添加黃原膠的純膠乳液穩(wěn)定性及流變特性研究

盧錦麗 傅玉穎 武 肖 關(guān)鵬翔 魯丁丁

(浙江工商大學(xué)食品與生物工程學(xué)院，杭州 310035)

添加黃原膠的純膠乳液穩(wěn)定性及流變特性研究

盧錦麗 傅玉穎 武 肖 關(guān)鵬翔 魯丁丁

(浙江工商大學(xué)食品與生物工程學(xué)院，杭州 310035)

通過(guò)對(duì)添加黃原膠(XG)的純膠乳液粒徑、穩(wěn)定動(dòng)力學(xué)參數(shù)、靜態(tài)和動(dòng)態(tài)流變特性的考察，探討不同含量XG導(dǎo)致純膠乳液失穩(wěn)及致穩(wěn)的機(jī)理，并制備出具有長(zhǎng)期貯藏穩(wěn)定性的純膠乳液。研究發(fā)現(xiàn)，含0.1%、0.2%XG的純膠乳液較易發(fā)生排斥絮凝，穩(wěn)定性分析結(jié)果顯示未添加X(jué)G的純膠乳液30 d內(nèi)的穩(wěn)定性系數(shù)(SI)較低，90 d后底部背散射光強(qiáng)度(BS)降低，而含0.5%XG的純膠乳液90 d內(nèi)穩(wěn)定性較好；流變特性檢測(cè)結(jié)果表明隨著XG含量的增加，純膠乳液的表觀黏度增加，流動(dòng)性指數(shù)(n)由0.939降為0.414，觸變環(huán)變大，體系的假塑性增強(qiáng)，含0.5%XG的純膠乳液貯能模量(G′)大于耗能模量(G″)且δ值小于45°，形成弱凝膠結(jié)構(gòu)，具有長(zhǎng)期貯藏穩(wěn)定性。

乳液 黃原膠 流變特性 穩(wěn)定性

乳狀液是由兩種相互“不混溶”的液體形成的熱力學(xué)不穩(wěn)定的分散體系，其中一種組分以球形小液滴的形式精細(xì)地分散在另一個(gè)連續(xù)相中[1]。純膠由于價(jià)格低廉，來(lái)源廣泛且具有優(yōu)良的乳化性能而取代阿拉伯膠被廣泛用于食品乳液的制備，然而純膠主要通過(guò)空間穩(wěn)定機(jī)制使乳液達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)[2]，長(zhǎng)期放置過(guò)程中由于受多種因素的影響，空間結(jié)構(gòu)被破壞，乳液失穩(wěn)。

天然黃原膠(XG)的分子質(zhì)量很高，一般大于106u，是由D-葡萄糖、D-甘露糖、D-葡萄糖醛酸、乙?；捅峤M成的“五糖重復(fù)單元”結(jié)構(gòu)聚合體[3]。XG對(duì)溫度、pH、鹽類、酶降解有很好的穩(wěn)定性[4]，屬于國(guó)際上性能優(yōu)越的生物膠，被廣泛用于食品加工中。此外，XG獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)，使其具備了優(yōu)良的懸浮性和假塑性[5]，添加于食品乳液中可以改變?nèi)橐旱牧髯兲匦?，提高體系的穩(wěn)定性。許多食品乳液的貨架壽命都與體系的流變特性有關(guān)[6]。Tadros[7]通過(guò)乳液體系的流變特性對(duì)乳液的貯藏穩(wěn)定性進(jìn)行了評(píng)價(jià)。大分子聚合物對(duì)于乳液體系的流變特性影響較大。由此，許多食品乳液通過(guò)添加大分子質(zhì)量的增稠劑，延緩乳液破乳。Vahid等[8]研究發(fā)現(xiàn)添加X(jué)G的乳液體系表觀黏度及黏彈性顯著增加，未添加X(jué)G的乳液8 d內(nèi)的分層指數(shù)(creaming index)明顯高于添加X(jué)G的乳液體系。Taherian[9]研究表明添加0.3%XG使得水相流動(dòng)性指數(shù)降為0.31，貯能模量在頻率為50 rad/s時(shí)增加了20倍以上，提高了乳液的穩(wěn)定性。含XG的不同乳液體系均具有剪切稀化的流變特性[10-11]，這一特性使其不但在靜置時(shí)具有良好的穩(wěn)定性，而且在加工過(guò)程中較易流動(dòng)，可以降低機(jī)械能耗。然而，不同濃度的XG對(duì)于不同的乳液體系的穩(wěn)定性有很大的影響。Veljko等[12]對(duì)Tween 80穩(wěn)定的玉米油乳液體系進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)XG質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于0.04%時(shí)體系較穩(wěn)定，14 d后分層指數(shù)接近于零，而Aben等[13]比較了不同含量XG乳液體系的分層狀況及流變特性，結(jié)果表明XG質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于0.25%時(shí)，14 d后即發(fā)生明顯分層。

