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    3種不同來(lái)源工業(yè)雙戊烯的化學(xué)成分分析

    2014-09-16 03:54:44劉培娟鄭德勇羅成木
    福建林業(yè)科技 2014年1期
    關(guān)鍵詞:松油戊烯萜烯

    劉培娟,鄭德勇,羅成木

    (1.福建農(nóng)林大學(xué)材料工程學(xué)院,福建 福州 350002;2.福建省將樂縣科利達(dá)香精香料有限公司,福建 三明 353300)

    3種不同來(lái)源工業(yè)雙戊烯的化學(xué)成分分析

    劉培娟1,鄭德勇1,羅成木2

    (1.福建農(nóng)林大學(xué)材料工程學(xué)院,福建 福州 350002;2.福建省將樂縣科利達(dá)香精香料有限公司,福建 三明 353300)

    采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-MS)對(duì)樟腦、松油醇和杉木油這3種不同生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的副產(chǎn)品工業(yè)雙戊烯A、B、C的化學(xué)成分進(jìn)行分析。結(jié)果表明:工業(yè)雙戊烯A、B、C中已鑒定出相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.1%的成分分別為27、29、33個(gè),其相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)總和分別為98.98%、98.12%、96.34%;3個(gè)工業(yè)雙戊烯樣品富含單萜烯類化合物,其組成特征與其來(lái)源關(guān)系密切,工業(yè)雙戊烯B含有豐富的桉葉素,而工業(yè)雙戊烯C中的開環(huán)萜烯類和芳香族類物質(zhì)的含量較高;3個(gè)工業(yè)雙戊烯樣品可通過(guò)精餾單離出雙戊烯、萜品油烯和對(duì)傘花烴等產(chǎn)品,還可經(jīng)適當(dāng)分離后用作對(duì)生產(chǎn)傘花烴原料;此外,工業(yè)雙戊烯B可提取桉葉油素,工業(yè)雙戊烯C可提取3,4-二甲基-2,4,6-辛三烯。

    工業(yè)雙戊烯;GC-MS;樟腦;松油醇;杉木精油

    工業(yè)雙戊烯是以松節(jié)油為原料合成松油醇和樟腦等工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的主要副產(chǎn)物,年產(chǎn)量大約為5000 t[1]。杉木精油經(jīng)分離提取柏木腦后的殘留物也被稱為工業(yè)雙戊烯。工業(yè)雙戊烯主要由雙戊烯、苧烯、莰烯、對(duì)傘花烴、異松油烯、γ-松油烯等單萜烯組成的混合物[2-4],主要用于油漆溶劑等。

    為提高工業(yè)雙戊烯的利用價(jià)值,一些研究者分析了相關(guān)產(chǎn)品的化學(xué)成分。胡貴賢等[7]采用GC-MS法鑒定了松油醇副產(chǎn)物的主要成分為α-蒎烯、莰烯、月桂烯、α-松油烯、檸檬烯、1,8-桉葉油素、γ-萜品烯和萜品油烯等單萜類化合物及少量的松油醇類。安鑫南等[8]用GC-MS法分析了一步法松油醇生產(chǎn)中副產(chǎn)物的化學(xué)組成,共鑒定出22個(gè)化學(xué)成分,主要有苧烯、異松油烯、α-蒎烯、1,8-桉葉油素。程健等[5]采用GC-MS法對(duì)杉木精油進(jìn)行定性定量分析,分離出30個(gè)色譜峰,共鑒定出25個(gè)化合物。楊靜[6]對(duì)杉木油的組成進(jìn)行分析,結(jié)果表明實(shí)驗(yàn)用杉木油主要含柏木醇34.48%、α-柏木烯18.76%、α-松油醇2.89%、羅漢柏烯2.08%、長(zhǎng)葉烯2.02%。可見,樟腦生產(chǎn)和杉木精油加工產(chǎn)生的工業(yè)雙戊烯成分還未深入分析,而不同學(xué)者對(duì)松油醇生產(chǎn)副產(chǎn)物的工業(yè)雙戊烯也存在明顯的差異,采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)分析3種不同來(lái)源的工業(yè)雙戊烯,鑒定其化學(xué)成分,有助拓展可能的高附加值利用途徑。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    工業(yè)雙戊烯A取樣于福建青松股份有限公司,是松節(jié)油異構(gòu)化反應(yīng)合成莰烯精餾的的副產(chǎn)物;工業(yè)雙戊烯B取樣于新洲(武平)林化有限公司,由松節(jié)油水合反應(yīng)產(chǎn)生的紅油沉淀分離水合萜二醇晶體后的副產(chǎn)物;工業(yè)雙戊烯C取樣于福建省將樂縣科利達(dá)香精香料有限公司,是杉木精油經(jīng)結(jié)晶分離柏木腦后的母液,再進(jìn)一步精餾所得低沸點(diǎn)產(chǎn)品。

