• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    FECH基因rs1787997多態(tài)性與有氧耐力訓(xùn)練后左心室結(jié)構(gòu)功能關(guān)聯(lián)性研究

    2014-11-20 02:53:00許亞麗
    關(guān)鍵詞:有氧耐力左心室

    許亞麗,胡 揚(yáng),文 立

    (1.上海體育學(xué)院,上海 200438;2.河南大學(xué)體育學(xué)院,河南 開封 475000;3.北京體育大學(xué)科學(xué)研究中心,北京 100084;4.天津體育學(xué)院運(yùn)動(dòng)人體科學(xué)系,天津 300381)

    亞鐵螯合酶(FECH)是血紅素合成的最后一個(gè)酶,主要存在于骨髓、血液的網(wǎng)狀細(xì)胞和成纖維細(xì)胞中。如果FECH缺乏或功能受損,血紅素合成不足,不僅會(huì)導(dǎo)致貧血等血液病的發(fā)生,還引起線粒體功能衰退、能量產(chǎn)生障礙和氧化應(yīng)激增強(qiáng)等細(xì)胞病理學(xué)變化[1-5],使機(jī)體的氧供與存儲(chǔ)、能量代謝、抗氧化等能力下降,并由此妨害機(jī)體的運(yùn)動(dòng)能力。

    心臟是機(jī)體內(nèi)嚴(yán)格需氧代謝的器官,耗氧量巨大,極易受到缺氧的影響,心肌氧氣的供應(yīng)及利用、線粒體能量代謝及抗氧化損傷能力將直接影響到心臟的正常功能發(fā)揮。而心臟功能的強(qiáng)弱又是人體體能和運(yùn)動(dòng)能力的重要基礎(chǔ),直接影響著訓(xùn)練計(jì)劃的制訂及訓(xùn)練效果的取得。因此,F(xiàn)ECH與心臟的功能、運(yùn)動(dòng)能力等關(guān)系密切。

    有氧耐力運(yùn)動(dòng)可以顯著增強(qiáng)心臟和血管對(duì)機(jī)體各器官、組織的供血功能,并且在對(duì)心血管疾病的防治上具有重要意義。研究發(fā)現(xiàn),心臟的解剖結(jié)構(gòu)域生理機(jī)能對(duì)耐力訓(xùn)練效果存在明顯的個(gè)體差異,且這種個(gè)體差異與基因多態(tài)性有關(guān)[6]。

    為此,本研究選取FECH基因位于第六內(nèi)含子中的rs1787997多態(tài),觀察其與耐力訓(xùn)練前后左心室結(jié)構(gòu)、功能指標(biāo)的關(guān)聯(lián)性,探討其能否作為預(yù)測(cè)有氧耐力訓(xùn)練后左心室結(jié)構(gòu)、功能指標(biāo)適應(yīng)性改變的分子標(biāo)記,為個(gè)性化訓(xùn)練方案的制訂及心血管防治的運(yùn)動(dòng)處方提供重要參考和依據(jù)。目前,該基因多態(tài)性與關(guān)聯(lián)性研究國(guó)內(nèi)外未見報(bào)道。

    1 研究對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象

    選取102名中國(guó)北方漢族(東北三省、河北、山東等淮河以北平原地區(qū))健康男性受試者,且其雙親、祖輩雙親均為漢族,受試者為中國(guó)武裝警察8631部隊(duì)的新兵(均為2003年1月入伍,3月參加本實(shí)驗(yàn))。所有士兵入伍前均無(wú)系統(tǒng)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練史及家族史,體檢合格,其基本情況見表1。所有研究對(duì)象均填寫知情同意書。

    表1 士兵組基本情況

    1.2 研究方法

    1.2.1 有氧耐力訓(xùn)練方案

    具體訓(xùn)練方案如下:

    訓(xùn)練方式 5000米勻速跑訓(xùn)練周期 18周訓(xùn)練頻率 每周三次訓(xùn)練強(qiáng)度 95%-105%個(gè)體通氣無(wú)氧閾時(shí)的心率(HRVT)±3 b/min訓(xùn)練安排 前2周:適應(yīng)性訓(xùn)練第3-11周:強(qiáng)度為95%HRVT±3 b/min第12-18周:強(qiáng)度為105%HRVT±3 b/min強(qiáng)度監(jiān)控 由芬蘭產(chǎn)的Polar心率表實(shí)施監(jiān)控運(yùn)動(dòng)中HR其他訓(xùn)練 參加訓(xùn)練的士兵不再進(jìn)行額外的2000m以上的長(zhǎng)跑訓(xùn)練,只進(jìn)行一般軍事和力量訓(xùn)練備注 所有受試者作息時(shí)間、飲食條件、訓(xùn)練安排均一致如因氣候和軍事行動(dòng)等原因而被迫停訓(xùn),則擇日補(bǔ)訓(xùn)

