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    微量谷氨酸—丙酮體系的B—Z化學(xué)振蕩檢測(cè)維生素c

    2014-11-07 18:22:48楊獻(xiàn)峰
    科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào) 2014年15期
    關(guān)鍵詞:維生素C微量

    楊獻(xiàn)峰

    摘 要:化學(xué)振蕩由于有很好的穩(wěn)定性和很高的靈敏度,在分析化學(xué)領(lǐng)域中有很廣泛的應(yīng)用性。化學(xué)振蕩的種類有很多,其中B-Z振蕩的理論研究最被大家認(rèn)可。該論文提出了一種新型的B-Z化學(xué)振蕩,并用此振蕩來(lái)檢測(cè)維生素c。當(dāng)維生素c的濃度在1*10-6~1*10-3mol/L,維生素c的濃度與微量化學(xué)振蕩的周期或振幅的該變量呈良好的線性關(guān)系。

    關(guān)鍵詞:B-Z化學(xué)振蕩 微量 檢測(cè)體系 維生素c

    中圖分類號(hào):O643.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1674-098X(2014)05(c)-0099-02

    根據(jù)B-Z化學(xué)振蕩的FKN原理,改變其底物中的有機(jī)酸,用谷氨酸、丙酮來(lái)代替以前常規(guī)的底物酸。根據(jù)實(shí)驗(yàn)得到了一個(gè)很好地化學(xué)振蕩,其電極電勢(shì)隨時(shí)間呈現(xiàn)周期性。維生素c由于改變其FKN原理中的有機(jī)底物的濃度,使整個(gè)化學(xué)振蕩改變,從而表現(xiàn)在其電極電勢(shì)的周期和振幅發(fā)生改變。

    1 試劑與儀器

    電子分析天平,JM-B5003,上海光正醫(yī)療儀器有限公司;恒溫磁力攪拌器,XMTD-231,浙江金壇市科析儀器有限公司;HH數(shù)顯系列恒溫?cái)嚢杵?,KW-1000DC,浙江金壇市科析儀器有限公司;217型甘汞電極,213型鉑電極,上海雷磁儀器有限公司;CHI電化學(xué)工作站,上海辰華儀器有限公司。1 mL小燒杯、15 mL圓底燒瓶、不同體積的燒杯、量筒等常用玻璃儀器外。

    濃硫酸,AR,天津市大茂化學(xué)試劑廠;溴酸鈉,AR,天津市大茂化學(xué)試劑廠,谷氨酸,AR,天津市大茂化學(xué)試劑廠;丙酮,AR,西隴化工股份有限公司;維生素c,AR,上海晶純?cè)噭┯邢薰尽?/p>

    2 微量谷氨酸-丙酮體系的B-Z振蕩體系對(duì)維生素C的測(cè)定過(guò)程

    在5 mL小燒杯中一次用微量注射器注入1.05 mol/L的硫酸溶液0.521 g、0.08 mol/L的谷氨酸溶液0.133 g、0.65 mol/L丙酮溶液0.125 g、0.08 mol/L的溴酸鈉溶液0.131 g、0.05 mol/L[CuL](ClO4)2 0.133 g,使其總體積為1 ml。將此化學(xué)振蕩反應(yīng)放入超級(jí)恒溫裝置,使反應(yīng)溫度保持在25 ℃,將恒溫磁力攪拌器的轉(zhuǎn)速調(diào)為500 r/min,工作電極-鉑電極,參比電極-Ag-AgBr電極,平行插入混合溶液中,用化學(xué)工作站Open-Circuit Potential-Time程序記錄體系電位隨時(shí)間的變化,經(jīng)過(guò)很短的誘導(dǎo)期后,電極電勢(shì)隨時(shí)間的變化呈現(xiàn)穩(wěn)定的周期性,并得到穩(wěn)定的振蕩圖形,并且燒杯中溶液的顏色出現(xiàn)紅色-橙色-紅色的周期性變化。

