80歲組患者前列腺體積分別為(44.0±26.13)mL、"/>
  • <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    良性前列腺增生患者血清PSA與年齡、前列腺體積關(guān)系分析

    2014-11-15 17:10:27崔偉
    中外醫(yī)療 2014年12期
    關(guān)鍵詞:良性前列腺增生

    崔偉

    [摘要] 目的 探討良性前列腺增生(BPH)患者的年齡、前列腺體積、血清前列腺特異性抗原(PSA)之間的關(guān)系。方法 回顧性分析220例BPH人員資料,分析年齡、前列腺體積、血清PSA的關(guān)系。結(jié)果 220例查體人員中,50~59歲組、60~69歲組、70~79歲組、>80歲組患者前列腺體積分別為(44.0±26.13)mL、(56.9±34.25)mL、(57.1±29.11)mL、(84.9±57.35)mL,血清PSA值分別為(7.33±5.35)μg/L、(6.77±4.55)μg/L、(6.38±5.66)μg/L、(11.89±10.56)μg/L,前列腺體積及PSA值均與年齡呈顯著正相關(guān)(r=0.19, P<0.01;r=0.21,P<0.01),血清PSA值與前列腺體積呈顯著正相關(guān)(r=0.18,P<0.01),對(duì)年齡因素進(jìn)行控制后,前列腺體積<30 mL組、30~49 mL組、50~99 mL組、≥100 mL組患者PSA值分別為(3.92±2.77)μg/L、(4.72±3.77)μg/L、(9.23±8.51)μg/L、(11.60±8.43)μg/L,血清PSA與前列腺體積呈顯著正相關(guān)(r=0.31,P<0.01)。結(jié)論 良性前列腺增生患者血清PSA值與前列腺體積、年齡呈正相關(guān),對(duì)于血清PSA輕度升高的BPH患者,應(yīng)同時(shí)結(jié)合患者年齡、前列腺體積大小及相關(guān)臨床癥狀體征給出準(zhǔn)確診斷。

    [關(guān)鍵詞] 良性前列腺增生;前列腺體積;PSA

    [中圖分類號(hào)] R4 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-0742(2014)04(c)-0009-02

    前列腺特異性抗原(PSA)是多種前列腺疾病病情監(jiān)測(cè)及診斷的重要血清學(xué)標(biāo)志物,但該標(biāo)志物臨床敏感性爭議較多,約有30%前列腺癌患者血清PSA未升高,而另有16%~86%的BPH患者血清PSA陽性[1]。該研究回顧性分析2011年1月—2012年12月期間220例BPH患者的臨床資料,以探討PSA、年齡及前列腺體積之間的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇BPH患者220例,年齡50~92歲,平均(65±9.8)歲。均經(jīng)組織病理學(xué)檢查證實(shí)為BPH。所有患者均接受腹部B超測(cè)定前列腺體積,血清總PSA(T-PSA)。按年齡分為四組(50~59歲組、60~69歲組、70~79歲組、≥80歲組),分析4組患者PSA、年齡及前列腺體積之間的關(guān)系。

    1.2 方法

    1.2.1 PSA檢測(cè)方法 所有患者進(jìn)行血清T-PSA檢查。檢查前7 d內(nèi)無尿儲(chǔ)留,無直腸指撿、導(dǎo)尿、尿道侵襲性操作檢查,無前列腺按摩、無前列腺穿刺活檢檢查。采用瑞士Roche公司提供的COBAS 601型全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光儀及配套T-PSA試劑。抽取空腹靜脈血3 mL,離心得到血清進(jìn)行PSA檢測(cè),操作嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。

    1.2.2 超聲檢查 采用飛利浦公司提供的iU22、美國GE公司提供的 Logiq9型彩色多普勒超聲診斷儀,使用頻率為3.5MHz凸陣探頭,充盈膀胱后經(jīng)腹B超測(cè)量前列腺各條徑線,根據(jù)公式π/6(TR×AP×SI)測(cè)算前列腺體積。以前列腺體積>20 mL診斷為前列腺增生。

    1.3 統(tǒng)計(jì)方法

    采用統(tǒng)計(jì)學(xué)處理軟件SPSS13.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,前列腺體積與年齡關(guān)系、血清PSA與年齡關(guān)系、前列腺體積與血清PSA關(guān)系采用線性相關(guān)分析進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。

    2 結(jié)果

    2.1 前列腺體積及血清PSA均與年齡的關(guān)系

    220例患者前列腺體積最小21 mL,最大195 mL,平均(58.23±33.12)mL;PSA最小值為0.1μg/L,最大值80.10.1 μg/L,平均(6.8±5.45)0.1 μg/L-1。前列腺體積以及血清PSA水平均與患者年齡呈現(xiàn)出顯著正相關(guān)的關(guān)系,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=0.19,P<0.01;r=0.21,P<0.01)。見表1。

    表1 年齡與前列腺體積、血清PSA關(guān)系(x±s)

    2.2 前列腺體積與血清PSA的關(guān)系

    經(jīng)上述分析,患者血清PSA水平隨前列腺體積的增大而增高,呈現(xiàn)出顯著正相關(guān)關(guān)系(r=0.18,P<0.01);對(duì)年齡進(jìn)行控制后,PSA值仍與體積呈正相關(guān)(r=0.31,P<0.01)。見表2。

