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    骨科病房鮑曼不動(dòng)桿菌感染的防控策略

    2015-01-16 08:07:38朱科林
    關(guān)鍵詞:耐藥

    朱科林,趙 凱,熊 濤

    (浙江中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院,浙江 杭州 310051)

    鮑曼不動(dòng)桿菌屬于非發(fā)酵革蘭陰性桿菌,具有強(qiáng)大的獲得耐藥性和克隆傳播能力,多重耐藥、廣泛耐藥、全耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌呈世界性流行[1],已成為我國(guó)院內(nèi)感染最重要的病原菌之一。根據(jù)2012年中國(guó)CHINET細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,近幾年鮑曼不動(dòng)桿菌是醫(yī)院內(nèi)獲得性感染的重要病原菌,居醫(yī)院感染前4位,甚至第2位或第1位[2]。為探討感染鮑曼不動(dòng)桿菌的危險(xiǎn)因素,預(yù)防和控制骨科病房鮑曼不動(dòng)桿菌感染的發(fā)生,并為治療提供依據(jù),筆者對(duì)所在醫(yī)院骨科2012年8月~2013年8月確診鮑曼不動(dòng)桿菌感染的26例住院患者的相關(guān)資料進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    26例患者,其中男性18例,女性8例;年齡在51~93歲,平均61歲。均有開(kāi)放性外傷病史,骨折分型:GustiloⅡ型10例,GustiloⅢA型10例,GustiloⅢB型6例,均行骨科手術(shù)治療。其中8例患者同時(shí)行腦外科手術(shù),2例患者行脾臟切除手術(shù),1例行尿道造漏術(shù)。10例患者曾入住ICU,其中5例曾行機(jī)械通氣。住院天數(shù)均超過(guò)30 d。26例患者常規(guī)取傷口分泌物送本院檢驗(yàn)科做細(xì)菌真菌培養(yǎng)鑒定及藥敏,確診感染鮑曼不動(dòng)桿菌,部分患者同時(shí)感染金黃葡萄球菌、溶血葡萄球菌、枯草芽孢菌。

    2 治療方法

    未確診感染鮑曼不動(dòng)桿菌前,針對(duì)患者傷口經(jīng)久不愈,換藥前醫(yī)師先洗手,常規(guī)行傷口生理鹽水、雙氧水沖洗,勤換藥,經(jīng)驗(yàn)性采取左氧氟沙星、慶大霉素兩聯(lián)用藥。等待分泌物培養(yǎng)鑒定及藥敏結(jié)果出來(lái)后立即調(diào)整用藥,筆者均以敏感抗生素頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(商品名:舒普深)1.5 g加入0.9%NS 250 ml中靜脈滴注,每天1次,聯(lián)合米諾環(huán)素(商品名:玫滿)0.1 g口服,每天1次。連續(xù)使用3 d后再取樣送檢。

    3 治療結(jié)果

    無(wú)死亡病例,無(wú)繼發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染及腹腔感染,無(wú)骨髓炎發(fā)生,最長(zhǎng)住院時(shí)間45 d。

    4 典型病例

    患者,男,61歲,因“車禍傷致頭部及左上肢出血疼痛2 h”入院,入院診斷為:①左額葉硬膜下血腫;②左肱骨中段骨折;③左橈骨遠(yuǎn)端骨折;④左前臂軟組織缺損。急診下行左額葉鉆孔引流+左前臂清創(chuàng)VSD引流+左肱骨切復(fù)內(nèi)固定+左橈骨外固定支架固定術(shù),術(shù)后患者入住ICU監(jiān)護(hù),自主呼吸,2 d后轉(zhuǎn)入普通病房。以常規(guī)頭孢硫脒2.0 g靜脈滴注,每天2次,連續(xù)使用3 d,以預(yù)防感染。并配合其他改善循環(huán)及止痛等對(duì)癥治療?;颊哳^部及左上臂傷口愈合良好,如期拆線,左前臂皮膚大面積缺損,創(chuàng)面肉芽新生不明顯,改用左氧氟沙星250 ml靜脈滴注,每天1次;慶大霉素80 mg加入0.9%NS 250 ml靜脈滴注,每天1次。后反復(fù)行兩次清創(chuàng)VSD引流術(shù),并取傷口分泌物送檢,結(jié)果提示鮑曼不動(dòng)桿菌及金黃色葡萄球菌感染,立即調(diào)整使用敏感抗生素:頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉聯(lián)合米諾環(huán)素。并于傷后第16 d行取皮植皮術(shù),術(shù)后一周打開(kāi)輔料見(jiàn)皮瓣基本成活,無(wú)壞死跡象(見(jiàn)圖1)。后拆除外固定改內(nèi)固定?;颊咦≡?5 d后治愈出院。

