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    單倍劑量對比劑結(jié)合快速成像技術(shù)在下肢動(dòng)脈3D CE-MRA中的應(yīng)用

    2014-12-28 06:48:28安徽省馬鞍山市中心醫(yī)院CTMRI室安徽馬鞍山243000
    中國CT和MRI雜志 2014年1期
    關(guān)鍵詞:劑量

    安徽省馬鞍山市中心醫(yī)院CT/MRI室(安徽 馬鞍山 243000)

    馬 巖 陳傳新 程華才 張宏偉 陳家祥

    三維動(dòng)態(tài)增強(qiáng)磁共振血管成像(3D dynamic contrast enhanced MR angiography,3D DCE-MRA)因其安全、簡便、易操作、無輻射性、無創(chuàng)傷性等優(yōu)點(diǎn),已成為血管病變的主要影像檢查手段;與DSA相比,其敏感度和特異度均在95%以上[1]。既往文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)下肢血管成像,因各種技術(shù)原因,所用對比劑總量常為推薦劑量的2~3倍以上,一方面增加了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),另一方面也增加了對比劑的毒副作用。近年來,隨著釓對比劑不良反應(yīng)報(bào)導(dǎo)逐漸增多,尤其釓對比劑與腎源性系統(tǒng)性纖維化(nephrogenic systemic fibrosis,NSF)發(fā)病相關(guān)連性[2,3],不主張應(yīng)用大劑量對比劑。為此,筆者探討利用1.5T MR儀,結(jié)合K空間中心優(yōu)先采集(3D Centric Reordering)、全景成像矩陣Tim(total image matrix)、并行采集(iPAT)等快速技術(shù),一次注射單倍劑量(0.1mmol/kg)對比劑,行下肢動(dòng)脈3D DCE-MRA成像的檢查方法和臨床應(yīng)用價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 病例資料 收集我院2010年6月~2013年5月懷疑下肢動(dòng)脈病變而行3D DCE-MRA 檢查患者56例, 男48例,女8例,年齡56~82歲,平均年齡72歲。11例因下肢發(fā)涼或皮溫降低;6例因間歇性跛行;4例因靜息痛;2例因足潰瘍就診。其中合并糖尿病者13例、高血壓病43例。

    1.2 檢查方法 采用西門子Magnetom Espree 1.5T MR儀結(jié)合并行采集技術(shù)、K空間中心優(yōu)先采集技術(shù)、Tim技術(shù)、自動(dòng)步式移床等快速技術(shù)。共分為四段:第1段為腹主動(dòng)脈下段和髂動(dòng)脈及分支;第2段為大腿部所有動(dòng)脈;第3段為膝部及小腿部所有動(dòng)脈;第4段為踝部及足部所有動(dòng)脈?;颊呷⊙雠P位,足先進(jìn),墊沙袋調(diào)整雙下肢盡量與腹部保持在同一水平。

    表1 3D小角度激發(fā)快速梯度回波序列(3D FLASH)掃描參數(shù)

    表2 3D DCE-MRA檢出下肢動(dòng)脈各血管段疾病情況

    在掃描蒙片前首先測量延遲時(shí)間,選擇髂動(dòng)脈分叉處,應(yīng)用小劑量團(tuán)注試驗(yàn)(Test-bolus)測量延遲時(shí)間,采用2D小角度快速梯度回波序列(2D FLASH),TR38.5ms,TE 1.42ms,視野(FOV)400mm×380 mm,矩陣256×128,層厚27mm冠狀位同層動(dòng)態(tài)掃描掃描,每秒1幀,注射對比劑的同時(shí)啟動(dòng)測試序列,獲得對比劑到達(dá)靶血管最高峰值濃度所需要的時(shí)間。依據(jù)K空間中心優(yōu)先填充法原理,采集延遲時(shí)間=對比劑通過血管的高峰時(shí)間。

    注射對比劑前,應(yīng)用3D小角度激發(fā)快速梯度回波序列(3D FLASH冠狀位)掃描獲得各段靶血管蒙片,掃描參數(shù)(見表1)。然后一次性注射對比劑,以小劑量團(tuán)注試驗(yàn)所測延遲時(shí)間作為啟動(dòng)時(shí)間,以掃描各段靶血管蒙片時(shí)完全相同的序列參數(shù),獲得各段增強(qiáng)后血管圖片。

