• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    子宮肌瘤108例手術(shù)治療臨床分析

    2014-10-20 01:53:12李玉芬
    關(guān)鍵詞:變性肌瘤子宮

    李玉芬

    子宮肌瘤是女性生殖器官最常見(jiàn)的良性腫瘤,有文獻(xiàn)報(bào)道在育齡婦女中的發(fā)病率為25%~30%[1]。但因多數(shù)患者肌瘤體積較小,癥狀不典型,因此該病發(fā)病率約4%~11%,確切病因不清楚,可能與長(zhǎng)期雌激素作用有關(guān),手術(shù)切除是其主要治療手段。筆者收集2008-2012年子宮肌瘤手術(shù)治療病例108例,進(jìn)行回顧性分析。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇子宮肌瘤手術(shù)患者108例,年齡20~70歲,平均(40±4)歲,其中4例為剖宮產(chǎn)手術(shù)中發(fā)現(xiàn)合并子宮肌瘤,于剖宮取胎后行子宮肌瘤剝除術(shù)。其余104例為婦科子宮肌瘤患者,有生育史者90例(86.5%),未生育者14例(13.5%)。有臨床癥狀者92例(85.2%),無(wú)臨床癥狀通過(guò)婦科檢查發(fā)現(xiàn)者12例(11.1%),于剖宮產(chǎn)手術(shù)中發(fā)現(xiàn)合并子宮肌瘤者4例(3.7%)。92例有臨床癥狀者主要臨床表現(xiàn)為月經(jīng)量增多及經(jīng)期延長(zhǎng)54例(58.7%),腹部包塊8例(8.7%),貧血17例(18.5%),白帶增多5例(5.4%),壓迫癥狀5例(5.4%),痛經(jīng)3例(3.3%),下腹脹伴腰骶部酸痛9例(9.8%)。

    1.2 手術(shù)適應(yīng)證 (1)月經(jīng)過(guò)多致繼發(fā)性貧血,藥物治療無(wú)效;(2)嚴(yán)重腹痛、性交痛或慢性腹痛、有蒂肌瘤扭轉(zhuǎn)引起嚴(yán)重急性腹痛;(3)有膀胱、直腸壓迫癥狀;(4)確定肌瘤是不孕或反復(fù)流產(chǎn)的唯一原因者;(5)肌瘤生長(zhǎng)較快,懷疑有惡變。108例患者皆符合上述其一指指征。

    1.3 手術(shù)方式 根據(jù)108例手術(shù)患者具體情況,個(gè)體化選擇手術(shù)方式。11例接受了肌瘤消融手術(shù)。子宮全切患者50例,其中筋膜內(nèi)全子宮切除26例,經(jīng)陰道全子宮切除24例。子宮次全切除21例。子宮肌瘤剔除術(shù)26例,其中經(jīng)陰道剔除12例,腹腔鏡下肌瘤剔除術(shù)14例,剔除術(shù)中肌瘤數(shù)量由1~45不等。11例肌瘤消融手術(shù)的患者肌瘤直徑<5 cm,為黏膜下或者是肌層偏向黏膜。

    2 結(jié)果

    2.1 病理結(jié)果 108例子宮肌瘤術(shù)后均行病理檢查,其中多發(fā)性肌瘤79例,占73.15%;單發(fā)性肌瘤29例,占26.85%;子宮肌瘤變性13例,占12.04%,其中玻璃樣變性5例,黏液變性4例,肌瘤紅色樣變4例;肌瘤鈣化3例。

    2.2 并發(fā)癥 陰道殘端少量出血10例,均為少量出血,經(jīng)治療康復(fù)出院;腹壁切口愈合不良2例;尿路感染8例,主要表現(xiàn)為尿急、尿頻、尿痛等尿路刺激癥狀,鏡檢有大量膿白細(xì)胞、紅細(xì)胞,經(jīng)鼓勵(lì)患者多飲水,并常規(guī)給予抗感染治療1周后,患者尿路感染好轉(zhuǎn)痊愈;輸尿管損傷1例;術(shù)后排便痛12例,未給予特殊處理,自行好轉(zhuǎn);4例患者出現(xiàn)下肢深靜脈血栓,經(jīng)積極溶栓、抗凝、改善循環(huán)等治療后,癥狀均好轉(zhuǎn)或消失,無(wú)栓子脫落致栓塞情況。部分患者術(shù)后出現(xiàn)焦慮、抑郁等不良情緒,經(jīng)積極心理疏導(dǎo)及相關(guān)知識(shí)教育,癥狀好轉(zhuǎn)。

