• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同乳腺超聲分型導(dǎo)管管徑及腺體厚徑變化趨勢及其發(fā)生乳腺癌的危險性

    2014-09-04 07:21:28侯新燕崔麗麗黃曉玲安徽醫(yī)科大學(xué)附屬北京軍區(qū)總醫(yī)院臨床學(xué)院超聲科安徽合肥3003中國人民解放軍北京軍區(qū)總醫(yī)院超聲科北京00700
    關(guān)鍵詞:管徑腺體分型

    奚 群,侯新燕*,崔麗麗,黃曉玲,高 宇(.安徽醫(yī)科大學(xué)附屬北京軍區(qū)總醫(yī)院臨床學(xué)院超聲科,安徽 合肥 3003;.中國人民解放軍北京軍區(qū)總醫(yī)院超聲科,北京 00700)

    ·論著·

    不同乳腺超聲分型導(dǎo)管管徑及腺體厚徑變化趨勢及其發(fā)生乳腺癌的危險性

    奚 群1,侯新燕1*,崔麗麗2,黃曉玲2,高 宇2
    (1.安徽醫(yī)科大學(xué)附屬北京軍區(qū)總醫(yī)院臨床學(xué)院超聲科,安徽 合肥 230032;2.中國人民解放軍北京軍區(qū)總醫(yī)院超聲科,北京 100700)

    目的應(yīng)用高頻超聲觀測正常成年女性靜止期4種乳腺超聲分型導(dǎo)管管徑及腺體厚徑變化趨勢,探討不同乳腺超聲分型與乳腺癌的相關(guān)性。方法按照乳腺導(dǎo)管數(shù)量及間質(zhì)等其他成分比例的不同,正常乳腺超聲圖像可分為4型,即導(dǎo)管型、混合型、致密型、不均型。測量乳腺導(dǎo)管管徑及腺體厚徑,記錄并進行統(tǒng)計分析。將185例乳腺癌與3 964例正常乳腺進行對照研究,計算不同乳腺超聲分型發(fā)生乳腺癌的相對危險度(odds ratio,OR)。結(jié)果導(dǎo)管型的導(dǎo)管管徑最大,致密型的導(dǎo)管管徑最小,混合型與不均型的導(dǎo)管管徑,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),余各型之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。不均型的腺體厚徑最大,致密型的腺體厚徑最小,各型兩兩比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。185例乳腺癌中,致密型、不均型與乳腺癌有較高的相關(guān)性,其OR值分別為3.181、2.736。結(jié)論致密型乳腺腺體厚徑和導(dǎo)管管徑最小,不均型乳腺腺體厚徑最大,致密型和不均型是發(fā)生乳腺癌的高危類型。

    乳腺腫瘤;導(dǎo)管;超聲檢查

    10.3969/j.issn.1007-3205.2014.09.012

    在我國,乳腺癌的發(fā)病率呈持續(xù)上升的趨勢[1],乳腺癌已成為女性健康的重大威脅,乳腺癌的防治備受關(guān)注。超聲檢查已經(jīng)廣泛應(yīng)用于乳腺病變的檢查中,對乳腺病變的早期診斷起到至關(guān)重要的作用。目前對正常成年女性乳腺的超聲分型及與乳腺癌的相關(guān)性研究甚少。本研究應(yīng)用高頻超聲觀測3 964例正常成年女性靜止期4種乳腺超聲分型乳腺導(dǎo)管管徑及腺體厚度變化趨勢,通過對成年女性正常乳腺組與乳腺癌組的對照研究,探討不同乳腺超聲分型與乳腺癌發(fā)生的相關(guān)性,旨在為乳腺癌的早期篩查和診斷提供更多的信息。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選擇2012年10月—2013年11月在北京軍區(qū)總醫(yī)院進行乳腺健康體檢的女性3 964例,年齡18~90歲,平均(41.80±9.80)歲。經(jīng)病理確診的乳腺癌185例,年齡28~84歲,平均(52.69±12.58)歲。

    1.2 儀器:使用日立HIVISIONPreirus、ALOKASSD-α10彩色多普勒超聲診斷儀,線陣探頻率為7.5~13MHz;PHILIPSiU22彩色多普勒超聲診斷儀,線陣探頭頻率為5.0~12MHz。

