苦荊茶多糖對小鼠免疫功能的影響

王炫+雷桂蘭+吳中華+項俊+雷國濤

摘要：采用小鼠碳粒廓清試驗和腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞試驗研究苦荊茶多糖對小鼠免疫功能的影響。將試驗小鼠分為3組，即空白對照組、陽性藥物對照組（鹽酸左旋咪唑按22.5 mg/kg體重給藥）和苦荊茶多糖給藥組（苦荊茶多糖按4 g/kg體重給藥），給藥方式為灌胃給藥。7 d后，測定小鼠脾臟指數(shù)、碳粒廓清指數(shù)、吞噬指數(shù)和腹腔巨噬細胞吞噬功能。結(jié)果表明，苦荊茶多糖給藥組和左旋咪唑給藥組小鼠的碳粒廓清指數(shù)、脾臟指數(shù)和吞噬指數(shù)均顯著（P<0.01或P<0.05）高于空白對照組，腹腔巨噬細胞吞噬功能顯著（P<0.05）高于空白對照組。說明苦荊茶多糖具有增強小鼠機體免疫力的作用。

關鍵詞：苦荊茶多糖；碳粒廓清指數(shù)；脾臟指數(shù)；吞噬指數(shù)；腹腔巨噬細胞吞噬功能；小鼠

中圖分類號：R285.5 文獻標識碼：A 文章編號：0439-8114（2014）17-4123-03

Effects of Polysaccharide from Kujingcha on Immune Function of Mice

WANG Xuan1， LEI Gui-Lan1， WU Zhong-Hua1， XIANG Jun1， LEI Guo-tao2

（1. Hubei Key Laboratory of Economic Forest Germplsam Improvement and Resources Comprehensive Utilization/College of Life Scieces， Huanggang Normal University， Huanggang 438000， Hubei， China； 2.Kujingcha Farm of Baiyang Mountain Villa in Huilong Town， Tuanfeng County， Tuanfeng 438800， Hubei， China）

Abstract： Using carbon granules clearance test in mice and chicken RBC phagocytosis test of macrophage cell in abdominal， the effects of polysaccharide from Kujingcha on the immune functions of mice were studied. The mice were divided into 3 groups including blank control group， levamisole group， Kujingcha polysaccharide group and administrated normal saline， levamisole and Kujingcha polysaccharide with 0.6 mL， 22.5 mg per kg weight and 4 g per kg weight， respectively. After 7 days， the spleen index， carbon clearance rate， phagocytic index and monocytes-macrophages function were calculated. The results showed that the spleen index， carbon clearance rate， phagocytic index and in levamisole group and Kujingcha polysaccharide group were significantly or extreme significantly higher than that the in control group（P<0.01 or P<0.05）. The monocytes-macrophages function in Kujingcha polysaccharide group were significantly higher than that in control group（P<0.05）. It is indicated that Kujingcha polysaccharides could enhance the immune functions of mice.

Key words： Kujingcha polysaccharide； carbon clearance rate； spleen index； phagocytic index； monocytes-macrophages function； mice

苦荊茶屬冬青科植物，分布于大別山區(qū)。目前種植的苦荊茶樹種是于1967年由李樹文先生扦插育苗培育而成，因味極苦，茶樹葉緣生刺而得名[1]，又稱為黃岡苦丁茶?？嗲G茶富含有人體需要的多種營養(yǎng)成分和礦物質(zhì)元素，其中包括硒和鍺兩種抗癌微量元素；茶葉還含有豐富的多酚類物質(zhì)、皂甙、生物堿和多糖等藥用有機化合物，具有清熱解毒、降壓和降血脂等功效[2]。

植物多糖是一種廣泛存在于植物中的天然大分子物質(zhì)，由于其獨特的功能，近來被廣泛應用于臨床來提高機體的免疫能力，增強機體的抗氧化作用，以調(diào)節(jié)生理功能。多糖類化合物作為免疫調(diào)節(jié)劑能激活淋巴細胞、巨噬細胞等免疫細胞；還能激活補體，促進細胞因子生成等多途徑對免疫系統(tǒng)發(fā)揮調(diào)節(jié)作用。本試驗以苦荊茶粗多糖為材料，初步探討了苦荊茶多糖對小白鼠單核吞噬細胞系統(tǒng)吞噬功能的影響，旨在為苦荊茶的合理開發(fā)和利用提供基礎資料。

