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    白藜蘆醇誘導(dǎo)肺腺癌A549細(xì)胞凋亡的機(jī)制

    2014-09-12 02:00:36劉煥義張小龍徐紅玉蘇小妹
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2014年3期
    關(guān)鍵詞:細(xì)胞核白藜蘆醇培養(yǎng)箱

    劉煥義 趙 煜 張小龍 徐紅玉 蘇小妹 楊 波

    (成都軍區(qū)總醫(yī)院腫瘤科,四川 成都 610083)

    在許多植物中都發(fā)現(xiàn)有白藜蘆醇(Res),其可以抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng),有關(guān)Res抑制肺腺癌A549細(xì)胞生長(zhǎng)作用的報(bào)道較少,對(duì)其抗腫瘤的確切機(jī)制亦不清楚。本研究擬探討Res誘導(dǎo)肺腺癌A549細(xì)胞凋亡的作用機(jī)制。

    1 材料與方法

    1.1材料 低分化肺腺癌A549細(xì)胞由美國(guó)Rockville研究所提供,培養(yǎng)于含10%胎牛血清,青-鏈霉素(各100 U/ml)的DMEM培養(yǎng)基中,置37℃ 、飽和濕度、5% CO2培養(yǎng)箱孵育培養(yǎng)。Res購(gòu)于Sigma公司,用DMSO溶解后保存于-20℃。

    1.2Res作用于A549細(xì)胞后形態(tài)學(xué)觀察 將處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的A549細(xì)胞接種于培養(yǎng)皿中,待細(xì)胞長(zhǎng)至約80%融合時(shí),分別加入終濃度為25、50、100、200 μmol/L的Res ,同時(shí)設(shè)DMSO對(duì)照組,作用24 h后在倒置相差顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化。

    1.34,6-二氨基-2-苯基吲哚(DAPI)細(xì)胞核熒光染色 將處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞接種于6孔板中,同步化細(xì)胞24 h后,加藥處理24 h,常規(guī)收集細(xì)胞,棄上清后用80%酒精固定30 min,磷酸鹽緩沖液(PBS)洗滌1次,離心,留取少量上清,加入DAPI染色5 min后,再用PBS洗2次,離心去上清,加入適量PBS吹懸,取20 μl滴于載玻片上,中性樹(shù)脂封片,熒光顯微鏡觀察。

    1.4MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖活性 將處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的A549細(xì)胞懸液調(diào)整為1×105/L接種于96孔培養(yǎng)板,100 μl/孔,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞貼壁,去除培養(yǎng)基,再加入含不同濃度(0、25、50、100、200 μmol/L)Res的培養(yǎng)基,每組設(shè)6個(gè)平行孔,同時(shí)設(shè)置DMSO對(duì)照組置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)24 h后每孔加入MTT溶液20 μl,37℃、5%CO2培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)4 h,小心吸棄孔內(nèi)培養(yǎng)基,加入DMSO 150 μl/孔,室溫避光振蕩15 min,使結(jié)晶充分溶解,于酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀490 nm處檢測(cè)吸光度數(shù)值(OD值)。細(xì)胞增殖抑制率(%)=(1-實(shí)驗(yàn)孔OD值/6×對(duì)照孔OD值)。

    1.5Western 印跡檢測(cè)凋亡蛋白變化情況 棄去細(xì)胞培養(yǎng)液,PBS洗滌細(xì)胞3次,細(xì)胞刮刀將細(xì)胞刮下,離心,加入細(xì)胞裂解液〔(10 mmol/L Tris-HCl(pH7.4),150 mmol/L NaCl,0.1%(SDS),100 μg/ml PMSF,0.5%NP-40,0.5%脫氧膽酸鈉〕,4℃冰浴中超聲破碎細(xì)胞,4℃放置待細(xì)胞膜破碎,反復(fù)斡旋后于4℃ 12 000 r/min離心,取上清,蛋白定量后,樣品經(jīng)SDS-聚丙烯酰氨凝膠(PAGE)分離,蛋白電轉(zhuǎn)至聚氧偏乙烯(PVDF)膜。將PVDF膜在10%牛奶中封閉1 h,加入1∶1 000的一抗,4℃溫育過(guò)夜,洗滌,加入酶標(biāo)二抗室溫1 h,PVDF膜經(jīng)化學(xué)發(fā)光法(ECL)檢測(cè)特異蛋白。

    1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS13.0軟件進(jìn)行單因素分析。

    2 結(jié) 果

    2.1細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察 Res作用肺腺癌A549細(xì)胞24 h后,在倒置顯微鏡下直接觀察,發(fā)現(xiàn)一些細(xì)胞形態(tài)改變,低濃度Res作用時(shí)細(xì)胞體積有所增大,但細(xì)胞數(shù)減少;當(dāng)增加Res濃度至200 μmol/L時(shí),大量細(xì)胞凋亡,呈現(xiàn)為細(xì)胞大量漂浮,細(xì)胞間隙明顯增大。見(jiàn)圖1。

    圖1 Res作用于A549細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化(×200)

