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    二烯丙基二硫?qū)θ诵〖?xì)胞肺癌NCI-H446細(xì)胞裸鼠移植瘤生長(zhǎng)的影響

    2014-09-28 06:29:10劉德勇張慶麗趙其輝彭和人謝海龍
    關(guān)鍵詞:抑瘤率細(xì)胞周期陰性

    劉德勇,張慶麗,趙其輝,彭和人,謝海龍

    0 引 言

    肺癌病死率居于惡性腫瘤首位,5年生存率低。小細(xì)胞肺癌約占肺癌發(fā)病率的20%,其惡性程度高,易發(fā)生復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,且預(yù)后差,對(duì)化療、放療敏感,但易發(fā)生耐藥性[1-2]。目前主要通過(guò)化療延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間,但不良反應(yīng)較大,如何改善患者的生活質(zhì)量對(duì)于小細(xì)胞肺癌的治療具有十分重要的意義。

    大蒜的主要成分二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)是一種脂溶性有機(jī)硫物質(zhì),也是大蒜發(fā)揮藥用價(jià)值的主要成分[3]。近幾年來(lái),DADS在多種腫瘤治療研究中取得了顯著的成果,例如鼻咽癌、食管癌、胃癌、肝癌、結(jié)腸癌、乳腺癌、前列腺癌、白血病等[4-11],且大蒜的價(jià)格低廉,是一種非常具有開(kāi)發(fā)潛力的抗腫瘤藥物。本實(shí)驗(yàn)室經(jīng)過(guò)前期研究已經(jīng)證實(shí),DADS對(duì)體外培養(yǎng)的人小細(xì)胞肺癌NCI-H446細(xì)胞的生長(zhǎng)具有明顯的抑制作用,并且經(jīng)DADS處理后的NCI-H446細(xì)胞形態(tài)亦會(huì)發(fā)生明顯變化,但具體的作用機(jī)制尚不清楚。

    本研究在前期工作的基礎(chǔ)上,建立NCI-H446細(xì)胞裸鼠移植瘤動(dòng)物模型,探討DADS對(duì)肺癌細(xì)胞移植瘤的生長(zhǎng)抑制作用,并研究其作用機(jī)制,為DADS未來(lái)作為新型抗癌藥物應(yīng)用于臨床,提供一定的理論和試驗(yàn)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料 健康BALB/c-nu裸鼠,雄性,體重16~22g,7周齡(購(gòu)自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司)。動(dòng)物合格證號(hào):SCXK(京)2007-0001,SPF環(huán)境下飼養(yǎng)。所有小鼠置于溫度(22±2)℃、濕度(60±5)℃、12 h明暗交替環(huán)境中。人小細(xì)胞肺癌NCI-H446細(xì)胞(購(gòu)自上海中科院細(xì)胞中心),于含有10%小牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基中培養(yǎng)。DADS(購(gòu)自Fluka公司),相對(duì)分子質(zhì)量146.28,純度80%,含10% ~20%DAS。DADS與Tween 80按1∶2的比例混合溶解后,用等滲鹽水稀釋100倍,震蕩混勻,于-20℃冰箱中保存?zhèn)溆?。RPMI-1640培養(yǎng)基(購(gòu)自美國(guó)GIBCO公司),小牛血清(由杭州四季青生物工程公司提供),碘化丙啶(PI)(購(gòu)自Sigma公司),吖啶橙(AO)(購(gòu)自美國(guó)Sigma公司),PCNA抗體、ECL檢測(cè)試劑盒(購(gòu)自Sant a Cruz公司),BCA蛋白定量試劑盒(購(gòu)自Pierce公司),Epics XL流式細(xì)胞儀(Coulter公司生產(chǎn))。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 裸鼠成瘤 取裸鼠25只,選取右側(cè)后肢背側(cè),皮下接種2×106個(gè)處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的NCI-H446細(xì)胞。成瘤裸鼠按隨機(jī)列表法分為5組,包括陽(yáng)性對(duì)照組、陰性對(duì)照組、DADS 20 mg/kg組、DADS 60 mg/kg組、DADS 180 mg/kg組;陽(yáng)性對(duì)照組給予順鉑(DDP)濃度66 mg/kg;陰性對(duì)照組給予等滲鹽水。隔天1次,皮下注射給藥,連續(xù)10次。

    繪制生長(zhǎng)曲線:腫瘤長(zhǎng)大一定體積后按組給藥,測(cè)量移植瘤的最大徑(a)及最小徑(b),然后按公式V=ab2/2,計(jì)算腫瘤體積(V),并計(jì)算每組動(dòng)物移植瘤體積的平均值,繪制生長(zhǎng)曲線。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,剝離腫瘤,并稱量移植瘤重量,每組取部分移植瘤組織保存于-80℃超低溫冰箱,其余于4%甲醛中固定保存。抑瘤率計(jì)算公式:

