• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    前路病灶清除人工椎體植入單節(jié)段固定治療腰椎結(jié)核

    2014-11-29 00:49:08蔡海平張文志張鋒唐康賀瑞李旭段麗群
    頸腰痛雜志 2014年6期
    關(guān)鍵詞:前路抗結(jié)核膿腫

    蔡海平,張文志,張鋒,唐康,賀瑞,李旭,段麗群

    (安徽醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院骨二科,安徽 合肥 230001)

    脊柱結(jié)核目前在我國發(fā)病率仍較高,多數(shù)為胸腰椎結(jié)核,部分患者通過抗結(jié)核藥物治療可達(dá)到治愈。然而由于保守治療效果不佳,脊柱后凸畸形、截癱等并發(fā)癥仍時有發(fā)生。隨著脊柱外科技術(shù)的發(fā)展,在保守治療的基礎(chǔ)上,越來越多的脊柱外科醫(yī)生采用手術(shù)徹底清除病灶,內(nèi)固定穩(wěn)定脊柱。但手術(shù)方式仍存在較多爭議。本文收集2008-08-2012-02采用前路病灶清除人工椎體植入單節(jié)段固定的20例腰椎結(jié)核患者資料進(jìn)行分析,探討該手術(shù)方式的臨床效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本組20例,男12例,女8例,年齡22~70歲。術(shù)前常規(guī)行X線、CT、MRI檢查,提示病灶均僅局限于單一運(yùn)動單元,其中T12~L15例,L1~L29例,L2~L36例。術(shù)后病理均確診結(jié)核。病程5~36個月。臨床表現(xiàn):結(jié)核中毒癥狀13例,明顯腰部疼痛17例,雙下肢肌力、感覺減退12例,后凸畸形15例。術(shù)前神經(jīng)功能Frankel分級:C級8例,D級4例,E級8例。

    1.2 治療方法

    1.2.1 材料來源 20例患者前路內(nèi)固定裝置采用史塞克公司前路釘棒固定系統(tǒng),人工椎體為四川國納科技有限公司醫(yī)用納米羥基磷灰石/聚酰胺66復(fù)合骨充填材料(商品名:納艾康),直徑16/18/20mm空心人工椎體。

    1.2.2 術(shù)前處理 給予異煙肼、利福平、鏈霉素、乙胺丁醇抗結(jié)核治療4~8周,待結(jié)核中毒癥狀改善、血沉<40mm/h時手術(shù)??菇Y(jié)核期間注意監(jiān)測肝腎功能。

    1.2.3 手術(shù)方法 全身麻醉,側(cè)臥位。采用腎切口,經(jīng)腹膜外入路,顯露病灶,清除膿腫及干酪樣壞死組織,刮除肉芽組織及壞死椎間盤、軟骨終板,咬除椎體死骨并修整椎體殘余部分,以適應(yīng)人工椎體植入。對于膿腫侵入椎管者,行椎管探查減壓。測量椎體間高度,選擇合適人工椎體,肋骨取骨修整填塞入人工椎體,并小心植入椎體間隙。于病椎椎體側(cè)面安裝墊片,選擇合適螺釘緊貼椎體終板擰入,穿過椎體對側(cè)面皮質(zhì)行雙皮質(zhì)固定,安裝固定棒,適當(dāng)加壓后擰緊螺帽固定。于病灶處局部應(yīng)用鏈霉素2.0g+異煙肼0.3g。逐層關(guān)閉切口。

    1.2.4 術(shù)后處理 術(shù)后予以預(yù)防切口感染、營養(yǎng)支持等對癥處理。術(shù)后3日在床上開始雙下肢肌力功能鍛煉,避免靜脈血栓形成。臥床2~3個月后腰圍或支具保護(hù)下逐步下地。繼續(xù)抗結(jié)核治療12~18個月,定期復(fù)查肝腎功能及X線。

    1.3 觀察指標(biāo)