目前國(guó)外對(duì)于不同含量的XG導(dǎo)致純膠乳液失穩(wěn)及致穩(wěn)的研究還未見(jiàn)報(bào)道，國(guó)內(nèi)對(duì)于添加大分子聚合物的食品乳液體系的流變特性研究較少。本研究旨在通過(guò)將不同濃度的XG添加到純膠乳液中，通過(guò)對(duì)乳液穩(wěn)定性分析及流變特性考察，初步探討添加X(jué)G導(dǎo)致純膠乳液失穩(wěn)及致穩(wěn)機(jī)理，并制備出具有長(zhǎng)期貯藏穩(wěn)定性的純膠乳液，為制備出穩(wěn)定性好、成本低的乳液產(chǎn)品提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

試驗(yàn)材料：純膠(辛烯基琥珀酸淀粉鈉)2 000：食品級(jí)，德清三富食品有限公司；黃原膠：食品級(jí)，內(nèi)蒙古阜豐生物科技有限公司；檸檬酸：分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；山梨酸鉀：高純級(jí)，上海麗臣生物科技有限公司；苯甲酸鈉：分析純，上海來(lái)澤化工研究所；棕櫚油：食品級(jí)，廣州文玲貿(mào)易有限公司；超純水：實(shí)驗(yàn)室自制。

試驗(yàn)儀器：Zetasizer Nano ZS粒度分析儀：英國(guó)馬爾文公司；MCR302安東帕高級(jí)旋轉(zhuǎn)流變儀：奧地利安東帕(中國(guó))有限公司；Turbiscan Lab Expert分散穩(wěn)定性分析儀(TLAB)：北京朗迪森科技有限公司；APV-1000超高壓均質(zhì)機(jī)-德國(guó)APV：北京同和友德科技有限公司；FA25高剪切分散乳化機(jī)：上海弗魯克流體機(jī)械制造有限公司；AR2140分析天平：美國(guó)奧豪斯儀器有限公司；78HW-1數(shù)顯恒溫磁力攪拌器：杭州儀表電機(jī)有限公司；H1850R臺(tái)式高速冷凍離心機(jī)：湖南湘儀實(shí)驗(yàn)室儀器開(kāi)發(fā)有限公司。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 乳液的制備

準(zhǔn)確稱取適量的純膠2 000、0.2%苯甲酸鈉、0.2%山梨酸鉀和0.6%檸檬酸，加入適量的超純水中，置于磁力攪拌器上室溫1 500 r/min，10 min，充分溶解后室溫靜置24 h，使純膠溶液充分水合；分別稱取一定量的黃原膠，加入50 g的超純水中，室溫1 500 r/min攪拌2 h制得質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%的黃原膠溶液，靜置24 h，使其充分水合，然后將其1 500 r/min，離心處理5 min，去除溶液中的氣泡，待用；粗乳液的制備是通過(guò)將10%的棕櫚油加入純膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%溶液中，10 000 r/min高剪切處理3 min，然后經(jīng)250 bar高壓均質(zhì)循環(huán)處理3次；取適量高壓均質(zhì)后的乳液與等量的黃原膠溶液混合，室溫條件下磁力攪拌1 h，制成劑油比為1∶1，黃原膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%的乳液。

1.2.2 粒徑的測(cè)定

粒徑的測(cè)定通過(guò)粒度分析儀完成，由于制備的乳液直接檢測(cè)會(huì)發(fā)生多重散射，因此將乳液稀釋1 000倍后進(jìn)行測(cè)定，記錄乳液的粒徑參數(shù)。23 ℃測(cè)定，平衡2 min，平行3次。7 d后乳液粒徑進(jìn)行測(cè)定時(shí)需將乳液緩慢顛倒數(shù)次取樣檢測(cè)。