    抑瘤率=(1-治療組瘤重/對(duì)照組瘤重)×100%

    觀察記錄各組裸鼠腫瘤的形態(tài)和大小,將每個(gè)腫瘤剝離并稱重,切取部分組織放入10%甲醛中固定,用于HE染色和免疫組織化學(xué)試驗(yàn)。余下組織冷凍于-20℃冰箱,用于流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)。

    1.2.2 組織形態(tài)學(xué)觀察 移植瘤固定于4%甲醛中,24 h后,脫水、石蠟包埋、切片。HE染色后,光學(xué)顯微鏡下觀察移植瘤細(xì)胞的形態(tài)變化。

    1.2.3 流式細(xì)胞術(shù) 從-80℃冰箱取出移植瘤組織,研磨成均勻漿液,收集細(xì)胞到離心管中,然后以離心半徑13.5 cm、1000 r/min離心5 min,棄去培養(yǎng)液后,再用預(yù)冷的PBS溶液重懸細(xì)胞,以離心半徑13.5 cm、1000 r/min離心 5 min。組織勻漿過(guò)濾,去除殘?jiān)賹⒓?xì)胞重懸于PBS中,以離心半徑13.5 cm、2000 r/min離心10 min,棄去上清。重懸細(xì)胞,加入2mL 0.25%的胰蛋白酶,攪拌10min混勻。用500目不銹鋼網(wǎng)過(guò)濾成細(xì)胞懸液,加入2 mL含有1%新生牛血清的PBS,混勻,以離心半徑13.5 cm、1000 r/min離心5 min,棄去上清。將細(xì)胞再重懸入0.2 mL的PBS中,加入2 mL 4℃預(yù)冷的70%乙醇,固定細(xì)胞,放入冰盒送檢。

    將用乙醇固定的細(xì)胞離心洗滌,棄去固定液,再用3mL PBS重懸,400目過(guò)濾網(wǎng)網(wǎng)過(guò)濾1次,離心半徑13.5 cm、1000 r/min 離心 5min。加入 200 μL 1 mg/kg的 RNAase(RNA 酶)50 μL 消化(濃度為 0.5 g/L),37 ℃ 水浴 30 min,后用 Coulter DNA prepReagents Kit進(jìn)行碘化丙啶(prooidium iodide,PI)染色,振蕩混勻,4℃冰箱避光染色30 min。300目尼龍網(wǎng)濾過(guò),用Epics XL流式細(xì)胞儀檢測(cè),檢測(cè)細(xì)胞周期中G1、S、G2/M期細(xì)胞百分率和DNA含量(利用細(xì)胞儀自帶DNA分析軟件分析)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 12.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,定量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間兩兩比較采用LSD法,率的比較采用χ2檢驗(yàn)方法,以P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 裸鼠的生長(zhǎng)及成瘤情況 在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,裸鼠飲水、進(jìn)食情況正常,無(wú)逃逸,其中陽(yáng)性對(duì)照組、DADS 60 mg/kg組、DADS 180 mg/kg組組各有1只裸鼠死亡。NCI-H446細(xì)胞接種7 d后,形成肉眼可見(jiàn)的移植瘤,14 d后腫瘤生長(zhǎng)到0.1 cm3左右。裸鼠移植瘤境界清晰,有包膜,表面凸凹不平,有結(jié)節(jié)。陰性對(duì)照組腫瘤生長(zhǎng)速度較快,體積較大,其他4組移植瘤生長(zhǎng)速度有所減慢,其中以DADS 180 mg/kg組最為顯著,瘤體積較小。

    2.2 DADS對(duì)移植瘤的抑制作用 陰性對(duì)照組的腫瘤生長(zhǎng)速度較快,體積較大,實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)有1只裸鼠腫瘤表面形成潰瘍。DADS 180 mg/kg組腫瘤生長(zhǎng)速度較陰性對(duì)照組明顯減慢;其余組腫瘤在用藥后,體積都有明顯縮小。根據(jù)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中記錄的瘤體積數(shù)據(jù),繪制腫瘤生長(zhǎng)曲線,可見(jiàn)不同濃度DADS對(duì)移植瘤的生長(zhǎng)均有抑制作用。見(jiàn)圖1。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,將移植瘤剝離,稱重后計(jì)算抑瘤率,各組的抑瘤率與陰性對(duì)照組相比,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),且抑瘤率隨DADS濃度的增加而升高;與陽(yáng)性對(duì)照組比較,DADS 180 mg/kg組抑瘤率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與DADS 20 mg/kg組比較,DADS 60 mg/kg組、180 mg/kg組抑瘤率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),而 DADS 60mg/kg組、180mg/kg組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    圖1 不同濃度DADS治療后裸鼠移植瘤的生長(zhǎng)情況Figure 1 The growth of xenograft tumors which treated with different concentration DADS

