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    不同透析方式對(duì)維持性血液透析患者微炎癥狀態(tài)的影響

    2014-09-26 22:41:57唐毓啟
    現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2014年5期
    關(guān)鍵詞:血液透析濾過血液透析

    唐毓啟

    [摘 要] 目的:比較3種不同血液凈化方式對(duì)維持性血液透析(MHD)患者微炎癥狀態(tài)的影響。方法:選取MHD患者42例,隨機(jī)分為HD組、HFHD組和HDF組各14例,另選健康體檢者30例為對(duì)照組。檢測(cè)透析前及透析3月后血清CRP、IL-6、Alb、TNF-α、HB及TC水平。結(jié)果:三組MHD患者透析前血清CRP、IL-6、TNF-α及HB水平均高于對(duì)照組(P<0.05),各組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。HD組患者透析3個(gè)月后,血清CRP、IL-6 、Alb、TNF-α、HB及TC水平與透析前相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;HFHD、HDF組患者透析3個(gè)月后血清CRP、IL-6及TNF-α水平與透析前相比下降(P<0.05),但HB水平則顯著升高(P<0.05);HDF組患者透析3個(gè)月后TC水平與透析前相比下降(P<0.05)。HDF組患者透析3個(gè)月后CRP、IL-6、TNF-α及TC水平低于HD、HFHD組同期水平(P<0.05)。各組Alb水平與治療前相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:HDF和HFHD透析可以降低血清CRP、IL-6、TNF-α及TC水平,改善MHD患者微炎癥狀態(tài),HDF透析優(yōu)于HFHD。

    [關(guān)鍵詞] 血液透析;微炎癥狀態(tài);血液透析濾過

    中圖分類號(hào):R459.5 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):2095-5200(2014)05-055-03

    維持性血液透析是終末期腎衰竭患者的有效替代方法。維持性透析患者中普遍存在微炎癥狀態(tài),研究發(fā)現(xiàn),微炎癥狀態(tài)是維持性血透患者心血管事件的重要影響因素[1]。微炎癥又是導(dǎo)致血透患者心血管病高發(fā)率的重要原因,對(duì)其預(yù)后和臨床并發(fā)癥有嚴(yán)重影響,加重腎衰進(jìn)程,使患者病死率明顯升高[2]。微炎癥可以引起機(jī)體多方面變化,目前認(rèn)為透析器、膜的生物相容性不良可刺激促炎癥因子表達(dá),誘發(fā)機(jī)體微炎癥反應(yīng)。目前,對(duì)微炎癥狀態(tài)尚缺乏有效的治療方法,加強(qiáng)對(duì)微炎癥狀態(tài)的研究對(duì)提高血液透析患者生活質(zhì)量和降低病死率有重要意義[3]。本研究探討不同的透析方式對(duì)維持性血液透析患者的微炎癥狀態(tài)的影響,旨在找到一種更好的血液凈化方式,從而改善維持性血液透析患者的微炎癥狀態(tài),減少心血管疾病并發(fā)癥的發(fā)生。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取本院維持性血液透析(MHD)患者42例,男28例、女14例,年齡25~74歲,平均年齡(59.7±11.2)歲。所選患者均病情穩(wěn)定,而且接受規(guī)律血液透3個(gè)月以上,且近2個(gè)月內(nèi)未接受輸血、激素或免疫抑制劑的治療。排除1個(gè)月內(nèi)有肺部感染或有全身性感染及其他免疫性疾病患者。MHD患者隨機(jī)分為3組:常規(guī)血液透析組(HD組)14例,高通量透析組(HFHD組)14例,血液透析濾過(HDF組)14例,每組患者在年齡及性別差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。另選30例健康體檢者作為對(duì)照,其中男18例,女12例,年齡22歲~70歲,平均(45.9±13.2)歲,無心、腦、肝、腎及內(nèi)分泌代謝疾病,無急、慢性感染性疾病。

    1.2 方法

    HD組血液透析每周3次,每次4h,用低通量聚砜膜透析器F6(德國 Fresenius公司),面積1.3m2,超濾系數(shù)5.5mL/(h·mmHg);HFHD 組血液透析每周3 次,每次4h,高通量聚砜膜透析器 F60(德國Frese-nius公司),面積 1.3m2,超濾系數(shù) 40mL/(h·mmHg);HDF組每周2次血液透析,每周一次HDF治療,高通量聚砜膜透析器F60,置換液流量70~80mL/min、置換液總量17~20L,每次治療4h。三組均使用Fresenius 4008S透析機(jī),碳酸氫鹽透析液,流量500mL/min,血流速200~250mL/min,普通肝素抗凝,均按常規(guī)給予促紅細(xì)胞生成素,均使用動(dòng)靜脈內(nèi)瘺。