    3 討論

    年齡、正常激素狀態(tài)是BPH的最大病因?qū)W危險(xiǎn)因素。尸檢研究證明[2],在組織學(xué)方面BPH的發(fā)病率與年齡相關(guān),51~60歲男性發(fā)病率為50%,80歲以上則高達(dá)90%。該組220例患者均表現(xiàn)有被證實(shí)前列腺增生導(dǎo)致的下尿路癥狀的臨床前列腺增生,且前列腺體積與年齡呈正相關(guān),1例92歲患者前列腺體積達(dá)195 mL。

    血清PSA主要以結(jié)合、游離兩種狀態(tài)存在,臨床所測(cè)PSA為總PSA(tPSA),臨床將PSA超過4.0 μg/L作為前列腺癌早期診斷篩查標(biāo)準(zhǔn)[3]。但PSA受外界因素、部分良性前列腺疾病影響較大。同時(shí)前列腺癌早期微小病變患者PSA并未立即升高。PSA值在前列腺良性疾病、前列腺癌中有很大的重疊區(qū)[4]。國內(nèi)相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)[5-6],PSA值隨著年齡的增長而上升,該次研究中也同樣證實(shí)這一觀點(diǎn),PSA與年齡呈現(xiàn)顯著正相關(guān),因此PSA值范圍應(yīng)該用年齡來校正。吳莉紅[7]等研究認(rèn)為,BPH等前列腺的良性疾病同樣可以表現(xiàn)為PSA的增高。該研究同樣發(fā)現(xiàn)了這一規(guī)律,經(jīng)組織學(xué)證實(shí)的BPH者PSA水平較高,原因可能與70歲以上患者較多有關(guān)。國內(nèi)外研究表明[8],同齡患者PSA隨前列腺體積的增大而增高,該研究也充分證實(shí)了這一觀點(diǎn),且在控制年齡因素后,PSA水平與年齡呈正相關(guān)。

    綜上所述,研究認(rèn)為,BPH患者血清PSA、前列腺體積及年齡有著密切關(guān)系,PSA隨年齡增大而增高,前列腺體積隨年齡增大而增大。對(duì)血清PSA輕度升高BPH患者,應(yīng)密切結(jié)合年齡、前列腺體積及臨床癥狀體征進(jìn)行綜合判斷,以提高診斷準(zhǔn)確性。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 謝輝,王思齊,何秋香,等.140例青年前列腺組織病理學(xué)研究[J].中華泌尿外科雜志,2006,27(11):755-757.

    [2] 李鶯,楊軍,姚麒,等.良性前列腺增生臨床進(jìn)展與代謝綜合征各成分的回歸模型研究[J].中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2013,42(5):394-398.

    [3] 熊林,余書勇,陳焱,等.經(jīng)尿道超脈沖等離子體雙極電切術(shù)聯(lián)合腔內(nèi)剜除法治療良性前列腺增生癥210例報(bào)告[J].中國微創(chuàng)外科雜志,2010,16(4):308-310.

    [4] 李乃靜,潘作東,白雪,等.老年良性前列腺增生危險(xiǎn)因素分析及療效評(píng)價(jià)[J].中國老年學(xué)雜志,2012,32(20):4527-4528.

    [5] 隆電熙,吳莉紅,初銘彥,等.前列腺增生患者年齡、臨床癥狀參數(shù)、前列腺體積與血清PSA的關(guān)系分析[J].中國男科學(xué)雜志,2011,25(4):30-32.

    [6] 歐汝彪,陳暉,鐘紅,等.前列腺體積和年齡因素對(duì)前列腺特異性抗原等指標(biāo)在前列腺癌篩選中的影響[J].新醫(yī)學(xué),2009,40(2):83-86.

    [7] 吳莉紅,隆電熙.良性前列腺增生患者手術(shù)前血清PSA升高的原因分析[J].海南醫(yī)學(xué),2012,23(10):101-102.

    [8] Berges R, Oelke M. Age-stratified normal values for prostate volume, PSA, maximum urinary flow rate, IPSS, and other LUTS/BPH indicators in the German male community-dwelling population aged 50 years or older[J]. World J Urol, 2011,29(2):171-178.

    (收稿日期:2014-01-14)

    [摘要] 目的 探討良性前列腺增生(BPH)患者的年齡、前列腺體積、血清前列腺特異性抗原(PSA)之間的關(guān)系。方法 回顧性分析220例BPH人員資料,分析年齡、前列腺體積、血清PSA的關(guān)系。結(jié)果 220例查體人員中,50~59歲組、60~69歲組、70~79歲組、>80歲組患者前列腺體積分別為(44.0±26.13)mL、(56.9±34.25)mL、(57.1±29.11)mL、(84.9±57.35)mL,血清PSA值分別為(7.33±5.35)μg/L、(6.77±4.55)μg/L、(6.38±5.66)μg/L、(11.89±10.56)μg/L,前列腺體積及PSA值均與年齡呈顯著正相關(guān)(r=0.19, P<0.01;r=0.21,P<0.01),血清PSA值與前列腺體積呈顯著正相關(guān)(r=0.18,P<0.01),對(duì)年齡因素進(jìn)行控制后,前列腺體積<30 mL組、30~49 mL組、50~99 mL組、≥100 mL組患者PSA值分別為(3.92±2.77)μg/L、(4.72±3.77)μg/L、(9.23±8.51)μg/L、(11.60±8.43)μg/L,血清PSA與前列腺體積呈顯著正相關(guān)(r=0.31,P<0.01)。結(jié)論 良性前列腺增生患者血清PSA值與前列腺體積、年齡呈正相關(guān),對(duì)于血清PSA輕度升高的BPH患者,應(yīng)同時(shí)結(jié)合患者年齡、前列腺體積大小及相關(guān)臨床癥狀體征給出準(zhǔn)確診斷。

