• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    發(fā)熱性非溶血性輸血反應的臨床癥狀與防治

    2014-09-12 10:42:11項嘉亮黃偉剛賴金
    中國當代醫(yī)藥 2014年18期

    項嘉亮++++++黃偉剛++++++賴金養(yǎng)

    [摘要] 目的 探究發(fā)熱性非溶血性輸血反應(NHFTR)的臨床癥狀表現(xiàn)及其防治方法。方法 對本院于2010年6月~2011年12月接受輸血治療的287例患者的臨床癥狀進行回顧性分析,觀察與記錄NHFTR的發(fā)生率,并行相關性分析。結果 不同輸血成分的NHFTR發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);共有27例患者發(fā)生NHFTR,其中11例為首次受血者,16例為多次受血者,供血者的白細胞、血小板等均與NHFTR的發(fā)生有顯著相關性(P<0.05);多次受血者發(fā)生NHFTR的概率略高于首次受血者,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 結論NHFTR的發(fā)生率較高,去除血液制品中的白細胞成分,能夠有效抑制血液保存過程中細胞因子含量的增加,并有效預防NHFTR。

    [關鍵詞] 發(fā)熱性非溶性輸血;發(fā)熱反應;輸血反應;白細胞因子

    [中圖分類號] R457.1+3[文獻標識碼] A[文章編號] 1674-4721(2014)06(c)-0036-03

    The clinical symptom and the prevention of febrile non-hemolytic transfusion reaction

    XIANG Jia-liang HUANG Wei-gang LAI Jin-yang

    Department ofBlood Transfusion,People′s Hospital of Jiangmen City in Guangdong Province,Jiangmen 529000,China

    [Abstract] Objective To explore the the clinical symptom manifestations and the prevention methods of non-hemolytic febrile transfusion reaction (NHFTR). Methods The clinical symptom of 287 patients who accepted blood transfusion treatment in our hospital from June 2012 to December 2011 were retrospectively analyzed,the incidence rate of NHFTR was observed and recorded,and correlation analysis was done. Results There was a statistical difference of morbidity rate of different blood transfusion component(P<0.05);there were 27 cases of patients with NHFTR,among them,11 patients were the first blood recipients,16 patients were blood recipients more than once,the white blood cell,platelet and so on of blood donors all had significant correlation with the occurrence of NHFTR (P<0.05);theoccurrence probability of NHFTR in patients with multiple blood transfusion was a little higher than that of patients with the first blood transfusion,but there was no statistical difference (P>0.05). Conclusion The incidence rate of NHFTR is higher,removal of white cells in blood products can effectively inhibit the increase of blood cell factor in the preservation process,and effectively prevent NHFTR.

    [Key words] Non-hemolytic febrile transfusion reaction;Febrile reaction;Transfusion reaction;White cell factor

    發(fā)熱性非溶血性輸血反應(non-hemolytic febrile transfusion reaction,NHFTR)在臨床上比較常見[1-2],是指患者在輸血過程或者輸血結束后的體溫升高幅度>1℃,雖與輸血有關,但并不能用任何原因解釋,在臨床上主要表現(xiàn)為發(fā)熱等癥狀,其不同于因細菌污染或溶血等導致的輸血反應[3]。本研究對NHFTR的臨床癥狀特點、發(fā)病原因、治療方法及預防工作等進行初步探討,旨在為臨床的治療與預防提供參考依據(jù)。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    選取2010年6月~2011年12月在本院接受輸血治療的287例患者,其中男149例,女138例,所有患者共輸血443例次,首次受血的124例,多次受血的163例。287例患者均為血液系統(tǒng)疾病患者?;颊甙l(fā)生NHFTR的時間主要在輸血過程結束前后的1 h內(nèi),出現(xiàn)發(fā)熱癥狀的持續(xù)時間范圍為9 min~10 h。所有患者均有不同程度的頭疼、寒戰(zhàn)、胸悶、呼吸困難、脈率變快等表現(xiàn),血壓水平變化不明顯,其中,201例患者還出現(xiàn)惡性、反胃的癥狀,27例患者在出現(xiàn)反應后的5 h內(nèi),均出現(xiàn)不同程度的皮疹表現(xiàn),體溫升高幅度在1~3℃內(nèi)。

    1.2 方法及判斷標準

    于輸血前對患者進行問診,先記錄患者的輸血史以及是否有抗生素或其他藥物的使用,后測量并記錄患者的體溫,最后才進行輸血。開始輸血后按相應的時間點要求對患者的體溫進行測量與記錄,并密切觀察患者的情況,咨詢患者的不良癥狀。若輸血前無發(fā)熱,輸血中或輸血后,身體溫度升高≥1℃,且為無任何原因可以解釋的發(fā)熱,則為發(fā)熱反應[4]。

