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    將健康事業(yè)進行到底——記重慶萊美藥業(yè)股份有限公司副總經(jīng)理唐小海

    2014-11-20 02:49:56
    科學(xué)中國人 2014年16期
    關(guān)鍵詞:小海新藥淋巴

    本刊記者 王 輝

    近日,由重慶萊美藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱萊美)推出的“納米炭混懸注射液的研發(fā)與應(yīng)用”被授予2013年度中國商業(yè)聯(lián)合會科學(xué)技術(shù)一等獎。

    此時,距離萊美開始研發(fā)納米炭混懸注射液(商品名:卡納琳)已經(jīng)過去了15年。15年,蘊涵著萊美從誕生到上市的成長歷程,也寄寓了萊美人對藥物創(chuàng)新研發(fā)的耐心和守護。正如萊美副總經(jīng)理唐小海博士所說,他們認準了的事,就一定努力去做到。

    創(chuàng)新起步于納米炭

    唐小海真正接觸到納米炭是在日本。

    1987年唐小海從華西醫(yī)科大學(xué)畢業(yè)后, 被分配到四川省腫瘤醫(yī)院從事腫瘤臨床工作。1992年,他以研修員的身份被選派至日本國立癌癥中心。1997年,他開始了第二次研修。一年期滿后,被推薦至日本東京大學(xué)醫(yī)學(xué)部任研究員。

    “在日本,納米炭混懸注射液就是一個醫(yī)生想出來的制劑?!碧菩『Uf,“它的機理很簡單,最初的研究就是源自印第安墨水?!?/p>

    該研究使用日本三菱化學(xué)株式會社的40號炭黑(CH40)為原料制備納米炭混懸注射液,注射到局部后,將淋巴結(jié)染成黑色,達到淋巴示蹤后,納米炭隨染黑的淋巴結(jié)在手術(shù)中被清除,體內(nèi)停留時間短,僅用藥1次,不會蓄積造成長期毒性。如今,CH40在日本比較普遍地應(yīng)用于惡性腫瘤的淋巴結(jié)清掃術(shù),還進行淋巴靶向化療,對淋巴轉(zhuǎn)移有確切療效。而且,沒有任何有關(guān)嚴重毒性反應(yīng)的文獻報告。

    “但是一直以來,日本的CH40也只是院內(nèi)制劑,并沒有進行正規(guī)系統(tǒng)的新藥注冊研究。自日本之后,幾乎沒有國家進行追蹤研發(fā)?!?999年,唐小海在回國期間遇到了創(chuàng)業(yè)初有成效的校友邱宇,一拍即合之下,加入萊美的前身成都市藥友科技發(fā)展有限公司,繼續(xù)研究納米炭混懸注射液。

    “天然氣不完全燃燒產(chǎn)生的炭黑有很多雜質(zhì),甚至致癌雜質(zhì)。我們要對此加以純化。”不僅如此,他當時未竟的工作中還涉及納米炭混懸組合物的分散問題。

    “我們在日本用的機器是三輥研磨,密封性能不太好,很難達到設(shè)計要求。回來后,我們就開始改用振動磨?!彪m然說得容易,唐小海他們還是經(jīng)過了長時間的摸索。最初,他們與國家粉體研究中心合作,分散磨細的效果并不好,后來他們發(fā)現(xiàn)有一種振動磨似乎更符合要求。經(jīng)過反復(fù)試驗和不斷改進,他們建立了一套完善的制劑生產(chǎn)工藝。

    根據(jù)我們的身體組織結(jié)構(gòu),毛細血管的內(nèi)皮細胞間隙很小,只有30~50納米,毛細血管內(nèi)還有完整的基膜,而毛細淋巴管的內(nèi)皮細胞是成疊瓦式排列,細胞間隙為120~500納米,且毛細淋巴管內(nèi)的基膜是不完整的。所以,如果制成的納米炭團粒直徑能大于100納米,就能只進入毛細淋巴管,而不進入毛細血管?!皩⒓{米炭顆粒打入腫瘤周圍,循著引流淋巴運動,就能將腫瘤的引流淋巴結(jié)顯現(xiàn)出來。因為與人體組織結(jié)構(gòu)的粉紅或紅色不同,我們的混懸顆粒是黑色的,幫助醫(yī)生更清楚地看到淋巴組織?!?唐小海說,“但是炭黑直徑只有21納米,并且容易不斷聚集,凝集成塊,失去淋巴趨向性。我們通過設(shè)備和特殊工藝使之分散成五六個小顆粒組成的團粒,以滿足要求?!苯柚駝幽シ稚⒎?,他們可以使納米炭顆粒粒徑90%以上保持在150納米。

    同時,卡納琳可將藥物或其他殺傷腫瘤細胞的活性物質(zhì)選擇性地運送到腫瘤周圍的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶,把治療作用或藥物效應(yīng)盡量限定在特定的靶細胞、組織或器官內(nèi),而不影響正常細胞、組織或器官的功能,提高療效、減少毒副作用。