    [關(guān)鍵詞] 良性前列腺增生;前列腺體積;PSA

    [中圖分類號(hào)] R4 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-0742(2014)04(c)-0009-02

    前列腺特異性抗原(PSA)是多種前列腺疾病病情監(jiān)測(cè)及診斷的重要血清學(xué)標(biāo)志物,但該標(biāo)志物臨床敏感性爭議較多,約有30%前列腺癌患者血清PSA未升高,而另有16%~86%的BPH患者血清PSA陽性[1]。該研究回顧性分析2011年1月—2012年12月期間220例BPH患者的臨床資料,以探討PSA、年齡及前列腺體積之間的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇BPH患者220例,年齡50~92歲,平均(65±9.8)歲。均經(jīng)組織病理學(xué)檢查證實(shí)為BPH。所有患者均接受腹部B超測(cè)定前列腺體積,血清總PSA(T-PSA)。按年齡分為四組(50~59歲組、60~69歲組、70~79歲組、≥80歲組),分析4組患者PSA、年齡及前列腺體積之間的關(guān)系。

    1.2 方法

    1.2.1 PSA檢測(cè)方法 所有患者進(jìn)行血清T-PSA檢查。檢查前7 d內(nèi)無尿儲(chǔ)留,無直腸指撿、導(dǎo)尿、尿道侵襲性操作檢查,無前列腺按摩、無前列腺穿刺活檢檢查。采用瑞士Roche公司提供的COBAS 601型全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光儀及配套T-PSA試劑。抽取空腹靜脈血3 mL,離心得到血清進(jìn)行PSA檢測(cè),操作嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。

    1.2.2 超聲檢查 采用飛利浦公司提供的iU22、美國GE公司提供的 Logiq9型彩色多普勒超聲診斷儀,使用頻率為3.5MHz凸陣探頭,充盈膀胱后經(jīng)腹B超測(cè)量前列腺各條徑線,根據(jù)公式π/6(TR×AP×SI)測(cè)算前列腺體積。以前列腺體積>20 mL診斷為前列腺增生。

    1.3 統(tǒng)計(jì)方法

    采用統(tǒng)計(jì)學(xué)處理軟件SPSS13.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,前列腺體積與年齡關(guān)系、血清PSA與年齡關(guān)系、前列腺體積與血清PSA關(guān)系采用線性相關(guān)分析進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。

    2 結(jié)果

    2.1 前列腺體積及血清PSA均與年齡的關(guān)系

    220例患者前列腺體積最小21 mL,最大195 mL,平均(58.23±33.12)mL;PSA最小值為0.1μg/L,最大值80.10.1 μg/L,平均(6.8±5.45)0.1 μg/L-1。前列腺體積以及血清PSA水平均與患者年齡呈現(xiàn)出顯著正相關(guān)的關(guān)系,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=0.19,P<0.01;r=0.21,P<0.01)。見表1。

    表1 年齡與前列腺體積、血清PSA關(guān)系(x±s)

    2.2 前列腺體積與血清PSA的關(guān)系

    經(jīng)上述分析,患者血清PSA水平隨前列腺體積的增大而增高,呈現(xiàn)出顯著正相關(guān)關(guān)系(r=0.18,P<0.01);對(duì)年齡進(jìn)行控制后,PSA值仍與體積呈正相關(guān)(r=0.31,P<0.01)。見表2。

    3 討論

    年齡、正常激素狀態(tài)是BPH的最大病因?qū)W危險(xiǎn)因素。尸檢研究證明[2],在組織學(xué)方面BPH的發(fā)病率與年齡相關(guān),51~60歲男性發(fā)病率為50%,80歲以上則高達(dá)90%。該組220例患者均表現(xiàn)有被證實(shí)前列腺增生導(dǎo)致的下尿路癥狀的臨床前列腺增生,且前列腺體積與年齡呈正相關(guān),1例92歲患者前列腺體積達(dá)195 mL。

    血清PSA主要以結(jié)合、游離兩種狀態(tài)存在,臨床所測(cè)PSA為總PSA(tPSA),臨床將PSA超過4.0 μg/L作為前列腺癌早期診斷篩查標(biāo)準(zhǔn)[3]。但PSA受外界因素、部分良性前列腺疾病影響較大。同時(shí)前列腺癌早期微小病變患者PSA并未立即升高。PSA值在前列腺良性疾病、前列腺癌中有很大的重疊區(qū)[4]。國內(nèi)相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)[5-6],PSA值隨著年齡的增長而上升,該次研究中也同樣證實(shí)這一觀點(diǎn),PSA與年齡呈現(xiàn)顯著正相關(guān),因此PSA值范圍應(yīng)該用年齡來校正。吳莉紅[7]等研究認(rèn)為,BPH等前列腺的良性疾病同樣可以表現(xiàn)為PSA的增高。該研究同樣發(fā)現(xiàn)了這一規(guī)律,經(jīng)組織學(xué)證實(shí)的BPH者PSA水平較高,原因可能與70歲以上患者較多有關(guān)。國內(nèi)外研究表明[8],同齡患者PSA隨前列腺體積的增大而增高,該研究也充分證實(shí)了這一觀點(diǎn),且在控制年齡因素后,PSA水平與年齡呈正相關(guān)。

    綜上所述,研究認(rèn)為,BPH患者血清PSA、前列腺體積及年齡有著密切關(guān)系,PSA隨年齡增大而增高,前列腺體積隨年齡增大而增大。對(duì)血清PSA輕度升高BPH患者,應(yīng)密切結(jié)合年齡、前列腺體積及臨床癥狀體征進(jìn)行綜合判斷,以提高診斷準(zhǔn)確性。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 謝輝,王思齊,何秋香,等.140例青年前列腺組織病理學(xué)研究[J].中華泌尿外科雜志,2006,27(11):755-757.

