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      參附注射液治療急性胰腺炎的系統(tǒng)評價(jià)與Meta分析

      2015-01-05 00:32:46張春漪逯陽張良登
      中國中醫(yī)急癥 2015年7期
      關(guān)鍵詞:方法學(xué)淀粉酶胰腺炎

      張春漪逯 陽張良登

      (1.北京密云縣中醫(yī)醫(yī)院,北京 101500;2.北京國醫(yī)藥研究院,北京 100050;3.北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院,北京 100700;4.中國中醫(yī)科學(xué)院望京醫(yī)院,北京 100102)

      ·文獻(xiàn)分析·

      參附注射液治療急性胰腺炎的系統(tǒng)評價(jià)與Meta分析

      張春漪1逯 陽2張良登3,4△

      (1.北京密云縣中醫(yī)醫(yī)院,北京 101500;2.北京國醫(yī)藥研究院,北京 100050;3.北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院,北京 100700;4.中國中醫(yī)科學(xué)院望京醫(yī)院,北京 100102)

      目的評價(jià)參附注射液治療急性胰腺炎(AP)的療效。方法檢索10個(gè)中英文數(shù)據(jù)庫,納入?yún)⒏阶⑸湟褐委烝P隨機(jī)對照試驗(yàn)(RCT)的文獻(xiàn),對其方法學(xué)及終點(diǎn)結(jié)局進(jìn)行合成分析。結(jié)果納入15個(gè)RCT共計(jì)975例AP患者,其方法學(xué)質(zhì)量均為高偏倚風(fēng)險(xiǎn)。所有RCT試驗(yàn)組采用參附注射液結(jié)合西藥及常規(guī)措施救治,對照組采用西藥及常規(guī)措施救治,有5個(gè)RCT報(bào)告主要終點(diǎn)死亡率及手術(shù)率。對次要終點(diǎn)行Meta分析表明:試驗(yàn)組治療后總有效率、血淀粉酶改善效果優(yōu)于對照組。結(jié)論參附注射液治療AP有效并且安全,但由于所納入RCT方法學(xué)質(zhì)量較低,建議開展更為嚴(yán)格的RCT以提供充分證據(jù)支持參附注射液治療AP。

      參附注射液 急性胰腺炎 Meta分析 中西醫(yī)結(jié)合

      急性胰腺炎(AP)是最常見的急腹癥之一,20%發(fā)展為重癥AP,病勢兇險(xiǎn),死亡率高,嚴(yán)重危害人民健康[1]。中西醫(yī)結(jié)合治療AP療效優(yōu)于單純西醫(yī)治療。胰腺微循環(huán)紊亂貫穿于AP病理病程,亦是AP發(fā)病始動因子之一。參附注射液源自參附湯,為人參、附子兩味藥的有效組分,研究表明其能通過抑制炎癥、抗血栓形成、改善微循環(huán)及抗休克等作用而改善AP。應(yīng)用參附注射液治療AP臨床廣泛報(bào)道,但目前沒有Meta分析與系統(tǒng)評價(jià)對參附注射液治療AP療效進(jìn)行評價(jià)。本文在收集參附注射液治療AP隨機(jī)對照試驗(yàn)(RCT)數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上,對納入RCT質(zhì)量、安全性及療效進(jìn)行評價(jià),為參附注射液治療AP提供循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

      1 資料與方法

      1.1 數(shù)據(jù)庫與檢索策略 外文數(shù)據(jù)庫是SCI-E,MEDLINE,EMBASE,Clinical Trials.gov,CENTRAL,檢索詞是 “Shenfu injection”“Shen-Fu injection”“acute pancreatitis”“pancreatitis”“randomized controlled trial”“clinical trial”“randomized trial”。中文數(shù)據(jù)庫是萬方數(shù)據(jù)庫、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫、中國臨床試驗(yàn)注冊中心、中文科技期刊全文數(shù)據(jù)庫,檢索詞是“參附注射液”“急性胰腺炎”“胰腺炎”“隨機(jī)對照試驗(yàn)”“臨床試驗(yàn)”“中西醫(yī)結(jié)合”。數(shù)據(jù)庫檢索時(shí)間是建庫至2015年2月。