    1.3 觀察指標(biāo)

    留取三組和對(duì)照組清晨空腹肘靜脈血標(biāo)本。以上標(biāo)本均放置在促凝管中,37℃水浴后離心取血清,

    -20℃冷凍保存。檢測(cè)血清CRP、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、血清白蛋白(Alb)、血紅蛋白(HB)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)及總膽固醇(TC)水平。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    所得數(shù)據(jù)采用 SPSS11.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,所有數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    三組MHD患者透析前血清CRP、IL-6、TNF-α及HB水平均高于對(duì)照組(P<0.05),但 CRP、IL-6、Alb、TNF-α、HB及TC水平組間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P>0.05),提示三組間具有可比性。

    HD 組患者透析3個(gè)月后,血清CRP、IL-6、Alb、TNF-α、HB及TC水平與透析前相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);HFHD組患者透析3個(gè)月后血清CRP、IL-6及TNF-α水平與透析前相比下降(P<0.05),但HB水平則顯著升高(P<0.05);HDF組患者透析3個(gè)月后CRP、IL-6、TNF-α及TC水平與透析前相比下降(P<0.05),但HB水平則顯著升高(P<0.05)。HDF組患者透析3個(gè)月后CRP、IL-6、TNF-α及TC水平低于HD、HFHD組同期水平(P<0.05)。各組Alb水平與治療前相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。HFHD組與HDF組在治療期間均未有不良反應(yīng)。見表1。

    3 討 論

    微炎癥狀態(tài)是由非微生物感染引起,患者沒有明顯的臨床感染指征,其強(qiáng)度低,呈慢性發(fā)展,臨床表現(xiàn)為全身循環(huán)中炎性因子、炎性蛋白升高[1,4],機(jī)體產(chǎn)生以促炎癥因子釋放為主要表現(xiàn)的致炎狀態(tài)。研究表明,MHD患者存在微炎癥狀態(tài),促使維持性血液透析患者炎癥細(xì)胞因子升高的因素有多種[5]。血液透析治療也會(huì)加重炎癥反應(yīng)進(jìn)展[6],透析膜的生物不相容性、對(duì)炎性介質(zhì)的清除不充分、透析液的污染均是促進(jìn)炎癥發(fā)展的危險(xiǎn)因素,由于腎功能減退,會(huì)使得中大分子毒素以及促炎癥細(xì)胞因子的清除大大減少。處于微炎癥狀態(tài)時(shí),持續(xù)低水平的致炎因子就會(huì)激活免疫系統(tǒng),誘導(dǎo)合成大量炎性細(xì)胞,并且會(huì)誘導(dǎo)促炎因子大量釋放,激活補(bǔ)體導(dǎo)致細(xì)胞裂解,與單核細(xì)胞受體、淋巴細(xì)胞結(jié)合,從而活化淋巴細(xì)胞,使淋巴因子分泌出來,參與體內(nèi)各種炎性反應(yīng)[4]。如何減輕和控制維持性血液透析患者的微炎癥狀態(tài),成為臨床治療維持性血液透析患者,提高患者生存質(zhì)量,減少病死率的新突破點(diǎn)。

    CRP是正性急性時(shí)相蛋白的主要組成部分,是公認(rèn)反映微炎癥狀態(tài)一項(xiàng)客觀、敏感的指標(biāo),其通過激活補(bǔ)體系統(tǒng)及與脂蛋白結(jié)合加重內(nèi)皮損傷,使淋巴細(xì)胞激活分泌多種細(xì)胞因子參與體內(nèi)炎癥發(fā)生。目前,對(duì)長期血液透析患者出現(xiàn)微炎癥狀態(tài)還沒有較為有效的治療方法,因此加強(qiáng)對(duì)微炎性因子的研究,對(duì)提高血液透析患者生命質(zhì)量和降低病死率具有重要的臨床意義。近年高通量合成膜(HFHD)治療在改善MHD患者微炎癥狀態(tài)方面受到了廣泛的關(guān)注。HFHD膜通透性高,其通過對(duì)流和吸附機(jī)制清除炎癥因子、中大分子毒素及某些物質(zhì),減輕氧化應(yīng)激,加強(qiáng)了對(duì)中大分子毒素的清除,減少了單核細(xì)胞的活化,抑制炎癥因子(TNF-α、IL-6等)的合成釋放。同時(shí)高通量合成膜生物相容性良好,改善微炎癥狀態(tài)起一定作用[7],可以提高生存率和生活質(zhì)量。本研究結(jié)果顯示,HFHD首次透析后血清CRP、IL-6及 TNF-α水平較透析前下降,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),透析3個(gè)月后,血清CRP、IL-6及TNF-α水平顯著下降(P<0.05),提示高通量合成膜治療對(duì)改善MHD患者微炎癥狀態(tài)有積極的作用。

