• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中國(guó)地區(qū)大氣汞沉降速度研究

    2014-09-21 01:59:33朱佳雷王體健王婷婷LeimingZhang
    生態(tài)毒理學(xué)報(bào) 2014年5期
    關(guān)鍵詞:零價(jià)沉降速度下墊面

    朱佳雷,王體健,,王婷婷,Leiming Zhang

    1. 南京大學(xué)大氣科學(xué)學(xué)院,南京 210093 2. 氣象服務(wù)部,加拿大環(huán)保署,多倫多 M3H5T4

    中國(guó)地區(qū)大氣汞沉降速度研究

    朱佳雷1,王體健1,*,王婷婷1,Leiming Zhang2

    1. 南京大學(xué)大氣科學(xué)學(xué)院,南京 210093 2. 氣象服務(wù)部,加拿大環(huán)保署,多倫多 M3H5T4

    借助箱模式對(duì)汞的干沉降過(guò)程進(jìn)行敏感性分析,并利用區(qū)域大氣環(huán)境模式系統(tǒng)RegAEMS計(jì)算中國(guó)地區(qū)汞干沉降速度的時(shí)空分布特征。結(jié)果表明,森林下墊面下三類(lèi)汞(氣態(tài)零價(jià)汞、活性氣態(tài)汞和顆粒態(tài)汞)的干沉降速度較大( 0.13、4.5和0.45 cm·s-1),水體表面上的相對(duì)較小(0.0012,0.5和0.11 cm·s-1)。敏感性分析發(fā)現(xiàn),三類(lèi)汞的干沉降速度隨著近地層風(fēng)速增加;降水或者地表濕度降低會(huì)導(dǎo)致零價(jià)汞和活性氣態(tài)汞干沉降速度增加;雪蓋厚度會(huì)減小氣態(tài)零價(jià)汞的干沉降速度而增加活性氣態(tài)汞的干沉降速度。三類(lèi)汞的干沉降速度在區(qū)域上分布類(lèi)似,東北以及南部地區(qū)最高,華東地區(qū)最小。季節(jié)變化上,氣態(tài)零價(jià)汞、活性氣態(tài)汞的干沉降速度在多數(shù)下墊面都夏季最大,冬季最??;顆粒態(tài)汞季節(jié)變化不明顯。

    大氣汞;干沉降速率;敏感性分析;區(qū)域大氣環(huán)境模擬系統(tǒng)(RegAEMS)

    汞是一種有毒的重金屬元素,容易對(duì)人體健康產(chǎn)生較大危害,20世紀(jì)50年代日本的甲基汞中毒事件(水俁病)使得汞污染開(kāi)始受到全世界的高度關(guān)注[1-2]。大氣中的汞通過(guò)沉降過(guò)程降至地表或者水體進(jìn)行污染,故在遠(yuǎn)離人類(lèi)活動(dòng)的偏遠(yuǎn)地區(qū)水體里也能出現(xiàn)高濃度的汞[3-5],且隨著世界經(jīng)濟(jì)的發(fā)展以及人類(lèi)對(duì)能源利用的加劇,這些地區(qū)的汞污染也越來(lái)越嚴(yán)重。

    汞的沉降是其在大氣循環(huán)中不可缺少的重要物理過(guò)程,大氣中的汞可通過(guò)幾個(gè)途徑被清除:一是其自身參與復(fù)雜的大氣化學(xué)過(guò)程,并被轉(zhuǎn)化成其他形態(tài)的汞,從而達(dá)到被清除的效果;二是在有云和降水過(guò)程的情況下,部分的汞能夠被溶解或者被雨水收集,減少其在大氣中的含量,該過(guò)程為汞的濕清除;三是近地面的汞通過(guò)陸—?dú)饨粨Q過(guò)程降至地表(干沉降),同時(shí)其還可進(jìn)行二次揮發(fā)重新進(jìn)入大氣(二次排放過(guò)程)。其中,汞的干、濕沉降一直以來(lái)都是研究汞的全球循環(huán)過(guò)程的重點(diǎn)、難點(diǎn)[6]。

    由于氣態(tài)零價(jià)汞具有較強(qiáng)的揮發(fā)性,其即使在沉降至地表后仍然能夠進(jìn)行二次排放,故在早期的大氣化學(xué)模式中,處理氣態(tài)零價(jià)汞的干沉降較為簡(jiǎn)單,即直接忽略其干沉降速度[7],這種處理方法在有的下墊面比較有效,但是,通過(guò)觀測(cè)發(fā)現(xiàn),對(duì)于對(duì)汞具有較強(qiáng)的清除能力的植被(如森林、草地和作物下墊面)[8-9],忽略氣態(tài)零價(jià)汞的干沉降速度的做法是不合理的。另外,對(duì)于活性氣態(tài)汞干沉降速度處理也比較簡(jiǎn)單,通常給定一個(gè)常值[7,10-12]或者近似認(rèn)為等于硝酸氣的干沉降速度[13]。近年來(lái),有關(guān)汞的干沉降研究越來(lái)越多,結(jié)合外場(chǎng)觀測(cè)和數(shù)值試驗(yàn),研究不同下墊面下各形態(tài)汞的干沉降速度,并建立其相應(yīng)的干沉降速度模型[14]。對(duì)汞的濕沉降處理相對(duì)比較簡(jiǎn)單,由于零價(jià)汞的亨利系數(shù)很小,通常不考慮其濕清除,二價(jià)汞和顆粒汞的濕清除系數(shù)通常近似等于可溶性氣體和氣溶膠的[15]。

    為進(jìn)一步研究大氣汞在不同下墊面的干沉降速度分布及影響干沉降速度的氣象因子,本文利用汞的干沉降速度模式,在不同氣象條件下模擬計(jì)算不同下墊面對(duì)零價(jià)汞、活性氣態(tài)汞和顆粒汞的干沉降速度的影響。同時(shí)分析參考高度、相對(duì)濕度、風(fēng)速、氣溫、降水、雪蓋厚度、地表氣壓、云量和太陽(yáng)輻射等因子對(duì)三類(lèi)汞的干沉降速度的影響,研究各因子對(duì)汞干沉降速度的相對(duì)重要性,并在此基礎(chǔ)上研究模擬區(qū)域干沉降速度的分布及其季節(jié)變化特征。

    1 方 法(Methods)

    1.1 氣態(tài)汞干沉降速度

    本研究中,對(duì)氣態(tài)汞(零價(jià)汞和活性氣態(tài)汞),主要采用Zhang等[16-17]發(fā)展的汞干沉降模型,該模型考慮了26中下墊面,31種氣體。

    該方法基于三層阻力模型(方程1),對(duì)最接近地表的冠層阻力Rc加以改進(jìn),考慮了不同下墊面以及不同形態(tài)的汞[14]。

    (1)

    其中,Ra和Rb分別為空氣動(dòng)力學(xué)阻力和片流層阻力,Rc為冠層阻力,對(duì)于有冠層覆蓋的下墊面,冠層阻力將進(jìn)一步進(jìn)行分解為兩部分。

    (2)

    Rst的為氣孔阻力,Rm為葉肉阻力,Rns為非氣孔阻力,可一進(jìn)步分解:

    (3)

    Rac為冠層內(nèi)的空氣動(dòng)力學(xué)阻力,Rg為次層土壤阻力,Rcut為區(qū)別于傳統(tǒng)大葉模型的角質(zhì)層吸附阻力。另外方程中的Wst為濕條件下阻塞氣孔的分?jǐn)?shù),Rst可由Zhang等[16]計(jì)算所得,Rm的取值只和化學(xué)物種有關(guān)[17]。

