蘭建祥
根據(jù)不同物質(zhì)溶解度差異,利用結(jié)晶法制備和提純物質(zhì),既是教學(xué)中的難點(diǎn),也是常見的考點(diǎn)?,F(xiàn)將有關(guān)問題分析如下。
一、原理與方法探析
1.制備物質(zhì)
如圖1所示,根據(jù)相同溫度下溶解度的差異,將溶解度較大的兩種物質(zhì)AB與MN混合,蒸發(fā)濃縮混合液,使相同溫度下溶解度最小的AN先大量析出(原理是利用溶解度大的制溶解度小的,此時(shí)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)AB+MN=AN↓+MB),趁熱過濾(以防止混合液降溫后析出MB),得到晶體AN;將濾液蒸發(fā)濃縮,當(dāng)出現(xiàn)晶膜時(shí),通過降溫結(jié)晶析出MB,過濾得到晶體MB。由于濾液中AN已經(jīng)達(dá)到飽和,故晶體MB中會(huì)含有少量的AN,再經(jīng)重結(jié)晶即得純凈的MB。
具體操作流程如圖2所示。
可見,上述過程既能制備晶體AN,也能制備晶體MB。
2.提純物質(zhì)
如圖3所示,根據(jù)不同物質(zhì)溶解度隨溫度變化的不同,選擇合適的結(jié)晶方法,使混合溶液中的A或B析出而達(dá)到分離的目的。
(1)若是A中含有雜質(zhì)B:蒸發(fā)濃縮,當(dāng)溶液中出現(xiàn)晶膜時(shí),冷卻結(jié)晶、過濾,即得A。
(2)若是B中含有雜質(zhì)A:蒸發(fā)濃縮,當(dāng)溶液中出現(xiàn)大量晶體時(shí),停止加熱,趁熱過濾,即得B。
二、實(shí)驗(yàn)操作流程與注意事項(xiàng)(見表1)
2.蒸發(fā)過程中要用玻璃棒不斷攪拌,以防局部溫度過高造成液體飛濺。
結(jié)晶3.對(duì)蒸發(fā)結(jié)晶,加熱到出現(xiàn)大量晶體或只剩下少量溶液時(shí)停止加熱(利用余熱使剩余的溶劑蒸干);對(duì)降溫結(jié)晶,加熱濃縮到溶液表面出現(xiàn)晶膜即停止加熱,通過降溫析出晶體。
4.蒸發(fā)結(jié)晶時(shí),為防止溫度下降導(dǎo)致其他晶體析出,需要趁熱過濾。降溫結(jié)晶則不存在趁熱過濾的問題。
過濾5.儀器:帶鐵圈的鐵架臺(tái)、漏斗、玻璃棒、燒杯。
洗滌6.若析出的是純凈的晶體,則只需通過洗滌除去晶體表面附著的母液;若析出的晶體含有雜質(zhì),則需進(jìn)行重結(jié)晶。
7.洗滌劑的選擇:可用相應(yīng)的飽和溶液或冰水或酒精洗滌易溶性的沉淀,以減少晶體因溶解而導(dǎo)致的損失。
8.洗滌方法:將晶體轉(zhuǎn)移到過濾器中,用玻璃棒引流向漏斗中注入蒸餾水直至浸沒晶體,待水自然流盡后,重復(fù)2次~3次。
9.檢驗(yàn)是否洗滌干凈:取最后一次洗滌液,根據(jù)晶體可能吸附的雜質(zhì)離子,加入合適的檢驗(yàn)試劑,若沒有特征現(xiàn)象出現(xiàn),則證明已洗滌干凈。
干燥10.對(duì)易分解或含有結(jié)晶水的晶體,應(yīng)低溫或減壓烘干、自然風(fēng)干或晾干。
三、典型應(yīng)用
1.除去KNO3中混有的少量NaCl。
步驟溶解、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥。
2.除去NaCl中混有的少量KNO3。
步驟溶解、蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾、洗滌、干燥。
3.用NaNO3與KCl制備KNO3。
步驟溶解,蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥。
化學(xué)反應(yīng)NaNO3+KClNaCl↓+KNO3
4.用NaNO3與KCl制備NaCl。
步驟溶解,蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾、洗滌、干燥。
化學(xué)反應(yīng)NaNO3+KClNaCl↓+KNO3
