2013年授權(quán)的農(nóng)藥專(zhuān)利（殺蟲(chóng)劑篇）

聯(lián)苯菊酯和噻蟲(chóng)嗪的殺蟲(chóng)組合物

本發(fā)明公開(kāi)了一種聯(lián)苯菊酯和噻蟲(chóng)嗪的殺蟲(chóng)組合物，該殺蟲(chóng)組合物含有聯(lián)苯菊酯和噻蟲(chóng)嗪，其中兩者聯(lián)苯菊酯和噻蟲(chóng)嗪的質(zhì)量比為100∶1～1∶10。本發(fā)明殺蟲(chóng)組合物對(duì)于煙粉虱、葉螨等具有刺吸式口器害蟲(chóng)具有高聯(lián)合毒力，具有更高的防、治效果，能夠減少田間殺蟲(chóng)劑的用量及減緩該類(lèi)害蟲(chóng)對(duì)殺蟲(chóng)劑的抗性。

申請(qǐng)?zhí)枺?CN201110003558

申請(qǐng)日： 2011.01.10

公開(kāi)（公告）號(hào)： CN102027986B

公開(kāi)（公告）日： 2013.04.17

申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所

2-苯氧甲基-4H-3，1-苯并噁嗪-4-酮衍生物的合成及生物活性

通式為1的2-苯氧甲基-4H-3，1-苯并噁嗪-4-酮衍生物，其中，R1、R2為氫、鹵素；R3為氫、鹵素；R4、R5為氫、鹵素、烷基、烷氧基。其合成是先將苯氧乙酸轉(zhuǎn)變?yōu)楸窖跻阴Ｂ?，再與鄰氨基苯甲酸在溶劑和堿存在下進(jìn)行關(guān)環(huán)反應(yīng)得到。用NY/T 1155.1～2006標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行室內(nèi)除草活性測(cè)試表明，這些化合物有很好的除草活性，大部分在濃度100ppm和10ppm時(shí)，表現(xiàn)出非選擇性除草活性，除草活性高于商品氰氟草酯；在濃度1ppm時(shí)，大部分表現(xiàn)出選擇性除草活性，與商品氰氟草酯作用相反，對(duì)單子葉植物生長(zhǎng)抑制降低，對(duì)雙子葉植物保持良好的除草活性。該類(lèi)化合物作為除草劑單獨(dú)使用；或者與其它植保上允許的載體或稀釋劑混合配制成各種劑型使用；或與其它農(nóng)藥復(fù)配使用或同時(shí)并用。

申請(qǐng)?zhí)枺?CN201110003704

申請(qǐng)日： 2011.01.10

公開(kāi)（公告）號(hào)： CN102093306B

公開(kāi)（公告）日： 2013.10.02

申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： 華中師范大學(xué)

C-28位川楝素羧酸酯類(lèi)衍生物及合成和制備植物源殺蟲(chóng)劑中的應(yīng)用

本發(fā)明公開(kāi)了C-28位川楝素羧酸酯類(lèi)衍生物及合成方法和在制備植物源殺蟲(chóng)劑中的應(yīng)用。該C-28位川楝素羧酸酯類(lèi)衍生物是以川楝素為原料通過(guò)與8種芳香酸和1種脂肪酸反應(yīng)得到川楝素芳香酸酯和川楝素脂肪酸酯，具有較好殺蟲(chóng)活性，其中有一些化合物的殺蟲(chóng)活性均高于現(xiàn)已上市的植物源農(nóng)藥川楝素，可用于制備高效低毒的植物源殺蟲(chóng)劑。

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申請(qǐng)日： 2010.12.13

公開(kāi)（公告）號(hào)： CN102093342B

公開(kāi)（公告）日： 2013.02.06

申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： 西北農(nóng)林科技大學(xué)

