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    大劑量甲氨蝶呤聯(lián)合順鉑治療骨肉瘤的效果分析

    2014-09-13 01:19:52郭洪敏田寶方劉俊賓
    實用癌癥雜志 2014年7期
    關(guān)鍵詞:甲酰甲氨蝶呤葉酸

    李 濤 郭洪敏 田寶方 劉俊賓

    臨床上,骨肉瘤是1種常見的惡性腫瘤,30%~40%骨肉瘤患者確診時為晚期階段,且大約有50%患者術(shù)后發(fā)生復(fù)發(fā)情況[1]。甲氨蝶呤主要用于治療肺癌和白血病及惡性淋巴瘤等。然而采用常規(guī)劑量治療時,患者往往會出現(xiàn)耐藥性。近年來,采用大劑量甲氨蝶呤聯(lián)合甲酰四氫葉酸鈣解救治療,取得了較好的臨床效果。本次研究對我院收治的骨肉瘤患者采用大劑量甲氨蝶呤聯(lián)合順鉑治療,并與單純采用順鉑治療進行比較,結(jié)果報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇我院在2009年12月-2013年12月收治的60例骨肉瘤患者作為研究對象。經(jīng)組織病理檢查確診為骨肉瘤。按照患者住院時間先后順序分組為對照組和觀察組。對照組30例中男性18例,女性12例;年齡41~59歲,平均(57.5±1.0)歲;尺骨上端6例、脛骨上端5例、股骨下端7例、股骨上端6例、肱骨5例、上頜骨1例。臨床分期:Ⅱa期12例、Ⅱb期10例、Ⅲ期8例。觀察組30例中男性17例,女性13例;年齡42~60歲,平均(58.0±1.0)歲;尺骨上端7例、脛骨上端6例、股骨下端4例、股骨上端6例、肱骨5例、上頜骨2例。臨床分期:Ⅱa期11例、Ⅱb期12例、Ⅲ期7例。比較2組患者腫瘤臨床分期和性別等資料,P>0.05,具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 治療方法 對照組:采用順鉑治療,80 mg/m2,靜脈滴入,1次/天;連續(xù)治療8天。觀察組:采用順鉑治療,80 mg/m2,靜脈滴入,1次/天;甲氨蝶呤6.0~8.0 g/m2,靜脈滴注6 h;之后第4 h采用甲酰四氫葉酸鈣解救,15 mg靜脈注射,每3小時注射1次,共9次;肌肉注射15 mg,每6小時注射1次,共(6~8)次。2組患者分別治療4個月。

    1.2.2 觀察指標 血清細胞因子檢測:治療前和治療后分別采集患者外周靜脈血液5 ml,并進行離心處理,分離淋巴細胞核血清。然后采用ELISA法檢測患者IL-2和TNF-α及INF-γ水平[2]。

    1.3 療效評價標準

    參照WHO療效評定標準[3]分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、無變化(NC)、進展(PD)。治療有效率=(CR+PR)/總例數(shù)×100.00%。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 近期臨床療效

    治療后,觀察組近期治療有效率為90.00%(27/30),明顯高于對照組83.33%(25/30)(χ2=25.19,P<0.05),見表1。

    表1 2組患者近期臨床療效比較/例

    2.2 遠期療效

    治療后,2組1年生存率比較,P>0.05;而2、3年生存率比較,P<0.05。見表2。

    表2 2組患者遠期療效(生存率)比較(例,%)

    2.3 細胞因子影響

    2組患者治療前后血清IL-2和TNF-α及IFN-γ水平與治療前比較,均出現(xiàn)明顯上升,但觀察組升高較為顯著(P<0.05),見表3。

    表3 2組患者治療前后細胞因子變化情況

    2.4 不良反應(yīng)

    觀察組:白細胞減少1例、骨髓抑制1例;對照組:白細胞減少2例、骨髓抑制2例、發(fā)熱1例。觀察組不良反應(yīng)率為6.67%,明顯低于對照組16.67%(χ2=26.22,P<0.05)。

    3 討論

    臨床上,骨肉瘤較為常見,采用單純手術(shù)切除治療,術(shù)后患者很容易出現(xiàn)腹腔內(nèi)轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)情況,進而影響治療效果[4]。

