深紅酵母JLC 固態(tài)發(fā)酵廢棄煙梗制備類胡蘿卜素研究

郭大城，張可可，董貴彬，張旭萍，劉 慧，朱大恒，席 宇*

1 河南省疾病預(yù)防與控制中心，鄭州 450016;2鄭州大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，鄭州 450001

類胡蘿卜素(carotenoids)是萜類化合物的羥基化衍生物，在生物體內(nèi)具有抗炎、增強(qiáng)機(jī)體免疫力、防治腫瘤和治療光敏性疾病等作用［1］，因此在食品、化妝品、醫(yī)藥和飼料添加劑等行業(yè)有廣泛的應(yīng)用［2-4］。利用非糧廉價(jià)底物通過微生物的合成作用生產(chǎn)類胡蘿卜素，降低生產(chǎn)成本是目前類胡蘿卜素生產(chǎn)的一個(gè)研究熱點(diǎn)［5］。煙梗是卷煙工業(yè)的一種廢棄物，約占煙葉總重的20%～30%［6］，大量的煙梗被廢棄，造成資源浪費(fèi)和環(huán)境污染［7，8］。煙梗中含有大量的可溶性糖類和氮類物質(zhì)［9］，因此對其進(jìn)行資源化利用是非常重要的。目前WTS 多用來提取煙堿、果膠、茄尼醇［10-12］，然而利用酵母發(fā)酵WTS生產(chǎn)類胡蘿卜素尚未見報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)以一株分離的富含類胡蘿卜素的深紅酵母(Rhodotorula rubra)JLC為出發(fā)菌株，以WTS 為主要基質(zhì)，對影響菌株JLC發(fā)酵生產(chǎn)類胡蘿卜素的因素利用PB 設(shè)計(jì)法進(jìn)行考察，旨在為WTS 的資源化利用和天然類胡蘿卜素的開發(fā)提供新思路。

1 材料與方法

1.1 材料及試劑

WTS 由河南天昌國際煙草有限公司提供，長度為0.2～5.0 cm，直徑為0.15～0.50 cm。酵母粉和蛋白胨購自英國OXOID 公司，瓊脂粉購自美國Sanland 公司，其余實(shí)驗(yàn)用試劑均為國產(chǎn)分析純。

1.2 菌株及培養(yǎng)基

深紅酵母JLC 保藏于鄭州大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，其類胡蘿卜素最大吸收波長485 nm。菌種保藏和種子液制備均采用煙梗提取液(tobacco stem extraction，TSE)培養(yǎng)基［13］，其中固體培養(yǎng)基瓊脂含量為2.0%。

1.3 儀器

生化培養(yǎng)箱(MJX-70，上海和呈儀器制造有限公司);電熱鼓風(fēng)干燥箱(101，北京中興偉業(yè)儀器有限公司);立式高壓滅菌器(YXQ-LS-30SII，上海博迅實(shí)業(yè)有限公司);雙人雙面凈化工作臺(SW-CJ-2F，蘇州凈化設(shè)備有限公司);紫外可見分光光度計(jì)(UV-2450，日本島津);低溫高速離心機(jī)(Avanti J-25，Beckman coulter);連續(xù)流動分析儀(AA3，德國布朗盧比公司);恒溫?cái)?shù)顯水浴鍋(XTMD-8222，上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司);電子分析天平(BS223S，北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司)。

1.4 方法

1.4.1 煙梗預(yù)處理及成分分析

WTS 于60 ℃干燥箱中干燥2 h，去除較粗和較長煙梗后過16 目標(biāo)準(zhǔn)篩除塵備用。處理后WTS 采用連續(xù)流動分析儀進(jìn)行主要成分分析。

1.4.2 種子液制備

從菌種斜面挑取一環(huán)培養(yǎng)物接種到含有80 mL種子培養(yǎng)液的250 mL 三角瓶中，置于恒溫?fù)u床30℃和180 rpm 條件下培養(yǎng)36 h，獲得的培養(yǎng)物作為固態(tài)發(fā)酵的種子液。