    (1)記錄手術(shù)時間、術(shù)中出血量及住院天數(shù);(2)記錄患者術(shù)前及術(shù)后隨訪時疼痛評分(VAS);(3)記錄神經(jīng)功能恢復(fù)情況(Frankel分級)。1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布,以表示,組間比較采用配對樣本t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    患者均獲得隨訪,時間(16~36)個月。手術(shù)時間(135±32)min,術(shù)中出血量(612±41)ml,住院天數(shù)(14±4.5)天,患者術(shù)后切口均一期愈合,未出現(xiàn)感染及竇道形成。均未出現(xiàn)重要臟器、大血管的損傷。術(shù)后VAS評分較術(shù)前明顯改善,手術(shù)前后VAS評分比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(見表1)。神經(jīng)功能Frankel分級術(shù)前為C級8例、D級4例,E級8例,至末次隨訪時全部恢復(fù)至E級。至末次隨訪時,均未出現(xiàn)結(jié)核復(fù)發(fā),均無釘棒斷裂、松動等內(nèi)固定失敗的發(fā)生。典型病例見圖1、2。

    表1 26例患者手術(shù)前后及隨訪時VAS評分對比(±s)

    表1 26例患者手術(shù)前后及隨訪時VAS評分對比(±s)

    注:與術(shù)前比較:**P<0.01

    ?

    圖1 L1~L2結(jié)核 A.術(shù)前X線示:L1、L2椎體破壞,椎間隙狹窄伴脊柱側(cè)、后凸畸形;B.術(shù)前CT;C.術(shù)前MRI;D.術(shù)后3天X線;E.術(shù)后3個月X線示:椎體間模糊骨痂形成、脊柱側(cè)、后凸較術(shù)前明顯改善

    圖2 L2-L3結(jié)核 A.術(shù)前CT矢狀位示:L2、L3;椎體破壞,椎間隙狹窄;B.術(shù)前CT橫斷位;C.術(shù)前MRI冠狀位;D.術(shù)前MRI矢狀位示:膿腫、死骨壓迫硬膜囊;E.術(shù)后3天X線;F.術(shù)后3月X線;G:術(shù)后6月X線;H:末次隨訪X線示:L2、L3椎體間骨痂形成,無明顯后凸畸形,內(nèi)固定在位

    3 討論

    3.1 脊柱結(jié)核的治療現(xiàn)狀

    脊柱結(jié)核是較為常見的肺外結(jié)核,約占骨關(guān)節(jié)結(jié)核的50%??菇Y(jié)核藥物的產(chǎn)生對于結(jié)核的治療是一個里程碑式的進(jìn)展。對于病變累及部位局限,骨破壞輕微,無明顯膿腫形成,采用抗結(jié)核藥物治療可取得較滿意療效。對于神經(jīng)受到壓迫產(chǎn)生癥狀、因巨大膿腫產(chǎn)生持續(xù)疼痛、椎體破壞明顯進(jìn)行性后凸畸形加重、病灶內(nèi)有較大死骨或空洞,存在脊柱不穩(wěn)者目前多主張手術(shù)治療。手術(shù)治療的目的主要為徹底清除病灶,解除神經(jīng)壓迫,重建脊柱序列,恢復(fù)脊柱穩(wěn)定性[1]。然而目前手術(shù)方式尚存在一定爭議。一般認(rèn)為后路手術(shù)通常固定病變的上、下各兩個椎體,甚至固定更多節(jié)段,以取得穩(wěn)定;前路手術(shù)通常固定病變節(jié)段上下各一個椎體。上述手術(shù)方式在提供堅強(qiáng)固定的同時,對脊柱的正常結(jié)構(gòu)和功能亦產(chǎn)生了一定影響。為了減少對脊柱活動度的限制,避免對正常運(yùn)動單元的干擾,我們采用前路病灶清除人工椎體植入單節(jié)段內(nèi)固定治療脊柱結(jié)核,臨床上取得了滿意療效。