4β-鬼臼毒素脒類(lèi)化合物及其制備方法和用途

本發(fā)明公開(kāi)一系列新的4β-鬼臼毒素脒類(lèi)化合物，以及這類(lèi)化合物的制備方法和其在制備殺蟲(chóng)劑中的應(yīng)用。本發(fā)明的4β-鬼臼毒素脒類(lèi)化合物具有下式所示的化學(xué)結(jié)構(gòu)式： 式中：取代基R1為甲基或苯基；R2為二甲胺、二乙胺、二異丙胺、二正丙胺、二正丁胺、二環(huán)己胺、芐胺、氯化銨（或氨水）、吡咯、吡咯烷、六氫吡啶或苯丙氨酸甲酯中的任一個(gè)。

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申請(qǐng)日： 2010.12.10

公開(kāi)（公告）號(hào)： CN102086208B

公開(kāi)（公告）日： 2013.01.02

申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： 蘭州大學(xué)

一種印楝素凹凸棒土復(fù)配殺蟲(chóng)顆粒劑

本發(fā)明公開(kāi)了一種印楝素凹凸棒土復(fù)配殺蟲(chóng)組合物，其中含有為印楝素、凹凸棒土，所述的印楝素、凹凸棒土之比為：（0.03-5）∶（80-90），由于印楝素分子中具有酯基、環(huán)氧基和烯醚等不穩(wěn)定基團(tuán)，在紫外光、陽(yáng)光和高溫下極易分解，5～8d就分解失效。印楝素與凹凸棒土農(nóng)藥載體二者的結(jié)合不僅可以殺死植物害蟲(chóng)，還可用來(lái)防治動(dòng)物體外寄生蟲(chóng)。有較寬的殺蟲(chóng)譜和高效無(wú)殘留的環(huán)保特色，可以大大延緩釋放時(shí)間，是一種長(zhǎng)效農(nóng)藥殺蟲(chóng)劑。

申請(qǐng)?zhí)枺?CN201010583252

申請(qǐng)日： 2010.12.10

公開(kāi)（公告）號(hào)： CN102007925B

公開(kāi)（公告）日： 2013.05.29

申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： 明光市天驕科技發(fā)展有限公司

甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽硫雙威殺蟲(chóng)劑

本發(fā)明涉及一種甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽硫雙威復(fù)配殺蟲(chóng)劑，包括有效活性成分、助劑以及溶劑或填充料，其特征在于：有效活性成分占成品藥劑中的重量百分比為10～90%，有效活性成分由甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽和硫雙威組成，甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽與硫雙威的重量配比為1∶10～80。其優(yōu)點(diǎn)是：甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽和硫雙威復(fù)配后，具有明顯增效和持續(xù)防治效果；擴(kuò)大了殺蟲(chóng)譜，對(duì)水稻三化螟、二化螟、縱卷葉螟、十字花科蔬菜小菜蛾、菜青蟲(chóng)、甜菜夜蛾、斜紋夜蛾、棉花棉鈴蟲(chóng)、紅鈴蟲(chóng)等鱗翅目害蟲(chóng)有較高活性；減少了農(nóng)藥的用藥量，降低了農(nóng)藥在作物和土壤中的殘留量，減輕了環(huán)境污染；對(duì)人畜安全、環(huán)境相容性好、害蟲(chóng)不易產(chǎn)生抗藥性。

申請(qǐng)?zhí)枺?CN201010582265

申請(qǐng)日： 2010.12.10

公開(kāi)（公告）號(hào)： CN101999381B

公開(kāi)（公告）日： 2013.11.27

申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： 江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院

一種苯甲酰脲化合物及其合成方法

本發(fā)明涉及一種苯甲酰脲化合物及其合成方法，將苯甲酰胺或經(jīng)鹵素或硝基取代的苯甲酰胺溶解于溶劑中，滴加草酰氯加熱經(jīng)過(guò)縮合反應(yīng)制備成異氰酸酯，減壓蒸餾出異氰酸酯后，將其溶解到第二溶劑中再與環(huán)胺在加熱的情況下加成反應(yīng)制備得到苯甲酰脲。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明工藝流程簡(jiǎn)單，適用范圍廣泛，適合用在衛(wèi)生害蟲(chóng)如蒼蠅、蚊子、跳蚤等以及農(nóng)業(yè)害蟲(chóng)如稻水相甲、甜菜夜蛾、粘蟲(chóng)等防治上，可以抑制昆蟲(chóng)特別是家蠅幼蟲(chóng)生長(zhǎng)的性能，是一類(lèi)具有應(yīng)用前景的殺蟲(chóng)劑。

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申請(qǐng)日： 2010.12.08

公開(kāi)（公告）號(hào)： CN102532062B

公開(kāi)（公告）日： 2013.12.04

申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： 上海工程技術(shù)大學(xué)

一種含有呋蟲(chóng)胺與殺蟲(chóng)單的殺蟲(chóng)組合物

本發(fā)明涉及一種呋蟲(chóng)胺與殺蟲(chóng)單復(fù)配殺蟲(chóng)劑，包括有效活性成分、助劑以及填料，其特點(diǎn)在于：有效活性成分為呋蟲(chóng)胺和殺蟲(chóng)單，呋蟲(chóng)胺與殺蟲(chóng)單的配比為1～40∶1～80。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：呋蟲(chóng)胺與殺蟲(chóng)單復(fù)配后，具有明顯增效和持續(xù)防治效果，并擴(kuò)大了殺蟲(chóng)譜，對(duì)水稻稻飛虱、三化螟、二化螟、稻縱卷葉螟、十字花科蔬菜小菜蛾、蚜蟲(chóng)、及甘蔗害蟲(chóng)均有較高活性。

申請(qǐng)?zhí)枺?CN201010564391

申請(qǐng)日： 2010.11.29

公開(kāi)（公告）號(hào)： CN101971856B

公開(kāi)（公告）日： 2013.03.13

申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： 陜西韋爾奇作物保護(hù)有限公司

（2-氧代苯并噻唑）-3-乙酰腙類(lèi)及制備方法與應(yīng)用

本發(fā)明公開(kāi)了一種如式（I）所示的（2-氧代苯并噻唑）-3-乙酰腙類(lèi)化合物及其制備方法與應(yīng)用，本發(fā)明將如式（II）所示的（2-氧代苯并噻唑）-3-乙酰肼與式（III）所示的酮加入無(wú)水乙醇溶劑中，攪拌并加熱至78℃，回流反應(yīng)1～5h，薄層色譜跟蹤反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束，將反應(yīng)液后處理制得式（I）所示的化合物，該類(lèi)化合物具有良好的殺蟲(chóng)和抑菌活性，可作為殺蟲(chóng)劑及滅菌劑應(yīng)用。

申請(qǐng)?zhí)枺?CN201010536723

申請(qǐng)日： 2010.11.09

公開(kāi)（公告）號(hào)： CN102002018B

公開(kāi)（公告）日： 2013.06.19

申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： 浙江工業(yè)大學(xué)endprint

聯(lián)苯菊酯和噻蟲(chóng)嗪的殺蟲(chóng)組合物

本發(fā)明公開(kāi)了一種聯(lián)苯菊酯和噻蟲(chóng)嗪的殺蟲(chóng)組合物，該殺蟲(chóng)組合物含有聯(lián)苯菊酯和噻蟲(chóng)嗪，其中兩者聯(lián)苯菊酯和噻蟲(chóng)嗪的質(zhì)量比為100∶1～1∶10。本發(fā)明殺蟲(chóng)組合物對(duì)于煙粉虱、葉螨等具有刺吸式口器害蟲(chóng)具有高聯(lián)合毒力，具有更高的防、治效果，能夠減少田間殺蟲(chóng)劑的用量及減緩該類(lèi)害蟲(chóng)對(duì)殺蟲(chóng)劑的抗性。

申請(qǐng)?zhí)枺?CN201110003558

申請(qǐng)日： 2011.01.10

公開(kāi)（公告）號(hào)： CN102027986B

公開(kāi)（公告）日： 2013.04.17

申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所

2-苯氧甲基-4H-3，1-苯并噁嗪-4-酮衍生物的合成及生物活性

通式為1的2-苯氧甲基-4H-3，1-苯并噁嗪-4-酮衍生物，其中，R1、R2為氫、鹵素；R3為氫、鹵素；R4、R5為氫、鹵素、烷基、烷氧基。其合成是先將苯氧乙酸轉(zhuǎn)變?yōu)楸窖跻阴Ｂ龋倥c鄰氨基苯甲酸在溶劑和堿存在下進(jìn)行關(guān)環(huán)反應(yīng)得到。用NY/T 1155.1～2006標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行室內(nèi)除草活性測(cè)試表明，這些化合物有很好的除草活性，大部分在濃度100ppm和10ppm時(shí)，表現(xiàn)出非選擇性除草活性，除草活性高于商品氰氟草酯；在濃度1ppm時(shí)，大部分表現(xiàn)出選擇性除草活性，與商品氰氟草酯作用相反，對(duì)單子葉植物生長(zhǎng)抑制降低，對(duì)雙子葉植物保持良好的除草活性。該類(lèi)化合物作為除草劑單獨(dú)使用；或者與其它植保上允許的載體或稀釋劑混合配制成各種劑型使用；或與其它農(nóng)藥復(fù)配使用或同時(shí)并用。

申請(qǐng)?zhí)枺?CN201110003704

申請(qǐng)日： 2011.01.10

公開(kāi)（公告）號(hào)： CN102093306B

公開(kāi)（公告）日： 2013.10.02

申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： 華中師范大學(xué)

C-28位川楝素羧酸酯類(lèi)衍生物及合成和制備植物源殺蟲(chóng)劑中的應(yīng)用

本發(fā)明公開(kāi)了C-28位川楝素羧酸酯類(lèi)衍生物及合成方法和在制備植物源殺蟲(chóng)劑中的應(yīng)用。該C-28位川楝素羧酸酯類(lèi)衍生物是以川楝素為原料通過(guò)與8種芳香酸和1種脂肪酸反應(yīng)得到川楝素芳香酸酯和川楝素脂肪酸酯，具有較好殺蟲(chóng)活性，其中有一些化合物的殺蟲(chóng)活性均高于現(xiàn)已上市的植物源農(nóng)藥川楝素，可用于制備高效低毒的植物源殺蟲(chóng)劑。

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申請(qǐng)日： 2010.12.13

公開(kāi)（公告）號(hào)： CN102093342B

公開(kāi)（公告）日： 2013.02.06

申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： 西北農(nóng)林科技大學(xué)

4β-鬼臼毒素脒類(lèi)化合物及其制備方法和用途

本發(fā)明公開(kāi)一系列新的4β-鬼臼毒素脒類(lèi)化合物，以及這類(lèi)化合物的制備方法和其在制備殺蟲(chóng)劑中的應(yīng)用。本發(fā)明的4β-鬼臼毒素脒類(lèi)化合物具有下式所示的化學(xué)結(jié)構(gòu)式： 式中：取代基R1為甲基或苯基；R2為二甲胺、二乙胺、二異丙胺、二正丙胺、二正丁胺、二環(huán)己胺、芐胺、氯化銨（或氨水）、吡咯、吡咯烷、六氫吡啶或苯丙氨酸甲酯中的任一個(gè)。

申請(qǐng)?zhí)枺?CN201010584474

申請(qǐng)日： 2010.12.10

公開(kāi)（公告）號(hào)： CN102086208B

公開(kāi)（公告）日： 2013.01.02

申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： 蘭州大學(xué)

一種印楝素凹凸棒土復(fù)配殺蟲(chóng)顆粒劑

本發(fā)明公開(kāi)了一種印楝素凹凸棒土復(fù)配殺蟲(chóng)組合物，其中含有為印楝素、凹凸棒土，所述的印楝素、凹凸棒土之比為：（0.03-5）∶（80-90），由于印楝素分子中具有酯基、環(huán)氧基和烯醚等不穩(wěn)定基團(tuán)，在紫外光、陽(yáng)光和高溫下極易分解，5～8d就分解失效。印楝素與凹凸棒土農(nóng)藥載體二者的結(jié)合不僅可以殺死植物害蟲(chóng)，還可用來(lái)防治動(dòng)物體外寄生蟲(chóng)。有較寬的殺蟲(chóng)譜和高效無(wú)殘留的環(huán)保特色，可以大大延緩釋放時(shí)間，是一種長(zhǎng)效農(nóng)藥殺蟲(chóng)劑。

