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    厄貝沙坦對(duì)早期糖尿病腎病患者血脂及腎功能的影響

    2015-01-21 02:47:56張秀娟
    關(guān)鍵詞:貝沙坦尿蛋白腎功能

    張秀娟

    (山東省淄博市張店區(qū)中醫(yī)院,山東 淄博 255000)

    厄貝沙坦對(duì)早期糖尿病腎病患者血脂及腎功能的影響

    張秀娟

    (山東省淄博市張店區(qū)中醫(yī)院,山東淄博255000)

    目的 探討在早期糖尿病腎病患者中應(yīng)用厄貝沙坦對(duì)其腎功能與血脂的影響。方法 選取我院2014年1月~2015年1月收治的糖尿病腎病患者62例作為研究對(duì)象,按照治療方式分為對(duì)照組和觀(guān)察組,各31例。對(duì)照組采用常規(guī)治療,觀(guān)察組給予厄貝沙坦,對(duì)比兩組患者腎功能與血脂的改變情況。結(jié)果 兩組治療前血脂、血糖、同型半胱氨酸(Hcy)、空腹血糖(FBG)以及24 h尿蛋白定量對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后觀(guān)察組均明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 在早期糖尿病腎病患者中應(yīng)用厄貝沙坦,可明顯改善其腎功能與血脂水平,降低血糖,值得推廣。

    厄貝沙坦;糖尿病腎??;腎功能;血脂

    糖尿病屬于代謝性疾病,是由胰島素作用或分泌缺陷誘發(fā)的慢性高血糖現(xiàn)象,其并發(fā)癥較多,糖尿病腎?。―N)為其中之一,腎臟高濾過(guò)與灌注為早期重要病理改變[1],及時(shí)給予科學(xué)治療可延緩或逆轉(zhuǎn)DN,將尿毒癥期時(shí)間延長(zhǎng),改善預(yù)后,減少死亡。當(dāng)前多采用藥物治療DN,主要目的在于改善腎功能與血脂水平,厄貝沙坦為臨床主要藥物。本文為詳細(xì)探討厄貝沙坦用于早期DN患者中對(duì)其腎功能與血脂的影響,現(xiàn)選取患者62例作為研究對(duì)象,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選取我院2014年1月~2015年1月收治的糖尿病腎病患者62例作為研究對(duì)象,回顧性分析其臨床資料。按照治療藥物分為對(duì)照組和觀(guān)察組,各31例。對(duì)照組采用常規(guī)治療,觀(guān)察組應(yīng)用厄貝沙坦。對(duì)照組男13例,女18例;年齡46~74歲,平均年齡(60.2±8.3)歲;觀(guān)察組男14例,女17例;年齡45~73歲,平均(年齡60.0±7.6)歲。兩組患者一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2方法

    對(duì)照組給予二甲雙胍、胰島素等常規(guī)降糖藥物,開(kāi)展飲食指導(dǎo)與健康宣教,合理控制血糖;觀(guān)察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用厄貝沙坦,40 mg/次,1次/d。隨訪(fǎng)6個(gè)月,每4周隨訪(fǎng)1次。

    1.3觀(guān)察指標(biāo)

    治療前后分別于空腹?fàn)顟B(tài)下對(duì)所有患者外周靜脈采血5 mL,測(cè)定血漿Hcy、胰島素、血脂以及FBG水平。放射免疫法對(duì)血漿Hcy水平予以測(cè)定,全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定血脂與血糖,酶聯(lián)免疫法對(duì)24 h尿微量蛋白予以測(cè)定。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    兩組觀(guān)察指標(biāo)對(duì)比:①血脂:對(duì)照組甘油三酯(TG)治療前后分別為(2.07±0.52)mmol/L、(1.97±0.42)mmol/L,觀(guān)察組TG治療前后分別為(2.05±0.50)mmol/L、(1.85±0.37)mmol/L;對(duì)照組血清總膽固醇(TC)治療前后分別為(5.01±0.64)mmol/L、(4.94±0.51)mmol/L,觀(guān)察組TC治療前后分別為(5.03±0.66)mmol/L、(4.50±0.45)mmol/L;②血糖:對(duì)照組FBG治療前后分別為(5.89±0.61)mmol/L、(5.85±0.55)mmol/L,觀(guān)察組治療前后分別為(5.87±0.57)mmol/L、(5.50±0.46)mmol/L;③Hcy:對(duì)照組治療前后分別為(15.08±3.05)μmol/L、(14.20±2.57)μmol/L,觀(guān)察組治療前后分別為(14.88±3.01)μmol/L、(11.10±2.19)μmol/L;④24 h尿蛋白定量:對(duì)照組治療前后分別為(1545.5±210.5)mg、(1395.7±176.5)mg,觀(guān)察組治療前后分別為(1549.5±206.8)mg、(976.9±127.9)mg;兩組治療前對(duì)比,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后觀(guān)察組均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討 論

