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    肝癌肝段切除術(shù)結(jié)合肝段門靜脈阻斷術(shù)預(yù)后相關(guān)因素分析

    2014-10-23 14:56:31董軍
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2014年26期
    關(guān)鍵詞:肝癌

    董軍

    [摘要] 目的 通過對行肝段切除術(shù)結(jié)合肝段門靜脈阻斷術(shù)治療的肝癌患者術(shù)后隨訪調(diào)查,分析術(shù)后預(yù)后相關(guān)因素。方法 分析我科2008年1月~2011年1月行切除術(shù)結(jié)合肝段門靜脈阻斷術(shù)的肝癌患者病歷和隨訪資料,以Cox比例風險模型對可能對術(shù)后預(yù)后有影響的相關(guān)因素10項進行單因素定量分析、多因素分析。 結(jié)果 患者的3年隨訪率為96.4%,單因素分析顯示腫瘤大小、腫瘤數(shù)目、肝硬化、血管癌栓、腫瘤包膜、遠處轉(zhuǎn)移是與預(yù)后相關(guān)的因素(P<0.05);多因素分析與單因素分析的結(jié)果大致相同。結(jié)論 行肝段切除術(shù)結(jié)合肝段門靜脈阻斷術(shù)治療的肝癌患者預(yù)后取決于腫瘤大小、腫瘤數(shù)目、肝硬化、血管癌栓、腫瘤包膜、遠處轉(zhuǎn)移等方面,腫瘤大小、腫瘤數(shù)目、肝硬化、血管癌栓、遠處轉(zhuǎn)移為危險因素,腫瘤包膜為保護性因素。

    [關(guān)鍵詞] 肝癌;肝段切除術(shù);肝段門靜脈阻斷術(shù);預(yù)后;Cox比例風險模型

    [中圖分類號] R735.7 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701(2014)26-0021-03

    原發(fā)性肝癌(PLC,以下簡稱肝癌)是臨床上最常見的惡性腫瘤之一,是我國常見的惡性腫瘤,其發(fā)病有地域性,目前我國發(fā)病人數(shù)約占全球的50%以上。在我國,肝癌的死亡率居惡性腫瘤的首位,在全球僅次于肺癌,位居第二[1]。肝癌任何年齡均可發(fā)病,40~49歲為最多。肝癌患者早期多無明顯癥狀,癥狀出現(xiàn)后治療起來比較困難,手術(shù)是肝癌治療的首選方法,同時有研究表明肝癌細胞在生長的早期就是由門靜脈供血的,腫瘤的擴散也與門靜脈密切相關(guān),最為常見的手術(shù)術(shù)式是肝段切除術(shù)結(jié)合肝段門靜脈阻斷術(shù)[1]。研究探討肝段切除術(shù)結(jié)合肝段門靜脈阻斷術(shù)術(shù)后患者預(yù)后的相關(guān)因素,對進一步指導肝癌的治療、最大限度保護余肝功能、指導患者術(shù)后治療、防止肝癌復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移有重要的意義?,F(xiàn)將研究過程報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2008年1月~2011年1月在我科進行住院治療的患者84例, 患者均采用肝段切除術(shù)結(jié)合肝段門靜脈阻斷術(shù)術(shù)式,全部患者術(shù)后病理均確診為肝癌,患者術(shù)后定期隨訪3年,并記錄完整的隨訪資料,入選患者均排除心臟病、腎衰等可能危及生命并影響研究結(jié)果的內(nèi)科疾病。將隨訪結(jié)果進行統(tǒng)計分析,找出可能影響肝段切除術(shù)結(jié)合肝段門靜脈阻斷術(shù)術(shù)后患者預(yù)后的相關(guān)因素。

    1.2 方法

    隨訪時間為術(shù)后3年,生存時間從手術(shù)后第1天開始計算,每3個月隨訪1次,隨訪時采集的資料均為患者門診就診治療,檢查項目包括有肝功能、血AFP、肝臟彩超,患者死亡則隨訪結(jié)束。