    1.3 統(tǒng)計學處理

    數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0進行統(tǒng)計學處理,計數(shù)資料采用χ2檢驗,相關性分析采用Pearson相關性分析法,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 不同輸血成分NHFTR發(fā)生率的比較

    不同輸血成分NHFTR的發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=6.321,P=0.000),其中,輸血成分為白細胞的NHFTR發(fā)生率最高,達15.00%(表1)。

    表1 不同輸血成分NHFTR發(fā)病率的比較

    與其他輸血成分比較,*P<0.05

    2.2 首次受血與多次受血患者NHFTR發(fā)生率的比較

    經(jīng)觀察發(fā)現(xiàn),共27例患者有NHFTR,發(fā)生率為9.41%,其中11例(8.87%)為首次受血者,16例(9.82%)為多次受血者,首次受血與多次受血患者的NHFTR發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.005,P=0.946)。

    2.3 NHFTR與輸血成分的相關性

    經(jīng)Pearson相關性分析后,供血者的白細胞、血小板等均與NHFTR的發(fā)生有顯著相關性(P<0.05)(表2)。

    表2 輸血成分與NHFTR的相關性分析

    3 討論

    3.1 發(fā)病原因與機制

    引起NHFTR的因素可能有多種,但其重要因素主要有白細胞和血小板抗體、保存血液時出現(xiàn)的各類細胞因子等[4]。①白細胞和血小板抗體:通過對患者臨床觀察,發(fā)現(xiàn)輸入白細胞比輸入懸浮紅細胞、去白細胞的紅細胞發(fā)生NHFTR的概率高。本研究中,不同輸血成分的NHFTR發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計學意義,其中,輸血成分為白細胞的NHFTR發(fā)生率最高,達15.00%,其次為血小板,發(fā)病率為12.90%,亦證實了白細胞和血小板抗體在NHFTR發(fā)生過程中的重要性,在進一步的相關性分析中發(fā)現(xiàn),供血者的白細胞、血小板等均與NHFTR的發(fā)生有顯著相關性,這與相關文獻[5]報道相符,有研究[6]指出,當受血者與供血者的白細胞抗原不符合時,則會出現(xiàn)免疫反應,進而引起患者體內(nèi)的白細胞發(fā)生凝集,最終釋放出內(nèi)源性致熱原IL-1β。TNF-α與IL-1β一同誘導IL-6,促進其合成與分泌急性期蛋白,最終導致患者出現(xiàn)NHFTR[7]。對于受血頻率較高的患者來說,體內(nèi)出現(xiàn)的HLA抗體頻率亦會隨著逐漸上升。②保存血液時出現(xiàn)的各類細胞因子:人體內(nèi)的血漿或血液細胞中存在許多細胞因子,這些因子對發(fā)熱性NHFTR均有較大的促進作用,例如1L-1β、1L-6和TNF-α等,這些細胞因子的含量會隨著血漿保存時間逐漸增多。此外,血液保存中產(chǎn)生的細胞因子也是引起NHFTR的重要因素。

    3.2 預防與治療

    如果發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)NHFTR時,應嚴格控制輸血的速度或者停止輸血,并慢慢地輸入生理鹽水,以保持患者的靜脈輸液通暢,此外,還需對剩余血袋及血樣進行保留,以進一步送檢處理[6]。如果不存在其他的禁忌證,患者可以服用阿司匹林;若伴有血小板減少癥,可予對乙酰氨基酚口服;若癥狀嚴重,予以異丙嗪肌內(nèi)注射或氫化可的松靜脈滴注以緩解寒戰(zhàn);高熱者也可配合物理降溫。特殊情況下,患者必須給予輸血的,應更換血袋緩慢輸注,并嚴密觀察患者受血的情況。對于易患NHFTR的受血者,在輸血前可用一些抗致熱原性藥物,如對乙酰氨基酚或阿司匹林均可有效減輕其發(fā)熱反應的程度;對于無輸血發(fā)熱史的受血者,一般輸血前不用藥;對于有過敏史的受血者,可使用苯海拉明、異丙嗪等抗組胺藥[8-10]。當每單位RBC中白細胞含量<5×108/L時,很少發(fā)生同種免疫,所以,輸血時除掉血液中的白細胞可防止同種免疫,是預防NHFTR發(fā)生的有效措施之一。此外,對于多次受血的患者,應對其進行HLA抗體監(jiān)測,并對HLA抗體的受血者輸注去除白細胞的血液,從而有效地預防NHFTR的發(fā)生,本研究中,首次受血與多次受血患者的NHFTR發(fā)生率比較,雖然差異無統(tǒng)計學意義,但后者的NHFTR發(fā)生率仍高于前者,故亦需重視該類患者的臨床監(jiān)測。

    綜上所述,NHFTR的發(fā)生率較高,去除血液制品中的白細胞成分,能夠有效抑制血液保存過程中細胞因子含量的增加,并有效預防NHFTR的發(fā)生。

    [參考文獻]

    [1]黃麗雅,孫愛農(nóng).血庫型白細胞過濾器在臨床輸血中的應用觀察[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報,2008,14(8):72-76.