    早期化療一般采用非鉑類方案治療,然而大多數(shù)藥物為堿性藥物,雖然能取得一定療效,但治療有效率均<15%,并且所發(fā)生的不良反應(yīng)較多[8]。近年來,隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)快速發(fā)展,聯(lián)合用藥治療效果明顯優(yōu)于單獨用藥,而采用含鉑類藥物化療能夠明顯提高患者生存率,改善患者臨床癥狀,提高患者生活質(zhì)量。對于骨肉瘤患者來說,化療是主要的治療方法。目前臨床上主要采用劑量甲氨蝶呤聯(lián)合甲酰四氫葉酸鈣解救治療骨肉瘤患者[5]。順鉑對惡性腫瘤具有較好的治療效果,單藥治療有效率為16%~20%[6]。聯(lián)合使用治療,其無耐藥性,同時具有協(xié)同和疊加效果。大劑量甲氨蝶呤具有廣譜體外細胞毒性及體內(nèi)抗腫瘤活性,同時也是一種常用治療惡性腫瘤類藥物,其主要是以DNA為靶點,然后與DNA鏈上共價相結(jié)合,最后形成鏈內(nèi)交聯(lián)和鏈間交聯(lián)等,損傷DNA,并破壞DNA復(fù)制,使得腫瘤細胞凋亡[7]。

    本次研究中,采用大劑量甲氨蝶呤聯(lián)合順鉑治療骨肉瘤患者,其能夠有效地阻礙DNA合成,且存在互補抑制腫瘤細胞的協(xié)同效果[8]。經(jīng)過此次研究發(fā)現(xiàn),觀察組患者近期治療有效率為90.00%(27/30),明顯高于對照組83.33%(25/30)(P<0.05)。由此說明聯(lián)合用藥具有較好的治療效果。

    對于腫瘤患者來說,患者抗腫瘤機制主要是以患者細胞免疫為主,而在患者體內(nèi)主要是由細胞因子來調(diào)節(jié),如IL-2和TNF-α及IFN-γ[9]。經(jīng)研究表明,在早期癌癥患者體內(nèi)的IL-2和TNF-α及IFN-γ等水平要明顯高于晚期癌癥[10]。同時在化療過程中,患者機體細胞免疫功能會進一步受損。此次研究中,經(jīng)過聯(lián)合用藥后,2組患者IL-2和TNF-α及IFN-γ水平均得到明顯提高,但觀察組升高較為顯著,明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。由此而說明聯(lián)合用藥能夠增加患者抗腫瘤免疫力,且發(fā)生不良反應(yīng)明顯低于對照組(P<0.05),說明患者耐受性較好。

    綜上所述,采用大劑量甲氨蝶呤聯(lián)合順鉑治療骨肉瘤,能夠改善患者免疫力,提高患者臨床近遠期療效,且發(fā)生不良反應(yīng)少,值得推廣。

    [1] 張永州,宋曉勇,王云香.高效液相色譜法測定大劑量甲氨蝶呤腫瘤化療患者的血藥濃度〔J〕.中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2010,30(19):1709-1711.

    [2] 商冠寧,孫 平,王玉明,等.大劑量甲氨喋呤聯(lián)合亞葉酸鈣治療骨肉瘤不良反應(yīng)分析〔J〕.中華實用診斷與治療雜志,2012,26(10):1009-1010.

    [3] 牛曉輝,王 潔,孫 燕,等.經(jīng)典型骨肉瘤臨床診療專家共識〔J〕.臨床腫瘤學(xué)雜志,2012,17(10):931-933.

    [4] 胡蓓蓓,湯麗娜,鄭水兒,等.甲氨蝶呤、順鉑、阿霉素和異環(huán)磷酰胺治療ⅡB期肢體骨肉瘤的臨床觀察〔J〕.臨床腫瘤學(xué)雜志,2013,18(4):353-356.

    [5] 韓 綱,畢文志,賈金鵬,等.四肢骨肉瘤綜合治療療效分析〔J〕.軍醫(yī)進修學(xué)院學(xué)報,2011,32(4):319-320.

    [6] 張 威,李立雙,呂艷偉,等.骨肉瘤患者甲酰四氫葉酸鈣漱口預(yù)防大劑量甲氨蝶呤化療后口腔黏膜炎的對照研究〔J〕.中國藥學(xué)雜志,2011,46(14):1126-1128.

    [7] Azura M, Vanel D, Alberghini M, et al. Parosteal osteosarcoma dedifferentiating into telangiectatic osteosarcoma: importance of lytic changes and fluid cavities at imaging〔J〕. Skeletal Radiol,2009,38(7):685-690.

    [8] 祁偉祥,何愛娜,湯麗娜,等.局部復(fù)發(fā)性骨肉瘤56例患者的預(yù)后因素分析〔J〕.腫瘤,2012,32(4):263-268.

    [9] 喬光磊,祁偉祥,鄭水兒,等.骨肉瘤誤診誤治30例的臨床特征及預(yù)后分析〔J〕.腫瘤,2012,32(8):622-627.

    [10] 張 威,張 清,趙海濤,等.高劑量甲酰四氫葉酸解救甲氨蝶呤化療延遲排泄2例分析〔J〕.中國藥房,2014,25(2):151-153.

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