    3 結(jié)果與討論:微量谷氨酸-丙酮體系的B-Z振蕩體系對(duì)維生素C的測(cè)定過(guò)程

    作為檢測(cè)不同濃度的維生素C的微量的谷氨酸-丙酮體系的B-Z化學(xué)振蕩體系的各組分濃度為:微量的蘋果酸體系的B-Z化學(xué)振蕩,化學(xué)振蕩圖穩(wěn)定,電極電勢(shì)呈現(xiàn)出周期性的重復(fù),溶液的顏色出現(xiàn)紅色-橙色-紅色的周期性的變化,并且振蕩圖穩(wěn)定,相鄰的兩個(gè)周期的振幅之差為1~2 mV。在大約1000s時(shí),當(dāng)鉑電極的電極電勢(shì)的最低點(diǎn)(即波谷時(shí)),加入25 ul的不同濃度的維生素C溶液,振蕩的振幅和周期都發(fā)生明顯的變化,如圖1所示。

    對(duì)同一濃度的維生素C溶液對(duì)振蕩體系的影響平行做了5次,得出相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.2%,說(shuō)明該分析方法的重現(xiàn)性較好,可用于實(shí)際的分析檢測(cè)。

    如上圖2所示,維生素C濃度的對(duì)數(shù)與該微量-B-Z振蕩前后周期之差成線性關(guān)系,線數(shù)方程為:

    △A=7.4041log[VC]+47.452,R2=0.9573,最低檢測(cè)限為3.7*10-10mol/L(3δ),n=5。

    根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果過(guò)分析,在維生素C的濃度為1*10-6 mol/L~1*10-3 mol/L時(shí),用微量的谷氨酸-丙酮體系的化學(xué)振蕩去檢測(cè)維生素C的濃度時(shí),由化學(xué)振蕩前后周期和振幅的改變結(jié)果來(lái)看,根據(jù)前后振幅之差來(lái)對(duì)維生素C濃度進(jìn)行分析測(cè)定,結(jié)果會(huì)更準(zhǔn)確,最低檢測(cè)限也有所提高。

    4 結(jié)語(yǔ)

    當(dāng)維生素C的濃度在1*10-6~ 1*10-3 mol/L范圍內(nèi)時(shí),振幅之差與維生素C濃度的對(duì)數(shù)呈線性關(guān)系,R2=0.9914,最低檢測(cè)限為3.51*10-10 mol/L(3δ),最低檢測(cè)量為8.78*10-15 mol;周期的該變量與log[VC]呈線性關(guān)系,R2=0.9573,最低檢測(cè)限為3.7*10-10 mol/L(3δ),最低檢測(cè)量為9.25*10-15 mol。

    所以用微量的谷氨酸-丙酮體系的B-Z化學(xué)振蕩的直接擾動(dòng)法對(duì)維生素c的測(cè)定的方法可以成立。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 查紅平,董瑞斌.農(nóng)藥廢水中鄰苯二胺的分光光度法測(cè)定[J].干旱環(huán)境監(jiān)測(cè),2007(3).endprint

    摘 要:化學(xué)振蕩由于有很好的穩(wěn)定性和很高的靈敏度,在分析化學(xué)領(lǐng)域中有很廣泛的應(yīng)用性?;瘜W(xué)振蕩的種類有很多,其中B-Z振蕩的理論研究最被大家認(rèn)可。該論文提出了一種新型的B-Z化學(xué)振蕩,并用此振蕩來(lái)檢測(cè)維生素c。當(dāng)維生素c的濃度在1*10-6~1*10-3mol/L,維生素c的濃度與微量化學(xué)振蕩的周期或振幅的該變量呈良好的線性關(guān)系。

    關(guān)鍵詞:B-Z化學(xué)振蕩 微量 檢測(cè)體系 維生素c

    中圖分類號(hào):O643.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1674-098X(2014)05(c)-0099-02

    根據(jù)B-Z化學(xué)振蕩的FKN原理,改變其底物中的有機(jī)酸,用谷氨酸、丙酮來(lái)代替以前常規(guī)的底物酸。根據(jù)實(shí)驗(yàn)得到了一個(gè)很好地化學(xué)振蕩,其電極電勢(shì)隨時(shí)間呈現(xiàn)周期性。維生素c由于改變其FKN原理中的有機(jī)底物的濃度,使整個(gè)化學(xué)振蕩改變,從而表現(xiàn)在其電極電勢(shì)的周期和振幅發(fā)生改變。