    1.2 分析方法

    美國(guó)安捷倫科技公司7890A-5975C型色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀。分析采用DB-17MS毛細(xì)管柱,規(guī)格為30 m×0.250 mm×0.25 μm,用氦氣(99.999%)作為載氣,柱前壓為6.327 Psi,平均流速為0.8 mL·min-1,分流比為30∶1,尾吹流量為25 mL·min-1;汽化室溫度為250 ℃,進(jìn)樣量為0.2 μL。采用5階程序升溫:起始溫度為65 ℃,以3 ℃·min-1升溫至83 ℃,停留1 min;以1 ℃·min-1升溫至89 ℃,停留2 min;以0.5 ℃·min-1升溫至94 ℃,停留1 min;以4 ℃·min-1升溫至110 ℃;以15 ℃·min-1升溫至200 ℃,結(jié)束分析。質(zhì)譜條件:電離方式為EI、電子能量70 eV、離子源230 ℃;四極桿150 ℃、接口溫度280 ℃、溶劑延遲3 min、掃描范圍15~600 mAμ、電子倍增管電壓1200 kV。采用總離子流色譜圖峰面積歸一化法確定各化學(xué)成分的相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

    2 結(jié)果與討論

    采用GC-MS聯(lián)用技術(shù)分析3種不同來(lái)源的工業(yè)雙戊烯,收集其總離子流色譜圖和質(zhì)譜圖;通過(guò)AMDIS GC/MS分析系統(tǒng)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,按其相對(duì)保留時(shí)間先后列于表1。

    由表1可知,工業(yè)雙戊烯A、B、C分別檢出48、51、48個(gè)成分,其中相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.1%的檢出成分分別為27、35、43個(gè),其相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)總和分別為98.98%、99.26%、99.69%。采用NIST 11標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖庫(kù)檢索,并參照相關(guān)文獻(xiàn)資料[9-12]進(jìn)行人工檢索,對(duì)相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.1%的成分進(jìn)行定性分析,工業(yè)雙戊烯A、B、C中已鑒定出的成分分別為27、29、33個(gè),其相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)總和分別為98.98%、98.12%、96.34%,說(shuō)明對(duì)相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.1%的成分進(jìn)行定性、定量分析能夠代表樣品的特征。

    2.1 3種工業(yè)雙戊烯的基本組成特征比較

    由表1可以看出,3種工業(yè)雙戊烯共有成分9種,相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)總和分別為86.10%、60.87%、49.08%,其相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高的成分主要有雙戊烯(CAS:5989-27-5,下同)、萜品油烯(586-62-9)、α-松油烯(99-86-5)、對(duì)傘花烴(99-87-6)等,工業(yè)雙戊烯A、B、C中的對(duì)孟烷類單環(huán)單萜烯類物質(zhì)相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)總和分別為77.48%、49.39%、33.95%,表明3個(gè)工業(yè)雙戊烯樣品總體上具有組成相似的特征。

    在已鑒定出的相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.1%的成分中,工業(yè)雙戊烯A僅有6個(gè)獨(dú)有成分,相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)總和為1.17%;工業(yè)雙戊烯B有9個(gè)獨(dú)有成分,相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)總和為4.72%;而工業(yè)雙戊烯C有17個(gè)獨(dú)有成分,相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)總和達(dá)到19.57%。可見,工業(yè)雙戊烯A和B由于均是以松節(jié)油為原料進(jìn)行深加工的副產(chǎn)物,擁有較多共同成分,而工業(yè)雙戊烯C則來(lái)源于杉木精油的分離產(chǎn)物,其組成表現(xiàn)出明顯的特異性。