    [2] 李鶯,楊軍,姚麒,等.良性前列腺增生臨床進(jìn)展與代謝綜合征各成分的回歸模型研究[J].中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2013,42(5):394-398.

    [3] 熊林,余書勇,陳焱,等.經(jīng)尿道超脈沖等離子體雙極電切術(shù)聯(lián)合腔內(nèi)剜除法治療良性前列腺增生癥210例報(bào)告[J].中國微創(chuàng)外科雜志,2010,16(4):308-310.

    [4] 李乃靜,潘作東,白雪,等.老年良性前列腺增生危險(xiǎn)因素分析及療效評(píng)價(jià)[J].中國老年學(xué)雜志,2012,32(20):4527-4528.

    [5] 隆電熙,吳莉紅,初銘彥,等.前列腺增生患者年齡、臨床癥狀參數(shù)、前列腺體積與血清PSA的關(guān)系分析[J].中國男科學(xué)雜志,2011,25(4):30-32.

    [6] 歐汝彪,陳暉,鐘紅,等.前列腺體積和年齡因素對(duì)前列腺特異性抗原等指標(biāo)在前列腺癌篩選中的影響[J].新醫(yī)學(xué),2009,40(2):83-86.

    [7] 吳莉紅,隆電熙.良性前列腺增生患者手術(shù)前血清PSA升高的原因分析[J].海南醫(yī)學(xué),2012,23(10):101-102.

    [8] Berges R, Oelke M. Age-stratified normal values for prostate volume, PSA, maximum urinary flow rate, IPSS, and other LUTS/BPH indicators in the German male community-dwelling population aged 50 years or older[J]. World J Urol, 2011,29(2):171-178.

    (收稿日期:2014-01-14)

    [摘要] 目的 探討良性前列腺增生(BPH)患者的年齡、前列腺體積、血清前列腺特異性抗原(PSA)之間的關(guān)系。方法 回顧性分析220例BPH人員資料,分析年齡、前列腺體積、血清PSA的關(guān)系。結(jié)果 220例查體人員中,50~59歲組、60~69歲組、70~79歲組、>80歲組患者前列腺體積分別為(44.0±26.13)mL、(56.9±34.25)mL、(57.1±29.11)mL、(84.9±57.35)mL,血清PSA值分別為(7.33±5.35)μg/L、(6.77±4.55)μg/L、(6.38±5.66)μg/L、(11.89±10.56)μg/L,前列腺體積及PSA值均與年齡呈顯著正相關(guān)(r=0.19, P<0.01;r=0.21,P<0.01),血清PSA值與前列腺體積呈顯著正相關(guān)(r=0.18,P<0.01),對(duì)年齡因素進(jìn)行控制后,前列腺體積<30 mL組、30~49 mL組、50~99 mL組、≥100 mL組患者PSA值分別為(3.92±2.77)μg/L、(4.72±3.77)μg/L、(9.23±8.51)μg/L、(11.60±8.43)μg/L,血清PSA與前列腺體積呈顯著正相關(guān)(r=0.31,P<0.01)。結(jié)論 良性前列腺增生患者血清PSA值與前列腺體積、年齡呈正相關(guān),對(duì)于血清PSA輕度升高的BPH患者,應(yīng)同時(shí)結(jié)合患者年齡、前列腺體積大小及相關(guān)臨床癥狀體征給出準(zhǔn)確診斷。

    [關(guān)鍵詞] 良性前列腺增生;前列腺體積;PSA

    [中圖分類號(hào)] R4 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-0742(2014)04(c)-0009-02

    前列腺特異性抗原(PSA)是多種前列腺疾病病情監(jiān)測(cè)及診斷的重要血清學(xué)標(biāo)志物,但該標(biāo)志物臨床敏感性爭議較多,約有30%前列腺癌患者血清PSA未升高,而另有16%~86%的BPH患者血清PSA陽性[1]。該研究回顧性分析2011年1月—2012年12月期間220例BPH患者的臨床資料,以探討PSA、年齡及前列腺體積之間的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇BPH患者220例,年齡50~92歲,平均(65±9.8)歲。均經(jīng)組織病理學(xué)檢查證實(shí)為BPH。所有患者均接受腹部B超測(cè)定前列腺體積,血清總PSA(T-PSA)。按年齡分為四組(50~59歲組、60~69歲組、70~79歲組、≥80歲組),分析4組患者PSA、年齡及前列腺體積之間的關(guān)系。