    [2]陳惜遂,程源山,劉元生,等.白細胞過濾器預防非溶血性發(fā)熱性輸血反應的效果[J].中國基層醫(yī)藥,2008,15(4):584-585.

    [3]朱躍輝,周立紅,王小平,等.白細胞濾器在機采血小板輸注中的應用[J].廣東醫(yī)學,2010,31(1):84-85.

    [4]胡勁輝.非溶血性發(fā)熱性輸血反應的調(diào)查分析[J].中國醫(yī)藥導報,2010,7(20):127-128.

    [5]林惠珊,孫曉燕,羅歡,等.重型β地中海貧血患兒非溶血性輸血反應比較[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報,2013,19(11):1688-1690.

    [6]孟慶艷,李聚林,陳賢華,等.15002例受血者中輸血反應情況分析[J].中國輸血雜志,2013,26(6):572-573.

    [7]劉思景,盧妙蓮,梁錚,等.臨床輸血不良反應調(diào)查與分析[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報,2013,19(8):1176-1177.

    [8]李曉娣,黃象娟.白細胞濾除對全血保存過程中細胞因子水平的影響及意義[J].山東醫(yī)藥,2010,50(7):85-86.

    [9]楊偉偉,王愛蘭, 武志賢.母嬰ABO血型不合孕婦血清學檢測結果分析[J].實用醫(yī)藥,2014,21(5):433.

    [10]王長金,鐘誠,林肖霞.佛山市南海區(qū)臨床輸血管理情況調(diào)查[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2012,12(11):96-99.

    (收稿日期:2014-04-22本文編輯:許俊琴)

    2.3 NHFTR與輸血成分的相關性

    經(jīng)Pearson相關性分析后,供血者的白細胞、血小板等均與NHFTR的發(fā)生有顯著相關性(P<0.05)(表2)。

    表2 輸血成分與NHFTR的相關性分析

    3 討論

    3.1 發(fā)病原因與機制

    引起NHFTR的因素可能有多種,但其重要因素主要有白細胞和血小板抗體、保存血液時出現(xiàn)的各類細胞因子等[4]。①白細胞和血小板抗體:通過對患者臨床觀察,發(fā)現(xiàn)輸入白細胞比輸入懸浮紅細胞、去白細胞的紅細胞發(fā)生NHFTR的概率高。本研究中,不同輸血成分的NHFTR發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計學意義,其中,輸血成分為白細胞的NHFTR發(fā)生率最高,達15.00%,其次為血小板,發(fā)病率為12.90%,亦證實了白細胞和血小板抗體在NHFTR發(fā)生過程中的重要性,在進一步的相關性分析中發(fā)現(xiàn),供血者的白細胞、血小板等均與NHFTR的發(fā)生有顯著相關性,這與相關文獻[5]報道相符,有研究[6]指出,當受血者與供血者的白細胞抗原不符合時,則會出現(xiàn)免疫反應,進而引起患者體內(nèi)的白細胞發(fā)生凝集,最終釋放出內(nèi)源性致熱原IL-1β。TNF-α與IL-1β一同誘導IL-6,促進其合成與分泌急性期蛋白,最終導致患者出現(xiàn)NHFTR[7]。對于受血頻率較高的患者來說,體內(nèi)出現(xiàn)的HLA抗體頻率亦會隨著逐漸上升。②保存血液時出現(xiàn)的各類細胞因子:人體內(nèi)的血漿或血液細胞中存在許多細胞因子,這些因子對發(fā)熱性NHFTR均有較大的促進作用,例如1L-1β、1L-6和TNF-α等,這些細胞因子的含量會隨著血漿保存時間逐漸增多。此外,血液保存中產(chǎn)生的細胞因子也是引起NHFTR的重要因素。