1.2.3 穩(wěn)定性的測(cè)定

準(zhǔn)確移取20 mL 1.2.1制備完成的乳液置于TLAB穩(wěn)定性分析儀測(cè)試室中，對(duì)樣品池從0～55 mm分別采用多次掃描模式進(jìn)行10 h連續(xù)檢測(cè)，每30 min掃描1次，以及單次掃描模式對(duì)樣品在90 d內(nèi)定期進(jìn)行檢測(cè)，最后結(jié)果采用Tubiscan Easysoft軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。

1.2.4 流變性的測(cè)定

流變性的測(cè)定均選用1.2.1制備的乳液樣品，采用同軸圓筒測(cè)量系統(tǒng)，CC27轉(zhuǎn)子測(cè)定樣品。測(cè)量溫度為23 ℃。

1.2.4.1 靜態(tài)剪切流動(dòng)性的測(cè)定

(1)

1.2.4.2 動(dòng)態(tài)黏彈性的測(cè)定

應(yīng)力掃描：頻率10 rad/s，范圍0.1～100 Pa，通過(guò)儀器自帶分析板塊LEV-Range對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析得出頻率掃描最佳應(yīng)力值。

頻率掃描：在各樣品最佳應(yīng)力值條件下，測(cè)定樣品在0.1～50 rad/s范圍內(nèi)的儲(chǔ)能模量(G′)、耗能模量(G″)和相角(δ)。

1.2.5 數(shù)據(jù)圖標(biāo)處理

采用Origin 8.0軟件作圖，并通過(guò)Excel處理數(shù)據(jù)。

2 結(jié)果與討論

2.1 添加不同含量XG的純膠乳液粒徑的變化

乳液的絮凝是分散相液滴疏松而不規(guī)則地聚集在一起，各個(gè)液滴仍保留原本的特征屬性。然而，絮凝聚集體由于受重力影響會(huì)加速乳液的分層，從而破壞乳液的穩(wěn)定性。對(duì)0 d和7 d添加不同濃度XG的純膠乳液粒徑大小進(jìn)行T檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，各濃度條件下7 d時(shí)的粒徑大小與0 d相比較均無(wú)顯著差異(P>0.05)。但是由圖1，從圖片可以明顯觀察到7 d后添加0.1%、0.2%XG的乳液已經(jīng)分層，沒(méi)有明顯的相分離界面，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因可能是乳液發(fā)生了排斥絮凝，Cao等[15]所研究的相似體系也有類似的現(xiàn)象出現(xiàn)。這是由于XG屬于非吸附性多糖，在食品乳狀液中，非吸附性多糖較易促進(jìn)排斥絮凝的發(fā)生[2]。推測(cè)其原因可能是在添加0.1%、0.2%XG的乳液體系中存在非吸附性的XG分子，當(dāng)液滴由于布朗運(yùn)動(dòng)相互靠近，液滴間的距離小于XG分子直徑時(shí)，XG被排除出去，液滴間小于XG直徑的區(qū)域內(nèi)XG濃度為零，與周圍連續(xù)相產(chǎn)生滲透壓，為了降低滲透壓，液滴間相互作用力增強(qiáng)，發(fā)生了絮凝聚集，導(dǎo)致體系出現(xiàn)宏觀分層現(xiàn)象。XG質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于0.3%時(shí)乳液未分層。

注：從左至右依次是7 d后含0%、0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%XG的乳液。

圖1 7 d后添加不同濃度XG乳液粒徑的變化及乳液的分層情況

2.2 添加不同含量XG的純膠乳液的穩(wěn)定性

根據(jù)TLAB穩(wěn)定性分析儀的工作原理，由Tubiscan Easysoft軟件分析得出樣品的穩(wěn)定動(dòng)力學(xué)參數(shù)，其中穩(wěn)定性指數(shù)(SI)、背散射光(BS)及其動(dòng)態(tài)變化值ΔBS，均與樣品體系的穩(wěn)定性呈負(fù)相關(guān)。