    1.2 方法

    1.2.1 PSA檢測(cè)方法 所有患者進(jìn)行血清T-PSA檢查。檢查前7 d內(nèi)無尿儲(chǔ)留,無直腸指撿、導(dǎo)尿、尿道侵襲性操作檢查,無前列腺按摩、無前列腺穿刺活檢檢查。采用瑞士Roche公司提供的COBAS 601型全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光儀及配套T-PSA試劑。抽取空腹靜脈血3 mL,離心得到血清進(jìn)行PSA檢測(cè),操作嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。

    1.2.2 超聲檢查 采用飛利浦公司提供的iU22、美國GE公司提供的 Logiq9型彩色多普勒超聲診斷儀,使用頻率為3.5MHz凸陣探頭,充盈膀胱后經(jīng)腹B超測(cè)量前列腺各條徑線,根據(jù)公式π/6(TR×AP×SI)測(cè)算前列腺體積。以前列腺體積>20 mL診斷為前列腺增生。

    1.3 統(tǒng)計(jì)方法

    采用統(tǒng)計(jì)學(xué)處理軟件SPSS13.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,前列腺體積與年齡關(guān)系、血清PSA與年齡關(guān)系、前列腺體積與血清PSA關(guān)系采用線性相關(guān)分析進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。

    2 結(jié)果

    2.1 前列腺體積及血清PSA均與年齡的關(guān)系

    220例患者前列腺體積最小21 mL,最大195 mL,平均(58.23±33.12)mL;PSA最小值為0.1μg/L,最大值80.10.1 μg/L,平均(6.8±5.45)0.1 μg/L-1。前列腺體積以及血清PSA水平均與患者年齡呈現(xiàn)出顯著正相關(guān)的關(guān)系,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=0.19,P<0.01;r=0.21,P<0.01)。見表1。

    表1 年齡與前列腺體積、血清PSA關(guān)系(x±s)

    2.2 前列腺體積與血清PSA的關(guān)系

    經(jīng)上述分析,患者血清PSA水平隨前列腺體積的增大而增高,呈現(xiàn)出顯著正相關(guān)關(guān)系(r=0.18,P<0.01);對(duì)年齡進(jìn)行控制后,PSA值仍與體積呈正相關(guān)(r=0.31,P<0.01)。見表2。

    3 討論

    年齡、正常激素狀態(tài)是BPH的最大病因?qū)W危險(xiǎn)因素。尸檢研究證明[2],在組織學(xué)方面BPH的發(fā)病率與年齡相關(guān),51~60歲男性發(fā)病率為50%,80歲以上則高達(dá)90%。該組220例患者均表現(xiàn)有被證實(shí)前列腺增生導(dǎo)致的下尿路癥狀的臨床前列腺增生,且前列腺體積與年齡呈正相關(guān),1例92歲患者前列腺體積達(dá)195 mL。

    血清PSA主要以結(jié)合、游離兩種狀態(tài)存在,臨床所測(cè)PSA為總PSA(tPSA),臨床將PSA超過4.0 μg/L作為前列腺癌早期診斷篩查標(biāo)準(zhǔn)[3]。但PSA受外界因素、部分良性前列腺疾病影響較大。同時(shí)前列腺癌早期微小病變患者PSA并未立即升高。PSA值在前列腺良性疾病、前列腺癌中有很大的重疊區(qū)[4]。國內(nèi)相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)[5-6],PSA值隨著年齡的增長而上升,該次研究中也同樣證實(shí)這一觀點(diǎn),PSA與年齡呈現(xiàn)顯著正相關(guān),因此PSA值范圍應(yīng)該用年齡來校正。吳莉紅[7]等研究認(rèn)為,BPH等前列腺的良性疾病同樣可以表現(xiàn)為PSA的增高。該研究同樣發(fā)現(xiàn)了這一規(guī)律,經(jīng)組織學(xué)證實(shí)的BPH者PSA水平較高,原因可能與70歲以上患者較多有關(guān)。國內(nèi)外研究表明[8],同齡患者PSA隨前列腺體積的增大而增高,該研究也充分證實(shí)了這一觀點(diǎn),且在控制年齡因素后,PSA水平與年齡呈正相關(guān)。

    綜上所述,研究認(rèn)為,BPH患者血清PSA、前列腺體積及年齡有著密切關(guān)系,PSA隨年齡增大而增高,前列腺體積隨年齡增大而增大。對(duì)血清PSA輕度升高BPH患者,應(yīng)密切結(jié)合年齡、前列腺體積及臨床癥狀體征進(jìn)行綜合判斷,以提高診斷準(zhǔn)確性。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 謝輝,王思齊,何秋香,等.140例青年前列腺組織病理學(xué)研究[J].中華泌尿外科雜志,2006,27(11):755-757.

    [2] 李鶯,楊軍,姚麒,等.良性前列腺增生臨床進(jìn)展與代謝綜合征各成分的回歸模型研究[J].中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2013,42(5):394-398.

    [3] 熊林,余書勇,陳焱,等.經(jīng)尿道超脈沖等離子體雙極電切術(shù)聯(lián)合腔內(nèi)剜除法治療良性前列腺增生癥210例報(bào)告[J].中國微創(chuàng)外科雜志,2010,16(4):308-310.

    [4] 李乃靜,潘作東,白雪,等.老年良性前列腺增生危險(xiǎn)因素分析及療效評(píng)價(jià)[J].中國老年學(xué)雜志,2012,32(20):4527-4528.

    [5] 隆電熙,吳莉紅,初銘彥,等.前列腺增生患者年齡、臨床癥狀參數(shù)、前列腺體積與血清PSA的關(guān)系分析[J].中國男科學(xué)雜志,2011,25(4):30-32.