    對(duì)于非冠層覆蓋的下墊面,上述方法計(jì)算的參數(shù)Rst、Rm、Rac和Rcut是不適用的。為了使上述兩個(gè)方程具有普適性,定義Rg為任意地表的阻力,比如土壤、冰面、雪蓋和水體表面,這樣對(duì)于非冠層覆蓋的地表Rac為0,而給Rst、Rm和Rcut賦上一個(gè)很大的值(如1025s·m-1),Rg和Rcut與物種有關(guān)。目前對(duì)這兩個(gè)參數(shù)的處理方法是:先計(jì)算出SO2和O3的Rg和Rcut,其他物種的值則是在其基礎(chǔ)上進(jìn)行標(biāo)定,參照如下方程:

    (4)

    Rx代表Rg或者Rcut,i代表氣態(tài)物種,α與β為兩個(gè)標(biāo)量參數(shù),其中各種物種的α與β可參見(jiàn)Zhang 等[16]的表1。方程的詳細(xì)分析參見(jiàn)Zhang等[17]。

    1.2 顆粒態(tài)汞干沉降速度

    對(duì)顆粒態(tài)汞的干沉降計(jì)算主要是基于Zhang等[18]的氣溶膠干沉降速度模型加以改進(jìn),特別是在植被地表[19,20],該模型將顆粒態(tài)汞大小分為13檔,粒徑大小分別為2.14、3.08、4.43、6.34、9.18、13.2、19、27.3、39.3、56.6、81.5、117.2、168.7μm。其干沉降速度與粒子分檔、粒子密度、下墊面類(lèi)型以及氣象條件有關(guān)。氣溶膠粒子干沉降速度:

    (5)

    (6)

    EB、EIM和EIN分別為布朗擴(kuò)散、碰撞和采集系數(shù),R1是矯正因子。ε0為經(jīng)驗(yàn)常數(shù),在所有下墊面下均取3,μ*為摩擦速度。有關(guān)上述參數(shù)的詳細(xì)計(jì)算可參見(jiàn)文獻(xiàn)[18]。

    由上述算法可見(jiàn),不同下墊面下有不同的干沉降速度,在本研究中處理汞的干沉降速度時(shí)共考慮了26種下墊面類(lèi)型,模式中詳細(xì)的下墊面代碼參見(jiàn)表1。其中,1~3代表水體下墊面,包括湖泊、海洋和冰雪表面;4~9為針葉林和闊葉林;10~12代表灌木林下墊面;13、14代表草地;15~20代表各類(lèi)作物的地表;21代表城市下墊面;22代表苔原地表;23代表沼澤;23以上分別為沙漠、混合林和過(guò)渡林下墊面。

    1.3 區(qū)域大氣環(huán)境模式系統(tǒng)

    采用區(qū)域大氣環(huán)境模式系統(tǒng)(RegAEMS)用來(lái)模擬大氣汞的輸送、化學(xué)轉(zhuǎn)化、干沉降和濕清除,該系統(tǒng)包括中尺度氣象模式和大氣環(huán)境模式兩個(gè)部分,中尺度氣象模式主要用來(lái)輸出氣象要素場(chǎng)以提供給大氣環(huán)境模式,大氣環(huán)境模式則主要用來(lái)處理影響大氣污染物濃度分布的排放、輸送、沉降、轉(zhuǎn)化等復(fù)雜的大氣物理和化學(xué)過(guò)程。本文在原有的過(guò)程基礎(chǔ)上新增大氣汞干沉降速度模型,實(shí)現(xiàn)不同汞化物的轉(zhuǎn)化模擬以及對(duì)零價(jià)汞、活性氣態(tài)汞和顆粒態(tài)汞的干沉降速度進(jìn)行計(jì)算。

    表1 下墊面代碼和下墊面類(lèi)型Table 1 Category of underlying earth surfaces and its serial number

    氣象模式采用美國(guó)賓州大學(xué)與國(guó)家大氣研究中心(PSU/NCAR)發(fā)展的有限區(qū)域中尺度模式(MM5)[21]。許多研究表明該模式對(duì)一般尺度的天氣過(guò)程有較好的模擬能力,其設(shè)計(jì)比較適合于區(qū)域大氣污染物的輸送和沉降研究,模擬區(qū)域覆蓋整個(gè)大中國(guó)和部分東亞國(guó)家,模式水平網(wǎng)格分辨率為81 km,總網(wǎng)格數(shù)為65×54。模擬時(shí)間從2004年1月至2004年12月。

    大氣環(huán)境模式是一個(gè)三維、時(shí)變、歐拉型模式,它考慮了影響大氣污染物的排放、輸送、沉降、轉(zhuǎn)化等復(fù)雜的物理和化學(xué)過(guò)程。

    2 結(jié)果與討論(Results and discussion)

    2.1 氣態(tài)零價(jià)汞、活性氣態(tài)汞和顆粒態(tài)汞的干沉降速度

    近幾年,隨著對(duì)汞干沉降觀測(cè)和研究的不斷深入,在外場(chǎng)觀測(cè)和數(shù)值試驗(yàn)的基礎(chǔ)上建立起了較為復(fù)雜的汞的干沉降模型,根據(jù)上述模型對(duì)三類(lèi)汞的干沉降速度進(jìn)行計(jì)算(氣態(tài)零價(jià)汞,活性氣態(tài)汞和顆粒態(tài)汞)得到其在一定氣象條件下于26種下墊面上的干沉降速度。

    圖1是在一定的氣象條件下正午時(shí)間26種下墊面上三類(lèi)汞(氣態(tài)零價(jià)汞Hg、活性氣態(tài)汞(本文主要指氧化汞HgO)以及顆粒態(tài)汞HgP)的干沉降速度分布。其中,氣象因子的取值如下:參考Z2等于10 m,對(duì)應(yīng)Z2高度的風(fēng)速U2為4 m·s-1,降雪量為零,Z2高度上的氣溫T2為18.0oC,地表氣溫取20.0oC,地表輻射量為700 W·m-2,相對(duì)濕度取75%,云量為20%,不考慮降水,雪蓋厚度為0, 地表氣壓等于1 000 hPa。

    如圖1所示,在上述氣象條件下,不同下墊面三類(lèi)汞的干沉降速度有著顯著的差異。冰面上活性氣態(tài)汞的干沉降速度要比在水面上大很多,超過(guò)1.1 cm·s-1,另外,森林地區(qū)特別是常綠林、闊葉林地帶汞的干沉降速度相對(duì)于作物或者草地下墊面的大很多,對(duì)汞具有較強(qiáng)的干清除能力;其中,活性氣態(tài)汞的干沉降速度在熱帶闊葉林區(qū)可達(dá)到4.5 cm·s-1以上,零價(jià)汞的最大可達(dá)0.13 cm·s-1,而顆粒態(tài)汞介于二者之間,為0.45 cm·s-1。三類(lèi)汞在水體表面的干沉降速度均小于植被覆蓋區(qū),Hg、RGM和HgP的干沉降速度分別是小于0.0012、小于0.5和小于0.11 cm·s-1。值得注意的是,RGM和HgP在城市下墊面均有較大的干沉降速度,說(shuō)明城市地區(qū)對(duì)這兩類(lèi)汞的干清除效率高,但零價(jià)汞在這一下墊面的干沉降速度相對(duì)較小。另外,除個(gè)別下墊面外,三類(lèi)汞干沉降速度隨下墊面變化的趨勢(shì)基本一致,干沉降速度最小的為Hg,其次是HgP,最大的為RGM,后者要比前兩者大一個(gè)量級(jí)左右。

    與Zhang等[22]總結(jié)的結(jié)果進(jìn)行比較可知,本文較好的模擬出了零價(jià)汞和活性氣態(tài)汞在不同下墊面下干沉降速度的分布,但本文模擬的結(jié)果略微偏小,可能與氣象因子的選取不同有關(guān)。

