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    新疆阿魏及其不同炮制品揮發(fā)油成分GC-MS分析

    2014-11-04 15:10:00郭亭亭
    中成藥 2014年7期
    關(guān)鍵詞:阿魏倍半萜揮發(fā)油

    郭亭亭,姜 林,盧 軍,劉 力

    (1.新疆醫(yī)科大學(xué)中醫(yī)學(xué)院,新疆 烏魯木齊 830011;2.新疆醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院,新疆 烏魯木齊 830000;3.中國科學(xué)院新疆理化技術(shù)研究所,新疆烏魯木齊 830000)

    新疆阿魏Ferula sinkiangensis K.M.Shen為傘形科Umbelliferae阿魏屬Ferula的多年生草本植物,全株具有特殊的蔥蒜樣臭味[1]。新疆阿魏具有截瘧、消積、解毒、殺蟲、祛痰、疏風(fēng)、活血和通經(jīng)等功效,民間常用于治療消化系統(tǒng)疾?。?]。新疆阿魏主要由揮發(fā)油、樹脂、樹膠組成,在眾多的生理活性成分中以倍半萜類、香豆素類和多硫化合物為主要化學(xué)特征[3]。藥材在炮制過程中受到不同程度的加熱,對(duì)其含有的多種藥效成分尤其是揮發(fā)油會(huì)引起量和質(zhì)的改變,本實(shí)驗(yàn)對(duì)新疆阿魏及其炮制品中揮發(fā)油成分進(jìn)行了全面的分析,考察炮制對(duì)新疆阿魏揮發(fā)油成分的影響,為進(jìn)一步研究新疆阿魏的炮制工藝提供科學(xué)依據(jù)。

    1 實(shí)驗(yàn)材料

    1.1 儀器與試劑 Agilent 7890A-5975C GC-MS氣質(zhì)聯(lián)用質(zhì)譜儀 (美國Agilent科技公司);KDM型可調(diào)控溫電熱套(山東鄄城華魯電熱儀器有限公司),揮發(fā)油提取器、BS224S分析天平 (賽多利斯科學(xué)儀器有限公司);無水硫酸鈉 (天津市恒興化學(xué)試劑制造公司,批號(hào)20030912)。

    1.2 樣品制備 新疆阿魏由新疆中藥民族藥研究所李曉瑾研究員鑒定為新疆阿魏Ferula sinkiangensis K.M.Shen的樹脂;查閱相關(guān)文獻(xiàn)設(shè)計(jì)并制備了新疆阿魏的民間習(xí)用炮制品 (將新疆阿魏用文火炒至黏連成塊,加入面粉適量,炒至阿魏不粘面粉,起泡呈黃色時(shí)取出冷卻至室溫)、清炒炮制品、醋炙炮制品、水煮炮制品[4]。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 揮發(fā)油的提取 取新疆阿魏及其炮制品各50 g,置揮發(fā)油提取器中,加適量的水,參照《中國藥典》2010年版附錄ⅩD揮發(fā)油測定法[5]提取揮發(fā)油,提取6 h,收集揮發(fā)油,用無水硫酸鈉脫水,得黃色揮發(fā)油,顏色由深到淺依次為新疆阿魏原藥材、水煮炮制品、清炒炮制品、醋炙炮制品、民間習(xí)用炮制品,得率分別為12.1%、5.5%、11.4%、6.1%、8.0%,具有濃烈的蔥蒜樣臭味。

    2.2 GC-MS分析 色譜條件:色譜柱HP-5MS毛細(xì)管柱(30 m ×0.25 mm ×0.25 μm);進(jìn)樣量 0.05 μL;分流比60∶1;升溫程序起始溫度為 60℃,保持 2 min;以4℃/min的速率程序升溫至 80℃,保持 5 min,以 2℃/min升溫至180℃,保持5 min;以10℃/min升溫至200℃,保持2 min。

    質(zhì)譜條件:電離方式EI;電離能量70 eV;離子源發(fā)生器溫度230℃;質(zhì)量掃描范圍30~350amu。

    2.3 測定結(jié)果

    2.3.1 利用氣質(zhì)聯(lián)用 (GC-MS)技術(shù)對(duì)新疆阿魏及其炮制品的揮發(fā)油成分進(jìn)行了分析,通過檢索2011版Nist標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫,參照標(biāo)準(zhǔn)譜圖,結(jié)合人工譜圖解析,確認(rèn)了新疆阿魏及其炮制品中的揮發(fā)油成分組成,采用峰面積歸一化法測定了各成分的百分含量,將其進(jìn)行分析比較,結(jié)果如表1所示。

    表1 新疆阿魏及其炮制品揮發(fā)油成分分析

    表1的結(jié)果顯示從新疆阿魏原藥材及其炮制品揮發(fā)油提取物中經(jīng)GC-MS分析分別鑒別出35、34、34、32和35種化合物。新疆阿魏及其炮制品揮發(fā)油中含有28個(gè)共有成分,其中1,2-二硫戊烷的量最高,相對(duì)含有量較高的還有正丁基亞砜、2-乙硫基丁烷。新疆阿魏炮制品揮發(fā)油中1,2-二硫戊烷、正丁基亞砜的量顯著大于新疆阿魏原藥材,而2-乙硫基丁烷的量卻明顯小于新疆阿魏原藥材,原藥材中含有的4-乙烯基-1,4-二甲基環(huán)己烯、α-石竹烯、1,4-雙-t-丁基硫代-2-丁烯、2-苯磺酰-4-己烯酸甲酯、1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氫-ππ4a,8-四甲基-2-萘甲醇在炮制品中均未檢出。