    [6] 歐汝彪,陳暉,鐘紅,等.前列腺體積和年齡因素對(duì)前列腺特異性抗原等指標(biāo)在前列腺癌篩選中的影響[J].新醫(yī)學(xué),2009,40(2):83-86.

    [7] 吳莉紅,隆電熙.良性前列腺增生患者手術(shù)前血清PSA升高的原因分析[J].海南醫(yī)學(xué),2012,23(10):101-102.

    [8] Berges R, Oelke M. Age-stratified normal values for prostate volume, PSA, maximum urinary flow rate, IPSS, and other LUTS/BPH indicators in the German male community-dwelling population aged 50 years or older[J]. World J Urol, 2011,29(2):171-178.

    (收稿日期:2014-01-14)

    猜你喜歡
    良性前列腺增生
    GATA3在前列腺癌組織中的表達(dá)及臨床意義
    開放性前列腺手術(shù)治療良性前列腺增生50例效果觀察
    藥物灸治療良性前列腺增生臨床觀察
    前列舒通和哈樂聯(lián)合治療前列腺增生的隨機(jī)對(duì)照研究
    經(jīng)尿道腎鏡碎石聯(lián)合前列腺等離子切除術(shù)治療良性前列腺增生并膀胱結(jié)石的觀察
    經(jīng)尿道前列腺電切術(shù)治療良性前列腺增生合并膀胱過度活動(dòng)癥患者術(shù)后影響因素分析
    經(jīng)尿道前列腺剜除術(shù)與電切術(shù)治療良性前列腺增生的臨床療效
    良性前列腺增生開放手術(shù)后排尿困難的原因及處理
    短期大劑量愛普列特聯(lián)合坦絡(luò)新治療前列腺增生癥并尿潴留的效果觀察
    經(jīng)尿道等離子雙極電切術(shù)治療良性前列腺增生的臨床效果
    免费观看a级毛片全部| 国产精品一区二区在线观看99| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 成人黄色视频免费在线看| 草草在线视频免费看| 777米奇影视久久| 久久久久人妻精品一区果冻| 日本av手机在线免费观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 一区二区三区免费毛片| 美女高潮的动态| 成年av动漫网址| 国产色婷婷99| 国产探花极品一区二区| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲av成人精品一二三区| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 26uuu在线亚洲综合色| 99久久精品热视频| 中国三级夫妇交换| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久久午夜欧美精品| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲经典国产精华液单| 国产成人freesex在线| 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美97在线视频| 涩涩av久久男人的天堂| 高清毛片免费看| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美人与善性xxx| 人妻夜夜爽99麻豆av| 最黄视频免费看| 久久久精品94久久精品| 最后的刺客免费高清国语| 成年免费大片在线观看| 成人综合一区亚洲| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲av成人精品一二三区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 精品久久久精品久久久| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日韩在线高清观看一区二区三区| 永久免费av网站大全| 日韩精品有码人妻一区| 嫩草影院新地址| 在线 av 中文字幕| 在线观看人妻少妇| 国产午夜精品一二区理论片| 国产成人精品福利久久| 亚洲天堂av无毛| 一级a做视频免费观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 免费在线观看成人毛片| 国产伦精品一区二区三区四那| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲精品日韩av片在线观看| 综合色丁香网| 免费在线观看成人毛片| 人人妻人人看人人澡| 日韩在线高清观看一区二区三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 成年av动漫网址| 97超碰精品成人国产| 精品熟女少妇av免费看| 一区二区av电影网| 国产综合精华液| 亚洲精品第二区| 国产大屁股一区二区在线视频| 99国产精品免费福利视频| 91久久精品电影网| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 欧美+日韩+精品| 我的老师免费观看完整版| 男女下面进入的视频免费午夜| av国产精品久久久久影院| 51国产日韩欧美| tube8黄色片| 岛国毛片在线播放| 久久99蜜桃精品久久| 在线观看三级黄色| 最近2019中文字幕mv第一页| 一个人免费看片子| 高清午夜精品一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 91精品一卡2卡3卡4卡| 制服丝袜香蕉在线| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲精品视频女| 高清黄色对白视频在线免费看 | 五月开心婷婷网| 亚洲性久久影院| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久精品国产a三级三级三级| 免费黄网站久久成人精品| 欧美成人午夜免费资源| 中文在线观看免费www的网站| 一级爰片在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 波野结衣二区三区在线| 视频区图区小说| 午夜免费鲁丝| 欧美成人精品欧美一级黄| 97超碰精品成人国产| 亚洲av二区三区四区| 日日撸夜夜添| 新久久久久国产一级毛片| 色5月婷婷丁香| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产成人精品婷婷| 大香蕉97超碰在线| 青春草视频在线免费观看| 一个人看的www免费观看视频| 午夜福利在线在线| 大片免费播放器 马上看| 亚洲精品456在线播放app| 少妇的逼水好多| 在线看a的网站| 成人国产av品久久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 全区人妻精品视频| av免费在线看不卡| 亚洲成人手机| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产av精品麻豆| 一区二区三区精品91| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久久久网色| 久久久欧美国产精品| 永久免费av网站大全| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 黄色一级大片看看| 精品久久久久久久久亚洲| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 日本欧美国产在线视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 大话2 男鬼变身卡| 午夜激情久久久久久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日本欧美视频一区| 久久久久久九九精品二区国产| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久韩国三级中文字幕| 国产深夜福利视频在线观看| 大陆偷拍与自拍| 亚洲综合色惰| 女性被躁到高潮视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产爱豆传媒在线观看| 中国国产av一级| 欧美xxxx性猛交bbbb| h视频一区二区三区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 22中文网久久字幕| 精品久久国产蜜桃| 在线观看免费高清a一片| 成人无遮挡网站| 亚洲av成人精品一二三区| 高清日韩中文字幕在线| 