• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    原發(fā)性輸卵管癌的MRI診斷價值

    2014-12-28 06:49:04復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院放射科MR室上海200040
    中國CT和MRI雜志 2014年8期
    關(guān)鍵詞:臘腸積水實性

    復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院放射科MR室(上海 200040)

    許洪敏 嵇 鳴

    原發(fā)性輸卵管癌(primary fallopian tube carcinoma,PFTC)發(fā)病率占女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤的0.14%~1.8%,多見于絕經(jīng)后婦女[1]。由于其臨床和影像表現(xiàn)缺乏特異性,術(shù)前診斷存在一定困難,誤診率極高[2]。術(shù)前準(zhǔn)確診斷有助于治療方案的選擇,提高患者的生存率。國內(nèi)外研究認(rèn)為,影像學(xué)對PFTC的診斷與鑒別具有重要價值,目前國內(nèi)關(guān)于其MRI診斷的研究較少[3]。本文總結(jié)6例經(jīng)手術(shù)病理證實的PFTC患者的臨床及MRI資料,對照術(shù)前實驗室檢查和術(shù)后病理結(jié)果,分析PFTC的MRI特征,以期提高對該病的影像學(xué)認(rèn)識和術(shù)前診斷的準(zhǔn)確率。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集2012年5月~2013年8月術(shù)前行MRI檢查并經(jīng)術(shù)后病理證實為PFTC的6例患者的臨床資料,所有患者MRI檢查前未經(jīng)治療及穿刺。患者均為已絕經(jīng)女性,年齡52~75歲,平均62.7歲,平均絕經(jīng)后時間為12.5年。臨床表現(xiàn)為腹脹1例,不規(guī)則陰道流血1例,體格檢查捫及盆腔腫塊2例,因胸痛發(fā)現(xiàn)肺部轉(zhuǎn)移后行腹部及盆腔檢查者1例,體檢發(fā)現(xiàn)腫瘤指標(biāo)異常者1例。CA125升高5例,術(shù)前MRI誤診4例,分別診斷為輸卵管積水1例,子宮內(nèi)膜癌伴雙側(cè)附件區(qū)囊腫1例,卵巢癌2例,未明確診斷者2例。

    1.2 儀器和掃描參數(shù) 采用Siemens Verio 3.0T超導(dǎo)型MR掃描儀,常規(guī)掃描采用快速自旋回波序列(TSE),掃描參數(shù):矢狀位T2WI:TR 4000ms,TE 106ms,層厚4mm,間隔0.8mm,F(xiàn)OV 28cm×21cm;軸位/斜軸位(垂直于子宮長軸)T2WI:TR 5200ms,TE 98ms,層厚3.5mm,間隔0.7mm,F(xiàn)OV 25cm×25cm;軸位T1WI:TR 830ms,TE 11ms,層厚3.5mm,間隔0.7mm,F(xiàn)OV 25cm×25cm。DWI采用單次激發(fā)自旋回波-回波平面成像(EPI)序列行軸位掃描,參數(shù):TR 5500ms,TE 93mm,層厚3.5mm,層間距0mm,F(xiàn)OV 28cm×24cm,b值為0、500、1000s/mm2,系統(tǒng)自動生成ADC圖。DCE-MRI采用三維容積式內(nèi)插法屏氣序列(3D-VIBE)行軸位/斜軸位掃描,TR 3.52ms,TE 1.26ms,層厚1.5mm,Gd-DTPA 20ml,注射速率為2ml/s,分別于開始注射后20~50s、1~2min、2~3min掃描獲得動脈期、靜脈期和平衡期圖像,然后再采集延遲期冠狀位或矢狀位及軸位圖像。

    1.3 圖像分析

    圖1-3 囊實性腫塊型PFTC 圖1:T2WI示右側(cè)附件區(qū)臘腸樣囊實性腫塊,實性成份呈不均等-稍高信號,囊性成份呈高信號,鄰近腸管擴張。圖2:T1WI示病灶實性部分呈等信號,囊性部分稍高信號。圖3:DCE-MRI示病灶內(nèi)部輕度不均強化,邊緣明顯強化。病理:漿液性腺癌。