    2.3 術(shù)后隨訪(fǎng) 所有患者術(shù)后均要求其門(mén)診隨診,有不適者及時(shí)就診,一般1~2個(gè)月隨診1次,對(duì)隨診者均進(jìn)行常規(guī)婦科檢查及超聲檢查,本研究中的108例患者均進(jìn)行了不同程度的隨診,隨診時(shí)間3個(gè)月~3年不等,隨診期內(nèi)未見(jiàn)陰道殘端癌、陰道斷端感染,腹式子宮肌瘤剔除術(shù)后復(fù)發(fā)者6例。3 討論

    有研究表明,子宮肌瘤多見(jiàn)于30~50歲的婦女,以40~50歲最多見(jiàn)[2],子宮肌瘤的臨床癥狀一般取決于肌瘤生長(zhǎng)的部位、生長(zhǎng)速度、腫瘤大小、數(shù)目及變性情況等關(guān)系密切,主要表現(xiàn)為腹部包塊,經(jīng)量增多,月經(jīng)紊亂,貧血,及因子宮增大所致的壓迫癥狀;部分患者可無(wú)明顯臨床癥狀,本組108例子宮肌瘤患者中,16例無(wú)臨床癥狀(約占14.8%),是在常規(guī)婦科檢查、剖宮產(chǎn)手術(shù)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的,提示育齡婦女定期進(jìn)行婦科檢查是及早發(fā)現(xiàn)婦科疾病的重要途徑。因此,育齡期婦女應(yīng)每年進(jìn)行1次常規(guī)婦科檢查,同時(shí)輔以婦科超聲檢查,更能提高診斷的準(zhǔn)確性。肌瘤變性由于子宮平滑肌瘤逐漸增大可引起血供障礙,導(dǎo)致各種退行性變,出現(xiàn)玻璃樣變性、黏液樣變性、囊性變、紅色變性、脂肪變形和脂肪化生、鈣化,繼發(fā)感染等。本組發(fā)生變性共13例,占12.04%。與朱啟江報(bào)道的14.64% 相近[3]。

    迄今為止,子宮肌瘤的主要治療方法有藥物治療、超聲消融術(shù)、外科手術(shù)治療等。藥物治療子宮肌瘤普遍存在停藥復(fù)發(fā)的缺點(diǎn),故目前尚不能替代手術(shù)治療。對(duì)于青年女性,確診子宮肌瘤后,大多采取手術(shù)治療。因患者大多合并月經(jīng)量多、月經(jīng)不規(guī)則、貧血等癥狀,因此手術(shù)治療是比較合適的,手術(shù)方式的選擇上,應(yīng)根據(jù)肌瘤大小、生長(zhǎng)部位、患者對(duì)生育的要求以及有無(wú)并發(fā)癥等綜合評(píng)估后決定。

