• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    單孔胸腔鏡下T4交感神經(jīng)鏈切斷術(shù)治療原發(fā)性手汗癥的臨床效果觀察

    2014-12-09 10:20:50肖藹杰張志輝林植
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2014年31期
    關(guān)鍵詞:皮質(zhì)醇單孔胸腔鏡

    肖藹杰++++++張志輝++++++林植楷++++++崔志雄

    [摘要] 目的 探討單孔胸腔鏡下T4交感神經(jīng)鏈切斷術(shù)治療原發(fā)性手汗癥的臨床效果。 方法 選取2013年6月~2014年6月在本院進(jìn)行治療的原發(fā)性手汗癥患者126例,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為實驗組(63例)和對照組(63例)。實驗組在單孔胸腔鏡下切斷交感神經(jīng)進(jìn)行治療,對照組在雙孔胸腔鏡下進(jìn)行治療。比較兩組的住院時間、術(shù)中出血量、VAS評分及術(shù)前、術(shù)后2 d、術(shù)后4 d的血清C-反應(yīng)蛋白(CRP)、IL-6及皮質(zhì)醇水平。 結(jié)果 實驗組患者住院時間短于對照組,術(shù)中出血量少于對照組,VAS評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。實驗組術(shù)后2、4 d血清CRP、IL-6及皮質(zhì)醇水平明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 單孔胸腔鏡下切斷T4交感神經(jīng)鏈治療原發(fā)性手汗癥效果明顯,恢復(fù)時間短,術(shù)中出血量少,具有微創(chuàng)、預(yù)后效果好、愈合快、住院費用低等優(yōu)點。

    [關(guān)鍵詞] 單孔胸腔鏡;原發(fā)性手汗癥;血清C-反應(yīng)蛋白;IL-6;皮質(zhì)醇

    [中圖分類號] R655 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721(2014)11(a)-0018-03

    原發(fā)性手汗癥是由交感神經(jīng)功能異?;钴S引起的手部汗腺分泌異常性疾病,臨床表現(xiàn)為手部濕潮、雙手冰涼,在患者處于緊張、焦慮等情緒下時病癥會加劇[1],嚴(yán)重可致患者手部汗液成滴狀出現(xiàn),給患者的工作、學(xué)習(xí)和日常生活造成極大的不便,使患者常處于一種害羞的狀態(tài)下。本研究探討單孔胸腔鏡下T4交感神經(jīng)鏈切斷術(shù)治療原發(fā)性手汗癥的臨床效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2013年6月~2014年6月在本院進(jìn)行治療的原發(fā)性手汗癥患者126例,其中男性50例,女性76例,年齡22~35歲,重度18例,中度24例。其中伴有雙足多汗40例,腋下多汗33例。入選標(biāo)準(zhǔn):①檢測胸部CT、心電圖和甲狀腺功能正常;②排除由甲狀腺功能亢進(jìn)癥等其他疾病引起的繼發(fā)性手汗癥狀;③自愿參與本研究,并配合進(jìn)行相關(guān)的數(shù)據(jù)收集和健康調(diào)查。按照隨機(jī)數(shù)字表法分為實驗組和對照組各63例,實驗組中男性32例,女性31例,平均年齡(28.4±6.2)歲,平均病程(3.5±1.1)年;對照組中男性38例,女性25例,平均年齡(30.4±4.7)歲,平均病程(3.9±0.8)年。兩組患者的性別、年齡、病程等資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    實驗組采用單孔胸腔鏡下切斷T4交感神經(jīng)進(jìn)行治療。對患者進(jìn)行全身麻醉,雙腔氣管插管,取半坐位,展開雙臂從腋后切口入胸,置入胸腔鏡,同切口置入電凝鉤切斷與第四根肋骨水平的交感神經(jīng)組織。監(jiān)測患者手溫變化,另一側(cè)同樣方法操作。

    對照組采用雙孔胸腔鏡進(jìn)行治療。在第四根肋骨和第三根肋骨間分別開口,分別置入胸腔鏡和電凝鉤,切斷與第四根肋骨水平的交感神經(jīng)組織。監(jiān)測患者手溫變化。

    1.3 觀察指標(biāo)

    分別于術(shù)后2、12、24 h采用視覺模擬疼痛評分(VAS)進(jìn)行疼痛評估,由兩組患者根據(jù)調(diào)查時的疼痛情況自行填寫量表,包括胸腔痛感是否明顯等問題,共10題,明顯1分,不明顯0分。分?jǐn)?shù)與患者的疼痛程度成正比。

    采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定血清C-反應(yīng)蛋白(CRP)、IL-6水平,試劑盒由上海依科賽生物制品公司提供。采用化學(xué)發(fā)光免疫法測定皮質(zhì)醇水平,試劑盒由上海信然生物技術(shù)公司提供。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 11.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗,計量資料以x±s表示,采用獨立樣本t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者住院時間、術(shù)中出血量及VAS評分的比較

    實驗組患者住院時間短于對照組,術(shù)中出血量少于對照組,VAS評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

    表1 兩組患者住院時間、術(shù)中出血量及VAS評分的比較(x±s)

    2.2 兩組手術(shù)前后血清CRP、IL-6及皮質(zhì)醇水平的比較

    術(shù)前兩組患者血清CRP、IL-6及皮質(zhì)醇水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。實驗組術(shù)后2、4 d血清CRP、IL-6及皮質(zhì)醇水平明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