    1.2.2 左心室結(jié)構(gòu)與功能的測(cè)定

    測(cè)定方式為臥式蹬車的極限下遞增定量負(fù)荷運(yùn)動(dòng)。

    受試者靜坐10min后平臥,測(cè)定安靜狀態(tài)下的左心室結(jié)構(gòu)、功能指標(biāo),接著用50W的起始負(fù)荷以60 r/min的頻率蹬車,每3min增加50W,直至150W蹬滿3min后停止,平臥恢復(fù)3min。測(cè)定50W、100W、150W負(fù)荷的最后30s和恢復(fù)期最后30s的左心室結(jié)構(gòu)、功能指標(biāo)。

    測(cè)定的左心室結(jié)構(gòu)、功能指標(biāo)有:左室舒張末內(nèi)徑(EDD)、左室收縮末內(nèi)徑(ESD)、左室舒張末后壁厚度(PWD)、左室收縮末后壁厚度(PWS)、室間隔舒張末厚度(IVSD)、室間隔收縮末厚度(IVSS)、每博輸出量(SV)、每博輸出量指數(shù)(SVI)、心輸出量(CO)、心輸出量指數(shù)(CI)、射血分?jǐn)?shù)(EF)和心動(dòng)周期(T)等。

    各指標(biāo)在18周訓(xùn)練前后各測(cè)定1次。每次測(cè)試由同一名工作人員完成,并且前后測(cè)試中的時(shí)相(上午、下午、晚上)全部一致。

    1.2.3 基因多態(tài)性分析

    用Promega試劑盒提取全血 DNA,設(shè)計(jì)引物后(上引物:5’-ctt cac aac aac aga tga cag gt-3’,下引物:5’-agt ata aga cga aag aaa gcc cc-3’,),使用15μl PCR 反 應(yīng) 體 系 (10 × PCR buffer 2μl,25mM MgCl21.02ul,dNTP 2 ul,上下引物各 2ul,滅菌雙蒸水7.38μl,5U/ul Taq 酶 0.2ul,DNA 200ng)進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增(95℃預(yù)變性 5min;94℃變性 30s,62℃退火 30s,72℃延伸30s,共30個(gè)循環(huán);最后72℃延伸7min),取3.5μl PCR擴(kuò)增產(chǎn)物,經(jīng)電泳分析后紫外光成像,出現(xiàn)243bp即為FECH基因擴(kuò)增成功。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    用指標(biāo)前后數(shù)值的變化率即△=(訓(xùn)練后-訓(xùn)練前)/訓(xùn)練前來(lái)表示對(duì)耐力訓(xùn)練的敏感性。

    用Finetti軟件檢驗(yàn)Hardy-Weinberg平衡。用K-S檢驗(yàn)訓(xùn)練前生理指標(biāo)數(shù)據(jù)的正態(tài)分布,各基因型之間各生理指標(biāo)的初始值及基因型之間的訓(xùn)練敏感性用單因素方差分析。所有數(shù)據(jù)處理均由SPSS11.5軟件包完成,顯著性水平設(shè)為P<0.05,非常顯著性水平設(shè)為P<0.01。

    2 研究結(jié)果

    2.1 rs1787997多態(tài)性解析及分布特征

    rs1787997多態(tài)經(jīng)過(guò)RT-PCR和測(cè)序兩種方法解析后,共得到三種基因型即CC型、CG型、GG型(見圖1)。其中CC型21人,分布頻率為21%;CG型53人,分布頻率52%;GG型28人,分布頻率為27%。經(jīng)檢驗(yàn),該人群基因型分布符合H-W平衡(X2=0.19,df=1,p=0.66),具有群體代表性。電泳圖及測(cè)序圖見圖1、圖2。

    圖1 FECH基因rs1787997多態(tài)位點(diǎn)PCR-RFLP瓊脂糖凝膠分型

    圖2 FECH基因rs1787997多態(tài)位點(diǎn)測(cè)序圖

    2.2 rs1787997多態(tài)性與有氧耐力訓(xùn)練前后左心室結(jié)構(gòu)的關(guān)聯(lián)