1 材料與方法

1.1 材料

供試苦荊茶：試驗用苦荊茶綠茶購于湖北省團風縣回龍山鎮(zhèn)白羊山莊苦荊茶場。

主要試劑：95%乙醇、碳酸鈉均為AR試劑，天津市恒興化學試劑制造有限公司；瑞氏染液（生化試劑），上海研生生化試劑有限公司；鹽酸左旋咪唑片，山東仁和堂藥業(yè)有限公司（批準文號：國藥準字H37020819）。

主要儀器：RE-52AA型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（上海亞榮生化儀器廠），LD4-2A型離心機（北京醫(yī)用離心機廠），SP-723PC型可見分光光度計（上海光譜儀器有限公司）。

試驗動物：昆明種小鼠，體重18～25 g，由華中科技大學同濟醫(yī)學院實驗動物中心提供。雞血紅細胞，由購自農(nóng)貿(mào)市場家雞屠宰獲得。

1.2 方法

1.2.1 苦荊茶粗多糖的制備 將苦荊茶綠茶用粉粹機粉粹成粉末狀，然后用85%的乙醇浸提3次；取沉淀殘渣每次加3倍的蒸餾水文火煎煮，煎煮3次，過濾去殘渣，濾液用30%的乙醇沉淀蛋白質(zhì)和淀粉類物質(zhì)，再次過濾收集上清液；將上清液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器濃縮至浸膏狀，收集浸膏，即苦荊茶多糖和糖甙類物質(zhì)粗品。測定浸膏含水量，4 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.2 小鼠碳粒廓清試驗 苦荊茶對小鼠單核巨噬細胞吞噬功能的影響采用小鼠碳粒廓清法[3，4]。將體重約18～25 g小鼠隨機分為3組，每組8只，雌雄各半。設立正常對照組、陽性藥物對照組（鹽酸左旋咪唑按22.5 mg/kg體重給藥）、苦荊茶多糖給藥組（苦荊茶多糖按4 g/kg體重給藥）。灌胃給藥，每天1次，空白對照組小鼠按0.6 mL/只給予生理鹽水，連續(xù)給藥7 d。末次給藥后稱鼠體重；末次給藥2 h后，每鼠尾靜脈注射8倍稀釋的印度墨汁0.1 mL/10 g體重；分別于第1分鐘和第3分鐘用毛細采血管在小鼠眼眶后靜脈叢取血20 μL溶于盛有2 mL 0.2%碳酸鈉溶液的試管內(nèi)。以0.2%碳酸鈉溶液作空白對照，于600 nm波長處測定吸光度（A）。最后將小鼠頸椎脫臼處死，分別稱取肝、脾質(zhì)量，并計算脾臟指數(shù)、碳粒廓清指數(shù)（k）和吞噬指數(shù)（α）。

脾臟指數(shù)=脾臟質(zhì)量（mg）/體重（g）

k=（logAl-logA2）/（t2-t1）

α=k1/3×體重/（肝重+脾重）

式中，t1、t2分別為注射印度墨汁后兩次采血時間，A1、A2分別為注射印度墨汁后第1分鐘和第3分鐘采血樣品經(jīng)處理后的吸光度。

1.2.3 小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞試驗 雞血紅細胞制備：雞頸部靜脈采血，置于錐形瓶中，加入相當于1/5血液量的5%檸檬酸鈉溶液搖勻，4 ℃貯存。臨用時用生理鹽水配成5%濃度。

苦荊茶多糖對小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能的影響試驗[5]：將體重約18～25 g小鼠隨機分為3組，即正常對照組、陽性藥物對照組（鹽酸左旋咪唑按22.5 mg/kg體重給藥）、苦荊茶多糖給藥組（苦荊茶多糖按4 g/kg體重給藥）。每組8只，雌雄各半。灌胃給藥，每天1次，空白對照組小鼠按0.6 mL/只給予生理鹽水，連續(xù)給藥7 d。于第七天早上每鼠均腹腔注射5%雞紅細胞生理鹽水溶液0.5 mL，2 h后灌胃給藥，給藥2 h后，頸椎脫臼處死小鼠。腹腔注入生理鹽水2 mL，輕揉小鼠腹部，剖腹，吸出腹腔洗液1 mL，分滴于2片載玻片上，放濕盒內(nèi)，移至37 ℃溫箱孵育30 min，漂洗，晾干，以甲醛固定，瑞氏染色，油鏡下觀察100個巨噬細胞，計算其吞噬率。