    3.2 預防與治療

    如果發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)NHFTR時,應嚴格控制輸血的速度或者停止輸血,并慢慢地輸入生理鹽水,以保持患者的靜脈輸液通暢,此外,還需對剩余血袋及血樣進行保留,以進一步送檢處理[6]。如果不存在其他的禁忌證,患者可以服用阿司匹林;若伴有血小板減少癥,可予對乙酰氨基酚口服;若癥狀嚴重,予以異丙嗪肌內(nèi)注射或氫化可的松靜脈滴注以緩解寒戰(zhàn);高熱者也可配合物理降溫。特殊情況下,患者必須給予輸血的,應更換血袋緩慢輸注,并嚴密觀察患者受血的情況。對于易患NHFTR的受血者,在輸血前可用一些抗致熱原性藥物,如對乙酰氨基酚或阿司匹林均可有效減輕其發(fā)熱反應的程度;對于無輸血發(fā)熱史的受血者,一般輸血前不用藥;對于有過敏史的受血者,可使用苯海拉明、異丙嗪等抗組胺藥[8-10]。當每單位RBC中白細胞含量<5×108/L時,很少發(fā)生同種免疫,所以,輸血時除掉血液中的白細胞可防止同種免疫,是預防NHFTR發(fā)生的有效措施之一。此外,對于多次受血的患者,應對其進行HLA抗體監(jiān)測,并對HLA抗體的受血者輸注去除白細胞的血液,從而有效地預防NHFTR的發(fā)生,本研究中,首次受血與多次受血患者的NHFTR發(fā)生率比較,雖然差異無統(tǒng)計學意義,但后者的NHFTR發(fā)生率仍高于前者,故亦需重視該類患者的臨床監(jiān)測。

    綜上所述,NHFTR的發(fā)生率較高,去除血液制品中的白細胞成分,能夠有效抑制血液保存過程中細胞因子含量的增加,并有效預防NHFTR的發(fā)生。

    [參考文獻]

    [1]黃麗雅,孫愛農(nóng).血庫型白細胞過濾器在臨床輸血中的應用觀察[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報,2008,14(8):72-76.

    [2]陳惜遂,程源山,劉元生,等.白細胞過濾器預防非溶血性發(fā)熱性輸血反應的效果[J].中國基層醫(yī)藥,2008,15(4):584-585.

    [3]朱躍輝,周立紅,王小平,等.白細胞濾器在機采血小板輸注中的應用[J].廣東醫(yī)學,2010,31(1):84-85.

    [4]胡勁輝.非溶血性發(fā)熱性輸血反應的調(diào)查分析[J].中國醫(yī)藥導報,2010,7(20):127-128.

    [5]林惠珊,孫曉燕,羅歡,等.重型β地中海貧血患兒非溶血性輸血反應比較[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報,2013,19(11):1688-1690.

    [6]孟慶艷,李聚林,陳賢華,等.15002例受血者中輸血反應情況分析[J].中國輸血雜志,2013,26(6):572-573.

    [7]劉思景,盧妙蓮,梁錚,等.臨床輸血不良反應調(diào)查與分析[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報,2013,19(8):1176-1177.

    [8]李曉娣,黃象娟.白細胞濾除對全血保存過程中細胞因子水平的影響及意義[J].山東醫(yī)藥,2010,50(7):85-86.

    [9]楊偉偉,王愛蘭, 武志賢.母嬰ABO血型不合孕婦血清學檢測結果分析[J].實用醫(yī)藥,2014,21(5):433.

    [10]王長金,鐘誠,林肖霞.佛山市南海區(qū)臨床輸血管理情況調(diào)查[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2012,12(11):96-99.

    (收稿日期:2014-04-22本文編輯:許俊琴)

    2.3 NHFTR與輸血成分的相關性

    經(jīng)Pearson相關性分析后,供血者的白細胞、血小板等均與NHFTR的發(fā)生有顯著相關性(P<0.05)(表2)。

    表2 輸血成分與NHFTR的相關性分析

    3 討論

    3.1 發(fā)病原因與機制

    引起NHFTR的因素可能有多種,但其重要因素主要有白細胞和血小板抗體、保存血液時出現(xiàn)的各類細胞因子等[4]。①白細胞和血小板抗體:通過對患者臨床觀察,發(fā)現(xiàn)輸入白細胞比輸入懸浮紅細胞、去白細胞的紅細胞發(fā)生NHFTR的概率高。本研究中,不同輸血成分的NHFTR發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計學意義,其中,輸血成分為白細胞的NHFTR發(fā)生率最高,達15.00%,其次為血小板,發(fā)病率為12.90%,亦證實了白細胞和血小板抗體在NHFTR發(fā)生過程中的重要性,在進一步的相關性分析中發(fā)現(xiàn),供血者的白細胞、血小板等均與NHFTR的發(fā)生有顯著相關性,這與相關文獻[5]報道相符,有研究[6]指出,當受血者與供血者的白細胞抗原不符合時,則會出現(xiàn)免疫反應,進而引起患者體內(nèi)的白細胞發(fā)生凝集,最終釋放出內(nèi)源性致熱原IL-1β。TNF-α與IL-1β一同誘導IL-6,促進其合成與分泌急性期蛋白,最終導致患者出現(xiàn)NHFTR[7]。對于受血頻率較高的患者來說,體內(nèi)出現(xiàn)的HLA抗體頻率亦會隨著逐漸上升。②保存血液時出現(xiàn)的各類細胞因子:人體內(nèi)的血漿或血液細胞中存在許多細胞因子,這些因子對發(fā)熱性NHFTR均有較大的促進作用,例如1L-1β、1L-6和TNF-α等,這些細胞因子的含量會隨著血漿保存時間逐漸增多。此外,血液保存中產(chǎn)生的細胞因子也是引起NHFTR的重要因素。

