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    TPS、HSP在老年胃癌患者疾病進(jìn)展中的作用

    2014-09-13 03:16:58彭淑梅
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2014年20期
    關(guān)鍵詞:組織學(xué)分化胃癌

    彭淑梅 嚴(yán) 紅

    (井岡山大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院,江西 吉安 343000)

    胃癌是我國(guó)較常見的腫瘤,早期胃癌臨床癥狀隱匿,臨床診斷胃癌的患者多數(shù)為中晚期胃癌患者,早期發(fā)現(xiàn)和早期診斷胃癌在胃癌的治療中具有重要的意義。組織多肽特異性抗原(TPS)在泌尿生殖細(xì)胞、肝臟細(xì)胞等低表達(dá),在腫瘤細(xì)胞和淋巴轉(zhuǎn)移相關(guān)性腫瘤細(xì)胞中的大量表達(dá),經(jīng)研究證實(shí)與腫瘤的活性緊密相關(guān)〔1〕。熱休克蛋白(HSP)是一種應(yīng)激相關(guān)性蛋白,廣泛存在生物細(xì)胞中,并在機(jī)體內(nèi)環(huán)境紊亂時(shí)表達(dá),有研究稱其與腫瘤的發(fā)生和發(fā)展相關(guān)〔2〕。本研究探討TPS、HSP在老年胃癌患者疾病進(jìn)展中的作用。

    1 資料與方法

    1.1臨床資料 選取我院2012年2月至2013年8月期間住院部36例胃癌、40例胃良性病變患者和42例正常體檢者(對(duì)照組)作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):胃癌患者未采用放療、化療等抗腫瘤治療措施,年齡≥60歲,符合老年胃癌的診斷標(biāo)準(zhǔn)〔3〕。排除標(biāo)準(zhǔn):肝腎功能衰竭、心功能不全和精神性疾病患者排除在外。胃癌組:36例,男28例,女8例,年齡:61~78歲〔平均(72.63±11.64)〕歲,組織學(xué)分化程度:高分化10例,中分化8例,低分化18例,臨床分期:Ⅰ期4例,Ⅱ期5例,Ⅲ期22例,Ⅳ期5例,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移23例,無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移13例;胃良性病變組:40例,其中男31例,女9例,年齡:61~77〔平均(71.85±10.98)〕歲;對(duì)照組:42例,其中男32例,女10例,年齡:62~78〔平均(72.02±11.34)〕歲;性別、年齡等一般資料的三組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2方法

    1.2.1試驗(yàn)試劑 ELISA試劑盒和TPS試劑購(gòu)自ADL公司、HSP試劑購(gòu)自瑞典IDL Biotech公司。

    1.2.2檢測(cè)方法 胃癌患者術(shù)前3 d,良性病變患者治療前1 d,對(duì)照組體檢時(shí)采集患者空腹肘靜脈血液標(biāo)本。靜置1 h后,在3 500 r/min離心操作10 min,置于-20℃凍箱中待測(cè)。采用ELISA方法檢測(cè)研究對(duì)象的血清樣本,嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行操作,試驗(yàn)過(guò)程中分別設(shè)立待測(cè)樣本孔、標(biāo)準(zhǔn)孔和空白對(duì)照孔。待測(cè)樣本孔滴加待測(cè)樣本100 μl,標(biāo)準(zhǔn)孔滴加標(biāo)準(zhǔn)液100 μl,空白對(duì)照孔滴加稀釋液100 μl,在室溫下反應(yīng)2 h。倒掉溶液,曬干,每孔滴加檢驗(yàn)液體100 μl反應(yīng)1 h,常溫下孵育1 h后倒掉孔內(nèi)溶液,曬干,清洗酶標(biāo)板5次,浸泡2 min,每孔滴加底物液90 μl,覆膜下避光37℃溫度下顯色,滴加終止液50 μl,在波長(zhǎng)= 450 nm時(shí)采用酶聯(lián)儀測(cè)定待測(cè)樣本孔、標(biāo)準(zhǔn)孔和空白對(duì)照孔的吸光度。

    1.3觀察指標(biāo) 根據(jù)血清TPS、HSP檢測(cè)結(jié)果將患者分為高TPS組(>中位值)、高HSP組(>中位值)、低TPS組(<中位值)、低HSP組(<中位值),組間比較組織學(xué)分化程度、臨床分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等臨床病理因素和生存情況差異。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS18.0軟件,多組間計(jì)量資料行單因素方差分析,計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn),采用Pearson相關(guān)性分析。

    2 結(jié) 果

    2.1組間血清TPS和HSP比較 胃癌組血清TPS和HSP明顯高于胃良性病變組及對(duì)照組(P<0.05)。見表1。

    表1 組間血清TPS和HSP水平比較±s)