    圖1 植皮術(shù)后1周,皮瓣無(wú)感染壞死跡象

    5 討 論

    鮑曼不動(dòng)桿菌具有體外長(zhǎng)期存活能力,易造成克隆傳播[3-4]。它廣泛分布于醫(yī)院環(huán)境,易在住院患者皮膚、結(jié)膜、口腔、呼吸道、胃腸道及泌尿生殖道等部位定植,可引起醫(yī)院獲得性肺炎、血液感染、腹腔感染、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、泌尿系統(tǒng)感染、皮膚軟組織感染等。有學(xué)者指出鮑曼不動(dòng)桿菌感染的危險(xiǎn)因素包括:長(zhǎng)時(shí)間住院、入住ICU、接受機(jī)械通氣、侵入性操作、抗菌藥物暴露以及嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病等[5]。筆者認(rèn)為GustiloⅢ型的高能量損傷患者更易于引起鮑曼不動(dòng)桿菌的感染,因?yàn)榇祟惢颊咂つw缺損較重,多伴有其他部位器官的損傷,同時(shí)入住ICU的可能性大;另外,高齡亦是高危因素,因?yàn)楦啐g患者呼吸系統(tǒng)相關(guān)疾病較多,同時(shí)其自身免疫力也較弱。有學(xué)者指出醫(yī)生手也是高危因素,多重耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌最常見(jiàn)的傳播機(jī)制是接觸傳播,而醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)最常見(jiàn)的傳播媒介是醫(yī)務(wù)人員的手,因此手衛(wèi)生是感染預(yù)防與控制措施的重點(diǎn),對(duì)于減少感染的傳播和發(fā)生不可或缺[6]。醫(yī)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)遵守?zé)o菌技術(shù)操作規(guī)程,特別是實(shí)施中心靜脈插管、氣管插管、放置留置尿管、放置引流管等操作時(shí),應(yīng)避免污染,減少感染的危險(xiǎn)因素。

    全耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌感染的治療非常棘手,鮑曼不動(dòng)桿菌感染患者病死率高[7]。有學(xué)者提出治療鮑曼不動(dòng)桿菌感染的原則[6]:①根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用抗菌藥物;②聯(lián)合用藥;③通常需用較大劑量;④療程常需較長(zhǎng);⑤根據(jù)不同感染部位選擇組織濃度高的藥物;⑥對(duì)于肝、腎功能異常者,老年人,抗菌藥物的劑量應(yīng)根據(jù)血清肌酐清除率及肝功能情況作適當(dāng)調(diào)整;⑦混合感染比例高,常需結(jié)合臨床考慮其他感染菌;⑧常需結(jié)合臨床給予支持治療和良好的護(hù)理。筆者認(rèn)為因?yàn)轷U曼不動(dòng)桿菌的耐藥性強(qiáng),經(jīng)驗(yàn)性用藥多難以奏效,對(duì)于有兩到三項(xiàng)高危因素的患者應(yīng)常規(guī)取分泌物送檢,同時(shí)取分泌物時(shí)亦當(dāng)清創(chuàng)后,使用拭子在創(chuàng)口涂抹,注意盡量避免污染。確診感染的患者應(yīng)當(dāng)隔離治療,例如有學(xué)者提出[6]:多重耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌感染或定植患者應(yīng)當(dāng)單間安置;如條件不允許,則應(yīng)與其他感染相同致病菌的患者同室安置;如以上條件不能達(dá)到,患者應(yīng)與感染多重耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌低風(fēng)險(xiǎn)(如無(wú)切口、無(wú)侵入性操作、非免疫力低下等)的患者安置在同一房間。上述措施都不能采用,則至少應(yīng)該對(duì)感染或患者進(jìn)行明確標(biāo)識(shí),進(jìn)行床邊隔離。當(dāng)然,隨著研究的不斷深入,治療方法及手段也會(huì)越來(lái)越多樣,疫苗及被動(dòng)免疫可能成為未來(lái)抗菌治療的方向[8],但其安全性及實(shí)用性均需進(jìn)一步評(píng)價(jià)。

    [1]Peleg A Y,Seifert H,Paterson D L.Acinetbacter baumannii:emergence of a successful pathogen[J].Clin Microbiol Rev,2008,21(1):538-582.

    [2]劉和艷.鮑曼不動(dòng)桿菌感染情況及耐藥性監(jiān)測(cè)[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2013,30(2):229-230.

    [3]Zhou H,Yang Q,Yu Ys,et al.Clonal Spread of Imipenemresistant Acinetobacter baumannii among different cities of China[J].Clin Microbio,2007,45(1):4054-4057.

    [4]Perez F,Hujer A M,Hujer K M,et al.Global challenge of multidrug-resistant Acinetobacter baumannii[J].Antimicrob Agents Chemother,2007,51(1):3471-3484.

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    [8]Mc Connell M J,Pach’0n J.Active and passive immunization against Acinetobacter baumannii using all inactivated whole cell vaccine[J].Vaccine,2010,29(1):1-5.

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