    3 討論

    原發(fā)性手汗癥由于并無其他明顯的生理疼痛癥狀往往會被患者忽視,走入越來越難治療的境地[2]。原發(fā)性手汗癥的病癥原因尚無確切說法,在青年人中發(fā)病較多,且患者中女性多于男性,有明顯的遺傳傾向[3]?,F(xiàn)階段研究表明,手部汗腺由脊髓上胸段神經(jīng)支配,切斷上胸段神經(jīng)能夠阻礙手汗癥狀在神經(jīng)中樞間的傳導(dǎo),能夠從根本上解決手汗的再發(fā)[4-5]。與以往的雙孔胸腔鏡手術(shù)相比創(chuàng)傷面積小、操作相對簡單、手術(shù)危險性小[6]。治療原發(fā)性手汗癥在臨床上經(jīng)歷了開胸手術(shù)到雙孔胸腔鏡手術(shù)再到單孔腹腔鏡手術(shù)的演變過程[7],治療效果越來越好,安全性也越來越高。但是現(xiàn)階段的單孔腹腔鏡手術(shù)仍然存在不理想,治療后患者會出現(xiàn)手部干燥或其他身體部位出汗量增加等困擾[8]?;颊叱霈F(xiàn)代償性出汗的概率高達(dá)50%,其中更有一部分患者由于代償性出汗帶來的不便而表示后會接受手術(shù)治療。因此下一階段的研究重點應(yīng)該是在有效治療原發(fā)性手汗的基礎(chǔ)上減少并發(fā)癥。單孔腹腔鏡手術(shù)具有治療效果好、安全性高的特點,同時能夠減少術(shù)中出血量,縮短預(yù)后時間等優(yōu)點。

    本實驗通過63例單孔腹腔鏡手術(shù)和63例雙孔胸腔鏡手術(shù)治療手汗癥的對比研究,結(jié)果顯示,單孔胸腔鏡條件下切斷T4交感神經(jīng)鏈治療原發(fā)性手汗癥效果明顯,恢復(fù)時間短,術(shù)中出血量少。實驗組患者住院時間短于對照組,術(shù)中出血量少于對照組,VAS評分低于對照組,表明單孔胸腔鏡手術(shù)能夠減少術(shù)中出血量,縮短恢復(fù)時間。實驗組患者術(shù)后2、4 d血清CRP、IL-6及皮質(zhì)醇水平明顯低于對照組,表明手汗癥狀得到了有效地抑制,同樣證明了單孔腔鏡恢復(fù)效果良好的結(jié)論。與朱強等[9]的研究結(jié)論一致。與李輝等[10]的研究相比,未進(jìn)行術(shù)后患者滿意度的比較,需進(jìn)一步進(jìn)行研究。

    綜上所述,單孔胸腔鏡條件下切斷T4交感神經(jīng)鏈治療原發(fā)性手汗癥效果明顯,恢復(fù)時間短,術(shù)中出血量少,預(yù)后效果良好,是現(xiàn)階段臨床中應(yīng)用治療手汗的主要手術(shù)方式。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 賁曉松,陳剛,王立,等.單孔法胸腔鏡雙側(cè)胸交感神經(jīng)鏈切斷術(shù)治療原發(fā)性手汗癥[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(14):2405-2407.

    [2] 史宏燦,束余聲,石維平,等.單孔法胸腔鏡下交感神經(jīng)鏈切斷術(shù)治療原發(fā)性手汗癥35例報告[J].中國微創(chuàng)外科雜志,2012,12(1):50-52.

    [3] 陳艾江,嚴(yán)英光,賈翠輕,等.單孔法胸腔鏡下T4交感神經(jīng)鏈切斷術(shù)治療原發(fā)性手汗癥[J].山東醫(yī)藥,2013,53(27):70-71.

    [4] 蔣仲敏,朱強,臧琦,等.單孔法胸腔鏡下雙側(cè)胸交感神經(jīng)鏈切斷術(shù)治療手汗癥療效觀察[J].山東醫(yī)藥,2011,51(38):10-12.

    [5] 張柯,陳艾江,馮瑞剛,等.單孔法胸腔鏡下交感神經(jīng)鏈切斷治療原發(fā)性手汗癥20例臨床護(hù)理[J].中國美容醫(yī)學(xué),2012,21(18):682.

    [6] 蔣仲敏,朱強,王偉,等.單針孔法胸腔鏡下治療手汗癥[J].中國醫(yī)師進(jìn)修雜志,2012,35(2):63-65.

    [7] 李玉華,朱彥君,伍青,等.胸腔鏡下T3交感神經(jīng)鏈及其側(cè)支切斷治療手汗癥[J].中國微創(chuàng)外科雜志,2010,10(6):496-498.

    [8] 張沛,李強,張誠,等.胸腔鏡下胸交感神經(jīng)鏈切斷術(shù)治療手汗癥的臨床研究[J].重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2009,34(6):779-782.

    [9] 朱強,蔣仲敏,臧琦,等.“單針孔法”治療140例原發(fā)性手汗癥[J].中華胸心血管外科雜志,2014,30(7):419-421.

    [10] 李輝,閆玉生,蔡少如,等.改良胸腔鏡下胸交感神經(jīng)鏈切斷術(shù)治療手汗癥41例[J].廣東醫(yī)學(xué),2012,33(7):961-963.

    (收稿日期:2014-09-19 本文編輯:郭靜娟)

    [摘要] 目的 探討單孔胸腔鏡下T4交感神經(jīng)鏈切斷術(shù)治療原發(fā)性手汗癥的臨床效果。 方法 選取2013年6月~2014年6月在本院進(jìn)行治療的原發(fā)性手汗癥患者126例,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為實驗組(63例)和對照組(63例)。實驗組在單孔胸腔鏡下切斷交感神經(jīng)進(jìn)行治療,對照組在雙孔胸腔鏡下進(jìn)行治療。比較兩組的住院時間、術(shù)中出血量、VAS評分及術(shù)前、術(shù)后2 d、術(shù)后4 d的血清C-反應(yīng)蛋白(CRP)、IL-6及皮質(zhì)醇水平。 結(jié)果 實驗組患者住院時間短于對照組,術(shù)中出血量少于對照組,VAS評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。實驗組術(shù)后2、4 d血清CRP、IL-6及皮質(zhì)醇水平明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 單孔胸腔鏡下切斷T4交感神經(jīng)鏈治療原發(fā)性手汗癥效果明顯,恢復(fù)時間短,術(shù)中出血量少,具有微創(chuàng)、預(yù)后效果好、愈合快、住院費用低等優(yōu)點。