5.向飽和Na2CO3溶液中通入CO2析出NaHCO3。
步驟向飽和Na2CO3溶液中通入CO2,過濾、洗滌、干燥
化學(xué)反應(yīng)Na2CO3+CO2+H2O
2NaHCO3↓
6.用NH4HCO3和NaCl制備NaHCO3(侯氏制堿法的原理)。
步驟溶解、蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾、洗滌、干燥。
化學(xué)反應(yīng)NH4HCO3+NaClNaHCO3↓+NH4Cl
四、典型題例
例1(2007年廣東高考)以氯化鈉和硫酸銨為原料制備氯化銨及副產(chǎn)品硫酸鈉,工藝流程如圖4所示:
氯化銨和硫酸鈉的溶解度隨溫度變化如圖5所示.回答下列問題:
(1)欲制備10.7g NH4Cl,理論上需NaClg。
(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行蒸發(fā)濃縮用到的主要儀器有、燒杯、玻璃棒、酒精燈等。
(3)“冷卻結(jié)晶”過程中,析出NH4Cl晶體的合適溫度為。
(4)不用其他試劑,檢查NH4Cl產(chǎn)品是否純凈的方法及操作是。
(5)若NH4Cl產(chǎn)品中含有硫酸鈉雜質(zhì),進(jìn)一步提純產(chǎn)品的方法是。
解析(1)根據(jù)化學(xué)方程式
2NaCl+(NH4)2SO4
2NH4Cl↓+Na2SO4↓
計(jì)算:10.7 g NH4Cl的物質(zhì)的量為0.2 mol,則需要NaCl的物質(zhì)的量也為0.2 mol,質(zhì)量為0.2 mol×58.5 g/mol=11.7 g。
(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行蒸發(fā)濃縮用到的主要儀器有蒸發(fā)皿、燒杯、玻璃棒、酒精燈等。
(3)由圖像可知,只有在35℃~45℃時(shí),氯化銨的溶解度小于硫酸鈉的溶解度,且低于40℃時(shí),隨溫度降低,硫酸鈉會(huì)因溶解度隨急劇減小而析出,導(dǎo)致氯化銨的純度降低,故合適溫度為35℃(33℃~40℃均可)。
(4)根據(jù)氯化銨受熱時(shí)分解生成了氨和氯化氫氣體,可用加熱法檢查NH4Cl產(chǎn)品是否純凈。操作是:取少量氯化銨產(chǎn)品于試管中,加熱,若試管底部無殘留物,表明氯化銨產(chǎn)品純凈。
(5)重結(jié)晶
答案:(1)11.7 g (2)蒸發(fā)皿 (3)35℃(33℃~40℃均可) (4)加熱法;取少量氯化銨產(chǎn)品于試管底部,加熱,若試管底部無殘留物,表明氯化銨產(chǎn)品純凈。 (5)重結(jié)晶
(收稿日期:2014-08-11)
根據(jù)不同物質(zhì)溶解度差異,利用結(jié)晶法制備和提純物質(zhì),既是教學(xué)中的難點(diǎn),也是常見的考點(diǎn)。現(xiàn)將有關(guān)問題分析如下。
一、原理與方法探析
1.制備物質(zhì)
如圖1所示,根據(jù)相同溫度下溶解度的差異,將溶解度較大的兩種物質(zhì)AB與MN混合,蒸發(fā)濃縮混合液,使相同溫度下溶解度最小的AN先大量析出(原理是利用溶解度大的制溶解度小的,此時(shí)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)AB+MN=AN↓+MB),趁熱過濾(以防止混合液降溫后析出MB),得到晶體AN;將濾液蒸發(fā)濃縮,當(dāng)出現(xiàn)晶膜時(shí),通過降溫結(jié)晶析出MB,過濾得到晶體MB。由于濾液中AN已經(jīng)達(dá)到飽和,故晶體MB中會(huì)含有少量的AN,再經(jīng)重結(jié)晶即得純凈的MB。
具體操作流程如圖2所示。
可見,上述過程既能制備晶體AN,也能制備晶體MB。
2.提純物質(zhì)
如圖3所示,根據(jù)不同物質(zhì)溶解度隨溫度變化的不同,選擇合適的結(jié)晶方法,使混合溶液中的A或B析出而達(dá)到分離的目的。