    2.2 不同因子對(duì)汞的干沉降速度的影響

    由上2.1節(jié)可見(jiàn),不同地表類(lèi)型下汞的干沉降速度差異很大,但除了地表對(duì)汞的干清除效率不同外,氣象條件也影響著對(duì)汞的干清除。為此,本文專(zhuān)門(mén)就10米高度上的風(fēng)速U10m、相對(duì)濕度RH、溫度T,降水PRE、雪蓋厚度Sd、地表氣壓Ps、太陽(yáng)輻射通量SR、參考高度Z2和云量CLD的各自變化對(duì)汞的干沉降速度進(jìn)行敏感性分析,其中,基準(zhǔn)試驗(yàn)中各種因子的取值與計(jì)算圖1時(shí)的情況相同。

    圖1 一定氣象條件下三類(lèi)汞在不同下墊面下的干沉降速度(橫坐標(biāo)對(duì)應(yīng)下墊面類(lèi)型參照表1)Fig. 1 Dry deposition velocity of mercury over different underlying earth surface with same meteorological condition (the land use category in horizontal lab is refer to Table 1)

    圖2是基于基準(zhǔn)試驗(yàn)分別單獨(dú)改變相對(duì)濕度(圖2a-圖2c)、10米風(fēng)速(圖2d-圖2f)和10米高度的氣溫(圖2g-圖2i)而到得三類(lèi)汞干沉降速度在26種下墊面下的變化?;鶞?zhǔn)試驗(yàn)下這三個(gè)因子分別為75%、4 m s-1和18 ℃。對(duì)相對(duì)濕度進(jìn)行調(diào)整時(shí)其他氣象因子不變,同樣在調(diào)整其他因子時(shí)也是如此。相對(duì)濕度變化分別取15%、40%、75%和99%;風(fēng)速變化分別取1 m·s-1、4 m·s-1和7 m·s-1;溫度分別取3 ℃、18 ℃和33 ℃。由圖可知,隨著大氣中濕度的下降,除個(gè)別下墊面(如水體、沙漠、棉花耕地和灌溉農(nóng)田)外,氣態(tài)零價(jià)汞和活性氣態(tài)汞的干沉降速度也隨之增加。由圖2a,圖2b可知,在沙漠和水體表面,濕度變化基本不影響氣態(tài)零價(jià)汞的干沉降速度,而氧化態(tài)汞在這一地表對(duì)40%以上的濕度不敏感。

    另外,若沼澤地的濕度過(guò)低,活性氣態(tài)汞的干沉降速度將急劇增加。在有植被覆蓋的地區(qū)特別是在森林地區(qū),零價(jià)汞和活性氣態(tài)汞的干沉降速度隨著濕度的減小而成倍增長(zhǎng)。由圖2c可知濕度的變化對(duì)顆粒態(tài)汞的影響較小,在各下墊面,濕度對(duì)該類(lèi)汞的干沉降速度不敏感。

    圖2d-圖2f為10米風(fēng)速對(duì)三類(lèi)汞干沉降速度的影響,一般情況下風(fēng)速增加能夠加強(qiáng)邊界層內(nèi)的機(jī)械湍流,有利于地表和大氣間的物質(zhì)交換,因此干沉降速度增加。圖中除水體和沙漠表面的氣態(tài)零價(jià)汞的干沉降速度變化不大外,其余的干沉降速度均隨著風(fēng)速的增加而顯著地增加。可見(jiàn)風(fēng)速對(duì)干沉降速度是敏感因子。圖2g-2i是10米溫度變化對(duì)干沉降速度的影響,由圖可知,溫度變化對(duì)各下墊面汞的干沉降速度影響很小,溫度是不敏感因子。

    圖3是參考高度、降水和雪蓋厚度的變化對(duì)三類(lèi)汞干沉降速度的影響,其中,圖3a-3c為改變參考高度引起的干沉降速度的變化,高度值分別取5、10和20 m;對(duì)活性氣態(tài)汞和顆粒態(tài)汞,改變高度對(duì)各下墊面的干沉降速度均有影響,且隨著高度增加,干沉降速度減小,特別是在有植被覆蓋的地表干沉降速度減幅大,而在沙漠和水體表面,高度的增加幾乎不影響這兩類(lèi)汞的干沉降速度;對(duì)氣態(tài)零價(jià)汞,除在森林地表上的干沉降速度對(duì)高度變化較為敏感外,在其他表面(如作物和水體),改變參考層高度對(duì)干沉降的影響不大。圖3d-圖3f為在有無(wú)降水情況下汞干沉降速度的變化,圖3g-圖3i是雪蓋厚度(厘米)變化對(duì)干沉降速度的影響,雪厚分別取0、5和10 cm,在降水或者雪厚變化過(guò)程中,其他要素的取值同基準(zhǔn)試驗(yàn)。如圖可知,降水和雪蓋厚度對(duì)各下墊面顆粒態(tài)汞的干沉降速度的影響不大(圖3f和圖3i)。對(duì)于零價(jià)汞和活性氣態(tài)汞,大部分地表在有降水情況下,干沉降速度大。如氣態(tài)零價(jià)汞,當(dāng)有降水的情況下,在常綠林、闊葉林和混合林等地的干沉降速度急劇增加,而在水體和沙漠表面的變化不大。

    另外,雪蓋厚度對(duì)零價(jià)汞的干沉降速度有抑制作用(圖3g),雪蓋越厚其干沉降速度越小,特別在作物下墊面,雪的抑制作用最為明顯。相對(duì)于氣態(tài)零價(jià)汞,雪厚對(duì)活性氣態(tài)汞的干沉降速度有促進(jìn)作用,而且干沉降速度隨雪蓋厚度增加在作物地表有相對(duì)顯著的增加。

    圖4是改變地表氣壓(圖4a-4c)、太陽(yáng)輻射(圖4d-4f)和云量變化(圖4g-4i)對(duì)三類(lèi)汞在26類(lèi)下墊面干沉降速度的影響,在單獨(dú)改變氣壓、太陽(yáng)輻射和云量的同時(shí),保證其他氣象要素值與基準(zhǔn)試驗(yàn)一致。敏感性分析中氣壓分別取900、1 000和1 100 hPa;太陽(yáng)輻射分別取100、700和1 300 W·m-2;云量分別取0.2、0.6和1。由圖4可知,分別改變地表氣壓、太陽(yáng)輻射和云量對(duì)三類(lèi)汞在各種下墊面下的干沉降速度沒(méi)有影響,說(shuō)明他們不是汞干沉降速度變化的敏感因子。

    2.3 汞干沉降速度的空間分布和季節(jié)變化

    在對(duì)汞的干沉降速度進(jìn)行敏感性分析的基礎(chǔ)上,將干沉降模型與區(qū)域大氣環(huán)境模式系統(tǒng)耦合,再結(jié)合中尺度氣象模式(MM5)模擬的2004年模擬區(qū)域上全年氣象場(chǎng)和研究區(qū)域的下墊面類(lèi)型,對(duì)模式系統(tǒng)進(jìn)行全年積分,得到中國(guó)地區(qū)三類(lèi)汞在不同下墊面的年均干沉降速度分布以及它們的季節(jié)變化。