    圖4-6 輸卵管積水伴壁結(jié)節(jié)型PFTC 圖4:T2WI冠狀位示左側(cè)輸卵管迂曲擴張,傘端管壁內(nèi)見結(jié)節(jié)。圖5:T2WI脂肪抑制顯示壁結(jié)節(jié)更清楚,并伴有點狀小囊變。圖6:DCEMRI冠狀面顯示左側(cè)擴張的輸卵管壁明顯強化,傘端壁結(jié)節(jié)輕度強化。病理:漿液性腺癌。

    圖7-10 實性腫塊型PFTC 圖7:T2WI脂肪抑制顯示雙側(cè)附件區(qū)不規(guī)則實性腫塊,呈稍高信號,內(nèi)見囊變、壞死及少量出血,大量盆腔積液。圖8:T1WI病灶呈等信號,小片狀出血呈高信號。圖9:DWI呈明顯高信號。圖10:DCE-MRI示病灶中度不均勻強化,邊緣強化明顯。病理:漿液性腺癌。

    1.3.1 病灶形態(tài)學(xué)分析:所有患者的MRI資料均在Siemens專用工作站上由兩名有經(jīng)驗的影像診斷醫(yī)師進行分析。形態(tài)學(xué)評估包括病變的位置、大小、形態(tài)(臘腸形、不規(guī)則形),分析平掃T1WI、T2WI、DWI的信號強度(以子宮肌層信號為基準(zhǔn)),以及腫瘤的轉(zhuǎn)移征象,增強后腫瘤強化的程度及特點,當(dāng)診斷意見發(fā)生分歧時,兩名醫(yī)師協(xié)商達成一致。

    1.3.2 時間-信號強度曲線(TIC):避開囊變、壞死、液化區(qū)域,選擇病灶最大層面且強化最顯著部分設(shè)置感興趣區(qū)(ROI),使用Mean Curve 軟件繪制TIC曲線。按曲線形狀分為3型:I型為持續(xù)強化型;II型為平臺型;III型為流出型。

    2 結(jié) 果

    2.1 腫瘤一般情況及平掃信號特征 6例均表現(xiàn)為盆腔附件區(qū)腫塊,其中右側(cè)3例,左側(cè)2例,雙側(cè)1例。其形態(tài)主要表現(xiàn)為三種類型:呈臘腸樣或不規(guī)則囊實性腫塊2例(圖1-3),腫塊實性部分呈T1WI等或較低信號,T2WI等或稍高信號,囊性部分呈T1WI稍高、T2WI高信號;迂曲擴張的輸卵管伴傘端實性結(jié)節(jié)2例(圖4-6),腫瘤結(jié)節(jié)呈T1WI等或稍低信號,T2WI等或稍高信號,擴張的輸卵管呈T1WI低或稍高信號,T2WI高信號;不規(guī)則或臘腸樣融合實性腫塊2例(圖7-10),呈T1WI等、T2WI稍高信號;6例腫瘤的實性成份DWI均呈高信號,ADC圖為低信號。腫塊大小從1.7cm×1.4cm至17.5cm×12.7cm不等。邊界清楚光整3例,邊界不規(guī)則、與周圍組織界限不清3例。6例患者MRI發(fā)現(xiàn)子宮肌瘤5例,子宮內(nèi)膜息肉2例,宮頸囊腫2例,卵巢囊腫3例,腹水4例,伴盆腔內(nèi)種植或浸潤轉(zhuǎn)移3例,盆腔外轉(zhuǎn)移2例。

    2.2 增強掃描結(jié)果 腫瘤強化程度:1例明顯強化,2例中度強化,3例輕度強化。6例腫瘤均為不均勻強化,其中4例伴有點狀小囊變,2例伴有較多的囊變、壞死及出血,均為腫瘤較大、惡性程度較高者。

    腫瘤強化方式:3例為持續(xù)強化型,2例為平臺型,1例為流出型。

    3 討 論

    3.1 概述.1 PFTC是罕見但惡性程度較高的婦科惡性腫瘤,絕經(jīng)后婦女是輸卵管癌的高危人群[1]。近年來,PFTC發(fā)病率不斷升高[4]。本組病例均為絕經(jīng)后女性,平均年齡62.7歲,與Riska等[4]報道的發(fā)病高峰年齡為60~64歲一致。

