羅 杰
(重慶市大足區(qū)人民醫(yī)院消化科,重慶 402360)
非甾體抗炎藥(NSAID)具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎、抗風濕等作用,在心、腦血管疾病的一級預防和胃腸道惡性腫瘤的化學預防中起重要作用,被臨床廣泛運用,但其不良反應尤其是上消化道出血的發(fā)病率也隨之增加[1]。筆者回顧性分析NSAID相關性上消化道出血患者的臨床資料,總結(jié)其臨床特征,現(xiàn)報道如下。
選取2011年至2012年診治的上消化道出血患者190例,其中女 103例,男 87例;年齡 25~86歲,平均(56.34±12.38)歲;臨床表現(xiàn)均有不同程度的嘔血、黑便或深褐色便表現(xiàn),經(jīng)隱血試驗證實為陽性;均排除消化道腫瘤及其他轉(zhuǎn)移性腫瘤、食管胃底靜脈曲張破裂、息肉、憩室、食管賁門黏膜撕裂癥等疾病導致的上消化道出血。
根據(jù)患者入院前是否有服用NSAID類藥物史,將患者分為NSAID組與非NSAID組,比較兩組患者的性別、年齡、臨床表現(xiàn)、胃鏡檢查情況、出血程度、預后等方面的差異。
190例上消化道出血患者中,應用了NSAID50例(26.32%);NSAID藥品包括腸溶阿司匹林、阿咖酚散、雙氯芬酸鈉、對乙酰氨基酚、布洛芬、吲哚美辛等,服藥劑量均未超過藥品說明書的最大劑量;服 NSAID至出血時間最短 4 h,最長 5個月,平均(6.23±5.48)d。NSAID組無胃腸道癥狀(上腹痛、腹脹、燒心、反酸、噯氣等;上腹部不同程度壓痛或按壓不適)者占46.00%。詳見表1。
NSAID通過抑制體內(nèi)環(huán)氧化酶(COX)使花生四烯酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)榍傲邢偎兀瑥亩杆贉p輕炎性反應,降低痛覺感受傳導系統(tǒng)的興奮性而起到鎮(zhèn)痛作用,故NSAID在發(fā)揮抗炎鎮(zhèn)痛作用的同時常常會有胃腸道反應[2-3]。NSAID抑制體內(nèi)前列腺素合成,使胃黏膜局部血流減少,降低黏液分泌及碳酸氫鹽分泌,不利于胃黏膜上皮和細胞更新;破壞胃黏膜屏障,NSAID在胃腔內(nèi)的酸性環(huán)境中呈脂溶性,通過彌散作用分布于胃黏膜表面上皮細胞,在胃黏膜表面上皮細胞內(nèi)電離,形成大量H+,干擾胃黏膜上皮細胞內(nèi)代謝,繼而細胞死亡,破壞上皮細胞層的完整性,局部的酸性環(huán)境也不利于上皮細胞層的增生更替;NSAID引起多種細胞因子蛋白產(chǎn)物增多,進而使內(nèi)皮細胞的黏附分子表達增多,且可激活中性粒細胞,被黏附的中性粒細胞很快被激活后,釋放氧自由基,氧自由基直接干擾細胞代謝和分裂,直接破壞血管內(nèi)皮細胞,內(nèi)皮細胞的完整性被破壞,又會加重黏膜損傷。部分NSAID有抗血小板凝集作用,誘發(fā)消化道出血,但由此引起胃腸道潰瘍少見,但在潰瘍形成后發(fā)生出血、穿孔等并發(fā)癥中的作用不可忽視。
表1 兩組上消化道出血患者相關指標比較
本研究結(jié)果顯示,NSAID相關性上消化道出血具有下列特點:1)多見 于老年人 ,NSAID 組 年齡(62.23±6.45)歲,占82.00%高于非 NSAID 組的(54.23 ±12.78)歲,可能與老年人血管彈性差,不易止血,肝腎功能減退使藥物代謝及清除能力下降有關;也與老年人胃腸道平滑肌張力降低,胃酸分泌功能減低有關[4]。2)應用NSAID劑量及時間、服藥劑量均未超過藥品說明書的最大劑量;服NSAID至出血時間最短4 h,最長5個月。提示無論服用NSAID時間長短或劑量大小均可導致上消化道出血,說明個體對NSAID敏感性差異可能是易發(fā)生上消化道出血的重要因素[5]。