注：XG+E表示添加X(jué)G的乳液，E表示乳液。圖2 不同含量的XG乳液穩(wěn)定動(dòng)力學(xué)參數(shù)的變化

圖2a反映了10 h內(nèi)不同含量XG對(duì)純膠乳液穩(wěn)定系數(shù)的影響，其中含0.1%和0.2%XG的純膠乳液10 h內(nèi)穩(wěn)定系數(shù)變化較為明顯，推測(cè)主要原因是發(fā)生了排斥絮凝，含0.4%XG的乳液10 h內(nèi)穩(wěn)定性較好。圖2b中含0.1%～0.3%XG的純膠乳液30 d內(nèi)的ΔBS值與未添加X(jué)G及含0.4%、0.5%XG的純膠乳液相比較增加較快，其中含0.3%XG的乳液初期穩(wěn)定性較好，12 d后ΔBS值開(kāi)始上升，30 d后趨于穩(wěn)定。含0.1%、0.2%XG的乳液失穩(wěn)主要出現(xiàn)在前7 d，30 d失穩(wěn)的乳液中以XG質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%的乳液較為明顯，0.4%、0.5%XG的純膠乳液穩(wěn)定性較好。這可能與XG的分子結(jié)構(gòu)有關(guān)，當(dāng)XG達(dá)到一定的濃度，其分子鏈柔順部分相互纏結(jié)，分子間及分子內(nèi)部形成氫鍵，溶液形成暫態(tài)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，液滴被阻隔開(kāi)，減小了液滴碰撞的幾率，使乳液的穩(wěn)定性增強(qiáng)。未添加X(jué)G的純膠乳液在30 d內(nèi)的穩(wěn)定性最好(圖2b)，但由圖2c可知，90 d時(shí)未添加X(jué)G的乳液在1～10 mm高度范圍內(nèi)背散射光強(qiáng)度降低，35～45 mm位置背散射光強(qiáng)度增加，表明液滴部分上浮，0.5%XG乳液90 d內(nèi)穩(wěn)定性較好(圖2d)，然而由于長(zhǎng)時(shí)間放置，頂部水分流失，導(dǎo)致背散射強(qiáng)度有所降低。

2.3 添加不同含量XG的純膠乳液的流變特性

食品中常見(jiàn)的O/W乳狀液，連續(xù)相水溶液的流變性質(zhì)會(huì)極大地影響分散相油珠間的相互作用，進(jìn)而影響體系的貯藏穩(wěn)定性[16]。因此，通過(guò)對(duì)添加X(jué)G的純膠乳液體系流變特性進(jìn)行研究可以初步評(píng)價(jià)其貯藏穩(wěn)定性。

2.3.1 添加不同含量XG的純膠乳液的靜態(tài)剪切流動(dòng)性

圖3中XG溶液及含XG的純膠乳液表觀黏度均隨著剪切速率的增加而降低，表現(xiàn)出剪切變稀的流體特性，且隨著XG含量的增加剪切稀化程度增強(qiáng)，而未添加X(jué)G的純膠乳液表觀黏度對(duì)剪切速率沒(méi)有依賴性；含XG的純膠乳液剪切稀化后的表觀黏度高于相同濃度XG溶液，表明XG與乳液中的純膠可能形成了氫鍵或者某種結(jié)構(gòu)增加了體系的黏度，Weber等[17]研究表明XG與蠟質(zhì)玉米淀粉之間會(huì)形成氫鍵從而增加淀粉糊的黏度；隨著XG含量的增加，XG溶液與含XG的純膠乳液黏度差值越來(lái)越小，推測(cè)原因可能是：1)XG質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于0.3%時(shí)含XG的純膠乳液液滴絮凝，部分XG分子被包裹于絮凝的液滴之間，液滴的有效體積增加，導(dǎo)致表觀黏度明顯高于相同濃度條件下的XG溶液；2)當(dāng)XG質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于0.3%時(shí)，乳液結(jié)構(gòu)性較強(qiáng)，使得液滴布朗運(yùn)動(dòng)減緩，降低了液滴碰撞的幾率，在一定程度上降低了絮凝的強(qiáng)度，因此與相同濃度條件下的XG溶液相比，表觀黏度變化不大。

圖3 不同濃度XG的純膠乳液及XG溶液的黏度曲線

乳液的相對(duì)黏度是其表觀黏度與連續(xù)相表觀黏度的比值，對(duì)于非絮凝O/W乳液的相對(duì)黏度由愛(ài)因斯坦方程[9]：

ηrelative=1+2.5φ

(2)

式中：φ為油相含量(φ=0.1)，因此理論值為1.25。乳液的實(shí)際相對(duì)黏度(即添加X(jué)G的純膠乳液的表觀黏度與其連續(xù)相的表觀黏度的比值)在剪切速率為100 s-1時(shí)隨著XG濃度的增加依次為2.85±0.039、1.74±0.005、1.44±0.016、1.21±0.017、1.14±0.004。然而含0.1%、0.2%XG的純膠乳液的相對(duì)黏度值與理論值偏離較大，表明低濃度條件下，XG誘導(dǎo)乳液發(fā)生排斥絮凝，證明前文對(duì)添加不同含量XG的純膠乳液穩(wěn)定性分析結(jié)果推測(cè)合理。