    2.2 3種工業(yè)雙戊烯的組成分布比較

    進(jìn)一步計(jì)算3種工業(yè)雙戊烯中不同相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)閾值的組成分布(表2)。由表2可以看出,隨著計(jì)算相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)總和的閾值由0.1%依次提高為1%、5%、10%,3種工業(yè)雙戊烯所含組分?jǐn)?shù)均迅速下降,3種工業(yè)雙戊烯中相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于10%以上的成分均只有3個(gè),說(shuō)明樣品的主要成分分布較為集中,特別是工業(yè)雙戊烯A中相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于10%以上的總和達(dá)到67.23%,對(duì)其深加工利用具有現(xiàn)實(shí)意義??紤]到分離成本,建議著重考慮相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于10%以上成分的深加工利用。

    表1 3種工業(yè)雙戊烯的化學(xué)成分

    表1(續(xù))

    表2 3種工業(yè)雙戊烯的組成分布比較

    2.3 3種工業(yè)雙戊烯的綜合利用探討

    工業(yè)雙戊烯A樣品含有較多的單萜烯類化合物,特別是含有豐富的對(duì)孟烷萜烯類,如雙戊烯(相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為33.90%,下同)、萜品油烯(19.48%)和α-松油烯(13.85%)等3種成分,其相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)總和達(dá)到67.23%,易通過(guò)單離實(shí)現(xiàn)深加工利用。雙戊烯在化工、材料甚至醫(yī)藥等相關(guān)領(lǐng)域均有不同程度的應(yīng)用,可用其合成對(duì)孟烷、對(duì)傘花烴2種十分重要的精細(xì)化工中間體;在不同類型催化劑的作用下,雙戊烯可經(jīng)過(guò)氧化、異構(gòu)化、酯化等方式合成一些具有較高使用價(jià)值的香料,如香芹酮、香芹醇、藿檀酯等[2];亦可合成雙戊烯樹脂應(yīng)用于膠粘劑中。萜品油烯是松節(jié)油的成分之一,可用于低檔皂用香精的配方中,也可作為防腐劑和工業(yè)溶劑應(yīng)用于有機(jī)化學(xué)中。α-松油烯主要用于香精香料的生產(chǎn)加工。同時(shí),該樣品還含有一定量的對(duì)傘花烴(6.84%),可利用其對(duì)孟烷萜烯類含量高的特點(diǎn),通過(guò)催化脫氫生產(chǎn)對(duì)傘花烴。對(duì)傘花烴可作為一種香精原料合成多環(huán)麝香型香料、除草劑等;也可作為香料用于糖果、調(diào)味劑中;用其制成膠囊,用作鎮(zhèn)咳、化痰藥物;更重要的是,可用于合成另一種重要的化工產(chǎn)品對(duì)甲酚及其一系列下游產(chǎn)品[13-15]。

    工業(yè)雙戊烯B的主要成分特點(diǎn)是含有豐富的1,4-桉葉素(470-67-7,14.80%)和1,8-桉葉素(470-82-6,10.79%),通過(guò)簡(jiǎn)單的精餾即可生產(chǎn)有較高價(jià)值的桉葉素類產(chǎn)品。1,8-桉葉素有樟腦氣息和清涼的草藥味道可用于止咳糖、人造薄荷中,而1,4-桉葉素是允許使用食品香料。該樣品還含有較多的單萜烯類化合物,含量較高的包括萜品油烯(23.78%)、γ-松油烯(99-85-4,8.45%)、α-松油烯(8.02%)和雙戊烯(5.41%),其相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)總和也達(dá)到45.66%,對(duì)傘花烴的相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.84%,也是催化脫氫生產(chǎn)對(duì)傘花烴的優(yōu)良原料。

