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    硫酸鎂聯(lián)合低分子肝素治療早發(fā)型子癇前期的臨床分析

    2014-09-11 05:44:08李培源廣西南寧市第九人民醫(yī)院婦科530409
    關(guān)鍵詞:發(fā)型硫酸鎂子癇

    李培源 廣西南寧市第九人民醫(yī)院婦科 530409

    硫酸鎂是臨床治療早發(fā)型子癇前期的有效藥物,對(duì)提高母嬰預(yù)后起到了積極作用[1],為進(jìn)一步提高療效,本文在硫酸鎂治療基礎(chǔ)上加用低分子肝素,對(duì)臨床療效進(jìn)行觀察。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集我院2012年1月—2013年6月65例早發(fā)型子癇前期孕婦資料進(jìn)行分析,其中35例給予硫酸鎂聯(lián)合低分子肝素治療,年齡23~34歲,平均年齡(26.2±3.8)歲;另外30例僅給予硫酸鎂治療,年齡23~35歲,平均年齡(25.9±2.6)歲;兩組患者在年齡、血壓、孕周、產(chǎn)次、實(shí)驗(yàn)室各指標(biāo)等方面比較差異無(wú)顯著性(P>0.05)。兩組孕婦一般情況見表1。

    表1 兩組早發(fā)型子癇前期孕婦一般資料(±s)

    表1 兩組早發(fā)型子癇前期孕婦一般資料(±s)

    注:1mmHg=0.133kPa。

    組別 n 嚴(yán)重程度〔n(%)〕輕產(chǎn)次聯(lián)合組 35 4(11.43) 31(88.57) 161.3±7.2 112.2±5.3 30.5±5.5重SBP(mmHg) DBP(mmHg) 孕周(周)1.18±0.21硫酸鎂組 30 2(6.67) 28(93.33) 160.8±8.0 111.9±4.5 30.9±3.11.21±0.23

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)《婦產(chǎn)科學(xué)》第7版中早發(fā)型子癇前期的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。

    1.3 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 所有入選患者均符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn),且為單胎妊娠,無(wú)心臟病、自身免疫性疾病、甲狀腺亢進(jìn)癥病史;同時(shí)排除嚴(yán)重肝、腎功能衰竭的孕婦,合并其他嚴(yán)重并發(fā)癥的孕婦不納入本次研究。

    1.4 臨床表現(xiàn) 所有孕婦均以水腫、高血壓、蛋白尿?yàn)橹饕R床表現(xiàn),其中42例孕婦出現(xiàn)凝血功能障礙;22例視力模糊;51例出現(xiàn)不同程度的頭痛;32例表現(xiàn)為持續(xù)性上腹痛;7例出現(xiàn)抽搐、昏迷。實(shí)驗(yàn)室檢查BP≥21.3/14.7kPa、尿蛋白(+++)以上,血細(xì)胞比容≥35%。

    1.5 治療方法

    1.5.1 硫酸鎂組治療方法:孕婦入院后先給予吸氧,臥床休息,全程監(jiān)測(cè)胎心,補(bǔ)充必要的營(yíng)養(yǎng)。同時(shí)給予40ml 25%硫酸鎂+5%葡萄糖注射液500ml以1.0~2.0g/h速度靜滴,第2~7天免去硫酸鎂負(fù)荷量,改為5% 葡萄糖注射液500ml+25%硫酸鎂30ml,1周為1個(gè)療程,至患者分娩結(jié)束。另給予降壓治療,10mg的硝苯地平,4次/d,5mg地西泮,3次/d,肌注5mg地塞米松,3次/d,3例合并低蛋白血癥患者給予白蛋白,治療中密切觀察,必要時(shí)立即終止妊娠。

    1.5.2 聯(lián)合組治療方法:本組35例孕婦在硫酸鎂組注射基礎(chǔ)上腹壁皮下注射低分子肝素鈉5 000U,1次/d,直至分娩后24h。

    1.6 觀察指標(biāo) 觀察兩組治療后血壓、血脂及尿量,同時(shí)比較兩組新生兒結(jié)局,包括胎兒生長(zhǎng)受限(FGR)、Apagr評(píng)分、新生兒死亡、胎兒窘迫、胎盤早剝與產(chǎn)婦結(jié)局,包括產(chǎn)后出血、剖宮產(chǎn)。

    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料以(±s)表示,組間t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 治療后相關(guān)指標(biāo)比較 比較兩組治療后血壓、血脂等相關(guān)指標(biāo)顯示,聯(lián)合組SBP、DBP、TG、HDL、尿量均低于硫酸鎂組,兩組比較差異具有顯著性(P<0.05)。詳見表2。

    表2 兩組早發(fā)型子癇前期孕婦治療后血壓等指標(biāo)比較(±s)