    3.2 本術(shù)式的優(yōu)勢

    (1)手術(shù)顯露清楚,利于病灶的清除:腰椎結(jié)核通常累及前中柱,即椎體及椎旁軟組織,后方附件較少累及。前路手術(shù)能夠完全清除病灶,且腰椎結(jié)核往往合并椎旁膿腫,前路手術(shù)有利于膿腫的清除。對于有神經(jīng)癥狀者減壓較為方便徹底;(2)前方支撐性人工椎體植入+釘棒固定力學(xué)上更為穩(wěn)定:有學(xué)者認(rèn)為,單純后路固定而前方?jīng)]有支撐并未達(dá)到脊柱的穩(wěn)定,不可避免發(fā)生后凸畸形加重,前路支撐性人工椎體植入可矯正脊柱后凸畸形,重建脊柱前、中柱穩(wěn)定;前路釘棒的置入可加強(qiáng)脊柱穩(wěn)定性,為術(shù)后患者在人工椎體融合前下地活動提供強(qiáng)力支撐,有效防止人工椎體的移位及脊柱后凸畸形的發(fā)生。張浩[2]等報道前路一期病灶清除植骨內(nèi)固定治療胸椎及胸腰段脊柱結(jié)核并不全癱患者16例,術(shù)后隨訪12~60個月。末次隨訪時植骨全部融合,后凸畸形明顯改善。且無鈦網(wǎng)移位及內(nèi)固定松動發(fā)生。本組20例患者至末次隨訪時均未發(fā)生內(nèi)固定及人工椎體的移位;(3)減少對腰椎結(jié)構(gòu)和運(yùn)動功能的影響:腰椎為脊柱活動度最大的節(jié)段,固定節(jié)段過長會對脊柱的活動功能產(chǎn)生明顯影響,影響患者生活質(zhì)量;固定節(jié)段過短,臨近節(jié)段由于代償應(yīng)力集中,往往容易導(dǎo)致臨近節(jié)段的退行性改變[3]。王自立等[4]通過單節(jié)段病灶清除、植骨融合結(jié)合內(nèi)固定治療41例脊柱結(jié)核,認(rèn)為該術(shù)式保留了脊柱正常節(jié)段的運(yùn)動功能,既能恢復(fù)和維持脊柱的穩(wěn)定性又可以給鄰近節(jié)段創(chuàng)造一個理想的力學(xué)環(huán)境,減緩?fù)俗兊陌l(fā)生;(4)創(chuàng)傷相對較?。阂黄谇奥凡≡钋宄甸g植骨內(nèi)固定,相比于前路病灶清除、后路內(nèi)固定創(chuàng)傷相對較小,且避免了后路手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生。采用單節(jié)段固定,避免對正常運(yùn)動節(jié)段的干擾,術(shù)野暴露相對較小。

    3.3 一期前路植骨內(nèi)固定的可行性

    部分學(xué)者[5]對結(jié)核病灶清除后骨創(chuàng)面植入內(nèi)固定器械持反對態(tài)度,認(rèn)為在病灶局部植入內(nèi)固定器械可能會產(chǎn)生異物反應(yīng);致使植骨溶解,從而加劇結(jié)核病灶的蔓延擴(kuò)散等,因此認(rèn)為前路內(nèi)固定是禁忌的。但已有研究表明結(jié)核桿菌不易在金屬等內(nèi)植物表面黏附形成菌落,內(nèi)植物對結(jié)核感染愈合的影響較其他化膿性細(xì)菌小[6]。田建洪等[7]對83例脊柱結(jié)核患者采用鈦網(wǎng)椎間內(nèi)固定,認(rèn)為前路病灶清除一期內(nèi)固定具有病灶清除徹底(含對側(cè)病灶和流注膿腫),椎管減壓充分,椎間植骨可恢復(fù)椎體高度并矯正脊柱后凸畸形等優(yōu)點(diǎn),末次隨訪時無結(jié)核病灶復(fù)發(fā)。本組20例患者至末次隨訪時亦未見結(jié)核病灶局部復(fù)發(fā)。

    3.4 手術(shù)適應(yīng)證的探討

    目前關(guān)于腰椎結(jié)核的手術(shù)適應(yīng)證尚無定論,我們認(rèn)為以下情況可考慮行前路病灶清除人工椎體植入單節(jié)段內(nèi)固定術(shù):(1)結(jié)核造成椎體或椎間盤破壞明顯,脊柱明顯不穩(wěn)或伴明顯后凸畸形,影響日常生活者;(2)膿腫、死骨或后凸的骨嵴壓迫、刺激神經(jīng)并產(chǎn)生癥狀者,若出現(xiàn)神經(jīng)癥狀進(jìn)行性加重,不必等至血沉<40mm/h時即可手術(shù);(3)形成竇道或巨大膿腫,經(jīng)正規(guī)抗結(jié)核治療效果不佳者;(4)椎體結(jié)核經(jīng)正規(guī)抗結(jié)核治療,膿腫、死腔吸收困難者。除上述手術(shù)適應(yīng)證以外,若椎體破壞過多,前路螺釘置入困難,則不適宜該術(shù)式。在目前操作中我們發(fā)現(xiàn),椎體剩余大于1/3者,置入單枚螺釘無明顯困難,且術(shù)后隨訪無內(nèi)固定松動、移位的發(fā)生。

    3.5 注意事項

    (1)病灶清除時應(yīng)將膿液吸凈,徹底清除死骨、肉芽組織以及破壞的椎間盤。對于硬化骨等“亞健康”組織,在正規(guī)抗結(jié)核的前提下我們主張適當(dāng)保留,以創(chuàng)面滲血為宜,以增加內(nèi)固定的穩(wěn)定性;(2)關(guān)于椎體螺釘置入的選擇,對于椎體剩余小于1/3者,置釘困難,螺釘把持力不足,不可盲目追求短節(jié)段固定而忽略脊柱穩(wěn)定性,可跨病變椎體固定或采取后路釘棒固定的方式;椎體剩余大于1/3者,緊貼椎體一側(cè)終板置釘,螺釘應(yīng)穿過對側(cè)皮質(zhì),即雙皮質(zhì)固定,以增加螺釘把持力;椎體剩余大于1/2以上者可置入兩枚螺釘;(3)手術(shù)治療不能代替結(jié)核的全身治療,術(shù)后仍需正規(guī)抗結(jié)核治療,遵循早期、聯(lián)合、適量、規(guī)律、全程原則,并需注意營養(yǎng)支持治療。

    [1]Oguz E,S ehirlioglu A,Altinmakas M,et al. A new classi ficationand guide for surgical treatment of spinal tuberculosis[J].Int Orthop(SICOT),2008,32(1):127-133.

    [2] 張浩,申國慶,高發(fā)旺,等.前路一期病灶清除植骨內(nèi)固定治療胸椎及胸腰段脊柱結(jié)核并不全癱[J].臨床骨科雜志,2013,16(2):139-141.

    [3] 楚野,梁斌,曾佳興.腰椎退變性疾病融合術(shù)后鄰近節(jié)段退變的研究進(jìn)展[J].中國脊柱脊髓雜志,2014,24(2):175-178.

    [4] 王自立,武啟軍,金衛(wèi)東,等.脊柱結(jié)核病灶清除單節(jié)段植骨融合內(nèi)固定的適應(yīng)證及療效[J].中國脊柱脊髓雜志,2010,20(10):811-815.

    [5]Oga M,Arizono T,Takaita M,et al. Evaluation of the risk of instrumentation as a foreign body in spinal tuberculosis:clinical and biologic study[J]. Spine,1993,18(13):1890-1894.

    [6] Ha K Y,Chung Y G,Ryoo S J. Adherence and biofilm formation of Staphylococcus epidermidis and Mycobacterium tuberculosis on various spinal implants[J]. Spine,2005,30(1):38-43.

    [7] 田建洪,鮑銳,吳森,等.一期前路病灶清除并內(nèi)固定治療脊柱結(jié)核83例[J].臨床骨科雜志,2001,14(6):617-619.

