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    銀合金鍍覆氮化鋯薄膜的顏色及耐蝕性研究

    2014-11-25 09:20:56劉春敬袁軍平黃宇亨
    電鍍與涂飾 2014年3期
    關(guān)鍵詞:鍍膜鏡面耐蝕性

    劉春敬,袁軍平*,黃宇亨

    (廣州番禺職業(yè)技術(shù)學(xué)院珠寶學(xué)院,廣東 廣州 511483)

    銀合金廣泛用作首飾、裝飾品、銀器、餐具、敬賀禮品、獎(jiǎng)?wù)潞图o(jì)念幣等,深受人們喜愛(ài),尤其是近些年,銀飾品在美歐等成熟的消費(fèi)市場(chǎng)增速很快,在國(guó)內(nèi)首飾行業(yè)更是異軍突起,成為中國(guó)首飾市場(chǎng)的熱點(diǎn)[1]。但銀及其合金非常容易變色,嚴(yán)重影響了工藝品的表面質(zhì)量,需要對(duì)其進(jìn)行表面處理,常見(jiàn)的幾類防銀變色表面處理方式包括電鍍貴金屬、化學(xué)鈍化、電化學(xué)鈍化、保護(hù)性配合物膜、固體潤(rùn)滑層、高分子涂料等[2],這些方法或多或少都存在制作成本高、對(duì)環(huán)境污染嚴(yán)重、防變色效果不佳、膜層磨損快等問(wèn)題[3],需要另外尋求更有效的途徑。

    隨裝飾行業(yè)的迅猛發(fā)展,利用PVD(物理氣相沉積)鍍膜對(duì)材料表面進(jìn)行保護(hù)和裝飾成為重要的工藝方法。氮化鋯(ZrN)仿金膜在物理性能、化學(xué)性能和力學(xué)性能等方面均具有優(yōu)良的表現(xiàn)[4],已在建筑裝飾、家電、手表等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用,成為裝飾鍍膜行業(yè)的重要研究對(duì)象。但迄今氮化鋯裝飾鍍膜幾乎均在不銹鋼、鈦合金、陶瓷等材料上進(jìn)行,尚未見(jiàn)用于銀合金基底上的研究報(bào)道。為此,本文采用多弧離子鍍膜工藝在925 銀基底上沉積ZrN 薄膜,并研究薄膜的顏色和耐蝕性能,以探索該工藝作為銀飾表面裝飾和保護(hù)的適用性。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 基體預(yù)處理

    為改善膜層與基底之間的結(jié)合力,采用高強(qiáng)度抗變色銀合金(925S)為基底材料,其主要成分和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:Ag 92.5%,Cu 5.0%,Zn 2.0%,其他0.5%。將基材軋壓成1.2 mm 厚的片材并截為20 mm × 15 mm后,用布輪拋光至鏡面或用2000#砂紙打磨至砂面后,超聲波清洗15 min,最后用丙酮擦洗吹干,待用。

    1.2 多弧離子鍍膜

    ZrN 薄膜的制備采用STM-500C 多弧離子鍍膜設(shè)備(中山火炬南方鈦金有限公司生產(chǎn))。工作氣體和反應(yīng)氣體分別為99.99%的Ar 和99.99%的N2,并分別控制氣體壓力為0.06~0.10 Pa 和0.2~0.4 Pa。靶材為99.9%的高純度鋯,將樣品置于可旋轉(zhuǎn)的掛架上,工件與靶材之間的距離約為30 cm。爐體抽真空后,先在常溫下用Ar+對(duì)爐體和試樣濺射清洗30 s,使表層吸附的雜質(zhì)、油污分子脫離基體表面,以提高膜層與基體的結(jié)合性能。鍍膜的工藝參數(shù)為:溫度約100°C,占空比80%,偏壓?60 V,靶電流80 A,真空度2 × 10?1Pa,時(shí)間1、2 或6 min。

    表1 所示為不同試樣的編號(hào)和工藝條件。表中18KY 試樣是采用柏萊公司的專用鍍液電鍍2 min 所得的Au–Ag–Cu 黃色金合金鍍層,其成色為18K。

    表1 不同試樣的工藝條件Table 1 Process conditions of different samples

    1.3 性能檢測(cè)