    3.2 臨床和實驗室檢查PFTC早期癥狀不明顯,隨病變進展可出現(xiàn)陰道排液、不規(guī)則流血,下腹痛,盆腔包塊,腹水。其中陰道排液最常見,原因可能是輸卵管癌組織分泌滲液,傘端閉鎖或被腫瘤阻塞使液體不斷積聚,通過開放的輸卵管壁內(nèi)段經(jīng)宮腔、陰道排出體外,如傘端未閉鎖則進入腹腔形成腹水,如輸卵管兩端均閉鎖則導(dǎo)致輸卵管積水[5,6]。間歇性陰道排液、下腹痛、盆腔包塊被稱為“輸卵管癌的三聯(lián)征”,但典型的三聯(lián)征少見,僅約15%的患者出現(xiàn)[7]。本組有4例為三聯(lián)征的單一表現(xiàn),占67%,可見該病臨床表現(xiàn)不典型。PFTC晚期可出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,其轉(zhuǎn)移方式與卵巢上皮癌(epithelial ovarian cancer,EOC)相似,主要通過腹腔種植轉(zhuǎn)移,也可直接侵犯鄰近器官或血行轉(zhuǎn)移,有10%~27%的病例會累及雙側(cè)輸卵管[8,9]。與EOC相比,PFTC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移更常見,33%的PFTC患者伴有主動脈旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[10]。本組術(shù)中見5例有盆腔內(nèi)轉(zhuǎn)移(卵巢、子宮、結(jié)腸、直腸、盆壁),3例盆腔外轉(zhuǎn)移(大網(wǎng)膜、結(jié)腸肝曲、肝實質(zhì)、雙肺),分別占83.3和50%;1例雙側(cè)附件受累,占16.7%。

    CA125存在于苗勒氏管上皮及其衍生物所發(fā)生的腫瘤,對于PFTC的診斷、療效評估、監(jiān)測復(fù)發(fā)是一個非常有用的腫瘤指標(biāo),超過80%的患者治療前血清CA125升高[11]。本組術(shù)前CA125升高者5例,占83.3%。當(dāng)患者CA125升高時,不能只想到卵巢癌,要結(jié)合臨床表現(xiàn),開闊思路,考慮到輸卵管癌的可能,減少誤診發(fā)生。

    3.3 病理.3 輸卵管癌最常見的病理類型是漿液性腺癌,其次是子宮內(nèi)膜樣癌和移形細胞癌,其它少見類型包括惡性苗勒氏混合瘤、平滑肌肉瘤、腺鱗癌、透明細胞癌等[12]。本組5例為輸卵管漿液性腺癌,占83.3%,1例為惡性苗勒氏混合瘤,占16.7%。

    PFTC在組織病理學(xué)上與EOC相似[1],加上輸卵管與卵巢毗鄰,發(fā)生腫瘤時易相互浸潤,術(shù)前常誤診為卵巢癌;大多數(shù)輸卵管癌起源于壺腹部并向管腔內(nèi)浸潤,常會引起梗阻,致輸卵管擴張積水、積血或積膿,形成梭形或臘腸形表現(xiàn)[5]。PFTC術(shù)前常被誤診為輸卵管炎癥伴積膿。本組術(shù)前誤診為卵巢癌2例、輸卵管積水1例,誤診率較高。

    3.4 影像表現(xiàn) 伴輸卵管積水時,PFTC表現(xiàn)為囊性腫塊伴壁結(jié)節(jié),正確診斷有賴于發(fā)現(xiàn)囊性腫塊的管狀結(jié)構(gòu),由于積水程度不同,隨訪過程中腫塊的形態(tài)可發(fā)生變化。如果只有少量液體產(chǎn)生,或液體排到宮腔或腹腔,則表現(xiàn)為實性腫塊,通常呈臘腸形[9]。CT主要表現(xiàn)為附件區(qū)實性或囊實性腫塊,呈梭形、蛇形或臘腸形,密度與其它軟組織腫塊相似,其內(nèi)可見鈣化,強化程度低于子宮肌層。早期腫瘤局限于輸卵管,邊緣清楚光滑,晚期腫瘤突破漿膜,侵犯卵巢、子宮等,形態(tài)不規(guī)則,邊緣不清楚,與周圍種植灶融合,可見盆腔外腹膜、大網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移[6,9,13]。

