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    柳氮磺砒啶聯(lián)合玉屏風顆粒治療潰瘍性結(jié)腸炎的臨床研究

    2014-09-17 12:25:22梁桂美張麗玲
    中國醫(yī)藥指南 2014年11期
    關(guān)鍵詞:氮磺吡啶組織學

    梁桂美 張麗玲

    (佛山市順德區(qū)第一人民醫(yī)院中藥房,廣東 佛山 528300)

    潰瘍性結(jié)腸炎亦被稱為非特異性質(zhì)的潰瘍性結(jié)腸炎,該病的發(fā)病機制中不僅有患者自身免疫機制的影響,也與遺傳因素、感染以及精神因素有關(guān)[1,2]。此外,該病還具有病程遷延、發(fā)病反復且難以治愈等特點[3]?;颊咄鶗霈F(xiàn)腹瀉、腹痛、膿血便以及里急后重等病癥。為探討柳氮磺吡啶聯(lián)合玉屏風顆粒治療潰瘍性結(jié)腸炎的臨床效果,本次研究對60例該病患者進行了觀察治療,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇自2013年3月至2013年9月來本院治療的潰瘍性結(jié)腸炎患者60例,隨機分為兩組,觀察組30例,其中男性19例,女性11例,年齡為21~58歲,平均為(39.5±3.2)歲,病程為1~9年,其中8例患者為初發(fā)型,12例患者為慢性持續(xù)型,10例患者為慢性復發(fā)型;對照組30例,其中男性21例,女性9例,年齡為22~62歲,平均為(41.2±2.8)歲,患者病程1~10年,其中9例為初發(fā)型,13例為慢性持續(xù)型,8例為慢性持續(xù)型。在本次研究中所選60例潰瘍性直腸炎患者中,18例為全直腸炎,17例為直腸炎,10例患者為直乙狀結(jié)腸炎,15例為左半結(jié)腸炎。本次研究所選的患者在年齡、并發(fā)癥以及其他相關(guān)因素方面存在的差異不具有統(tǒng)計學意義(P>0.05),有可比性。

    1.2 方法

    兩組患者治療前均進行組織學以及腸鏡檢查,記錄臨床癥狀。治療過程中,對照組:患者接受柳氮磺吡啶(上海三維制藥有限公司,藥品規(guī)格為0.25克/片)治療;觀察組患者接受柳氮磺吡啶聯(lián)合玉屏風顆粒(廣東環(huán)球制藥有限公司,藥品規(guī)格為5克/袋)治療,兩組療程均為4周,記錄可能產(chǎn)生的不良反應,療程結(jié)束4周后進行隨訪,記錄臨床癥狀、組織學以及腸鏡下檢查方面發(fā)生的變化。

    1.3 腸鏡及組織學分級

    腸鏡分級:0級——恢復正?;蚴怯稀㈧o止期表現(xiàn),有假息肉形成現(xiàn)象;Ⅰ級——黏膜存在輕微充血、水腫,可存在膿性黏液附著或是接觸出血;Ⅱ級——Ⅰ級情況下伴有顆粒狀糜爛、自發(fā)性或是接觸出血;Ⅲ級——患處黏膜大面積糜爛,淺潰瘍或者是嚴重潰瘍伴出血。

    組織學分級:0級——黏膜層具有少量的單核細胞浸潤;Ⅰ級——黏膜和固有層具有少量單核細胞或多核細胞浸潤,且間質(zhì)存在充血、水腫現(xiàn)象,杯狀細胞數(shù)量降低;Ⅱ級——黏膜層和固有層具有中等量的多核細胞浸潤,且間質(zhì)存在充血、水腫想象,杯狀細胞數(shù)量減小,腺體受損,陷形成窩膿腫;Ⅲ級——以上變化同時伴有糜爛、潰瘍形成。

    1.4 判定標準[4]

    臨床的觀察指標有體溫、脈搏、便血以及腹痛等臨床現(xiàn)象與體征,對血常規(guī)、血沉進行觀測,通過電子纖維腸鏡予以檢查,并觀察患者病情的嚴重程度與活動度。依照有關(guān)標準,患者在治療結(jié)束后臨床癥狀消失,且在結(jié)腸鏡復查時患處黏膜基本正常,為顯效;治療后患者臨床癥狀大致消失,且在結(jié)腸鏡復查時黏膜依舊具有輕微炎癥,為有效;在治療后患者臨床癥狀與體征、腸鏡檢查都沒有明顯改善,為無效。

    內(nèi)鏡下與組織學分級標準:治療后上升2級或是降到0級為顯效,上升1級為有效,無上升或惡化為無效。

    1.5 統(tǒng)計學方法

    所得計數(shù)及計量數(shù)據(jù)錄入統(tǒng)計學軟件包SPSS19.0進行統(tǒng)計學處理,組間計數(shù)數(shù)據(jù)應用χ2檢驗,相關(guān)計量數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差(±s)表示。P<0.05代表差異具有顯著統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    觀察組在臨床癥狀方面總有效率為96.7%,明顯高于對照組(73.3%);在腸鏡下表現(xiàn)方面,觀察組(90.0%)顯著優(yōu)于對照組(56.7%);在組織學進步方面觀察組(83.3%)優(yōu)于對照組(43.3%),以上數(shù)據(jù)兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。如表1~3所示。