    三類(lèi)汞(Hg、RGM和HgP)的干沉降速度在區(qū)域上分布類(lèi)似,干沉降速度高值區(qū)主要集中在貝加爾湖附近、中國(guó)東北以及中國(guó)南部地區(qū),對(duì)應(yīng)的下墊面類(lèi)型分別為苔原、部分作物(如水稻、玉米和棉花等)以及森林,其最大的年均干沉降速度分別可達(dá)0.27、4.5和0.6 cm·s-1以上。較小的干沉降速度區(qū)域主要集中在華東,其中活性氣態(tài)汞和顆粒態(tài)汞在中國(guó)地區(qū)的分布較零價(jià)汞的均勻,年均干沉降速度分別小于0.06、1.5和0.24 cm·s-1。將之與圖1進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn),三類(lèi)汞干沉降速度總體上小于箱模式的結(jié)果,但區(qū)域模式很好的模擬出了其在不同下墊面下的干沉降速度分布。另外,三類(lèi)汞的干沉降速度在不同下墊面的分布并不嚴(yán)格的與箱模式的結(jié)果類(lèi)似,原因在于區(qū)域模式提供給汞干沉降模塊的氣象場(chǎng)是每六小時(shí)變化的,因此即使在同一類(lèi)型的下墊面,其氣象要素不盡相同,由圖2-圖4的敏感性分析可知,不同的濕度、風(fēng)速和降水等都將在不同程度上影響著汞的干沉降速度。

    圖2 相對(duì)濕度、10米風(fēng)速和10米溫度變化對(duì)三類(lèi)汞干沉降速度的影響(橫坐標(biāo)對(duì)應(yīng)下墊面類(lèi)型參照表1)Fig. 2 The impact from relative humidity, wind speed on 10 m and temperature on 10 m to dry deposition velocity of mercury (the land use category in horizontal lab is refer to Table 1)

    圖3 降水和降雪變化對(duì)三類(lèi)汞干沉降速度的影響(橫坐標(biāo)對(duì)應(yīng)下墊面類(lèi)型參照表1)Fig. 3 The impact of precipitation and snow on dry deposition velocity of mercury (the land use category in horizontal lab is refer to Table 1)

    不同于活性氣態(tài)汞和顆粒態(tài)汞,氣態(tài)零價(jià)汞在水體表面上的干沉降速度分布均勻且均小于陸地表面,而另外兩類(lèi)汞的干沉降速度在水體表面上也有較大的干沉降速度分布,如在我國(guó)的東南沿海,活性氣態(tài)汞和顆粒態(tài)汞的干沉降速度超過(guò)華東和西北地區(qū),分別高達(dá)1.5和0.3 cm·s-1,主要因?yàn)?,一方面這兩類(lèi)汞的干沉降速度在水體表面隨風(fēng)速的增加而增加,另一方面海上的摩擦小,風(fēng)速大于內(nèi)陸地區(qū),特別是在臺(tái)灣海峽及其南部海域,導(dǎo)致該表面的干沉降速度增加。而零價(jià)汞的干沉降速度在水體表面不隨風(fēng)速的變化而變化,因此其在海上的干沉降速度最小。

    圖5統(tǒng)計(jì)了不同下墊面三類(lèi)形態(tài)汞的年均干沉降速度,由圖可知,三類(lèi)汞的年均干沉降速度在落葉林和沼澤地上均出現(xiàn)極小值,尤其在沼澤地表,氣態(tài)零價(jià)汞、活性氣態(tài)汞和顆粒態(tài)汞的速度分別為0.01、0.86和0.18 cm·s-1。另外,本研究中(除零價(jià)汞外)活性氣態(tài)汞和顆粒汞在冰面上的干沉降速度小于水面,而一般情況下水面的干沉降速度比冰面上小(如圖1),但由于本研究中水體主要分布在海上,而海上的年均風(fēng)速較大,加上這兩類(lèi)汞的干沉降速度在水體表面對(duì)風(fēng)速有較大的敏感性,造成其在水面上的干沉降速度超過(guò)了冰面。而零價(jià)汞在水面上的干沉降速度對(duì)風(fēng)速不敏感,因此其在冰面上的干沉降速度超過(guò)水面。除在水體表面外,三類(lèi)汞干沉降速度隨下墊面的變化趨勢(shì)基本一致,森林地表的干沉降速度大于作物地表,較小的出現(xiàn)在沼澤表面,氣態(tài)零價(jià)汞、活性氣態(tài)汞和顆粒態(tài)汞的最大年均干沉降速度分別為0.11、1.69和0.24 cm·s-1。

    圖6為三類(lèi)汞在不同下墊面下干沉降速度的季節(jié)變化,圖6.a、6.b和6.c分別對(duì)應(yīng)零價(jià)汞、活性氣態(tài)汞和顆粒態(tài)汞;與圖5比較可知,三類(lèi)汞在四個(gè)季節(jié)的干沉降速度隨下墊面的變化趨勢(shì)基本一致(除冬季落葉林下的活性氣態(tài)汞和顆粒態(tài)汞)。

    對(duì)氣態(tài)零價(jià)汞,其在夏季的干沉降速度最大,如在常綠針葉林上達(dá)到0.16 cm·s-1左右;其次是秋季,除落葉針葉林和沼澤外,干沉降速度最小出現(xiàn)在冬季。

    對(duì)活性氣態(tài)汞,除落葉針葉林、沼澤和沙漠地表外,其干沉降速度最大出現(xiàn)在夏季,如在常綠闊葉灌木林其速度高達(dá)2.2 cm·s-1左右,和氣態(tài)零價(jià)汞類(lèi)似,多數(shù)地表(落葉針葉林、苔原、沼澤和沙漠等除外)上活性氣態(tài)汞干沉降速度在冬季最小,但在沙漠、沼澤和落葉針葉林上冬季活性氣態(tài)汞的干沉降速度高于其他三個(gè)季節(jié)。

    顆粒態(tài)汞在各下墊面的干沉降速度的季節(jié)變化較之零價(jià)汞和活性氣態(tài)汞的復(fù)雜,多數(shù)下墊面顆粒態(tài)汞的最大干沉降速度出現(xiàn)在冬季,如水面、常綠闊葉林、落葉針葉林、沼澤和沙漠等。常綠灌木林、長(zhǎng)草和水稻表面表面的干沉降速度夏季最大。但總體而言,多數(shù)下墊面顆粒態(tài)汞的干沉降速度的季節(jié)變化不如前兩類(lèi)汞的明顯,主要是因?yàn)椴煌竟?jié)的水汽、降水和溫度的差異對(duì)該類(lèi)汞的干沉降速度影響不大(參見(jiàn)圖2、3)。

    目前,在全球尺度[15,23-24]和區(qū)域尺度[25-29]上已有不少關(guān)于大氣汞循環(huán)的模擬研究。同時(shí)自上世紀(jì)九十年代以來(lái),在世界范圍尤其在北美地區(qū)已經(jīng)開(kāi)展了不少有關(guān)汞干沉降速度的觀測(cè)研究。觀測(cè)其在植被地區(qū)的干沉降速度主要介于0~2.0 cm·s-1之間;如Kim等[30]觀測(cè)夏秋季節(jié)森林土壤表面氣態(tài)零價(jià)汞的干沉降速度分別為0.03±0.024和0.009 cm·s-1;Kuiken等[31]測(cè)得2004年春季土壤下墊面零價(jià)汞沉降速度為0.002±0.005 cm·s-1。森林表面,如Lindberg等[32]測(cè)得1993年夏至秋季在干、濕兩種條件下汞的干沉降速度分別為0.4±0.3和1.3±1.8 cm·s-1;而Ericksen等[33]年得到2000年美國(guó)內(nèi)華達(dá)州森林汞干沉降速度僅為5.6±3.3×10-4cm·s-1。在作物表面,春秋季干沉降速度分別為0.22 cm·s-1 [34]和0.05±0.005 cm·s-1 [35]。觀測(cè)的草地上和濕地上汞的干沉降速度分別為0.1±0.16[36]和0.01~1.8 cm·s-1 [37]。礦區(qū)汞的干沉降速度為0~0.17 cm·s-1;冰雪面和水體上的分別為0.00025±0.0025[38]和0.012±0.014 cm·s-1 [39]。