    3.2 預防與治療

    如果發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)NHFTR時,應嚴格控制輸血的速度或者停止輸血,并慢慢地輸入生理鹽水,以保持患者的靜脈輸液通暢,此外,還需對剩余血袋及血樣進行保留,以進一步送檢處理[6]。如果不存在其他的禁忌證,患者可以服用阿司匹林;若伴有血小板減少癥,可予對乙酰氨基酚口服;若癥狀嚴重,予以異丙嗪肌內(nèi)注射或氫化可的松靜脈滴注以緩解寒戰(zhàn);高熱者也可配合物理降溫。特殊情況下,患者必須給予輸血的,應更換血袋緩慢輸注,并嚴密觀察患者受血的情況。對于易患NHFTR的受血者,在輸血前可用一些抗致熱原性藥物,如對乙酰氨基酚或阿司匹林均可有效減輕其發(fā)熱反應的程度;對于無輸血發(fā)熱史的受血者,一般輸血前不用藥;對于有過敏史的受血者,可使用苯海拉明、異丙嗪等抗組胺藥[8-10]。當每單位RBC中白細胞含量<5×108/L時,很少發(fā)生同種免疫,所以,輸血時除掉血液中的白細胞可防止同種免疫,是預防NHFTR發(fā)生的有效措施之一。此外,對于多次受血的患者,應對其進行HLA抗體監(jiān)測,并對HLA抗體的受血者輸注去除白細胞的血液,從而有效地預防NHFTR的發(fā)生,本研究中,首次受血與多次受血患者的NHFTR發(fā)生率比較,雖然差異無統(tǒng)計學意義,但后者的NHFTR發(fā)生率仍高于前者,故亦需重視該類患者的臨床監(jiān)測。

    綜上所述,NHFTR的發(fā)生率較高,去除血液制品中的白細胞成分,能夠有效抑制血液保存過程中細胞因子含量的增加,并有效預防NHFTR的發(fā)生。

    [參考文獻]

    [1]黃麗雅,孫愛農(nóng).血庫型白細胞過濾器在臨床輸血中的應用觀察[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報,2008,14(8):72-76.

    [2]陳惜遂,程源山,劉元生,等.白細胞過濾器預防非溶血性發(fā)熱性輸血反應的效果[J].中國基層醫(yī)藥,2008,15(4):584-585.

    [3]朱躍輝,周立紅,王小平,等.白細胞濾器在機采血小板輸注中的應用[J].廣東醫(yī)學,2010,31(1):84-85.

    [4]胡勁輝.非溶血性發(fā)熱性輸血反應的調(diào)查分析[J].中國醫(yī)藥導報,2010,7(20):127-128.

    [5]林惠珊,孫曉燕,羅歡,等.重型β地中海貧血患兒非溶血性輸血反應比較[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報,2013,19(11):1688-1690.

    [6]孟慶艷,李聚林,陳賢華,等.15002例受血者中輸血反應情況分析[J].中國輸血雜志,2013,26(6):572-573.

    [7]劉思景,盧妙蓮,梁錚,等.臨床輸血不良反應調(diào)查與分析[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報,2013,19(8):1176-1177.

    [8]李曉娣,黃象娟.白細胞濾除對全血保存過程中細胞因子水平的影響及意義[J].山東醫(yī)藥,2010,50(7):85-86.

    [9]楊偉偉,王愛蘭, 武志賢.母嬰ABO血型不合孕婦血清學檢測結果分析[J].實用醫(yī)藥,2014,21(5):433.

    [10]王長金,鐘誠,林肖霞.佛山市南海區(qū)臨床輸血管理情況調(diào)查[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2012,12(11):96-99.