    1.3 觀察指標

    預(yù)后因素的選擇:本研究共選擇10項因素為可能影響預(yù)后的因素,分別是年齡、AFP、有無遠處轉(zhuǎn)移、腫瘤大小、腫瘤數(shù)目、腫瘤包膜、肝硬化、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、乙肝、血管癌栓。變量及變量數(shù)量化1。

    1.4 統(tǒng)計學處理

    采用Cox比例風險模型對影響預(yù)后的因素進行單因素分析,篩選出有顯著性意義的因素,將自變量(X1~X10)分別代入模型,篩選出對應(yīng)變量(Y)有顯著性意義的因素,采用SAS統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)處理;將全部10個自變量同時引入Cox比例風險模型,應(yīng)用Kaplan-Meier方法計算生存率。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2結(jié)果

    2.1 隨訪率與生存率

    患者的隨訪率為96.4%(81/84),共有3例失去聯(lián)系。全組的生存率為1年64.2%(52/81),2年為22.2%(18/81),3年為6.1%(5/81)。

    2.2 單因素分析

    單因素分析所得的Wald值從大到小的順序為腫瘤大小、腫瘤數(shù)目、肝硬化、血管癌栓、腫瘤包膜、遠處轉(zhuǎn)移,共6項,均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),均可影響行肝段切除術(shù)結(jié)合肝段門靜脈阻斷術(shù)術(shù)后預(yù)后,Wald值反映該因素對治療預(yù)后的影響程度,據(jù)此項研究腫瘤大小對預(yù)后影響最大。

    2.3 多因素分析

    多因素分析所得的結(jié)果Wald值從大到小的順序依次為腫瘤包膜、腫瘤大小、腫瘤數(shù)目、遠處轉(zhuǎn)移、肝硬化、血管癌栓,此6項有統(tǒng)計學意義(P<0.05),同時結(jié)果分析示腫瘤大小、腫瘤數(shù)目、遠處轉(zhuǎn)移、肝硬化、血管癌栓為危險因素,腫瘤包膜為保護性因素。

    3討論

    肝癌是我國常見的惡性腫瘤之一,患者的發(fā)病年齡越來越年輕,且肝癌的惡性度高、死亡率高。肝癌的發(fā)生與多種因素相關(guān),這些因素同時也影響著治療后的預(yù)后。我國感染乙肝病毒的人很多,且有很大一部分患者進展為肝硬化,并進一步發(fā)展為肝癌,這是導致我國肝癌發(fā)病逐漸升高的最主要因素[2]。目前,手術(shù)治療仍是肝癌治療的首選方式,肝段切除術(shù)結(jié)合門靜脈阻斷術(shù)是治療肝癌最常見的手術(shù)術(shù)式,但臨床上肝癌患者行手術(shù)治療后,肝癌復(fù)發(fā)率和轉(zhuǎn)移率仍很高,肝癌患者生存率仍然很低[3]。對行肝段切除術(shù)結(jié)合門靜脈阻斷術(shù)術(shù)后患者的臨床因素進行分析,可了解肝癌患者術(shù)后影響預(yù)后的因素,可以有效改善術(shù)后患者的預(yù)后,這是此項研究的目的。

    本研究總結(jié)我院2008~2011年行肝段切除術(shù)結(jié)合門靜脈阻斷術(shù)的肝癌患者的病歷和隨訪資料,選擇10項臨床因素作Cox比例風險模型分析,這10項臨床研究因素包括年齡、AFP、有無遠處轉(zhuǎn)移、腫瘤大小、腫瘤數(shù)目、腫瘤包膜、肝硬化、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、乙肝、有無癌栓,通過數(shù)據(jù)分析患者行手術(shù)治療后的預(yù)后影響因素。