    [關(guān)鍵詞] 單孔胸腔鏡;原發(fā)性手汗癥;血清C-反應(yīng)蛋白;IL-6;皮質(zhì)醇

    [中圖分類號] R655 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721(2014)11(a)-0018-03

    原發(fā)性手汗癥是由交感神經(jīng)功能異?;钴S引起的手部汗腺分泌異常性疾病,臨床表現(xiàn)為手部濕潮、雙手冰涼,在患者處于緊張、焦慮等情緒下時病癥會加劇[1],嚴(yán)重可致患者手部汗液成滴狀出現(xiàn),給患者的工作、學(xué)習(xí)和日常生活造成極大的不便,使患者常處于一種害羞的狀態(tài)下。本研究探討單孔胸腔鏡下T4交感神經(jīng)鏈切斷術(shù)治療原發(fā)性手汗癥的臨床效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2013年6月~2014年6月在本院進(jìn)行治療的原發(fā)性手汗癥患者126例,其中男性50例,女性76例,年齡22~35歲,重度18例,中度24例。其中伴有雙足多汗40例,腋下多汗33例。入選標(biāo)準(zhǔn):①檢測胸部CT、心電圖和甲狀腺功能正常;②排除由甲狀腺功能亢進(jìn)癥等其他疾病引起的繼發(fā)性手汗癥狀;③自愿參與本研究,并配合進(jìn)行相關(guān)的數(shù)據(jù)收集和健康調(diào)查。按照隨機(jī)數(shù)字表法分為實驗組和對照組各63例,實驗組中男性32例,女性31例,平均年齡(28.4±6.2)歲,平均病程(3.5±1.1)年;對照組中男性38例,女性25例,平均年齡(30.4±4.7)歲,平均病程(3.9±0.8)年。兩組患者的性別、年齡、病程等資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    實驗組采用單孔胸腔鏡下切斷T4交感神經(jīng)進(jìn)行治療。對患者進(jìn)行全身麻醉,雙腔氣管插管,取半坐位,展開雙臂從腋后切口入胸,置入胸腔鏡,同切口置入電凝鉤切斷與第四根肋骨水平的交感神經(jīng)組織。監(jiān)測患者手溫變化,另一側(cè)同樣方法操作。

    對照組采用雙孔胸腔鏡進(jìn)行治療。在第四根肋骨和第三根肋骨間分別開口,分別置入胸腔鏡和電凝鉤,切斷與第四根肋骨水平的交感神經(jīng)組織。監(jiān)測患者手溫變化。

    1.3 觀察指標(biāo)

    分別于術(shù)后2、12、24 h采用視覺模擬疼痛評分(VAS)進(jìn)行疼痛評估,由兩組患者根據(jù)調(diào)查時的疼痛情況自行填寫量表,包括胸腔痛感是否明顯等問題,共10題,明顯1分,不明顯0分。分?jǐn)?shù)與患者的疼痛程度成正比。

    采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定血清C-反應(yīng)蛋白(CRP)、IL-6水平,試劑盒由上海依科賽生物制品公司提供。采用化學(xué)發(fā)光免疫法測定皮質(zhì)醇水平,試劑盒由上海信然生物技術(shù)公司提供。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 11.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗,計量資料以x±s表示,采用獨立樣本t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者住院時間、術(shù)中出血量及VAS評分的比較

    實驗組患者住院時間短于對照組,術(shù)中出血量少于對照組,VAS評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

    表1 兩組患者住院時間、術(shù)中出血量及VAS評分的比較(x±s)

    2.2 兩組手術(shù)前后血清CRP、IL-6及皮質(zhì)醇水平的比較

    術(shù)前兩組患者血清CRP、IL-6及皮質(zhì)醇水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。實驗組術(shù)后2、4 d血清CRP、IL-6及皮質(zhì)醇水平明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

    3 討論

    原發(fā)性手汗癥由于并無其他明顯的生理疼痛癥狀往往會被患者忽視,走入越來越難治療的境地[2]。原發(fā)性手汗癥的病癥原因尚無確切說法,在青年人中發(fā)病較多,且患者中女性多于男性,有明顯的遺傳傾向[3]。現(xiàn)階段研究表明,手部汗腺由脊髓上胸段神經(jīng)支配,切斷上胸段神經(jīng)能夠阻礙手汗癥狀在神經(jīng)中樞間的傳導(dǎo),能夠從根本上解決手汗的再發(fā)[4-5]。與以往的雙孔胸腔鏡手術(shù)相比創(chuàng)傷面積小、操作相對簡單、手術(shù)危險性小[6]。治療原發(fā)性手汗癥在臨床上經(jīng)歷了開胸手術(shù)到雙孔胸腔鏡手術(shù)再到單孔腹腔鏡手術(shù)的演變過程[7],治療效果越來越好,安全性也越來越高。但是現(xiàn)階段的單孔腹腔鏡手術(shù)仍然存在不理想,治療后患者會出現(xiàn)手部干燥或其他身體部位出汗量增加等困擾[8]?;颊叱霈F(xiàn)代償性出汗的概率高達(dá)50%,其中更有一部分患者由于代償性出汗帶來的不便而表示后會接受手術(shù)治療。因此下一階段的研究重點應(yīng)該是在有效治療原發(fā)性手汗的基礎(chǔ)上減少并發(fā)癥。單孔腹腔鏡手術(shù)具有治療效果好、安全性高的特點,同時能夠減少術(shù)中出血量,縮短預(yù)后時間等優(yōu)點。