    (1)顏色:用CM2600d 型分光測(cè)色儀(日本柯尼卡公司生產(chǎn))測(cè)定試樣在CIELab 系的顏色坐標(biāo)值L*、a*和b*,以確定膜層顏色與K 黃金顏色的接近程度。其中,L*為亮度值,a*為紅–綠色度值,b*為黃–藍(lán)色度值。

    (2)加速腐蝕試驗(yàn):將鍍膜試樣懸掛在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的Na2S 溶液中浸泡,溫度恒定在30°C,用CM2600d 型分光測(cè)色儀檢測(cè)試樣腐蝕不同時(shí)間后的顏色,根據(jù)公式(1)計(jì)算試樣在浸泡試驗(yàn)前后的色差[5]:

    浸泡180 min 后,用S-3400N 型掃描電鏡觀察試樣表面的腐蝕形貌。

    (3)電化學(xué)試驗(yàn):用LK2005 電化學(xué)工作站(天津蘭力科化學(xué)電子高技術(shù)有限公司生產(chǎn))測(cè)量試樣的極化曲線。有效面積為1 cm × 1 cm 的待測(cè)試樣為工作電極,飽和甘汞電極(SCE)為參比電極,鉑片電極為對(duì)電極,掃描速率為0.005 V/s。根據(jù)BS EN 1811:1998 Reference Test Method for Release of Nickel from Products Intended to Come into Direct and Prolonged Contact with the Skin,配制人工汗液作電解液,具體組成為:CO(NH2)21.00 g/L,NaCl 5.00 g/L,C3H6O3940 μL/L,余量為去離子充氣水。用1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的NH3·H2O稀溶液調(diào)整pH 到6.5,汗液溫度為37°C。

    (4)采用MFT-4000 型多功能表面性能測(cè)試儀(蘭州中科凱華科技開(kāi)發(fā)有限公司生產(chǎn))對(duì)膜層進(jìn)行劃痕試驗(yàn),加載速率為10 N/min,行程5 mm。用S-3400N型掃描電鏡(日本Hitachi 公司生產(chǎn))觀察劃痕形貌。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 膜層顏色

    表2 是各試樣在CIELab 顏色坐標(biāo)圖上的色區(qū)位置數(shù)值,為便于對(duì)比,將歐盟的18K 黃金標(biāo)準(zhǔn)顏色值1N-14 和2N-18 的a*、b*作為參照,Δa*、Δb*指被測(cè)試樣與兩種標(biāo)準(zhǔn)顏色的色度差。

    表2 不同試樣與標(biāo)準(zhǔn)黃色金合金之間的色度差Table 2 Chromatic difference between different samples and standard yellow gold alloy

    從表2 可以看出,與電鍍18KY 相比,ZrN 薄膜的a*、b*均有不同程度的增大,與1N-14 和2N-18 色度較為接近,說(shuō)明采用多弧離子鍍膜工藝鍍覆ZrN 薄膜可以獲得更好的顏色效果,且成色快,鍍覆1 min后(3#和4#試樣),膜層顏色就已接近2N-18。前處理方式相同時(shí),隨鍍覆時(shí)間延長(zhǎng),試樣的色度降低。這主要是因?yàn)殄兡r(shí)間改變時(shí)膜層厚度也改變,從而直接影響光的折射。鍍覆工藝條件相同時(shí),砂面鍍膜的a*略大于鏡面鍍膜,b*則略小于鏡面鍍膜。這是由于前處理方式不同,試樣表面粗糙度也就不同,從而影響膜層對(duì)不同波長(zhǎng)的光反射,得到不同的顏色。因此,鍍覆時(shí)間和基底表面狀況都會(huì)影響膜層顏色,鍍覆時(shí)間較短(1~2 min)時(shí),膜層顏色更接近黃色金合金的標(biāo)準(zhǔn)顏色。

    2.2 膜層在Na2S 溶液中的腐蝕行為

    不同試樣在1%的Na2S 溶液中浸泡不同時(shí)間后的顏色坐標(biāo)值和色差值變化如圖1 所示,圖2 為腐蝕180 min 后的表面微觀形貌。從圖1 和圖2 可以看出:

    (1)隨浸泡時(shí)間延長(zhǎng),各試樣的L*減小,a*、b*上升,表明試樣表面不斷變晦暗,且顏色向偏紅和偏黃的方向變化。

    圖1 不同試樣的顏色隨其在Na2S 溶液中浸泡時(shí)間的變化Figure 1 Color variations of different samples with soaking time in Na2S solution

    圖2 各試樣在Na2S 溶液中浸泡180 min 后的腐蝕形貌Figure 2 Corrosion morphologies of different samples after soaking in Na2S solution for 180 min

    (2)1#試樣(鏡面拋光的925 銀基體)浸泡30 min后,其色差值接近10,當(dāng)浸泡時(shí)間超過(guò)120 min 后,變色程度急劇加大,浸泡180 min 時(shí)色差值接近40,遠(yuǎn)高于其他鍍膜試樣,表面出現(xiàn)了大而多的腐蝕斑和腐蝕凹坑。

    (3)與1#試樣相比,2#試樣(電鍍18KY)的腐蝕減緩,腐蝕色差減小,表面的腐蝕斑和凹坑數(shù)目減少,說(shuō)明該膜層對(duì)基底起到了保護(hù)作用。但與鍍覆ZrN 薄膜試樣相比,其變色程度則較為明顯。

    (4)3#至7#試樣(鍍覆ZrN 薄膜)具有非常優(yōu)異的抗硫化變色性能,尤其是3#和5#試樣,在Na2S 溶液中浸泡180 min 后,二者的ΔE 仍小于2,肉眼不太容易分辨,其抗硫化變色性能為1#試樣的19 倍,且明顯優(yōu)于18KY 鍍層。

    (5)對(duì)比5#和6#樣品,前者表面幾乎沒(méi)有明顯可見(jiàn)的點(diǎn)蝕坑,后者出現(xiàn)少量可辨的點(diǎn)蝕坑,說(shuō)明銀合金基底鍍覆ZrN 膜層時(shí),鍍膜時(shí)間過(guò)長(zhǎng),膜層的抗硫化變色性能反而會(huì)降低,這個(gè)規(guī)律在4#和7#試樣上也類似。而對(duì)比6#試樣(鏡面鍍膜)和7#試樣(砂面鍍膜),后者表面的點(diǎn)蝕坑數(shù)量明顯多于前者,這一規(guī)律在3#和4#試樣上也類似。這說(shuō)明在相同條件下,基底表面粗糙度也會(huì)影響膜層的耐蝕性,粗糙度大的基底,膜層的耐蝕性更差。

    2.3 極化曲線

    不同試樣在37°C 人工汗液中的極化行為見(jiàn)圖3,表3 為對(duì)應(yīng)的腐蝕電位(φcorr)和腐蝕電流密度(icorr)。

    圖3 各試樣在人工汗液中的極化行為Figure 3 Polarization behaviors of different samples in artificial sweat

    表3 各試樣在人工汗液中的腐蝕參數(shù)Table 3 Corrosion parameters of different samples in artificial sweat

    從圖3 和表3 可以看出,除7#試樣外,其余鍍覆ZrN 薄膜的試樣在人工汗液中的腐蝕電位均明顯高于銀合金基底和18KY 鍍層,腐蝕電流密度也更低。這說(shuō)明ZrN 薄膜對(duì)處于汗液環(huán)境中的銀合金具有很好的保護(hù)作用。另外也可以看出,當(dāng)鍍覆ZrN 薄膜的時(shí)間達(dá)6 min 后,其腐蝕電位反而比2 min 更低,腐蝕電流密度更高,即對(duì)基體的保護(hù)作用更弱,結(jié)果同2.2 節(jié)。

    2.4 劃痕形貌

    圖4 是鏡面拋光基底表面ZrN 膜經(jīng)劃痕試驗(yàn)后的微觀形貌。從圖4 可以看出,3#和5#試樣的劃痕邊緣除有少數(shù)微裂紋外,沒(méi)有任何剝落情況,相比之下,6#試樣的劃痕邊緣則出現(xiàn)了明顯崩落。

    圖4 鏡面拋光基底表面ZrN 膜的劃痕形貌Figure 4 Scratch morphologies of ZrN film on mirror-polished substrates