    1 試劑與儀器

    電子分析天平,JM-B5003,上海光正醫(yī)療儀器有限公司;恒溫磁力攪拌器,XMTD-231,浙江金壇市科析儀器有限公司;HH數(shù)顯系列恒溫?cái)嚢杵?,KW-1000DC,浙江金壇市科析儀器有限公司;217型甘汞電極,213型鉑電極,上海雷磁儀器有限公司;CHI電化學(xué)工作站,上海辰華儀器有限公司。1 mL小燒杯、15 mL圓底燒瓶、不同體積的燒杯、量筒等常用玻璃儀器外。

    濃硫酸,AR,天津市大茂化學(xué)試劑廠;溴酸鈉,AR,天津市大茂化學(xué)試劑廠,谷氨酸,AR,天津市大茂化學(xué)試劑廠;丙酮,AR,西隴化工股份有限公司;維生素c,AR,上海晶純?cè)噭┯邢薰尽?/p>

    2 微量谷氨酸-丙酮體系的B-Z振蕩體系對(duì)維生素C的測(cè)定過(guò)程

    在5 mL小燒杯中一次用微量注射器注入1.05 mol/L的硫酸溶液0.521 g、0.08 mol/L的谷氨酸溶液0.133 g、0.65 mol/L丙酮溶液0.125 g、0.08 mol/L的溴酸鈉溶液0.131 g、0.05 mol/L[CuL](ClO4)2 0.133 g,使其總體積為1 ml。將此化學(xué)振蕩反應(yīng)放入超級(jí)恒溫裝置,使反應(yīng)溫度保持在25 ℃,將恒溫磁力攪拌器的轉(zhuǎn)速調(diào)為500 r/min,工作電極-鉑電極,參比電極-Ag-AgBr電極,平行插入混合溶液中,用化學(xué)工作站Open-Circuit Potential-Time程序記錄體系電位隨時(shí)間的變化,經(jīng)過(guò)很短的誘導(dǎo)期后,電極電勢(shì)隨時(shí)間的變化呈現(xiàn)穩(wěn)定的周期性,并得到穩(wěn)定的振蕩圖形,并且燒杯中溶液的顏色出現(xiàn)紅色-橙色-紅色的周期性變化。

    3 結(jié)果與討論:微量谷氨酸-丙酮體系的B-Z振蕩體系對(duì)維生素C的測(cè)定過(guò)程

    作為檢測(cè)不同濃度的維生素C的微量的谷氨酸-丙酮體系的B-Z化學(xué)振蕩體系的各組分濃度為:微量的蘋果酸體系的B-Z化學(xué)振蕩,化學(xué)振蕩圖穩(wěn)定,電極電勢(shì)呈現(xiàn)出周期性的重復(fù),溶液的顏色出現(xiàn)紅色-橙色-紅色的周期性的變化,并且振蕩圖穩(wěn)定,相鄰的兩個(gè)周期的振幅之差為1~2 mV。在大約1000s時(shí),當(dāng)鉑電極的電極電勢(shì)的最低點(diǎn)(即波谷時(shí)),加入25 ul的不同濃度的維生素C溶液,振蕩的振幅和周期都發(fā)生明顯的變化,如圖1所示。

    對(duì)同一濃度的維生素C溶液對(duì)振蕩體系的影響平行做了5次,得出相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.2%,說(shuō)明該分析方法的重現(xiàn)性較好,可用于實(shí)際的分析檢測(cè)。

    如上圖2所示,維生素C濃度的對(duì)數(shù)與該微量-B-Z振蕩前后周期之差成線性關(guān)系,線數(shù)方程為:

    △A=7.4041log[VC]+47.452,R2=0.9573,最低檢測(cè)限為3.7*10-10mol/L(3δ),n=5。

    根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果過(guò)分析,在維生素C的濃度為1*10-6 mol/L~1*10-3 mol/L時(shí),用微量的谷氨酸-丙酮體系的化學(xué)振蕩去檢測(cè)維生素C的濃度時(shí),由化學(xué)振蕩前后周期和振幅的改變結(jié)果來(lái)看,根據(jù)前后振幅之差來(lái)對(duì)維生素C濃度進(jìn)行分析測(cè)定,結(jié)果會(huì)更準(zhǔn)確,最低檢測(cè)限也有所提高。

    4 結(jié)語(yǔ)

    當(dāng)維生素C的濃度在1*10-6~ 1*10-3 mol/L范圍內(nèi)時(shí),振幅之差與維生素C濃度的對(duì)數(shù)呈線性關(guān)系,R2=0.9914,最低檢測(cè)限為3.51*10-10 mol/L(3δ),最低檢測(cè)量為8.78*10-15 mol;周期的該變量與log[VC]呈線性關(guān)系,R2=0.9573,最低檢測(cè)限為3.7*10-10 mol/L(3δ),最低檢測(cè)量為9.25*10-15 mol。

    所以用微量的谷氨酸-丙酮體系的B-Z化學(xué)振蕩的直接擾動(dòng)法對(duì)維生素c的測(cè)定的方法可以成立。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 查紅平,董瑞斌.農(nóng)藥廢水中鄰苯二胺的分光光度法測(cè)定[J].干旱環(huán)境監(jiān)測(cè),2007(3).endprint

    摘 要:化學(xué)振蕩由于有很好的穩(wěn)定性和很高的靈敏度,在分析化學(xué)領(lǐng)域中有很廣泛的應(yīng)用性?;瘜W(xué)振蕩的種類有很多,其中B-Z振蕩的理論研究最被大家認(rèn)可。該論文提出了一種新型的B-Z化學(xué)振蕩,并用此振蕩來(lái)檢測(cè)維生素c。當(dāng)維生素c的濃度在1*10-6~1*10-3mol/L,維生素c的濃度與微量化學(xué)振蕩的周期或振幅的該變量呈良好的線性關(guān)系。

    關(guān)鍵詞:B-Z化學(xué)振蕩 微量 檢測(cè)體系 維生素c

    中圖分類號(hào):O643.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1674-098X(2014)05(c)-0099-02

    根據(jù)B-Z化學(xué)振蕩的FKN原理,改變其底物中的有機(jī)酸,用谷氨酸、丙酮來(lái)代替以前常規(guī)的底物酸。根據(jù)實(shí)驗(yàn)得到了一個(gè)很好地化學(xué)振蕩,其電極電勢(shì)隨時(shí)間呈現(xiàn)周期性。維生素c由于改變其FKN原理中的有機(jī)底物的濃度,使整個(gè)化學(xué)振蕩改變,從而表現(xiàn)在其電極電勢(shì)的周期和振幅發(fā)生改變。

    1 試劑與儀器

    電子分析天平,JM-B5003,上海光正醫(yī)療儀器有限公司;恒溫磁力攪拌器,XMTD-231,浙江金壇市科析儀器有限公司;HH數(shù)顯系列恒溫?cái)嚢杵?,KW-1000DC,浙江金壇市科析儀器有限公司;217型甘汞電極,213型鉑電極,上海雷磁儀器有限公司;CHI電化學(xué)工作站,上海辰華儀器有限公司。1 mL小燒杯、15 mL圓底燒瓶、不同體積的燒杯、量筒等常用玻璃儀器外。

    濃硫酸,AR,天津市大茂化學(xué)試劑廠;溴酸鈉,AR,天津市大茂化學(xué)試劑廠,谷氨酸,AR,天津市大茂化學(xué)試劑廠;丙酮,AR,西隴化工股份有限公司;維生素c,AR,上海晶純?cè)噭┯邢薰尽?/p>