    有氧耐力訓(xùn)練前,CG基因型受試者在安靜狀態(tài)下的室間隔收縮末厚度(IVSS)、左室后壁收縮末厚度(PWS)均顯著性高于CC型或GG型(P<0.05);其余指標(biāo)的初始值在不同基因型間均沒(méi)有顯著差異。

    有氧耐力訓(xùn)練后,各指標(biāo)的變化率在不同基因型間均沒(méi)有顯著差異(表2)。

    表2 FECH基因rs1787997多態(tài)性各基因型與左心室結(jié)構(gòu)的關(guān)聯(lián)

    續(xù)表2

    2.3 rs1787997多態(tài)性與有氧耐力訓(xùn)練前后左心室功能的關(guān)聯(lián)

    有氧耐力訓(xùn)練前,CG基因型受試者在100W負(fù)荷下的心動(dòng)周期(100W/T)顯著性高于CC型(P<0.05)。

    有氧耐力訓(xùn)練后,CG基因型受試者在150W負(fù)荷、恢復(fù)期時(shí)心動(dòng)周期增加的幅度(△150W/T、△reT)均顯著性高于GG型(P<0.05)(見表3)。

    其余心功能指標(biāo)即每搏輸出量、每搏輸出量指數(shù)、心輸出量、心輸出量指數(shù)、射血分?jǐn)?shù)等在有氧耐力訓(xùn)練前后,其初始值及變化率在不同基因型間均沒(méi)有顯著差異,因該部分?jǐn)?shù)據(jù)龐大,本文只列舉有關(guān)心動(dòng)周期的數(shù)據(jù)。

    表3 FECH基因rs1787997多態(tài)性與T(s)的關(guān)聯(lián)

    3 討論

    心臟泵血功能的強(qiáng)弱是影響人體體能和運(yùn)動(dòng)能力的重要基礎(chǔ),也是人體健康水平的重要標(biāo)志,其在運(yùn)動(dòng)員的比賽和訓(xùn)練、大眾健身中起到關(guān)鍵作用。因此,改善心血管系統(tǒng)機(jī)能,增強(qiáng)機(jī)體各器官、組織的供血,對(duì)于保障運(yùn)動(dòng)員訓(xùn)練效果和比賽成績(jī)、提高國(guó)民體質(zhì)、防治心血管疾病等均具有重大意義。

    長(zhǎng)期有氧運(yùn)動(dòng)可使心肌增厚、收縮力量增強(qiáng),泵血功能提高,表現(xiàn)為安靜時(shí)每搏量增大、心率減慢,從而降低心肌耗氧量,改善心臟功能。研究發(fā)現(xiàn)心臟的解剖結(jié)構(gòu)、生理機(jī)能對(duì)耐力訓(xùn)練的效果存在很大的個(gè)體差異[7-8],且這種差異與基因多態(tài)性有關(guān)[9]。因此,要想保證耐力訓(xùn)練效果,必須從個(gè)體遺傳特點(diǎn)出發(fā),尋找與其身體機(jī)能水平相適應(yīng)的運(yùn)動(dòng)方案,才能達(dá)到提高運(yùn)動(dòng)成績(jī)、增強(qiáng)體質(zhì)或治療心血管疾病的目的,

    本研究首次報(bào)道了FECH基因rs1787997多態(tài)與左心室結(jié)構(gòu)、功能等指標(biāo)的起始值和耐力訓(xùn)練敏感性的關(guān)聯(lián),,并發(fā)現(xiàn)三種基因型與相關(guān)指標(biāo)的起始水平及訓(xùn)練敏感性方面均存在顯著性差異,具體表現(xiàn)為:有氧耐力訓(xùn)練前,CG型在安靜狀態(tài)下的室間隔收縮末厚度(IVSS)、左室后壁收縮末厚度(PWS)、在100W負(fù)荷下的心動(dòng)周期(100W/T)均顯著性高于CC型或GG型(P<0.05)。經(jīng)過(guò)18周有氧耐力訓(xùn)練后,CG型在150W負(fù)荷、恢復(fù)期時(shí)心動(dòng)周期增加的幅度(△150W/T、△reT)均顯著性高于GG型(P<0.05)。