    高強(qiáng)度聚焦超聲消融(high intensity focused ultrasound ablation, HIFUA)是一種非侵襲性治療子宮肌瘤的新方法,該方法利用適當(dāng)頻率超聲波的束射會(huì)聚特性,以及在人體組織中的良好穿透性和組織固有的吸聲特性,所吸收的聲能轉(zhuǎn)化為熱能使組織升溫至蛋白變性閾值溫度而發(fā)生凝固性壞死[4]。HIFUA能將體外低能量的超聲波準(zhǔn)確聚焦于體內(nèi)病灶處,產(chǎn)生熱固化效應(yīng)、空化效應(yīng)、機(jī)械力效應(yīng)等。熱固化效應(yīng)是HIFUA切除腫瘤首要的決定性機(jī)制,治療時(shí)聚焦點(diǎn)內(nèi)溫度可達(dá)到60~100 ℃,從而致使腫瘤組織凝固壞死,肌瘤體積縮小、血流信號(hào)消失、臨床癥狀改善是衡量療效的主要指標(biāo)[5]。HIFUA可破壞2 cm以下的腫瘤,對(duì)體積大于5 cm以上的肌瘤治療效果不佳。超聲消融治療子宮肌瘤技術(shù)目前多采用在鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛下進(jìn)行,這使治療安全性更高,而并發(fā)癥的發(fā)生率低,HIFUA治療子宮肌瘤的有以下常見(jiàn)并發(fā)癥:(1)下腹部疼痛與不適[6];(2)臀部、骶尾部疼痛,與肌瘤、子宮的位置相關(guān)[7];(3)術(shù)區(qū)皮膚損傷,皮膚是行HIFUA治療時(shí)直接接觸和首先受作用的部位,所以治療時(shí)間過(guò)長(zhǎng),人體吸收聲能過(guò)多,發(fā)生率就越高[8];(4)陰道淡血性分泌物;(5)下肢疼痛、麻木,這與骶神經(jīng)損傷有關(guān),神經(jīng)組織對(duì)超聲非常敏感,HIFUA治療時(shí)骶神經(jīng)在超聲通道的后方,容易受到損傷;(6)發(fā)熱,主要為壞死組織吸收后反應(yīng)的發(fā)熱。本組11例接受了肌瘤消融手術(shù),均未出現(xiàn)相關(guān)并發(fā)癥。高強(qiáng)度聚焦超聲消融治療子宮肌瘤療效肯定、安全性高,是一種理想的無(wú)創(chuàng)、無(wú)輻射治療方法,有其他治療方法無(wú)法比擬的優(yōu)越性,尤其給不愿接受手術(shù)切除的患者提供一個(gè)新的選擇,值得推廣。高強(qiáng)度聚焦超聲消融治療子宮肌瘤目前仍處于研究和臨床應(yīng)用初步階段,還有很多方面的問(wèn)題有待解決。

    一般認(rèn)為單發(fā)的子宮肌壁間肌瘤、子宮漿膜下肌瘤、帶蒂漿膜下子宮肌瘤選擇腹腔鏡手術(shù)效果好,子宮肌瘤剔除術(shù)去除了病灶的同時(shí)保留了子宮的生理功能,保持了盆底解剖結(jié)構(gòu)的完整性,有利于術(shù)后患者內(nèi)分泌環(huán)境的穩(wěn)定。腹腔鏡子宮肌瘤剔除術(shù)具有切口小、損傷小、出血少、疼痛少和術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)點(diǎn),已廣泛應(yīng)用于臨床,取得了良好的治療效果,贏(yíng)得的醫(yī)生及患者的認(rèn)同[9-11]。隨著內(nèi)鏡手術(shù)器械的不斷改進(jìn)和操作技術(shù)的不斷成熟完善,腹腔鏡下子宮肌瘤剔除術(shù)普及率不斷提高,手術(shù)指征不斷拓寬,目前腹腔鏡子宮肌瘤剔除術(shù)已不再局限于漿膜下的肌瘤,對(duì)闊韌帶、肌壁間、突入子宮腔內(nèi)的肌瘤,也能像傳統(tǒng)開(kāi)腹手術(shù)一樣縫合瘤腔,從而恢復(fù)子宮的正常解剖結(jié)構(gòu)和患者的正常月經(jīng),使不孕患者的生育功能得以恢復(fù),取得與傳統(tǒng)開(kāi)腹手術(shù)相同的治療效果,本組14例患者采用了腹腔鏡下肌瘤剔除術(shù),效果良好,雖長(zhǎng)期隨訪(fǎng)仍有復(fù)發(fā)可能,但對(duì)于有生育要求、需保留子宮生理功能的育齡期女性,仍為一種有效的治療方式。

