• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    橋本甲狀腺炎背景下甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲診斷

    2014-09-19 03:33:32姜玉新趙瑞娜張曉燕李文波賴(lài)興建
    關(guān)鍵詞:乳頭狀實(shí)性良性

    楊 筱,張 波,姜玉新,趙瑞娜,張曉燕,李文波,張 青,賴(lài)興建

    中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科,北京 100730

    橋本甲狀腺炎背景下甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲診斷

    楊 筱,張 波,姜玉新,趙瑞娜,張曉燕,李文波,張 青,賴(lài)興建

    中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科,北京 100730

    目的比較橋本甲狀腺炎 (HT)背景下甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的超聲影像學(xué)特征。方法以2013年1月至12月在北京協(xié)和醫(yī)院經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的伴HT良、惡性甲狀腺結(jié)節(jié)連續(xù)病例各60例為研究對(duì)象,分析比較了其術(shù)前超聲影像學(xué)特征。結(jié)果60例惡性結(jié)節(jié)中,60例 (100.0%)為甲狀腺乳頭狀癌。60例良性結(jié)節(jié)中,33例 (55.0%)為橋本結(jié)節(jié)樣改變,26例 (43.3%)為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫,1例 (1.7%)為腺瘤。與良性結(jié)節(jié)相比,惡性結(jié)節(jié)更多表現(xiàn)為實(shí)性(91.7%比68.3%,P=0.001)、低回聲 (96.7%比48.3%,P=0.000)、邊界不清 (95.0% 比41.7%,P=0.000)、形態(tài)不規(guī)則 (96.7% 比43.4%,P=0.000)、微鈣化 (71.7% 比30.0%,P=0.000)、缺乏規(guī)則暈 (96.7% 比65.0%,P=0.000)、縱橫比≥1(46.7% 比13.3%,P=0.000)、血流局部豐富或不規(guī)則 (61.7% 比26.7%,P= 0.000)。結(jié)論超聲對(duì)于伴HT的甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性鑒別的總體敏感性理想。實(shí)性結(jié)構(gòu)、實(shí)性成分回聲水平低、邊界不清晰、形態(tài)不規(guī)則、缺乏規(guī)則暈是較好的篩查指標(biāo)。除縱橫比≥1外,其他指標(biāo)的診斷特異性均不理想。

    橋本甲狀腺炎;甲狀腺乳頭狀癌;超聲檢查

    Acta Acad Med Sin,2014,36(3):261-266

    橋本甲狀腺炎 (Hashimoto Thyroiditis,HT)即慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎,目前被認(rèn)為是最常見(jiàn)的自身免疫相關(guān)疾病,在我國(guó)正常攝碘人群中發(fā)病率約為1%[1-3]。HT以甲狀腺組織中彌漫性的淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)為主要病理特點(diǎn),腺體濾泡結(jié)構(gòu)反復(fù)破壞、增生及間質(zhì)纖維增生導(dǎo)致甲狀腺呈彌漫不均勻或結(jié)節(jié)樣改變。在HT的基礎(chǔ)上,甲狀腺癌發(fā)病率增加[4-5]。超聲是甲狀腺癌篩查的首選檢查方式,但在合并HT時(shí),由于腺體自身的結(jié)節(jié)樣改變以及常伴發(fā)的其他良性結(jié)節(jié),加之彌漫纖維化的背景,使超聲對(duì)良惡性結(jié)節(jié)的鑒別變得困難,部分HT的結(jié)節(jié)樣改變或HT合并的良性結(jié)節(jié)可能被誤診為甲狀腺癌而接受不必要的手術(shù)治療。本研究以經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的HT伴甲狀腺結(jié)節(jié)病例為研究對(duì)象,分析了結(jié)節(jié)超聲影像學(xué)特征,以期提高對(duì)HT背景下甲狀腺結(jié)節(jié)的診斷準(zhǔn)確率。

    資料和方法

    資料來(lái)源2013年1月至12月在北京協(xié)和醫(yī)院行手術(shù)治療并獲得病理診斷的甲狀腺結(jié)節(jié)病例,按時(shí)間順序選取HT合并惡性結(jié)節(jié)、HT合并良性結(jié)節(jié) (含HT的結(jié)節(jié)樣改變)的連續(xù)病例各60例,共120例。

    儀器與檢查方法采用 Philips IU-22超聲儀(Philips,Bothwell,WA,USA),高頻線陣探頭 (5~12MHz)。選擇儀器預(yù)設(shè)的甲狀腺檢查條件,根據(jù)病灶具體情況選擇探頭頻率、調(diào)整深度、增益及彩色血流刻度等。所有病例均采用多切面掃查,并存儲(chǔ)數(shù)字圖像供分析。

