李小敏
摘要:以亞麻廢料(FW)為原料,制備了環(huán)氧氯丙烷修飾的亞麻吸附劑(EP),并對其吸附堿性品紅的性能做了較系統(tǒng)的研究。結(jié)果表明:未修飾的(FW)和環(huán)氧氯丙烷修飾的亞麻廢料吸附劑(EP)對堿性品紅吸附的最佳吸附時間均為180min,最大吸附量(q)值分別為77.04 mg/g和86.35 mg/g。最佳固液比為4.27時,對應(yīng)的最大脫色率(E%)值分別為86.27% 和93.15%。
關(guān)鍵詞:亞麻廢料;吸附; 堿性品紅;環(huán)氧氯丙烷
中圖分類號:X712文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A文章編號:16749944(2014)10015803
1引言
我國是紡織印染業(yè)第一大國,因此印染廢水已成為當(dāng)前最主要的水體污染源之一。印染廢水往往含多種有機(jī)染料,具有污水量大、色度深、成分復(fù)雜、毒性強(qiáng)等特點(diǎn)[1],一直是工業(yè)污水處理中的難點(diǎn),也是當(dāng)前國內(nèi)外水污染控制領(lǐng)域急需解決的一大難題[2]。
堿性品紅相比其它染料具有較高的亮度和光強(qiáng)度,即使在極低的濃度下也能有較強(qiáng)的可見度。在有些國家,堿性品紅也被作為致癌劑而受到控制[3]。因此,不能忽視對堿性品紅廢水中某些毒物指標(biāo)的控制。
近幾年, 研究者提出采用吸附方法處理染料廢水。吸附劑是水處理技術(shù)和金屬富集技術(shù)中一個重要手段。當(dāng)今主要吸附劑有活性炭、氧化鋁、分子篩、硅藻土和其他活性無機(jī)氧化物及樹脂等。但它們分別存在著價格昂貴、吸附性能專一、吸附量小、再生較繁瑣等特點(diǎn)[4]。
近年來對吸附劑種類的發(fā)現(xiàn)和對吸附劑的研制有很多,國外已對一些農(nóng)業(yè)廢棄物,如稻殼[5]、橘子皮[6]、樹葉[7]、花生殼[8]和甘蔗渣[9]等處理工業(yè)染料廢水進(jìn)行研究,但是,以亞麻廢料作為吸附劑對染料的吸附研究還鮮有報道。
4結(jié)論
生物吸附法具有制作簡單成本低廉吸附量大的特點(diǎn)。本文采用亞麻廢料作為原料,并用環(huán)氧氯丙烷對其修飾制成亞麻吸附劑研究對堿性品紅的脫色能力,研究了溶液酸度、吸附動力學(xué)、最大吸附量和固液比因素對堿性品紅吸附平衡的影響,從中尋找最佳吸附條件。
(1)溶液的酸度對堿性品紅結(jié)構(gòu)影響很大,所以對堿性品紅溶液未做酸度調(diào)節(jié)。
(2)動力學(xué)實驗中,未修飾的和環(huán)氧氯丙烷修飾的亞麻廢料吸附劑對堿性品紅吸附的最佳吸附時間為180min,對應(yīng)的吸附量(q)值是47.37mg/g和59.18mg/g。
(3)最大吸附量實驗中,未修飾的和環(huán)氧氯丙烷修飾的亞麻廢料吸附劑對堿性品紅吸附對應(yīng)的最大吸附量(q)值分別為77.04mg/g和86.35mg/g。
(4)固液比試驗中,未修飾的和環(huán)氧氯丙烷修飾的亞麻廢料吸附劑對堿性品紅吸附的最佳固液比為4.27時,對應(yīng)的最大脫色率(E%)值分別為86.27% 和93.15%。
參考文獻(xiàn):
[1]徐文東,文湘華.微生物在含染料廢水處理中的應(yīng)用[J].環(huán)境污染治理技術(shù)與設(shè)備, 2000,1(1):9~16.
[2]石油化學(xué)工業(yè)部化工設(shè)計院.污染環(huán)境的工業(yè)有害物[M].北京:石油化學(xué)工業(yè)出版社:1976,247~253.
[3]王連生.有機(jī)污染物化學(xué)(下冊)[M].北京:科學(xué)出版社,1991:68~72.
[4]楊昌竹.環(huán)境工程原理[M].北京:冶金工業(yè)出版社,164~188.