1.2.4 統(tǒng)計學處理 所有數(shù)據(jù)用SPSS 12.0統(tǒng)計軟件處理，組間多樣本均數(shù)間比較采用單因素方差分析，組內(nèi)給藥前后比較采用配對t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果與分析

2.1 苦荊茶多糖對小鼠碳粒廓清能力的影響

采用小鼠碳粒廓清試驗，檢測了苦荊茶多糖對小鼠單核吞噬細胞系統(tǒng)細胞吞噬功能的影響，結(jié)果見表1。由表1可知，陽性藥物對照組和苦荊茶多糖給藥組小鼠對碳粒的廓清指數(shù)及脾臟指數(shù)均極顯著（P<0.01）高于空白對照組；單核巨噬細胞的吞噬指數(shù)方面，陽性藥物對照組極顯著（P<0.01）高于空白對照組，苦荊茶多糖給藥組顯著（P<0.05）高于空白對照組，而陽性藥物對照組和苦荊茶多糖給藥組之間無顯著性差異。說明苦荊茶多糖能明顯增強小鼠的碳粒廓清能力。

2.2 苦荊茶多糖對小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能的影響

采用小鼠腹腔注射雞血紅細胞方法，檢測了苦荊茶多糖對小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能的影響，結(jié)果見表2。由表2可知，陽性藥物對照組和苦荊茶多糖給藥組小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬功能顯著（P<0.05）高于空白對照組；而陽性藥物對照組和苦荊茶多糖給藥組之間無顯著性差異。說明苦荊茶多糖能明顯增強小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬功能。

3 小結(jié)與討論

多糖由單糖聚合而成，是聚合度超過10的極性大分子。由于多糖組分中單糖的種類繁多，連接形式千差萬別，由此決定了多糖生物學活性的多樣性[6-8]，某些中藥多糖的一級結(jié)構(gòu)相似，但生物學活性差異很大，主要原因在于它們的二級結(jié)構(gòu)或三級結(jié)構(gòu)不同。高等動物細胞表面分布有許多糖脂和糖蛋白，其多參與細胞識別和信號轉(zhuǎn)導環(huán)節(jié)，調(diào)節(jié)細胞內(nèi)生理生化活動，多糖對哺乳動物的免疫細胞功能有調(diào)節(jié)作用可能與細胞表面識別分子的化學組成及結(jié)構(gòu)有關。

哺乳動物的非特異性免疫系統(tǒng)中最重要的吞噬功能細胞是單核吞噬細胞系統(tǒng)的細胞，它們在機體內(nèi)既起著吞噬細菌、衰老細胞、病變細胞、腫瘤細胞作用，還呈遞抗原、分泌細胞因子調(diào)節(jié)機體免疫功能。本試驗將提取的苦荊茶粗多糖以灌胃方式飼喂小鼠，然后檢測了小鼠對碳粒的廓清能力和腹腔巨噬細胞吞噬雞血紅細胞的能力。結(jié)果表明，苦荊茶多糖給藥組小鼠的碳粒廓清指數(shù)、吞噬指數(shù)和脾臟指數(shù)顯著（P<0.01或P<0.05）高于空白對照組，腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞比率也顯著（P<0.05）高于空白對照組。表明苦荊茶多糖可提高小鼠的碳粒廓清能力，增強小鼠巨噬細胞的吞噬功能，小鼠脾臟重量增加，腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞的能力增強。表明苦荊茶多糖能提高小鼠的非特異性免疫功能，長期飲用苦荊茶可以提高人體的免疫機能，起到抗衰老的作用。

參考文獻：

[1] 李樹文.苦荊茶[J].特產(chǎn)研究，1991（1）：31，45.

[2] 王 娟，吳中華，丁海峰，等.苦荊茶提取物對高血脂癥小鼠血脂的影響[J].黃岡師范學院學報，2006，26（6）：54-56，72.

[3] 陳 奇. 中藥藥理實驗方法學[M].北京：人民衛(wèi)生出版社， 1993.757-759.

[4] 覃容貴，李淑芳，羅中圣.九頭獅子草對小鼠免疫功能的影響[J]. 貴陽醫(yī)學院學報，2003，28（5）：405.

[5] 宮曉燕，曲曉波，王澤玉，等.扶正除疫顆粒對免疫功能低下動物免疫調(diào)節(jié)的影響[J].中國臨床藥理學與治療學，2005，10（8）： 929-931.