    圖像分析記錄術(shù)前超聲診斷結(jié)果,根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道的甲狀腺癌高風(fēng)險(xiǎn)因素[6-8],調(diào)閱圖像,從以下方面再次評(píng)定結(jié)節(jié)的超聲影像特征:(1)結(jié)構(gòu)是否為實(shí)性;(2)實(shí)性成分回聲水平是否為低回聲;(3)邊界是否清晰;(4)形態(tài)是否規(guī)則;(5)有無(wú)合并微小鈣化; (6)是否缺乏規(guī)則暈; (7)縱橫比是否≥1; (8)是否存在血流局部豐富或不規(guī)則。血流不規(guī)則指結(jié)節(jié)內(nèi)血流信號(hào)雜亂分布,局部血流豐富定義為血管空間分布不對(duì)稱(chēng),局部出現(xiàn),或者中心部分出現(xiàn)單支粗大營(yíng)養(yǎng)血管[7]。評(píng)定由兩名從事甲狀腺超聲診斷工作3年以上的超聲醫(yī)師在未知病理診斷情況下完成,當(dāng)兩位醫(yī)師評(píng)判意見(jiàn)不一致時(shí),由討論得出結(jié)果。

    統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件,連續(xù)變量的描述性統(tǒng)計(jì)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差,分類(lèi)變量的描述性統(tǒng)計(jì)采用百分率;均數(shù)的比較采用單因素方差分析,分類(lèi)變量率的比較采用χ2檢驗(yàn),當(dāng)理論頻數(shù)小于5時(shí)采用Fisher的確切概率法;根據(jù)常用的超聲特征進(jìn)行二分類(lèi)多元Logistic回歸分析比較各個(gè)超聲特征的權(quán)重;P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié)果

    一般情況60例術(shù)后病理診斷為惡性結(jié)節(jié)的患者中,60例 (100%)均為甲狀腺乳頭狀癌,其中2例合并濾泡性變異。60例術(shù)后病理診斷為良性結(jié)節(jié)的患者中,33例 (55.0%)為橋本的結(jié)節(jié)樣改變,其中9例合并纖維化,8例合并鈣化,9例合并腺瘤樣增生; 26例 (43.3%)為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫,其中8例合并纖維化,6例合并鈣化,4例合并腺瘤樣增生;1例(16.7%)為腺瘤。良、惡性結(jié)節(jié)組患者在年齡[(51.4±11.1)歲比 (43.1±11.6)歲,P=0.000]、男女性別比 (1∶59比11∶49,P=0.002)、單多發(fā)結(jié)節(jié)比 (23∶37比41∶19,P=0.001)和結(jié)節(jié)最大徑[(1.88±1.33)cm比 (1.09±0.47)cm,P=0.000]方面差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    術(shù)前超聲檢查的準(zhǔn)確率60例術(shù)后病理診斷為惡性結(jié)節(jié)的患者中,56例術(shù)前超聲診斷為惡性,4例為陽(yáng)性;60例術(shù)后病理診斷為良性結(jié)節(jié)的患者中,30例術(shù)前超聲診斷為惡性,30例為陽(yáng)性;術(shù)前超聲診斷的靈敏度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值和診斷準(zhǔn)確性分別為93.3%、50.0%、65.1%、88.2%和71.7%。

    良惡性結(jié)節(jié)超聲影像學(xué)特征的比較與良性結(jié)節(jié)相比,惡性結(jié)節(jié)更多表現(xiàn)為實(shí)性 (91.7%比68.3%,P=0.001)、低回聲 (96.7% 比48.3%,P=0.000)、邊界不清 (95.0% 比41.7%,P=0.000)、形態(tài)不規(guī)則 (96.7% 比43.4%,P=0.000)、微鈣化 (71.7%比 30.0%,P=0.000)、缺乏規(guī)則暈 (96.7% 比65.0%,P=0.000)、縱橫比≥1(46.7%比13.3%,P=0.000)、血流局部豐富或不規(guī)則 (61.7% 比26.7%,P=0.000)(表1)。

    各項(xiàng)超聲影像學(xué)特征的診斷價(jià)值在HT背景下篩查甲狀腺惡性結(jié)節(jié)的各項(xiàng)超聲特征中,診斷敏感性大于90%的指標(biāo)有實(shí)性結(jié)構(gòu)、實(shí)性成分低回聲、邊界不清晰、形態(tài)不規(guī)則、缺乏規(guī)則暈,但上述指標(biāo)的診斷特異性均較差;特異性理想的指標(biāo)僅有縱橫比≥1 (表2)。

    二分類(lèi)多元Logistic回歸結(jié)果多元二分類(lèi)Logistic回歸結(jié)果顯示:在診斷惡性結(jié)節(jié)的各項(xiàng)超聲特征中,形態(tài)不規(guī)則的權(quán)重最高,另兩項(xiàng)權(quán)重較高的指標(biāo)依次是縱橫比≥1以及實(shí)性成分低回聲 (表3)。

    表1 HT背景下甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲影像特征Table 1 Sonographic characteristics of thyroid nodules with HT

    表2 超聲影像學(xué)特征對(duì)HT背景下甲狀腺惡性結(jié)節(jié)的診斷價(jià)值Table 2 Diagnostic values of sonographic features for malignant nodules on the background of HT

    表3 多元二分類(lèi)Logistic回歸分析結(jié)果Table 3 Results of multivariate binary Logistic regression