[5]Shamik Chowdhury and Papita Das Saha.Adsorption of malachite green from aqueous solution by naoh-modified rice husk:Fixed-bed column studies[J].Environmental Progress & Sustainable Energy,2013,32(3):433~865.
[6]Arami M,Limaee NY,Mahmoodi NM,Tabrizi NS.et al.Removal of dyes from colored textile wastewater by orange peel adsorbent:Equilibrium and kinetic studies[J].Colloid Inter Sci,2005,288(2):371~376.
[7]Han R,Zou W,Yu W,et a l.Bio sorption of methylene blue from aqueous solution by fallen phoenix tree. s leaves[J].Hazard Mater,2007,141(1):156~162.
[8]Gong Ren-min,LI Mei,Yang Chao,et al.Removal of cationic dyes from aqueous solution by adsorption on peanuthull[J].Hazardous Materials, 2005, 121(1/ 3):247~250.
[9]Tsai W T,Chang C Y,Lin M C,et al.Adsorption of acid dye onto activated carbons prepared from agricultural waste bagasse by ZnCl2 activation[J].Chemsphere,2001,45(1):51~58.
[10]李山,張麗娜,樊軍.環(huán)氧氯丙烷改性花生殼對次甲基藍(lán)的吸附研究[J].生物質(zhì)化學(xué)工程,2008(2):30~32.
[11]賈海紅,王學(xué)松,韓寶平.殼聚糖吸附酸性品紅的平衡及動力學(xué)研究[J].環(huán)境工程學(xué)報,2011,5(8):1800~1804.endprint
摘要:以亞麻廢料(FW)為原料,制備了環(huán)氧氯丙烷修飾的亞麻吸附劑(EP),并對其吸附堿性品紅的性能做了較系統(tǒng)的研究。結(jié)果表明:未修飾的(FW)和環(huán)氧氯丙烷修飾的亞麻廢料吸附劑(EP)對堿性品紅吸附的最佳吸附時間均為180min,最大吸附量(q)值分別為77.04 mg/g和86.35 mg/g。最佳固液比為4.27時,對應(yīng)的最大脫色率(E%)值分別為86.27% 和93.15%。
關(guān)鍵詞:亞麻廢料;吸附; 堿性品紅;環(huán)氧氯丙烷
中圖分類號:X712文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A文章編號:16749944(2014)10015803
1引言
我國是紡織印染業(yè)第一大國,因此印染廢水已成為當(dāng)前最主要的水體污染源之一。印染廢水往往含多種有機(jī)染料,具有污水量大、色度深、成分復(fù)雜、毒性強(qiáng)等特點(diǎn)[1],一直是工業(yè)污水處理中的難點(diǎn),也是當(dāng)前國內(nèi)外水污染控制領(lǐng)域急需解決的一大難題[2]。
堿性品紅相比其它染料具有較高的亮度和光強(qiáng)度,即使在極低的濃度下也能有較強(qiáng)的可見度。在有些國家,堿性品紅也被作為致癌劑而受到控制[3]。因此,不能忽視對堿性品紅廢水中某些毒物指標(biāo)的控制。
近幾年, 研究者提出采用吸附方法處理染料廢水。吸附劑是水處理技術(shù)和金屬富集技術(shù)中一個重要手段。當(dāng)今主要吸附劑有活性炭、氧化鋁、分子篩、硅藻土和其他活性無機(jī)氧化物及樹脂等。但它們分別存在著價格昂貴、吸附性能專一、吸附量小、再生較繁瑣等特點(diǎn)[4]。
近年來對吸附劑種類的發(fā)現(xiàn)和對吸附劑的研制有很多,國外已對一些農(nóng)業(yè)廢棄物,如稻殼[5]、橘子皮[6]、樹葉[7]、花生殼[8]和甘蔗渣[9]等處理工業(yè)染料廢水進(jìn)行研究,但是,以亞麻廢料作為吸附劑對染料的吸附研究還鮮有報道。
4結(jié)論
生物吸附法具有制作簡單成本低廉吸附量大的特點(diǎn)。本文采用亞麻廢料作為原料,并用環(huán)氧氯丙烷對其修飾制成亞麻吸附劑研究對堿性品紅的脫色能力,研究了溶液酸度、吸附動力學(xué)、最大吸附量和固液比因素對堿性品紅吸附平衡的影響,從中尋找最佳吸附條件。
(1)溶液的酸度對堿性品紅結(jié)構(gòu)影響很大,所以對堿性品紅溶液未做酸度調(diào)節(jié)。
(2)動力學(xué)實驗中,未修飾的和環(huán)氧氯丙烷修飾的亞麻廢料吸附劑對堿性品紅吸附的最佳吸附時間為180min,對應(yīng)的吸附量(q)值是47.37mg/g和59.18mg/g。
(3)最大吸附量實驗中,未修飾的和環(huán)氧氯丙烷修飾的亞麻廢料吸附劑對堿性品紅吸附對應(yīng)的最大吸附量(q)值分別為77.04mg/g和86.35mg/g。
(4)固液比試驗中,未修飾的和環(huán)氧氯丙烷修飾的亞麻廢料吸附劑對堿性品紅吸附的最佳固液比為4.27時,對應(yīng)的最大脫色率(E%)值分別為86.27% 和93.15%。
參考文獻(xiàn):
[1]徐文東,文湘華.微生物在含染料廢水處理中的應(yīng)用[J].環(huán)境污染治理技術(shù)與設(shè)備, 2000,1(1):9~16.
