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    胸腔逆行溫?zé)峁嘧⒖ń榫嗵侵委煇盒赞D(zhuǎn)移性胸腔積液的效果觀察

    2014-09-17 10:58:42李虹慶
    實(shí)用癌癥雜志 2014年10期
    關(guān)鍵詞:卡介菌胸水胸膜

    陳 雁 李虹慶

    腫瘤部位與胸腔相連的晚期惡性腫瘤患者都存在惡性胸腹腔積液發(fā)生的可能,尤其是以晚期肺癌、乳腺癌和肝癌更為多見,往往存在積液量多、產(chǎn)生速度快等特點(diǎn),導(dǎo)致大量的蛋白丟失,加速患者死亡,所以有效地控制惡性胸水是延長晚期癌癥患者生存時(shí)間的手段之一[1]。近年來通過中心靜脈導(dǎo)管實(shí)施持續(xù)的胸腔閉式引流,操作簡單,還能進(jìn)行逆向的胸膜腔內(nèi)注藥,得到廣大醫(yī)務(wù)人員和患者的認(rèn)可[2]。本研究主要探討卡介菌多糖溫?zé)岱ㄐ厍唤o藥治療惡性胸腔積液的價(jià)值,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2010年1月至2012年12月我院收治的轉(zhuǎn)移性惡性胸腔積液患者100例,隨機(jī)分為2組,各50例,其中觀察組:男性23例,女性27例,年齡51~84歲,平均(68.9±3.1)歲,腫瘤病程1~11年,平均(4.9±1.0)年,原發(fā)腫瘤:肺癌20例,乳腺癌16例,肝癌12例,其他2例;對照組:男性24例,女性26例,年齡52~84歲,平均(68.8±3.2)歲,腫瘤病程1~11年,平均(4.8±1.0)年,原發(fā)腫瘤:肺癌21例,乳腺癌14例,肝癌13例,其他2例。2組性別、年齡、腫瘤病程及原發(fā)腫瘤等差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    所有患者入院后均簽署知情同意書,并申報(bào)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),在全身化療基礎(chǔ)上,實(shí)施對癥支持治療,另外針對惡性轉(zhuǎn)移性的胸腔積液,對照組使用順鉑(齊魯制藥有限公司 國藥準(zhǔn)字H37021362)60 mg加生理鹽水稀釋成50 ml通過中心靜脈導(dǎo)管逆行推注進(jìn)入胸腔,觀察組則使用卡介菌多糖核酸(浙江萬馬藥業(yè)有限公司 國藥準(zhǔn)字S33020001)6 ml加生理鹽水稀釋成50 ml通過中心靜脈導(dǎo)管逆行推注進(jìn)入胸腔,2組均將生理鹽水溶液溫度控制在42 ℃左右,比較2組治療前后T細(xì)胞亞群變化情況,治療后白蛋白、總蛋白變化及治療期間發(fā)生的不良反應(yīng)。

    1.3 惡性轉(zhuǎn)移性胸腔積液的療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)采用由Millar所制的標(biāo)準(zhǔn),共分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、微小反應(yīng)(MR)和進(jìn)展(PD)。CR為胸水持續(xù)1個(gè)月完全消失;PR為50%以上的胸水持續(xù)1個(gè)月消失;MR為25%~50%的胸水持續(xù)1個(gè)月消失;PD為胸水出現(xiàn)增加。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié)果

    2.1 治療前后2組T細(xì)胞亞群情況比較

    觀察組治療后CD3、CD4和CD8比率均顯著高于治療前及治療后的對照組(P均<0.05),CD4/CD8比值低于治療前及治療后的對照組(P<0.05)。見表1。

    表1 治療前后2組T細(xì)胞亞群情況比較

    注:■為與治療前比較,P<0.05,★為與對照組比較,P<0.05。

    2.2 2組不良反應(yīng)比較

    治療過程中觀察組出現(xiàn)惡心嘔吐、白細(xì)胞減少及腎功能損傷的比率少于對照組(P<0.05)。見表2。

    表2 2組不良反應(yīng)比較(例,%)

    2.3 治療后2組白蛋白及總蛋白變化情況

    治療后觀察組白蛋白及總蛋白水平均高于對照組(P<0.05)。見表3。

    表3 治療后2組白蛋白及總蛋白變化情況

    2.4 2組患者的臨床療效對比

    觀察組的臨床總有效率為86.0%,對照組為40.0%,2組總有效率比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=22.467,P<0.05)。見表4。

    表4 2組患者的臨床療效對比(例,%)

    3 討論

    惡性胸水反復(fù)生成主要是因?yàn)槟[瘤細(xì)胞侵犯胸腔并阻塞正常胸腔的淋巴管所致,有效地解除胸水對于提高晚期腫瘤患者的生活質(zhì)量,延長患者生存時(shí)間均有一定的價(jià)值,對于全身性的化療,雖可在一定程度上控制腫瘤發(fā)展,可對于惡性胸水的治療效果十分有限。胸腔內(nèi)溫?zé)嶙⑸渲委熓墙昱d起的治療方法,常用藥物有順鉑、華蟾素等[3],對于卡介菌多糖核酸胸腔內(nèi)注射亦有少量報(bào)道,但其機(jī)制尚未明確??ń榫嗵呛怂崾且环N新型的非特異性免疫調(diào)節(jié)劑[4],通過其溫?zé)岱ㄐ厍粌?nèi)注射,能有效地抑制腫瘤細(xì)胞的生長,提高機(jī)體免疫力,并起到胸腔粘連的作用。