国产男女内射视频| 综合色丁香网| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产片特级美女逼逼视频| 麻豆乱淫一区二区| 国产中年淑女户外野战色| 18禁动态无遮挡网站| 99热这里只有精品一区| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久久久久久久久成人| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 免费看av在线观看网站| 欧美97在线视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲精品,欧美精品| 成人影院久久| 久久久久久久国产电影| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 国产一级毛片在线| 一个人看的www免费观看视频| 欧美最新免费一区二区三区| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲图色成人| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲精品久久午夜乱码| 又爽又黄a免费视频| 少妇高潮的动态图| 在线观看一区二区三区| 偷拍熟女少妇极品色| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 最后的刺客免费高清国语| 国产精品一区www在线观看| 免费看av在线观看网站| videos熟女内射| 日韩在线高清观看一区二区三区| 九九在线视频观看精品| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产国拍精品亚洲av在线观看| av一本久久久久| 六月丁香七月| 成年免费大片在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 久久久久久伊人网av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产av一区二区精品久久 | 97超视频在线观看视频| 在现免费观看毛片| 日韩电影二区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 美女福利国产在线 | 大话2 男鬼变身卡| 一级二级三级毛片免费看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲经典国产精华液单| 一边亲一边摸免费视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲国产精品999| 欧美日韩精品成人综合77777| 91在线精品国自产拍蜜月| 一级av片app| 亚洲最大成人中文| 少妇人妻 视频| 日韩欧美精品免费久久| 中文字幕亚洲精品专区| 边亲边吃奶的免费视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 新久久久久国产一级毛片| 99视频精品全部免费 在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 国产黄色免费在线视频| 九色成人免费人妻av| 在线 av 中文字幕| 国产在线一区二区三区精| 高清午夜精品一区二区三区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久热久热在线精品观看| av在线蜜桃| 男女国产视频网站| 国产色婷婷99| 五月伊人婷婷丁香| 国产老妇伦熟女老妇高清| 伦精品一区二区三区| 国产 一区精品| 男男h啪啪无遮挡| 夜夜爽夜夜爽视频| 只有这里有精品99| 插阴视频在线观看视频| 日韩成人伦理影院| 亚洲伊人久久精品综合| 国产精品伦人一区二区| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲欧洲日产国产| 直男gayav资源| 精品熟女少妇av免费看| 欧美国产精品一级二级三级 | 高清日韩中文字幕在线| 午夜老司机福利剧场| 美女中出高潮动态图| av在线观看视频网站免费| 91精品伊人久久大香线蕉| 一级爰片在线观看| 美女主播在线视频| 性色avwww在线观看| 欧美+日韩+精品| 高清日韩中文字幕在线| a级毛色黄片| av福利片在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 91精品国产九色| 1000部很黄的大片| 91久久精品国产一区二区成人| 观看免费一级毛片| 日本色播在线视频| 国产亚洲一区二区精品| 国产有黄有色有爽视频| 免费大片18禁| 日本欧美视频一区| 欧美日韩视频精品一区| 国产精品99久久99久久久不卡 | 水蜜桃什么品种好| 国产伦在线观看视频一区| 国产成人91sexporn| 在线免费十八禁| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 亚洲精品aⅴ在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| videos熟女内射| 午夜福利在线在线| 成人无遮挡网站| 99久久精品一区二区三区| 我的女老师完整版在线观看| 日韩一区二区三区影片| 国产高清不卡午夜福利| 偷拍熟女少妇极品色| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲精品自拍成人| 乱系列少妇在线播放| 免费观看在线日韩| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品久久久久久久电影| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产黄片美女视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 蜜桃在线观看..| 九色成人免费人妻av| av在线老鸭窝| 亚洲国产av新网站| 97在线人人人人妻| 美女国产视频在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 精品酒店卫生间| 多毛熟女@视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 黑人高潮一二区| 久久久久久久久久久丰满| 日韩精品有码人妻一区| 99久久人妻综合| 五月伊人婷婷丁香| 婷婷色av中文字幕| 亚洲天堂av无毛| 天堂俺去俺来也www色官网| 人妻一区二区av| av播播在线观看一区| www.色视频.com| 亚洲内射少妇av| 熟女人妻精品中文字幕| 免费黄频网站在线观看国产| 欧美日韩综合久久久久久| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产成人免费无遮挡视频| 免费看日本二区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品福利在线免费观看| 舔av片在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 多毛熟女@视频| 国产人妻一区二区三区在| 免费人成在线观看视频色| 国产成人精品久久久久久| 亚洲国产欧美人成| 久久久a久久爽久久v久久| 免费观看a级毛片全部| 下体分泌物呈黄色| 99精国产麻豆久久婷婷| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 日韩视频在线欧美| 色哟哟·www| 新久久久久国产一级毛片| 欧美日韩在线观看h| 国产精品嫩草影院av在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| av又黄又爽大尺度在线免费看| 青春草国产在线视频| 大话2 男鬼变身卡| 天天躁日日操中文字幕| 熟女av电影| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲av不卡在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲成人手机| 欧美+日韩+精品| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲美女搞黄在线观看| 日本色播在线视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 免费观看av网站的网址| 精品一区在线观看国产| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 免费观看a级毛片全部| 久久精品夜色国产| 交换朋友夫妻互换小说| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 