    對(duì)于接近絕經(jīng)年齡的多發(fā)性子宮肌瘤患者,行經(jīng)腹全子宮切除術(shù)時(shí),可選擇筋膜內(nèi)子宮切除,與傳統(tǒng)子宮切除術(shù)比較,筋膜內(nèi)子宮切除術(shù)在子宮峽部以下操作,峽部以下組織前毗鄰膀胱,后毗鄰直腸,兩側(cè)連接子宮主、骶韌帶[12]。筋膜內(nèi)子宮切除術(shù)通過(guò)離斷宮頸外一層筋膜與肌層間的間隙,從宮頸上使筋膜脫離,骶韌帶及主韌帶隨剝離的筋膜下移,從而保留了宮頸骶、主韌帶,使盆底獲得較好的支撐,降低了直腸、膀胱、輸尿管損傷風(fēng)險(xiǎn),保留了部分宮頸組織,陰道無(wú)縮短,可促使新的宮頸實(shí)體形成,保持了內(nèi)分泌平衡,不影響術(shù)后性生活質(zhì)量,對(duì)內(nèi)臟脫垂也可起到一定的預(yù)防作用。陰式全子宮切除術(shù)利用陰道來(lái)進(jìn)行手術(shù),腹壁無(wú)切口,避免術(shù)后切口脂肪液化,符合微創(chuàng)手術(shù)理念,尤其對(duì)伴有肥胖、高血壓、冠心病、糖尿病等內(nèi)科并發(fā)癥不能耐受開(kāi)腹手術(shù)者,是一種理想的手術(shù)[13-14]。但該術(shù)式畢竟是通過(guò)天然腔穴(陰道)進(jìn)行子宮切除手術(shù),所以也存在術(shù)野小、部位較深、暴露差且易導(dǎo)致膀胱和直腸等鄰近器官受損等劣勢(shì)[15]。子宮次全切除手術(shù)操作簡(jiǎn)便,盆底損傷小且無(wú)污染,并發(fā)癥少,避免了全子宮切除的大部分缺點(diǎn),保留了宮頸在性反射弧及分泌功能等方面的作用,對(duì)保持盆底張力有很好的作用。目前研究表明子宮次全切除術(shù)并未增加宮頸殘端癌的發(fā)生率[16],對(duì)于一些要求生活質(zhì)量的患者可用此方式。

    另外,術(shù)后的密切觀(guān)察非常重要,可及早發(fā)現(xiàn)并發(fā)癥并對(duì)癥處理。子宮全切術(shù)后的近期并發(fā)癥主要有殘端出血、切口愈合不良、尿路感染、下肢深靜脈血栓形成等。殘端出血、切口愈合不良、尿路感染容易發(fā)現(xiàn),經(jīng)處理后大多效果良好,本文此3種并發(fā)癥發(fā)病率分別為9.6%、1.9%、7.4%。發(fā)現(xiàn)下肢深靜脈血栓4例,靜脈血栓形成的因素主要為靜脈血流緩慢、血液高凝狀態(tài)、靜脈內(nèi)膜損傷等?;颊咝g(shù)中、術(shù)后血流動(dòng)力、血液成分的變化可導(dǎo)致血栓形成傾向,術(shù)中血管壁損傷、創(chuàng)傷使血小板凝集功能增強(qiáng)、纖維蛋白溶解能力下降,術(shù)后臥床休息下肢肌肉松弛致使靜脈血流緩慢,以上原因?qū)е铝讼轮铎o脈血栓形成,嚴(yán)重影響患者預(yù)后。鑒于術(shù)后容易出現(xiàn)的并發(fā)癥,術(shù)后護(hù)理工作顯得尤為重要,護(hù)理人員不但要細(xì)心觀(guān)察,密切注意,一旦發(fā)現(xiàn)并發(fā)癥,應(yīng)立即告知醫(yī)生,及時(shí)處理。此外,對(duì)患者的心理護(hù)理也是極為重要的。子宮是女性的一個(gè)重要器官,多數(shù)女性會(huì)擔(dān)憂(yōu)子宮切除后對(duì)女性的生理形態(tài)及術(shù)后性生活的影響,所以在子手術(shù)前后常會(huì)產(chǎn)生一些不良的心理反應(yīng),如焦慮、煩躁、恐懼、抑郁等,因而心理疏導(dǎo)非常重要,應(yīng)向患者說(shuō)明全子宮切除手術(shù)是婦產(chǎn)科最常見(jiàn)、技術(shù)最成熟的手術(shù)之一。應(yīng)向患者仔細(xì)說(shuō)明手術(shù)的安全性及必要性、麻醉方式、手術(shù)的具體過(guò)程、術(shù)后注意事項(xiàng)等,教導(dǎo)患者如何克制傷口疼痛,鼓勵(lì)早期下床活動(dòng),使患者正確看待手術(shù),積極配合治療,以減少并發(fā)癥的發(fā)生[17]。

    總之,對(duì)育齡期女性應(yīng)定期進(jìn)行婦科超聲檢查,尤其合并月經(jīng)過(guò)多、月經(jīng)不規(guī)律、下腹部疼痛時(shí),更應(yīng)該提高警惕,以及早發(fā)現(xiàn)子宮肌瘤的存在,并動(dòng)態(tài)觀(guān)察肌瘤生長(zhǎng)速度。有手術(shù)適應(yīng)證,并決定采取手術(shù)治療時(shí),要仔細(xì)評(píng)估,充分與患者溝通,綜合其年齡、身體狀況、有無(wú)生育要求等因素,采取最佳的手術(shù)方式。術(shù)后的病情觀(guān)察、康復(fù)指導(dǎo)、心理疏導(dǎo),可有效控制和預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生。

    [1]楊光華.病理學(xué)[M].第5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:284.