    猜你喜歡
    前路抗結(jié)核膿腫
    抗結(jié)核藥物不良反應(yīng)376例分析
    莫愁前路無知己
    前路漫長,但值得期待
    新生兒腹膜后膿腫2例
    腔內(nèi)懸吊聯(lián)合置管引流治療瘺管性膿腫
    貴州夏枯草的抗結(jié)核化學(xué)成分研究
    逐夢記·馬
    中華手工(2016年2期)2016-03-08 05:40:59
    新型L5/S1前路鋼板的生物力學(xué)測試
    鏈霉菌CPCC 203702中抗結(jié)核分枝桿菌活性次級代謝產(chǎn)物的分離與鑒定
    細(xì)菌性肝膿腫64例診治分析
    九九在线视频观看精品| 婷婷色综合大香蕉| 日韩欧美精品v在线| 日本黄色片子视频| 一区二区三区四区激情视频| 下体分泌物呈黄色| 国产成人一区二区在线| 九色成人免费人妻av| 干丝袜人妻中文字幕| 日韩国内少妇激情av| kizo精华| av在线亚洲专区| 激情 狠狠 欧美| 国产精品国产av在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 寂寞人妻少妇视频99o| 少妇人妻 视频| av播播在线观看一区| 国产黄片美女视频| 中文字幕久久专区| 亚洲色图av天堂| 最新中文字幕久久久久| 成人一区二区视频在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美另类一区| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲欧美清纯卡通| 又爽又黄a免费视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产黄片视频在线免费观看| 熟女电影av网| 国产美女午夜福利| 午夜日本视频在线| 日本一本二区三区精品| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲天堂av无毛| 国产毛片在线视频| 99久久人妻综合| 男人和女人高潮做爰伦理| videossex国产| 日韩av免费高清视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美最新免费一区二区三区| 国产精品一及| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产精品国产三级专区第一集| 中文在线观看免费www的网站| 国产视频首页在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 最近的中文字幕免费完整| 国精品久久久久久国模美| 五月伊人婷婷丁香| a级一级毛片免费在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 毛片女人毛片| 黄色怎么调成土黄色| av在线播放精品| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲精品第二区| 我要看日韩黄色一级片| 日韩精品有码人妻一区| 嫩草影院精品99| 午夜福利视频精品| 搡女人真爽免费视频火全软件| 美女主播在线视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲人成网站在线观看播放| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲欧洲日产国产| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产黄频视频在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 国产精品蜜桃在线观看| 波野结衣二区三区在线| 97超视频在线观看视频| 99久国产av精品国产电影| 老女人水多毛片| 日韩国内少妇激情av| 乱码一卡2卡4卡精品| 99热这里只有是精品在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 夫妻午夜视频| 久久女婷五月综合色啪小说 | 国产v大片淫在线免费观看| 看非洲黑人一级黄片| 深夜a级毛片| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产精品久久久久久久久免| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲国产av新网站| 国内精品宾馆在线| 99久久精品一区二区三区| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产综合精华液| 久久99热6这里只有精品| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩欧美精品v在线| 青青草视频在线视频观看| a级毛色黄片| 日韩成人伦理影院| 久久国产乱子免费精品| av在线播放精品| 熟妇人妻不卡中文字幕| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 日韩强制内射视频| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲电影在线观看av| 亚洲综合色惰| 丝袜脚勾引网站| 午夜免费观看性视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产永久视频网站| 国产黄频视频在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 777米奇影视久久| 亚州av有码| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩大片免费观看网站| 亚洲av男天堂| 久久久国产一区二区| 成人国产麻豆网| freevideosex欧美| 永久网站在线| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 男女边摸边吃奶| 国产精品爽爽va在线观看网站| 人妻系列 视频| 欧美人与善性xxx| 亚洲精品,欧美精品| 午夜免费鲁丝| 老女人水多毛片| 欧美精品一区二区大全| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产乱来视频区| 亚洲性久久影院| 精品国产三级普通话版| 下体分泌物呈黄色| 九草在线视频观看| 亚州av有码| 黄色视频在线播放观看不卡| 免费大片黄手机在线观看| 一区二区av电影网| 国产美女午夜福利| 一个人看的www免费观看视频| xxx大片免费视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲性久久影院| 99久久精品热视频| 51国产日韩欧美| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 伊人久久精品亚洲午夜| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲最大成人中文| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产片特级美女逼逼视频| 免费看日本二区| 夫妻午夜视频| 综合色丁香网| 国产美女午夜福利| 欧美成人午夜免费资源| 成人亚洲精品一区在线观看 | 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 亚洲精品成人久久久久久| 欧美成人a在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 在线观看一区二区三区| 男人爽女人下面视频在线观看| 麻豆成人av视频| 日本wwww免费看| 禁无遮挡网站| 大香蕉久久网| xxx大片免费视频| 三级国产精品片| www.av在线官网国产| 免费电影在线观看免费观看| 色视频www国产| 99久久九九国产精品国产免费| 日韩三级伦理在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 天美传媒精品一区二区| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久亚洲精品成人影院| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产色爽女视频免费观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 色视频在线一区二区三区| av黄色大香蕉| 只有这里有精品99| 久久6这里有精品| 老女人水多毛片| 一区二区三区精品91| 精品久久久久久久末码| 国产毛片在线视频| 国产黄频视频在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 午夜免费观看性视频| 又大又黄又爽视频免费| 在线免费观看不下载黄p国产| 天天一区二区日本电影三级| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 欧美日韩精品成人综合77777| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国内精品宾馆在线| 久久99热6这里只有精品| 18禁动态无遮挡网站| 人妻系列 视频| 亚洲图色成人| 水蜜桃什么品种好| 国产成人精品一,二区| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 三级国产精品欧美在线观看| 久久97久久精品| 黄色欧美视频在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| a级毛色黄片| 欧美三级亚洲精品| 色播亚洲综合网| 美女被艹到高潮喷水动态| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产精品一区www在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 九色成人免费人妻av| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产精品一二三区在线看| 五月开心婷婷网| 少妇人妻 视频| 亚洲国产欧美在线一区| 国产伦精品一区二区三区四那| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲av日韩在线播放| 精品一区在线观看国产| 精品一区二区三卡| 免费av毛片视频| 免费在线观看成人毛片| 国产毛片在线视频| 国产日韩欧美在线精品| 日韩电影二区| 国产日韩欧美在线精品| 高清毛片免费看| 欧美+日韩+精品| 亚洲综合色惰| 亚洲国产色片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲欧美一区二区三区国产| 男女那种视频在线观看| 大陆偷拍与自拍| 国产亚洲最大av| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 最近中文字幕2019免费版| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 婷婷色综合大香蕉| 国产综合精华液| 国产欧美日韩精品一区二区| 97超视频在线观看视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 欧美日韩视频精品一区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲国产日韩一区二区| 免费大片18禁| 成人一区二区视频在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲精品成人久久久久久| 少妇 在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 中文字幕制服av| 特级一级黄色大片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美日韩精品成人综合77777| 69人妻影院| 人妻系列 视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩视频在线欧美| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲欧美清纯卡通| 免费av不卡在线播放| 偷拍熟女少妇极品色| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品一二三区在线看| 插逼视频在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 国产亚洲一区二区精品| 久久久久久久亚洲中文字幕| 两个人的视频大全免费| 久久久精品欧美日韩精品| 中文字幕亚洲精品专区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产 一区精品| 青青草视频在线视频观看| 亚洲av不卡在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 精品人妻视频免费看| 国产人妻一区二区三区在| 最近中文字幕2019免费版| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲欧美日韩东京热| 久久ye,这里只有精品| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲内射少妇av| 国产大屁股一区二区在线视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 中文字幕av成人在线电影| 免费观看的影片在线观看| av天堂中文字幕网| 大片免费播放器 马上看| 国产精品国产av在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲欧美精品专区久久| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产亚洲av嫩草精品影院| 色网站视频免费| 最近中文字幕高清免费大全6| 一级爰片在线观看| www.色视频.com| 国产69精品久久久久777片| 久久久久久九九精品二区国产| 免费观看的影片在线观看| 欧美区成人在线视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲av.av天堂| 成人亚洲精品av一区二区| 中文欧美无线码| 三级国产精品片| 国产高潮美女av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国内揄拍国产精品人妻在线| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲av不卡在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 我的女老师完整版在线观看| 久久久久九九精品影院| 九九爱精品视频在线观看| 熟女电影av网| 深爱激情五月婷婷| 精品久久久噜噜| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 涩涩av久久男人的天堂| 七月丁香在线播放| 国产日韩欧美在线精品| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产探花在线观看一区二区| 97在线视频观看| 成年女人在线观看亚洲视频 | 国产伦理片在线播放av一区| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 久久99蜜桃精品久久| 免费在线观看成人毛片| 中文欧美无线码| 超碰97精品在线观看| 国产精品福利在线免费观看| 极品教师在线视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美极品一区二区三区四区| 少妇人妻久久综合中文| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产高清三级在线| 日韩av免费高清视频| 黄色欧美视频在线观看| 一级毛片电影观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 69人妻影院| 色综合色国产| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 色网站视频免费| 国产在视频线精品| 制服丝袜香蕉在线| 久久久久精品性色| 亚洲av国产av综合av卡| 日本黄色片子视频| 在线观看一区二区三区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚州av有码| 男人添女人高潮全过程视频| 国产成人福利小说| 中文资源天堂在线| 久久影院123| 99re6热这里在线精品视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品99久久久久久久久| 国产视频首页在线观看| 