(1)若是A中含有雜質(zhì)B:蒸發(fā)濃縮,當(dāng)溶液中出現(xiàn)晶膜時(shí),冷卻結(jié)晶、過濾,即得A。
(2)若是B中含有雜質(zhì)A:蒸發(fā)濃縮,當(dāng)溶液中出現(xiàn)大量晶體時(shí),停止加熱,趁熱過濾,即得B。
二、實(shí)驗(yàn)操作流程與注意事項(xiàng)(見表1)
2.蒸發(fā)過程中要用玻璃棒不斷攪拌,以防局部溫度過高造成液體飛濺。
結(jié)晶3.對(duì)蒸發(fā)結(jié)晶,加熱到出現(xiàn)大量晶體或只剩下少量溶液時(shí)停止加熱(利用余熱使剩余的溶劑蒸干);對(duì)降溫結(jié)晶,加熱濃縮到溶液表面出現(xiàn)晶膜即停止加熱,通過降溫析出晶體。
4.蒸發(fā)結(jié)晶時(shí),為防止溫度下降導(dǎo)致其他晶體析出,需要趁熱過濾。降溫結(jié)晶則不存在趁熱過濾的問題。
過濾5.儀器:帶鐵圈的鐵架臺(tái)、漏斗、玻璃棒、燒杯。
洗滌6.若析出的是純凈的晶體,則只需通過洗滌除去晶體表面附著的母液;若析出的晶體含有雜質(zhì),則需進(jìn)行重結(jié)晶。
7.洗滌劑的選擇:可用相應(yīng)的飽和溶液或冰水或酒精洗滌易溶性的沉淀,以減少晶體因溶解而導(dǎo)致的損失。
8.洗滌方法:將晶體轉(zhuǎn)移到過濾器中,用玻璃棒引流向漏斗中注入蒸餾水直至浸沒晶體,待水自然流盡后,重復(fù)2次~3次。
9.檢驗(yàn)是否洗滌干凈:取最后一次洗滌液,根據(jù)晶體可能吸附的雜質(zhì)離子,加入合適的檢驗(yàn)試劑,若沒有特征現(xiàn)象出現(xiàn),則證明已洗滌干凈。
干燥10.對(duì)易分解或含有結(jié)晶水的晶體,應(yīng)低溫或減壓烘干、自然風(fēng)干或晾干。
三、典型應(yīng)用
1.除去KNO3中混有的少量NaCl。
步驟溶解、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥。
2.除去NaCl中混有的少量KNO3。
步驟溶解、蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾、洗滌、干燥。
3.用NaNO3與KCl制備KNO3。
步驟溶解,蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥。
化學(xué)反應(yīng)NaNO3+KClNaCl↓+KNO3
4.用NaNO3與KCl制備NaCl。
步驟溶解,蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾、洗滌、干燥。
化學(xué)反應(yīng)NaNO3+KClNaCl↓+KNO3
5.向飽和Na2CO3溶液中通入CO2析出NaHCO3。
步驟向飽和Na2CO3溶液中通入CO2,過濾、洗滌、干燥
化學(xué)反應(yīng)Na2CO3+CO2+H2O
2NaHCO3↓
6.用NH4HCO3和NaCl制備NaHCO3(侯氏制堿法的原理)。
步驟溶解、蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾、洗滌、干燥。
化學(xué)反應(yīng)NH4HCO3+NaClNaHCO3↓+NH4Cl
四、典型題例
例1(2007年廣東高考)以氯化鈉和硫酸銨為原料制備氯化銨及副產(chǎn)品硫酸鈉,工藝流程如圖4所示:
氯化銨和硫酸鈉的溶解度隨溫度變化如圖5所示.回答下列問題:
(1)欲制備10.7g NH4Cl,理論上需NaClg。
(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行蒸發(fā)濃縮用到的主要儀器有、燒杯、玻璃棒、酒精燈等。
(3)“冷卻結(jié)晶”過程中,析出NH4Cl晶體的合適溫度為。
(4)不用其他試劑,檢查NH4Cl產(chǎn)品是否純凈的方法及操作是。
(5)若NH4Cl產(chǎn)品中含有硫酸鈉雜質(zhì),進(jìn)一步提純產(chǎn)品的方法是。
解析(1)根據(jù)化學(xué)方程式