    1.3 研究方法:超聲檢查,患者取仰臥位,兩臂自然上舉,充分暴露雙側(cè)乳腺和腋窩,探頭長軸與肋骨長軸相垂直,從乳腺外側(cè)向內(nèi)側(cè)橫向掃查,然后探頭長軸與肋骨長軸相平行,從下至上縱向掃查,再以乳頭為中心,沿乳腺導(dǎo)管長軸放射狀掃查,雙側(cè)腋下同時做常規(guī)檢查。

    按照超聲聲像圖中顯示的乳腺導(dǎo)管數(shù)量及間質(zhì)等其他成分比例的不同分為4型。①導(dǎo)管型,乳腺實質(zhì)以導(dǎo)管為主,導(dǎo)管數(shù)量較多,管徑較粗,管道呈低回聲,在同一條乳腺厚徑測量線上,導(dǎo)管內(nèi)徑總和大于乳腺厚徑的50%(圖1);②混合型,乳腺實質(zhì)中導(dǎo)管和纖維組織比例相當(dāng),呈蜂窩狀的高及低回聲改變,導(dǎo)管內(nèi)徑較導(dǎo)管型乳腺較細,同一條乳腺厚徑測量線上,導(dǎo)管內(nèi)徑總和約50%(圖2);③致密型,乳腺實質(zhì)為密集均勻的高回聲或較高回聲,乳腺實質(zhì)以纖維組織為主,導(dǎo)管細小或消失,同一條乳腺厚徑測量線上,導(dǎo)管內(nèi)徑總和<50%(圖3);④不均型,乳腺實質(zhì)回聲不均勻,以脂肪組織主,間雜有導(dǎo)管及纖維組織,同一條乳腺厚徑測量線上,導(dǎo)管內(nèi)徑總和<50%[2](圖4)。于每一位受檢者左右兩側(cè)乳腺的外上象限距乳頭15mm處測量導(dǎo)管管徑及乳腺腺體厚徑,并記錄。分別觀察和計算不同超聲分型的導(dǎo)管管徑及腺體厚徑的平均值,將各組測量的均數(shù)兩兩比較并計算P值。選取經(jīng)病理證實的185例乳腺癌患者作為乳腺癌組,3 964例正常成年女性作為對照組,統(tǒng)計分析不同乳腺超聲分型發(fā)生乳腺癌的百分比及相對危險度(oddsratio,OR)。

    圖1 導(dǎo)管型 圖2 混合型 圖3 致密型 圖4 不均型
    Figure1DucttypeFigure2MixturetypeFigure3DensitytypeFigure4Inhomogeneoustype

    2 結(jié) 果

    2.1 正常女性靜止期乳腺不同超聲分型的導(dǎo)管管徑:在3 964例正常女性靜止期乳腺的檢查中,導(dǎo)管型339例(8.55%),混合型2 276例(57.42%),致密型1 251例(31.56%),不均型98例(2.47%)。雙側(cè)乳腺導(dǎo)管型的導(dǎo)管管徑最大,致密型的導(dǎo)管管徑最小。分別將雙側(cè)乳腺的各型均值兩兩比較,混合型與不均型導(dǎo)管管徑差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),余各型之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),見表1。

    UltrasonicpatternsnDuctdiameterofleftbreastDuctdiameterofrightbreastDucttype3390.17±0.060.17±0.06Mixturetype22760.15±0.05?0.15±0.05?Densitytype12510.13±0.04?#0.13±0.04?#Inhomogeneoustype980.15±0.05?△0.15±0.05?△ F103.336114.628 P 0.000 0.000

    *P<0.01vsduct type group #P<0.01vsmixture type group △P<0.01vsdensity type group byqtest

    2.2 正常女性靜止期乳腺不同超聲分型的腺體厚徑:正常女性靜止期雙側(cè)乳腺不均型的腺體厚徑最大,致密型的腺體厚徑最小。分別將雙側(cè)乳腺各型均值兩兩比較,各型之間比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義意義(P<0.01),見表2。