    表1 各組裸鼠移植瘤體積和瘤重比較()Table 1 The volume and weight of xenograft tumors treated with DADS()

    表1 各組裸鼠移植瘤體積和瘤重比較()Table 1 The volume and weight of xenograft tumors treated with DADS()

    與陰性對(duì)照組比較,*P<0.05;與陽(yáng)性對(duì)照組比較,#P<0.05;與 DADS 20 mg/kg組比較,△P <0.05

    組別 n 成瘤率(%) 平均瘤體積(cm3)平均瘤重(g) 抑瘤率(%)5 100 1.17±0.13 0.128 0陽(yáng)性對(duì)照組 4 100 0.64±0.21 0.073 43.0*DADS 20mg/kg組 5 100 0.68±0.22 0.076 40.6*DADS 60mg/kg組 4 100 0.45±0.17 0.060 53.1*△DADS 180mg/kg組 4 100 0.21±0.20 0.043 66.4*△#陰性對(duì)照組

    2.3 移植瘤形態(tài)學(xué)改變 HE染色后,利用光學(xué)顯微鏡觀察,陰性對(duì)照組瘤細(xì)胞密度大,瘤細(xì)胞排列紊亂,瘤細(xì)胞的形狀主要為圓形或橢圓形,細(xì)胞核的異型性大,染色深,核仁大且明顯,核分裂像增多,核漿比例大,可見(jiàn)明顯的細(xì)胞壞死。而DADS處理組,細(xì)胞密度較小,瘤細(xì)胞排列相對(duì)較規(guī)則,瘤細(xì)胞的形狀主要是多邊形或梭形,瘤細(xì)胞核異型性小,核呈圓形淡染,核仁小而不明顯,核分裂像減少,核漿比例較小。見(jiàn)圖2。

    2.4 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期分布 利用流式細(xì)胞術(shù)方法檢測(cè)顯示:與陰性對(duì)照組相比,各組移植瘤的細(xì)胞周期分布發(fā)生了顯著改變,處于G2/M期的細(xì)胞數(shù)目顯著增多,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),各DADS處理組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 DADS對(duì)裸鼠移植瘤細(xì)胞周期的影響(n)Table 2 Effect of DADS on cell cycle in xenografts tumors(n)

    圖2 裸鼠移植瘤的細(xì)胞形態(tài)(HE×40)Figure 2 The morphology of xenografts tumors(HE×40)

    3 討 論

    DADS是從大蒜中提取的主要成分,也是大蒜發(fā)揮抗腫瘤作用的主要物質(zhì)。許多研究顯示DADS對(duì)多種腫瘤都具有抑制作用[4-11]。我們前期的研究證實(shí),DADS能抑制體外培養(yǎng)的NCI-H446腫瘤細(xì)胞增殖[12]。本實(shí)驗(yàn)研究證實(shí),DADS在體內(nèi)能抑制NCI-H446腫瘤細(xì)胞移植瘤的生長(zhǎng)。

    G1期、S期和G2/M期是細(xì)胞周期調(diào)控的主要時(shí)期,細(xì)胞周期的調(diào)控主要是通過(guò)各種調(diào)控因子的激活和滅活完成的[12-13]。細(xì)胞周期調(diào)控過(guò)程中,尤其是G1/S期和G2/M期的調(diào)控在細(xì)胞發(fā)生癌變的過(guò)程中起著非常重要的作用[14-19]。本研究建立了人小細(xì)胞肺癌裸鼠移植瘤模型,觀察到DADS對(duì)移植瘤的細(xì)胞周期有明顯的阻滯作用,并且流式細(xì)胞儀檢測(cè)顯示:與對(duì)照組相比,各處理組裸鼠移植瘤的細(xì)胞周期均發(fā)生了顯著的改變,G2/M期細(xì)胞數(shù)目明顯增多,提示DADS能改變?nèi)朔涡〖?xì)胞肺癌裸鼠移植瘤的細(xì)胞周期分布,能將細(xì)胞周期阻滯于G2/M期。DADS 180 mg/kg組和陽(yáng)性對(duì)照組阻滯作用最明顯。

    綜上所述,DADS能抑制人小細(xì)胞肺癌NCIH446細(xì)胞裸鼠移植瘤的生長(zhǎng),抑制機(jī)制可能與誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、細(xì)胞周期的調(diào)控。本研究為DADS未來(lái)應(yīng)用于臨床治療人小細(xì)胞肺癌,提供了一定的實(shí)驗(yàn)和理論依據(jù)。

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