    討論

    HT在亞洲人群和歐美白種人群中多發(fā),可發(fā)生于任何年齡,但最多見(jiàn)于中年女性,且女性發(fā)病率較男性高8倍[1],本組資料與之相符。多項(xiàng)研究顯示,HT患者合并甲狀腺乳頭狀癌的風(fēng)險(xiǎn)增高[4-5,9];且有大樣本研究表明,隨著年齡增加,患病風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)相應(yīng)增加[5]。HT患者的促甲狀腺激素 (thyroid stimulating hormone,TSH)水平升高可能參與了甲狀腺乳頭狀癌的發(fā)生機(jī)制[10-11]。本組資料中,惡性組單發(fā)結(jié)節(jié)的比例高于良性組,但近年新的觀點(diǎn)認(rèn)為結(jié)節(jié)數(shù)量與惡性甲狀腺腫瘤的發(fā)生并無(wú)相關(guān)性[11-12]。惡性結(jié)節(jié)與良性結(jié)節(jié)可以共存,且10%~20%的乳頭狀癌為多中心發(fā)病,因此,超聲檢查應(yīng)對(duì)不同結(jié)節(jié)的超聲特征進(jìn)行獨(dú)立分析[7,13]。本研究結(jié)果還顯示,60例甲狀腺乳頭狀癌中微小癌比例高達(dá)51.7%,既往也有多項(xiàng)研究報(bào)道HT雖然導(dǎo)致甲狀腺乳頭狀癌的發(fā)病率增加,但結(jié)節(jié)的體積更小,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率更低[14-16],提示合并HT者的預(yù)后可能更好。但是需要注意的是,結(jié)節(jié)大小本身與是否惡性并無(wú)相關(guān)[7,13]。

    本組資料顯示,術(shù)前超聲診斷的準(zhǔn)確率為71.7%,敏感性為93.3%,特異性為50.0%,提示在HT背景下,惡性結(jié)節(jié)的篩出效率是理想的,但良性結(jié)節(jié)有較大機(jī)會(huì)被誤診為惡性而進(jìn)行不必要的手術(shù)。有研究表明,合并HT的患者經(jīng)歷甲狀腺手術(shù)后近遠(yuǎn)期并發(fā)癥的發(fā)生率均明顯增加[17],因此,對(duì)合并HT的患者決定手術(shù)有必要更加審慎。超聲是甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性判斷最重要的檢查手段。

