替考拉寧的HPLC法測定

耿艷輝，劉素彥，賀廣鋒

(微生物藥物國家工程研究中心/華北制藥集團新藥研究開發(fā)有限責任公司，河北石家莊050015)

替考拉寧(teicoplanin)是繼萬古霉素、去甲萬古霉素之后的又一新型抗耐藥菌糖肽類抗生素，是由10個或11個碳脂肪鏈組成的復雜化合物，由 5個結(jié)構相似的 TA2－1、TA2－2、TA2－3、TA2－4、TA2－5組成，分子量分別為1878，1880，1880，1 894，1 894，其中 TA2－2為主要成分，占各組分相對含量的40%以上［1－4］。由于替考拉寧化學結(jié)構復雜，組分較多，因此需要建立快速、準確、精密的分析方法，適用于替考拉寧生產(chǎn)過程中選種、發(fā)酵、提煉、精制的中間過程檢測。目前《中國藥典》(2010 版)［5］、《日本藥典》(JP16)［6］、《歐洲藥典》(EP7.0)［7］均登載了替考拉寧各組分含量測定方法，TA2－2出峰時間一般在18～24 min，整個色譜采集時間為40～45 min，分析時間較長，不適合生產(chǎn)過程的中間質(zhì)量控制分析。本文建立了梯度反相高效液相色譜分析法，用于檢測替考拉寧生產(chǎn)過程中的中控樣品，同時與《中國藥典》(2010版)方法測定結(jié)果作了比較，現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

1 儀器與試藥

Agilent Technologies 1260 Infinity高效液相色譜儀;Agilent 1260 VWD紫外檢測器;Agilent ChemStation色譜工作站;Mettler toledo XS205電子天平。替考拉寧標準品，批號:130374－201002，含量為89.4%，中國食品藥品檢定研究院;乙腈、三乙胺為色譜純，無水磷酸二氫鈉、氫氧化鈉為分析純，水為純化水。

2 方法與結(jié)果

2.1 溶液配制 ①標準品溶液:精密稱取替考拉寧標準品28 mg，用水溶解定容至50 mL容量瓶中，得溶液濃度為0.5 g/L。②發(fā)酵供試品溶液:精密稱取一定量的發(fā)酵液，用1 mol/L氫氧化鈉調(diào)節(jié)發(fā)酵液pH值到10±0.1，攪拌15 min后，離心取上清液，用1 mol/L鹽酸調(diào)pH值到6.5±0.1，再取一定量上述溶液用水稀釋至溶液濃度為0.5 g/L。③提煉供試品溶液:取一定量的解析液用水稀釋至溶液濃度為0.5 g/L。④粗粉供試品溶液:取一定量的粗粉用水溶解定容至50 mL容量瓶中，得溶液濃度為0.5 g/L。按色譜條件對標準品溶液、發(fā)酵供試品溶液、提煉供試品溶液、粗粉供試品溶液各進樣20 μL進行測定，按外標法以5個組分峰高之和計算替考拉寧含量。

2.2 色譜條件 色譜柱:Waters Symmetry C18色譜柱(250 mm×4.6 mm，5 μm);流速為 1.0 mL/min;柱溫為 40 ℃;檢測波長為254 nm;進樣量為20 μL;流動相為3.0 g/L無水磷酸二氫鈉緩沖液－乙腈，梯度洗脫程序見表1。流動相配制:緩沖液，稱取3.0 g無水磷酸二氫鈉溶解于1 000 mL水中，加1 mL三乙胺，混勻后用1 mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至6.5±0.1。A相:量取緩沖液900 mL，再加入100 mL乙腈，混勻。B相:量取950 mL乙腈，再加入50 mL水，混勻。在上述條件下，分別取標準品溶液、發(fā)酵供試品溶液、粗粉供試品溶液各20 μL進樣測定，色圖譜見圖1～3。

表1 流動相梯度洗脫程序

圖1 標準品色圖譜

圖2 發(fā)酵液色譜圖

圖3 粗粉色譜圖

2.3 線性試驗 稱取替考拉寧標準品適量，用水溶解配制成系列替考拉寧標準品溶液，按試驗方法對標準溶液系列進行測定，替考拉寧質(zhì)量濃度在0.1～1.0 g/L濃度范圍內(nèi)與峰高呈線性，以質(zhì)量濃度X(g/L)為橫坐標，峰高Y(mV)為縱坐標，進行線性回歸得線性方程為Y=499.52X+4.39，相關系數(shù)為 0.999 9。

2.4 回收率試驗 取已知濃度的替考拉寧粗粉供試品溶液(0.503 7 g/L)6 mL 9 份，分別加入1，2，3 mL 替考拉寧標準品溶液(1.004 3 g/L)各3份，再用水定容至10 mL容量瓶中，按試驗方法進行測定，回收率結(jié)果見表2。

表2 替考拉寧加樣回收率試驗結(jié)果(n=9)

2.5 溶液穩(wěn)定性試驗 標準品溶液、發(fā)酵供試品溶液、提煉供試品溶液、粗粉供試品溶液配制后于室溫下放置，分別在0，2，4，6，8 h按色譜條件進樣測定，替考拉寧5個組分峰高之和的相對標準偏差分別為 0.35%，0.68%，0.63%，0.57%，結(jié)果表明各測試溶液8 h內(nèi)穩(wěn)定。

2.6 精密度試驗

2.6.1 重復性 分別取發(fā)酵供試品溶液、提煉供試品溶液、粗粉供試品溶液，按色譜條件各平行測定6次，替考拉寧5個組分峰高之和的相對標準偏差分別為0.52%、0.44%、0.49%，方法具有良好的重復性。

2.6.2 中間精密度 由不同分析人員交替使用兩臺Agilent Technologies 1260 Infinity高效液相色譜儀按試驗方法測定同一批次粗粉，每次平行測定雙份，共測定3次。按外標法計算替考拉寧粗粉含量分別為 85.63%，85.01%，86.31%，86.84%，86.96%，85.59%，RSD 為 0.90%(n=6)。

2.7 樣品測定 取替考拉寧發(fā)酵液、提煉液、粗粉，按“2.1”項下方法制備各供試品溶液，分別用本方法和中國藥典2010版方法進樣測定，按外標法以替考拉寧五個組分峰高之和計算含量，結(jié)果兩方法檢測結(jié)果的相對平均偏差均在2.0%以內(nèi)，本方法檢測結(jié)果可靠，見表3。

表3 供試品檢測結(jié)果比較

3 討 論

選用國內(nèi)外不同品牌的十八烷基鍵合硅膠色譜柱5支進行試驗，色譜柱分別為 Welchrom C18，GALAK EF－C18(H)，Waters Symmetry C18，InertSustain C18和 Kromasil 10 － 5C18，結(jié)果表明Waters Symmetry C18色譜柱分離效果相對較好，TA2－2與TA2－3間的分離度均大于1.3，TA2－4與TA2－5間的分離度均大于1.2，且以TA2－2計算理論塔板數(shù)均大于10 000。

替考拉寧5個結(jié)構相近的化合物中均含有1個羧基和1個氨基，系兩性化合物，等電點為5.1［8］，為了增加替考拉寧在流動相中的溶解性，試驗分別調(diào)節(jié)緩沖液pH值為5.5，6.0，6.5，7.0，7.5，結(jié)果表明緩沖液 pH 值為 6.5 時，5 個組分峰形尖銳且分離效果最好，故流動相配制及發(fā)酵液供試品配制時均調(diào) pH 值為6.5±0.1。

替考拉寧結(jié)構中含有羥基和羧基，導致5個組分色譜峰拖尾較嚴重，為改善峰形，流動相中加入0.1%三乙胺來抑制峰形拖尾，最終得到了峰形尖銳對稱的色譜峰。本檢驗方法回收率高、精密度好、適用性強，可用于替考拉寧生產(chǎn)過程中的中控樣品及粗粉的含量檢測。

［1］鄧晶晶，衛(wèi)薇.糖肽類抗生素替考拉寧的分析方法研究進展［J］.西南軍醫(yī)，2009，11(5):925－926

［2］祝仕清，牛長群.替考拉寧中主要組分的LC－MS法測定［J］.分析測試學報，2008，27(11):23 －25

［3］張波.發(fā)酵液中替考拉寧含量的HPLC法測定［J］.中國實用醫(yī)藥，2011，23(6):38 －39

［4］薛晶，常艷，鄒文博，等.注射用替考拉寧的組分分析［J］.中國抗生素雜志，2010，35(11):848 －852

［5］國家藥典委員會.中華人民共和國藥典:二部［S］.北京:中國醫(yī)藥科技出版社，2010:916－917

［6］The Ministry of Health，Labour and Welfare.Japanese Pharmacopoeia Sixteenth Edition［S］.Tokyo:The Ministry of Health，Labour and Welfare，2011:1466 －1469

［7］European Pharmacopoeia Commission.European Pharmacopoeia-7th Edition［S］.Strasbourg:European Directorate for Quality Medicines，2010:3038 －3040

［8］楊紅，秦川萍.HPLC法測定替考拉寧組分和有關物質(zhì)［J］.中國抗生素雜志，2006，31(3):184 －186