    2.3.2 新疆阿魏揮發(fā)油中主要成分為含硫化合物和萜類,其特殊的蔥蒜樣臭味主要是由于揮發(fā)油中含有含硫化合物,所含有的多硫化物主要為二硫化物和三硫化物[6]。將新疆阿魏及其炮制品揮發(fā)油中各成分進(jìn)行分類,考察炮制后各類成分的變化趨勢,見圖1。

    圖1 新疆阿魏及其炮制品中各類成分變化趨勢

    圖1的結(jié)果顯示新疆阿魏、民間習(xí)用炮制品、清炒炮制品、醋炙炮制品、水煮炮制品揮發(fā)油中單萜類分別占3.368%、3.279%、3.244%、3.367%、1.705%,倍半萜類 分 別 占 7.902%、1.394%、2.064%、1.374%、2.286%,含硫化合物分別占 73.756%、70.776%、71.463%、71.449%、71.190%,砜類分別占 13.734%、24.250%、22.907%、23.536%、24.150%,其他分別占1.240%、0.302%、0.321%、0.276%、0.670%。從圖中可以看出炮制品揮發(fā)油中倍半萜類成分明顯減少,砜類成分明顯增加。炮制品之間成分含有量變化差異不大。

    3 討論

    3.1 根據(jù)傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論,阿魏經(jīng)炮制后可以矯臭增效,實(shí)驗(yàn)表明新疆阿魏經(jīng)炮制后揮發(fā)油的得率明顯降低。加熱是揮發(fā)油量減少的直接原因,清炒法用文火或中火加熱,加熱時(shí)間短,揮發(fā)油損失少;醋炙法和民間習(xí)用炮制法屬于加輔料炒,加熱時(shí)間比清炒法長,揮發(fā)油損失較多,水煮法炮制過程中需在60℃烘箱中烘干,加熱時(shí)間更長,所以揮發(fā)油含量損失最嚴(yán)重。含揮發(fā)油成分藥物的炮制是根據(jù)改變藥性的需要而進(jìn)行的[7],減少揮發(fā)油的量,可以減輕對(duì)胃的刺激[8],但同時(shí)揮發(fā)油也是有效成分之一,所以在炮制時(shí)應(yīng)注意其揮發(fā)油成分的變化而改變療效,將其控制在一定范圍內(nèi)使用。

    3.2 亞砜屬于含硫有機(jī)化合物,由硫醚氧化可得到亞砜,所以在炮制過程中隨著硫醚類成分的減小,砜類成分的含量明顯增大。倍半萜常以醇、酮、內(nèi)酯等形式存在于新疆阿魏揮發(fā)油中,是其中高沸點(diǎn)部分的主要成分,炮制過程中倍半萜類成分在較高溫度下,可能會(huì)發(fā)生氧化、分解、聚合等化學(xué)反應(yīng)或產(chǎn)生新的化合物,所以量有所減少。和原藥材比較,水煮法炮制品揮發(fā)油中單萜類成分顯著減少,產(chǎn)生這種變化的原因可能是因?yàn)閱屋祁惢衔锸菗]發(fā)油中沸點(diǎn)較低的成分,在低溫烘干過程中,單萜類成分更容易隨水分一同揮發(fā),導(dǎo)致這些低沸點(diǎn)成分的相對(duì)含有量減少[9]。

    3.3 新疆阿魏原藥材與炮制品比較組成、成分的量都發(fā)生了變化,新增成分如丙烯基硫醚、α-萜品烯、乙基-1-甲基丙基二硫化物、3-丁硫基丙酸甲酯;缺少成分如醋炙法炮制品中α-欖香烯、1-1-丙烯基-2-2-硫基-3-二硫化物等,推測是由于其相對(duì)含有量過低或者在炮制過程中發(fā)生了理化反應(yīng),比如增溶助溶作用、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、水解反應(yīng)等。成分的變化勢必會(huì)引起新疆阿魏內(nèi)在質(zhì)量和臨床療效變化,結(jié)合新疆阿魏炮制后揮發(fā)油成分的改變和相應(yīng)的藥效改變,探明其物質(zhì)基礎(chǔ),對(duì)綜合開發(fā)新疆阿魏這一新疆特色資源具有重要意義。

    [1]中國科學(xué)院中國植物志編輯委員會(huì).中國植物志:第55卷第3分冊(cè)[M].北京:科學(xué)技術(shù)出版社,1992:92-94.

    [2]趙文彬,朱 蕓,相 穎,等.氣相色譜-質(zhì)譜法分析新疆阿魏揮發(fā)油化學(xué)成分[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2007,18(5):1063-1064.

    [3]宋東偉,趙文軍,吳雪萍,等.阿魏屬植物化學(xué)成分及藥理活性研究進(jìn)展[J].中成藥,2005,27(3):329-332.

    [4]王 初.乳香炮制方法的比較研究[J].浙江創(chuàng)傷外科,2003,8(2):126-127.

    [5]國家藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典:2010年版一部[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:176.

    [6]鄧衛(wèi)萍,符繼紅.新疆阿魏揮發(fā)油成分氣相色譜-質(zhì)譜分析[J].質(zhì)譜學(xué)報(bào),2007,28(2):114-116.

    [7]桑育黎,郝延軍,袁 汀.炮制對(duì)中藥化學(xué)成分的影響[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2006,17(11):2314-2315.

    [8]趙曉瑩.中藥炮制對(duì)藥效的影響[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2009,25(15):2354-2355.

    [9]郭 英,崔德生,汪子明.固體微波介質(zhì)加熱快速提取新鮮橘皮中揮發(fā)油組分[J].分析化學(xué)研究簡報(bào),2009,37(3):407-411.

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