    MRI軟組織分辨率高及多平面、多參數(shù)的成像特點,有利于觀察盆腔組織器官的病變。連續(xù)多層面及多方位掃描可以直觀顯示病灶與子宮的關(guān)系,以及輸卵管積水征象,呈均勻的T2WI高、T1WI低信號,如果出現(xiàn)血性或含蛋白較多的液體,則呈不均勻的T2WI高、T1WI高信號。腫瘤的實性成份在T2WI呈均勻或不均勻的等或高信號,T1WI低信號,增強后有強化[9]。MRI在鑒別輸卵管癌與子宮肌瘤及其它卵巢良性腫瘤,顯示腫瘤浸潤子宮、膀胱、陰道、盆壁、盆腔脂肪間隙和直腸方面比CT和超聲更有優(yōu)勢,對PFTC的臨床分期具有重要價值[6,7,9]。DWI被證實對發(fā)現(xiàn)腹膜轉(zhuǎn)移很有幫助,因為其對腫瘤組織水分子擴散受限具有較高的敏感性,DWI聯(lián)合DCE-MRI能提高腫瘤診斷的準(zhǔn)確率,尤其是在解剖結(jié)構(gòu)復(fù)雜的部位[9]。

    總結(jié)本組6例PFTC的MRI特點如下:(1)附件區(qū)囊實性或?qū)嵭阅[塊,呈臘腸形或不規(guī)則形,通常T1WI呈等或低信號,T2WI呈等或稍高信號;輸卵管擴張積水伴壁結(jié)節(jié)是特征性的表現(xiàn)。(2)增強掃描實性腫塊、壁結(jié)節(jié)及囊實性腫塊的實性成分主要呈不均勻輕-中度強化,囊變、壞死常見;增強曲線以I-II型為主。(3)轉(zhuǎn)移征象常見,可浸潤卵巢、子宮、膀胱等盆腔臟器,種植到腸道、大網(wǎng)膜、肝包膜等處,亦可見腹股溝、腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。(4)其它伴隨征象包括瘤周腹水、宮腔積液等。

    3.5 鑒別診斷 大多數(shù)PFTC的MRI表現(xiàn)并非特異,如果卵巢和輸卵管在圖像上分辨不清,輸卵管癌易被誤診為卵巢的實性腫瘤或子宮平滑肌瘤。當(dāng)有輸卵管積水時,病灶呈混合性的囊實性腫塊,會被誤診為卵巢的囊腺癌,較小的腫塊被輸卵管積水?dāng)D壓,在MRI圖像上難以發(fā)現(xiàn),導(dǎo)致誤診或漏診[1]。然而,仔細分析囊性區(qū)域可以發(fā)現(xiàn)輸卵管積水特征性的迂曲卷折形狀。當(dāng)輸卵管癌浸潤子宮且伴有陰道流血癥狀時,與子宮內(nèi)膜癌往往較難鑒別,診斷性刮宮有助于診斷。單純輸卵管積水常有盆腔炎病史,管壁光滑,無壁結(jié)節(jié)或腫塊,CA125一般不升高。

    1.Pectasides D, Pectasides E,Economopoulos T.Fallopian tube carcinoma: A review[J].ONCOLOGIST, 2006,11(8):902-912.

    2.許天敏,于雪姣,崔滿華,等.原發(fā)性輸卵管癌40例誤診分析[J].中華醫(yī)學(xué)雜志, 2013,93(5):389-390.

    3.于永慧,吳晶濤, 陳文新,等.原發(fā)性輸卵管癌的CT和MRI征象[J].實用放射學(xué)雜志, 2013,29(6):1019-1021.

    4.Riska A, Leminen A, Pukkala E.Sociodemographic determinants of incidence of primary fallopian tube carcinoma, Finland 1953-97[J].Int J Cancer,2003,104(5):643-645.