    2.2不同血清TPS、HSP水平胃癌患者臨床病理因素差異比較 血清TPS與患者的組織學(xué)分化程度、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān),表現(xiàn)為組織學(xué)分化程度越低、Ⅲ+Ⅳ分期及有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者呈TPS高水平;但血清HSP與患者的組織學(xué)分化程度、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無(wú)明顯相關(guān)性。見表2。

    表2 不同血清TPS、HSP水平胃癌臨床病理因素差異比較(n)

    2.3TPS和HSP相關(guān)性分析和預(yù)后分析 經(jīng)Pearson 相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn):血清TPS和HSP呈正相關(guān)(r=0.37,P<0.05)。36例胃癌患者的平均生存時(shí)間為(47.35±7.64)個(gè)月,高TPS組平均生存時(shí)間為(29.61±5.14)個(gè)月,低TPS組平均生存時(shí)間為(64.31±8.14)個(gè)月,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),高HSP組平均生存時(shí)間為(52.19±7.99)個(gè)月,低HSP組平均生存時(shí)間為(43.04±6.81)個(gè)月,兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討 論

    近年來(lái),胃癌組織病理活檢和胃癌內(nèi)鏡下檢查是胃癌的主要診斷方法,但內(nèi)鏡下檢查給患者帶來(lái)了劇烈痛苦,難以被多數(shù)患者接受。早期胃癌的臨床表現(xiàn)及其查體特征缺乏特異度,患者出現(xiàn)典型臨床表現(xiàn)時(shí)??稍\斷為中晚期胃癌,失去了最佳的治療時(shí)機(jī),嚴(yán)重影響了患者的臨床預(yù)后〔4〕。因此,無(wú)介入和簡(jiǎn)便檢查操作在胃癌患者的早期診斷中具有重要的意義。腫瘤標(biāo)記物是腫瘤組織或細(xì)胞異常表達(dá)的抗原或抗體性物質(zhì),人體在正常生理?xiàng)l件下不會(huì)產(chǎn)生或很少產(chǎn)生,因此,腫瘤標(biāo)記物僅可在腫瘤組織、血液、唾液及其分泌物中檢測(cè)出來(lái),并存在于不同種類腫瘤組織和體液中,同一種類的腫瘤也可出現(xiàn)不一樣的腫瘤標(biāo)記物〔5〕。隨著對(duì)腫瘤標(biāo)記物的研究進(jìn)展,高敏感性和特異性的胃癌標(biāo)記物聯(lián)合檢測(cè)可明顯提高胃癌早期診斷準(zhǔn)確率,有利于早期發(fā)現(xiàn)胃癌,及時(shí)治療以提高患者的臨床預(yù)后。TPS水平與腫瘤活性緊密相關(guān),TPS在正常機(jī)體表達(dá)明顯降低,血清TPS在實(shí)體性腫瘤患者中明顯升高并隨著病情的嚴(yán)重而逐漸升高〔6〕。TPS在肺癌患者中的陽(yáng)性表達(dá)明顯高于肺部良性病變和正常體檢者〔7〕。且另有研究稱:TPS在乳腺癌轉(zhuǎn)移患者中明顯升高,且與臨床分期和組織分化程度密切相關(guān)〔8〕。相關(guān)研究顯示:TPS對(duì)腫瘤檢測(cè)的敏感性高,但特異度低,聯(lián)合其他腫瘤標(biāo)記物可明顯提高胃癌的診斷準(zhǔn)確率〔9〕。HSP是一種應(yīng)激性蛋白,受腫瘤、感染和創(chuàng)傷等機(jī)體損傷時(shí),可產(chǎn)生HSP蛋白,并發(fā)揮對(duì)胃黏膜細(xì)胞的保護(hù)功能,但受長(zhǎng)期應(yīng)激作用下胃黏膜組織發(fā)生癌變,引起HSP蛋白的增加。在胃癌疾病進(jìn)展過(guò)程中,HSP釋放入血液中〔10〕。因此,血清TPS和HSP在胃癌患者疾病進(jìn)展中發(fā)揮著重要的作用。

    本研究結(jié)果揭示了血清TPS和HSP在老年胃癌疾病的發(fā)生中發(fā)揮著重要的臨床作用,其中血清TPS具有對(duì)胃癌組織學(xué)分化程度、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等臨床病理特征和臨床預(yù)后具有重要的預(yù)測(cè)價(jià)值,但血清HSP未顯示與上述臨床病理特征和臨床預(yù)后具有緊密的相關(guān)性,與相關(guān)文獻(xiàn)提示的結(jié)果相一致〔11〕。血清HSP在胃癌疾病進(jìn)展中是否具有更重要的預(yù)測(cè)價(jià)值有待于進(jìn)一步的臨床研究。

    4 參考文獻(xiàn)

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