    國外研究提示惡性腫瘤組織對溫度的耐受性顯著低于正常人體組織,高溫對癌細(xì)胞具有直接的殺滅作用[5],體外實(shí)驗(yàn)提示,溫度維持在42 ℃以上60 min,對癌細(xì)胞具有顯著的殺滅作用,而且高溫還能提高抗腫瘤藥物在腫瘤組織中的濃度,從而有效地降低腫瘤組織對化療藥物的耐受性,在微觀上還可以提高細(xì)胞的通透性,對于提高抗腫瘤藥物透過細(xì)胞膜和細(xì)胞壁均有十分重要的影響[6]。針對轉(zhuǎn)移性腫瘤引起的惡性胸腔積液,使用溫?zé)岱ㄟM(jìn)行胸腔注藥時(shí),胸腔內(nèi)局部受熱時(shí),正常的胸膜上皮組織由于有良好的血液循環(huán)可充分散熱,而轉(zhuǎn)移灶內(nèi)的血流緩慢,散熱困難,溫度明顯升高,當(dāng)腫瘤組織處于殺傷溫度時(shí)正常組織的溫度可相對較低,故局部熱療的安全性較高。卡介菌多糖是卡介苗通過熱酚法所提取的多糖與核酸的聯(lián)合制劑,具有細(xì)胞免疫和體液免疫的雙向免疫調(diào)節(jié)功能,其在提高單核巨噬細(xì)胞吞噬能力的同時(shí),促進(jìn)自然殺滅細(xì)胞的活化,增強(qiáng)T淋巴細(xì)胞的細(xì)胞毒作用,以誘導(dǎo)白細(xì)胞介素-1、6及干擾素等的形成,達(dá)到殺傷和(或)抑制癌細(xì)胞生長的目的[7]。

    本研究對照組使用的順鉑,是一種濃度依賴性的細(xì)胞周期非特異性抗腫瘤藥物,具有廣譜抗腫瘤作用,雖然其臨床作用較為明確但是通過胸腔注射后消化道不良反應(yīng)明顯,而且存在嚴(yán)重的骨髓抑制作用和腎臟毒性,而限制其臨床推廣。本研究觀察組使用的卡介菌多糖核酸對紅細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞有一定提升作用,可拮抗順鉑的骨髓抑制作用[8]。所以觀察組較少發(fā)生白細(xì)胞減少,同時(shí)其發(fā)生惡心嘔吐和腎功能損傷的比率亦顯著降低。通過胸膜腔內(nèi)直接注入溫?zé)峥ń榫嗵沁€能起到胸膜固定的作用,使胸膜腔閉合,減少和防止惡性胸水的形成,從而減少了因大量胸水導(dǎo)致的蛋白丟失及反復(fù)胸腔穿刺引起的胸膜腔感染[9]。本研究結(jié)果顯示治療后觀察組白蛋白及總蛋白水平均高于對照組,有效地證明了以上觀點(diǎn)。本研究結(jié)果顯示觀察組的臨床總有效率為86.0%,對照組為40.0%,兩組總有效率比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義??ń榫嗵菍τ诹馨图?xì)胞、紅細(xì)胞以及中性粒細(xì)胞均存在促進(jìn)增高的功能,它能夠抑制順鉑對骨髓的抵制作用。據(jù)報(bào)道[6],采用卡介菌多糖核酸治療惡性轉(zhuǎn)移性胸腔積液的總有效率約為70.0%,本研究的臨床總有效率為86.0%,兩組的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義??ń榫嗵呛怂岜软樸K具有更好的抑制惡性轉(zhuǎn)移性癌癥細(xì)胞的作用。另有研究稱溫?zé)岱?lián)合與卡介菌多糖核酸胸腔內(nèi)注射具有較好的協(xié)同效應(yīng),可有效的增加癌細(xì)胞的細(xì)胞膜對抗腫瘤藥物的通透性,而增強(qiáng)藥物的細(xì)胞毒作用[10]。胸腔內(nèi)注射溫?zé)峥ń榫嗵呛怂?,通過高溫殺滅腫瘤細(xì)胞的同時(shí),提高了患者機(jī)體免疫力,刺激機(jī)體單核巨噬細(xì)胞釋放各種促炎因子,引起藥物性胸膜炎,使得臟層和壁層胸膜出現(xiàn)粘連,固定胸膜腔而減少胸水的生成,是一種有效的控制惡性胸水的方法。

    綜上所述,胸腔內(nèi)逆行注射溫?zé)峥ń榫嗵呛怂?,通過高溫殺滅腫瘤細(xì)胞,提高了患者免疫力,減少了胸腔積液的形成,其療效明顯優(yōu)于使用順鉑的臨床療效。此外胸腔內(nèi)逆行注射溫?zé)峥ń榫嗵呛怂崤R床不良反應(yīng)相對較少,對于惡性轉(zhuǎn)移性胸腔積液患者的生活質(zhì)量的改善以及生存期的延長具有十分重要的作用,可以在臨床上實(shí)施應(yīng)用并推廣。

    [1] 劉玉艷,黃秀蓮.復(fù)方苦參聯(lián)合卡介菌多糖治療惡性胸腹水療效觀察〔J〕.山東醫(yī)藥,2007,47(16):10.

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    [8] 應(yīng)德琴.卡介菌多糖核酸聯(lián)合順鉑治療惡性胸腔積液的臨床研究〔J〕.重慶醫(yī)學(xué),2011,40(2):175-177.

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