    5.Hosokawa C, Tsubakimoto M,Inoue Y, et al.Bilateral primary fallopian tube carcinoma: findings on sequential MRI[J].AJR Am J Roentgenol,2006,186(4):1046-1050.

    6.Kawakami S, Togashi K, Kimura I,et al.Primary malignant tumor of the fallopian tube: appearance at CT and MR imaging[J].Radiology, 1993,186(2):503-508.

    7.Ajithkumar T V, Minimole A L,John M M, et al.Primary fallopian tube carcinoma[J].Obstet Gynecol Surv, 2005,60(4):247-252.

    8.Alvarado-Cabrero I, Young R H,Vamvakas E C, et al.Carcinoma of the fallopian tube:A clinicopathological study of 105 cases with observations on staging and prognostic factors[J].GYNECOLOGIC ONCOLOGY, 1999,72(3):367-379.

    9.Shaaban A M, Rezvani M.Imaging of primary fallopian tube carcinoma[J].Abdom Imaging,2013,38(3):608-618.

    10.Tamimi H K, Figge D C.Adenocarcinoma of the uterine tube: potential for lymph node metastases[J].Am J Obstet Gynecol, 1981,141(2):132-137.

    11.Hefler L A, Rosen A C, Graf A H, et al.The clinical value of serum concentrations of cancer antigen 125 in patients with primary fallopian tube carcinoma: a multicenter study[J].Cancer, 2000,89(7):1555-1560.

    12.Slanetz P J, Whitman G J, Halpern E F, et al.Imaging of fallopian tube tumors[J].AJR Am J Roentgenol, 1997,169(5):1321-1324.

    13.俞琳玲,石一復(fù),王吉達,等.原發(fā)性輸卵管癌的CT征象分析[J].中華腫瘤雜志, 2004,26(5):318-319.