    本實驗通過63例單孔腹腔鏡手術(shù)和63例雙孔胸腔鏡手術(shù)治療手汗癥的對比研究,結(jié)果顯示,單孔胸腔鏡條件下切斷T4交感神經(jīng)鏈治療原發(fā)性手汗癥效果明顯,恢復(fù)時間短,術(shù)中出血量少。實驗組患者住院時間短于對照組,術(shù)中出血量少于對照組,VAS評分低于對照組,表明單孔胸腔鏡手術(shù)能夠減少術(shù)中出血量,縮短恢復(fù)時間。實驗組患者術(shù)后2、4 d血清CRP、IL-6及皮質(zhì)醇水平明顯低于對照組,表明手汗癥狀得到了有效地抑制,同樣證明了單孔腔鏡恢復(fù)效果良好的結(jié)論。與朱強等[9]的研究結(jié)論一致。與李輝等[10]的研究相比,未進(jìn)行術(shù)后患者滿意度的比較,需進(jìn)一步進(jìn)行研究。

    綜上所述,單孔胸腔鏡條件下切斷T4交感神經(jīng)鏈治療原發(fā)性手汗癥效果明顯,恢復(fù)時間短,術(shù)中出血量少,預(yù)后效果良好,是現(xiàn)階段臨床中應(yīng)用治療手汗的主要手術(shù)方式。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 賁曉松,陳剛,王立,等.單孔法胸腔鏡雙側(cè)胸交感神經(jīng)鏈切斷術(shù)治療原發(fā)性手汗癥[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(14):2405-2407.

    [2] 史宏燦,束余聲,石維平,等.單孔法胸腔鏡下交感神經(jīng)鏈切斷術(shù)治療原發(fā)性手汗癥35例報告[J].中國微創(chuàng)外科雜志,2012,12(1):50-52.

    [3] 陳艾江,嚴(yán)英光,賈翠輕,等.單孔法胸腔鏡下T4交感神經(jīng)鏈切斷術(shù)治療原發(fā)性手汗癥[J].山東醫(yī)藥,2013,53(27):70-71.

    [4] 蔣仲敏,朱強,臧琦,等.單孔法胸腔鏡下雙側(cè)胸交感神經(jīng)鏈切斷術(shù)治療手汗癥療效觀察[J].山東醫(yī)藥,2011,51(38):10-12.

    [5] 張柯,陳艾江,馮瑞剛,等.單孔法胸腔鏡下交感神經(jīng)鏈切斷治療原發(fā)性手汗癥20例臨床護(hù)理[J].中國美容醫(yī)學(xué),2012,21(18):682.

    [6] 蔣仲敏,朱強,王偉,等.單針孔法胸腔鏡下治療手汗癥[J].中國醫(yī)師進(jìn)修雜志,2012,35(2):63-65.

    [7] 李玉華,朱彥君,伍青,等.胸腔鏡下T3交感神經(jīng)鏈及其側(cè)支切斷治療手汗癥[J].中國微創(chuàng)外科雜志,2010,10(6):496-498.

    [8] 張沛,李強,張誠,等.胸腔鏡下胸交感神經(jīng)鏈切斷術(shù)治療手汗癥的臨床研究[J].重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2009,34(6):779-782.

    [9] 朱強,蔣仲敏,臧琦,等.“單針孔法”治療140例原發(fā)性手汗癥[J].中華胸心血管外科雜志,2014,30(7):419-421.

    [10] 李輝,閆玉生,蔡少如,等.改良胸腔鏡下胸交感神經(jīng)鏈切斷術(shù)治療手汗癥41例[J].廣東醫(yī)學(xué),2012,33(7):961-963.

    (收稿日期:2014-09-19 本文編輯:郭靜娟)

    [摘要] 目的 探討單孔胸腔鏡下T4交感神經(jīng)鏈切斷術(shù)治療原發(fā)性手汗癥的臨床效果。 方法 選取2013年6月~2014年6月在本院進(jìn)行治療的原發(fā)性手汗癥患者126例,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為實驗組(63例)和對照組(63例)。實驗組在單孔胸腔鏡下切斷交感神經(jīng)進(jìn)行治療,對照組在雙孔胸腔鏡下進(jìn)行治療。比較兩組的住院時間、術(shù)中出血量、VAS評分及術(shù)前、術(shù)后2 d、術(shù)后4 d的血清C-反應(yīng)蛋白(CRP)、IL-6及皮質(zhì)醇水平。 結(jié)果 實驗組患者住院時間短于對照組,術(shù)中出血量少于對照組,VAS評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。實驗組術(shù)后2、4 d血清CRP、IL-6及皮質(zhì)醇水平明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 單孔胸腔鏡下切斷T4交感神經(jīng)鏈治療原發(fā)性手汗癥效果明顯,恢復(fù)時間短,術(shù)中出血量少,具有微創(chuàng)、預(yù)后效果好、愈合快、住院費用低等優(yōu)點。

    [關(guān)鍵詞] 單孔胸腔鏡;原發(fā)性手汗癥;血清C-反應(yīng)蛋白;IL-6;皮質(zhì)醇

    [中圖分類號] R655 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721(2014)11(a)-0018-03