      1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) RCT對照組是西藥及常規(guī)治療,試驗(yàn)組在對照組基礎(chǔ)上加用參附注射液。對半隨機(jī)對照試驗(yàn)予以排除。結(jié)局指標(biāo)評價(jià)包括主要終點(diǎn)(不良反應(yīng)事件、死亡及手術(shù)率等),次要終點(diǎn)(血/尿淀粉酶、血常規(guī)、血糖、血鈣、住院時(shí)間、癥狀緩解時(shí)間等)。

      1.3 數(shù)據(jù)提取與質(zhì)量評價(jià) 由作者張春漪、張良登分別獨(dú)立實(shí)施數(shù)據(jù)檢索并納入,采用統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)表格開展數(shù)據(jù)提取,包括提取納入RCT的發(fā)表時(shí)間、作者、干預(yù)方法、樣本量、報(bào)告結(jié)局等(見表1),同時(shí)通過第三方明確共識 (逯陽)。RCT方法學(xué)質(zhì)量評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)參照Cochrane相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)[2],內(nèi)容包括報(bào)告偏倚、選擇偏倚、發(fā)表偏倚、實(shí)施偏倚、測量偏倚等方面,從而將RCT文獻(xiàn)分為低偏倚風(fēng)險(xiǎn)和高偏倚風(fēng)險(xiǎn)兩個(gè)類別。

      1.4 數(shù)據(jù)合成 統(tǒng)計(jì)軟件采用RevMan5.2。計(jì)量資料采用均數(shù)作為療效分析統(tǒng)計(jì)量,計(jì)數(shù)資料采用相對危險(xiǎn)度作為療效分析統(tǒng)計(jì)量。統(tǒng)計(jì)分析RCT患者、療程、干預(yù)措施及報(bào)告結(jié)局等以明確文獻(xiàn)異質(zhì)性。同時(shí)結(jié)合χ2檢驗(yàn)、森林圖、I2及P值判斷異質(zhì)性。如果存在異質(zhì)性,應(yīng)用隨機(jī)效應(yīng)模型分析;如果是同質(zhì)性,則應(yīng)用固定效應(yīng)模型分析。

      2 結(jié) 果

      2.1 檢索結(jié)果 采用PRISMA[3]流程開展RCT文獻(xiàn)納入。初檢出臨床試驗(yàn)文獻(xiàn)478篇,均是中文文獻(xiàn)。按照標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)多次篩選,提取63篇臨床試驗(yàn)文獻(xiàn)進(jìn)入全文篩選,最終納入15個(gè)RCT[4-11]進(jìn)行定量與定性合成分析。見圖1。

      △通信作者(電子郵箱:zldeng3@163.com)

      表1 RCT特點(diǎn)描述

      圖1 PRISMA標(biāo)準(zhǔn)流程圖

      2.2 納入RCT特點(diǎn) 納入15個(gè)RCT合計(jì)975例AP受試者。納入RCT樣本量最大為117例,最小是40例,平均是65例,受試者年齡最小是9歲,最大是69歲。RCT對照組給予常規(guī)共識治療,試驗(yàn)組則在對照組治療基礎(chǔ)上加用參附注射液,療程5~14 d。次要終點(diǎn)包括血/尿淀粉酶、血鈣、血糖、血常規(guī)、癥狀體征緩解時(shí)間、住院時(shí)間等。僅有5個(gè)RCT給出主要終點(diǎn)死亡率和手術(shù)率,試驗(yàn)組死亡、手術(shù)例數(shù)各為5例、7例,對照組死亡、手術(shù)例數(shù)各為14例、25例。只有3個(gè)RCT報(bào)道不良反應(yīng),1個(gè)RCT報(bào)道參附注射液試驗(yàn)組出現(xiàn)惡心、面部潮紅不良反應(yīng),對照組出現(xiàn)惡心、面部潮紅不良反應(yīng)。