    心臟的形態(tài)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是心臟泵血功能的基礎(chǔ),更是對(duì)耐力訓(xùn)練能否產(chǎn)生良好適應(yīng)性應(yīng)答的先決條件。IVSS是指室間隔收縮末期的厚度,PWS是左心室后壁收縮末期的厚度,二者反映的都是心肌的收縮能力。由結(jié)果可知,在耐力訓(xùn)練前:CG型在安靜狀態(tài)下的IVSS和PWS均大于CC型或GG型,說(shuō)明CG型在安靜狀態(tài)下的心肌收縮能力、心臟泵血功能均強(qiáng)于其他基因型,具有先天遺傳優(yōu)勢(shì)。另外,在運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下,CG型在100W負(fù)荷下的心動(dòng)周期(T)也顯著性大于其他型,T越長(zhǎng)則心率越慢,此結(jié)果說(shuō)明在完成同樣的定量負(fù)荷運(yùn)動(dòng)時(shí),CG型以更低的心率即可滿足運(yùn)動(dòng)時(shí)的氧供需要,大大降低心臟的工作負(fù)擔(dān),而這恰恰也是建立在CG型具有先天較好的心肌收縮力和泵血功能優(yōu)勢(shì)的基礎(chǔ)上。經(jīng)過(guò)18周的耐力訓(xùn)練后,CG基因型在心動(dòng)周期指標(biāo)的變化上又表現(xiàn)出明顯的訓(xùn)練敏感性。雖然經(jīng)過(guò)耐力訓(xùn)練后,三種基因型的心動(dòng)周期都有所增加,但不同基因型間的變化幅度存在明顯不同。尤以CG型在150W負(fù)荷下、恢復(fù)期時(shí)其心動(dòng)周期增加的幅度(△150W/T、△reT)顯著性高于GG型,說(shuō)明經(jīng)過(guò)耐力訓(xùn)練后,不管是在定量運(yùn)動(dòng)負(fù)荷下還是在運(yùn)動(dòng)后恢復(fù)期,CG型均能比訓(xùn)練前以更低的心率即可滿足機(jī)體對(duì)氧的需求和血液供應(yīng),心臟出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)節(jié)省化現(xiàn)象,表現(xiàn)出較高的心功能改善效果。從整體上看,在三種基因型中,CG基因型不僅在左心室結(jié)構(gòu)與功能的初始水平上面不僅具有較高的遺傳優(yōu)勢(shì),還具有較高的耐力訓(xùn)練敏感性。

    目前,有關(guān)FECH基因多態(tài)性與心臟結(jié)構(gòu)與功能的研究未見報(bào)道。本研究結(jié)果中rs1787997多態(tài)性與左心室結(jié)構(gòu)與功能及與耐力訓(xùn)練效果存在關(guān)聯(lián)的可能機(jī)制是:(1)FECH是血紅素合成的最后一個(gè)酶,直接決定血紅素的質(zhì)量。而血紅素又是Hb、Mb、線粒體細(xì)胞色素、過(guò)氧化物酶等血紅素類蛋白質(zhì)的輔基,與氧氣的轉(zhuǎn)運(yùn)利用、線粒體能量產(chǎn)生及抗氧化損傷等功能直接關(guān)聯(lián)。眾所周知,心肌是體內(nèi)耗氧量最多的組織,心肌細(xì)胞中含有大量的毛細(xì)血管,Mb含量很高,線粒體數(shù)量很多且體積大、細(xì)胞色素等氧化酶活性高等特點(diǎn),具有很強(qiáng)的有氧氧化能力。因此,F(xiàn)ECH酶的活性通過(guò)影響血紅素質(zhì)量與心臟功能產(chǎn)生直接關(guān)聯(lián)。(2)基因多態(tài)性可影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能。rs1787997多態(tài)位于FECH基因第6內(nèi)含子中,內(nèi)含子中堿基的變化可能會(huì)影響到FECH mRNA的剪接,使其mRNA穩(wěn)定性改變,由此導(dǎo)致該酶的結(jié)構(gòu)或活性出現(xiàn)改變。由本研究結(jié)果推測(cè),在rs1787997多態(tài)的三種基因型中,CG型編碼的FECH酶活性可能高于其他基因型,從而產(chǎn)生出更高質(zhì)量的血紅素,使相應(yīng)血紅素類蛋白諸如Hb、Mb、線粒體細(xì)胞色素、過(guò)氧化物酶等具有更優(yōu)的功能,從而使CG型的個(gè)體表現(xiàn)出更強(qiáng)的心臟結(jié)構(gòu)機(jī)能狀態(tài)和對(duì)耐力訓(xùn)練的敏感性。

