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    α-MnO2納米針的電容性能

    2014-10-15 10:15:12任銅彥韓園園張萌萌張便利
    化學與生物工程 2014年7期
    關(guān)鍵詞:伏安電流密度充放電

    任銅彥,韓園園,張萌萌,何 平,張便利

    (1.川北醫(yī)學院化學教研室,四川 南充637000;2.西華師范大學化學化工學院化學合成與污染控制四川省重點實驗室,四川 南充637009)

    近年來,電化學超級電容器(ECs),又稱超級電容器,由于其較高的功率密度、比電池更長的循環(huán)壽命以及比傳統(tǒng)電容器更高的能量密度而備受關(guān)注[1]。過渡金屬氧化物,如NiOx、CoOx和MnO2都可成為電化學超級電容器的電極材料。與貴金屬氧化物及其它過渡金屬氧化物相比,MnO2因價格低廉、礦藏豐富而備受歡迎[2]。MnO2存在不同的晶型,即α-、β-、γ-、δ-和λ-晶型,在這些晶體結(jié)構(gòu)中,α-MnO2和δ-MnO2的晶型適用于電容器的研究,這是因為其晶體結(jié)構(gòu)存在足夠的間隙存儲電解液中的陽離子[3]。納米材料因其小尺寸效應和表面效應而具有獨特的物理化學特性,因此,納米化是提高 MnO2比電容的非常重要的途徑[4]。目前,納米MnO2的合成有多種方法,如硝酸錳水熱氧化法[5]、化 學 共 沉 淀 法[6]、電 解 二 價 錳 鹽 法[7]和 溶膠-凝膠法[2]等。作者利用已報道合成的α-MnO2納米針為超級電容器電極材料,研究了其電容性能。

    1 實驗

    1.1 材料、試劑與儀器

    α-MnO2納米針采用水熱法合成,參見文獻[8]。硫酸錳、十二烷基磺酸鈉(SDS)、氯酸鉀、乙炔黑、聚偏二氟乙烯、NMP、硫酸鈉均為分析純。

    AE-200型電子天平,梅特勒·托利多儀器有限公司;DHG-9101-1SA型電熱恒溫鼓風干燥箱,上海三發(fā)科學儀器有限公司;Ultima IV型X-射線粉末衍射儀,日本Rigaku公司;JSM-6510LV型掃描電鏡,日本JEOL公司;CHI 760D型電化學工作站,上海辰華有限公司。

    1.2 電極制作及測試

    在研缽中將制得的α-MnO2納米針、乙炔黑和聚偏二氟乙烯按質(zhì)量比為85∶10∶5加入,然后添加適量NMP和無水乙醇研磨1h,均勻刮涂在直徑為1cm的泡沫鎳上,100℃下真空干燥12h,8MPa下壓制成電極片。所有測試均采用對稱兩電極體系,在兩片質(zhì)量相同的電極片中間放置隔膜,以1mol·L-1的Na2SO4溶液作為電解液,構(gòu)成對稱超級電容器。用電化學工作站測試超級電容器即α-MnO2納米針電極的電容性能。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 循環(huán)伏安測試

    圖1為α-MnO2納米針電極在1mol·L-1Na2SO4電解液中的循環(huán)伏安曲線。掃描電位區(qū)間為-0.6~0.6V,掃描速率為10mV·s-1。

    由圖1可以看出,α-MnO2納米針電極的循環(huán)伏安曲線圖形接近矩形,陰極和陽極過程基本對稱,表現(xiàn)出良好的法拉第電容特性。

    圖1 α-MnO2納米針電極的循環(huán)伏安曲線Fig.1 Cyclic voltammogram of theα-MnO2 nanoneedle electrodes

    2.2 恒流充放電測試

    圖2為α-MnO2納米針電極在不同電流密度下的恒流充放電曲線。

    圖2 α-MnO2納米針電極在不同電流密度下的充放電曲線Fig.2 The galvanostatic charge/discharge profiles of the α-MnO2nanoneedle electrodes at various current densities

    由圖2可知,α-MnO2納米針電極在不同電流密度下的充放電曲線幾乎呈線性,且具有很好的對稱性,表明電極電化學可逆性較好。比電容按下式[9]計算:

    式中:Cs為α-MnO2納米針電極的比電容,F(xiàn)·g-1;i為放電電流,A;ΔV 為放電曲線的電壓降,V;Δt為放電時間,s;m為單個電極片上α-MnO2納米針的質(zhì)量,g。

    從圖2數(shù)據(jù)計算得到:當電流密度為0.01A·g-1、0.03A·g-1、0.05A·g-1、0.08A·g-1、0.10 A·g-1時,電極的比電容分別為56.7F·g-1、45.4F·g-1、34.1F·g-1、23.8F·g-1、15.5F·g-1??梢?,電流密度增大時,比電容逐漸減小。這一方面是由于電流密度越大,造成的濃差極化越大,濃差極化產(chǎn)生過電壓。充放電時由于過電壓的存在,充電時實際的截止電壓低于設定值,而放電時實際的截止電壓高于設定值,故比電容減小[10-11];另外,隨著電流密度的增大,電解液中Na+由固液界面向活性物質(zhì)內(nèi)部擴散的速率小于其由溶液向固液界面擴散的速率,造成Na+在固液表面堆積,不能有效進入材料內(nèi)部,活性物質(zhì)利用率降低,也導致比電容減小[12]。

    2.3 循環(huán)性能測試

    圖3是電流密度為0.01A·g-1時α-MnO2納米針電極的循環(huán)性能曲線。

    圖3 α-MnO2納米針電極在電流密度為0.01A·g-1時的循環(huán)性能Fig.3 The cycling behavior of theα-MnO2nanoneedle electrodes at the current density of 0.01A·g-1

    由圖3可知,循環(huán)500次后,比電容仍有47.74F·g-1,比電容保持率為82%,表明α-MnO2納米針電極在1mol·L-1Na2SO4溶液中具有很好的循環(huán)性能。

    3 結(jié)論

    通過簡單的水熱法合成了α-MnO2納米針,將其用于超級電容器電極材料并測定其電容性能。循環(huán)伏安測試結(jié)果表明,該電極在1mol·L-1Na2SO4溶液中具有法拉第電容特性。恒流充放電測定其比電容,在電流密度為0.01A·g-1時,電極的比電容最高達56.7F·g-1,且循環(huán)500次后,比電容保持率為82%,表明其具有良好的循環(huán)性能。

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