    猜你喜歡
    臘腸積水實性
    胰腺實性漿液性囊腺瘤1例
    新年的臘腸
    原來是輸卵管積水惹的禍
    有趣的臘腸樹
    臘腸果化學(xué)成分及其生物活性
    中成藥(2019年12期)2020-01-04 02:02:40
    小熊當(dāng)當(dāng)玩積水
    原來是輸卵管積水惹的禍
    有趣的臘腸樹
    實時超聲彈性成像診斷甲狀腺實性結(jié)節(jié)的價值
    胰腺實性假乳頭狀瘤14例臨床診治分析
    黄色怎么调成土黄色| 日韩人妻高清精品专区| 中文在线观看免费www的网站| 久久ye,这里只有精品| 日韩三级伦理在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 国产成人91sexporn| 亚州av有码| 久久久国产一区二区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 一级毛片久久久久久久久女| 免费观看性生交大片5| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产精品久久久久久av不卡| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲三级黄色毛片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 中国三级夫妇交换| 亚洲av免费高清在线观看| 国产乱人偷精品视频| 色综合色国产| 久久久久久伊人网av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美丝袜亚洲另类| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲欧美精品自产自拍| av福利片在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜激情久久久久久久| 久久影院123| 大片免费播放器 马上看| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲性久久影院| 国产极品天堂在线| 午夜免费鲁丝| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 乱系列少妇在线播放| 日本欧美视频一区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲精品国产av成人精品| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲av日韩在线播放| 久久久久视频综合| 狂野欧美激情性bbbbbb| 午夜免费男女啪啪视频观看| 深夜a级毛片| 久久综合国产亚洲精品| 三级国产精品片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 91久久精品国产一区二区三区| 欧美精品亚洲一区二区| 午夜免费观看性视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲四区av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产乱人视频| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲成人一二三区av| 麻豆成人av视频| 久久99蜜桃精品久久| 超碰av人人做人人爽久久| 色视频www国产| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品国产三级专区第一集| 一边亲一边摸免费视频| 天天躁日日操中文字幕| 一级毛片aaaaaa免费看小| 久久久久久久国产电影| 亚洲av在线观看美女高潮| 青春草视频在线免费观看| 成人美女网站在线观看视频| 久久婷婷青草| 国产成人一区二区在线| 黄色配什么色好看| 制服丝袜香蕉在线| 国产 一区精品| 五月玫瑰六月丁香| 久久久久久久精品精品| 在现免费观看毛片| 中文字幕免费在线视频6| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产欧美亚洲国产| 成人毛片60女人毛片免费| 最黄视频免费看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 嫩草影院新地址| 热re99久久精品国产66热6| 麻豆成人av视频| av免费观看日本| 毛片一级片免费看久久久久| 精品久久久噜噜| 国产高潮美女av| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品一二三区在线看| 亚洲久久久国产精品| 观看av在线不卡| 高清不卡的av网站| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久人妻熟女aⅴ| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜激情福利司机影院| 大香蕉久久网| 最近最新中文字幕免费大全7| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 三级国产精品片| 午夜激情久久久久久久| 黑人猛操日本美女一级片| 好男人视频免费观看在线| 国产精品国产三级国产专区5o| 少妇精品久久久久久久| 亚洲中文av在线| 欧美精品一区二区大全| 最黄视频免费看| 黑人猛操日本美女一级片| 国产在视频线精品| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 久久久成人免费电影| 亚洲三级黄色毛片| 精品一品国产午夜福利视频| 2022亚洲国产成人精品| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲va在线va天堂va国产| 中文字幕久久专区| 国产 一区精品| 一级毛片久久久久久久久女| 久久久久久久久久久丰满| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 免费少妇av软件| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲色图综合在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产黄频视频在线观看| 日本一二三区视频观看| 美女中出高潮动态图| 免费看光身美女| 国产人妻一区二区三区在| 久久精品久久久久久久性| 亚洲国产成人一精品久久久| 少妇的逼水好多| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲欧洲国产日韩| 男女边吃奶边做爰视频| 美女福利国产在线 | 九九爱精品视频在线观看| 亚洲无线观看免费| 久久热精品热| 日韩中文字幕视频在线看片 | 成人免费观看视频高清| 亚洲真实伦在线观看| 欧美另类一区| 日本欧美国产在线视频| 老熟女久久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产高清有码在线观看视频| av专区在线播放| 精华霜和精华液先用哪个| 婷婷色综合www| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品一及| 国产精品久久久久久精品古装| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 午夜老司机福利剧场| 精品视频人人做人人爽| 国产 一区精品| 高清欧美精品videossex| 亚洲精品一二三| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 在线免费十八禁| 十八禁网站网址无遮挡 | 一本久久精品| 国产一区二区三区综合在线观看 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美区成人在线视频| 免费av中文字幕在线| 特大巨黑吊av在线直播| 国产乱人视频| 日本一二三区视频观看| 免费大片黄手机在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美精品一区二区大全| 最后的刺客免费高清国语| 国产av一区二区精品久久 | 美女高潮的动态| 