申請(qǐng)?zhí)枺?CN201010583252

申請(qǐng)日： 2010.12.10

公開(kāi)（公告）號(hào)： CN102007925B

公開(kāi)（公告）日： 2013.05.29

申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： 明光市天驕科技發(fā)展有限公司

甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽硫雙威殺蟲(chóng)劑

本發(fā)明涉及一種甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽硫雙威復(fù)配殺蟲(chóng)劑，包括有效活性成分、助劑以及溶劑或填充料，其特征在于：有效活性成分占成品藥劑中的重量百分比為10～90%，有效活性成分由甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽和硫雙威組成，甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽與硫雙威的重量配比為1∶10～80。其優(yōu)點(diǎn)是：甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽和硫雙威復(fù)配后，具有明顯增效和持續(xù)防治效果；擴(kuò)大了殺蟲(chóng)譜，對(duì)水稻三化螟、二化螟、縱卷葉螟、十字花科蔬菜小菜蛾、菜青蟲(chóng)、甜菜夜蛾、斜紋夜蛾、棉花棉鈴蟲(chóng)、紅鈴蟲(chóng)等鱗翅目害蟲(chóng)有較高活性；減少了農(nóng)藥的用藥量，降低了農(nóng)藥在作物和土壤中的殘留量，減輕了環(huán)境污染；對(duì)人畜安全、環(huán)境相容性好、害蟲(chóng)不易產(chǎn)生抗藥性。

申請(qǐng)?zhí)枺?CN201010582265

申請(qǐng)日： 2010.12.10

公開(kāi)（公告）號(hào)： CN101999381B

公開(kāi)（公告）日： 2013.11.27

申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： 江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院

一種苯甲酰脲化合物及其合成方法

本發(fā)明涉及一種苯甲酰脲化合物及其合成方法，將苯甲酰胺或經(jīng)鹵素或硝基取代的苯甲酰胺溶解于溶劑中，滴加草酰氯加熱經(jīng)過(guò)縮合反應(yīng)制備成異氰酸酯，減壓蒸餾出異氰酸酯后，將其溶解到第二溶劑中再與環(huán)胺在加熱的情況下加成反應(yīng)制備得到苯甲酰脲。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明工藝流程簡(jiǎn)單，適用范圍廣泛，適合用在衛(wèi)生害蟲(chóng)如蒼蠅、蚊子、跳蚤等以及農(nóng)業(yè)害蟲(chóng)如稻水相甲、甜菜夜蛾、粘蟲(chóng)等防治上，可以抑制昆蟲(chóng)特別是家蠅幼蟲(chóng)生長(zhǎng)的性能，是一類(lèi)具有應(yīng)用前景的殺蟲(chóng)劑。

申請(qǐng)?zhí)枺?CN201010579509

申請(qǐng)日： 2010.12.08

公開(kāi)（公告）號(hào)： CN102532062B

公開(kāi)（公告）日： 2013.12.04

申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： 上海工程技術(shù)大學(xué)

一種含有呋蟲(chóng)胺與殺蟲(chóng)單的殺蟲(chóng)組合物

本發(fā)明涉及一種呋蟲(chóng)胺與殺蟲(chóng)單復(fù)配殺蟲(chóng)劑，包括有效活性成分、助劑以及填料，其特點(diǎn)在于：有效活性成分為呋蟲(chóng)胺和殺蟲(chóng)單，呋蟲(chóng)胺與殺蟲(chóng)單的配比為1～40∶1～80。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：呋蟲(chóng)胺與殺蟲(chóng)單復(fù)配后，具有明顯增效和持續(xù)防治效果，并擴(kuò)大了殺蟲(chóng)譜，對(duì)水稻稻飛虱、三化螟、二化螟、稻縱卷葉螟、十字花科蔬菜小菜蛾、蚜蟲(chóng)、及甘蔗害蟲(chóng)均有較高活性。

申請(qǐng)?zhí)枺?CN201010564391

申請(qǐng)日： 2010.11.29

公開(kāi)（公告）號(hào)： CN101971856B

公開(kāi)（公告）日： 2013.03.13

申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： 陜西韋爾奇作物保護(hù)有限公司

（2-氧代苯并噻唑）-3-乙酰腙類(lèi)及制備方法與應(yīng)用

本發(fā)明公開(kāi)了一種如式（I）所示的（2-氧代苯并噻唑）-3-乙酰腙類(lèi)化合物及其制備方法與應(yīng)用，本發(fā)明將如式（II）所示的（2-氧代苯并噻唑）-3-乙酰肼與式（III）所示的酮加入無(wú)水乙醇溶劑中，攪拌并加熱至78℃，回流反應(yīng)1～5h，薄層色譜跟蹤反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束，將反應(yīng)液后處理制得式（I）所示的化合物，該類(lèi)化合物具有良好的殺蟲(chóng)和抑菌活性，可作為殺蟲(chóng)劑及滅菌劑應(yīng)用。

申請(qǐng)?zhí)枺?CN201010536723

申請(qǐng)日： 2010.11.09

公開(kāi)（公告）號(hào)： CN102002018B

公開(kāi)（公告）日： 2013.06.19

申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： 浙江工業(yè)大學(xué)endprint

聯(lián)苯菊酯和噻蟲(chóng)嗪的殺蟲(chóng)組合物

本發(fā)明公開(kāi)了一種聯(lián)苯菊酯和噻蟲(chóng)嗪的殺蟲(chóng)組合物，該殺蟲(chóng)組合物含有聯(lián)苯菊酯和噻蟲(chóng)嗪，其中兩者聯(lián)苯菊酯和噻蟲(chóng)嗪的質(zhì)量比為100∶1～1∶10。本發(fā)明殺蟲(chóng)組合物對(duì)于煙粉虱、葉螨等具有刺吸式口器害蟲(chóng)具有高聯(lián)合毒力，具有更高的防、治效果，能夠減少田間殺蟲(chóng)劑的用量及減緩該類(lèi)害蟲(chóng)對(duì)殺蟲(chóng)劑的抗性。

申請(qǐng)?zhí)枺?CN201110003558

申請(qǐng)日： 2011.01.10

公開(kāi)（公告）號(hào)： CN102027986B

公開(kāi)（公告）日： 2013.04.17

申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所

2-苯氧甲基-4H-3，1-苯并噁嗪-4-酮衍生物的合成及生物活性

通式為1的2-苯氧甲基-4H-3，1-苯并噁嗪-4-酮衍生物，其中，R1、R2為氫、鹵素；R3為氫、鹵素；R4、R5為氫、鹵素、烷基、烷氧基。其合成是先將苯氧乙酸轉(zhuǎn)變?yōu)楸窖跻阴Ｂ?，再與鄰氨基苯甲酸在溶劑和堿存在下進(jìn)行關(guān)環(huán)反應(yīng)得到。用NY/T 1155.1～2006標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行室內(nèi)除草活性測(cè)試表明，這些化合物有很好的除草活性，大部分在濃度100ppm和10ppm時(shí)，表現(xiàn)出非選擇性除草活性，除草活性高于商品氰氟草酯；在濃度1ppm時(shí)，大部分表現(xiàn)出選擇性除草活性，與商品氰氟草酯作用相反，對(duì)單子葉植物生長(zhǎng)抑制降低，對(duì)雙子葉植物保持良好的除草活性。該類(lèi)化合物作為除草劑單獨(dú)使用；或者與其它植保上允許的載體或稀釋劑混合配制成各種劑型使用；或與其它農(nóng)藥復(fù)配使用或同時(shí)并用。

申請(qǐng)?zhí)枺?CN201110003704

申請(qǐng)日： 2011.01.10

公開(kāi)（公告）號(hào)： CN102093306B

公開(kāi)（公告）日： 2013.10.02

申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： 華中師范大學(xué)