    UltrasonicpatternsnThicknessofleftbreastThicknessofrightbreastDucttype3391.370±0.3691.367±0.393Mixturetype22761.436±0.374?1.411±0.382?Densitytype12511.316±0.396?#1.279±0.395?#Inhomogeneoustype981.719±0.384?#△1.657±0.381?#△ F50.69149.694 P0.0000.000

    *P<0.01vsduct type group #P<0.01vsmixture type group △P<0.01vsdensity type group byqtest

    2.3 乳腺癌組與對照組的比較:185例乳腺癌中,導(dǎo)管型5例(2.70%),混合型58例(31.35%),致密型110例(59.46%),不均型12例(6.49%)。乳腺癌組與對照組比較,2組同種分型之間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),致密型和不均型兩者所占的比例(65.95%)大于正常組兩者比例(34.03%)。致密型、不均型乳腺癌相對危險度分別為3.181(95%可信區(qū)間為2.354~4.298)、2.736(95%可信區(qū)間為1.474~5.079)。不同乳腺超聲分型發(fā)生乳腺癌的相對危險度,見表3。

    表3 不同乳腺超聲分型發(fā)生乳腺癌的相對危險度Table 3 Odds raito of breast cancer with different breast ultrasonic patterns (n,%)

    OR:odds ratio;CI:confidence interval

    3 討 論

    高頻超聲能夠清楚地顯示乳腺皮膚、皮下脂肪、導(dǎo)管和間質(zhì)等結(jié)構(gòu)。乳腺腺體的厚度、導(dǎo)管的數(shù)量及管徑因個體差異而有較大的差異,按照超聲聲像圖中顯示的乳腺導(dǎo)管數(shù)量及間質(zhì)等其他成分比例的不同,可將乳腺分為導(dǎo)管型、混合型、致密型和不均型[2]。女性乳腺與人體內(nèi)其他臟器不同,由于受到雌激素的影響,在女性的一生中處于動態(tài)變化之中,這種變化使得正常靜止期乳腺的超聲表現(xiàn)不一致。乳腺腺體是由乳腺小葉、導(dǎo)管系統(tǒng)、少量脂肪組織和間質(zhì)成分構(gòu)成,青春期與青年期雌激素水平較高,乳腺迅速發(fā)育,腺體增厚,導(dǎo)管粗長;隨著年齡增加,皮下脂肪逐漸增厚,腺體逐漸萎縮纖維化,腺體厚度逐漸減小,導(dǎo)管變細[3-4]。本研究結(jié)果顯示導(dǎo)管型乳腺的導(dǎo)管管徑最大,致密型乳腺的導(dǎo)管管徑最小,不均型和混合型乳腺的導(dǎo)管管徑介于導(dǎo)管型和致密型之間,但兩者比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

    本研究將各型乳腺的厚度進行分析,結(jié)果顯示不同的乳腺超聲分型各有不同。不均型腺體最厚,其次是混合型,再者是導(dǎo)管型,致密型腺體最薄,4種乳腺超聲分型兩兩比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。本研究中不均型和導(dǎo)管型乳腺的比例較少,混合型和致密型乳腺的比例較大,這與目前已有的乳腺超聲分型研究結(jié)果相一致[2,5]。不均型乳腺在各個年齡段分布無差異[2],不均型乳腺中脂肪組織占主要成分,腺體分布在脂肪和纖維組織之間,腺體厚徑最大可能與該型的腺體層與脂肪層沒有明確的分界,測量的數(shù)值與大量的脂肪層有關(guān)。致密型乳腺多見于中老年女性,成為60歲以后女性的主要的腺體類型,此時乳腺腺體退化萎縮,大量的纖維間質(zhì)存在萎縮的腺體組織周圍,乳腺導(dǎo)管管腔管徑明顯變窄,使腺體變薄。