国产有黄有色有爽视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 好男人视频免费观看在线| 久久这里有精品视频免费| 在线观看一区二区三区| 丝袜脚勾引网站| 久久鲁丝午夜福利片| 精品午夜福利在线看| 亚洲av综合色区一区| 久久人妻熟女aⅴ| 视频中文字幕在线观看| 久久久精品免费免费高清| 看非洲黑人一级黄片| 热99国产精品久久久久久7| 91狼人影院| 各种免费的搞黄视频| 亚洲av综合色区一区| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲国产最新在线播放| 国产成人freesex在线| 午夜激情久久久久久久| av在线app专区| 亚洲真实伦在线观看| 春色校园在线视频观看| 99re6热这里在线精品视频| 黑人高潮一二区| 国产精品伦人一区二区| 中文天堂在线官网| 一区二区三区乱码不卡18| 91精品一卡2卡3卡4卡| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产69精品久久久久777片| 欧美三级亚洲精品| 久久午夜福利片| 在线播放无遮挡| 久久99热这里只有精品18| 天天躁日日操中文字幕| 春色校园在线视频观看| 最近最新中文字幕免费大全7| av在线播放精品| 秋霞在线观看毛片| 日韩电影二区| 男女啪啪激烈高潮av片| 欧美另类一区| 国产亚洲一区二区精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 中国国产av一级| 日韩一区二区三区影片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 男女边吃奶边做爰视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久婷婷青草| 久久久久视频综合| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品成人在线| 精品人妻熟女av久视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 男男h啪啪无遮挡| 久久久欧美国产精品| av免费在线看不卡| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品国产三级专区第一集| 国产亚洲精品久久久com| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 一级a做视频免费观看| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲欧美精品专区久久| 秋霞在线观看毛片| 久久精品人妻少妇| 免费观看的影片在线观看| www.av在线官网国产| 国产亚洲最大av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 又大又黄又爽视频免费| 久热久热在线精品观看| 街头女战士在线观看网站| 在线免费十八禁| 人体艺术视频欧美日本| 欧美成人a在线观看| 中文资源天堂在线| 丰满乱子伦码专区| 美女中出高潮动态图| www.色视频.com| 国产69精品久久久久777片| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲国产色片| 成人毛片60女人毛片免费| 国模一区二区三区四区视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产综合精华液| 日韩一区二区视频免费看| 中国三级夫妇交换| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 99热国产这里只有精品6| 色视频www国产| 男女啪啪激烈高潮av片| 51国产日韩欧美| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产中年淑女户外野战色| 免费观看在线日韩| 免费观看的影片在线观看| 波野结衣二区三区在线| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲最大成人中文| 黄色怎么调成土黄色| 欧美高清成人免费视频www| 日韩av免费高清视频| 精品亚洲成a人片在线观看 | 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲综合色惰| 亚洲精品国产av成人精品| 99久久精品一区二区三区| 欧美精品一区二区免费开放| 男男h啪啪无遮挡| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲国产精品一区三区| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 日韩伦理黄色片| 亚洲,一卡二卡三卡| 涩涩av久久男人的天堂| 中文天堂在线官网| 最近中文字幕高清免费大全6| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产高潮美女av| 嫩草影院新地址| 丝袜喷水一区| 国产精品偷伦视频观看了| 成人无遮挡网站| 午夜视频国产福利| 日韩精品有码人妻一区| 久久久久网色| 欧美人与善性xxx| 黑人高潮一二区| 三级国产精品片| 国产免费一级a男人的天堂| 最近手机中文字幕大全| 亚洲电影在线观看av| av国产久精品久网站免费入址| www.av在线官网国产| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲无线观看免费| 校园人妻丝袜中文字幕| 黄色一级大片看看| 欧美成人a在线观看| 国产精品.久久久| 久久精品久久精品一区二区三区| 大香蕉久久网| 搡老乐熟女国产| 97在线人人人人妻| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲av成人精品一区久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 高清不卡的av网站| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | videossex国产| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久久久久人妻| 成人毛片60女人毛片免费| 久久综合国产亚洲精品| 老熟女久久久| 寂寞人妻少妇视频99o| 大片免费播放器 马上看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲av成人精品一二三区| 久久国内精品自在自线图片| 18+在线观看网站| 精品国产乱码久久久久久小说| av女优亚洲男人天堂| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 黑人高潮一二区| 国产精品一二三区在线看| 亚洲成色77777| 亚洲国产欧美人成| 中文字幕免费在线视频6| 午夜福利网站1000一区二区三区| 一区二区三区四区激情视频| 精品一区二区三卡| 欧美bdsm另类| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产黄片美女视频| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲国产av新网站| 99热6这里只有精品| 国产有黄有色有爽视频| 综合色丁香网| 精品视频人人做人人爽| 亚洲美女视频黄频| 久久精品国产亚洲网站| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲最大成人中文| 国产精品福利在线免费观看| 99久国产av精品国产电影| 亚洲欧美日韩东京热| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 草草在线视频免费看| 亚洲精品第二区| 制服丝袜香蕉在线| 美女福利国产在线 | 亚洲欧美日韩无卡精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲成色77777| 麻豆国产97在线/欧美| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美另类一区| 内射极品少妇av片p| 