    本研究結(jié)果顯示,在合并HT的病例中,常用的惡性結(jié)節(jié)超聲指標(biāo)在良、惡性組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Logistic回歸分析結(jié)果則進(jìn)一步顯示,在HT背景下診斷甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的各項(xiàng)超聲特征的權(quán)重從大到小依次為形態(tài)、縱橫比、實(shí)性成分回聲、血流分布、邊界、暈、有無(wú)微鈣化、結(jié)節(jié)結(jié)構(gòu)。其中,實(shí)性結(jié)構(gòu)敏感性高,但特異性最低,推測(cè)其原因可能是本組良性病例中HT的結(jié)節(jié)樣改變比例高達(dá)55.0%,而這種結(jié)節(jié)樣改變多呈實(shí)性結(jié)構(gòu),有作者指出可借助超聲彈性成像技術(shù)對(duì)HT背景下的結(jié)節(jié)樣改變和真性結(jié)節(jié)進(jìn)行鑒別而減少這類(lèi)誤判[18]。實(shí)性成分低回聲的診斷敏感性高與以往研究結(jié)果類(lèi)似,但特異性不理想,有文獻(xiàn)報(bào)道HT的結(jié)節(jié)樣改變或局灶性HT中低回聲的比例高達(dá)47%[19],本研究結(jié)果與之相符。邊界不清的診斷敏感性為95%,特異性58.3%,另一項(xiàng)關(guān)于HT背景下結(jié)節(jié)的研究結(jié)果與本研究一致[20],而對(duì)于未區(qū)分是否HT背景下的病灶,既往研究中報(bào)道邊界不清的診斷敏感性則僅為52.6% ~71.9%[7],考慮是由于炎癥及纖維化的背景使惡性結(jié)節(jié)邊界模糊的特征更為顯著,而特異性不理想則推測(cè)是因?yàn)椴糠志衷钚缘腍T病灶被納入了比較,而這一部分良性結(jié)節(jié)往往是邊界模糊的。形態(tài)不規(guī)則的診斷敏感性為96.7%,高于以往報(bào)道的39.5% ~57.8% (未區(qū)分是否合并HT),而特異性則僅有56.7%,同樣考慮是受到HT背景對(duì)結(jié)節(jié)形態(tài)產(chǎn)生的影響,惡性結(jié)節(jié)表現(xiàn)的不規(guī)則形態(tài)更為明顯。結(jié)節(jié)狀的HT病變可表現(xiàn)為形態(tài)不規(guī)則,此外,其他良性結(jié)節(jié) (包括結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、腺瘤等)也可能因周邊組織的纖維化等因素而產(chǎn)生不規(guī)則的形態(tài)。微鈣化在HT背景下是一個(gè)敏感性和特異性均較高的惡性結(jié)節(jié)診斷指標(biāo)。以往多數(shù)文獻(xiàn)或指南均提示微鈣化對(duì)于診斷甲狀腺癌的重要性,但部分文獻(xiàn)中也提到粗大鈣化的結(jié)節(jié)中亦有約50%為惡性[7],一項(xiàng)小樣本研究的結(jié)論指出,在合并HT時(shí),無(wú)論是粗大鈣化還是微小鈣化均應(yīng)提示可疑惡性[20]。本組病理結(jié)果提示合并HT的良性結(jié)節(jié) (主要是結(jié)節(jié)性甲狀腺腫和HT的結(jié)節(jié)樣改變)伴纖維化和/或鈣化的現(xiàn)象很常見(jiàn),而在聲像圖上這兩者都可能表現(xiàn)為粗大的強(qiáng)回聲,因此,超聲圖像上粗大鈣化的判定有待進(jìn)一步規(guī)范,其在合并HT人群中的惡性風(fēng)險(xiǎn)度也同樣需要更大樣本的研究來(lái)進(jìn)行評(píng)估。缺乏規(guī)則暈與文獻(xiàn)中非HT背景下的研究結(jié)果比較,敏感性更高而特異性較差。這同樣可能與HT不均勻背景相關(guān)[7],即多數(shù)良性結(jié)節(jié)表現(xiàn)為缺乏規(guī)則暈同樣可能是結(jié)節(jié)周?chē)准?xì)胞浸潤(rùn)及纖維化等改變所致。本課題組以往研究顯示,無(wú)暈或不規(guī)則暈作為一項(xiàng)惡性結(jié)節(jié)診斷指標(biāo)與超聲造影相結(jié)合,敏感性和特異性分別達(dá)到84.09%和93.46%[21],是較為理想的診斷組合,但目前尚缺乏專(zhuān)門(mén)針對(duì)HT病例的相關(guān)研究結(jié)果。縱橫比≥1提示結(jié)節(jié)超越甲狀腺結(jié)節(jié)自然生長(zhǎng)的水平方向,呈垂直生長(zhǎng),意味著浸潤(rùn)性腫瘤發(fā)生的可能性大[7]。本研究發(fā)現(xiàn)在HT背景下縱橫比≥1有著很好的診斷特異性,但卻是敏感性最差的指標(biāo)。分析其原因,HT的炎癥和纖維化有可能限制了惡性結(jié)節(jié)的縱向生長(zhǎng)趨勢(shì)。這也支持其他學(xué)者提出的合并HT是甲狀腺乳頭狀癌預(yù)后的保護(hù)因素這一觀點(diǎn)[15-16,22]。以往研究多按血流的多少分級(jí)進(jìn)行比較研究,但目前新的觀點(diǎn)認(rèn)為血流的分布方式對(duì)于鑒別良惡性結(jié)節(jié)更為重要[7,23]。本研究發(fā)現(xiàn),部分良性結(jié)節(jié)也可表現(xiàn)為彌漫性的血流豐富,在合并HT時(shí)血流局部豐富或不規(guī)則是除了縱橫比之外特異性最好的指標(biāo),而敏感性略低于文獻(xiàn)報(bào)道[7]。

    綜上,本研究結(jié)果顯示,在HT背景下,上述超聲指標(biāo)診斷甲狀腺癌的總體敏感性理想,實(shí)性結(jié)構(gòu)、實(shí)性成分低回聲、邊界不清晰、形態(tài)不規(guī)則、缺乏規(guī)則暈都是敏感性很好的篩查指標(biāo);但超聲診斷的特異性較低,僅有縱橫比≥1是特異性理想的指標(biāo)。由此帶來(lái)的結(jié)果是超聲對(duì)HT背景下的良性結(jié)節(jié)誤診率較高,因此,對(duì)于合并HT的甲狀腺結(jié)節(jié)患者在超聲診斷傾向惡性時(shí),應(yīng)該強(qiáng)烈推薦甲狀腺細(xì)針穿刺抽吸細(xì)胞學(xué)檢查以避免不必要的手術(shù)治療。

    [1] Caturegli P,De Remigis A,Rose NR.Hashimoto thyroiditis:clinical and diagnostic criteria[J].Autoimmun Rev,2014,13(4-5):391-397.

    [2] Teng W,Shan Z,Teng X,et al.Effect of iodine intake on thyroid diseases in China[J].N Engl J Med,2006,354 (26):2783-2793.

    [3] Teng X,Shan Z,Chen Y,et al.More than adequate iodine intake may increase subclinical hypothyroidism and autoimmune thyroiditis:a cross-sectional study based on two Chinese communities with different iodine intake levels[J].Eur J Endocrinol,2011,164(6):943-950.

    [4] Konturek A,Barczynski M,Wierzchowski W,et al.Coexistence of papillary thyroid cancer with Hashimoto thyroiditis[J].Langenbecks Arch Surg,2013,398(3):389-394.

    [5] Chen YK,Lin CL,Cheng FT,et al.Cancer risk in patients with Hashimoto’s thyroiditis:a nationwide cohort study[J].Br J Cancer,2013,109(9):2496-2501.

    [6] Kwak JY,Jung I,Baek JH,et al.Image reporting and characterization system for ultrasound features of thyroid nodules:multicentric Korean retrospective study[J].Korean J Radiol,2013,14(1):110-117.