    1.3 對比劑 對比劑為釓貝葡胺注射液(Gd-BOPTA,上海博萊科信誼藥業(yè)有限責(zé)任公司),應(yīng)用磁共振專用高壓注射器歐力奇(Ulrich),一次注射單倍劑量0.1mmol/kg對比劑,注射部位為肘前靜脈,注射速率為2ml/s,注射完成后,立即使用生理鹽水22ml以同樣速率沖管。

    1.4 圖像后處理 在西門子新溝通Sygno后處理工作站上,將注射對比劑前后各段靶血管圖像進(jìn)行減影,獲得多段前后位最大密度投影圖像(MIP)。利用無縫拼接技術(shù)(Composing)將各段靶血管前后位最大密度投影圖像(MIP)拼接,獲得自腹主動(dòng)脈下段到足部動(dòng)脈的全景血管圖像。另外,再將各段減影后的數(shù)據(jù)采取順時(shí)針方式旋轉(zhuǎn),以15°為間隔,每段獲得多方位、多角度靶血管3D MIP圖像。

    1.5 圖像質(zhì)量評價(jià)及分析 所有3D DCE-MRA 圖像由2名有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師從MIP圖像質(zhì)量及動(dòng)脈病變顯示情況兩方面進(jìn)行雙盲評價(jià)。

    圖像質(zhì)量評價(jià)參照宋金松[4]按優(yōu)、良、差3級進(jìn)行分析評價(jià),優(yōu):靶動(dòng)脈顯示佳,無或較少與靜脈重疊,符合診斷要求;良:靶動(dòng)脈顯示尚可,部分與靜脈重疊,不影響診斷分析;差:靶動(dòng)脈顯示差或未顯示,大部分或完全與靜脈重疊,不符合診斷要求,無診斷價(jià)值。

    雙側(cè)下肢動(dòng)脈共分為18個(gè)解剖段:雙側(cè)髂總、髂外、髂內(nèi)、股、股深、腘、脛前、脛后及腓動(dòng)脈。根據(jù)MIP重建圖像,將下肢動(dòng)脈分為無狹窄(0%)、輕度狹窄(1%~49%)、中度狹窄(50%~74%)、重度狹窄(75%~99%)和完全閉塞(100%)。多發(fā)狹窄以最窄處計(jì)算,其公式為狹窄率=(1-L/R)×100%,其中L為最狹窄處管腔直徑,R為參照位置處正常管腔直徑。

    2 結(jié) 果

    2.1 圖像質(zhì)量 本組56例3D DCE-MRA全景血管圖像,圖像質(zhì)量優(yōu)53例(94.6%),圖像質(zhì)量良3例(5.36%),無質(zhì)量差圖片,圖片優(yōu)良率100%,均能夠滿足臨床診斷需要。

    圖1 正常下肢血管,下肢動(dòng)脈各級分支充盈,顯示清晰,行程柔順,未見異常狹窄、擴(kuò)張及充盈缺損,未見受壓移位。

    圖2、圖3 為同一患者,男,82歲,雙下肢乏力入院,臨床懷疑雙下肢動(dòng)脈閉塞。CE-MRA提示:雙側(cè)髂內(nèi)外動(dòng)脈、股動(dòng)脈、腘動(dòng)脈廣泛性中、重狹窄,尤以髂內(nèi)外動(dòng)脈起始處、左側(cè)股動(dòng)脈明顯。

    圖4 患者,男,75歲,臨床懷疑雙下肢動(dòng)脈硬化。CE-MRA提示:兩側(cè)脛前、后動(dòng)脈及腘動(dòng)脈多發(fā)性輕度狹窄。

    2.2 下肢動(dòng)脈病變顯示情況56例患者中5例(17.24%)顯示下肢動(dòng)脈無狹窄;51例(82.76% )共143個(gè)血管段有病變(表2),其中輕度狹窄占25.87%(37/143),中度狹窄占22.37%(32/143),重度狹窄占39.16% (56/143),完全閉塞占12.58% (18/143) (圖1-4)。