    原發(fā)性手汗癥是由交感神經(jīng)功能異?;钴S引起的手部汗腺分泌異常性疾病,臨床表現(xiàn)為手部濕潮、雙手冰涼,在患者處于緊張、焦慮等情緒下時病癥會加劇[1],嚴(yán)重可致患者手部汗液成滴狀出現(xiàn),給患者的工作、學(xué)習(xí)和日常生活造成極大的不便,使患者常處于一種害羞的狀態(tài)下。本研究探討單孔胸腔鏡下T4交感神經(jīng)鏈切斷術(shù)治療原發(fā)性手汗癥的臨床效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2013年6月~2014年6月在本院進(jìn)行治療的原發(fā)性手汗癥患者126例,其中男性50例,女性76例,年齡22~35歲,重度18例,中度24例。其中伴有雙足多汗40例,腋下多汗33例。入選標(biāo)準(zhǔn):①檢測胸部CT、心電圖和甲狀腺功能正常;②排除由甲狀腺功能亢進(jìn)癥等其他疾病引起的繼發(fā)性手汗癥狀;③自愿參與本研究,并配合進(jìn)行相關(guān)的數(shù)據(jù)收集和健康調(diào)查。按照隨機(jī)數(shù)字表法分為實驗組和對照組各63例,實驗組中男性32例,女性31例,平均年齡(28.4±6.2)歲,平均病程(3.5±1.1)年;對照組中男性38例,女性25例,平均年齡(30.4±4.7)歲,平均病程(3.9±0.8)年。兩組患者的性別、年齡、病程等資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    實驗組采用單孔胸腔鏡下切斷T4交感神經(jīng)進(jìn)行治療。對患者進(jìn)行全身麻醉,雙腔氣管插管,取半坐位,展開雙臂從腋后切口入胸,置入胸腔鏡,同切口置入電凝鉤切斷與第四根肋骨水平的交感神經(jīng)組織。監(jiān)測患者手溫變化,另一側(cè)同樣方法操作。

    對照組采用雙孔胸腔鏡進(jìn)行治療。在第四根肋骨和第三根肋骨間分別開口,分別置入胸腔鏡和電凝鉤,切斷與第四根肋骨水平的交感神經(jīng)組織。監(jiān)測患者手溫變化。

    1.3 觀察指標(biāo)

    分別于術(shù)后2、12、24 h采用視覺模擬疼痛評分(VAS)進(jìn)行疼痛評估,由兩組患者根據(jù)調(diào)查時的疼痛情況自行填寫量表,包括胸腔痛感是否明顯等問題,共10題,明顯1分,不明顯0分。分?jǐn)?shù)與患者的疼痛程度成正比。

    采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定血清C-反應(yīng)蛋白(CRP)、IL-6水平,試劑盒由上海依科賽生物制品公司提供。采用化學(xué)發(fā)光免疫法測定皮質(zhì)醇水平,試劑盒由上海信然生物技術(shù)公司提供。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 11.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗,計量資料以x±s表示,采用獨立樣本t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者住院時間、術(shù)中出血量及VAS評分的比較

    實驗組患者住院時間短于對照組,術(shù)中出血量少于對照組,VAS評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

    表1 兩組患者住院時間、術(shù)中出血量及VAS評分的比較(x±s)

    2.2 兩組手術(shù)前后血清CRP、IL-6及皮質(zhì)醇水平的比較

    術(shù)前兩組患者血清CRP、IL-6及皮質(zhì)醇水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。實驗組術(shù)后2、4 d血清CRP、IL-6及皮質(zhì)醇水平明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

    3 討論

    原發(fā)性手汗癥由于并無其他明顯的生理疼痛癥狀往往會被患者忽視,走入越來越難治療的境地[2]。原發(fā)性手汗癥的病癥原因尚無確切說法,在青年人中發(fā)病較多,且患者中女性多于男性,有明顯的遺傳傾向[3]?,F(xiàn)階段研究表明,手部汗腺由脊髓上胸段神經(jīng)支配,切斷上胸段神經(jīng)能夠阻礙手汗癥狀在神經(jīng)中樞間的傳導(dǎo),能夠從根本上解決手汗的再發(fā)[4-5]。與以往的雙孔胸腔鏡手術(shù)相比創(chuàng)傷面積小、操作相對簡單、手術(shù)危險性小[6]。治療原發(fā)性手汗癥在臨床上經(jīng)歷了開胸手術(shù)到雙孔胸腔鏡手術(shù)再到單孔腹腔鏡手術(shù)的演變過程[7],治療效果越來越好,安全性也越來越高。但是現(xiàn)階段的單孔腹腔鏡手術(shù)仍然存在不理想,治療后患者會出現(xiàn)手部干燥或其他身體部位出汗量增加等困擾[8]。患者出現(xiàn)代償性出汗的概率高達(dá)50%,其中更有一部分患者由于代償性出汗帶來的不便而表示后會接受手術(shù)治療。因此下一階段的研究重點應(yīng)該是在有效治療原發(fā)性手汗的基礎(chǔ)上減少并發(fā)癥。單孔腹腔鏡手術(shù)具有治療效果好、安全性高的特點,同時能夠減少術(shù)中出血量,縮短預(yù)后時間等優(yōu)點。

    本實驗通過63例單孔腹腔鏡手術(shù)和63例雙孔胸腔鏡手術(shù)治療手汗癥的對比研究,結(jié)果顯示,單孔胸腔鏡條件下切斷T4交感神經(jīng)鏈治療原發(fā)性手汗癥效果明顯,恢復(fù)時間短,術(shù)中出血量少。實驗組患者住院時間短于對照組,術(shù)中出血量少于對照組,VAS評分低于對照組,表明單孔胸腔鏡手術(shù)能夠減少術(shù)中出血量,縮短恢復(fù)時間。實驗組患者術(shù)后2、4 d血清CRP、IL-6及皮質(zhì)醇水平明顯低于對照組,表明手汗癥狀得到了有效地抑制,同樣證明了單孔腔鏡恢復(fù)效果良好的結(jié)論。與朱強等[9]的研究結(jié)論一致。與李輝等[10]的研究相比,未進(jìn)行術(shù)后患者滿意度的比較,需進(jìn)一步進(jìn)行研究。

    綜上所述,單孔胸腔鏡條件下切斷T4交感神經(jīng)鏈治療原發(fā)性手汗癥效果明顯,恢復(fù)時間短,術(shù)中出血量少,預(yù)后效果良好,是現(xiàn)階段臨床中應(yīng)用治療手汗的主要手術(shù)方式。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 賁曉松,陳剛,王立,等.單孔法胸腔鏡雙側(cè)胸交感神經(jīng)鏈切斷術(shù)治療原發(fā)性手汗癥[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(14):2405-2407.