      2.3 偏倚風(fēng)險(xiǎn) 納入RCT所提供的方法學(xué)信息均十分有限,均為高偏倚風(fēng)險(xiǎn)RCT(見表2)。全部RCT報(bào)道基線一般資料各組之間有可比性,有10個(gè)RCT報(bào)道納入標(biāo)準(zhǔn),有5個(gè)RCT給出排除標(biāo)準(zhǔn)。所有RCT均報(bào)道隨機(jī)分組,有4個(gè)RCT給出分配序列產(chǎn)生方法;均未報(bào)道盲法、隨機(jī)隱藏、樣本量估算方法等。

      表2 RCT方法學(xué)質(zhì)量評價(jià)

      2.4 治療結(jié)果 有10個(gè)RCT報(bào)道血淀粉酶,Meta分析提示參附注射液試驗(yàn)組治療后血淀粉酶改善效果優(yōu)于對照組(P<0.00001),如圖2所示。有6個(gè)RCT報(bào)道尿淀粉酶,Meta分析提示試驗(yàn)組治療后尿淀粉酶改善效果優(yōu)于對照組(P<0.00001),如圖3所示。有11個(gè)RCT報(bào)道平均住院時(shí)間,Meta分析提示試驗(yàn)組治療后平均住院時(shí)間少于對照組(P<0.00001),如圖4所示。有7個(gè)RCT報(bào)道總有效率,Meta分析提示試驗(yàn)組治療后總有效率優(yōu)于對照組(P<0.0001),如圖4所示。行敏感性分析提示Meta分析結(jié)果均穩(wěn)定,行漏斗圖分析提示納入RCT存在發(fā)表偏倚趨勢。

      圖2 兩組血淀粉酶比較

      圖3 兩組尿淀粉酶比較

      圖4 兩組平均住院時(shí)間比較

      圖5 兩組總有效率比較

      3 討 論

      AP是各種致病因素導(dǎo)致胰酶在胰腺內(nèi)被激活后引起胰腺組織自身消化、水腫、出血甚至壞死的炎癥反應(yīng)病理綜合征。參附注射液是現(xiàn)代中藥有效組分配伍的產(chǎn)業(yè)范例,能改善微循環(huán)、抑制炎癥反應(yīng),目前臨床試驗(yàn)均報(bào)道參附注射液治療AP有效與安全。本研究共有15個(gè)RCT合計(jì)975例AP受試者。單個(gè)RCT樣本量最大117例,最小40例,平均為65例,患者年齡9~69歲。有2個(gè)RCT報(bào)告未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng);1個(gè)RCT發(fā)現(xiàn)輕度不良反應(yīng)。有10個(gè)RCT報(bào)道參附注射液試驗(yàn)組治療后血淀粉酶改善效果優(yōu)于對照組,有6個(gè)RCT報(bào)道試驗(yàn)組治療后尿淀粉酶改善效果優(yōu)于對照組,有11個(gè)RCT報(bào)告試驗(yàn)組治療后平均住院時(shí)間少于對照組,有7個(gè)RCT報(bào)道試驗(yàn)組治療后總有效率優(yōu)于對照組。所有RCT療程5~14 d。有5個(gè)RCT報(bào)道主要終點(diǎn)死亡率及手術(shù)率,試驗(yàn)組死亡、手術(shù)例數(shù)各為5例、7例,對照組死亡、手術(shù)例數(shù)各為14例、25例。由于樣本量偏小、缺乏遠(yuǎn)期隨訪數(shù)據(jù)、未充分評價(jià)主要終點(diǎn)與次要終點(diǎn)指標(biāo)等原因,故對附注射液治療AP的長期療效尚無法達(dá)成共識。納入RCT在方法學(xué)質(zhì)量、臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、結(jié)果報(bào)告、結(jié)論分析等均為高偏倚風(fēng)險(xiǎn)級別,遵循循證醫(yī)學(xué)與精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)而言,目前仍缺乏充分證據(jù)支持推薦參附注射液用于治療AP,建議開展多中心、大樣本、雙盲、隨機(jī)化高質(zhì)量臨床對照試驗(yàn),以提供參附注射液治療AP循證證據(jù),從而指導(dǎo)臨床應(yīng)用。

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      R576

      A

      1004-745X(2015)07-1200-04

      10.3969/j.issn.1004-745X.2015.07.027

      2015-03-29)

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