    [7] 張波,姜玉新.甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲診斷思維[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2011,20(8):726-728.

    [8] American Thyroid Association Guidelines Taskforce on Thyroid N,Differentiated Thyroid C,Cooper DS,et al.Revised A-merican Thyroid Association management guidelines for patients with thyroid nodules and differentiated thyroid cancer[J].Thyroid,2009,19(11):1167-1214.

    [9] Kim KW,Park YJ,Kim EH,et al.Elevated risk of papillary thyroid cancer in Korean patients with Hashimoto’s thyroiditis[J].Head Neck,2011,33(5):691-695.

    [10] Fiore E,Rago T,Latrofa F,et al.Hashimoto’s thyroiditis is associated with papillary thyroid carcinoma:role of TSH and of treatment with L-thyroxine[J].Endocr Relat Cancer,2011,18(4):429-437.

    [11] Haymart MR,Repplinger DJ,Leverson GE,et al.Higher serum thyroid stimulating hormone level in thyroid nodule patients is associated with greater risks of differentiated thyroid cancer and advanced tumor stage[J].J Clin Endocrinol Metab,2008,93(3):809-814.

    [12] Gharib H.Changing concepts in the diagnosis and management of thyroid nodules[J].Endocrinol Metab Clin North Am,1997,26(4):777-800.

    [13] Frates MC,Benson CB,Doubilet PM,et al.Prevalence and distribution of carcinoma in patients with solitary and multiple thyroid nodules on sonography[J].J Clin Endocrinol Metab,2006,91(9):3411-3417.

    [14] Campos LA,Picado SM,Guimaraes AV,et al.Thyroid papillary carcinoma associated to Hashimoto’s thyroiditis[J].Braz J Otorhinolaryngol,2012,78(6):77-80.

    [15] Ahn D,Heo SJ,Park JH,et al.Clinical relationship between Hashimoto’s thyroiditis and papillary thyroid cancer[J].Acta Oncol,2011,50(8):1228-1234.

    [16] Kim EY,Kim WG,Kim WB,et al.Coexistence of chronic lymphocytic thyroiditis is associated with lower recurrence rates in patients with papillary thyroid carcinoma[J].Clin Endocrinol(Oxf),2009,71(4):581-586.

    [17] McManus C,Luo J,Sippel R,et al.Is thyroidectomy in patients with Hashimoto thyroiditis more risky[J].J Surg Res,2012,178(2):529-532.

    [18] Yildirim D,Gurses B,Gurpinar B,et al.Nodule or pseudonodule?Differentiation in Hashimoto’s thyroiditis with sonoelastography[J].J Int Med Res,2011,39(6):2360-2369.

    [19] Anderson L,Middleton WD,Teefey SA,et al.Hashimoto thyroiditis:Part 1,sonographic analysis of the nodular form of Hashimoto thyroiditis[J].AJR Am J Roentgenol,2010,195(1):208-215.

    [20] Anderson L,Middleton WD,Teefey SA,et al.Hashimoto thyroiditis:Part 2,sonographic analysis of benign and malignant nodules in patients with diffuse Hashimoto thyroiditis[J].AJR Am J Roentgenol,2010,195(1):216-222.

    [21] 張波,楊筱,趙瑞娜,等.甲狀腺結(jié)節(jié)暈與超聲造影增強(qiáng)模式的關(guān)系[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2013,29(9):1438-1441.

    [22] Kashima K,Yokoyama S,Noguchi S,et al.Chronic thyroiditis as a favorable prognostic factor in papillary thyroid carcinoma[J].Thyroid,1998,8(3):197-202.

    [23] 張波,姜玉新,崔全才,等.甲狀腺實(shí)性結(jié)節(jié)的彩色多普勒超聲和免疫組織化學(xué)研究[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2010,19(8):697-700.

    Ultrasonographic Features of Thyroid Nodules Accompanied by Hashimoto Thyroiditis

    YANG Xiao,ZHANG Bo,JIANG Yu-xin,ZHAO Rui-na,ZHANG Xiao-yan,LI Wen-bo,ZHANG Qing,LAI Xing-jian

    Department of Ultrasound,PUMC Hospital,CAMS and PUMC,Beijing 100730,China

    JIANG Yu-xin Tel:010-69155491,E-mail:yuxinjiangxh@163.com

    Objective To compare the ultrasound imaging characteristics of benign and malignant thyroid nodules on the background of Hashimoto’s thyroiditis(HT).Methods Totally 120 consecutive patients with pathologically confirmed benign(n=60)or malignant(n=60)thyroid nodules in Peking Union Medical College Hospital since January 2013 were retrospectively analyzed,and their preoperative ultrasound images were reviewed.Results Sixty cases(100%)of the malignant nodules were papillary thyroid cancers.In the benign group,33 cases(55.0%)had nodular changes of HT,26(43.3%)had nodular goiter,and one(16.7%) had adenoma.Compared with the benign ones,the malignant nodules were more likely to be solid(91.7%vs.68.3%,P=0.001),hypoechoic(96.7%vs.48.3%,P=0.000),ill defined(95.0%vs.41.7%,P= 0.000),irregular(96.7%vs.43.4%,P=0.000),and more easily to have such characteristics as microcalcification(71.7%vs.30.0%,P=0.000),absence of regular halo(96.7%vs.65.0%,P=0.000),taller-than-wide sign(46.7%vs.13.3%,P=0.000),and locally increased or irregular blood flow(61.7%vs.26.7%,P=0.000).Conclusions Ultrasound has an ideal overall sensitivity in differentiating nodules on the background of HT.Solid structure,hypo-echogenicity,ill-defined margin,irregular shape,and absence of regular halo are good screening ultrasound markers.Except for the A/T≥1,the other variables have less satisfactory diagnostic specificity.