    [2] 史宏燦,束余聲,石維平,等.單孔法胸腔鏡下交感神經(jīng)鏈切斷術(shù)治療原發(fā)性手汗癥35例報告[J].中國微創(chuàng)外科雜志,2012,12(1):50-52.

    [3] 陳艾江,嚴(yán)英光,賈翠輕,等.單孔法胸腔鏡下T4交感神經(jīng)鏈切斷術(shù)治療原發(fā)性手汗癥[J].山東醫(yī)藥,2013,53(27):70-71.

    [4] 蔣仲敏,朱強,臧琦,等.單孔法胸腔鏡下雙側(cè)胸交感神經(jīng)鏈切斷術(shù)治療手汗癥療效觀察[J].山東醫(yī)藥,2011,51(38):10-12.

    [5] 張柯,陳艾江,馮瑞剛,等.單孔法胸腔鏡下交感神經(jīng)鏈切斷治療原發(fā)性手汗癥20例臨床護(hù)理[J].中國美容醫(yī)學(xué),2012,21(18):682.

    [6] 蔣仲敏,朱強,王偉,等.單針孔法胸腔鏡下治療手汗癥[J].中國醫(yī)師進(jìn)修雜志,2012,35(2):63-65.

    [7] 李玉華,朱彥君,伍青,等.胸腔鏡下T3交感神經(jīng)鏈及其側(cè)支切斷治療手汗癥[J].中國微創(chuàng)外科雜志,2010,10(6):496-498.

    [8] 張沛,李強,張誠,等.胸腔鏡下胸交感神經(jīng)鏈切斷術(shù)治療手汗癥的臨床研究[J].重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2009,34(6):779-782.

    [9] 朱強,蔣仲敏,臧琦,等.“單針孔法”治療140例原發(fā)性手汗癥[J].中華胸心血管外科雜志,2014,30(7):419-421.

    [10] 李輝,閆玉生,蔡少如,等.改良胸腔鏡下胸交感神經(jīng)鏈切斷術(shù)治療手汗癥41例[J].廣東醫(yī)學(xué),2012,33(7):961-963.

    (收稿日期:2014-09-19 本文編輯:郭靜娟)