久久99热这里只频精品6学生| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 丰满少妇做爰视频| 男女免费视频国产| 久久人人爽人人片av| 国产一区二区三区av在线| 纯流量卡能插随身wifi吗| 精品久久久久久久久亚洲| 99热这里只有精品一区| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲第一av免费看| 国产精品一区二区在线不卡| 免费大片黄手机在线观看| 六月丁香七月| 在线看a的网站| 久久久久国产精品人妻一区二区| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 久久国产乱子免费精品| 亚洲成色77777| 日韩成人伦理影院| 久久久久视频综合| 99热这里只有精品一区| 国产黄频视频在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久女婷五月综合色啪小说| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 最近最新中文字幕免费大全7| 中文字幕亚洲精品专区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产淫片久久久久久久久| 在线天堂最新版资源| 91精品国产国语对白视频| 熟女av电影| 欧美另类一区| 日韩视频在线欧美| 国产成人免费观看mmmm| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 午夜视频国产福利| 老司机影院毛片| 国产黄片视频在线免费观看| 在线播放无遮挡| 在线观看国产h片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品久久久久久久久av| 免费少妇av软件| 亚洲自偷自拍三级| 老女人水多毛片| 99热国产这里只有精品6| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 亚洲图色成人| 欧美精品国产亚洲| av国产精品久久久久影院| 免费高清在线观看视频在线观看| 欧美日本视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 777米奇影视久久| 男女国产视频网站| 久久6这里有精品| 精品久久久久久久末码| 国产伦在线观看视频一区| 日本色播在线视频| 久久ye,这里只有精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 免费观看的影片在线观看| 97在线人人人人妻| 少妇人妻久久综合中文| 久久精品人妻少妇| av免费观看日本| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲精品自拍成人| 一级毛片电影观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 又爽又黄a免费视频| 全区人妻精品视频| 99热网站在线观看| 我要看黄色一级片免费的| av在线老鸭窝| 国产欧美亚洲国产| 99久久精品国产国产毛片| 午夜福利高清视频| 亚洲精品456在线播放app| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| av在线老鸭窝| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 内射极品少妇av片p| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产免费一级a男人的天堂| 日韩一区二区三区影片| 亚洲怡红院男人天堂| 久久久久久久亚洲中文字幕| 男女国产视频网站| 久久久久久久久久久免费av| 在现免费观看毛片| 亚洲精品,欧美精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 五月玫瑰六月丁香| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美日韩精品成人综合77777| videos熟女内射| 一级毛片电影观看| 看十八女毛片水多多多| 男人和女人高潮做爰伦理| 午夜福利在线在线| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲精品色激情综合| 精品亚洲成a人片在线观看 | 日韩欧美 国产精品| 天堂中文最新版在线下载| 中国三级夫妇交换| 久久韩国三级中文字幕| 晚上一个人看的免费电影| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产成人精品久久久久久| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲成人手机| 中文字幕亚洲精品专区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产精品国产三级专区第一集| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品成人在线| 最后的刺客免费高清国语| 一级毛片aaaaaa免费看小| 美女主播在线视频| av女优亚洲男人天堂| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久久久久伊人网av| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 日韩三级伦理在线观看| 国产成人一区二区在线| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲真实伦在线观看| videos熟女内射| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产高清不卡午夜福利| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 精品一品国产午夜福利视频| 久久 成人 亚洲| 久久久久久九九精品二区国产| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲久久久国产精品| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产黄频视频在线观看| 少妇精品久久久久久久| 国产综合精华液| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 超碰97精品在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 伦精品一区二区三区| 大香蕉97超碰在线| 国产一区二区三区av在线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久久久久久精品精品| 永久网站在线| 国产v大片淫在线免费观看| 大片电影免费在线观看免费| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 久久婷婷青草| 亚洲成人手机| 久久99精品国语久久久| 亚洲人成网站高清观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 两个人的视频大全免费| 国产久久久一区二区三区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 最近中文字幕2019免费版| 国产视频内射| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日韩亚洲欧美综合| 黄片wwwwww| av专区在线播放| 美女内射精品一级片tv| 国产极品天堂在线| 涩涩av久久男人的天堂| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲av日韩在线播放| 国产91av在线免费观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 超碰97精品在线观看| 国产精品免费大片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日韩一区二区三区影片| 国产男人的电影天堂91| 大香蕉久久网| 久久久久性生活片| 亚州av有码|