    Hashimoto thyroiditis;thyroid papillary carcinoma;ultrasound

    姜玉新 電話:010-69155491,電子郵件:yuxinjiangxh@163.com

    R445.1;R730.41

    A

    1000-503X(2014)03-0261-06

    10.3881/j.issn.1000-503X.2014.03.006

    國(guó)家自然科學(xué)基金 (81171354)Supported by the National Natural Sciences Foundation of China(81171354)

    2014-03-31)

    ·論 著·

    猜你喜歡
    乳頭狀實(shí)性良性
    走出睡眠認(rèn)知誤區(qū),建立良性睡眠條件反射
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:22
    胰腺實(shí)性漿液性囊腺瘤1例
    呼倫貝爾沙地實(shí)現(xiàn)良性逆轉(zhuǎn)
    實(shí)時(shí)超聲彈性成像診斷甲狀腺實(shí)性結(jié)節(jié)的價(jià)值
    基層良性發(fā)展從何入手
    甲狀腺乳頭狀癌中Survivin、VEGF、EGFR的表達(dá)及臨床意義分析
    甲狀腺良性病變行甲狀腺全切除術(shù)治療的效果分析
    SUMO4在甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)及臨床意義
    胰腺實(shí)性假乳頭狀瘤14例臨床診治分析
    乳頭狀汗管囊腺癌一例
    国产野战对白在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看 | av一本久久久久| 女警被强在线播放| 男女免费视频国产| 99国产综合亚洲精品| 另类精品久久| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产97色在线日韩免费| 丝袜人妻中文字幕| 中文字幕人妻丝袜制服| 涩涩av久久男人的天堂| 黄色视频在线播放观看不卡| 伦理电影免费视频| 亚洲国产欧美在线一区| 91国产中文字幕| 老鸭窝网址在线观看| 午夜影院在线不卡| 嫩草影视91久久| 涩涩av久久男人的天堂| 老熟妇仑乱视频hdxx| 9热在线视频观看99| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 人妻久久中文字幕网| 黄色片一级片一级黄色片| 99国产精品一区二区蜜桃av | 老汉色∧v一级毛片| av线在线观看网站| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 色播在线永久视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 伦理电影免费视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 大码成人一级视频| 午夜激情久久久久久久| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲伊人久久精品综合| 久久九九热精品免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美激情极品国产一区二区三区| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 99re6热这里在线精品视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久亚洲精品不卡| 涩涩av久久男人的天堂| 国产xxxxx性猛交| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 狂野欧美激情性bbbbbb| 五月天丁香电影| 一本大道久久a久久精品| 国产成+人综合+亚洲专区| av在线播放精品| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品免费大片| 日韩大片免费观看网站| 国产97色在线日韩免费| 国产区一区二久久| 亚洲国产av影院在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品av久久久久免费| 国产又爽黄色视频| 丁香六月天网| 新久久久久国产一级毛片| 十八禁高潮呻吟视频| videos熟女内射| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲第一青青草原| 90打野战视频偷拍视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 永久免费av网站大全| 在线观看免费午夜福利视频| 女人精品久久久久毛片| 两个人看的免费小视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 无遮挡黄片免费观看| 天天影视国产精品| 久久亚洲精品不卡| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲精品成人av观看孕妇| 精品高清国产在线一区| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲av片天天在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 色播在线永久视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲av电影在线进入| 日韩三级视频一区二区三区| 久久亚洲国产成人精品v| 国产欧美日韩一区二区三 | 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产91精品成人一区二区三区 | 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 无限看片的www在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 国产一区二区 视频在线| 91麻豆av在线| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 午夜成年电影在线免费观看| 久久久久精品国产欧美久久久 | 亚洲成人免费电影在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 国产野战对白在线观看| 亚洲第一av免费看| 91精品三级在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 自线自在国产av| 日本五十路高清| 午夜福利视频在线观看免费| 两个人免费观看高清视频| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品国产av在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 国产一卡二卡三卡精品| 国产精品九九99| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美成狂野欧美在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 人人妻人人澡人人看| 黑人猛操日本美女一级片| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久ye,这里只有精品| 91九色精品人成在线观看| 美国免费a级毛片| 美女国产高潮福利片在线看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 麻豆乱淫一区二区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 色老头精品视频在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 日日夜夜操网爽| 欧美精品av麻豆av| 免费在线观看日本一区| 91精品伊人久久大香线蕉| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 麻豆乱淫一区二区| 中文字幕制服av| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 美女中出高潮动态图| 久久久久精品人妻al黑| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 男女午夜视频在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 一个人免费看片子| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 日韩电影二区| 日韩欧美一区视频在线观看| 黄片小视频在线播放| 