    4 結(jié)論

    在FECH基因rs1787997多態(tài)性中,CG基因型在左心室結(jié)構(gòu)與功能的初始水平上面不僅具有較高的遺傳優(yōu)勢(shì),還具有較高的耐力訓(xùn)練敏感性,可以作為預(yù)測(cè)有氧耐力訓(xùn)練后心臟機(jī)能適應(yīng)性改變的分子標(biāo)記。

    [1]Navarro S,Del Hoyo P,and Campos Y,et al.Increased mitochondrial respiratory chain enzyme activities correlate with minor extent of liver damage in mice suffering from erythropoietic protoporphyria[J].Exp Dermatol,2005,14(1):26-33.

    [2]Bloomer J,Wang Y,Singhal A,et al.Molecular studies of liver disease in erythropoietic protoporphyria[J].J Clin Gastroenterol,2005,39(4 Suppl 2):S167-75.

    [3]Lyoumi S,Abitbol M,Andrieu V,et al.Increased plasma transferrin,altered body iron distribution,and microcytic hypochromic anemia in ferrochelatase-deficient mice[J].Blood,2007,109(2):811-8.

    [4]Tsiftsoglou AS,Tsamadou AI,Papadopoulou LC.Heme as key regulator of major mammalian cellular functions:Molecular,cellular and pharmacological aspects[J].Pharmacol Ther,2006,111:327-345.

    [5]Gatta,LB,Vitali M,Verardi R,et al.Inhibition of heme synthesis alters Amyloid Precursor Protein processing[J].J Neural Transm,2009,116(1):79-88.

    [6]劉海平,胡揚(yáng).HIF-1a基因C1772T多態(tài)性與有氧耐力訓(xùn)練后左心室結(jié)構(gòu)功能關(guān)聯(lián)性研究[J].體育科學(xué),29(6):62-66

    [7]Timmons JA,Jansson E,F(xiàn)ischer H,et al.Modulation of extracellular matrix genes reflects the magnitude of physiological adaptation to aerobic exercise training in human[J].BMC Biol,2005,3:19

    [8]TImmons JA,Larsson O,Jansson E,et al.Human muscle gene expression responses to endurance training provide a novel perspective on Duchenne muscular dystrophy[J].FASEB J,2005,19:750-760.

    [9]Shastry BS.SNPalleles in human disease and evolution[J].J Hum Genet,2002,47(11):561-6.