    2 微量谷氨酸-丙酮體系的B-Z振蕩體系對(duì)維生素C的測(cè)定過(guò)程

    在5 mL小燒杯中一次用微量注射器注入1.05 mol/L的硫酸溶液0.521 g、0.08 mol/L的谷氨酸溶液0.133 g、0.65 mol/L丙酮溶液0.125 g、0.08 mol/L的溴酸鈉溶液0.131 g、0.05 mol/L[CuL](ClO4)2 0.133 g,使其總體積為1 ml。將此化學(xué)振蕩反應(yīng)放入超級(jí)恒溫裝置,使反應(yīng)溫度保持在25 ℃,將恒溫磁力攪拌器的轉(zhuǎn)速調(diào)為500 r/min,工作電極-鉑電極,參比電極-Ag-AgBr電極,平行插入混合溶液中,用化學(xué)工作站Open-Circuit Potential-Time程序記錄體系電位隨時(shí)間的變化,經(jīng)過(guò)很短的誘導(dǎo)期后,電極電勢(shì)隨時(shí)間的變化呈現(xiàn)穩(wěn)定的周期性,并得到穩(wěn)定的振蕩圖形,并且燒杯中溶液的顏色出現(xiàn)紅色-橙色-紅色的周期性變化。

    3 結(jié)果與討論:微量谷氨酸-丙酮體系的B-Z振蕩體系對(duì)維生素C的測(cè)定過(guò)程

    作為檢測(cè)不同濃度的維生素C的微量的谷氨酸-丙酮體系的B-Z化學(xué)振蕩體系的各組分濃度為:微量的蘋果酸體系的B-Z化學(xué)振蕩,化學(xué)振蕩圖穩(wěn)定,電極電勢(shì)呈現(xiàn)出周期性的重復(fù),溶液的顏色出現(xiàn)紅色-橙色-紅色的周期性的變化,并且振蕩圖穩(wěn)定,相鄰的兩個(gè)周期的振幅之差為1~2 mV。在大約1000s時(shí),當(dāng)鉑電極的電極電勢(shì)的最低點(diǎn)(即波谷時(shí)),加入25 ul的不同濃度的維生素C溶液,振蕩的振幅和周期都發(fā)生明顯的變化,如圖1所示。

    對(duì)同一濃度的維生素C溶液對(duì)振蕩體系的影響平行做了5次,得出相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.2%,說(shuō)明該分析方法的重現(xiàn)性較好,可用于實(shí)際的分析檢測(cè)。

    如上圖2所示,維生素C濃度的對(duì)數(shù)與該微量-B-Z振蕩前后周期之差成線性關(guān)系,線數(shù)方程為:

    △A=7.4041log[VC]+47.452,R2=0.9573,最低檢測(cè)限為3.7*10-10mol/L(3δ),n=5。

    根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果過(guò)分析,在維生素C的濃度為1*10-6 mol/L~1*10-3 mol/L時(shí),用微量的谷氨酸-丙酮體系的化學(xué)振蕩去檢測(cè)維生素C的濃度時(shí),由化學(xué)振蕩前后周期和振幅的改變結(jié)果來(lái)看,根據(jù)前后振幅之差來(lái)對(duì)維生素C濃度進(jìn)行分析測(cè)定,結(jié)果會(huì)更準(zhǔn)確,最低檢測(cè)限也有所提高。

    4 結(jié)語(yǔ)

    當(dāng)維生素C的濃度在1*10-6~ 1*10-3 mol/L范圍內(nèi)時(shí),振幅之差與維生素C濃度的對(duì)數(shù)呈線性關(guān)系,R2=0.9914,最低檢測(cè)限為3.51*10-10 mol/L(3δ),最低檢測(cè)量為8.78*10-15 mol;周期的該變量與log[VC]呈線性關(guān)系,R2=0.9573,最低檢測(cè)限為3.7*10-10 mol/L(3δ),最低檢測(cè)量為9.25*10-15 mol。

    所以用微量的谷氨酸-丙酮體系的B-Z化學(xué)振蕩的直接擾動(dòng)法對(duì)維生素c的測(cè)定的方法可以成立。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 查紅平,董瑞斌.農(nóng)藥廢水中鄰苯二胺的分光光度法測(cè)定[J].干旱環(huán)境監(jiān)測(cè),2007(3).endprint

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