    2 討 論

    磁共振增強(qiáng)血管成像(CEMRA)是通過外周向靜脈內(nèi)快速推注順磁性對比劑,利用對比劑在血管內(nèi)短暫的高濃度狀態(tài),形成明顯縮短血液T1弛豫時(shí)間的效果。同時(shí)再利用三維快速梯度回波序列的短TR效應(yīng),使周圍背景組織信號被明顯抑制,形成了信號明顯增高的血管影,而周圍組織信號明顯減低的對比效果,清晰地顯示血管病變[5]。因其與流動(dòng)關(guān)系較小,從而避免了流動(dòng)相關(guān)偽影,病變顯示真實(shí)可靠。

    過去,由于受到計(jì)算機(jī)技術(shù)及掃描技術(shù)的限制,成像速度慢,掃描時(shí)間常落后于對比劑到達(dá)各級血管的循環(huán)時(shí)間。為了延長對比劑通過各級分支動(dòng)脈時(shí)間,不得已采用大劑量(大于0.3mmol/kg體質(zhì)量)、慢速(0.3~0.5ml/s)注射法。這樣不僅增加了患者的負(fù)擔(dān),而且增加了對比劑發(fā)生不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn),所得圖像的信噪比(SNR)仍較低。

    近年來,隨著釓對比劑不良反應(yīng)報(bào)導(dǎo)逐漸增多,尤其釓對比劑與NSF發(fā)病密切相關(guān),甚至可導(dǎo)致患者死亡[6],大劑量對比劑不再主張應(yīng)用。因此,使用小劑量對比劑行下肢血管3D CE-MRA檢查引起了大家的足夠的重視和探討。

    目前,隨著場強(qiáng)、梯度硬件、脈沖序列、計(jì)算機(jī)技術(shù)性能上的發(fā)展,一系列快速成像技術(shù)被開發(fā)研究,如K空間中心優(yōu)先采集技術(shù)、Tim技術(shù)、并行采集技術(shù)、自動(dòng)步式移床技術(shù)等,成像速度大大提高。依據(jù)CE-MRA的成像原理,結(jié)合這些快速技術(shù),在保證圖像質(zhì)量的同時(shí),減少對比劑的用量,有望得到實(shí)現(xiàn)。

    本研究中,筆者采用了Tim技術(shù)的聯(lián)合一體化線圈,將顱腦、頸部、腹部及脊柱矩陣線圈聯(lián)合一體,在分段檢查時(shí),線圈的自動(dòng)選擇組合(Auto select)和移床同步于對比劑到達(dá)各級靶血管的循環(huán)時(shí)間。線圈的選擇組合與步式移床為計(jì)算機(jī)程序自動(dòng)控制,其中檢查床自動(dòng)步式進(jìn)出,避免了手動(dòng)移床所致速度不均和錯(cuò)位[7]。

    下肢血管成像檢查范圍大,如果近端靶血管成像時(shí)間過長,極易導(dǎo)致遠(yuǎn)端靶血管成像采集時(shí)間落后于對比劑首過到達(dá)時(shí)間,導(dǎo)致靜脈污染。筆者采用加速因子為2的并行采集技術(shù)掃描,使得掃描時(shí)間縮短為原來的一半,既提高了動(dòng)脈血管的對比度和分辨率,又減少了靜脈污染。同時(shí),結(jié)合K空間中心優(yōu)先采集技術(shù)使得對比劑的首過時(shí)間與K空間中心數(shù)據(jù)采集時(shí)間同步,從而可以獲得各段高對比度、高分辨率且無靜脈污染的靶血管圖像。

    本研究中,筆者采用一次注射單倍劑量(0.1mmol/kg),以注射速率為2ml/s單相注射,分多段結(jié)合自動(dòng)移床技術(shù)進(jìn)行,所得圖像均達(dá)到Ⅰ或Ⅱ級標(biāo)準(zhǔn), 無Ⅲ級圖像。同國內(nèi)楊敏星[8,9]等利用3.0T MR儀研究下肢動(dòng)脈CE-MRA成像時(shí),最大體質(zhì)量患者接近于單倍劑量,所得圖像質(zhì)量較高,均能夠滿足臨床診斷要求。關(guān)于對比劑的速度,有文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)減慢注射速度,不但延長了注藥時(shí)程,保證了動(dòng)脈內(nèi)對比劑濃度的維持時(shí)間,還可以減少小腿靜脈污染[10,11]。Herold等[12]研究頸動(dòng)脈CE-MRA成像時(shí),推薦最佳注射流率為2ml/s,既能保證頸動(dòng)脈-頸靜脈時(shí)間窗足夠長,減少靜脈軟組織污染,又能獲得較高濃度的動(dòng)脈圖像。故筆者推薦注射速度采用2ml/s。