    猜你喜歡
    有氧耐力左心室
    倍耐力P Zero Elect原配超高性能極氪001FR
    老人鍛煉,力量、有氧、平衡都需要
    中老年保健(2022年3期)2022-11-21 09:40:36
    有氧運(yùn)動(dòng)與老年認(rèn)知障礙
    中老年保健(2022年2期)2022-08-24 03:21:54
    如何從零基礎(chǔ)開始有氧運(yùn)動(dòng)
    中老年保健(2022年4期)2022-08-22 03:01:18
    心電向量圖診斷高血壓病左心室異常的臨床應(yīng)用
    多面好手 倍耐力全新Cinturato P6
    車迷(2017年10期)2018-01-18 02:10:57
    初診狼瘡腎炎患者左心室肥厚的相關(guān)因素
    糖有氧代謝與運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練
    3000m跑,鍾練耐力和意志
    基于改進(jìn)多尺度ASM和非剛性配準(zhǔn)的4D-CT左心室分割
    成人一区二区视频在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 日本免费a在线| 午夜免费激情av| 婷婷丁香在线五月| 又黄又粗又硬又大视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 露出奶头的视频| 久9热在线精品视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 身体一侧抽搐| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲最大成人手机在线| 日本在线视频免费播放| 黄色成人免费大全| 国产私拍福利视频在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 老司机福利观看| 看黄色毛片网站| 免费无遮挡裸体视频| 免费在线观看影片大全网站| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲中文字幕日韩| 在线天堂最新版资源| 精品电影一区二区在线| www日本黄色视频网| 男女床上黄色一级片免费看| www.www免费av| 色av中文字幕| 欧美日韩综合久久久久久 | 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲欧美日韩无卡精品| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲一区高清亚洲精品| 91在线观看av| 午夜福利18| 国产精品精品国产色婷婷| 少妇人妻精品综合一区二区 | 一级黄色大片毛片| 欧美黑人欧美精品刺激| 在线观看日韩欧美| 欧美日韩国产亚洲二区| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产黄色小视频在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 91在线观看av| 一a级毛片在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品 欧美亚洲| 国语自产精品视频在线第100页| 午夜a级毛片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产午夜精品论理片| 2021天堂中文幕一二区在线观| 极品教师在线免费播放| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久久久久久精品吃奶| 久久人妻av系列| 亚洲电影在线观看av| 欧美黑人欧美精品刺激| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 91九色精品人成在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 在线免费观看不下载黄p国产 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日韩欧美 国产精品| 少妇的逼好多水| 国产真实乱freesex| 啦啦啦韩国在线观看视频| 91久久精品电影网| 偷拍熟女少妇极品色| 最新在线观看一区二区三区| 国产黄片美女视频| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲欧美激情综合另类| 国产成+人综合+亚洲专区| 丁香欧美五月| 国产成人影院久久av| 两个人看的免费小视频| 午夜免费成人在线视频| 免费大片18禁| www.熟女人妻精品国产| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产久久久一区二区三区| 亚洲色图av天堂| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 99riav亚洲国产免费| xxx96com| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品女同一区二区软件 | 麻豆成人午夜福利视频| 欧美乱色亚洲激情| 午夜a级毛片| 99riav亚洲国产免费| 国产成人av激情在线播放| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲欧美激情综合另类| 国产乱人伦免费视频| 精品国产美女av久久久久小说| 男人的好看免费观看在线视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 一区二区三区高清视频在线| a级毛片a级免费在线| 美女高潮的动态| 伊人久久精品亚洲午夜| 97超视频在线观看视频| aaaaa片日本免费| 特级一级黄色大片| 日韩欧美三级三区| 欧美日韩福利视频一区二区| 成人精品一区二区免费| 国产成人系列免费观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 高潮久久久久久久久久久不卡| 成人国产一区最新在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 观看免费一级毛片| 久久久久久九九精品二区国产| 嫩草影院精品99| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 悠悠久久av| 成人特级av手机在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产69精品久久久久777片| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久香蕉国产精品| 内地一区二区视频在线| 嫩草影视91久久| 51午夜福利影视在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 麻豆国产97在线/欧美| 色视频www国产| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品,欧美在线| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲av二区三区四区| 国产精品一区二区三区四区久久| 热99re8久久精品国产| 特级一级黄色大片| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | av在线蜜桃| 舔av片在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产三级中文精品| 久久久久国内视频| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲内射少妇av| 欧美3d第一页| 免费在线观看影片大全网站| 老鸭窝网址在线观看| 看免费av毛片| 亚洲美女黄片视频| 久久久色成人| 少妇高潮的动态图| 丰满乱子伦码专区| 日韩欧美国产在线观看| 丁香欧美五月| 三级毛片av免费| 岛国在线观看网站| 亚洲国产欧美人成| 中文在线观看免费www的网站| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产激情欧美一区二区| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 12—13女人毛片做爰片一| 一个人免费在线观看电影| 高清在线国产一区| 久久人人精品亚洲av| 国产精品久久视频播放| 内射极品少妇av片p| 午夜免费观看网址| 国产单亲对白刺激| 日韩免费av在线播放| 日本a在线网址| 