1.4.3 固態(tài)發(fā)酵方法

分別稱取一定量的WTS 置于250 mL 三角瓶中，按照1.4.4 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)加入相應(yīng)量的添加物，以WTS 與水1∶3 的比例加入自來水后混勻室溫浸泡10 h，121 ℃滅菌20 min。冷卻后無菌操作將種子液以不同的接種量接種到上述三角瓶中，混合均勻，恒溫30 ℃靜置培養(yǎng)，每24 h 輕搖1 次。

1.4.4 PB 設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案

PB 設(shè)計(jì)可利用最少的實(shí)驗(yàn)次數(shù)，從考查的眾多因素中快速篩選出主要影響效應(yīng)［3］。根據(jù)單因子實(shí)驗(yàn)結(jié)果，PB 設(shè)計(jì)(N=12)對影響WTS 發(fā)酵生產(chǎn)類胡蘿卜素的10 種因素進(jìn)行了評估，10 種因素的編碼、單位及水平見表1。

表1 PB 設(shè)計(jì)試驗(yàn)所選因子、水平及編碼Table 1 The two levels of variables and codes used in the Plackett-Burman design

注:①指250 mL 三角瓶中裝載WTS 的質(zhì)量;②指種子液與固態(tài)發(fā)酵基質(zhì)比例(v/w)。Note:①The quantity of WTS in a 250 mL Erlenmeyer flask;②The ratio of the seed broth to fermentation substrates(v/w).

1.5 分析方法

1.5.1 酵母生物量分離及測定

固態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)一定時(shí)間后，向含發(fā)酵物的三角瓶中加入適量生理鹽水，雙層紗布過濾獲得菌體濾液后定容。20 mL 菌體濾液8 000 rpm 離心10 min，棄除上清，收集菌體，無菌水洗滌2 次，105 ℃烘至恒重，稱重并計(jì)算生物量［14］。

1.5.2 菌體類胡蘿卜素的提取及含量測定

一定量的濕菌體經(jīng)鹽酸-熱處理破壁后，用丙酮抽提類胡蘿卜素。類胡蘿卜素的提取參照文獻(xiàn)［15］進(jìn)行。用紫外可見分光光度計(jì)測定色素提取液485 nm 處吸光度，按下式計(jì)算類胡蘿卜素含量:

式中，Aλmax為色素最大吸收波長處的吸光度;D為測定試樣的稀釋倍數(shù);V 為提取色素所用溶劑量(mL);W 為菌體重量(g);0.16 為類胡蘿卜素的消光系數(shù)。根據(jù)菌體細(xì)胞類胡蘿卜素含量計(jì)算固態(tài)發(fā)酵物中類胡蘿卜素的產(chǎn)量。

1.5.3 數(shù)據(jù)分析

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Design-Expert 8.0.6 統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行處理。

2 結(jié)果與討論

2.1 WTS 成分分析

WTS 中含有大量可溶性糖、煙堿等水溶性物質(zhì)，其主要成分如表2。因此，經(jīng)水浸泡后WTS 可作為一種廉價(jià)的固態(tài)發(fā)酵基質(zhì)。發(fā)酵基質(zhì)顆粒大小在固態(tài)發(fā)酵過程中起重要的作用，小顆?；|(zhì)能夠提供更大的微生物作用表面，因此固態(tài)發(fā)酵中多采用小顆?；|(zhì)［16］。采用小顆?；|(zhì)，發(fā)酵后酵母細(xì)胞很難與基質(zhì)顆粒分離。本實(shí)驗(yàn)中采用大顆粒的WTS 進(jìn)行發(fā)酵，發(fā)酵后通過簡單的過濾即可獲得高純度的酵母細(xì)胞，因此有利于規(guī)?；a(chǎn)過程中類胡蘿卜素及其它高附加值產(chǎn)物的分離和提取。

表2 預(yù)處理煙梗的成分分析(g/L)Table 2 The main compositions of WTS used in this study(g/L)