    對(duì)氧化態(tài)汞和顆粒態(tài)汞,其干沉降速度的觀測(cè)相對(duì)較少,Lindberg和Stratton[40]測(cè)得秋季落葉林活性氣態(tài)汞的干沉降速度為5~6 cm·s-1,而Rea等[41]得到的則是0.1~0.5 cm·s-1森林地區(qū)的干沉降速度,同時(shí)他還測(cè)定顆粒態(tài)汞的干沉降速度為1.27±1.7 cm·s-1。草地上,Lindberg和Stratton[40]測(cè)得1993年夏季美國(guó)印第安納州草地表面二價(jià)汞的干沉降度為0.4 cm·s-1;而Lyman等[42]測(cè)得美國(guó)內(nèi)華達(dá)州2005~2006年農(nóng)牧場(chǎng)上的干沉降速度介于0.16±0.1至1.72±0.19 cm·s-1之間。濕地上,測(cè)得冬季二價(jià)汞的干沉降速度為0~0.16 cm·s-1 [43];在水體和雪面上則為0.19 cm·s-1 [43]和~1 cm·s-1 [44]左右。

    圖4 地表氣壓、太陽(yáng)輻射和云量變化對(duì)三類(lèi)汞干沉降速度的影響(橫坐標(biāo)對(duì)應(yīng)下墊面類(lèi)型參照表1)Fig. 4 The impact from surface pressure, solar radiation and cloud amount to dry deposition velocity of mercury(the land use category in horizontal lab is refer to Table 1)

    圖5 不同下墊面下三種汞形態(tài)的年均干沉降速度分析(橫坐標(biāo)對(duì)應(yīng)下墊面類(lèi)型參照表1Fig. 5 annual average of dry deposition velocity of mercury over different underlying surfaces(the land use category in horizontal lab is refer to Table 1)

    圖6 三類(lèi)汞在不同下墊面干沉降速度的季節(jié)變化(a) 氣態(tài)零價(jià)汞(b) 活性氣態(tài)汞(c) 顆粒態(tài)汞(橫坐標(biāo)對(duì)應(yīng)下墊面類(lèi)型參照表1)Fig. 6 Seasonal variation of dry deposition velocity of mercury over different underlying surfaces. (a)Hg0, (b)HgO, (c)HgP (the land use category in horizontal lab is refer to Table 1)

    由上述觀測(cè)總結(jié)發(fā)現(xiàn),因?yàn)榱銉r(jià)汞在近地表的陸氣交換過(guò)程復(fù)雜,其干沉降速度在不同季節(jié)和不同下墊面的變化最大,加上氣象因子、近地層汞的濃度以及觀測(cè)方法的不同都會(huì)影響著汞干沉降速度的觀測(cè)結(jié)果。由于實(shí)際情況中汞的交換是雙向的,即沉降和二次排放,故在地表汞濃度低的區(qū)域,向上排放的量可能大于向下的通量,導(dǎo)致觀測(cè)中出現(xiàn)負(fù)的干沉降速度。總體而言,夏季汞的干沉降速度高于冬季,濕度高時(shí)汞的干沉降速度較大。與觀測(cè)結(jié)果相比,本文較好地模擬出了三類(lèi)汞在不同下墊面的干沉降速度。盡管如此,本文的結(jié)果還存在一定的不足,主要在于使用的是汞的干沉降模型中沒(méi)有考慮到汞的二次排放,同時(shí)也沒(méi)有考慮近地層汞的濃度對(duì)其干沉降速度的影響。

    [1] Clarkson T W. The toxicology of mercury and its compounds [M]// Mercury Pollution: Integration and Synthesis. Florida: CRC Press, Boca Ration, Lewis Publishers. 1994: 631-641

    [2] Lamborg C H, Hoyer M E, Keeler G J, et al. Particulate-phase mercury in the atmosphere: Collection/analysis method development and applications [M]. Mercury as a pollution-towards integration and synthesis, Florida: CRC Press Inc, 1994: 251-259

    [3] Swain E B, Engstrom D R, Brigham M E, et al. Increasing rates of atmospheric Hg deposition in midcontinental North America [J]. Science, 1992, 257: 784-787

    [4] Rasmussen P E. Current methods of estimating atmospheric mercury uxes in remote areas [J]. Environmental Science and Technology, 1994, 28: 2233-2241

    [5] Sorensen J A, Glass G E, Schmidt K W. Regional patterns of wet mercury deposition [J]. Environmental Science and Technology, 1994, 28: 2025-2032

    [6] Mason R P, Sheu G R. Role of the ocean in the global mercury cycle [J]. Global Biogeochemical Cycles, 2002, 16, 1093. doi:10.1029/2001GB001440

    [7] Ryaboshapko A, Bullock Jr O R, Christensen J, et al. Intercomparison study of atmospheric mercury models: 1. Comparison of models with short-term measurements [J]. Science of the Total Environment, 2007, 376: 228-240

    [8] Lindberg S, Bullock R, Ebinghaus R, et al. A synthesis of progress and uncertainties in attributing the sources of mercury in deposition [J]. Ambio, 2007, 36: 19-32

    [9] Gustin M S, Lindberg S E, Weisberg P J. An update on the natural sources and sinks of atmospheric mercury [J]. Applied Geochemistry, 2008, 23: 482-493

    [10] Lin C J, Pongprueksa P, Lindberg S E, et al. Scientific uncertainties in atmospheric mercury models I: Model science evaluation [J]. Atmospheric Environment, 2006, 40: 2911-2928

    [11] Ryaboshapko A, Bullock Jr O R, Christensen J, et al. Intercomparison study of atmospheric mercury models: Modelling results vs. long-term observations and comparison of country deposition budgets [J]. Science of the Total Environment, 2007b, 377: 319-333

    [12] Bullock O R, Atkinson D, Braverman T. The North American mercury model intercomparison study (NAMMIS): study description and model-to-model comparisons [J]. Journal of Geophysical Research, 2008, 113. doi:10.1029/2008JD009803

    [13] Wesely M L. Parameterization of surface resistances to gaseous dry deposition in regional-scale numerical models [J]. Atmospheric Environment, 1989, 23: 1293-1304

    [14] Zhang L, Brook J R, Vet R. A revised parameterization for gaseous dry deposition in air-quality models [J], Atmospheric Chemistry Physics, 2003, 3: 2067-2082

    [15] Selin N E, Jacob D J, Park R J, et al. Chemical cycling and deposition of atmospheric mercury: Global constraints from observations [J], Journal of Geophysical Research, 2007, 112: D02308, doi: 10.1029/2006JD007450

    [16] Zhang L, Moran M, Makar P, et al. Modelling Gaseous Dry Deposition in AURAMS A Unified Regional Air-quality Modelling System [J]. Atmospheric Environment, 2002a, 36: 537-560

    [17] Zhang L, Brook J and Vet R. Evaluation of a non-stomatal resistance parameterization for SO2dry deposition [J]. Atmospheric Environment, 2003, 37: 2941-2947

    [18] Zhang L, Gong S, Padro J, et al. A size-segregated particle dry deposition scheme for an atmospheric module [J]. Atmospheric Environment, 2001, (35): 549-560

    [19] Petroff A, Mailliat A, Amielh M, et al. Aerosol dry deposition on vegetative canopies. Part II: A new modelling approach and applications [J]. Atmospheric Environment, 2008, 42: 3654-3683

    [20] Petroff A, Zhang L, Pryor S C, et al. An extended dry deposition model for aerosols onto broadleaf canopies [J]. Journal of Aerosol Science, 2009, 40: 218-240

    [21] Grell G A, Dudhia J and Stauffer D R. A description of the fifth-generation penn State/NCAR mesoscale model(MM5) [J]. NCAR technical Note, NCAR/TN-389+STR, 1994, 117