中文字幕久久专区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 一级毛片我不卡| 国产精品99久久99久久久不卡 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 2021少妇久久久久久久久久久| 免费观看av网站的网址| 亚洲高清免费不卡视频| 看免费成人av毛片| 91精品伊人久久大香线蕉| 日日啪夜夜爽| 精品久久久久久久久亚洲| 99热全是精品| 黄片无遮挡物在线观看| 国产91av在线免费观看| 97超视频在线观看视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久99热这里只频精品6学生| 成年版毛片免费区| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 久久99精品国语久久久| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 一本一本综合久久| 老司机影院成人| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 色吧在线观看| 免费看av在线观看网站| 欧美xxⅹ黑人| 青春草亚洲视频在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 91久久精品电影网| 国产免费视频播放在线视频| av专区在线播放| 在线观看一区二区三区| 真实男女啪啪啪动态图| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国精品久久久久久国模美| 99精国产麻豆久久婷婷| 男人爽女人下面视频在线观看| freevideosex欧美| 久热久热在线精品观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 男女那种视频在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 黄色配什么色好看| 插阴视频在线观看视频| 男女边摸边吃奶| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 成人国产av品久久久| 三级国产精品欧美在线观看| 久久久久性生活片| 草草在线视频免费看| 亚洲在线观看片| 久久久久久久午夜电影| 黄色配什么色好看| 99久国产av精品国产电影| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 十八禁网站网址无遮挡 | 一级二级三级毛片免费看| 天天一区二区日本电影三级| 欧美成人一区二区免费高清观看| 人体艺术视频欧美日本| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲精品成人久久久久久| 中文在线观看免费www的网站| 精品久久国产蜜桃| 亚洲在久久综合| 精品久久久精品久久久| 国产黄色免费在线视频| 成人亚洲精品av一区二区| 各种免费的搞黄视频| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 亚洲av成人精品一二三区| 免费少妇av软件| 一级二级三级毛片免费看| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲欧美清纯卡通| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 成人亚洲精品av一区二区| 国产精品人妻久久久影院| 看黄色毛片网站| 国产成人免费无遮挡视频| 日本黄大片高清| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲自拍偷在线| 九九爱精品视频在线观看| 国产av不卡久久| 看非洲黑人一级黄片| 久久久a久久爽久久v久久| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲精品国产成人久久av| 少妇的逼水好多| 我的女老师完整版在线观看| 99久久人妻综合| 亚洲国产av新网站| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产乱人视频| 日韩欧美精品免费久久| 国产成人一区二区在线| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲图色成人| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 夫妻午夜视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲精品国产成人久久av| 国产精品人妻久久久久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产成人freesex在线| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产久久久一区二区三区| 男女边吃奶边做爰视频| 人人妻人人看人人澡| 国产综合精华液| 黄色配什么色好看| 日韩伦理黄色片| 视频中文字幕在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 久久午夜福利片| 国产有黄有色有爽视频| 成人无遮挡网站| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲最大成人手机在线| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品久久久久久精品古装| 精品久久久久久电影网| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品三级大全| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久久成人免费电影| 在线观看人妻少妇| 欧美精品国产亚洲| a级一级毛片免费在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 精品久久久久久久末码| 欧美xxⅹ黑人| 麻豆乱淫一区二区| 一本色道久久久久久精品综合| 免费av观看视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 午夜福利高清视频| 内地一区二区视频在线| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美区成人在线视频| 热re99久久精品国产66热6| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 最新中文字幕久久久久| 国产午夜精品一二区理论片| 国产免费一区二区三区四区乱码| 一区二区三区精品91| 国产日韩欧美在线精品| 91久久精品国产一区二区成人| 91久久精品电影网| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| av一本久久久久| 老司机影院毛片| 99热全是精品| 五月玫瑰六月丁香| 成人免费观看视频高清| 久久久久国产精品人妻一区二区| av免费在线看不卡| 亚洲国产日韩一区二区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 色吧在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 最近2019中文字幕mv第一页| 精品久久久久久电影网| 伦精品一区二区三区| 一本一本综合久久| 少妇人妻 视频| av在线亚洲专区| 久久久久九九精品影院| av国产免费在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 黄片无遮挡物在线观看| 欧美潮喷喷水| 六月丁香七月| 久久99精品国语久久久| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 免费观看性生交大片5| 国产爱豆传媒在线观看| 国产综合懂色| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲精品自拍成人| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久久久久久精品精品| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲图色成人| 中国国产av一级| 永久免费av网站大全| 国产一级毛片在线|