    (收稿日期:2014-04-22本文編輯:許俊琴)

    欧美极品一区二区三区四区| 一个人看视频在线观看www免费 | 国产三级中文精品| 在线永久观看黄色视频| 国模一区二区三区四区视频 | 在线免费观看的www视频| 国产高清有码在线观看视频| 色视频www国产| 成人一区二区视频在线观看| 日韩免费av在线播放| 深夜精品福利| 一本久久中文字幕| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲国产精品sss在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲欧美激情综合另类| 可以在线观看毛片的网站| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久久久久久久久黄片| 日韩高清综合在线| 久久久久久久久免费视频了| 人妻夜夜爽99麻豆av| 色综合亚洲欧美另类图片| av视频在线观看入口| 亚洲一区高清亚洲精品| 搡老熟女国产l中国老女人| 此物有八面人人有两片| 国产av不卡久久| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久久久性生活片| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲成人中文字幕在线播放| 少妇丰满av| 日韩欧美三级三区| 综合色av麻豆| 嫩草影院入口| 久久久国产成人免费| 国产日本99.免费观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 黄色丝袜av网址大全| 成人精品一区二区免费| 一个人看视频在线观看www免费 | 白带黄色成豆腐渣| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久久久久久久久黄片| 黄色片一级片一级黄色片| 99热精品在线国产| 三级国产精品欧美在线观看 | 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲精品在线观看二区| 狠狠狠狠99中文字幕| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 日本与韩国留学比较| 综合色av麻豆| 色av中文字幕| 九九在线视频观看精品| 一二三四社区在线视频社区8| 免费观看的影片在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美三级亚洲精品| 欧美性猛交黑人性爽| bbb黄色大片| 一级毛片精品| 无遮挡黄片免费观看| 91av网站免费观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美色欧美亚洲另类二区| 欧美乱码精品一区二区三区| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲国产精品成人综合色| 成人亚洲精品av一区二区| 色老头精品视频在线观看| av欧美777| 色播亚洲综合网| 精品日产1卡2卡| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 男人舔女人下体高潮全视频| 高清毛片免费观看视频网站| 99热精品在线国产| 精品久久久久久,| 18禁美女被吸乳视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 又黄又爽又免费观看的视频| 免费av毛片视频| 久久久久久久午夜电影| 操出白浆在线播放| 国产成人av激情在线播放| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久中文看片网| 午夜精品在线福利| 中文资源天堂在线| 午夜福利欧美成人| 香蕉国产在线看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 午夜免费成人在线视频| a级毛片在线看网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品影院久久| 男女视频在线观看网站免费| 天堂影院成人在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 天天躁日日操中文字幕| 国内精品久久久久精免费| 欧美一区二区精品小视频在线| or卡值多少钱| 在线播放国产精品三级| 18禁观看日本| 成人午夜高清在线视频| 日韩欧美国产在线观看| 国产三级中文精品| 日本 欧美在线| xxx96com| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产高清有码在线观看视频| 国产 一区 欧美 日韩| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 精品久久久久久久末码| 国产高清videossex| 精品国产亚洲在线| 免费大片18禁| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲色图av天堂| 国产欧美日韩一区二区三| 午夜精品在线福利| 亚洲国产欧美网| 午夜影院日韩av| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产伦在线观看视频一区| 在线观看一区二区三区| 国产成人aa在线观看| 黑人操中国人逼视频| 国产一区二区在线观看日韩 | 精品一区二区三区四区五区乱码| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 1024香蕉在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲中文字幕日韩| 久久久精品欧美日韩精品| 99久国产av精品| 在线a可以看的网站| 国产高清视频在线观看网站| 国产成人av教育| 日本三级黄在线观看| 免费av不卡在线播放| 老汉色av国产亚洲站长工具| 成人三级做爰电影| 精品国产亚洲在线| 亚洲av第一区精品v没综合| 日韩欧美国产在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美色视频一区免费| 人人妻人人看人人澡| 国产又色又爽无遮挡免费看| 免费观看的影片在线观看| 人人妻人人看人人澡| 最新中文字幕久久久久 | 国产黄片美女视频| 嫩草影院精品99| 成熟少妇高潮喷水视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 黄色视频,在线免费观看| 久久伊人香网站| 我的老师免费观看完整版| 听说在线观看完整版免费高清| 国产久久久一区二区三区| av在线蜜桃| av在线天堂中文字幕| 色尼玛亚洲综合影院| 老熟妇仑乱视频hdxx| 91在线精品国自产拍蜜月 | 黄色 视频免费看| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲第一电影网av| 久久久久久九九精品二区国产| 日本免费a在线| 99久久成人亚洲精品观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲国产精品999在线| 中国美女看黄片| 一级毛片高清免费大全| 国产欧美日韩一区二区三| 99久久国产精品久久久| 国产视频一区二区在线看| 欧美性猛交黑人性爽| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 身体一侧抽搐| 麻豆av在线久日| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 真人一进一出gif抽搐免费| 成人永久免费在线观看视频| АⅤ资源中文在线天堂| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲欧美日韩卡通动漫| netflix在线观看网站| 久久久成人免费电影| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲中文av在线| 亚洲avbb在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 