    乳腺癌的發(fā)病與多種因素有關(guān),包括良性乳腺疾病、乳腺癌家族史、吸煙、超質(zhì)量、月經(jīng)初潮年齡、生育情況和外源性激素治療等[6]。早在1976年Wolf[7]提出乳腺的鉬靶分型與乳腺癌相關(guān),認為導(dǎo)管增生超過全乳面積1/4的P2型和乳腺結(jié)構(gòu)不良以結(jié)締組織增生為主的DY型是發(fā)生乳腺癌的高危類型,DY型乳腺癌的發(fā)病率是N1型(脂肪型)的37倍。胡永升等[8]認為乳腺導(dǎo)管走形異常,有管徑在0.5cm以上的大導(dǎo)管相的Ⅲc型和乳腺腺體萎縮退化,呈結(jié)構(gòu)不良改變的Ⅳc型為乳腺癌的高危組,OR值分別為4.39及11.48。目前,乳腺的鉬靶分型及與乳腺癌的相關(guān)性已有大量的研究[9-10],認為致密乳腺是發(fā)生乳腺癌的危險因素之一,而致密乳腺的評估多是在鉬靶檢查中采用半定量法即根據(jù)乳腺纖維腺體面積占全乳面積百分比來計算的,腺體面積越大,所占的百分比越高,乳腺密度就越高。在鉬靶檢查中,致密乳腺(腺體>75%)的乳腺癌發(fā)病率是非致密乳腺(腺體<10%)乳腺癌發(fā)病率的4~6倍。在調(diào)整乳腺癌的其他危險因素后,乳腺實質(zhì)致密度越高,乳腺癌的風(fēng)險性也越高。但是,有關(guān)乳腺的超聲分型及與乳腺癌的相關(guān)性研究甚少。乳腺實質(zhì)的超聲分型與鉬靶分型密切相關(guān),通過乳腺實質(zhì)的超聲分型可以預(yù)測鉬靶分型。由于我國女性乳腺結(jié)構(gòu)較致密,鉬靶X線篩查中假陰性率較高,B超檢查可以提高乳腺癌的檢出率[11],且彩色多普勒超聲可以更好地顯示早期乳腺癌局部血管及異常血流信號[12],實時超聲檢查作為一種無創(chuàng)檢查,具有良好的普及性,乳腺超聲分型有可能作為發(fā)生乳腺癌風(fēng)險預(yù)測的重要指標。

    但也有研究[13]報道,脂肪型乳腺的癌變率明顯高于其他分型,顯示乳腺惡性病變多發(fā)生在脂肪及纖維組織顯著增加、乳腺組織已明顯退化和萎縮的乳腺。本研究185例乳腺癌的超聲分型中,致密型、不均型是發(fā)生乳腺癌的危險類型,其OR值分別為3.181、2.736,乳腺癌中致密型占59.46%,明顯高于其他分型。致密型乳腺在超聲圖像上表現(xiàn)為密集的高回聲或較高回聲。乳腺實質(zhì)以纖維組織增生為主,乳腺腺體萎縮退化,導(dǎo)管細小或消失。本研究結(jié)果顯示,致密型的導(dǎo)管管徑均值明顯低于導(dǎo)管型,而導(dǎo)管型發(fā)生乳腺癌的OR值較低,故乳腺導(dǎo)管數(shù)量和管徑的變化可能成為研究中國女性乳腺結(jié)構(gòu)與發(fā)生乳腺癌相關(guān)性的重要指標。

    乳腺腺體厚徑、導(dǎo)管的數(shù)量和管徑是超聲分型和鉬靶分型的重要依據(jù),明顯受到雌激素等多種因素的影響,在不同個體和不同年齡階段有較大的變異。通過對乳腺導(dǎo)管管徑及腺體厚徑的研究,進一步驗證了正常乳腺的4種超聲分型可重復(fù)性和客觀性,為診斷各種超聲分型的乳腺疾病的發(fā)生提供了正常的乳腺結(jié)構(gòu)依據(jù)。致密型和不均型乳腺是發(fā)生乳腺癌的高危類型,應(yīng)作為重點篩查和隨訪的對象。

    [1] ZHAO P,DAI M,CHEN W,et al.Cancer trends in China[J].Jpn J Clin Oncol,2010,40(4):281-285.

    [2] 侯新燕,朱潔,安妮,等.正常成年女性靜止期乳腺實質(zhì)的超聲分型[J].中華超聲醫(yī)學(xué)雜志,2007,8(16): 696-698.