3)NSAID胃病的臨床表現(xiàn)多樣化,部分患者無明顯的消化道癥狀,與NSAID強力鎮(zhèn)痛作用有關,且NSAID胃病的癥狀與胃鏡下表現(xiàn)缺乏相關性。本研究NSAID組無胃腸道癥狀者占48.00%。4)口服NSAID短期內(nèi)引起胃腸黏膜損傷,病理特點為黏膜及黏膜下層充血與出血,黏膜糜爛,少數(shù)患者會形成潰瘍[6],本研究結(jié)果顯示,內(nèi)鏡下表現(xiàn)為糜爛出血者占86.00%,特點為胃多發(fā)性點片狀糜爛,多呈散在分布,數(shù)目多少不一,病變黏膜質(zhì)脆,觸及易出血,糜爛灶多發(fā)處附近黏膜水腫,與NSAID對整個消化道黏膜均有損傷作用有關[7]。5)NSAID組血紅蛋白水平為(87.34 ±12.34)g/L。低于非 NSAID 組的(98.34 ±10.45)g/L(P<0.05),雖然NSAID相關性上消化道出血病理改變以糜爛出血為主,程度較輕,但由于起病隱匿,長期出血不易引起患者重視,因此血紅蛋白下降比較顯著[8]。6)經(jīng)禁食、停服NSAID、抑酸、止血等常規(guī)處理后,出血癥狀可以控制,因此兩組患者住院時間及死亡發(fā)生率無顯著性差異。
綜上所述,NSAID相關性上消化道出血臨床比較常見,起病隱匿,臨床表現(xiàn)不典型,血紅蛋白水平低,雖然預后良好,存在嚴重上消化道出血而危及生命的可能[9],應采取相應的措施避免減少患者NSAID相關性上消化道出血的發(fā)生。應掌握使用NSAID的適應證和劑量,選擇療效好和不良反應小的NSAID,如萘丁美酮和依托度酸;選擇腸溶劑、緩解劑或栓劑以減輕胃毒性,并且要避免2種或多種抗炎藥物合用[10];必要時聯(lián)合應用胃黏膜保護劑和抗?jié)兯幬?長期應用NSAID患者應定期檢查血常規(guī)及大便潛血[11]。
[1]陳旭鵬,謝建亮.非甾體類抗炎藥物所致上消化道出血近期及遠期發(fā)生率的比較[J].中國基層醫(yī)藥,2012,19(5):712-713.
[2]武 威.非甾體類抗炎藥致上消化道出血112例臨床分析[J].中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學專業(yè)),2011(16):69 - 70.
[3]王文坤,陳建洪,黃世琴,等.上消化道出血45例診治分析[J].中國基層醫(yī)藥,2012,19(1):32-33.
[4]李秋元,陳杰武,李郁聲.使用非甾體抗炎藥導致的上消化道出血回顧性分析[J].河北醫(yī)藥,2011,33(14):2 152 -2 153.
[5]曾 軍.非甾體抗炎藥物用藥的合理性及臨床應用[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(5):169 -170.
[6]徐月萍,樓曉清.我院門診非甾體抗炎藥的合理使用情況調(diào)查[J].中國藥物濫用防治雜志,2009,15(3):178-180.
[7]李 勇.非甾體類抗炎藥作用機制及不良反應分析[J].臨床合理用藥,2012,5(19):112 -113.
[8]劉愛莉.老年非甾體類抗炎藥潰瘍與非甾體類抗炎藥不良反應監(jiān)測分析[J].實用老年醫(yī)學,2011,25(3):264-265.
[9]劉 藝.非甾體抗炎藥致上消化道出血70例的臨床分析[J].中國藥業(yè),2013,22(6):46-47.
[10]陳東海.非甾體抗炎藥相關性上消化道出血的特征及預防對策[J].海峽藥學,2012,24(2):181 -182.
[11]柳家紅.非甾體類抗炎藥相關性上消化道出血臨床觀察[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2011,49(17):151 -152.