[2]石油化學(xué)工業(yè)部化工設(shè)計院.污染環(huán)境的工業(yè)有害物[M].北京:石油化學(xué)工業(yè)出版社:1976,247~253.
[3]王連生.有機(jī)污染物化學(xué)(下冊)[M].北京:科學(xué)出版社,1991:68~72.
[4]楊昌竹.環(huán)境工程原理[M].北京:冶金工業(yè)出版社,164~188.
[5]Shamik Chowdhury and Papita Das Saha.Adsorption of malachite green from aqueous solution by naoh-modified rice husk:Fixed-bed column studies[J].Environmental Progress & Sustainable Energy,2013,32(3):433~865.
[6]Arami M,Limaee NY,Mahmoodi NM,Tabrizi NS.et al.Removal of dyes from colored textile wastewater by orange peel adsorbent:Equilibrium and kinetic studies[J].Colloid Inter Sci,2005,288(2):371~376.
[7]Han R,Zou W,Yu W,et a l.Bio sorption of methylene blue from aqueous solution by fallen phoenix tree. s leaves[J].Hazard Mater,2007,141(1):156~162.
[8]Gong Ren-min,LI Mei,Yang Chao,et al.Removal of cationic dyes from aqueous solution by adsorption on peanuthull[J].Hazardous Materials, 2005, 121(1/ 3):247~250.
[9]Tsai W T,Chang C Y,Lin M C,et al.Adsorption of acid dye onto activated carbons prepared from agricultural waste bagasse by ZnCl2 activation[J].Chemsphere,2001,45(1):51~58.
[10]李山,張麗娜,樊軍.環(huán)氧氯丙烷改性花生殼對次甲基藍(lán)的吸附研究[J].生物質(zhì)化學(xué)工程,2008(2):30~32.
[11]賈海紅,王學(xué)松,韓寶平.殼聚糖吸附酸性品紅的平衡及動力學(xué)研究[J].環(huán)境工程學(xué)報,2011,5(8):1800~1804.endprint
摘要:以亞麻廢料(FW)為原料,制備了環(huán)氧氯丙烷修飾的亞麻吸附劑(EP),并對其吸附堿性品紅的性能做了較系統(tǒng)的研究。結(jié)果表明:未修飾的(FW)和環(huán)氧氯丙烷修飾的亞麻廢料吸附劑(EP)對堿性品紅吸附的最佳吸附時間均為180min,最大吸附量(q)值分別為77.04 mg/g和86.35 mg/g。最佳固液比為4.27時,對應(yīng)的最大脫色率(E%)值分別為86.27% 和93.15%。
關(guān)鍵詞:亞麻廢料;吸附; 堿性品紅;環(huán)氧氯丙烷
中圖分類號:X712文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A文章編號:16749944(2014)10015803
1引言
我國是紡織印染業(yè)第一大國,因此印染廢水已成為當(dāng)前最主要的水體污染源之一。印染廢水往往含多種有機(jī)染料,具有污水量大、色度深、成分復(fù)雜、毒性強(qiáng)等特點(diǎn)[1],一直是工業(yè)污水處理中的難點(diǎn),也是當(dāng)前國內(nèi)外水污染控制領(lǐng)域急需解決的一大難題[2]。
堿性品紅相比其它染料具有較高的亮度和光強(qiáng)度,即使在極低的濃度下也能有較強(qiáng)的可見度。在有些國家,堿性品紅也被作為致癌劑而受到控制[3]。因此,不能忽視對堿性品紅廢水中某些毒物指標(biāo)的控制。
近幾年, 研究者提出采用吸附方法處理染料廢水。吸附劑是水處理技術(shù)和金屬富集技術(shù)中一個重要手段。當(dāng)今主要吸附劑有活性炭、氧化鋁、分子篩、硅藻土和其他活性無機(jī)氧化物及樹脂等。但它們分別存在著價格昂貴、吸附性能專一、吸附量小、再生較繁瑣等特點(diǎn)[4]。