99re6热这里在线精品视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 黄片大片在线免费观看| 操出白浆在线播放| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲综合色网址| 正在播放国产对白刺激| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 热re99久久国产66热| 不卡av一区二区三区| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲精品中文字幕在线视频| 男人添女人高潮全过程视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 黄频高清免费视频| 欧美精品一区二区免费开放| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| av天堂久久9| 老司机影院成人| 免费在线观看影片大全网站| 精品亚洲成a人片在线观看| 在线精品无人区一区二区三| 国产成人精品无人区| 亚洲天堂av无毛| 爱豆传媒免费全集在线观看| 我的亚洲天堂| 午夜福利影视在线免费观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 成人国产一区最新在线观看| 日韩电影二区| 国产一区二区激情短视频 | 两个人看的免费小视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 妹子高潮喷水视频| 丁香六月天网| 国产一区二区三区综合在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美另类一区| 99久久综合免费| 一区二区三区乱码不卡18| 我要看黄色一级片免费的| 欧美日韩av久久| 妹子高潮喷水视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产精品久久久人人做人人爽| 成人免费观看视频高清| 中亚洲国语对白在线视频| 国产成人免费观看mmmm| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产视频一区二区在线看| 蜜桃国产av成人99| 老司机影院毛片| 天堂中文最新版在线下载| 欧美在线一区亚洲| 国产黄色免费在线视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 人人妻人人澡人人看| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲综合色网址| 国产av国产精品国产| 国产精品一二三区在线看| 久久久久久久国产电影| 国产av一区二区精品久久| 国产精品av久久久久免费| 青草久久国产| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲精品第二区| 精品人妻在线不人妻| 久久国产精品大桥未久av| 美女主播在线视频| 免费av中文字幕在线| 久久精品国产综合久久久| 欧美成人午夜精品| 午夜福利视频在线观看免费| kizo精华| 日韩欧美免费精品| 两性夫妻黄色片| 十分钟在线观看高清视频www| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 丝瓜视频免费看黄片| 国产欧美亚洲国产| 成人手机av| 国产一区二区 视频在线| 麻豆乱淫一区二区| 国产一卡二卡三卡精品| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 午夜激情av网站| 搡老岳熟女国产| 精品国产乱码久久久久久男人| 操出白浆在线播放| 亚洲精品国产一区二区精华液| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 日韩欧美国产一区二区入口| 在线天堂中文资源库| 男女下面插进去视频免费观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产1区2区3区精品| 欧美日韩亚洲高清精品| 成年人免费黄色播放视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 天天影视国产精品| 黑丝袜美女国产一区| av福利片在线| xxxhd国产人妻xxx| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲,欧美精品.| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 老司机午夜十八禁免费视频| 伦理电影免费视频| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 十八禁高潮呻吟视频| 岛国毛片在线播放| 交换朋友夫妻互换小说| 精品国产乱码久久久久久小说| 黑人猛操日本美女一级片| 黑人操中国人逼视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 自线自在国产av| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 99久久国产精品久久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 色视频在线一区二区三区| 欧美性长视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 日韩视频在线欧美| 捣出白浆h1v1| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 欧美精品高潮呻吟av久久| 91精品三级在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 制服人妻中文乱码| av免费在线观看网站| 美女午夜性视频免费| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久久久国产一级毛片高清牌| 中文字幕精品免费在线观看视频| 十八禁高潮呻吟视频| 黄色视频不卡| 久9热在线精品视频| 人人澡人人妻人| 亚洲欧美激情在线| 欧美黑人精品巨大| 国产福利在线免费观看视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产成+人综合+亚洲专区| 日韩视频在线欧美| 精品福利永久在线观看| svipshipincom国产片| 秋霞在线观看毛片| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲五月婷婷丁香| 制服人妻中文乱码| 麻豆乱淫一区二区| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲人成电影观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美亚洲日本最大视频资源| 免费在线观看黄色视频的| 一级毛片电影观看| 秋霞在线观看毛片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 丁香六月欧美| 少妇粗大呻吟视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久久国产成人免费| 日日夜夜操网爽| 久久人人97超碰香蕉20202| 在线天堂中文资源库| 成人黄色视频免费在线看| 免费在线观看日本一区| 亚洲国产成人一精品久久久| 90打野战视频偷拍视频| 在线av久久热| 超碰成人久久| 国产欧美日韩一区二区三 | 一级毛片电影观看| 三上悠亚av全集在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 69精品国产乱码久久久| 中文字幕av电影在线播放| 久久久久久久国产电影| 午夜福利免费观看在线| 亚洲人成电影免费在线| 久久精品国产综合久久久| 国产在线观看jvid| 伊人亚洲综合成人网| 久久久久精品国产欧美久久久 | 久久狼人影院| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久ye,这里只有精品| 动漫黄色视频在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 不卡av一区二区三区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 这个男人来自地球电影免费观看| 天堂8中文在线网| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲成国产人片在线观看| 一级黄色大片毛片| 岛国毛片在线播放| 国产97色在线日韩免费| 丝袜脚勾引网站| 国产一卡二卡三卡精品| 69精品国产乱码久久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲第一av免费看| 