中亚洲国语对白在线视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久中文看片网| 欧美丝袜亚洲另类 | 免费在线观看亚洲国产| 1000部很黄的大片| 亚洲七黄色美女视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 18禁观看日本| 久久久水蜜桃国产精品网| 嫁个100分男人电影在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 天天躁日日操中文字幕| 制服人妻中文乱码| 在线观看66精品国产| 身体一侧抽搐| 手机成人av网站| 久久这里只有精品中国| 91久久精品国产一区二区成人 | 搡老妇女老女人老熟妇| 女人被狂操c到高潮| 不卡av一区二区三区| 久久久国产欧美日韩av| 91在线精品国自产拍蜜月 | 99热精品在线国产| 成人国产一区最新在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 在线观看一区二区三区| 桃红色精品国产亚洲av| 午夜久久久久精精品| 日本成人三级电影网站| 在线永久观看黄色视频| 国产成人精品久久二区二区91| 两人在一起打扑克的视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 日韩精品青青久久久久久| 舔av片在线| 亚洲一区高清亚洲精品| 99国产精品99久久久久| av天堂在线播放| 免费观看人在逋| 精品久久久久久成人av| 又紧又爽又黄一区二区| 深夜精品福利| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日本a在线网址| 精品久久久久久成人av| 精品不卡国产一区二区三区| 变态另类丝袜制服| 欧美中文综合在线视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 成年人黄色毛片网站| 白带黄色成豆腐渣| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 麻豆一二三区av精品| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美大码av| 少妇丰满av| 国产日本99.免费观看| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲五月婷婷丁香| 免费av不卡在线播放| 一夜夜www| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲18禁久久av| 免费看日本二区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 九九热线精品视视频播放| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美大码av| 悠悠久久av| 国产精品女同一区二区软件 | 国产69精品久久久久777片 | or卡值多少钱| 亚洲精品456在线播放app | 男女下面进入的视频免费午夜| 俺也久久电影网| 脱女人内裤的视频| 国产男靠女视频免费网站| 久久久久久久精品吃奶| 一本精品99久久精品77| 亚洲专区中文字幕在线| 性色av乱码一区二区三区2| 日本在线视频免费播放| 国产精品综合久久久久久久免费| 精品免费久久久久久久清纯| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 神马国产精品三级电影在线观看| 日本 欧美在线| 人人妻人人看人人澡| 美女黄网站色视频| 国产97色在线日韩免费| 国产免费男女视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美中文日本在线观看视频| 又紧又爽又黄一区二区| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲国产高清在线一区二区三| 成在线人永久免费视频| 日本三级黄在线观看| 男人舔女人的私密视频| 91久久精品国产一区二区成人 | 欧美成人免费av一区二区三区| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲国产欧美人成| 欧美黄色淫秽网站| 全区人妻精品视频| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产高清视频在线播放一区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久久久国内视频| 日本黄色视频三级网站网址| 这个男人来自地球电影免费观看| 欧美日韩综合久久久久久 | 超碰成人久久| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 日韩欧美免费精品| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 我要搜黄色片| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| av国产免费在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲国产精品sss在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 精品国产亚洲在线| 麻豆国产av国片精品| 动漫黄色视频在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 成年女人看的毛片在线观看| 最近在线观看免费完整版| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产亚洲精品久久久com| 一区二区三区激情视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久香蕉精品热| 十八禁人妻一区二区| 小说图片视频综合网站| 青草久久国产| 国内精品美女久久久久久| 午夜精品在线福利| 午夜福利高清视频| 亚洲人与动物交配视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 天堂影院成人在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产高清视频在线观看网站| 国产精品野战在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 搡老熟女国产l中国老女人| 黄色视频,在线免费观看| 91九色精品人成在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 国内精品一区二区在线观看| 国产精品久久视频播放| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲真实伦在线观看| 国产97色在线日韩免费| 一a级毛片在线观看| 欧美中文综合在线视频| 久久中文看片网| 两个人看的免费小视频| 一二三四社区在线视频社区8| 一级毛片女人18水好多| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产熟女xx| 欧美日韩乱码在线| 国语自产精品视频在线第100页| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 在线a可以看的网站| 俺也久久电影网| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 日韩欧美三级三区| 国产激情欧美一区二区| 俄罗斯特黄特色一大片| 手机成人av网站| 国模一区二区三区四区视频 | 99久久精品国产亚洲精品| 国产男靠女视频免费网站| 性欧美人与动物交配| 美女免费视频网站| 欧美极品一区二区三区四区| 黄色女人牲交| 亚洲在线自拍视频| 最新美女视频免费是黄的| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久久久久久久中文| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲av熟女| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久性视频一级片| 