C-28位川楝素羧酸酯類(lèi)衍生物及合成和制備植物源殺蟲(chóng)劑中的應(yīng)用

本發(fā)明公開(kāi)了C-28位川楝素羧酸酯類(lèi)衍生物及合成方法和在制備植物源殺蟲(chóng)劑中的應(yīng)用。該C-28位川楝素羧酸酯類(lèi)衍生物是以川楝素為原料通過(guò)與8種芳香酸和1種脂肪酸反應(yīng)得到川楝素芳香酸酯和川楝素脂肪酸酯，具有較好殺蟲(chóng)活性，其中有一些化合物的殺蟲(chóng)活性均高于現(xiàn)已上市的植物源農(nóng)藥川楝素，可用于制備高效低毒的植物源殺蟲(chóng)劑。

申請(qǐng)?zhí)枺?CN201010584811

申請(qǐng)日： 2010.12.13

公開(kāi)（公告）號(hào)： CN102093342B

公開(kāi)（公告）日： 2013.02.06

申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： 西北農(nóng)林科技大學(xué)

4β-鬼臼毒素脒類(lèi)化合物及其制備方法和用途

本發(fā)明公開(kāi)一系列新的4β-鬼臼毒素脒類(lèi)化合物，以及這類(lèi)化合物的制備方法和其在制備殺蟲(chóng)劑中的應(yīng)用。本發(fā)明的4β-鬼臼毒素脒類(lèi)化合物具有下式所示的化學(xué)結(jié)構(gòu)式： 式中：取代基R1為甲基或苯基；R2為二甲胺、二乙胺、二異丙胺、二正丙胺、二正丁胺、二環(huán)己胺、芐胺、氯化銨（或氨水）、吡咯、吡咯烷、六氫吡啶或苯丙氨酸甲酯中的任一個(gè)。

申請(qǐng)?zhí)枺?CN201010584474

申請(qǐng)日： 2010.12.10

公開(kāi)（公告）號(hào)： CN102086208B

公開(kāi)（公告）日： 2013.01.02

申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： 蘭州大學(xué)

一種印楝素凹凸棒土復(fù)配殺蟲(chóng)顆粒劑

本發(fā)明公開(kāi)了一種印楝素凹凸棒土復(fù)配殺蟲(chóng)組合物，其中含有為印楝素、凹凸棒土，所述的印楝素、凹凸棒土之比為：（0.03-5）∶（80-90），由于印楝素分子中具有酯基、環(huán)氧基和烯醚等不穩(wěn)定基團(tuán)，在紫外光、陽(yáng)光和高溫下極易分解，5～8d就分解失效。印楝素與凹凸棒土農(nóng)藥載體二者的結(jié)合不僅可以殺死植物害蟲(chóng)，還可用來(lái)防治動(dòng)物體外寄生蟲(chóng)。有較寬的殺蟲(chóng)譜和高效無(wú)殘留的環(huán)保特色，可以大大延緩釋放時(shí)間，是一種長(zhǎng)效農(nóng)藥殺蟲(chóng)劑。

申請(qǐng)?zhí)枺?CN201010583252

申請(qǐng)日： 2010.12.10

公開(kāi)（公告）號(hào)： CN102007925B

公開(kāi)（公告）日： 2013.05.29

申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： 明光市天驕科技發(fā)展有限公司

甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽硫雙威殺蟲(chóng)劑

本發(fā)明涉及一種甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽硫雙威復(fù)配殺蟲(chóng)劑，包括有效活性成分、助劑以及溶劑或填充料，其特征在于：有效活性成分占成品藥劑中的重量百分比為10～90%，有效活性成分由甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽和硫雙威組成，甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽與硫雙威的重量配比為1∶10～80。其優(yōu)點(diǎn)是：甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽和硫雙威復(fù)配后，具有明顯增效和持續(xù)防治效果；擴(kuò)大了殺蟲(chóng)譜，對(duì)水稻三化螟、二化螟、縱卷葉螟、十字花科蔬菜小菜蛾、菜青蟲(chóng)、甜菜夜蛾、斜紋夜蛾、棉花棉鈴蟲(chóng)、紅鈴蟲(chóng)等鱗翅目害蟲(chóng)有較高活性；減少了農(nóng)藥的用藥量，降低了農(nóng)藥在作物和土壤中的殘留量，減輕了環(huán)境污染；對(duì)人畜安全、環(huán)境相容性好、害蟲(chóng)不易產(chǎn)生抗藥性。