[6] 汪東風，謝曉鳳.茶多糖的組分及理化性質(zhì)[J].茶葉科學，1996， 16 （1）：1-8.

[7] 齊春會，張永祥，趙修南，等.枸杞粗多糖的免疫性[J].中國藥理學與毒理學雜志，2001，15（3）：180-184.

[8] 周裔彬，汪東風，周小玲，等.茶葉多糖復合物的研究進展[J].食品與發(fā)酵工業(yè)，2005，31（2）：90-91.

主要試劑：95%乙醇、碳酸鈉均為AR試劑，天津市恒興化學試劑制造有限公司；瑞氏染液（生化試劑），上海研生生化試劑有限公司；鹽酸左旋咪唑片，山東仁和堂藥業(yè)有限公司（批準文號：國藥準字H37020819）。

主要儀器：RE-52AA型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（上海亞榮生化儀器廠），LD4-2A型離心機（北京醫(yī)用離心機廠），SP-723PC型可見分光光度計（上海光譜儀器有限公司）。

試驗動物：昆明種小鼠，體重18～25 g，由華中科技大學同濟醫(yī)學院實驗動物中心提供。雞血紅細胞，由購自農(nóng)貿(mào)市場家雞屠宰獲得。

1.2 方法

1.2.1 苦荊茶粗多糖的制備 將苦荊茶綠茶用粉粹機粉粹成粉末狀，然后用85%的乙醇浸提3次；取沉淀殘渣每次加3倍的蒸餾水文火煎煮，煎煮3次，過濾去殘渣，濾液用30%的乙醇沉淀蛋白質(zhì)和淀粉類物質(zhì)，再次過濾收集上清液；將上清液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器濃縮至浸膏狀，收集浸膏，即苦荊茶多糖和糖甙類物質(zhì)粗品。測定浸膏含水量，4 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.2 小鼠碳粒廓清試驗 苦荊茶對小鼠單核巨噬細胞吞噬功能的影響采用小鼠碳粒廓清法[3，4]。將體重約18～25 g小鼠隨機分為3組，每組8只，雌雄各半。設立正常對照組、陽性藥物對照組（鹽酸左旋咪唑按22.5 mg/kg體重給藥）、苦荊茶多糖給藥組（苦荊茶多糖按4 g/kg體重給藥）。灌胃給藥，每天1次，空白對照組小鼠按0.6 mL/只給予生理鹽水，連續(xù)給藥7 d。末次給藥后稱鼠體重；末次給藥2 h后，每鼠尾靜脈注射8倍稀釋的印度墨汁0.1 mL/10 g體重；分別于第1分鐘和第3分鐘用毛細采血管在小鼠眼眶后靜脈叢取血20 μL溶于盛有2 mL 0.2%碳酸鈉溶液的試管內(nèi)。以0.2%碳酸鈉溶液作空白對照，于600 nm波長處測定吸光度（A）。最后將小鼠頸椎脫臼處死，分別稱取肝、脾質(zhì)量，并計算脾臟指數(shù)、碳粒廓清指數(shù)（k）和吞噬指數(shù)（α）。

脾臟指數(shù)=脾臟質(zhì)量（mg）/體重（g）

k=（logAl-logA2）/（t2-t1）

α=k1/3×體重/（肝重+脾重）

式中，t1、t2分別為注射印度墨汁后兩次采血時間，A1、A2分別為注射印度墨汁后第1分鐘和第3分鐘采血樣品經(jīng)處理后的吸光度。

1.2.3 小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞試驗 雞血紅細胞制備：雞頸部靜脈采血，置于錐形瓶中，加入相當于1/5血液量的5%檸檬酸鈉溶液搖勻，4 ℃貯存。臨用時用生理鹽水配成5%濃度。

苦荊茶多糖對小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能的影響試驗[5]：將體重約18～25 g小鼠隨機分為3組，即正常對照組、陽性藥物對照組（鹽酸左旋咪唑按22.5 mg/kg體重給藥）、苦荊茶多糖給藥組（苦荊茶多糖按4 g/kg體重給藥）。每組8只，雌雄各半。灌胃給藥，每天1次，空白對照組小鼠按0.6 mL/只給予生理鹽水，連續(xù)給藥7 d。于第七天早上每鼠均腹腔注射5%雞紅細胞生理鹽水溶液0.5 mL，2 h后灌胃給藥，給藥2 h后，頸椎脫臼處死小鼠。腹腔注入生理鹽水2 mL，輕揉小鼠腹部，剖腹，吸出腹腔洗液1 mL，分滴于2片載玻片上，放濕盒內(nèi)，移至37 ℃溫箱孵育30 min，漂洗，晾干，以甲醛固定，瑞氏染色，油鏡下觀察100個巨噬細胞，計算其吞噬率。