2NaCl+(NH4)2SO4
2NH4Cl↓+Na2SO4↓
計(jì)算:10.7 g NH4Cl的物質(zhì)的量為0.2 mol,則需要NaCl的物質(zhì)的量也為0.2 mol,質(zhì)量為0.2 mol×58.5 g/mol=11.7 g。
(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行蒸發(fā)濃縮用到的主要儀器有蒸發(fā)皿、燒杯、玻璃棒、酒精燈等。
(3)由圖像可知,只有在35℃~45℃時(shí),氯化銨的溶解度小于硫酸鈉的溶解度,且低于40℃時(shí),隨溫度降低,硫酸鈉會(huì)因溶解度隨急劇減小而析出,導(dǎo)致氯化銨的純度降低,故合適溫度為35℃(33℃~40℃均可)。
(4)根據(jù)氯化銨受熱時(shí)分解生成了氨和氯化氫氣體,可用加熱法檢查NH4Cl產(chǎn)品是否純凈。操作是:取少量氯化銨產(chǎn)品于試管中,加熱,若試管底部無殘留物,表明氯化銨產(chǎn)品純凈。
(5)重結(jié)晶
答案:(1)11.7 g (2)蒸發(fā)皿 (3)35℃(33℃~40℃均可) (4)加熱法;取少量氯化銨產(chǎn)品于試管底部,加熱,若試管底部無殘留物,表明氯化銨產(chǎn)品純凈。 (5)重結(jié)晶
(收稿日期:2014-08-11)
根據(jù)不同物質(zhì)溶解度差異,利用結(jié)晶法制備和提純物質(zhì),既是教學(xué)中的難點(diǎn),也是常見的考點(diǎn)?,F(xiàn)將有關(guān)問題分析如下。
一、原理與方法探析
1.制備物質(zhì)
如圖1所示,根據(jù)相同溫度下溶解度的差異,將溶解度較大的兩種物質(zhì)AB與MN混合,蒸發(fā)濃縮混合液,使相同溫度下溶解度最小的AN先大量析出(原理是利用溶解度大的制溶解度小的,此時(shí)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)AB+MN=AN↓+MB),趁熱過濾(以防止混合液降溫后析出MB),得到晶體AN;將濾液蒸發(fā)濃縮,當(dāng)出現(xiàn)晶膜時(shí),通過降溫結(jié)晶析出MB,過濾得到晶體MB。由于濾液中AN已經(jīng)達(dá)到飽和,故晶體MB中會(huì)含有少量的AN,再經(jīng)重結(jié)晶即得純凈的MB。
具體操作流程如圖2所示。
可見,上述過程既能制備晶體AN,也能制備晶體MB。
2.提純物質(zhì)
如圖3所示,根據(jù)不同物質(zhì)溶解度隨溫度變化的不同,選擇合適的結(jié)晶方法,使混合溶液中的A或B析出而達(dá)到分離的目的。
(1)若是A中含有雜質(zhì)B:蒸發(fā)濃縮,當(dāng)溶液中出現(xiàn)晶膜時(shí),冷卻結(jié)晶、過濾,即得A。
(2)若是B中含有雜質(zhì)A:蒸發(fā)濃縮,當(dāng)溶液中出現(xiàn)大量晶體時(shí),停止加熱,趁熱過濾,即得B。
二、實(shí)驗(yàn)操作流程與注意事項(xiàng)(見表1)
2.蒸發(fā)過程中要用玻璃棒不斷攪拌,以防局部溫度過高造成液體飛濺。
結(jié)晶3.對(duì)蒸發(fā)結(jié)晶,加熱到出現(xiàn)大量晶體或只剩下少量溶液時(shí)停止加熱(利用余熱使剩余的溶劑蒸干);對(duì)降溫結(jié)晶,加熱濃縮到溶液表面出現(xiàn)晶膜即停止加熱,通過降溫析出晶體。
4.蒸發(fā)結(jié)晶時(shí),為防止溫度下降導(dǎo)致其他晶體析出,需要趁熱過濾。降溫結(jié)晶則不存在趁熱過濾的問題。
過濾5.儀器:帶鐵圈的鐵架臺(tái)、漏斗、玻璃棒、燒杯。
洗滌6.若析出的是純凈的晶體,則只需通過洗滌除去晶體表面附著的母液;若析出的晶體含有雜質(zhì),則需進(jìn)行重結(jié)晶。
7.洗滌劑的選擇:可用相應(yīng)的飽和溶液或冰水或酒精洗滌易溶性的沉淀,以減少晶體因溶解而導(dǎo)致的損失。
8.洗滌方法:將晶體轉(zhuǎn)移到過濾器中,用玻璃棒引流向漏斗中注入蒸餾水直至浸沒晶體,待水自然流盡后,重復(fù)2次~3次。