    表2 兩組早發(fā)型子癇前期孕婦治療后血壓等指標(biāo)比較(±s)

    注:和硫酸鎂組比較,*P<0.05。

    組別 n 血壓(mmHg)SBP DBP血脂(mmol)TG HDL 尿量(ml)聯(lián)合組 35 108.8±14.5* 97.3±10.2* 1.32±0.11* 1.47±0.23* 2 750±420*2 023±265硫酸鎂組 30 127.9±12.4 107.1±9.5 3.37±0.09 1.80±0.18

    2.2 母親結(jié)局與新生兒結(jié)局比較 聯(lián)合組產(chǎn)后出血1例,剖宮產(chǎn)率為22.86%;產(chǎn)婦結(jié)局明顯好于硫酸鎂組,聯(lián)合組無(wú)1例新生兒死亡,胎兒窘迫發(fā)生率明顯低于硫酸鎂組,兩組比較差異具有顯著性(P<0.05)。詳見表3。

    表3 兩組早發(fā)型子癇前期孕婦母親結(jié)局與新生兒結(jié)局比較〔n(%)〕

    3 討論

    早發(fā)型子癇前期是在孕34周之前出現(xiàn)的妊娠期高血壓[3]。以發(fā)病隱匿、并發(fā)癥多、新生兒及母親結(jié)局不良為主要特點(diǎn)。而且該病發(fā)病越早,血壓升高就越明顯,傳統(tǒng)早發(fā)型子癇前期治療方法是一經(jīng)診斷即刻終止妊娠[4],但此方法雖然保護(hù)了母親的安全,但由于過(guò)早終止妊娠,新生兒結(jié)局往往不良。隨著對(duì)早發(fā)型子癇前期研究的深入,再加之醫(yī)療技術(shù)水平的提高,在上世紀(jì)90年代后,改變了對(duì)該病的治療和處理方式,在保障母親安全前提下[5],通過(guò)藥物治療盡量延長(zhǎng)妊娠,使其在最佳狀態(tài)下,分娩合格、成熟度更高的新生兒。

    硫酸鎂是臨床常用的解痙藥物[6],其主要作用是防止或減少子癇及相關(guān)并發(fā)癥,改善新生兒與母親的結(jié)局,同時(shí)可以阻止早發(fā)型子癇前期輕度向重度轉(zhuǎn)化。其用于該病的期待治療療效已被臨床認(rèn)可。低分子肝素針對(duì)早發(fā)型子癇前期的病理生理變化,全身小血管痙攣,由于血壓升高,血液濃縮呈高凝狀態(tài),致各臟器血液灌流減少而產(chǎn)生抗凝的治療,可使胎盤的灌注得到明顯改善,提高妊娠結(jié)局,從聯(lián)合組治療后血壓改善情況顯示,聯(lián)合組SBP、DBP、TG、HDL降低幅度明顯大于硫酸鎂組,結(jié)果提示聯(lián)合治療方案效果優(yōu)于單藥。隨著血壓與血液狀態(tài)的改善,對(duì)結(jié)局產(chǎn)生了良性影響,聯(lián)合組產(chǎn)后出血1例,剖宮產(chǎn)率為22.86%;產(chǎn)婦結(jié)局明顯好于硫酸鎂組,聯(lián)合組無(wú)1例新生兒死亡,胎兒窘迫發(fā)生率明顯低于硫酸鎂組,兩組比較差異具有顯著性,結(jié)果提示硫酸鎂聯(lián)合低分子肝素治療早發(fā)型子癇效果顯著。

    [1]譚劍平,郭仲杰,萬(wàn)波,等.硫酸鎂和低分子肝素治療早發(fā)型子癇前期的臨床研究〔J〕.中山大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)科學(xué)版,2010,31(5):652-656.

    [2]鄧婭莉,丁依玲.早發(fā)型子癇前期4種治療方案的臨床療效研究〔J〕.實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2011,27(9):690-693.

    [3]肖立,李智泉,周紫瓊,等.硫酸鎂聯(lián)合低分子肝素治療早發(fā)型子癇前期的病例對(duì)照研究〔J〕.熱帶醫(yī)學(xué)雜志,2012,12(7):857-860.

    [4]殷茵,孫麗洲.120例早發(fā)型子癇前期孕婦解痙抗凝治療的臨床分析〔J〕.實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2012,28(2):115-118.

    [5]趙文華.硫酸鎂和低分子肝素治療早發(fā)型子癇前期療效觀察〔J〕.亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2012,8(10):131-132.

    [6]劉岑.兩種方法治療早發(fā)型子癇前期的妊娠結(jié)局觀察〔J〕.醫(yī)藥前沿,2013,(9):133.

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