    2.2DAPI細(xì)胞核熒光染色觀察 DAPI是一種DNA特異性染料,與DNA發(fā)生嵌入式結(jié)合,發(fā)出藍(lán)色熒光。凋亡細(xì)胞的細(xì)胞核裂比較明顯,且發(fā)生核邊緣不規(guī)則、核小體核碎片增加。Res可以誘導(dǎo)肺腺癌A549細(xì)胞凋亡,隨著加入Res濃度增加凋亡越明顯,而對(duì)照組細(xì)胞的細(xì)胞核完好無(wú)損。見(jiàn)圖2。

    2.3MTT檢測(cè)Res對(duì)肺腺癌A549細(xì)胞的細(xì)胞毒性 分別給A549細(xì)胞加入不同濃度Res(0、25、50、100、200 μmol/L)后,計(jì)算出抑制率分別為0%、12.4%、21.6%、51.3%、89.7%,經(jīng)軟件分析 IC50為 100 μmol/L。

    2.4凋亡蛋白的檢測(cè) 用0、25、50、100、200 μmol/L Res處理A549細(xì)胞24 h后,P53、Bax、Cleaved-Caspase3表達(dá)明顯上調(diào),而B(niǎo)cl-2表達(dá)量下降,而且Bcl-2/Bax的比值明顯下降。見(jiàn)圖3。

    圖2 熒光顯微鏡觀察Res作用24 h后A549細(xì)胞核的形態(tài)變化(×1 000)

    圖3 不同濃度Res作用A549細(xì)胞24 h后,P53、Bcl-2、Bax、Cleaved-Caspase3蛋白表達(dá)的Western印跡結(jié)果

    3 討 論

    早期研究表明,Res能通過(guò)降低血液中膽固醇、抑制脂質(zhì)過(guò)氧化而減少動(dòng)脈粥樣硬化、高脂血癥的發(fā)生,抑制血小板聚集從而阻止血栓的形成。之后的研究又發(fā)現(xiàn),Res具有抗腫瘤特性,可以抑制人乳腺癌細(xì)胞、前列腺癌細(xì)胞和急性早幼粒白血病細(xì)胞的增殖〔1~5〕。本實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果提示,Res能夠引起A549細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化,明顯抑制細(xì)胞的增殖。不同濃度Res作用后,A549細(xì)胞體積縮小,細(xì)胞的折光性減弱,且隨著Res濃度的增加,細(xì)胞形態(tài)變化越明顯,對(duì)細(xì)胞的抑制率也明顯增加。

    抑癌基因P53作為多種細(xì)胞應(yīng)激與細(xì)胞應(yīng)答的中間環(huán)節(jié),與其上下游的各種調(diào)控因子及相關(guān)基因共同構(gòu)成了一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜的信號(hào)通路。P53肩負(fù)著介導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯、促進(jìn)細(xì)胞凋亡、維持基因組穩(wěn)定、抑制腫瘤血管發(fā)生等多種功能使命,在整個(gè)機(jī)體組織細(xì)胞的生長(zhǎng)、發(fā)育、分化過(guò)程中起著舉足輕重的作用〔6,7〕。P53不僅可以通過(guò)下游基因CyclinB1、14-3-3、GADD45、b99等參與細(xì)胞周期阻滯,還可以促進(jìn)細(xì)胞凋亡〔8〕。當(dāng)DNA損傷過(guò)度無(wú)法修復(fù)時(shí),P53則誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生凋亡以清除損傷細(xì)胞,其中一種機(jī)制為上調(diào)凋亡促進(jìn)因子Bax的表達(dá),下調(diào)凋亡抑制因子Bcl-2的表達(dá)而實(shí)現(xiàn)其促進(jìn)凋亡作用〔9〕。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,Res作用A549細(xì)胞后,P53表達(dá)量增加,并下調(diào)Bcl-2蛋白和上調(diào)Bax蛋白的表達(dá)來(lái)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。Bcl-2/Bax的比值降低,增加了線粒體膜的通透性和細(xì)胞色素C的釋放,導(dǎo)致促凋亡基因Caspase3活性增加,啟動(dòng)細(xì)胞內(nèi)凋亡程序。本實(shí)驗(yàn)中Res作用A549細(xì)胞后,Cleaved-Caspase3激活,Res濃度越高激活越明顯。Caspase3家族屬于天冬氨酸蛋白酶,在介導(dǎo)細(xì)胞凋亡過(guò)程中起著非常重要的作用,其中Caspase3為關(guān)鍵的效應(yīng)分子,它可催化多種細(xì)胞內(nèi)特異蛋白的激活,在凋亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的許多途徑中發(fā)揮著重要功能〔10,11〕。

    綜上,本實(shí)驗(yàn)認(rèn)為Res是一個(gè)有廣泛應(yīng)用前景的抗癌新藥,其抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)是治療肺癌的重要機(jī)制。

    4 參考文獻(xiàn)

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    4彭 偉,鄭 航,王行環(huán),等.Bax和Survivin在白藜蘆醇抑制人前列腺癌細(xì)胞體外增殖中的調(diào)節(jié)作用〔J〕.武漢大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2011;32(5):585-8.

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    11李 銘,廖 紅,程恒輝,等.苦參素對(duì)人肺癌A549細(xì)胞增殖及caspase3/7蛋白活性的影響〔J〕.細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志,2013;29(5):498-9.

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