近年來對吸附劑種類的發(fā)現(xiàn)和對吸附劑的研制有很多,國外已對一些農(nóng)業(yè)廢棄物,如稻殼[5]、橘子皮[6]、樹葉[7]、花生殼[8]和甘蔗渣[9]等處理工業(yè)染料廢水進(jìn)行研究,但是,以亞麻廢料作為吸附劑對染料的吸附研究還鮮有報道。
4結(jié)論
生物吸附法具有制作簡單成本低廉吸附量大的特點(diǎn)。本文采用亞麻廢料作為原料,并用環(huán)氧氯丙烷對其修飾制成亞麻吸附劑研究對堿性品紅的脫色能力,研究了溶液酸度、吸附動力學(xué)、最大吸附量和固液比因素對堿性品紅吸附平衡的影響,從中尋找最佳吸附條件。
(1)溶液的酸度對堿性品紅結(jié)構(gòu)影響很大,所以對堿性品紅溶液未做酸度調(diào)節(jié)。
(2)動力學(xué)實驗中,未修飾的和環(huán)氧氯丙烷修飾的亞麻廢料吸附劑對堿性品紅吸附的最佳吸附時間為180min,對應(yīng)的吸附量(q)值是47.37mg/g和59.18mg/g。
(3)最大吸附量實驗中,未修飾的和環(huán)氧氯丙烷修飾的亞麻廢料吸附劑對堿性品紅吸附對應(yīng)的最大吸附量(q)值分別為77.04mg/g和86.35mg/g。
(4)固液比試驗中,未修飾的和環(huán)氧氯丙烷修飾的亞麻廢料吸附劑對堿性品紅吸附的最佳固液比為4.27時,對應(yīng)的最大脫色率(E%)值分別為86.27% 和93.15%。
參考文獻(xiàn):
[1]徐文東,文湘華.微生物在含染料廢水處理中的應(yīng)用[J].環(huán)境污染治理技術(shù)與設(shè)備, 2000,1(1):9~16.
[2]石油化學(xué)工業(yè)部化工設(shè)計院.污染環(huán)境的工業(yè)有害物[M].北京:石油化學(xué)工業(yè)出版社:1976,247~253.
[3]王連生.有機(jī)污染物化學(xué)(下冊)[M].北京:科學(xué)出版社,1991:68~72.
[4]楊昌竹.環(huán)境工程原理[M].北京:冶金工業(yè)出版社,164~188.
[5]Shamik Chowdhury and Papita Das Saha.Adsorption of malachite green from aqueous solution by naoh-modified rice husk:Fixed-bed column studies[J].Environmental Progress & Sustainable Energy,2013,32(3):433~865.
[6]Arami M,Limaee NY,Mahmoodi NM,Tabrizi NS.et al.Removal of dyes from colored textile wastewater by orange peel adsorbent:Equilibrium and kinetic studies[J].Colloid Inter Sci,2005,288(2):371~376.
[7]Han R,Zou W,Yu W,et a l.Bio sorption of methylene blue from aqueous solution by fallen phoenix tree. s leaves[J].Hazard Mater,2007,141(1):156~162.
[8]Gong Ren-min,LI Mei,Yang Chao,et al.Removal of cationic dyes from aqueous solution by adsorption on peanuthull[J].Hazardous Materials, 2005, 121(1/ 3):247~250.
[9]Tsai W T,Chang C Y,Lin M C,et al.Adsorption of acid dye onto activated carbons prepared from agricultural waste bagasse by ZnCl2 activation[J].Chemsphere,2001,45(1):51~58.
[10]李山,張麗娜,樊軍.環(huán)氧氯丙烷改性花生殼對次甲基藍(lán)的吸附研究[J].生物質(zhì)化學(xué)工程,2008(2):30~32.
[11]賈海紅,王學(xué)松,韓寶平.殼聚糖吸附酸性品紅的平衡及動力學(xué)研究[J].環(huán)境工程學(xué)報,2011,5(8):1800~1804.endprint