    [2]樂(lè)杰.婦產(chǎn)科學(xué)[M].第6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:295-298.

    [3]朱啟江,蘇成芳.子宮平滑肌瘤710例臨床分析[J].淮海醫(yī)藥,2011,29(6):55-58.

    [4]牛鳳岐,朱承綱,程洋.國(guó)內(nèi)高強(qiáng)度聚焦超聲12年歷程的評(píng)說(shuō)[J].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志:電子版,2012,9(1):385-392.

    [5]董暉,曹兆竹.高強(qiáng)度聚焦超聲治療97例子宮肌瘤的療效探討[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,9(22):65-67.

    [6]楊武威,祝寶讓?zhuān)铎o,等.聚焦超聲消融子宮肌瘤術(shù)后常見(jiàn)并發(fā)癥及相關(guān)因素分析[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2010,45(2):913-916.

    [7]鄢利梅,何佳,黃國(guó)華,等.高強(qiáng)度聚焦超聲消融治療子宮后位肌瘤的臨床研究[J].中國(guó)超聲醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(3):72-74.

    [8] Zhang L, Chen W Z, Liu Y J, et al. Feasibility of magnetic resonance imaging-guided high intensity focused ultrasound therapy for ablating uterine fibroids in patients with bowel lies anterior to uterus[J]. Eur J Radiol,2010,73(4):396-403.

    [9] Lemyre M, Bujold E, Lathi R, et al. Comparison of morbidity associated with laparoscopic myomectomy and hysterectomy for the treatment of uterine leiomyomas[J]. J Obstet Gynaecol Can,2012,34(1):57.

    [10] Kumakiri J, Kikuchi I, Kitade M, et al. Incidence of complications during gynecologic laparoscopic surgery in patients after previous laparotomy[J]. J Minim Invasive Gynecol,2010,17(4):480.

    [11] Sami Walid M, Heaton R L. The role of laparoscopic myomectomy in the management of uterine fibroids[J]. Curr Opin Obstet Gynecol,2011,23(4):273.

    [12]吳在德,吳肇漢.外科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:545.

    [13]張春華.腹腔鏡輔助陰式子宮切除術(shù)臨床效果評(píng)價(jià)[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,18(22):70.

    [14]羅遠(yuǎn)惠.陰式全子宮切除術(shù)80 例臨床分析[J].微創(chuàng)醫(yī)學(xué),2011,6(3):262-263.

    [15]徐平,王丹霞,譚玉珠,等.腹腔鏡全子宮切除與開(kāi)腹全子宮切除術(shù)的并發(fā)癥比較[J].中國(guó)微創(chuàng)外科雜志,2010,10(3):223-224,229.

    [16]傅才英,吳佩煜,翁霞云,等.手術(shù)學(xué)全集·婦產(chǎn)科卷[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2003:218.

    [17]周洪英,朱偉國(guó),田桂鎖,等.子宮肌瘤手術(shù)治療480例臨床分析[J].中外婦兒健康,2011,19(6):65-68.

    猜你喜歡
    變性肌瘤子宮
    晉州市大成變性淀粉有限公司
    子宮多了一坨肉——子宮縱隔
    子宮肌瘤和懷孕可以共存嗎
    假如沒(méi)有了子宮
    你了解子宮肌瘤嗎
    肺淋巴管肌瘤病肺內(nèi)及肺外CT表現(xiàn)
    征兵“驚艷”
    子宮多了一坨肉——子宮縱隔
    假如沒(méi)有了子宮
    你了解子宮肌瘤嗎
    一级毛片电影观看| 在线观看国产h片| 日韩大片免费观看网站| 卡戴珊不雅视频在线播放| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 少妇精品久久久久久久| 国产av精品麻豆| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲精品日本国产第一区| 99久久人妻综合| 亚洲,欧美精品.| 一级片免费观看大全| 搡女人真爽免费视频火全软件| 在线观看国产h片| 狂野欧美激情性bbbbbb| 精品视频人人做人人爽| 天堂中文最新版在线下载| 国产麻豆69| 91在线精品国自产拍蜜月| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 一级爰片在线观看| 满18在线观看网站| 777米奇影视久久| 亚洲欧美一区二区三区久久| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日韩人妻精品一区2区三区| 成人国语在线视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 少妇精品久久久久久久| 成人毛片a级毛片在线播放| 日韩大片免费观看网站| 曰老女人黄片| 蜜桃在线观看..| 久久免费观看电影| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品免费视频内射| 亚洲三级黄色毛片| 日韩av不卡免费在线播放| 女人精品久久久久毛片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 狠狠精品人妻久久久久久综合| av在线老鸭窝| 天天操日日干夜夜撸| 国产男人的电影天堂91| 97精品久久久久久久久久精品| 国产淫语在线视频| 亚洲av中文av极速乱| 精品一区在线观看国产| 妹子高潮喷水视频| 成人免费观看视频高清| 99久久中文字幕三级久久日本| 午夜91福利影院| 国产在线一区二区三区精| www.av在线官网国产| 一区在线观看完整版| 天堂8中文在线网| 欧美日韩精品网址| 午夜福利,免费看| 欧美日韩成人在线一区二区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲精品美女久久av网站| 一区在线观看完整版| av在线播放精品| 香蕉精品网在线| 捣出白浆h1v1| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产精品久久久久久av不卡| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲欧洲日产国产| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲男人天堂网一区| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 午夜免费观看性视频| av网站免费在线观看视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久狼人影院| 两性夫妻黄色片| 久久青草综合色| 久久久久久久国产电影| 国产有黄有色有爽视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 九色亚洲精品在线播放| 十八禁网站网址无遮挡| av片东京热男人的天堂| 亚洲精品国产av成人精品| 免费黄频网站在线观看国产| 中文天堂在线官网| 制服人妻中文乱码| 亚洲av综合色区一区| 免费大片黄手机在线观看| freevideosex欧美| 亚洲色图综合在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久久久久久久久久免费av| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久精品国产亚洲av高清一级| 大片电影免费在线观看免费| a 毛片基地| av视频免费观看在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 看非洲黑人一级黄片| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久热在线av| 观看美女的网站| 韩国av在线不卡| 另类亚洲欧美激情| 中文天堂在线官网| 日韩中字成人| √禁漫天堂资源中文www| 伦理电影免费视频| www.熟女人妻精品国产| 美国免费a级毛片| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 黄片小视频在线播放| 尾随美女入室| 久久久久国产网址| 国产在线视频一区二区| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 婷婷色综合大香蕉| 国产精品人妻久久久影院| 高清av免费在线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日本欧美国产在线视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品国产一区二区三区四区第35| 精品亚洲成a人片在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲国产看品久久| 亚洲国产日韩一区二区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品卡一卡二卡四卡免费| 蜜桃国产av成人99| 91成人精品电影| 巨乳人妻的诱惑在线观看| av.在线天堂| www.熟女人妻精品国产| 高清在线视频一区二区三区| 一级片免费观看大全| 我的亚洲天堂| 老女人水多毛片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| www.精华液| 黄色视频在线播放观看不卡| 赤兔流量卡办理| 麻豆av在线久日| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久精品国产亚洲av天美| 欧美最新免费一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品国产三级专区第一集| 99热国产这里只有精品6| 观看美女的网站| 国产 精品1| 韩国精品一区二区三区| 高清视频免费观看一区二区| 最新中文字幕久久久久| 成人免费观看视频高清| 亚洲第一av免费看| 国产av码专区亚洲av| 中文欧美无线码| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久久久视频综合| 国产免费一区二区三区四区乱码| 美女视频免费永久观看网站| 欧美+日韩+精品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 看非洲黑人一级黄片| 国产精品人妻久久久影院| 青青草视频在线视频观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 伦精品一区二区三区| 大陆偷拍与自拍| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲,一卡二卡三卡| 黄色 视频免费看| 国产精品国产av在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 午夜老司机福利剧场| 18+在线观看网站| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 曰老女人黄片| 国产av精品麻豆| 多毛熟女@视频| 丝袜在线中文字幕| 伊人亚洲综合成人网| 丰满迷人的少妇在线观看| 香蕉精品网在线| 欧美xxⅹ黑人| 嫩草影院入口| 蜜桃在线观看..