    另外,筆者采用在掃描蒙片前首先測量啟動(dòng)時(shí)間,這樣可以使蒙片掃描和注射對比劑后增強(qiáng)掃描的時(shí)間連貫,避免因時(shí)間間隔過長,患者運(yùn)動(dòng)所致減影失?。涣硪环矫嫱ㄟ^減影,可以降低由測試延遲時(shí)間所用對比劑所造成的靜脈軟組織污染。

    本研究不足之處是大部分患者踝以下足背部的細(xì)小動(dòng)脈的顯示不滿意,信噪比較低,有待進(jìn)一步提高。目前,筆者通過采用加做Vibe序列作為彌補(bǔ),即在第四段檢查完成后,立即啟動(dòng)容積內(nèi)插體部檢查序列(VIBE),獲得一組增強(qiáng)圖片后再進(jìn)行三維后處理,輔助診斷。雖然本組研究無DSA對比,但通過臨床治療及隨訪結(jié)果表明,此方法所獲得高質(zhì)量、高分辨率、大范圍的下肢動(dòng)脈全景圖像,對下肢動(dòng)脈疾病的診斷和治療有重要指導(dǎo)意義,值得推廣應(yīng)用。

    1.何永勝,潘少輝,王糧鋼,等.頸動(dòng)脈狹窄三維對比增強(qiáng)MR血管成像與DSA的對照研究[J].中國CT和MRI雜志,2010,8(6):15-18.

    2.Sadowski EA,Bennett LK,et al.nephrogenic systemic fibrosis:risk factors and incidence estimation[J].Radiology,2007,243(1):148-157.

    3.Marckmann P,Skovl,Rossen K,et al.nephrogenic systemic fibrosis:suspected causative role of gadodiamide used for contrast-enhanced magnetic resonance imaging[J].Am Soc Nephrol,2006,179(9):2359-2362.

    4.宋金松,劉玉清,朱杰敏,等.三維增強(qiáng)磁共振血管造影[J].中華放射學(xué)雜志,1999,33(9):602-605.

    5.Huegli RW,Aschwanden M,Bongartz G,et al.Intraarterial MR Angiography and DSA in Patients with Peripheral Arterial Occlusive Disease:Prospective Comparison[J].radiology,2006,239(3):901-908.

    6.Thomsen HS.ESUR guideline:gadolinium-based contrast media and nephrogenic systemic fibrosis.Eur Radiol,2007,17(10):2692-2696.

    7.宋云龍,孟利民,張挽時(shí)等.Tim技術(shù)3D CE-MRA對下肢動(dòng)脈狹窄的診斷應(yīng)用[J].中國CT 和MRI雜志,2007,5(1):18-20.

    8.楊敏星,李選,金斌等.3.0T磁共振下肢動(dòng)脈3D CE-MRA對比劑用量[J].中國介入影像與治療學(xué),2010,7(4):358-362.

    9.趙晶,劉明,彭楠,等.CE-MRA 在外周血管閉塞性疾病診斷中的應(yīng)用[J].中國中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志,2006,4(3):170-173.

    10.董剛志,廖明壯.多層螺旋CT 診斷下肢靜脈疾病的進(jìn)展[J].罕少疾病雜志,2011,18(4):41-44.

    11.Lin K,Zhang ZQ,Sun JY,et al.Low injection rate for 3D moving-table bolus-chase MR angiography: initial experience with 3T imaging to allay venous contamination in the calf.AJR,2008,191(6):1734-1739.

    12.Herold T,Paetzel C,Voelk M, et al.Contrast-Enhanced Magnetic Resonance Angiography of the Carotid Arteries: influence of injection rates and volumes on arterial venous transit time.Invest Radio,2004,39(2):65-72.

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