    不良反應:觀察組1例患者出現(xiàn)惡心反應,對照組1例患者惡心、1例患者頭暈,但均為輕度,在繼續(xù)服藥后癥狀消失。其余患者未出現(xiàn)明顯的不良反應和并發(fā)癥。

    3 討論

    潰瘍性結(jié)腸炎即屬于尚不明確病因的結(jié)腸、直腸慢性的炎癥性病癥的一種,主要的病變位置是在黏膜與黏膜下層,該病的主要臨床癥狀有間歇性痙攣性的腹痛、腹瀉以及黏液血便現(xiàn)象,此外患者還存在顯著的食欲不振及惡心、嘔吐等一些消化道癥狀,往往伴有程度不一的乏力、消瘦、貧血、體質(zhì)量降低、低蛋白血癥以及水腫等,且病程時間長、輕重程度不一、病情反復[5]。目前尚不完全明確該病的病因與發(fā)病機制,感染因素、遺傳與精神因素以及免疫異常等因素之間的相互作用在該病的發(fā)病中具有重要作用[6]。通常在治療中多采取5-氨基水楊酸緩釋劑肛栓、口服硫唑嘌呤或是柳氮磺吡啶、糖皮質(zhì)激素類固醇緩釋劑灌腸以及納肛等,然而未能取得預期的治療效果,并且還會出現(xiàn)程度不一的不良反應[7,8]。

    柳氮磺吡啶(SASP)屬于常用的治療該病的首選藥物,柳氮磺吡啶在口服后于結(jié)腸內(nèi)經(jīng)進行細菌分解,生成5-氨基水楊酸,即5-ASA和磺胺吡啶,其中5-ASA是有效的治療該病的重要成分,對腸道炎癥黏膜起效,抑制誘發(fā)炎癥的前列腺素出現(xiàn)合成以及出現(xiàn)炎癥遞質(zhì)白三烯,進而對腸壁炎癥起到有效的消炎作用。

    中醫(yī)認為脾虛側(cè)便溏,脾胃虛弱,運化無權(quán),水谷不化,清濁不分,故大便溏泄。要解決腹瀉問題,就先要解決脾虛,脾虛治法側(cè)是健脾益氣。中醫(yī)認為腹痛是由于正虛不足,內(nèi)失溫養(yǎng)。要解決腹痛,就要補中益氣、溫補脾陽。玉屏風顆粒具有健脾益氣,增強免疫作用,與抑制劑柳氮磺吡啶聯(lián)合,一個作用于腸強,一個作用于脾弱,扶正袪邪,更能快速達到治療效果。

    綜上所述,本文采取柳氮磺吡啶聯(lián)合玉屏風顆粒對潰瘍性結(jié)腸炎進行治療,效果良好,和單純使用柳氮磺吡啶比較,在臨床癥狀、組織學以及腸鏡下方面的改善,均具有明顯差異(P<0.05),且未出現(xiàn)明顯不良反應,患者依從性良好,值得在臨床進一步推廣應用。

    表1 兩組患者治療后臨床癥狀比較[n(%)]

    表2 兩組內(nèi)鏡下炎癥治療效果比較[n(%)]

    表3 兩組組織學炎癥治療效果比較[n(%)]

    [1]施嫣紅.柳氮磺吡啶聯(lián)合雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊治療潰瘍性結(jié)腸炎的療效[J].中國新藥與臨床雜志,2010,29(10):783-785.

    [2]岑戎,姚健鳳,竇丹波,等.柳氮磺吡啶聯(lián)合布地奈德與中藥灌腸治療潰瘍性直腸炎的療效評價[J].中國臨床藥學雜志,2010,19(4):202-205.

    [3]陳勁勇,周志光,王躍平.柳氮磺胺吡啶加中藥與單用柳氮磺胺吡啶在潰瘍性結(jié)腸炎中的療效比較[J].中國新藥與臨床雜志,2013,22(5):287.

    [4]許莉.柳氮磺吡啶聯(lián)合雙歧三聯(lián)活菌治療潰瘍性結(jié)腸炎療效觀察[J].齊齊哈爾醫(yī)學院學報,2011,32(5):749-750.

    [5]Brunner M,Vogelsang H,Greinwald R,et al.Colonic spread and serumpharmacokinetics of budesonide foam in patients with mildly to moderately active ulcerative colitis[J].Aliment Pharmacol Ther,2012,22(2):463.

    [6]李家邦.中醫(yī)學[M].6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:180.

    [7]Licht enstein GR,Abreu MT,Cohen R,et al.American gastroentero logicalassociation institute medical position statement on corticost eroids,immunomodulators,and inflixinmab in inflammatory bowel disease[J].Gastroenterol,2011,130(3):935.

    [8]戴光耀.柳氮磺胺吡啶結(jié)腸溶膠囊治療潰瘍性結(jié)腸炎療效分析[J].河北醫(yī)藥,2010,32(2):208-209.

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