    本研究中患者3年隨訪率為96.4%,顯示本研究的臨床資料可靠性較好,采用Cox比例風險模型進行多因素分析,保證了本研究的數(shù)據(jù)客觀性[4,5]。根據(jù)研究表明,腫瘤包膜是否完整、腫瘤大小、腫瘤數(shù)目、是否有遠處轉(zhuǎn)移、肝硬化、血管癌栓為肝癌行肝段切除術(shù)結(jié)合門靜脈阻斷術(shù)后的預(yù)后的主要影響因素,與臨床報道結(jié)果基本一致[6]。本研究中的年齡、是否為乙肝患者、AFP及ALT值對預(yù)后影響不大,還需進一步研究。但值得強調(diào)的是雖然研究中的是否為乙肝患者對預(yù)后影響不大,但是作為肝癌發(fā)病的主要致病因素,對乙肝患者進行肝功及乙肝病毒的監(jiān)測、對乙肝進行必要和科學的治療仍會對肝癌的預(yù)防起到重要的作用[7]。endprint

    研究結(jié)果表明腫瘤直徑越大、腫瘤數(shù)目越多、有遠處轉(zhuǎn)移、腫瘤包膜不完整、血管內(nèi)有癌栓、肝硬化程度高的患者,為高危患者, 這些與既往研究相吻合[4]。腫瘤直徑越大,生存時間越短,曾三平等報道,5524例行手術(shù)治療的肝癌患者,腫瘤直徑<5cm的,5年生存率可達79%。我國肝癌患者很大部分為肝炎后肝硬化發(fā)展而來,Nagomey等[8]稱不伴肝硬化的肝癌患者術(shù)后的4年生存率為81.2%,伴有肝硬化的4年生存率為34.8%。有癌栓的患者預(yù)后不良,有癌栓意味癌細胞血行擴散,Tanaka等[9]報道稱伴有門脈癌栓的患者中位生存期僅為305 d。

    綜上所述,腫瘤直徑大,超過5cm;腫瘤不是單發(fā);有遠處轉(zhuǎn)移;腫瘤包膜不完整;血管內(nèi)有癌栓;肝硬化程度高有其中任何一項危險因素的患者,術(shù)后都應(yīng)高度重視,定期檢查,監(jiān)測病情變化,防止復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,提高生存率。有癌栓的患者必要時進一步予化療、保護肝功能,對肝硬化進行治療和干預(yù),避免肝硬化的進一步發(fā)展,應(yīng)在盡可能多的環(huán)節(jié)進行干預(yù),提高生存率[10]。

    [參考文獻]

    [1] Cauchy F,F(xiàn)uks D,Belghiti J. HCC:current surgical treatment concepts[J]. Langenbecks Arch Surg,2012,397(5):681-695.

    [2] Ha NB,Ha NB,Ahmed A,et al. Risk factors for hepatocellular carcinoma in patients with chronic liver disease: a case-control study[J]. Cancer Causes Control,2012,23(3):455-462.

    [3] Kondo K,Chijiiwa Y,Otani K,et al. Characlerisics and surgical outcome off HCC patients with low platelet count[J].Hepatogastroenterology,2012,59(119):2269-2272.

    [4] 張朋,邱振國. 基于單純形分布的比例數(shù)據(jù)的回歸分析[J]. 中國科學:數(shù)學,2014,(1): 87-102.

    [5] 何丹丹,趙燕萍,方紅,等.上海市閔行區(qū)“六癌”早發(fā)現(xiàn)效果及影響因素分析[J]. 中國腫瘤,2014,(2):118-123.

    [6] Zhu Q,Li J,Yan JJ,et al. Predietors and clinical outcomes for spontaneous rupture of hepatocellular carcinoma[J]. World J Castroenterol,2012,18(48):7302-7307.

    [7] Masafun IT,Naoki Y,Tsuneo T,et al. What patients can survive disease free after complete resection forhepatocellular carcinoma amultivariate analysis[J]. Jpn J Clin Oncol,2000,30(7):75.