    而今,萊美的納米炭混懸注射液(商品名:卡納琳)也成為唯一一個獲得CFDA批準上市的淋巴示蹤劑。

    打造“品質(zhì)萊美”的名牌

    一個新藥的研制周期有多長是不可預(yù)料的。萊美懂得這一點。從1999年成立起,公司就制定了腳踏實地的路線,仿制和創(chuàng)新相結(jié)合,創(chuàng)立優(yōu)質(zhì)、高效、專業(yè)的醫(yī)藥品牌。

    自成立以來,萊美投入近2億元用于研發(fā),不僅建有“重慶萊美藥業(yè)技術(shù)中心”和“萊美——四川大學(xué)聯(lián)合實驗室”,同時擁有重慶市“市級企業(yè)技術(shù)中心”和與美國上市公司美國賽金藥業(yè)共同組建的“重慶市藥物質(zhì)量控制工程技術(shù)研究中心”。在人才配比上,擁有博士、碩士等國內(nèi)外引進的專業(yè)技術(shù)人才200多人,形成了以淋巴示蹤、淋巴靶向化療和腫瘤靶向化療的納米藥物技術(shù)為代表的自主創(chuàng)新研發(fā)平臺,以微米、納米分散技術(shù)及無菌原料藥制備技術(shù)為代表的科研轉(zhuǎn)化技術(shù)平臺,和以抗感染藥和特色??朴盟帪榇淼男滤幏轮破脚_,成功申請專利359項,新藥申報在重慶市乃至全國名列前茅。

    然而作為創(chuàng)新第一箭的卡納琳,上市后的銷路并不太好,“原本定位在中心城市的大醫(yī)院,但是很多大城市的醫(yī)生經(jīng)驗足夠,覺得卡納琳可有可無?!碧菩『Uf。當時國際上有重量的相關(guān)論文極少,沒有論據(jù)佐證,萊美這樣一個當時的本土非著名企業(yè)推廣這樣一款新藥確實受到不少質(zhì)疑。

    轉(zhuǎn)機也在悄然出現(xiàn)。華西醫(yī)院甲乳外科主任朱精強教授在臨床研究中發(fā)現(xiàn),應(yīng)用卡納琳在做甲狀腺癌手術(shù)時,納米炭可以讓甲狀腺和周圍淋巴結(jié)黑染,但甲狀旁腺始終不黑染。朱精強教授把這種現(xiàn)象稱為“納米炭對甲狀旁腺的負顯影”。這為臨床醫(yī)生提供了一個保護甲狀旁腺的簡便而有效的新方法。這一重大發(fā)現(xiàn)推動了國內(nèi)外對“卡納琳”的了解和認識,而其年銷量也有了很大突破。“現(xiàn)在,美國發(fā)現(xiàn)卡納琳可以做載體化療。隨著國際關(guān)注度也越來越高,我們的優(yōu)勢就在于已經(jīng)有現(xiàn)成的產(chǎn)品在市場上銷售?!比R美并沒有滿足于既成的產(chǎn)品,他們還希望做出延伸和拓展?!凹{米炭材料還有很多優(yōu)勢?!碧菩『Ee例說,與人體自身組織相比,它對紅外線的吸收率更高。在紅外線的照射下,它的升溫程度也更高,如果加以利用,就可以在手術(shù)前用熱像儀觀察到腫瘤的具體轉(zhuǎn)移程度?!皽囟壬?1~42℃時,腫瘤會凋亡,可以借此來做熱療?;蛘咴龠M一步加入化療藥物升溫,進行熱化療。”理想的可能性很多,現(xiàn)實與之的距離還很遠,然而無論前方如何,萊美也愿意一試。如今,他們更多的精力放在1.1類新藥果膠阿霉素研發(fā)上,該新藥將阿霉素偶聯(lián)上大分子,制備成納米顆粒,使得心肌細胞不容易攝入,從而克服阿霉素固有的心臟毒性,另一方面,腫瘤細胞容易吞噬納米顆粒,達到增效減毒的效果,希望能在不遠的未來取得更深一步的進展。

    與萊美的創(chuàng)新開拓精神相匹配的,是它不斷的發(fā)展與壯大。2009年10月,萊美在深圳證券交易所創(chuàng)業(yè)板掛牌上市(股票代碼:300006)。公司逐漸從“重慶市高新技術(shù)企業(yè)創(chuàng)新十強”,邁入“國家生物產(chǎn)業(yè)基地龍頭企業(yè)”、“國家火炬計劃重點高新技術(shù)企業(yè)”、“國家級創(chuàng)新型(試點)企業(yè)”、“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”行列,成長為一家集科研、生產(chǎn)、銷售于一體的高新技術(shù)醫(yī)藥企業(yè)。

    自2010年起,萊美先后收購了湖南康源制藥、四川禾正制藥等六個全資子公司和三個控股子公司,擁有員工2069名,公司注冊資金也發(fā)展到2.02億元。在富饒的巴蜀之地,萊美將以自成一家的特色,在質(zhì)量和創(chuàng)新的保駕護航之下,繼續(xù)為了健康事業(yè)而奮斗!

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