    血液透析濾過的作用機(jī)理在血液透析基礎(chǔ)上,使用高通透性的濾過膜,提高超濾率,使血中大量含毒素的體液被濾過,同時(shí)等量置換液被輸入,進(jìn)一步提高了對(duì)流溶質(zhì),是對(duì)流(超濾)和溶質(zhì)彌散(透析)同時(shí)進(jìn)行的一種血液凈化方法。其不僅能在透析清除小分子,同時(shí)也中分子的物質(zhì)清除也得到了很大的增強(qiáng),能非常有效地清除小中分子[8]。本研究結(jié)果表明:HDF單次透析后血清CRP、IL-6及TNF-α水平有明顯下降,這可能與HDF從血中濾出大量含毒素的體液的同時(shí)輸入等量置換液,超濾量大,通過對(duì)流清除炎癥因子及中大分子物質(zhì)增加有關(guān)。HDF組透析3個(gè)月后血清CRP、IL-6及TNF-α水平與透析前相比明顯下降,且透析3個(gè)月后血清CRP、IL-6及TNF-α水平均低于HFHD組同期水平。提示HDF治療能有效地降低MHD患者炎癥因子,可減輕透析對(duì)炎癥細(xì)胞的活化,可以改善微炎癥狀態(tài),且HDF治療優(yōu)于HFHD治療。

    總之,MHD患者存在著微炎癥狀態(tài),在提高透析用水質(zhì)量,減少內(nèi)毒素污染透析液前提下,HDF和HFHD治療能夠清除血清炎癥因子,改善MHD患者微炎癥狀態(tài),且HDF優(yōu)于HFHD。但本樣本量較少,觀察時(shí)間較短,本文還不能據(jù)此推斷HDF和HFHD對(duì)微炎癥狀態(tài)有明確的臨床治療作用。還需要多中心、大樣本臨床研究的證實(shí)。

    參 考 文 獻(xiàn)

    [1] Tao J,Sun Y,Li X,et al. Conventional versus ultrapure dialysate for lowering serum lipoprotein (a) levels in patients on long-term hemodialysis: a randomized trial[J].Int J Artif Organs,2010,33(5): 290-296.

    [2] Meuwese CL,Stenvinkel P,Dekker FW,et al. Monitoring of inflammation in patients on dialysis: forewarned is forearmed[J]. Nat Rev Nephrol,2011,7(3): 166-176.

    [3] López-Gómez JM,Portolés JM,Aljama P. Factors that condition the response to erythropoietin in patients on hemodialysis and their relation to mortality[J]. Kidney Int Suppl,2008,111: 75-81.

    [4] Coaccioli S,Standoli ML,Biondi R,et al. Assessment of the oxidative stress markers in patients with chronic renal insufficiency undergoing dialysis treatment[J]. Clin Ter,2010,161(5): 441-444.

    [5] 朱江,劉猛.維生素C預(yù)沖透析器對(duì)維持性血液透析患者微炎癥狀態(tài)的影響[J].中國全科醫(yī)學(xué),2011,14(11A): 3583-3584.

    [6] Himmelfarb J. Uremic toxicity,oxidative stress,and hemodialysis as renal replacement therapy[J]. Semin Dial,2009,22 (6 ): 636-643.

    [7] 董海霞,呂玉鳳.不同血液凈化方式對(duì)維持性血液透析患者微炎癥狀態(tài)和貧血的影響[J]. 臨床薈萃,2013,28(1): 78-80.

    [8] 陳肖蕾,鄭浩天,朱亞玲,等.不同血液凈化方式對(duì)維持性血液透析患者促紅細(xì)胞生成素治療效果的影響[J].華西醫(yī)學(xué),2013,28(5): 660-663.

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