注：圖中標(biāo)記數(shù)據(jù)為觸變環(huán)面積，單位Pa/s。圖4 添加不同濃度XG對(duì)純膠乳液觸變性的影響

根據(jù)Herschel-Bulkley方程對(duì)各樣品曲線的數(shù)據(jù)點(diǎn)擬合，決定系數(shù)R2均在0.99以上(見(jiàn)表2)，具有較好的擬合精度。未添加X(jué)G的純膠乳液流動(dòng)性指數(shù)n值接近1，且應(yīng)力值與剪切速率呈線性關(guān)系(圖4)，屬于牛頓流體；由表2及圖4可知，隨著XG濃度的增加，靜態(tài)屈服應(yīng)力值τ0、稠度系數(shù)k值增加，n值降低，表明添加X(jué)G增加了體系的黏度，增強(qiáng)了體系的塑性及液滴間的相互作用。

乳液的觸變性指的是體系受到剪切后黏度值降低，停止剪切后，在一定的時(shí)間內(nèi)黏度恢復(fù)到初始值的性能。觸變性只能用于定性判斷乳液的流變特性[3]，這是因?yàn)槿橐后w系在剪切稀化的過(guò)程中不僅存在液滴取向的可能性，而且還存在與時(shí)間相關(guān)的液滴間或者分子間的相互作用[18]，乳液體系經(jīng)剪切后由于內(nèi)部結(jié)構(gòu)受到不同程度的破壞，而使表觀黏度不同程度的回升，呈現(xiàn)不同大小的觸變環(huán)。圖4中隨著XG濃度的增加純膠乳液的觸變環(huán)面積逐漸增加(觸變環(huán)面積大小僅用于定性判斷體系流變性)，表明隨著XG濃度的增加乳液的結(jié)構(gòu)被破壞所需要的能量變大，這是由于XG與純膠分子間相互交聯(lián)，纏結(jié)，導(dǎo)致結(jié)構(gòu)化增強(qiáng)，以及形成氫鍵等有關(guān)。其中含0.1%XG的純膠乳液沒(méi)有屈服應(yīng)力值(表2)，其上行曲線與下行曲線(圖4)應(yīng)該重合，然而實(shí)際測(cè)量存在滯后環(huán)面積，結(jié)構(gòu)僅部分恢復(fù)，從另一方面說(shuō)明含0.1%XG的純膠乳液發(fā)生了微弱的絮凝。

2.3.2 添加不同含量XG的純膠乳液的動(dòng)態(tài)黏彈性

振蕩測(cè)試是最為常見(jiàn)的研究食品黏彈特性的方法，可用于考察食品的組成以及物理結(jié)構(gòu)。乳液體系的黏彈特性與體系的穩(wěn)定性直接相關(guān)。

圖5 添加不同濃度XG的乳液應(yīng)力掃描曲線

圖6 添加X(jué)G的乳液δ隨頻率變化的曲線

貯能模量(G′)代表能量貯存的彈性性質(zhì)；耗能模量(G″)代表能量耗散的黏性性質(zhì)[19]，在純黏體系中，δ為90°，G′=0，在純彈性體系中，δ為0°，G″=0[20]。由圖5可知XG的添加量在0.3%及其以下時(shí)，純膠乳液的G″均大于G′，表現(xiàn)出類液體的黏性占主導(dǎo)地位，且隨著XG含量的增加，G″與G′差值越來(lái)越小，未添加X(jué)G的純膠乳液G′為0，表現(xiàn)為純黏性流體特性，因此對(duì)未添加X(jué)G的純膠乳液黏彈性不再進(jìn)行測(cè)定；XG質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于0.3%時(shí)，情況發(fā)生了逆轉(zhuǎn)，乳液的G″均小于G′，XG質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%時(shí)G′明顯高于G″，且δ隨著掃描頻率的變化均在45°以下(圖6)，表現(xiàn)出弱凝膠特性；圖5中含0.5% XG的純膠乳液G′與G″的交點(diǎn)比含0.4%XG的純膠乳液交點(diǎn)對(duì)應(yīng)的應(yīng)力值大，表明破壞含0.5%XG的純膠乳液體系需要更高的應(yīng)力值，體系的結(jié)構(gòu)性較強(qiáng)。