九色国产91popny在线| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久九九热精品免费| 国产熟女xx| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 母亲3免费完整高清在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产一区在线观看成人免费| 午夜激情欧美在线| 欧美三级亚洲精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产探花在线观看一区二区| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲av免费高清在线观看| 搞女人的毛片| 亚洲18禁久久av| 国产成人欧美在线观看| 午夜福利高清视频| 午夜免费激情av| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲精品色激情综合| 99久国产av精品| 国产高潮美女av| 成人午夜高清在线视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产欧美日韩一区二区三| 两人在一起打扑克的视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费看美女性在线毛片视频| 成人一区二区视频在线观看| 日韩欧美三级三区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日韩精品青青久久久久久| 久久久久国内视频| 老司机在亚洲福利影院| 日韩欧美免费精品| 亚洲国产欧美网| 免费电影在线观看免费观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲美女黄片视频| 99热6这里只有精品| 在线天堂最新版资源| 一个人免费在线观看电影| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲,欧美精品.| 女人被狂操c到高潮| 国产一区二区三区视频了| 日本a在线网址| 国产精品野战在线观看| 99热只有精品国产| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲国产精品999在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 岛国在线观看网站| 久久久久久国产a免费观看| 国产日本99.免费观看| 首页视频小说图片口味搜索| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产69精品久久久久777片| 国产精品亚洲美女久久久| 一级a爱片免费观看的视频| 国产黄色小视频在线观看| 精品久久久久久成人av| 网址你懂的国产日韩在线| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲av免费高清在线观看| 午夜视频国产福利| 亚洲精品在线观看二区| 观看美女的网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 麻豆成人av在线观看| 亚洲精品色激情综合| 熟女人妻精品中文字幕| 看黄色毛片网站| 欧美在线黄色| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| a在线观看视频网站| 啦啦啦韩国在线观看视频| 最好的美女福利视频网| 午夜免费激情av| 久久精品国产综合久久久| 久久久久久久久大av| 成人性生交大片免费视频hd| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲,欧美精品.| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久香蕉精品热| 日韩欧美免费精品| 黑人欧美特级aaaaaa片| 又粗又爽又猛毛片免费看| 丝袜美腿在线中文| 99精品在免费线老司机午夜| 人人妻人人澡欧美一区二区| 午夜亚洲福利在线播放| 一级毛片女人18水好多| 男女床上黄色一级片免费看| 日本一本二区三区精品| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美一级毛片孕妇| 嫩草影视91久久| 91久久精品国产一区二区成人 | 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美区成人在线视频| 99久久精品热视频| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲欧美激情综合另类| 999久久久精品免费观看国产| 有码 亚洲区| 国产成人啪精品午夜网站| 神马国产精品三级电影在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 窝窝影院91人妻| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久久九九热精品免费| 午夜视频国产福利| 99热只有精品国产| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲av日韩精品久久久久久密| www.熟女人妻精品国产| 欧美又色又爽又黄视频| 中亚洲国语对白在线视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 中文字幕av成人在线电影| or卡值多少钱| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美日韩黄片免| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲国产中文字幕在线视频| 1000部很黄的大片| 性色av乱码一区二区三区2| 99久久成人亚洲精品观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 香蕉丝袜av| 午夜久久久久精精品| 精品人妻1区二区| 中国美女看黄片| 在线国产一区二区在线| eeuss影院久久| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 午夜日韩欧美国产| 一进一出好大好爽视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲精品在线美女| 日韩欧美免费精品| 99精品久久久久人妻精品| 午夜福利在线观看吧| 久久久精品大字幕| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品综合久久久久久久免费| 日日干狠狠操夜夜爽| 中文字幕久久专区| 日韩欧美精品v在线| 午夜免费激情av| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲,欧美精品.| 欧美黄色淫秽网站| 无遮挡黄片免费观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 首页视频小说图片口味搜索| 3wmmmm亚洲av在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 在线观看一区二区三区| 国产精品永久免费网站| 亚洲激情在线av| 级片在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 成人欧美大片| 久久久国产精品麻豆| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲国产欧美人成| 韩国av一区二区三区四区| 欧美性感艳星| 免费在线观看日本一区| 在线观看一区二区三区| 在线观看日韩欧美| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产私拍福利视频在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| av中文乱码字幕在线| 久9热在线精品视频| 波野结衣二区三区在线 | 久久久国产精品麻豆| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产精品综合久久久久久久免费| 午夜福利视频1000在线观看| 国产熟女xx| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 夜夜夜夜夜久久久久| 999久久久精品免费观看国产| 九色成人免费人妻av| 亚洲精品456在线播放app | 国产高清视频在线播放一区| 女警被强在线播放| 国产野战对白在线观看| 91麻豆av在线| 