1.2.4 統(tǒng)計學處理 所有數(shù)據(jù)用SPSS 12.0統(tǒng)計軟件處理，組間多樣本均數(shù)間比較采用單因素方差分析，組內(nèi)給藥前后比較采用配對t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果與分析

2.1 苦荊茶多糖對小鼠碳粒廓清能力的影響

采用小鼠碳粒廓清試驗，檢測了苦荊茶多糖對小鼠單核吞噬細胞系統(tǒng)細胞吞噬功能的影響，結(jié)果見表1。由表1可知，陽性藥物對照組和苦荊茶多糖給藥組小鼠對碳粒的廓清指數(shù)及脾臟指數(shù)均極顯著（P<0.01）高于空白對照組；單核巨噬細胞的吞噬指數(shù)方面，陽性藥物對照組極顯著（P<0.01）高于空白對照組，苦荊茶多糖給藥組顯著（P<0.05）高于空白對照組，而陽性藥物對照組和苦荊茶多糖給藥組之間無顯著性差異。說明苦荊茶多糖能明顯增強小鼠的碳粒廓清能力。

2.2 苦荊茶多糖對小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能的影響

采用小鼠腹腔注射雞血紅細胞方法，檢測了苦荊茶多糖對小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能的影響，結(jié)果見表2。由表2可知，陽性藥物對照組和苦荊茶多糖給藥組小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬功能顯著（P<0.05）高于空白對照組；而陽性藥物對照組和苦荊茶多糖給藥組之間無顯著性差異。說明苦荊茶多糖能明顯增強小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬功能。

3 小結(jié)與討論

多糖由單糖聚合而成，是聚合度超過10的極性大分子。由于多糖組分中單糖的種類繁多，連接形式千差萬別，由此決定了多糖生物學活性的多樣性[6-8]，某些中藥多糖的一級結(jié)構(gòu)相似，但生物學活性差異很大，主要原因在于它們的二級結(jié)構(gòu)或三級結(jié)構(gòu)不同。高等動物細胞表面分布有許多糖脂和糖蛋白，其多參與細胞識別和信號轉(zhuǎn)導環(huán)節(jié)，調(diào)節(jié)細胞內(nèi)生理生化活動，多糖對哺乳動物的免疫細胞功能有調(diào)節(jié)作用可能與細胞表面識別分子的化學組成及結(jié)構(gòu)有關。

哺乳動物的非特異性免疫系統(tǒng)中最重要的吞噬功能細胞是單核吞噬細胞系統(tǒng)的細胞，它們在機體內(nèi)既起著吞噬細菌、衰老細胞、病變細胞、腫瘤細胞作用，還呈遞抗原、分泌細胞因子調(diào)節(jié)機體免疫功能。本試驗將提取的苦荊茶粗多糖以灌胃方式飼喂小鼠，然后檢測了小鼠對碳粒的廓清能力和腹腔巨噬細胞吞噬雞血紅細胞的能力。結(jié)果表明，苦荊茶多糖給藥組小鼠的碳粒廓清指數(shù)、吞噬指數(shù)和脾臟指數(shù)顯著（P<0.01或P<0.05）高于空白對照組，腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞比率也顯著（P<0.05）高于空白對照組。表明苦荊茶多糖可提高小鼠的碳粒廓清能力，增強小鼠巨噬細胞的吞噬功能，小鼠脾臟重量增加，腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞的能力增強。表明苦荊茶多糖能提高小鼠的非特異性免疫功能，長期飲用苦荊茶可以提高人體的免疫機能，起到抗衰老的作用。

參考文獻：

[1] 李樹文.苦荊茶[J].特產(chǎn)研究，1991（1）：31，45.

[2] 王 娟，吳中華，丁海峰，等.苦荊茶提取物對高血脂癥小鼠血脂的影響[J].黃岡師范學院學報，2006，26（6）：54-56，72.

[3] 陳 奇. 中藥藥理實驗方法學[M].北京：人民衛(wèi)生出版社， 1993.757-759.

