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    急性冠脈綜合征患者血清sTWEAK水平與冠脈病變嚴(yán)重程度的關(guān)系

    2014-11-13 15:25:44孫文靜馬冰寧張晶晶李華華廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院廣西南寧5300廣西玉林市紅十字會(huì)醫(yī)院廣西玉林537000
    吉林醫(yī)學(xué) 2014年18期
    關(guān)鍵詞:性反應(yīng)中度冠脈

    陳 霞,徐 戈,孫文靜,馬冰寧,張晶晶,李華華,雷 敏(.廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院,廣西 南寧 5300;.廣西玉林市紅十字會(huì)醫(yī)院,廣西 玉林 537000)

    冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟?。ü谛牟。┘捌洳l(fā)癥是當(dāng)今社會(huì)嚴(yán)重危害人體健康的疾病。冠心病的病理基礎(chǔ)是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化(Atherosclrosis AS),目前人們廣泛認(rèn)為AS是一種慢性炎性反應(yīng)性疾病。近年來研究發(fā)現(xiàn),腫瘤壞死因子樣凋亡微弱誘導(dǎo)劑(TWEAK)參與冠脈粥樣斑塊慢性炎性反應(yīng)過程的每個(gè)環(huán)節(jié)。本研究觀察血漿可溶性TWEAK(sTWEAK)表達(dá)與冠脈病變嚴(yán)重程度的關(guān)系,探討其在冠心病血管病變中的變化及其臨床意義。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:按WHO關(guān)于冠心病急性冠脈綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn),選擇2011年12月~2013年7月在我院心內(nèi)科收治的冠心病急性冠脈綜合征患者166例,男120例,女46例,平均年齡(57.89)歲。這些患者均未接受調(diào)脂治療,同時(shí)排除急慢性炎性反應(yīng)性疾病、組織器官壞死、感染性疾病、新發(fā)腦卒中(<3個(gè)月)、腫瘤和免疫性疾病等可能影響分析的疾病[1]。依據(jù)冠脈造影結(jié)果,按Gensini積分對病變程度評(píng)分[2-3]。將入選病例分為對照組、輕度病變組、中度病變組和重度病變組。

    1.2 方法

    1.2.1 病史采集:所有患者入院后均詳細(xì)收集記錄臨床資料,包括入院時(shí)血壓、年齡、性別、高血壓、糖尿病病史、有無煙酒嗜好等。

    1.2.2 生化指標(biāo):所有患者均于入院第1天空腹采血,應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)方法測量如下指標(biāo):三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL-C)、血清肌鈣蛋白Ⅰ(TnⅠ)、超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)等。

    1.2.3 Gensini評(píng)分:將冠脈造影下所見冠脈血管分成15段,每段系數(shù)乘以相應(yīng)狹窄段狹窄程度分值,求得所有狹窄段評(píng)分總和即為Gensini評(píng)分。按Gensini積分的三分位間距將病變嚴(yán)重程度分為輕度(0~3.00分),中度(3.01~32.67分)和重度(32.68~180.00分)[4]。據(jù)此將入選病例分為正常對照組、輕度病變組、中度病變組和重度病變組。

    1.2.4 血清sTWEAK的測定:入院第1天清晨空腹采靜脈血2 ml,4℃靜置12 h,1000 g離心5 min后取上清,采用固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)法測定其含量。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:使用SPSS 13.0對各項(xiàng)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組臨床數(shù)據(jù)對比:見表1。各組間hs-CRP、TC、TG、HDL、LDL、cTnI均存在差異。其中,與正常對照組、輕度病變和中度病變相比,重度病變組血hs-CRP、TC、TG、LDL-C、cTnI水平顯著高于其余三組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與正常對照組、輕度病變組、中度病變組相比,重度病變組血HDL水平最低,而正常對照組HDL水平明顯高于各病變組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與正常對照組及輕度病變組相比,中度病變組hs-CPR、cTnI水平明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與正常對照組及輕度病變組相比,中度病變組HDL水平明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。雖然出現(xiàn)正常對照組hs-CRP、TC、LDL水平高于輕度病變組,以及中度病變組TG水平較正常對照組、輕度病變組降低的情況,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與正常對照組、輕度病變和中度病變相比,重度病變組血hs-CRP、TC、TG、LDL-C、cTnI水平顯著高于其余三組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與正常對照組、輕度病變和中度病變相比,重度病變組血HDL水平最低,而正常對照組HDL水平明顯高于各病變組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與正常對照組及輕度病變組相比,中度病變組hs-CRP、cTnI水平明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與正常對照組及輕度病變組相比,中度病變組HDL水平明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表1 各組臨床數(shù)據(jù)對比

    2.2 各組血sTWEAK水平的比較:見圖1。各組sTWEAK水平不全相等,重度病變組水平顯著高于其余各組,且隨著病變程度加重,血sTWEAK濃度逐漸升高,雖然正常對照組血sTWEAK濃度較輕度病變組增高,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),其余各組濃度值兩兩比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    圖1 各組血sTWEAK水平的比較

    2.3 血sTWEAK與冠脈病變程度的關(guān)系:我們利用Spearman分析對sTWEAK濃度與Gensini評(píng)分進(jìn)行相關(guān)分析,結(jié)果見圖2,血sTWEAK濃度水平與冠脈造影Gensini評(píng)分呈正相關(guān)(r=0.451),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    圖2 血sTWEAK與冠脈病變程度的關(guān)系

    3 討論

    本研究顯示,冠心病急性冠脈綜合征患者血脂、超敏C-反應(yīng)蛋白、肌鈣蛋白水平明顯高于非冠心病患者,且其血管病變程度不同,以上各項(xiàng)指標(biāo)亦存在差異。流行病學(xué)與臨床研究證明,血脂與冠心病、動(dòng)脈粥樣硬化之間確實(shí)存在相關(guān)性,我們的研究再次印證了這一點(diǎn)。

    此外,發(fā)現(xiàn),隨著冠脈病變程度加重sTWEAK血清水平逐漸升高,這與Aristoteli等的研究結(jié)果一致[5]。已知冠脈病變程度與斑塊面積、厚度及病變累及的血管數(shù)相關(guān),研究證實(shí)TWEAK是TNF超家族成員,在組織損傷與修復(fù)、炎性反應(yīng)、細(xì)胞凋亡與增殖等方面發(fā)揮重要作用[6]。Begona Munoz-Garcia等人的研究表明,TWEAK可以與氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)協(xié)同作用,促進(jìn)血管平滑肌細(xì)胞炎性反應(yīng)因子表達(dá),參與動(dòng)脈粥樣硬化形成發(fā)展過程[7]。同時(shí)sTWEAK還具有炎性反應(yīng)放大作用,其與特異性受體Fn14結(jié)合,可激活一系列信號(hào)通路,加劇炎性反應(yīng)細(xì)胞浸潤,形成動(dòng)脈粥樣斑塊發(fā)展的惡性循環(huán)[8-10]。而本研究也證實(shí),血清sTWEAK濃度與血管病變程度呈正相關(guān)。

    綜上所述,TWEAK不僅參與了動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展的過程,還有可能是評(píng)價(jià)冠心病患者冠脈病變嚴(yán)重程度的重要指標(biāo)之一。由于條件有限,TWEAK參與動(dòng)脈粥樣硬化過程中的具體機(jī)制尚有待進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),其是否能作為未來治療動(dòng)脈粥樣硬化的靶點(diǎn)之一,亦有待進(jìn)一步研究證實(shí)。

    [1] Giuseppe Patti,Vincenzo Pasceri,Giuseppe Colonna,et al.Atrorvastatin pretreatment improves outcomes in patrints with acute coronary syndromes undergoing early percutaneous coronary intervention[J].Journal of the American College of Cardiology,2007,49(12):1272.

    [2] 馬 梅,尹浩曄,賈文軍,等.不同冠狀動(dòng)脈評(píng)分方法評(píng)價(jià)冠心病嚴(yán)重程度的關(guān)系研究[J].中國循環(huán)雜志,2007,22(5):340.

    [3] 林財(cái)威,張海澄,田江華,等.冠脈評(píng)分法在急性心肌梗死應(yīng)用中的相關(guān)性[J].臨床心電學(xué)雜志,2011,20(4):253.

    [4] Wang Shihan,Wang Jie,Li Ji.Relationship between the Gensini Score of Blood Stasis Syndrome in Coronary Heart Disease and VDGF[J].World Science and Technology/Modernization of Traditional Chinese Medicine and Materia Medica,2010,3(8):355.

    [5] Aristoteli LP,Moller HJ,Bailey B,et al.The monocytic lineage specific soluble CD163 is a plasma marker of coronary atherosclerosis[J].Atherosclerosis,2006,184(2):342.

    [6] Burkly LC,Michaelson JS,Hahm K,et al.Role of TWEAK/Fn14 pathway in health and disease[J].Cytokine,2007,28(1):1.

    [7] Begona Munoz-Garcia,Juan Antonio Moreno,Oscar Lopez-Franco,et al.Tumor Necrosis Factor-Like Weak Inducer of Apoptosis(TWEAK) Enhances Vascular and Renal Damage Induced by Hyperlipidemic Diet in ApoE-Knockout Mice[J].Arterioscler Thromb Vasc Biol,2009,29(11):2061.

    [8] 郝 赫,關(guān)立克.JAK-STAT信號(hào)通道在動(dòng)脈粥樣硬化中的意義[J].吉林醫(yī)學(xué),2013,34(1):123.

    [9] Roos C,Wicovsky A,Mullev N,et al.Soluble and transmembrane TNF-like weak inducer of apoptosis differentially active the classical and noncanonical NF-kappa B pathway[J].J Immunol,2010,185(3):1593.

    [10] EI-Shehaby A,Danweesh H,EI-khatib M,et al.Correlations of urinary biomarkers,TNF-like weak inducer of apoptosis(TWEAK),ost eoprotegerin(OPG),monocyte chemoattractant protein-1(MCP-1),and IL-8 with lupus nephritis[J].J Clin Immunol,2011,31(5):848.

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