国产欧美日韩一区二区三| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品一及| 婷婷丁香在线五月| 又粗又爽又猛毛片免费看| 少妇高潮的动态图| 国产私拍福利视频在线观看| av片东京热男人的天堂| 一个人看的www免费观看视频| 90打野战视频偷拍视频| 中文在线观看免费www的网站| 欧美av亚洲av综合av国产av| 成人av在线播放网站| 麻豆成人av在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 成人一区二区视频在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲午夜理论影院| av视频在线观看入口| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲成人久久性| 午夜激情福利司机影院| 国产男靠女视频免费网站| 99久国产av精品| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产 一区 欧美 日韩| 十八禁网站免费在线| 国产欧美日韩精品一区二区| 超碰av人人做人人爽久久 | avwww免费| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久久久久国产a免费观看| 韩国av一区二区三区四区| 日日干狠狠操夜夜爽| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 中文亚洲av片在线观看爽| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 免费av观看视频| 性色av乱码一区二区三区2| 精品福利观看| 毛片女人毛片| 97碰自拍视频| 99久国产av精品| 久久久成人免费电影| 国产高清三级在线| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲最大成人中文| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲成人久久性| xxxwww97欧美| 最新中文字幕久久久久| 午夜久久久久精精品| 国产成人福利小说| 国产伦一二天堂av在线观看| 一区二区三区免费毛片| ponron亚洲| 国产亚洲欧美98| 热99在线观看视频| 久久久精品大字幕| 深爱激情五月婷婷| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 禁无遮挡网站| 午夜福利在线在线| 亚洲人成网站在线播| 99热只有精品国产| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 色播亚洲综合网| 国产午夜福利久久久久久| 美女 人体艺术 gogo| 成人三级黄色视频| 真实男女啪啪啪动态图| 综合色av麻豆| 亚洲av五月六月丁香网| 麻豆国产av国片精品| 日本与韩国留学比较| 亚洲不卡免费看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产精品 国内视频| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 丰满的人妻完整版| 中文字幕高清在线视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 欧美日韩黄片免| 桃色一区二区三区在线观看| 久久久成人免费电影| 美女被艹到高潮喷水动态| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美三级亚洲精品| 日本黄色片子视频| 色吧在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产免费一级a男人的天堂| 欧美丝袜亚洲另类 | 午夜福利18| av黄色大香蕉| 久久久久久久午夜电影| 成年版毛片免费区| 亚洲成人久久爱视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲在线自拍视频| 午夜亚洲福利在线播放| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美丝袜亚洲另类 | 男女下面进入的视频免费午夜| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲av一区综合| 全区人妻精品视频| 最新在线观看一区二区三区| 黄片小视频在线播放| 久久精品国产综合久久久| 国产精品久久视频播放| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 在线播放国产精品三级| 美女黄网站色视频| 亚洲在线观看片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲精品成人久久久久久| 最新在线观看一区二区三区| 国产成人系列免费观看| 性欧美人与动物交配| 日本五十路高清| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 免费看a级黄色片| 成人鲁丝片一二三区免费| 少妇人妻一区二区三区视频| 婷婷丁香在线五月| 国产主播在线观看一区二区| 成人亚洲精品av一区二区| 精品国产三级普通话版| 国产精品永久免费网站| 久久中文看片网| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 有码 亚洲区| 日韩欧美在线乱码| 嫩草影院精品99| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 精品福利观看| 99riav亚洲国产免费| 国产一级毛片七仙女欲春2| 成人性生交大片免费视频hd| 波多野结衣高清无吗| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 午夜免费成人在线视频| 一进一出抽搐动态| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久久国产成人免费| 午夜免费成人在线视频| 制服人妻中文乱码| 叶爱在线成人免费视频播放| 999久久久精品免费观看国产| 中出人妻视频一区二区| 久久精品影院6| 日韩精品中文字幕看吧| 黄色片一级片一级黄色片| 国产主播在线观看一区二区| 久久久久久久久中文| 午夜老司机福利剧场| 亚洲乱码一区二区免费版| 男女那种视频在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲国产中文字幕在线视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 小说图片视频综合网站| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产欧美日韩精品亚洲av| 成年版毛片免费区| 国产日本99.免费观看| 亚洲av美国av| 日韩精品中文字幕看吧| 国产中年淑女户外野战色| 国产精品免费一区二区三区在线| 搞女人的毛片| 亚洲人成电影免费在线| 婷婷六月久久综合丁香| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美成狂野欧美在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| www.www免费av| 国产成人系列免费观看| a级一级毛片免费在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲在线观看片| 夜夜爽天天搞| 国产野战对白在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 精品久久久久久久末码| 村上凉子中文字幕在线| 日日夜夜操网爽| 最后的刺客免费高清国语| 美女免费视频网站| 少妇的逼水好多| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美bdsm另类| 韩国av一区二区三区四区| 1024手机看黄色片| 黄色女人牲交| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 好男人在线观看高清免费视频| 午夜a级毛片| 99久久精品一区二区三区| 国产黄色小视频在线观看| 欧美最新免费一区二区三区 | 亚洲男人的天堂狠狠| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 真实男女啪啪啪动态图| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 香蕉久久夜色| 成年人黄色毛片网站| 久久亚洲精品不卡|