[4] 覃容貴，李淑芳，羅中圣.九頭獅子草對小鼠免疫功能的影響[J]. 貴陽醫(yī)學院學報，2003，28（5）：405.

[5] 宮曉燕，曲曉波，王澤玉，等.扶正除疫顆粒對免疫功能低下動物免疫調(diào)節(jié)的影響[J].中國臨床藥理學與治療學，2005，10（8）： 929-931.

[6] 汪東風，謝曉鳳.茶多糖的組分及理化性質(zhì)[J].茶葉科學，1996， 16 （1）：1-8.

[7] 齊春會，張永祥，趙修南，等.枸杞粗多糖的免疫性[J].中國藥理學與毒理學雜志，2001，15（3）：180-184.

[8] 周裔彬，汪東風，周小玲，等.茶葉多糖復合物的研究進展[J].食品與發(fā)酵工業(yè)，2005，31（2）：90-91.

主要試劑：95%乙醇、碳酸鈉均為AR試劑，天津市恒興化學試劑制造有限公司；瑞氏染液（生化試劑），上海研生生化試劑有限公司；鹽酸左旋咪唑片，山東仁和堂藥業(yè)有限公司（批準文號：國藥準字H37020819）。

主要儀器：RE-52AA型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（上海亞榮生化儀器廠），LD4-2A型離心機（北京醫(yī)用離心機廠），SP-723PC型可見分光光度計（上海光譜儀器有限公司）。

試驗動物：昆明種小鼠，體重18～25 g，由華中科技大學同濟醫(yī)學院實驗動物中心提供。雞血紅細胞，由購自農(nóng)貿(mào)市場家雞屠宰獲得。

1.2 方法

1.2.1 苦荊茶粗多糖的制備 將苦荊茶綠茶用粉粹機粉粹成粉末狀，然后用85%的乙醇浸提3次；取沉淀殘渣每次加3倍的蒸餾水文火煎煮，煎煮3次，過濾去殘渣，濾液用30%的乙醇沉淀蛋白質(zhì)和淀粉類物質(zhì)，再次過濾收集上清液；將上清液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器濃縮至浸膏狀，收集浸膏，即苦荊茶多糖和糖甙類物質(zhì)粗品。測定浸膏含水量，4 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.2 小鼠碳粒廓清試驗 苦荊茶對小鼠單核巨噬細胞吞噬功能的影響采用小鼠碳粒廓清法[3，4]。將體重約18～25 g小鼠隨機分為3組，每組8只，雌雄各半。設立正常對照組、陽性藥物對照組（鹽酸左旋咪唑按22.5 mg/kg體重給藥）、苦荊茶多糖給藥組（苦荊茶多糖按4 g/kg體重給藥）。灌胃給藥，每天1次，空白對照組小鼠按0.6 mL/只給予生理鹽水，連續(xù)給藥7 d。末次給藥后稱鼠體重；末次給藥2 h后，每鼠尾靜脈注射8倍稀釋的印度墨汁0.1 mL/10 g體重；分別于第1分鐘和第3分鐘用毛細采血管在小鼠眼眶后靜脈叢取血20 μL溶于盛有2 mL 0.2%碳酸鈉溶液的試管內(nèi)。以0.2%碳酸鈉溶液作空白對照，于600 nm波長處測定吸光度（A）。最后將小鼠頸椎脫臼處死，分別稱取肝、脾質(zhì)量，并計算脾臟指數(shù)、碳粒廓清指數(shù)（k）和吞噬指數(shù)（α）。

脾臟指數(shù)=脾臟質(zhì)量（mg）/體重（g）

k=（logAl-logA2）/（t2-t1）

α=k1/3×體重/（肝重+脾重）

式中，t1、t2分別為注射印度墨汁后兩次采血時間，A1、A2分別為注射印度墨汁后第1分鐘和第3分鐘采血樣品經(jīng)處理后的吸光度。

1.2.3 小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞試驗 雞血紅細胞制備：雞頸部靜脈采血，置于錐形瓶中，加入相當于1/5血液量的5%檸檬酸鈉溶液搖勻，4 ℃貯存。臨用時用生理鹽水配成5%濃度。

苦荊茶多糖對小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能的影響試驗[5]：將體重約18～25 g小鼠隨機分為3組，即正常對照組、陽性藥物對照組（鹽酸左旋咪唑按22.5 mg/kg體重給藥）、苦荊茶多糖給藥組（苦荊茶多糖按4 g/kg體重給藥）。每組8只，雌雄各半。灌胃給藥，每天1次，空白對照組小鼠按0.6 mL/只給予生理鹽水，連續(xù)給藥7 d。于第七天早上每鼠均腹腔注射5%雞紅細胞生理鹽水溶液0.5 mL，2 h后灌胃給藥，給藥2 h后，頸椎脫臼處死小鼠。腹腔注入生理鹽水2 mL，輕揉小鼠腹部，剖腹，吸出腹腔洗液1 mL，分滴于2片載玻片上，放濕盒內(nèi)，移至37 ℃溫箱孵育30 min，漂洗，晾干，以甲醛固定，瑞氏染色，油鏡下觀察100個巨噬細胞，計算其吞噬率。

1.2.4 統(tǒng)計學處理 所有數(shù)據(jù)用SPSS 12.0統(tǒng)計軟件處理，組間多樣本均數(shù)間比較采用單因素方差分析，組內(nèi)給藥前后比較采用配對t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果與分析

2.1 苦荊茶多糖對小鼠碳粒廓清能力的影響

采用小鼠碳粒廓清試驗，檢測了苦荊茶多糖對小鼠單核吞噬細胞系統(tǒng)細胞吞噬功能的影響，結(jié)果見表1。由表1可知，陽性藥物對照組和苦荊茶多糖給藥組小鼠對碳粒的廓清指數(shù)及脾臟指數(shù)均極顯著（P<0.01）高于空白對照組；單核巨噬細胞的吞噬指數(shù)方面，陽性藥物對照組極顯著（P<0.01）高于空白對照組，苦荊茶多糖給藥組顯著（P<0.05）高于空白對照組，而陽性藥物對照組和苦荊茶多糖給藥組之間無顯著性差異。說明苦荊茶多糖能明顯增強小鼠的碳粒廓清能力。

2.2 苦荊茶多糖對小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能的影響

采用小鼠腹腔注射雞血紅細胞方法，檢測了苦荊茶多糖對小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能的影響，結(jié)果見表2。由表2可知，陽性藥物對照組和苦荊茶多糖給藥組小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬功能顯著（P<0.05）高于空白對照組；而陽性藥物對照組和苦荊茶多糖給藥組之間無顯著性差異。說明苦荊茶多糖能明顯增強小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬功能。

3 小結(jié)與討論

多糖由單糖聚合而成，是聚合度超過10的極性大分子。由于多糖組分中單糖的種類繁多，連接形式千差萬別，由此決定了多糖生物學活性的多樣性[6-8]，某些中藥多糖的一級結(jié)構(gòu)相似，但生物學活性差異很大，主要原因在于它們的二級結(jié)構(gòu)或三級結(jié)構(gòu)不同。高等動物細胞表面分布有許多糖脂和糖蛋白，其多參與細胞識別和信號轉(zhuǎn)導環(huán)節(jié)，調(diào)節(jié)細胞內(nèi)生理生化活動，多糖對哺乳動物的免疫細胞功能有調(diào)節(jié)作用可能與細胞表面識別分子的化學組成及結(jié)構(gòu)有關。

哺乳動物的非特異性免疫系統(tǒng)中最重要的吞噬功能細胞是單核吞噬細胞系統(tǒng)的細胞，它們在機體內(nèi)既起著吞噬細菌、衰老細胞、病變細胞、腫瘤細胞作用，還呈遞抗原、分泌細胞因子調(diào)節(jié)機體免疫功能。本試驗將提取的苦荊茶粗多糖以灌胃方式飼喂小鼠，然后檢測了小鼠對碳粒的廓清能力和腹腔巨噬細胞吞噬雞血紅細胞的能力。結(jié)果表明，苦荊茶多糖給藥組小鼠的碳粒廓清指數(shù)、吞噬指數(shù)和脾臟指數(shù)顯著（P<0.01或P<0.05）高于空白對照組，腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞比率也顯著（P<0.05）高于空白對照組。表明苦荊茶多糖可提高小鼠的碳粒廓清能力，增強小鼠巨噬細胞的吞噬功能，小鼠脾臟重量增加，腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞的能力增強。表明苦荊茶多糖能提高小鼠的非特異性免疫功能，長期飲用苦荊茶可以提高人體的免疫機能，起到抗衰老的作用。

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