圖6中XG含量越高，δ越小，表明乳液體系的類固體的彈性性能越顯著；較低含量XG的純膠乳液的δ隨著掃描頻率的增加而回升也證明低含量XG的純膠乳液類液體黏性占主導(dǎo)地位。XG質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于0.3%表現(xiàn)出明顯的類液體特性，表明體系主要通過(guò)損耗吸力(depletion attractive)，范德華力，靜電排斥等液滴間的相互作用力保持穩(wěn)定，而XG質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于0.3%時(shí)，純膠乳液中XG通過(guò)大分子鏈間及其與純膠分子間相互交聯(lián)纏結(jié)，形成弱凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，液滴被捕獲在弱凝膠結(jié)構(gòu)中，減緩了液滴的布朗運(yùn)動(dòng)，增強(qiáng)了液滴抵抗浮力及重力的能力，使得液滴穩(wěn)定地懸浮在乳液體系中，與添加X(jué)G的純膠乳液的穩(wěn)定性分析結(jié)果相符。由此，可以通過(guò)短時(shí)間內(nèi)對(duì)XG乳液流變特性的檢測(cè)評(píng)價(jià)其長(zhǎng)期穩(wěn)定性，大大縮短了檢測(cè)時(shí)間。

3 結(jié)論

3.1 7 d后添加0.1%、0.2%XG的純膠乳液出現(xiàn)明顯的分層，然而粒徑卻變化不大，10 h內(nèi)含0.1%、0.2%XG的純膠乳液SI值變化較大，推測(cè)乳液已經(jīng)發(fā)生排斥絮凝。未添加X(jué)G的純膠乳液30 d內(nèi)ΔBS值最小，乳液穩(wěn)定性最佳，90 d后乳液底部部分顆粒上浮，穩(wěn)定性降低，而含0.5%XG的純膠乳液90 d內(nèi)幾乎無(wú)變化。

3.2 通過(guò)乳液相對(duì)黏度的實(shí)際值與理論值比較，證明XG在低含量時(shí)誘導(dǎo)排斥絮凝發(fā)生，導(dǎo)致表觀黏度變大，產(chǎn)生觸變環(huán)；隨著XG濃度的增加，XG分子間及XG與純膠支鏈間相互交聯(lián)，纏結(jié)，形成氫鍵等致使體系的結(jié)構(gòu)化增強(qiáng)，最后導(dǎo)致乳液的假塑性逐漸增強(qiáng)，觸變環(huán)變大。

3.3 通過(guò)對(duì)乳液的黏彈性分析，XG質(zhì)量分?jǐn)?shù)在0.3%以上時(shí)純膠乳液形成弱凝膠結(jié)構(gòu)，能夠?qū)⒁旱尾东@在網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中，穩(wěn)定地懸浮在乳液中。對(duì)不同含量XG的純膠乳液的流變特性檢測(cè)及穩(wěn)定性分析為擴(kuò)大大分子多糖在乳液中的應(yīng)用提供了參考的基本理論依據(jù)。

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Stability and Rheology of Purity Gum Emulsions Adding Xanthan Gum

Lu Jinli Fu Yuying Wu Xiao Guan Pengxiang Lu Dingding
(College of Food Science and Biotechnology, Zhejiang Gongshang University, Hangzhou 310035)

The paper has studied the particle size, stable kinetic parameters, steady and dynamic rheological properties of emulsions prepared by Purity Gum (PG) with different concentrations of xanthan gum (XG) addition, and the emulsions' instability and stabilization mechanism and prepared emulsion with long-term storage stability have been investigated. The results showed that depletion flocculation was relatively easy to take place for PG emulsions adding 0.1% and 0.2% XG. The stability analysis showed that the stability index (SI) of PG emulsion without XG was stable for 30d, after 90d emulsion′s back scattering intensity reduce, while PG emulsion adding 0.5%XG

still have better stability within 90 d; rheological properties test results showed that with increasing the content of XG, the apparent viscosity of the PG emulsion increased, flow index (n) reduced from 0.939 to 0.414, thixotropic loop became larger, the pseudoplastic of the system increased, the storage modulus (G′) of 0.5% XG emulsion was greater than the loss modulus (G″) and the δ value was less than 45°; a weak gel structure was formed, and the emulsion had long-term storage stability.

emulsion, xanthan gum, rheology, stability

TS202.3

A

1003-0174(2014)06-0093-07

浙江工商大學(xué)研究生科研創(chuàng)新基金(1110XJ1512120)

2013-06-24

盧錦麗，女，1988年出生，碩士，食品科學(xué)與工程

傅玉穎，男，1966年出生，教授，食品加工