    猜你喜歡
    皮質(zhì)醇單孔胸腔鏡
    危重患者內(nèi)源性皮質(zhì)醇變化特點及應(yīng)用進(jìn)展
    The most soothing music for dogs
    血睪酮、皮質(zhì)醇與運動負(fù)荷評定
    胸腔鏡胸腺切除術(shù)后不留置引流管的安全性分析
    單孔腹腔鏡手術(shù)后臍窩創(chuàng)面的簡單縫合術(shù)
    全胸腔鏡肺葉切除術(shù)中轉(zhuǎn)開胸的臨床研究
    單孔腹腔鏡手術(shù)切除左位膽囊1例報告
    經(jīng)臍單孔腹腔鏡在普外手術(shù)中的應(yīng)用分析
    唾液皮質(zhì)醇與血漿皮質(zhì)醇、尿游離皮質(zhì)醇測定的相關(guān)性分析及其臨床價值
    胸腔鏡下T4交感神經(jīng)干切斷術(shù)治療手汗癥80例報告
    久久国产乱子免费精品| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲av二区三区四区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 嫩草影院精品99| 午夜精品在线福利| 亚洲天堂国产精品一区在线| 精品福利观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 精品久久久久久久久av| 国产中年淑女户外野战色| 午夜久久久久精精品| 欧美不卡视频在线免费观看| avwww免费| 搡老妇女老女人老熟妇| 老司机福利观看| 国产成人一区二区在线| 最好的美女福利视频网| 综合色av麻豆| 国产69精品久久久久777片| 人人妻人人看人人澡| 老熟妇仑乱视频hdxx| 深夜精品福利| 欧美色视频一区免费| 国产高清三级在线| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲自偷自拍三级| 成人av在线播放网站| 亚洲国产精品久久男人天堂| 可以在线观看毛片的网站| 国产欧美日韩精品一区二区| 少妇的逼水好多| 免费看光身美女| 在线观看66精品国产| netflix在线观看网站| 国产伦精品一区二区三区四那| 在线国产一区二区在线| 内射极品少妇av片p| 亚洲色图av天堂| 人妻夜夜爽99麻豆av| 午夜福利18| 最新中文字幕久久久久| 天堂动漫精品| 深爱激情五月婷婷| 在线免费十八禁| 国产精品一区二区免费欧美| 搞女人的毛片| 尾随美女入室| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 三级毛片av免费| 国产中年淑女户外野战色| 中文字幕免费在线视频6| 国产 一区 欧美 日韩| 直男gayav资源| 看片在线看免费视频| 亚洲性久久影院| 99视频精品全部免费 在线| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 麻豆久久精品国产亚洲av| 免费在线观看影片大全网站| 日日啪夜夜撸| 成人国产麻豆网| 国产一区二区激情短视频| 乱人视频在线观看| 中国美女看黄片| 国产日本99.免费观看| 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品久久久久久久电影| 久久精品综合一区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| 中文字幕久久专区| 神马国产精品三级电影在线观看| 日日撸夜夜添| 日韩高清综合在线| 欧美高清性xxxxhd video| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲专区中文字幕在线| 制服丝袜大香蕉在线| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲av五月六月丁香网| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产成人影院久久av| 男女那种视频在线观看| 97碰自拍视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| av在线老鸭窝| 嫩草影视91久久| 九九热线精品视视频播放| 精品久久久久久久末码| 中文在线观看免费www的网站| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产91精品成人一区二区三区| 高清毛片免费观看视频网站| 在线国产一区二区在线| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲黑人精品在线| 男女那种视频在线观看| 最好的美女福利视频网| 一区二区三区免费毛片| 免费在线观看日本一区| 久久热精品热| 观看美女的网站| 又爽又黄无遮挡网站| 在线观看舔阴道视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 校园人妻丝袜中文字幕| 在线播放国产精品三级| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 在线国产一区二区在线| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 久久久国产成人免费| 日日夜夜操网爽| 此物有八面人人有两片| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久久精品大字幕| 亚洲乱码一区二区免费版| 嫩草影院新地址| 九九爱精品视频在线观看| 免费av不卡在线播放| 日本精品一区二区三区蜜桃| 很黄的视频免费| 搡老熟女国产l中国老女人| 91av网一区二区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 观看免费一级毛片| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲人成网站在线播| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲av美国av| 99热6这里只有精品| 国产免费男女视频| 日韩欧美三级三区| 两人在一起打扑克的视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 有码 亚洲区| 两人在一起打扑克的视频| 白带黄色成豆腐渣| 丰满乱子伦码专区| 日韩欧美在线二视频| 日本黄大片高清| 久久精品综合一区二区三区| 日本在线视频免费播放| 久久久午夜欧美精品| 一夜夜www| 99久久成人亚洲精品观看| 国产精品一区二区性色av| 嫩草影院精品99| 中文字幕免费在线视频6| 动漫黄色视频在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 黄色欧美视频在线观看| 少妇丰满av| www.www免费av| 精品一区二区三区av网在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 99久久精品一区二区三区| 国产在视频线在精品| 国产精品野战在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 日本五十路高清| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲国产色片| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久久久久久久久成人| 不卡一级毛片| 久久这里只有精品中国| 免费大片18禁| 简卡轻食公司| 亚洲在线观看片| 亚洲av二区三区四区| 国产真实伦视频高清在线观看 | 亚洲人成网站在线播| 久久精品91蜜桃| 舔av片在线| 日本在线视频免费播放| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产av麻豆久久久久久久| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 变态另类丝袜制服| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产乱人伦免费视频| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产黄色小视频在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产探花极品一区二区| 国国产精品蜜臀av免费| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 一级av片app| 在线天堂最新版资源| 日韩强制内射视频| 久久久精品大字幕| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产淫片久久久久久久久| 成人永久免费在线观看视频| 国产一区二区激情短视频| 中文字幕免费在线视频6| 国产高潮美女av| 男女之事视频高清在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 在线观看一区二区三区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 精品不卡国产一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 91久久精品国产一区二区成人| 国产色婷婷99| 日本色播在线视频| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产综合懂色| 精华霜和精华液先用哪个| 1024手机看黄色片| 麻豆成人av在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 最好的美女福利视频网| 熟女人妻精品中文字幕| 99视频精品全部免费 在线| 欧美性感艳星| 免费一级毛片在线播放高清视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美三级亚洲精品| 男女之事视频高清在线观看| 在线国产一区二区在线| 天堂√8在线中文| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 成熟少妇高潮喷水视频| 久久人人精品亚洲av| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品一及| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲在线自拍视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 在线观看一区二区三区| 成人午夜高清在线视频| 久久99热6这里只有精品| 久久久久久久久久成人| 99国产极品粉嫩在线观看| 色吧在线观看| 中国美女看黄片| 热99re8久久精品国产| 免费观看精品视频网站| 国产爱豆传媒在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产69精品久久久久777片| 人人妻人人看人人澡| 午夜福利高清视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产成人aa在线观看| 伦理电影大哥的女人| 露出奶头的视频| 成人美女网站在线观看视频| 黄色女人牲交| 男人狂女人下面高潮的视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 一边摸一边抽搐一进一小说| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 免费人成在线观看视频色| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| av在线观看视频网站免费| 日韩亚洲欧美综合| 中文亚洲av片在线观看爽| 日本a在线网址| 看片在线看免费视频| 在线免费观看的www视频| 如何舔出高潮| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 午夜爱爱视频在线播放| 1000部很黄的大片| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产精品1区2区在线观看.