申請(qǐng)?zhí)枺?CN201010582265

申請(qǐng)日： 2010.12.10

公開(kāi)（公告）號(hào)： CN101999381B

公開(kāi)（公告）日： 2013.11.27

申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： 江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院

一種苯甲酰脲化合物及其合成方法

本發(fā)明涉及一種苯甲酰脲化合物及其合成方法，將苯甲酰胺或經(jīng)鹵素或硝基取代的苯甲酰胺溶解于溶劑中，滴加草酰氯加熱經(jīng)過(guò)縮合反應(yīng)制備成異氰酸酯，減壓蒸餾出異氰酸酯后，將其溶解到第二溶劑中再與環(huán)胺在加熱的情況下加成反應(yīng)制備得到苯甲酰脲。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明工藝流程簡(jiǎn)單，適用范圍廣泛，適合用在衛(wèi)生害蟲(chóng)如蒼蠅、蚊子、跳蚤等以及農(nóng)業(yè)害蟲(chóng)如稻水相甲、甜菜夜蛾、粘蟲(chóng)等防治上，可以抑制昆蟲(chóng)特別是家蠅幼蟲(chóng)生長(zhǎng)的性能，是一類(lèi)具有應(yīng)用前景的殺蟲(chóng)劑。

申請(qǐng)?zhí)枺?CN201010579509

申請(qǐng)日： 2010.12.08

公開(kāi)（公告）號(hào)： CN102532062B

公開(kāi)（公告）日： 2013.12.04

申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： 上海工程技術(shù)大學(xué)

一種含有呋蟲(chóng)胺與殺蟲(chóng)單的殺蟲(chóng)組合物

本發(fā)明涉及一種呋蟲(chóng)胺與殺蟲(chóng)單復(fù)配殺蟲(chóng)劑，包括有效活性成分、助劑以及填料，其特點(diǎn)在于：有效活性成分為呋蟲(chóng)胺和殺蟲(chóng)單，呋蟲(chóng)胺與殺蟲(chóng)單的配比為1～40∶1～80。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：呋蟲(chóng)胺與殺蟲(chóng)單復(fù)配后，具有明顯增效和持續(xù)防治效果，并擴(kuò)大了殺蟲(chóng)譜，對(duì)水稻稻飛虱、三化螟、二化螟、稻縱卷葉螟、十字花科蔬菜小菜蛾、蚜蟲(chóng)、及甘蔗害蟲(chóng)均有較高活性。

申請(qǐng)?zhí)枺?CN201010564391

申請(qǐng)日： 2010.11.29

公開(kāi)（公告）號(hào)： CN101971856B

公開(kāi)（公告）日： 2013.03.13

申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： 陜西韋爾奇作物保護(hù)有限公司

（2-氧代苯并噻唑）-3-乙酰腙類(lèi)及制備方法與應(yīng)用

本發(fā)明公開(kāi)了一種如式（I）所示的（2-氧代苯并噻唑）-3-乙酰腙類(lèi)化合物及其制備方法與應(yīng)用，本發(fā)明將如式（II）所示的（2-氧代苯并噻唑）-3-乙酰肼與式（III）所示的酮加入無(wú)水乙醇溶劑中，攪拌并加熱至78℃，回流反應(yīng)1～5h，薄層色譜跟蹤反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束，將反應(yīng)液后處理制得式（I）所示的化合物，該類(lèi)化合物具有良好的殺蟲(chóng)和抑菌活性，可作為殺蟲(chóng)劑及滅菌劑應(yīng)用。

申請(qǐng)?zhí)枺?CN201010536723

申請(qǐng)日： 2010.11.09

公開(kāi)（公告）號(hào)： CN102002018B

公開(kāi)（公告）日： 2013.06.19

申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： 浙江工業(yè)大學(xué)endprint