    DN發(fā)生機(jī)制為基底膜增厚、腎小球微血管存在循環(huán)障礙,致血管硬化[2]。對(duì)于糖尿病患者而言高脂血癥發(fā)生率較高,丟失大量尿蛋白會(huì)使高凝狀態(tài)惡化,導(dǎo)致腎小球病變。血糖長(zhǎng)時(shí)間處于高水平會(huì)增加腎素-血管緊張素-醛固酮(RAAS)系統(tǒng)活性,提升腎小球?yàn)V過(guò)壓,導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷加重,進(jìn)而損傷腎功能。

    厄貝沙坦為非肽類(lèi)選擇性血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,親和力與選擇性高,RAAS系統(tǒng)作用后可減少尿蛋白,阻斷血管緊張度Ⅱ受體后會(huì)增高其濃度,將緩激肽釋放激活,進(jìn)而擴(kuò)張血管,改善DN患者血管內(nèi)皮功能,還能減少炎性因子釋放,抑制細(xì)胞外基質(zhì)生成與腎臟細(xì)胞增殖,避免系膜細(xì)胞增厚,擴(kuò)張腎小球動(dòng)脈,進(jìn)而改善血液循環(huán),減少尿蛋白流失[3]。而Hcy為含硫氨基酸,為半胱氨酸與蛋氨酸代謝中間產(chǎn)物,主要代謝途徑為腎臟,因此Hcy水平高會(huì)誘發(fā)內(nèi)皮細(xì)胞氧化應(yīng)激,對(duì)基底膜細(xì)胞與腎臟內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生損害,改變腎小球?yàn)V過(guò)率,產(chǎn)生尿微量蛋白,損傷腎功能[4]。同時(shí)Hcy還可作為動(dòng)脈粥樣硬化獨(dú)立危險(xiǎn)因素,損傷心血管機(jī)制可能關(guān)聯(lián)于內(nèi)皮黏附、舒張、纖溶以及抗凝功能受損。本組觀(guān)察組治療后Hcy為(11.10±2.19)μmol/L,明顯低于對(duì)照組的(14.20±2.57)μmol/L,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。說(shuō)明厄貝沙坦可改善DN患者腎功能。同時(shí)對(duì)照組治療后血糖、血脂以及24 h尿蛋白定量均明顯高于觀(guān)察組(P<0.05),說(shuō)明厄貝沙坦治療早期DN患者不僅可有效降糖,還能夠改善血脂,與田領(lǐng)[5]等學(xué)者研究結(jié)果相近。

    綜上所述,在早期糖尿病腎病患者中應(yīng)用厄貝沙坦可明顯改善其腎功能與血脂水平,降低血糖,值得推廣。

    [1] 胡海強(qiáng),於華敏,孫金棟,等.厄貝沙坦聯(lián)合氨氯地平治療高血壓合并糖尿病腎病的療效觀(guān)察[J].中國(guó)生化藥物雜志,2015,04(4):141-143.

    [2] 阿布都沙拉木·阿布都熱衣木,劉 濤,等.纈沙坦膠囊、厄貝沙坦片治療糖尿病腎病患者106例臨床觀(guān)察[J].首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2012,33(3):399-402.

    [3] 李九文,呂 娜.厄貝沙坦聯(lián)合通心絡(luò)膠囊治療糖尿病腎病45例[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2013,33(18):4597-4598.

    [4] 趙振紅,楊星林.厄貝沙坦灌服對(duì)早期糖尿病腎病大鼠血清、腎組織AGEs表達(dá)水平及腎功能的影響[J].山東醫(yī)藥,2012,52(22):27-28.

    [5] 田 領(lǐng),劉景峰,勾艷麗,等.通心絡(luò)膠囊聯(lián)合厄貝沙坦對(duì)早期糖尿病腎病患者腎功能及內(nèi)皮功能的影響[J].疑難病雜志,2015,21(6):615-617,625.

    本文編輯:吳玲麗

    R587

    B

    ISSN.2095-6681.2015.017.142.02

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