| 日本vs欧美在线观看视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产熟女欧美一区二区| 啦啦啦在线免费观看视频4| videos熟女内射| 精品国产一区二区三区四区第35| 成年女人毛片免费观看观看9 | av国产精品久久久久影院| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产高清不卡午夜福利| 久久久精品94久久精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 人人妻人人澡人人看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 捣出白浆h1v1| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 18在线观看网站| 日韩免费高清中文字幕av| 国产精品二区激情视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 999久久久国产精品视频| 欧美精品一区二区大全| 99九九在线精品视频| 一区福利在线观看| 少妇的丰满在线观看| 免费看av在线观看网站| a级毛片在线看网站| 午夜福利视频精品| 伦精品一区二区三区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 超碰97精品在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 日本av手机在线免费观看| 久久狼人影院| 亚洲成国产人片在线观看| 成人二区视频| 2022亚洲国产成人精品| 一本大道久久a久久精品| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产片内射在线| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 丰满迷人的少妇在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 26uuu在线亚洲综合色| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美最新免费一区二区三区| 看免费av毛片| 亚洲国产精品999| 日韩大片免费观看网站| 国产在线一区二区三区精| 国产精品成人在线| 少妇 在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 91精品伊人久久大香线蕉| 免费看不卡的av| 日韩大片免费观看网站| 十八禁高潮呻吟视频| 日本av免费视频播放| 亚洲av在线观看美女高潮| 在线天堂最新版资源| 国产一区二区 视频在线| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲av成人精品一二三区| 激情视频va一区二区三区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 精品国产国语对白av| 欧美+日韩+精品| √禁漫天堂资源中文www| 老女人水多毛片| 最新中文字幕久久久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 日韩av不卡免费在线播放| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 在线天堂中文资源库| 男女高潮啪啪啪动态图| 久热这里只有精品99| 各种免费的搞黄视频| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲熟女精品中文字幕| 成人二区视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 一级a爱视频在线免费观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 久久久久久伊人网av| 国产精品蜜桃在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 如何舔出高潮| 国产 一区精品| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产av精品麻豆| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美另类一区| 久热这里只有精品99| 在线观看三级黄色| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲伊人久久精品综合| 99久久人妻综合| 美女主播在线视频| 亚洲精品在线美女| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲,欧美精品.| 多毛熟女@视频| 美女午夜性视频免费| 亚洲伊人久久精品综合| 高清在线视频一区二区三区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产1区2区3区精品| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 国产野战对白在线观看| 久久这里只有精品19| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 午夜日本视频在线| 国产日韩欧美视频二区| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲精品视频女| av女优亚洲男人天堂| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 午夜日韩欧美国产| 亚洲,欧美精品.| 国产人伦9x9x在线观看 | 久久97久久精品| 在线精品无人区一区二区三| 久久久久人妻精品一区果冻| 欧美黄色片欧美黄色片| 中国国产av一级| 国产精品国产av在线观看| 多毛熟女@视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 只有这里有精品99| 三级国产精品片| 18在线观看网站| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 只有这里有精品99| 蜜桃国产av成人99| 日韩伦理黄色片| 亚洲精品在线美女| 五月伊人婷婷丁香| 欧美 日韩 精品 国产| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| a 毛片基地| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲国产色片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久99精品国语久久久| 青春草国产在线视频| 日韩av不卡免费在线播放| 男人爽女人下面视频在线观看| 黄频高清免费视频| 性色avwww在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 99九九在线精品视频| 亚洲成人av在线免费| 午夜福利视频精品| 精品国产露脸久久av麻豆| 热re99久久国产66热| 成人亚洲精品一区在线观看| 一级毛片我不卡| 国产免费现黄频在线看| 一级毛片我不卡| 欧美激情 高清一区二区三区| 看非洲黑人一级黄片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 精品一区二区免费观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 老司机影院毛片| 天美传媒精品一区二区| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 一区二区日韩欧美中文字幕| 日本vs欧美在线观看视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 人成视频在线观看免费观看| 精品少妇内射三级| 亚洲精品一二三| 各种免费的搞黄视频| 中文字幕亚洲精品专区| 边亲边吃奶的免费视频| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲视频免费观看视频| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲av综合色区一区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 中文字幕av电影在线播放| 国产淫语在线视频| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品二区激情视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产av精品麻豆| 