2.2 PB 設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案及其結(jié)果

PB 設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)中，生物量、色素含量及色素產(chǎn)量的響應(yīng)值見表3。從表3 可看出:對生物量而言，最小的響應(yīng)值為51.30 mg/g，最大響應(yīng)值為89.45 mg/g;類胡蘿卜素的最小和最大響應(yīng)值分別為8.91 μg/g 和21.54 μg/g。色素含量在試驗(yàn)過程中變化也較大，第6 次試驗(yàn)中，以煙梗為唯一基質(zhì)，色素含量為173.68 μg/g，其它11 次試驗(yàn)中色素含量均不同程度升高，表明添加因子對JLC 色素的累積有正效應(yīng)。總的來說，在12 次試驗(yàn)中生物量、色素含量和色素產(chǎn)量變化均較大，表明在PB 設(shè)計(jì)中所選因子對響應(yīng)值影響較大。

表3 PB 設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案及結(jié)果Table 3 Plackett-Burman design matrix with biomass and carotenoid production

2.3 PB 設(shè)計(jì)試驗(yàn)的方差分析

Prob＞F 值的大小能夠表示模型及各個(gè)因子的顯著性情況，當(dāng)Prob＞F 值小于0.05，表明有顯著影響，當(dāng)Prob＞F 值小于0.01，表明有極顯著影響［19］。對PB 設(shè)計(jì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行方差分析見表4，結(jié)果表明，實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ瓦_(dá)到顯著水平。在實(shí)驗(yàn)選擇的10 個(gè)因素中，蛋白胨、葡萄糖和NaNO3對實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ陀绊懖伙@著，而蔗糖、酵母粉、(NH4)2SO4、裝載量和培養(yǎng)時(shí)間對實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ陀绊戯@著。

表4 PB 設(shè)計(jì)試驗(yàn)結(jié)果方差分析Table 4 Variance analysis of Plackett-Burman design experimental results

注:①Prob＞F 小于0.05，表明模型或參數(shù)有顯著影響;Prob＞F 小于0.01，表明模型或參數(shù)有極顯著影響。Note:①Prob＞F less than 0.05，indicates that the model or parameters have a significant effect;②Prob＞F less than 0.01，indicates that the model or parameter has an extremely significant effect.

2.4 供試因子對PB 設(shè)計(jì)試驗(yàn)?zāi)Ｐ偷呢暙I(xiàn)度

貢獻(xiàn)度(% contribution)指模型中的某因子的平方和占模型中各因子平方和總和的百分?jǐn)?shù)，其值越大表明該因子對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響越大［17］。供試因子對類胡蘿卜素產(chǎn)量的貢獻(xiàn)度見表5，結(jié)果表明，裝載量、培養(yǎng)時(shí)間和酵母粉對模型貢獻(xiàn)度相對較大，而蛋白胨、(NH4)2SO4、蔗糖等因素對模型貢獻(xiàn)度相對較小。

根據(jù)因子的貢獻(xiàn)度和Prob＞F 值綜合考慮，培養(yǎng)時(shí)間、裝載量和酵母粉是影響JLC 固態(tài)發(fā)酵產(chǎn)類胡蘿卜的重要因子，因此在下一步的放大發(fā)酵研究中對這3 個(gè)因素進(jìn)行優(yōu)化，有望進(jìn)一步提高類胡蘿卜產(chǎn)量。

表5 PB 設(shè)計(jì)試驗(yàn)中供試因子對類胡蘿卜素產(chǎn)量的貢獻(xiàn)度(%)Table 5 The contribution of the tested variables to carotenoids production in Plackett-Burman design(%)

3 結(jié)論

深紅酵母JLC 固態(tài)發(fā)酵WTS，發(fā)酵后簡單過濾即可獲得高純度酵母細(xì)胞，有利于類胡蘿卜素的提取，同時(shí)也有利于其它高附加值酵母成分的提取。裝載量、培養(yǎng)時(shí)間和酵母粉是影響類胡蘿卜素產(chǎn)量的關(guān)鍵因素。因此，以WTS 為主要基質(zhì)，添加適量酵母粉，通過優(yōu)化裝載量和培養(yǎng)時(shí)間固態(tài)發(fā)酵生產(chǎn)類胡蘿卜素，既可資源化利用WTS，又可獲得天然類胡蘿卜素。通過PB 實(shí)驗(yàn)，菌株JLC 類胡蘿卜素的最大產(chǎn)量為21.54 μg/g，進(jìn)一步優(yōu)化有望提高類胡蘿卜素產(chǎn)量。

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