| 制服丝袜大香蕉在线| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产精品伦人一区二区| 国产精品无大码| 一进一出抽搐动态| 亚洲成人久久性| 一区二区三区免费毛片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产黄色小视频在线观看| 久久久久久久久中文| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 又爽又黄a免费视频| av国产免费在线观看| x7x7x7水蜜桃| 日韩欧美国产一区二区入口| 美女 人体艺术 gogo| 国产免费一级a男人的天堂| 成人无遮挡网站| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲欧美日韩东京热| 最近视频中文字幕2019在线8| 天堂网av新在线| 久久久久久伊人网av| 成人国产一区最新在线观看| 久久久色成人| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 特级一级黄色大片| 听说在线观看完整版免费高清| 国产av麻豆久久久久久久| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲avbb在线观看| 最新中文字幕久久久久| 中出人妻视频一区二区| www日本黄色视频网| 99热这里只有是精品在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 国产麻豆成人av免费视频| 国产精品一区二区性色av| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 高清在线国产一区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲av不卡在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲国产高清在线一区二区三| 毛片一级片免费看久久久久 | АⅤ资源中文在线天堂| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 美女黄网站色视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产视频内射| 午夜福利18| 久久精品国产亚洲网站| 久久人人精品亚洲av| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久久午夜欧美精品| 国产成人av教育| 成人av一区二区三区在线看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日韩欧美 国产精品| 亚洲四区av| 日本黄色视频三级网站网址| 1024手机看黄色片| 精品人妻偷拍中文字幕| 韩国av在线不卡| 日本五十路高清| 在线看三级毛片| av天堂在线播放| 很黄的视频免费| 日日啪夜夜撸| 国产单亲对白刺激| 精品久久久久久久久亚洲 | 深夜精品福利| 可以在线观看毛片的网站| 九色成人免费人妻av| 久久久久精品国产欧美久久久| 此物有八面人人有两片| 国产人妻一区二区三区在| 国内精品美女久久久久久| 男女之事视频高清在线观看| 午夜视频国产福利| 听说在线观看完整版免费高清| 91在线观看av| 一个人免费在线观看电影| 特级一级黄色大片| 免费人成视频x8x8入口观看| 在线观看免费视频日本深夜| 国内精品宾馆在线| 22中文网久久字幕| x7x7x7水蜜桃| 成人三级黄色视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 真人做人爱边吃奶动态| 最近视频中文字幕2019在线8| 搡老熟女国产l中国老女人| 超碰av人人做人人爽久久| 久久久久久久久久成人| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 久9热在线精品视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产成人av教育| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产亚洲欧美98| avwww免费| 日本在线视频免费播放| 深夜精品福利| 赤兔流量卡办理| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品亚洲美女久久久| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 99riav亚洲国产免费| 日韩中文字幕欧美一区二区| 午夜爱爱视频在线播放| 午夜影院日韩av| 91麻豆av在线| 久久久久久久久大av| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 欧美丝袜亚洲另类 | 一本精品99久久精品77| 天堂动漫精品| 欧美高清成人免费视频www| 超碰av人人做人人爽久久| 国内精品一区二区在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 我的老师免费观看完整版| 一进一出抽搐动态| 亚洲欧美日韩无卡精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 精品国产三级普通话版| 国产色爽女视频免费观看| 少妇的逼好多水| 波多野结衣巨乳人妻| 听说在线观看完整版免费高清| 一个人看视频在线观看www免费| av视频在线观看入口| 亚洲专区国产一区二区| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 成人精品一区二区免费| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品国产高清国产av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 成人av一区二区三区在线看| 国产69精品久久久久777片| 一a级毛片在线观看| 国产精品永久免费网站| 国产男人的电影天堂91| 国产精品人妻久久久久久| 一夜夜www| av天堂中文字幕网| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产三级中文精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲av美国av| 亚洲成av人片在线播放无| 两个人视频免费观看高清| 国产精品亚洲一级av第二区| bbb黄色大片| 国产一区二区三区av在线 | 91精品国产九色| 色综合亚洲欧美另类图片| 99热这里只有是精品50| or卡值多少钱| 国产乱人伦免费视频| x7x7x7水蜜桃| 精品人妻视频免费看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 少妇的逼好多水| 亚洲性久久影院| 亚洲精品影视一区二区三区av| 身体一侧抽搐| 美女高潮的动态| 99久久精品热视频| 99久久精品一区二区三区| 综合色av麻豆| 欧美高清成人免费视频www| 99热只有精品国产| 国产精品一及| 国产麻豆成人av免费视频| av.在线天堂| 午夜老司机福利剧场| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 午夜日韩欧美国产| 国产一区二区在线av高清观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美中文日本在线观看视频| av在线观看视频网站免费| 久久九九热精品免费| 不卡一级毛片| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产精品一区二区性色av| 麻豆国产av国片精品| 国产免费一级a男人的天堂| 99在线视频只有这里精品首页| 一区二区三区激情视频| 久久国内精品自在自线图片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久九九热精品免费| 三级国产精品欧美在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产高潮美女av| 亚洲人与动物交配视频| 嫩草影视91久久| 国产日本99.免费观看| 亚洲自拍偷在线| 亚洲欧美精品综合久久99| 一a级毛片在线观看| 国产在视频线在精品| 国产私拍福利视频在线观看| 九色国产91popny在线| 有码 亚洲区| 免费av观看视频| 男女之事视频高清在线观看| 看免费成人av毛片| 丝袜美腿在线中文| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 黄色日韩在线| 99riav亚洲国产免费| 亚洲第一区二区三区不卡| 毛片女人毛片| 女同久久另类99精品国产91| 欧美成人性av电影在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美性猛交黑人性爽| 免费人成在线观看视频色| 国产高清视频在线观看网站| 精品久久久噜噜| 十八禁网站免费在线| 99精品在免费线老司机午夜| 色哟哟·www| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲18禁久久av| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲18禁久久av| 赤兔流量卡办理| 亚洲性夜色夜夜综合| 搡老熟女国产l中国老女人| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲成av人片在线播放无| 嫩草影院精品99| 国产精品99久久久久久久久| а√天堂www在线а√下载| 亚洲国产精品合色在线| 夜夜爽天天搞| 亚洲专区国产一区二区| 国产亚洲精品久久久com| 一区二区三区高清视频在线| 乱系列少妇在线播放| 欧美+亚洲+日韩+国产| 免费在线观看成人毛片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久亚洲真实| 婷婷亚洲欧美| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 少妇的逼好多水| 亚洲中文日韩欧美视频| 乱人视频在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 亚洲精品456在线播放app | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 香蕉av资源在线| 黄色欧美视频在线观看| 久久久久久久午夜电影| 欧美人与善性xxx| 久久亚洲真实| 全区人妻精品视频| 国产精品一区www在线观看 | 亚洲四区av| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 桃红色精品国产亚洲av| 成人毛片a级毛片在线播放| x7x7x7水蜜桃| avwww免费| 国内精品久久久久精免费| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲经典国产精华液单| 麻豆成人午夜福利视频| 午夜福利欧美成人| 九九爱精品视频在线观看| 天堂动漫精品| 久久久久久久久中文| 少妇裸体淫交视频免费看高清| .国产精品久久| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲成人中文字幕在线播放| 直男gayav资源| 国产一区二区激情短视频| 韩国av一区二区三区四区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲最大成人中文| 久久久久久久精品吃奶| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产精品久久电影中文字幕| 色吧在线观看| 欧美潮喷喷水| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 网址你懂的国产日韩在线| 在现免费观看毛片| 精品人妻1区二区| 亚洲男人的天堂狠狠| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 欧美性感艳星| 一个人看的www免费观看视频| 日本欧美国产在线视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产久久久一区二区三区| АⅤ资源中文在线天堂| 搞女人的毛片| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美+亚洲+日韩+国产| 色av中文字幕| 88av欧美| av在线亚洲专区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 成人国产一区最新在线观看|