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    高效液相色譜法測定紅寶散中葛根素含量

    2014-11-08 08:35:54裴明日王苗苗
    中國藥業(yè) 2014年10期
    關(guān)鍵詞:液相色譜儀葛根素制劑

    裴明日,王苗苗,姜 麗

    (吉林省吉林市食品藥品檢驗(yàn)所,吉林 吉林 132001)

    紅寶散由葛根、紅花、紫草等14味中藥制成的散劑,具有祛瘀止痛、強(qiáng)筋壯骨之功效[1]。該制劑為成方制劑,無含量測定方法。為有效控制藥品質(zhì)量,提高該制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),筆者采用高效液相色譜法測定葛根素的含量,結(jié)果表明,該方法準(zhǔn)確、簡便、可行,可供該制劑質(zhì)量控制參考。

    1 儀器與試藥

    LC-2010A型高效液相色譜儀;CLASS-VP色譜工作站;METTLER TOLEDO AG-135型電子天平。葛根素對照品(中國藥品生物制品檢定所,供含量測定用,純度 96.0%,批號(hào)為110752-200912);紅寶散(市售樣品,吉林市皇城股骨頭專科醫(yī)院,批號(hào)分別為120401,120402,120403);甲醇為色譜純,水為超純水,其他試劑均為分析純。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 色譜條件

    色譜柱:Apollo C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相:甲醇 -水(25 ∶75);流速:1.0 mL/min;檢測波長:250 nm;柱溫:室溫。理論板數(shù)按葛根素峰計(jì)算應(yīng)不低于4 000。

    2.2 溶液制備

    精密稱取葛根素對照品適量,加甲醇制成質(zhì)量濃度為0.1001g/L的溶液,即得對照品溶液[2]。取本品適量,研細(xì),取約1.0 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入30%乙醇50 mL,稱定質(zhì)量,加熱回流30 min,放冷,再稱定質(zhì)量,用30%乙醇補(bǔ)足減失的質(zhì)量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得供試品溶液[2]。因?qū)嶒?yàn)室只能做小量的樣品,故按處方量將取樣量減量,取除葛根以外的處方中其余藥材1/10的量,依法制成散劑,再按供試品溶液制備方法,制成陰性對照品溶液。

    2.3 方法學(xué)考察

    專屬性試驗(yàn):分別精密吸取2.2項(xiàng)下3種溶液各5 μL,注入高效液相色譜儀,記錄色譜圖,見圖1??梢?,供試品溶液色譜中,在與對照品溶液色譜相應(yīng)位置上有相同保留時(shí)間(葛根素20.292 min)的色譜峰,陰性試驗(yàn)無干擾。

    圖1 高效液相色譜圖

    線性關(guān)系考察:精密吸取對照品溶液 1,2,5,8,10 μL,注入高效液相色譜儀,測定峰面積。以峰面積為縱坐標(biāo)、進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸,得回歸方程 Y=6 000 000 X+6 174.1,r=1.0000(n=5)。結(jié)果表明,葛根素進(jìn)樣量在 0.1001 ~1.0010μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好線性關(guān)系。

    穩(wěn)定性試驗(yàn):精密吸取葛根素對照品溶液(0.100 1 g/L),按擬訂色譜條件分別在 0,4,8,12,24 h時(shí)測定。結(jié)果的 RSD為0.8%,表明葛根素對照品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定。

    重復(fù)性試驗(yàn):取同一樣品(批號(hào)為120403)共5份,依法制備供試品溶液,按擬訂方法測定。結(jié)果的 RSD為0.7%,表明該方法重現(xiàn)性較好。

    精密度試驗(yàn):精密吸取葛根素對照品溶液(0.100 1 g/L)5 μL,按擬訂色譜條件重復(fù)進(jìn)樣5次測定,計(jì)算葛根素面積的 RSD為0.6%,表明儀器精密度較好。

    加樣回收試驗(yàn):精密稱取已知含量的樣品(批號(hào)為120403,葛根素含量3.972 mg/g)約1 g,精密稱定,共9份,分別置具塞錐形瓶中,精密加入葛根素對照品,相當(dāng)于樣品含量的80%,100%,120%,依法制備供試品溶液,按擬訂色譜條件測定。結(jié)果見表1。

    2.4 樣品含量測定

    精密稱取3個(gè)批號(hào)的樣品(每個(gè)批號(hào)2份),依法制備供試品溶液,分別精密吸取供試品溶液與對照品溶液各5 μL,注入高效液相色譜儀,測定3批樣品中葛根素的峰面積,按外標(biāo)法計(jì)算其含量,結(jié)果批號(hào)分別為120401,120402,120403的3批樣品中葛根素含量分別為 2.983,4.207,3.972 mg/g。

    表1 葛根素加樣回收試驗(yàn)結(jié)果(n=9)

    3 討論

    3批樣品中葛根素的最高含量為4.207mg/g,最低為2.983mg/g,綜合考慮,確定限量每克含葛根素不得低于2.952 mg[3-5]。本試驗(yàn)所用方法簡便、準(zhǔn)確,重復(fù)性好,可供該制劑質(zhì)量控制參考。

    [1]JLZJ-ZB-0019-2006,吉林省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)[S].

    [2]國家藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典(一部)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:312.

    [3]江蘇新醫(yī)學(xué)院.中藥大辭典[M].上海:上海人民出版社,1977:4 796.

    [4]國家醫(yī)藥管理局中草藥情報(bào)中心站.植物藥有效成分手冊[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1986:871.

    [5]張 蕾,潘 楊.不同品種及產(chǎn)地的葛根中葛根素含量的比較[J].中國中藥雜志,1995,20(7):399-400.

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