我要看黄色一级片免费的| 国产免费现黄频在线看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产又爽黄色视频| 日韩中字成人| 在线免费观看不下载黄p国产| 十八禁网站网址无遮挡| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲国产精品国产精品| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲成色77777| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 男女无遮挡免费网站观看| 日日撸夜夜添| 国产一级毛片在线| 午夜日本视频在线| 免费日韩欧美在线观看| 看十八女毛片水多多多| 成人影院久久| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 最近2019中文字幕mv第一页| 制服丝袜香蕉在线| 性色avwww在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 色视频在线一区二区三区| 久久这里有精品视频免费| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品久久久久成人av| 国产精品二区激情视频| 国产精品人妻久久久影院| 九九爱精品视频在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 成人国产麻豆网| 欧美成人精品欧美一级黄| 18在线观看网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 色94色欧美一区二区| 久久热在线av| 久久久精品免费免费高清| 少妇的丰满在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日本午夜av视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| a级毛片在线看网站| 超碰成人久久| av.在线天堂| 性色avwww在线观看| 日韩电影二区| 中国三级夫妇交换| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 黄片无遮挡物在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 精品福利永久在线观看| 亚洲成人手机| 国产成人精品福利久久| 午夜日韩欧美国产| 成人毛片a级毛片在线播放| 在线观看www视频免费| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产xxxxx性猛交| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品.久久久| 高清欧美精品videossex| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产精品av久久久久免费| 下体分泌物呈黄色| 黄片无遮挡物在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 日韩av免费高清视频| 熟女av电影| 国产1区2区3区精品| 国产成人精品久久久久久| 青春草国产在线视频| 免费观看a级毛片全部| 老汉色∧v一级毛片| 国产 一区精品| 如何舔出高潮| 欧美bdsm另类| 18禁动态无遮挡网站| 日本av免费视频播放| 性色av一级| 久久99精品国语久久久| 久久人人爽人人片av| 久久久久久久久久久久大奶| 女性被躁到高潮视频| 老司机影院毛片| 精品国产国语对白av| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 超碰成人久久| 久久99一区二区三区| 亚洲国产色片| 母亲3免费完整高清在线观看 | 18+在线观看网站| 伦理电影免费视频| 国产不卡av网站在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲第一青青草原| 观看美女的网站| 不卡视频在线观看欧美| 日日摸夜夜添夜夜爱| 满18在线观看网站| 欧美 日韩 精品 国产| av又黄又爽大尺度在线免费看| av视频免费观看在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲精品第二区| 日韩伦理黄色片| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲色图综合在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 纯流量卡能插随身wifi吗| 高清av免费在线| 九草在线视频观看| 午夜激情av网站| 男人操女人黄网站| 超碰97精品在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 九九爱精品视频在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲国产成人一精品久久久| 91国产中文字幕| 国产精品免费视频内射| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| a级毛片在线看网站| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲av中文av极速乱| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 91国产中文字幕| 国产成人欧美| 亚洲人成电影观看| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 丝袜脚勾引网站| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产黄色免费在线视频| 一二三四在线观看免费中文在| 久久免费观看电影| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品国产三级国产专区5o| av在线观看视频网站免费| 亚洲av综合色区一区| 少妇人妻 视频| 两个人免费观看高清视频| 大片免费播放器 马上看| 久久久亚洲精品成人影院| 久久精品国产亚洲av天美| 日韩av免费高清视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 男人爽女人下面视频在线观看| 香蕉国产在线看| 91成人精品电影| 亚洲国产精品一区三区| 国产男女超爽视频在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 美女主播在线视频| 青春草视频在线免费观看| 国产精品欧美亚洲77777| 久久亚洲国产成人精品v| 美女大奶头黄色视频| 一级毛片电影观看| 国产午夜精品一二区理论片| 国产激情久久老熟女| 九九爱精品视频在线观看| 日本wwww免费看| 午夜影院在线不卡| 97在线视频观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 人人澡人人妻人| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久97久久精品| 丝袜美腿诱惑在线| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 成人二区视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精品亚洲成a人片在线观看| 99热网站在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 成人影院久久| 两个人免费观看高清视频| 制服人妻中文乱码| 日本黄色日本黄色录像| 9色porny在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 午夜免费鲁丝| 欧美人与善性xxx| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲成色77777| 热99国产精品久久久久久7| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 午夜激情av网站| 大香蕉久久成人网| 亚洲三区欧美一区| av免费观看日本| 久久久久久人妻|