelli C,et al.Sleep-apnoea and autonomic dysfunction:a cardiopressor and pupillometric study.Acta Neurol Scand,1995,91:382-388.

    38 Ziegler MG,Mills PJ,Loredo JS,et al.Effect of continuous positive airway pressure and p lacebo treatment on sympathetic nervous activity in patients with obstructive sleep apnea.Chest,2001,120:887-893.

    39 Heitmann J,Ehlenz K,Penzel T,etal.Sympathetic activity is reduced by nCPAP in hypertensive obstructive sleep apnoea patients.Eur Respir J,2004,23:255-262.

    40 Deepak KK,Godbole SA,Kochhar KP,et al.Autonomic dysfunction and peripheral vasodilatory response in diabetes.Indian JPhysiol Pharmacol,1996,40:325-329.

    (收稿:2015-03-12)

    10.16542/j.cnki.issn.1007-4856.2015.03.026

    江蘇高校優(yōu)勢學(xué)科建設(shè)工程(JX10231801);

    江蘇省人民醫(yī)院創(chuàng)新團隊(IRT-016)

    1 南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院江蘇省人民醫(yī)院耳鼻咽喉科(南京,210029)

    殷敏,副教授,Email:simisodo@hotmail.com

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