    [8] Nagomey DM,van Heenden JA,Hstrup DM,et al. Primary hepatic malignancy.surgical management and determinants of survival[J]. Surgery,1989,106(4):740.

    [9] Tanaka A,Morinto T,Yanaoka Y. Inplications of surgicaltreatment for advanced hepatocellular carcinoma with tumor thrombi in the portalvein[J]. Hepato-Gastroenterol,1996,43(3):637.

    [10] Yang JD,Kim WR,Park KW,et al. Model to estimate survival in ambulatory patients with hepatocellular carcinoma[J]. Hepatology,2012,56(2):614-621.

    (收稿日期:2014-04-08)endprint

    研究結(jié)果表明腫瘤直徑越大、腫瘤數(shù)目越多、有遠處轉(zhuǎn)移、腫瘤包膜不完整、血管內(nèi)有癌栓、肝硬化程度高的患者,為高?;颊?, 這些與既往研究相吻合[4]。腫瘤直徑越大,生存時間越短,曾三平等報道,5524例行手術(shù)治療的肝癌患者,腫瘤直徑<5cm的,5年生存率可達79%。我國肝癌患者很大部分為肝炎后肝硬化發(fā)展而來,Nagomey等[8]稱不伴肝硬化的肝癌患者術(shù)后的4年生存率為81.2%,伴有肝硬化的4年生存率為34.8%。有癌栓的患者預(yù)后不良,有癌栓意味癌細胞血行擴散,Tanaka等[9]報道稱伴有門脈癌栓的患者中位生存期僅為305 d。

    綜上所述,腫瘤直徑大,超過5cm;腫瘤不是單發(fā);有遠處轉(zhuǎn)移;腫瘤包膜不完整;血管內(nèi)有癌栓;肝硬化程度高有其中任何一項危險因素的患者,術(shù)后都應(yīng)高度重視,定期檢查,監(jiān)測病情變化,防止復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,提高生存率。有癌栓的患者必要時進一步予化療、保護肝功能,對肝硬化進行治療和干預(yù),避免肝硬化的進一步發(fā)展,應(yīng)在盡可能多的環(huán)節(jié)進行干預(yù),提高生存率[10]。

    [參考文獻]

    [1] Cauchy F,F(xiàn)uks D,Belghiti J. HCC:current surgical treatment concepts[J]. Langenbecks Arch Surg,2012,397(5):681-695.

    [2] Ha NB,Ha NB,Ahmed A,et al. Risk factors for hepatocellular carcinoma in patients with chronic liver disease: a case-control study[J]. Cancer Causes Control,2012,23(3):455-462.

    [3] Kondo K,Chijiiwa Y,Otani K,et al. Characlerisics and surgical outcome off HCC patients with low platelet count[J].Hepatogastroenterology,2012,59(119):2269-2272.

    [4] 張朋,邱振國. 基于單純形分布的比例數(shù)據(jù)的回歸分析[J]. 中國科學:數(shù)學,2014,(1): 87-102.

    [5] 何丹丹,趙燕萍,方紅,等.上海市閔行區(qū)“六癌”早發(fā)現(xiàn)效果及影響因素分析[J]. 中國腫瘤,2014,(2):118-123.

    [6] Zhu Q,Li J,Yan JJ,et al. Predietors and clinical outcomes for spontaneous rupture of hepatocellular carcinoma[J]. World J Castroenterol,2012,18(48):7302-7307.

    [7] Masafun IT,Naoki Y,Tsuneo T,et al. What patients can survive disease free after complete resection forhepatocellular carcinoma amultivariate analysis[J]. Jpn J Clin Oncol,2000,30(7):75.

    [8] Nagomey DM,van Heenden JA,Hstrup DM,et al. Primary hepatic malignancy.surgical management and determinants of survival[J]. Surgery,1989,106(4):740.

    [9] Tanaka A,Morinto T,Yanaoka Y. Inplications of surgicaltreatment for advanced hepatocellular carcinoma with tumor thrombi in the portalvein[J]. Hepato-Gastroenterol,1996,43(3):637.