    [22] Zhang L, Wrightb L P and Blanchard P. A review of current knowledge concerning dry deposition of atmospheric mercury [J]. Atmospheric Environment, 2009, doi:10.1016/j.atmosenv.2009.08.019

    [23] Bergan T, Gallardo L, Rodhe H. Mercury in the global troposphere: A threedimensional model study [J]. Atmospheric Environment, 1999, 33: 1575-1585

    [24] Seigneur C, Vijayaraghavan K, Lohman K, et al. Global source attribution for mercury deposition in the United States [J]. Environmental Science & Technology, 2004, 38: 555-569

    [25] Pai P, Karamchandani P, Seigneur C. Sensitivity of simulated atmospheric mercury concentrations and deposition to model input parameters [J]. Journal of Geophysical Research, 1999, 104: 13855-13868

    [26] Bullock Jr O R, Brehme K A. Atmospheric mercury simulation using the CMAQ model: Formulation description and analysis of wet deposition results [J]. Atmospheric Environment, 2002, 36: 2135-2146

    [27] Miller E K, Vanarsdale A, Keeler G J, et al. Estimation and mapping of wet and dry mercury deposition across northeastern North America [J]. Ecotoxicology, 2005, 14: 53-70

    [28] Pan L, Carmichael G R, Adhikary B, et al. A regional analysis of the fate and transport of mercury in East Asia and an assessment of major uncertainties [J]. Atmospheric Environment, 2008, 42: 1144-1159

    [29] Dastoor A P, Laroque Y. Global circulation of atmospheric mercury: A modelling study [J]. Atmospheric Environment, 2004, 38: 147-161

    [30] Kim K H, Lindberg S E, Meyers T P. Micrometeorological measurements of mercury vapor fluxes over background forest soils in Eastern Tennessee [J]. Atmospheric Environment, 1995, 29: 267-282

    [31] Kuiken T, Zhang H, Gustin M, Lindberg S. Mercury emission from terrestrial background surfaces in the eastern USA. Part I: Air/surface exchange of mercury within a southeastern deciduous forest (Tennessee) over one year [J]. Applied Geochemistry, 2008, 23: 345-355

    [32] Lindberg S E, Hanson P J, Meyers T P, et al. Air/surface exchange of mercury vapour over forests—the need for a reassessment of continental biogenic emissions [J]. Atmospheric Environment, 1998, 32: 895-908

    [33] Ericksen J A, Gustin M S, Schorran D E, et al. Accumulation of atmospheric mercury in forest foliage [J]. Atmospheric Environment, 2003, 37: 1613-1622

    [34] Kim K H, Kim M Y, Kim J, et al. Effects of changes in environmental conditions on atmospheric mercury exchange: comparative analysis from a rice paddy field during the two spring periods of 2001 and 2002 [J]. Journal of Geophysical Research, 2003, 108(4607): doi:10.1029/2003JD003375

    [35] Cobbett F D, Van Heyst B J. Measurements of GEM fluxes and atmospheric mercury concentrations (GEM, RGM and Hgp) from an agricultural field amended with biosolids in Southern Ont., Canada (October 2004 November 2004) [J]. Atmospheric Environment , 2007, 41: 2270-2282

    [36] Fritsche J, Wohlfahrt G, Ammann C, et al. Summertime elemental mercury exchange of temperate grasslands on an ecosystem-scale [J]. Atmospheric Chemistry and Physics, 2008b, 8: 7709-7722

    [37] Poissant L, Pilote M, Xu X, et al. Atmospheric mercury speciation and deposition in the Bay St. Fran ois wetlands [J]. Journal of Geophysical Research Atmospheres, 2004b, 109: doi:10.1029/2003JD004364

    [38] G rdfeldt K, Feng X, Sommar J, et al. Total gaseous mercury exchange between air and water at river and sea surfaces in Swedish coastal regions [J]. Atmospheric Environment, 2001, 35: 3027-3038

    [39] Lindberg S E, Stratton W J. Atmospheric mercury speciation: concentration and behaviour of reactive gaseous mercury in ambient air [J]. Environmental Science and Technology, 1998, 32: 49-57

    [40] Rea A W, Lindberg S E, Keeler, G J. Assessment of dry deposition and foliar leaching of mercury and selected trace elements based on washed foliar and surrogate surfaces [J]. Environmental Science & Technology, 2000, 34: 2418-2425

    [41] Lyman S N, Gustin M S, Prestbo E M, et al. Estimation of dry deposition of atmospheric mercury in Nevada by direct and indirect methods [J]. Environmental Science &Technology, 2007, 41: 1970-1976

    [42] Malcolm E G, Keeler G J. Measurements of mercury in dew: atmospheric removal of mercury species to a wetted surface [J]. Environmental Science & Technology, 2002, 36: 2815-2821

    [43] Zhang H H, Poissant L, Xu X, et al. Explorative and innovative dynamic flux bag method development and testing for mercury air vegetation gas exchange fluxes [J]. Atmospheric Environment, 2005, 39: 7481-7493

    [44] Lindberg S E, Brooks S, Lin C J, et al. Dynamic oxidation of gaseous mercury in the arctic troposphere at polar sunrise [J]. Environmental Science & Technology, 2002a, 36: 1245-1256

    StudyonDryDepositionVelocityofAtmosphericMercuryoverChina

    Zhu Jialei1, Wang Tijian1,*, Wang Tingting1, Leiming Zhang2

    1. School of Atmospheric Sciences, Nanjing University, Nanjing 210093 2. Meteorological Service Canada, Environment Canada, Toronto M3H5T4

    4 March 2014accepted11 June 2014

    Sensitive studies were performed using dry deposition box model to analyze the effects of different factors (meteorological) on mercury dry deposition velocity. Then the box model was incorporated into Regional Atmospheric Environment Model System (RegAEMS) to investigate the spatiotemporal variation of atmospheric mercury dry deposition velocity. Results from calculated dry deposition verlocity (Vd) of mercury indicate that Hg0, reactive gaseous mercruy (RGM), and HgPwere more easily removed in forest surface (0.13, 4.5 and 0.45 cm·s-1) . Sensitivity analysis showed that large wind speed was more favorable to remove Hg0, RGM, and HgPfrom atmosphere in most surface. In the conditions with precipitation or with lower relative humidity, Vds of Hg0and RGM had considerable increase. Vdof Hg0will get smaller with increasing depth of snow, which is different from those of RGM and HgP. In East China, Vds of these three kinds of mercury are smaller than that in other regions over China. There was significant seasonal variation for Vds of Hg0and RGM, which shows lagrer Vds in summer while smaller Vds in winter in most regions over East Asia. Seasonal variation of Vdfor HgPwas much weaker.

    atmospheric mercury dry deposition velocity; sensitive analysis regional; Atmospheric Environment Model System (RegAEMS)

    高等學(xué)校博士學(xué)科點(diǎn)專(zhuān)項(xiàng)科研基金(20110091110010);國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃(2010CB428503);國(guó)家科技部公益行業(yè)(氣象)科研專(zhuān)項(xiàng)(GYHY201206011-1);科技支撐項(xiàng)目(2011BAK21B03)和國(guó)家人才培養(yǎng)基金(J1103410)

    朱佳雷(1988-),男,博士在讀,研究方向?yàn)榇髿夤廴?,E-mail: njuzjl@126.com;

    *通訊作者(Corresponding author),E-mail: tjwang@nju.edu.cn

    10.7524/AJE.1673-5897-20140304001

    2014-03-04錄用日期:2014-06-11

    1673-5897(2014)5-862-12

    : X171.5

    : A

    王體健 (1968—),男,博士,教授,主要研究方向?yàn)橹行〕叨却髿猸h(huán)境模擬、大氣化學(xué)與區(qū)域氣候變化、大氣沉降與土壤物質(zhì)交換。

    朱佳雷, 王體健, 王婷婷, 等. 中國(guó)地區(qū)大氣汞沉降速度研究[J]. 生態(tài)毒理學(xué)報(bào),2014, 9(5): 862-873Zhu J L, Wang T J, Wang T T, et al. Dry deposition velocity of atmospheric mercury over China [J]. Asian Journal of Ecotoxicology, 2014, 9(5): 862-873 (in Chinese)

    猜你喜歡
    零價(jià)沉降速度下墊面
    磁鐵礦顆粒在復(fù)合力場(chǎng)中的沉降特性研究①
    礦冶工程(2022年6期)2023-01-12 02:14:56
    不同下墊面對(duì)氣溫的影響
    鋼渣輥壓除塵用水特性淺析
    生物炭負(fù)載納米零價(jià)鐵去除廢水中重金屬的研究進(jìn)展
    海州灣水流紊動(dòng)強(qiáng)度和含沙量對(duì)沉降速度的影響研究
    土壤團(tuán)聚體對(duì)泥沙沉降速度的影響
    北京與成都城市下墊面閃電時(shí)空分布特征對(duì)比研究
    零價(jià)納米鐵對(duì)地下水中硝酸鹽去除的研究進(jìn)展
    流域下墊面變化對(duì)潮白河密云水庫(kù)上游徑流影響分析
    下墊面變化對(duì)徑流及洪水影響分析
    久久久久性生活片| 1024香蕉在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av | 又爽又黄无遮挡网站| 校园春色视频在线观看| 中出人妻视频一区二区| 黄片小视频在线播放| 亚洲无线观看免费| 国产黄色小视频在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| av天堂在线播放| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲av免费在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 88av欧美| 美女被艹到高潮喷水动态| 91久久精品国产一区二区成人 | 中文字幕人成人乱码亚洲影| 成人三级黄色视频| 又紧又爽又黄一区二区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日日夜夜操网爽| 最近最新中文字幕大全电影3| 免费在线观看亚洲国产| 狂野欧美激情性xxxx| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久中文字幕一级| 90打野战视频偷拍视频| 精品国产亚洲在线| 亚洲五月婷婷丁香| 床上黄色一级片| 一区二区三区国产精品乱码| 日韩av在线大香蕉| 无遮挡黄片免费观看| 国产亚洲精品一区二区www| 青草久久国产| 中文字幕高清在线视频| 国产成人欧美在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 看片在线看免费视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美日韩乱码在线| 午夜久久久久精精品| 久久久国产精品麻豆| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久久色成人| 欧美日韩乱码在线| 哪里可以看免费的av片| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲专区字幕在线| 国产精品久久久久久久电影 | 村上凉子中文字幕在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 看片在线看免费视频| 两个人的视频大全免费| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 精品一区二区三区视频在线 | 手机成人av网站| 亚洲国产精品999在线| 九色成人免费人妻av| 一本一本综合久久| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产极品精品免费视频能看的| 国产精品1区2区在线观看.| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲电影在线观看av| 亚洲成av人片免费观看| 草草在线视频免费看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 高清在线国产一区| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲一区高清亚洲精品| 香蕉国产在线看| 91久久精品国产一区二区成人 | 国产亚洲精品一区二区www| 脱女人内裤的视频| 久久热在线av| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美中文综合在线视频| 国产单亲对白刺激| 欧美中文日本在线观看视频| 少妇的丰满在线观看| 在线观看午夜福利视频| 男人的好看免费观看在线视频| 级片在线观看| 欧美日韩综合久久久久久 | 成年女人毛片免费观看观看9| 无限看片的www在线观看| 国产三级在线视频| 成人午夜高清在线视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 一进一出好大好爽视频| 亚洲18禁久久av| 日本与韩国留学比较| 在线国产一区二区在线| 天堂影院成人在线观看| 久久久国产成人免费| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲av成人av| 国产精品女同一区二区软件 | 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 91在线精品国自产拍蜜月 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 99热精品在线国产| 国产一区二区三区视频了| 热99在线观看视频| 亚洲18禁久久av| 搡老妇女老女人老熟妇| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 99精品在免费线老司机午夜| 看片在线看免费视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 又紧又爽又黄一区二区| 18禁美女被吸乳视频| 国产精品 国内视频| 后天国语完整版免费观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产乱人视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产淫片久久久久久久久 | 久久亚洲精品不卡| 男人舔女人的私密视频| 最新中文字幕久久久久 | 熟女人妻精品中文字幕| 免费看日本二区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 99精品久久久久人妻精品| 99久国产av精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 在线a可以看的网站| 999久久久精品免费观看国产| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产91精品成人一区二区三区| 日本a在线网址| 成年人黄色毛片网站| 国产欧美日韩一区二区精品| 伦理电影免费视频| 岛国在线观看网站| 美女大奶头视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 俺也久久电影网| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲国产色片| 国产精品久久电影中文字幕| 日韩大尺度精品在线看网址| 欧美日本视频| 亚洲色图av天堂| ponron亚洲| 精品久久久久久,| 精品乱码久久久久久99久播| 黄色视频,在线免费观看| 禁无遮挡网站| www.熟女人妻精品国产| 国产熟女xx| 1000部很黄的大片| 国产高清激情床上av| 精品国产亚洲在线| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产精品 欧美亚洲| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产激情欧美一区二区| 久久热在线av| 国产亚洲av高清不卡| 午夜福利18| 欧美黄色片欧美黄色片| 性色av乱码一区二区三区2| 久久久久国内视频| 久久久色成人| 美女被艹到高潮喷水动态| 日本与韩国留学比较| 欧美激情在线99| 日韩欧美国产在线观看| 国产一区二区三区视频了| 日本 av在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲成av人片在线播放无| 最新中文字幕久久久久 | 看免费av毛片| 热99在线观看视频| 久久久久性生活片| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 最近最新中文字幕大全免费视频| 少妇的逼水好多| 亚洲国产看品久久| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲专区国产一区二区| 91av网站免费观看| 丁香六月欧美| 色吧在线观看| 老司机福利观看| 日韩欧美 国产精品| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲第一电影网av| 啦啦啦免费观看视频1| 欧美色视频一区免费| 不卡av一区二区三区| 亚洲18禁久久av| 99久国产av精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一夜夜www| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 午夜福利18| 亚洲国产精品成人综合色| 看免费av毛片| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产美女午夜福利| 亚洲成人免费电影在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 免费电影在线观看免费观看| 99热这里只有精品一区 | 成年人黄色毛片网站| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产av不卡久久| 亚洲av电影不卡..在线观看| 午夜福利在线在线| 一级作爱视频免费观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 日日干狠狠操夜夜爽| 怎么达到女性高潮| 亚洲片人在线观看| 少妇的丰满在线观看| 两个人的视频大全免费| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美乱色亚洲激情| 综合色av麻豆| 中文字幕久久专区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 亚洲精品在线美女| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 免费人成视频x8x8入口观看| 日本熟妇午夜| 视频区欧美日本亚洲| 久久久久精品国产欧美久久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 高清毛片免费观看视频网站| 国产精品亚洲美女久久久| 波多野结衣高清作品| 国产精品亚洲av一区麻豆| 又黄又爽又免费观看的视频| av中文乱码字幕在线| 日韩国内少妇激情av| 精品国产亚洲在线| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美日韩综合久久久久久 | 三级国产精品欧美在线观看 | 怎么达到女性高潮| 好男人电影高清在线观看| 天堂√8在线中文| 99久久国产精品久久久| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 精华霜和精华液先用哪个| 男女视频在线观看网站免费| 99久久综合精品五月天人人| 网址你懂的国产日韩在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 十八禁人妻一区二区| 啦啦啦韩国在线观看视频| ponron亚洲| 精品久久久久久久毛片微露脸| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 精品福利观看| 亚洲av熟女| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产伦精品一区二区三区视频9 | a级毛片在线看网站| 午夜久久久久精精品| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久久久久大精品| 俄罗斯特黄特色一大片| 青草久久国产| netflix在线观看网站| 婷婷六月久久综合丁香| 国产美女午夜福利| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 后天国语完整版免费观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 午夜影院日韩av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 中文字幕久久专区| 色在线成人网| 免费观看的影片在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲片人在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 中文字幕高清在线视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 99精品久久久久人妻精品| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 91麻豆精品激情在线观看国产| 麻豆国产av国片精品| 国产1区2区3区精品| 99re在线观看精品视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲精品在线美女| 免费观看人在逋| 色尼玛亚洲综合影院| 日韩欧美 国产精品| 国产黄色小视频在线观看| 久久这里只有精品19| 不卡av一区二区三区| 啦啦啦免费观看视频1| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 在线观看免费午夜福利视频| 一本精品99久久精品77| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品一区二区三区视频在线 | 99热这里只有是精品50| 午夜免费成人在线视频| 色播亚洲综合网| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 99riav亚洲国产免费| 亚洲成av人片在线播放无| 色吧在线观看| 最近在线观看免费完整版| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 麻豆av在线久日| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 色综合婷婷激情| 国产私拍福利视频在线观看| xxxwww97欧美| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产精品久久电影中文字幕| 欧美日本视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产单亲对白刺激| 欧美日韩综合久久久久久 | 性色av乱码一区二区三区2| 国产成人av激情在线播放| 波多野结衣高清无吗| 久久精品91无色码中文字幕| 观看免费一级毛片| 美女 人体艺术 gogo| 精品国内亚洲2022精品成人| 无限看片的www在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 久久久国产成人免费| 亚洲中文日韩欧美视频| 大型黄色视频在线免费观看| 黄色视频,在线免费观看| 级片在线观看| 国产精品影院久久| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 午夜激情欧美在线| 国产乱人伦免费视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 免费在线观看影片大全网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产精品久久电影中文字幕| 人妻夜夜爽99麻豆av| av视频在线观看入口| 国产熟女xx| 哪里可以看免费的av片| 成人三级做爰电影| 久久久久久九九精品二区国产| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 99精品欧美一区二区三区四区| 国产成人欧美在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 色播亚洲综合网| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产成人福利小说| 老司机福利观看| 日韩免费av在线播放| 国产精品九九99| 又爽又黄无遮挡网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 天堂影院成人在线观看| 色在线成人网| 99久久国产精品久久久| 久久精品91蜜桃| 久久久久久大精品| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲 国产 在线| 亚洲精华国产精华精| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 在线免费观看的www视频| xxxwww97欧美| 悠悠久久av| 最近最新免费中文字幕在线| 91在线观看av| 他把我摸到了高潮在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 我的老师免费观看完整版| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 麻豆成人av在线观看| 午夜免费激情av| 亚洲一区二区三区色噜噜| 在线观看日韩欧美| 亚洲美女黄片视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 欧美zozozo另类| 欧美乱色亚洲激情| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲男人的天堂狠狠| 一级a爱片免费观看的视频| 国产淫片久久久久久久久 | 偷拍熟女少妇极品色| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产精品av视频在线免费观看| 性欧美人与动物交配| 欧美又色又爽又黄视频| av女优亚洲男人天堂 | 色av中文字幕| 国产精品一及| 免费一级毛片在线播放高清视频| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 高清在线国产一区| 亚洲18禁久久av| 少妇的逼水好多| 午夜亚洲福利在线播放| 麻豆成人av在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 成人av一区二区三区在线看| 国产伦人伦偷精品视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 在线观看66精品国产| 国产精品av视频在线免费观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 变态另类丝袜制服| 欧美高清成人免费视频www| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产成人影院久久av| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产精品女同一区二区软件 | 欧美乱妇无乱码| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 91麻豆av在线| 国产精品久久久人人做人人爽| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲无线在线观看| 色综合婷婷激情| 欧美激情在线99| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 91字幕亚洲| 99久久综合精品五月天人人| 宅男免费午夜| 人人妻人人看人人澡| 日本a在线网址| 久久香蕉精品热| 女警被强在线播放| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 哪里可以看免费的av片| 不卡av一区二区三区| 又大又爽又粗| 国内精品美女久久久久久| xxxwww97欧美| 欧美午夜高清在线| 色综合婷婷激情| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 舔av片在线| 国产亚洲欧美98| 亚洲 国产 在线| bbb黄色大片| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久久久久人人人人人| 国产真实乱freesex| 国产精品久久久久久久电影 | 午夜影院日韩av| 99久久精品国产亚洲精品| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产淫片久久久久久久久 | 国产欧美日韩一区二区精品| 免费在线观看影片大全网站| 欧美色视频一区免费| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 给我免费播放毛片高清在线观看| 在线a可以看的网站| a级毛片在线看网站| 麻豆成人av在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月 | 手机成人av网站| 欧美激情在线99| 国内精品一区二区在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲无线观看免费| 99国产综合亚洲精品| 成人精品一区二区免费| 久久中文字幕一级| 一区二区三区激情视频| 免费在线观看亚洲国产| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 老鸭窝网址在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 精品日产1卡2卡| 日本精品一区二区三区蜜桃| 一个人看视频在线观看www免费 | 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产三级黄色录像| 白带黄色成豆腐渣| 欧美日韩一级在线毛片| 无遮挡黄片免费观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 舔av片在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 免费搜索国产男女视频| 国产精品久久久久久久电影 | 国产精品电影一区二区三区| 宅男免费午夜| 丁香六月欧美| 舔av片在线| 亚洲自偷自拍图片 自拍| а√天堂www在线а√下载| 日韩国内少妇激情av| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 成人永久免费在线观看视频| 欧美zozozo另类| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 三级毛片av免费| 神马国产精品三级电影在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 不卡一级毛片| 真人一进一出gif抽搐免费| 此物有八面人人有两片| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| av黄色大香蕉| 国产av不卡久久| 国产亚洲精品av在线| 亚洲av第一区精品v没综合| 成年版毛片免费区| 天天躁日日操中文字幕| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久久久九九精品影院| 国产高潮美女av| 日本黄色片子视频| 丁香欧美五月| 99热这里只有精品一区 | 中亚洲国语对白在线视频| 999久久久精品免费观看国产| 三级毛片av免费| 五月伊人婷婷丁香| 黄色丝袜av网址大全| 五月玫瑰六月丁香| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美zozozo另类| 欧美三级亚洲精品| 亚洲人与动物交配视频| 精品久久久久久,| 人妻久久中文字幕网| 国产91精品成人一区二区三区| 99久久精品一区二区三区| 成人午夜高清在线视频| h日本视频在线播放| 在线观看午夜福利视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 香蕉国产在线看| 成人三级黄色视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 免费大片18禁| 女同久久另类99精品国产91| 无人区码免费观看不卡| avwww免费| 国产精品电影一区二区三区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 不卡av一区二区三区| 禁无遮挡网站| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久草成人影院| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产精品野战在线观看| 国产精品女同一区二区软件 | 国产三级黄色录像| 亚洲国产精品合色在线| 国产真实乱freesex| 午夜a级毛片| 脱女人内裤的视频| 国产高清有码在线观看视频| 成年版毛片免费区| 熟女人妻精品中文字幕| avwww免费| 一级毛片高清免费大全| 日韩av在线大香蕉| 黄色 视频免费看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 黄片小视频在线播放| 欧美大码av| 天堂√8在线中文|