9.檢驗(yàn)是否洗滌干凈:取最后一次洗滌液,根據(jù)晶體可能吸附的雜質(zhì)離子,加入合適的檢驗(yàn)試劑,若沒有特征現(xiàn)象出現(xiàn),則證明已洗滌干凈。
干燥10.對(duì)易分解或含有結(jié)晶水的晶體,應(yīng)低溫或減壓烘干、自然風(fēng)干或晾干。
三、典型應(yīng)用
1.除去KNO3中混有的少量NaCl。
步驟溶解、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥。
2.除去NaCl中混有的少量KNO3。
步驟溶解、蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾、洗滌、干燥。
3.用NaNO3與KCl制備KNO3。
步驟溶解,蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥。
化學(xué)反應(yīng)NaNO3+KClNaCl↓+KNO3
4.用NaNO3與KCl制備NaCl。
步驟溶解,蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾、洗滌、干燥。
化學(xué)反應(yīng)NaNO3+KClNaCl↓+KNO3
5.向飽和Na2CO3溶液中通入CO2析出NaHCO3。
步驟向飽和Na2CO3溶液中通入CO2,過濾、洗滌、干燥
化學(xué)反應(yīng)Na2CO3+CO2+H2O
2NaHCO3↓
6.用NH4HCO3和NaCl制備NaHCO3(侯氏制堿法的原理)。
步驟溶解、蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾、洗滌、干燥。
化學(xué)反應(yīng)NH4HCO3+NaClNaHCO3↓+NH4Cl
四、典型題例
例1(2007年廣東高考)以氯化鈉和硫酸銨為原料制備氯化銨及副產(chǎn)品硫酸鈉,工藝流程如圖4所示:
氯化銨和硫酸鈉的溶解度隨溫度變化如圖5所示.回答下列問題:
(1)欲制備10.7g NH4Cl,理論上需NaClg。
(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行蒸發(fā)濃縮用到的主要儀器有、燒杯、玻璃棒、酒精燈等。
(3)“冷卻結(jié)晶”過程中,析出NH4Cl晶體的合適溫度為。
(4)不用其他試劑,檢查NH4Cl產(chǎn)品是否純凈的方法及操作是。
(5)若NH4Cl產(chǎn)品中含有硫酸鈉雜質(zhì),進(jìn)一步提純產(chǎn)品的方法是。
解析(1)根據(jù)化學(xué)方程式
2NaCl+(NH4)2SO4
2NH4Cl↓+Na2SO4↓
計(jì)算:10.7 g NH4Cl的物質(zhì)的量為0.2 mol,則需要NaCl的物質(zhì)的量也為0.2 mol,質(zhì)量為0.2 mol×58.5 g/mol=11.7 g。
(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行蒸發(fā)濃縮用到的主要儀器有蒸發(fā)皿、燒杯、玻璃棒、酒精燈等。
(3)由圖像可知,只有在35℃~45℃時(shí),氯化銨的溶解度小于硫酸鈉的溶解度,且低于40℃時(shí),隨溫度降低,硫酸鈉會(huì)因溶解度隨急劇減小而析出,導(dǎo)致氯化銨的純度降低,故合適溫度為35℃(33℃~40℃均可)。
(4)根據(jù)氯化銨受熱時(shí)分解生成了氨和氯化氫氣體,可用加熱法檢查NH4Cl產(chǎn)品是否純凈。操作是:取少量氯化銨產(chǎn)品于試管中,加熱,若試管底部無殘留物,表明氯化銨產(chǎn)品純凈。
(5)重結(jié)晶
答案:(1)11.7 g (2)蒸發(fā)皿 (3)35℃(33℃~40℃均可) (4)加熱法;取少量氯化銨產(chǎn)品于試管底部,加熱,若試管底部無殘留物,表明氯化銨產(chǎn)品純凈。 (5)重結(jié)晶
(收稿日期:2014-08-11)