亚洲人成电影观看| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美在线一区亚洲| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 性色av乱码一区二区三区2| 一级片'在线观看视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产亚洲欧美精品永久| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 99热网站在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 久久久久精品人妻al黑| 精品久久久久久电影网| 久久久久网色| 亚洲国产精品999| 三级毛片av免费| 下体分泌物呈黄色| 99re6热这里在线精品视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 少妇粗大呻吟视频| 男女下面插进去视频免费观看| 丁香六月欧美| 久热这里只有精品99| 99热国产这里只有精品6| 美女国产高潮福利片在线看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲全国av大片| 在线看a的网站| 精品一区二区三区av网在线观看 | 丝袜美足系列| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 丝袜人妻中文字幕| 精品国产国语对白av| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 搡老熟女国产l中国老女人| 青春草视频在线免费观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久毛片免费看一区二区三区| 制服诱惑二区| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲,欧美精品.| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美激情久久久久久爽电影 | av国产精品久久久久影院| 国产野战对白在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 久久久久久久久免费视频了| 自线自在国产av| 天天操日日干夜夜撸| 日日爽夜夜爽网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 免费看十八禁软件| 亚洲中文日韩欧美视频| 在线观看免费视频网站a站| 最黄视频免费看| 在线 av 中文字幕| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 免费观看a级毛片全部| 国产精品熟女久久久久浪| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一二三四在线观看免费中文在| 午夜福利在线免费观看网站| 丁香六月欧美| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 午夜91福利影院| www.av在线官网国产| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产av一区二区精品久久| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 老司机靠b影院| 母亲3免费完整高清在线观看| 黑人操中国人逼视频| 亚洲视频免费观看视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 精品国产乱码久久久久久男人| 美女福利国产在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产日韩欧美视频二区| 大陆偷拍与自拍| 亚洲国产精品一区三区| 国产在线一区二区三区精| 伊人亚洲综合成人网| 日日夜夜操网爽| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 日韩大片免费观看网站| 成年av动漫网址| 欧美成狂野欧美在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲第一av免费看| 一进一出抽搐动态| 天堂俺去俺来也www色官网| 视频在线观看一区二区三区| a级毛片黄视频| 亚洲九九香蕉| 精品高清国产在线一区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 久热这里只有精品99| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久国产精品大桥未久av| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 日本欧美视频一区| 国产97色在线日韩免费| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 久久人妻福利社区极品人妻图片| 午夜免费鲁丝| 亚洲国产看品久久| 午夜老司机福利片| 亚洲欧美激情在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久青草综合色| av欧美777| 99久久国产精品久久久| 97精品久久久久久久久久精品| 久久精品人人爽人人爽视色| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲,欧美精品.| 婷婷丁香在线五月| 嫩草影视91久久| 十八禁人妻一区二区| 高清视频免费观看一区二区| 国产伦人伦偷精品视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| videos熟女内射| 女警被强在线播放| 妹子高潮喷水视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 99久久99久久久精品蜜桃| 午夜福利,免费看| 午夜激情久久久久久久| 激情视频va一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产av一区二区精品久久| 欧美日韩视频精品一区| 欧美日韩精品网址| 日韩视频一区二区在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 搡老岳熟女国产| 午夜老司机福利片| 国产亚洲一区二区精品| 大型av网站在线播放| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 人妻久久中文字幕网| av在线app专区| 波多野结衣一区麻豆| 天堂俺去俺来也www色官网| 最近最新免费中文字幕在线| 国产精品熟女久久久久浪| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产一区二区 视频在线| 久热这里只有精品99| 爱豆传媒免费全集在线观看| 91字幕亚洲| 成人黄色视频免费在线看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 天堂8中文在线网| av欧美777| 少妇的丰满在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 国产精品偷伦视频观看了| 中文字幕高清在线视频| 高清视频免费观看一区二区| 久久久精品94久久精品| 国产又爽黄色视频| 操美女的视频在线观看| 久久久久久人人人人人| 久久性视频一级片| 9热在线视频观看99| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 男男h啪啪无遮挡| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产精品一区二区免费欧美 | 久久香蕉激情| 美女视频免费永久观看网站| 男女边摸边吃奶| 久久国产精品影院| 一级片免费观看大全| 色婷婷久久久亚洲欧美| 性色av乱码一区二区三区2| netflix在线观看网站| 成人亚洲精品一区在线观看| av在线播放精品| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久热在线av| 人妻 亚洲 视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 精品久久久久久电影网| 老汉色∧v一级毛片| 日本av免费视频播放| 性色av一级| 免费人妻精品一区二区三区视频| 九色亚洲精品在线播放| 中亚洲国语对白在线视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 精品免费久久久久久久清纯 | 久久人人97超碰香蕉20202| 99精品久久久久人妻精品| 热re99久久精品国产66热6| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美成人午夜精品| 免费人妻精品一区二区三区视频| 韩国高清视频一区二区三区| 国产av又大| 久久久久久久国产电影| 日本wwww免费看|