成人国产一区最新在线观看| 免费看日本二区| 国产主播在线观看一区二区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲国产精品999在线| 热99re8久久精品国产| 精品国产亚洲在线| av视频在线观看入口| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产不卡一卡二| 可以在线观看的亚洲视频| 中文资源天堂在线| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久久久久大精品| 久久人妻av系列| 亚洲专区中文字幕在线| 嫩草影院入口| 日本熟妇午夜| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 真实男女啪啪啪动态图| 午夜a级毛片| 三级毛片av免费| av在线蜜桃| 男插女下体视频免费在线播放| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 麻豆成人av在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产成人精品久久二区二区免费| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 老司机午夜十八禁免费视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日本一二三区视频观看| 欧美日韩综合久久久久久 | 两性夫妻黄色片| 一区二区三区激情视频| 亚洲五月婷婷丁香| 小说图片视频综合网站| 免费搜索国产男女视频| 白带黄色成豆腐渣| 欧美zozozo另类| 亚洲专区字幕在线| 亚洲中文av在线| 亚洲人成网站高清观看| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 美女黄网站色视频| 日本在线视频免费播放| 国内揄拍国产精品人妻在线| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美av亚洲av综合av国产av| 三级毛片av免费| 老熟妇仑乱视频hdxx| 真人一进一出gif抽搐免费| 欧美三级亚洲精品| 国产精华一区二区三区| 99视频精品全部免费 在线 | 婷婷精品国产亚洲av| 欧美在线一区亚洲| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 欧美zozozo另类| 岛国在线观看网站| 欧美日韩乱码在线| 久久香蕉精品热| 亚洲人与动物交配视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 91老司机精品| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲专区国产一区二区| 国产成人av教育| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国内精品久久久久精免费| 免费看美女性在线毛片视频| 久久香蕉精品热| x7x7x7水蜜桃| 丰满的人妻完整版| 免费一级毛片在线播放高清视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 12—13女人毛片做爰片一| 夜夜夜夜夜久久久久| 在线永久观看黄色视频| 日韩欧美在线乱码| 嫩草影院入口| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美一区二区国产精品久久精品| 免费无遮挡裸体视频| 在线观看日韩欧美| 男人舔女人下体高潮全视频| 窝窝影院91人妻| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产高潮美女av| 国产单亲对白刺激| 国产高清视频在线观看网站| 一个人看视频在线观看www免费 | 亚洲 欧美一区二区三区| 黄频高清免费视频| 国产一区二区三区视频了| 性欧美人与动物交配| 欧美黄色片欧美黄色片| 特级一级黄色大片| 香蕉国产在线看| 国产成人系列免费观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 日本免费a在线| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 色视频www国产| 在线免费观看的www视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 性色avwww在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 成人18禁在线播放| 淫秽高清视频在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 成年免费大片在线观看| 岛国视频午夜一区免费看| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精华一区二区三区| 美女大奶头视频| 亚洲在线观看片| 狠狠狠狠99中文字幕| 两个人的视频大全免费| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 欧美日韩精品网址| 亚洲成人久久爱视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 嫩草影院入口| 国产男靠女视频免费网站| 九色国产91popny在线| 欧美日韩乱码在线| 悠悠久久av| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产三级黄色录像| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| aaaaa片日本免费| 香蕉av资源在线| 国产伦在线观看视频一区| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品 国内视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 日本免费a在线| 12—13女人毛片做爰片一| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 成人特级av手机在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美丝袜亚洲另类 | 无限看片的www在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲片人在线观看| 黑人操中国人逼视频| 久久九九热精品免费| 国产成人系列免费观看| 窝窝影院91人妻| 午夜福利在线观看吧| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国内精品久久久久精免费| 色播亚洲综合网| 好男人电影高清在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| av在线天堂中文字幕| 麻豆久久精品国产亚洲av| 午夜成年电影在线免费观看| 嫩草影院精品99| 日本黄大片高清| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| av在线天堂中文字幕| 黄色 视频免费看| 色尼玛亚洲综合影院| 精品国产乱码久久久久久男人| 12—13女人毛片做爰片一| 高清在线国产一区| 日本免费a在线| 日本免费一区二区三区高清不卡| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 999久久久国产精品视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 岛国在线免费视频观看| www.自偷自拍.com| 两个人看的免费小视频| 91久久精品国产一区二区成人 | 一二三四社区在线视频社区8| 国产精品99久久99久久久不卡| 两人在一起打扑克的视频| 哪里可以看免费的av片| h日本视频在线播放| 国产97色在线日韩免费| 日韩三级视频一区二区三区| 久久香蕉精品热| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲|