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    一種發(fā)泡混凝土的制備及性能研究

    2014-10-21 20:05:32安朝霞
    建筑工程技術(shù)與設(shè)計 2014年36期
    關(guān)鍵詞:性能

    安朝霞

    摘要:本文采用快硬硫鋁酸鹽水泥為膠凝材料,以雙氧水(27.5%)和硬脂酸鈣,分別作為發(fā)泡劑和穩(wěn)定劑,同時添加促凝早強劑制備了一種發(fā)泡混凝土材料。通過改變發(fā)泡劑的摻量分析干密度、吸水率、力學(xué)性能以及導(dǎo)熱系數(shù)等性能的變化規(guī)律。

    關(guān)鍵詞:快硬硫鋁酸鹽水泥;發(fā)泡混凝土;發(fā)泡劑摻量;性能

    0. 前言

    發(fā)泡混凝土通常是用機械方法將泡沫劑水溶液制備成泡沫,再將泡沫加入到硅質(zhì)材料、鈣質(zhì)材料、水及各種外加劑組成的漿料中[1]。經(jīng)混合攪拌、澆注成型、養(yǎng)護而成的一種多孔材料。也可通過原位發(fā)泡[2](化學(xué)反應(yīng)生成氣體)制備泡沫,例如鋁粉在堿性環(huán)境中釋放氫氣;雙氧水生成氧氣等。由于具備質(zhì)輕、隔熱、耐火、抗凍性好等特點,發(fā)泡混凝土及其制品具有廣闊的應(yīng)用前景[3],發(fā)泡混凝土砌塊、發(fā)泡混凝土輕質(zhì)墻板等已經(jīng)應(yīng)用于建筑節(jié)能墻體材料中。此外發(fā)泡混凝土制品屬于燃燒等級為A級的不燃材料,因此將其作為保溫材料領(lǐng)域的應(yīng)用將越來越廣,制品方面的研究也會越來越多。但發(fā)泡混凝土作為保溫材料使用時,得到的制品普遍強度偏低,吸水率高,影響了其推廣及應(yīng)用。另一方面,作為發(fā)泡混凝土的主要組成部分,發(fā)泡劑的研制和開發(fā),對于發(fā)泡混凝土的性能和應(yīng)用具有關(guān)鍵性的作用[4]。由于目前發(fā)泡劑的種類多種多樣,且檢測方法不統(tǒng)一, 使得發(fā)泡劑的選擇與應(yīng)用存在很大困難。本文采用雙氧水(27.5%)與硬脂酸鈣,分別作為發(fā)泡混凝土的發(fā)泡劑和穩(wěn)定劑,制備了一種發(fā)泡混凝土材料。經(jīng)測試,該材料各項指標均符合標準規(guī)范的要求。同時,通過調(diào)整泡沫摻量可以控制發(fā)泡混凝土材料的容重等級,并探討其對干密度、吸水率、力學(xué)性能、熱工性能等方面的影響,為發(fā)泡混凝土的設(shè)計與應(yīng)用提供參考。

    1. 試驗原材料及方法

    1.1.1原材料

    水泥: 42.5級快硬硫鋁酸鹽水泥

    發(fā)泡劑:27.5%雙氧水

    穩(wěn)定劑:硬脂酸鈣

    促凝劑:鋰鹽類促凝早強劑

    減水劑:三聚氰胺減水劑

    1.1.2 試驗儀器

    SHT4305-W 微機控制電液伺服萬能試驗機

    CD-DR3030 導(dǎo)熱系數(shù)測定儀

    數(shù)顯鼓風(fēng)恒溫干燥箱

    恒溫水槽

    1.2試驗方法

    1.2.1 發(fā)泡混凝土材料的制備

    將水泥,泡沫穩(wěn)定劑,水泥促凝劑,減水劑等材料混合均勻,加水攪拌120S至漿體均勻。在漿體中加入雙氧水,繼續(xù)攪拌至均勻為止。通過檢測發(fā)泡混凝土的容重等級,控制材料的均勻性與泡沫的致密性。硬化成型的試樣在室內(nèi)自然養(yǎng)護,1天后脫模,養(yǎng)護至試驗齡期。

    1.2.2 原材料作用

    (1)膠凝材料中的快硬硫鋁酸鹽水泥可用粉煤灰部分取代;

    (2)硬脂酸鈣可以增大漿體的粘度,使泡沫致密、穩(wěn)定;

    (3)鋰鹽類促凝劑可以使水泥水化誘導(dǎo)期消失[5],水泥加水后直接進入水化加速期,從而與雙氧水的發(fā)泡時間相一致;

    (4)三聚氰胺減水劑降低水灰比,提高材料的強度。

    1.2.3 性能測試方法

    測試試樣的絕干密度、吸水率、導(dǎo)熱系數(shù)和3d、7d、28d齡期的抗壓強度。試樣的絕干密度,吸水率測試參照GB/T11970-1997《加氣混凝土體積密度、含水率和吸水率試驗方法》、抗壓強度測試參照JC/T1062-2007《泡沫混凝土砌塊》、導(dǎo)熱系數(shù)測試參照 GB/T10294《絕熱材料穩(wěn)態(tài)熱阻及有關(guān)特性的測定 防護熱板法》。

    1.2.4 材料測試結(jié)果

    試驗中取水灰比分別為0.5,0.6,當制備的材料容重分別為680Kg/m3,610Kg/m3時,各項測試指標結(jié)果如表1所示:

    表1.材料的測試結(jié)果

    測試項目 水灰比0.5 水灰比0.6

    干密度(Kg/m3) 513 470

    吸水率(%) 15 20

    28d抗壓強度(MPa) 2.65 1.51

    導(dǎo)熱系數(shù)W/(m·K) 0.092 0.088

    2 試驗結(jié)果分析

    2.1泡沫摻量對發(fā)泡混凝土絕干密度、吸水率的影響

    本文中氣泡的產(chǎn)生主要通過雙氧水的發(fā)泡作用,即2H2O2=2H2O+O2↑。雙氧水在堿性介質(zhì)中易分解,泡沫的摻量可以通過雙氧水的用量控制,取雙氧水摻量為膠凝材料的2%,3.3%,4%,5.3%,6.6%分別成型,養(yǎng)護。根據(jù)GB/T11970-1997《加氣混凝土體積密度、含水率和吸水率試驗方法》測試材料的絕干密度與吸水率。所得結(jié)果如圖1.2所示:

    圖1. 泡沫摻量對絕干密度的影響

    當雙氧水摻量較低時,發(fā)泡倍數(shù)低,發(fā)泡混凝土膨脹小,成型相同體積需要的材料更多,絕干密度較大。雙氧水摻量較高時,成型過程中混凝土膨脹較大,但是狀態(tài)不易保持,泡沫最終沉降、破裂。

    圖2.泡沫摻量對吸水率的影響

    圖2中,隨著泡沫含量的增多,氣孔增多,吸水率變大。當雙氧水摻量超過膠凝材料的4%時,吸水率超過40%。

    2.2泡沫摻量對發(fā)泡混凝土力學(xué)性能的影響

    硬化成型的試樣在室內(nèi)自然養(yǎng)護,1天后脫模,參照JC/T1062-2007《泡沫混凝土砌塊》測試兩種不同水灰比(0.5、0.6)下試樣的3d,7d,28d抗壓強度。圖3是兩種不同水灰比時,泡沫摻量對28d抗壓強度的影響。

    圖3. 泡沫摻量對抗壓強度的影響

    由圖3可以看出,隨著泡沫含量的增多,試樣的抗壓強度降低。當水灰比為0.6時,雙氧水摻量超過膠凝材料的5%,則28d抗壓強度<0.4MPa。

    2.3泡沫摻量對發(fā)泡混凝土導(dǎo)熱系數(shù)的影響

    參照 GB/T10294《絕熱材料穩(wěn)態(tài)熱阻及有關(guān)特性的測定 防護熱板法》對試樣在兩種不同水灰比下的導(dǎo)熱系數(shù)進行測試。根據(jù)標準中的要求,成型試樣的尺寸為300mm×300mm×25mm。導(dǎo)熱系數(shù)隨泡沫摻量的變化如下圖所示:

    圖4. 泡沫摻量對導(dǎo)熱系數(shù)的影響

    從上圖得到,泡沫摻量的增多,材料的導(dǎo)熱系數(shù)降低。這是因為隨著泡沫的增多,材料內(nèi)部的封閉氣孔增多,而封閉氣孔中含有大量的空氣,空氣的導(dǎo)熱性能很差(導(dǎo)熱系數(shù)0.02w/(m·k)),所以材料的導(dǎo)熱系數(shù)降低。另一方面,水灰比大的,導(dǎo)熱系數(shù)相對更低。因為水灰比大時,水泥粒子的分散空間擴大,水泥水化程度增大,導(dǎo)致水泥漿膜增多,界面的增加使得材料中熱能穿透阻力增大,導(dǎo)熱系數(shù)更低。

    3 結(jié)論

    (1) 以鋰鹽類為促凝劑,可以調(diào)節(jié)雙氧水發(fā)泡時間與快硬硫鋁酸鹽水泥凝結(jié)時間配合較好,從而有利于材料強度的提高與形貌優(yōu)化。

    (2) 泡沫含量增多,發(fā)泡混凝土的干密度降低,吸水率增大,抗壓強度降低,導(dǎo)熱系數(shù)變小。但泡沫摻量過大時,導(dǎo)致坍泡多,狀態(tài)不穩(wěn)定。

    (3) 當雙氧水含量>膠凝材料的4%時,材料的吸水率>40%;雙氧水含量>膠凝材料5%時,以水灰比0.6制備的材料28d抗壓強度<0.4MPa。

    (4) 由于界面增加對熱能穿透阻力的增大,泡沫摻量相同時,水灰比較大的材料,導(dǎo)熱系數(shù)更低。

    參考文獻:

    [1] 高倩,王兆利,趙鐵軍.泡沫混凝土[J].青島建筑工程學(xué)院學(xué)報,2002,23(3):113–115.

    [2] 何繼敏. 新型聚合物發(fā)泡材料及技術(shù)[M].化學(xué)工業(yè)出版社,2008: 37–38.

    [3] 張磊,楊鼎宜.輕質(zhì)泡沫混凝土的研究及應(yīng)用現(xiàn)狀[J].混凝土,2005(8):44–48.

    [4] 高波,王群力,周孝德.混凝土發(fā)泡劑及泡沫穩(wěn)定性的研究[J].粉煤灰綜合利用,2004(1):25–28.

    [5] 韓建國,閻培渝.鋰化合物對硫鋁酸鹽水泥水化歷程的影響[J].硅酸鹽學(xué)報,2010,38(4):608–614.

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