    2.5 分析討論

    綜上所述,沒(méi)有鍍膜的銀合金基體在Na2S 溶液中的變色程度最大,這與抗變色銀合金在硫化環(huán)境中的行為有密切關(guān)系。研究表明,抗變色銀合金中的鋅、硅等元素會(huì)在其表面生成相對(duì)致密的氧化膜層[6]。但在Na2S 溶液中浸泡時(shí),該氧化膜層的保護(hù)作用有限,不能阻隔基體中的銀、銅與硫離子接觸而晦暗變色,特別是浸泡至氧化膜層被攻破后,可在電鏡下看到銀表面疏松多孔,同時(shí)腐蝕變色程度急劇加大,浸泡180 min后銀片的腐蝕色差明顯增大。

    925 銀基底表面鍍覆不同膜層后,其抗硫化腐蝕性能有不同程度的改善。電鍍18KY 后,腐蝕速率比銀合金基底小,說(shuō)明該膜層對(duì)基底有一定的保護(hù)作用,但其抗硫化變色效果并不突出。這與膜層的合金性質(zhì)有關(guān)。通常情況下,18KY 的主要組成元素為Au、Ag、Cu、Zn 等元素[7],由于Ag 和Cu 本身就容易發(fā)生硫化反應(yīng),因此18KY 膜層在硫化環(huán)境中的保護(hù)作用不明顯。

    銀合金基底表面鍍覆ZrN 薄膜后,膜層顏色很接近2N-18,且具有非常優(yōu)異的抗硫化變色性能,在人工汗液中的腐蝕電位也顯著高于銀合金基底,說(shuō)明形成的ZrN 膜層較致密,對(duì)基體起到很好的保護(hù)作用,膜層顏色也滿足首飾的要求。當(dāng)然不同工藝條件下制備的ZrN 膜層顏色和耐蝕性也不同。鍍覆1~2 min 時(shí)膜層已經(jīng)有很好的抗腐蝕性,隨鍍覆時(shí)間延長(zhǎng),膜層增厚,膜層應(yīng)力也相應(yīng)增大,尤其是銀合金基底的硬度低于ZrN 膜層,二者的應(yīng)力匹配不佳,超過(guò)2 min 后,膜層可能產(chǎn)生微裂紋甚至爆裂,反而使耐蝕性降低[8]。因此,銀合金基底鍍覆ZrN 膜層時(shí),鍍覆時(shí)間以1~2 min為宜。

    另外,基底的表面狀況也會(huì)影響膜層顏色和耐蝕性,鏡面基底鍍覆的膜層耐蝕性要優(yōu)于砂面。究其原因,基底表面的粗糙度不僅影響沉積膜層的厚度和均勻性,而且會(huì)影響膜層與基底之間的結(jié)合力。砂面基底的粗糙度高,膜層均勻性和結(jié)合力均不如鏡面基底[9],尤其是一些溝槽底部的膜層偏薄或結(jié)合力差。在腐蝕性介質(zhì)中,有些溝槽具有一定的閉塞性,槽內(nèi)溶液擴(kuò)散較慢,更容易滿足局部溶解所需的溶液條件,腐蝕孔的形成幾率提高,腐蝕電位降低[10]。鏡面基底表面鍍覆的ZrN 膜層粗糙度低,腐蝕孔在表面形核的難度加大,只有進(jìn)一步提高電位才可能發(fā)生孔蝕,耐腐蝕和抗變色能力提高。

    3 結(jié)論

    (1)銀合金基底上鍍ZrN 膜的成色時(shí)間快,鍍覆1~2 min 時(shí)膜層顏色已接近2N-18 黃色,隨鍍膜時(shí)間延長(zhǎng),膜層的a*基本不變,b*逐漸減小。

    (2)銀合金基底鍍覆ZrN 膜層的抗變色性能明顯優(yōu)于銀合金基底和18KY 電鍍層,可很好地滿足首飾的顏色和耐蝕性要求。

    (3)鍍覆條件相同時(shí),鏡面基底表面所得ZrN 膜層的耐腐蝕性能優(yōu)于砂面基底。

    (4)鍍覆時(shí)間影響膜層與基底的結(jié)合力,若鍍覆時(shí)間過(guò)長(zhǎng),膜層可能產(chǎn)生微裂紋或剝落,建議控制在1~2 min。

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