    [10] Yang JD,Kim WR,Park KW,et al. Model to estimate survival in ambulatory patients with hepatocellular carcinoma[J]. Hepatology,2012,56(2):614-621.

    (收稿日期:2014-04-08)endprint

    研究結(jié)果表明腫瘤直徑越大、腫瘤數(shù)目越多、有遠處轉(zhuǎn)移、腫瘤包膜不完整、血管內(nèi)有癌栓、肝硬化程度高的患者,為高?;颊撸?這些與既往研究相吻合[4]。腫瘤直徑越大,生存時間越短,曾三平等報道,5524例行手術(shù)治療的肝癌患者,腫瘤直徑<5cm的,5年生存率可達79%。我國肝癌患者很大部分為肝炎后肝硬化發(fā)展而來,Nagomey等[8]稱不伴肝硬化的肝癌患者術(shù)后的4年生存率為81.2%,伴有肝硬化的4年生存率為34.8%。有癌栓的患者預(yù)后不良,有癌栓意味癌細胞血行擴散,Tanaka等[9]報道稱伴有門脈癌栓的患者中位生存期僅為305 d。

    綜上所述,腫瘤直徑大,超過5cm;腫瘤不是單發(fā);有遠處轉(zhuǎn)移;腫瘤包膜不完整;血管內(nèi)有癌栓;肝硬化程度高有其中任何一項危險因素的患者,術(shù)后都應(yīng)高度重視,定期檢查,監(jiān)測病情變化,防止復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,提高生存率。有癌栓的患者必要時進一步予化療、保護肝功能,對肝硬化進行治療和干預(yù),避免肝硬化的進一步發(fā)展,應(yīng)在盡可能多的環(huán)節(jié)進行干預(yù),提高生存率[10]。

    [參考文獻]

    [1] Cauchy F,F(xiàn)uks D,Belghiti J. HCC:current surgical treatment concepts[J]. Langenbecks Arch Surg,2012,397(5):681-695.

    [2] Ha NB,Ha NB,Ahmed A,et al. Risk factors for hepatocellular carcinoma in patients with chronic liver disease: a case-control study[J]. Cancer Causes Control,2012,23(3):455-462.

    [3] Kondo K,Chijiiwa Y,Otani K,et al. Characlerisics and surgical outcome off HCC patients with low platelet count[J].Hepatogastroenterology,2012,59(119):2269-2272.

    [4] 張朋,邱振國. 基于單純形分布的比例數(shù)據(jù)的回歸分析[J]. 中國科學:數(shù)學,2014,(1): 87-102.

    [5] 何丹丹,趙燕萍,方紅,等.上海市閔行區(qū)“六癌”早發(fā)現(xiàn)效果及影響因素分析[J]. 中國腫瘤,2014,(2):118-123.

    [6] Zhu Q,Li J,Yan JJ,et al. Predietors and clinical outcomes for spontaneous rupture of hepatocellular carcinoma[J]. World J Castroenterol,2012,18(48):7302-7307.

    [7] Masafun IT,Naoki Y,Tsuneo T,et al. What patients can survive disease free after complete resection forhepatocellular carcinoma amultivariate analysis[J]. Jpn J Clin Oncol,2000,30(7):75.

    [8] Nagomey DM,van Heenden JA,Hstrup DM,et al. Primary hepatic malignancy.surgical management and determinants of survival[J]. Surgery,1989,106(4):740.

    [9] Tanaka A,Morinto T,Yanaoka Y. Inplications of surgicaltreatment for advanced hepatocellular carcinoma with tumor thrombi in the portalvein[J]. Hepato-Gastroenterol,1996,43(3):637.

    [10] Yang JD,Kim WR,Park KW,et al. Model to estimate survival in ambulatory patients with hepatocellular carcinoma[J]. Hepatology,2012,56(2):614-621.

    (收稿日期:2014-04-08)endprint

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