丰满迷人的少妇在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 精品久久久久久电影网| 国产精品伦人一区二区| 26uuu在线亚洲综合色| 麻豆乱淫一区二区| 国产永久视频网站| 女性被躁到高潮视频| 久久国产精品大桥未久av | 久久精品久久精品一区二区三区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 一级二级三级毛片免费看| h视频一区二区三区| 日韩三级伦理在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 少妇人妻一区二区三区视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 在线观看免费日韩欧美大片 | 永久免费av网站大全| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产又色又爽无遮挡免| 观看美女的网站| 国产精品不卡视频一区二区| 丰满乱子伦码专区| av专区在线播放| 亚洲av男天堂| 高清在线视频一区二区三区| 欧美bdsm另类| 嘟嘟电影网在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久国内精品自在自线图片| 女人久久www免费人成看片| 久久综合国产亚洲精品| 国产在线男女| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 高清在线视频一区二区三区| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产色婷婷99| 在线观看av片永久免费下载| 一二三四中文在线观看免费高清| 黄色欧美视频在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 久久久久精品性色| 日本黄色日本黄色录像| 国产精品一及| 午夜激情福利司机影院| 国产色婷婷99| 日本色播在线视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| kizo精华| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 日韩强制内射视频| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲在久久综合| 婷婷色综合大香蕉| 精品久久久精品久久久| 免费看不卡的av| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 韩国av在线不卡| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 毛片女人毛片| 夜夜爽夜夜爽视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产精品人妻久久久影院| 干丝袜人妻中文字幕| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 黑丝袜美女国产一区| 男男h啪啪无遮挡| 熟女av电影| 丰满迷人的少妇在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 国产91av在线免费观看| 黄片wwwwww| 国产一级毛片在线| 最黄视频免费看| 国产熟女欧美一区二区| 精品人妻熟女av久视频| 精品久久久久久久久亚洲| 老女人水多毛片| 色哟哟·www| 国产探花极品一区二区| 日本一二三区视频观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产亚洲91精品色在线| 国产人妻一区二区三区在| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲综合色惰| 妹子高潮喷水视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国国产精品蜜臀av免费| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲av日韩在线播放| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 中文字幕久久专区| 99热国产这里只有精品6| 亚洲国产色片| 秋霞伦理黄片| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美高清成人免费视频www| 一级毛片 在线播放| 亚洲成人一二三区av| 成人毛片60女人毛片免费| 日本av手机在线免费观看| 少妇精品久久久久久久| 欧美日韩视频精品一区| 国产精品一区www在线观看| 男女边摸边吃奶| 少妇熟女欧美另类| 最新中文字幕久久久久| 青春草视频在线免费观看| 天美传媒精品一区二区| 国精品久久久久久国模美| 亚洲精品久久午夜乱码| 大香蕉久久网| 久久综合国产亚洲精品| 高清视频免费观看一区二区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产精品久久久久久久电影| 亚洲精品国产av成人精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 免费观看的影片在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产在视频线精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品久久久久成人av| 日本免费在线观看一区| 99久久精品国产国产毛片| 日本黄大片高清| 麻豆成人午夜福利视频| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲欧美一区二区三区国产| 午夜福利高清视频| 乱系列少妇在线播放| 亚洲一区二区三区欧美精品| 少妇熟女欧美另类| 欧美精品一区二区免费开放| 免费看日本二区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲精品日本国产第一区| 美女主播在线视频| 秋霞伦理黄片| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲精品视频女| 伊人久久国产一区二区| 国产精品精品国产色婷婷| 插逼视频在线观看| 免费看av在线观看网站| 国产男人的电影天堂91| 不卡视频在线观看欧美| 在线免费十八禁| 亚洲欧洲国产日韩| 蜜桃在线观看..| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 高清毛片免费看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 热re99久久精品国产66热6| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产在视频线精品| av免费观看日本| av专区在线播放| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产黄色免费在线视频| tube8黄色片| 91在线精品国自产拍蜜月| 午夜福利高清视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 色视频www国产| 亚洲综合色惰| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产视频首页在线观看| av国产精品久久久久影院| 色5月婷婷丁香| 国产黄片视频在线免费观看| 五月开心婷婷网| 我要看黄色一级片免费的| 日韩av不卡免费在线播放| 成年免费大片在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久久久久伊人网av| 精品一区二区三卡| 多毛熟女@视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 中国国产av一级| 99国产精品免费福利视频| 国产免费视频播放在线视频| 插逼视频在线观看| 国产精品一区www在线观看| 男女边摸边吃奶| 香蕉精品网在线| 久久久成人免费电影| 在线观看人妻少妇| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲,一卡二卡三卡| 在线天堂最新版资源| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 大码成人一级视频| 18+在线观看网站| 一区二区三区四区激情视频| av.在线天堂| 三级国产精品片| 日韩伦理黄色片| 99热这里只有是精品50| 久久久久人妻精品一区果冻| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲四区av| 久久99蜜桃精品久久| 极品少妇高潮喷水抽搐|