    工業(yè)雙戊烯C的組成較為復(fù)雜,大致可分為單環(huán)單萜烯類、開環(huán)單萜烯類和芳香族化合物等3大類,其中單環(huán)單萜烯類化合物主要為雙戊烯(16.31%)和萜品油烯(12.10%),開環(huán)單萜烯類主要是3,4-二甲基-2,4,6-辛三烯(57396-75-5,16.46%)和別羅勒烯(7216-56-0,6.82%),芳香族類物質(zhì)包括對(duì)傘花烴(7.98%)、對(duì)異丙烯基甲苯(1195-32-0,7.93%)、1-乙基-3,5-二甲基苯(934-74-7,1.23%)和異杜烯(527-53-7,1.19%)等。另外,還含有一定量的小茴香酮(1195-79-5,8.13%)。該樣品除單萜烯外,芳香族化合物的總量較多,也是催化脫氫生產(chǎn)對(duì)傘花烴的優(yōu)良原料。

    3 結(jié)論

    1)3個(gè)工業(yè)雙戊烯樣品具有組成相似的特征,含有雙戊烯、萜品油烯、α-松油烯、對(duì)傘花烴等9種共有成分,其相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)總和分別為86.10%、60.87%、49.08%。同時(shí),3個(gè)工業(yè)雙戊烯樣品的主要成分分布也較為集中,其中工業(yè)雙戊烯A中3種大于10%以上成分的相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)總和達(dá)到67.23%。

    2)3個(gè)工業(yè)雙戊烯樣品的組成特征與其來(lái)源關(guān)系密切,其化學(xué)成分差異較大。3種工業(yè)雙戊烯除富含單萜烯類化合物外,工業(yè)雙戊烯B還含有豐富的桉葉素,而工業(yè)雙戊烯C成分較復(fù)雜,開環(huán)萜烯類和芳香族類物質(zhì)的含量較高。

    3)3個(gè)工業(yè)雙戊烯樣品的主要成分分布較集中,可通過(guò)精餾單離出雙戊烯、萜品油烯和對(duì)傘花烴等產(chǎn)品,也是催化脫氫生產(chǎn)對(duì)傘花烴的優(yōu)良原料。工業(yè)雙戊烯B可提取桉葉油素,工業(yè)雙戊烯C可提取3,4-二甲基-2,4,6-辛三烯等。

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    Analysis of the Chemical Composition of Industrial Dipentenes from 3 Different Sources

    LIU Pei-juan1,ZHENG De-yong1,LUO Cheng-Mu2

    (1.CollegeofMaterialEngineering,F(xiàn)ujianAgricultureandForestryUniversity,F(xiàn)uzhou350002,F(xiàn)ujian,China;2.FujianJiangleEssenceandFlavorsCo.,Ltd.,Sanming353300,F(xiàn)ujian,China)

    The Dipentene A,B and C chemical composition of the 3 industrial dipetenne camphor,Alpha-Terpineol and fir oil was analyzed by gas chromatography and mass spectrometry (GC-MS).The results showed that,there were 27,29 and 33 compositions which was the relative mass fraction more than 0.1%,and the total relative mass fraction were 98.98%,98.12% and 96.34% in the industrial dipentene A,B and C,respectively.The 3 industrial dipentene enriched with monoterpene compounds,and its chemical compositions had close relationship with its origin source.The industrial dipentene B had a lot of eucalyptol,and the industrial dipentene C had higher content of Open-loop terpene compounds and Aromatic substances.The 3 industrial dipentene could be produced into dipentene,terpinolene and p-cymene by distillation,or could be the raw material of synthesis p-cymene.Eucalyptol could be extracted from the industrial dipentene B,and 3,4-dimethyl-2,4-Octatriene could be extracted from the industrial dipentene C.

    industrial dipentene;GC-MS;Camphor;Terpineol;fir essential oil

    10.13428/j.cnki.fjlk.2014.01.015

    2013-05-04;

    2013-09-16

    福建省教育廳科學(xué)基金(杉木精油清潔生產(chǎn)技術(shù)集成與產(chǎn)業(yè)化,JA11074,K8011029)

    劉培娟(1987—),女,福建尤溪人,福建農(nóng)林大學(xué)材料工程學(xué)院碩士研究生,從事樹木提取物研究。E-mail:1094513113@qq.com。

    鄭德勇,男,福建農(nóng)林大學(xué)材料工程學(xué)院副教授,從事樹木提取化學(xué)與工藝研究。E-mail:ffczdy@163.com。

    TQ351

    A

    1002-7351(2014)01-0068-06

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