    [3] 侯新燕,武文,矯健,等.正常成年女性靜止期乳腺厚度的超聲觀察[J/CD].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志:電子版,2010,7(5):837-841.

    [4] 侯新燕,矯健,朱潔,等.高頻超聲觀測國人成年女性靜止期乳腺導(dǎo)管管徑變化趨勢[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2008,24(11):981-983.

    [5] 李朝霞,彭玉蘭,史巖.正常女性乳腺的超聲分型研究[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2011,13(5):314-316.

    [6] 胡曉風(fēng),姜勇,曲宸緒,等.中國女性乳腺癌人群歸因危險估計[J].中華腫瘤雜志,2013,35(10):796-800.

    [7] WOLFE JN.Risk for breast cancer development determined by mammographic parenchymal pattern[J].Cancer,1976,37(5):2486-2492.

    [8] 胡永升.現(xiàn)代乳腺影像診斷學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社,2001:12-17.

    [9] BAGLIETTO L,KRISHNAN K,STONE J,et al.Associations of mammographic dense and nondense areas and body mass index with risk of breast cancer[J].Am J Epidemiol,2014,179(4):475-483.

    [10] ERIKSSON L,HALL P,CZENE K,et al.Mammographic density and molecular subtypes of breast cancer[J].Br J Cancer,2012,107(1):18-23.

    [11] SHAO H,LI B,ZHANG X,et al.Comparison of the diagnostic efficiency for breast cancer in Chinese women using mammography,ultrasound,MRI,and different combinations of these imaging modalities[J].J Xray Sci Technol,2013,21(2):283-292.

    [12] 徐秀紅,蔣春蘭,薛愛珍.乳腺癌早期診斷的最佳方法:彩色多普勒超聲+鉬靶X線[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2013,10(10):1202-1203.

    [13] 張丹,金睿,李燕東,等.女性乳腺的超聲分型與乳腺病變的篩查[J/CD].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志:電子版,2010,7(7):1187-1195.

    (本文編輯:劉斯靜)

    CHANGESOFDUCTDIAMETERANDTHICKNESSOFCLASSIFIEDBREASTBYULTRASONICPATTERNSANDBREASTCANCERRISK

    XIQun1,HOUXinyan1*,CUILili2,HUANGXiaoling2,GAOYu2
    (1.DepartmentofUltrasonography,ClinicalCollege,GeneralHospitalofPLABeijingMilitaryCommandaffiliatedtoAnhuiMedicalUniversity,Hefei230032,China;2.DepartmentofUltrasonography,GeneralHospitalofPLABeijingMilitaryCommand,Beijing,100700,China)

    ObjectiveThereportistoobservethechangesofductdiameterandthicknessofbreastamongfourultrasonicpatternsofthenormalrestingstagebreastsinadultfemalesbyhigh-resolutionultrasound,andtoinvestigatethecorrelationofbreastultrasonographywithbreastcancer.MethodsTheultrasonicpatternswereclassifiedintofourcategoriesducttype,mixturetype,densitytypeandinhomogeneoustypeaccordingtoproportionofglandularduct,fibrousandfattyofbreastcontents.Breastthicknessandductdiameterofbilateralsidesweremeasuredandrecordedforastatisticalanalysis.Atthesametime,the185casesofbreastcancerwerematchedto3 964screened-negativecontrols,whichanalyzedtheoddsratio(OR)ofbreastcancerwithdifferentbreastultrasonicpatterns.ResultsTheductdiameterofbilateralbreastwasthelargestinducttype.Theductdiameterofthedensitytypewasthesmallest.Thedifferenceofductdiameterbetweenmixturetypeandinhomogeneoustypewasnotstatisticallysignificant(P>0.05).Thecomparisonbetweentheothergroupshadsignificantdifference(P<0.01).Thethicknessofbilateralbreastofinhomogeneoustypewasthelargestandthatofdensitytypewasthesmallest.Thedifferenceofthicknessbetweendifferentgroupswasstatisticallysignificant(P<0.05).Inthe185casesofbreastcancer,densitypatternandinhomogeneouspatternweregroupedintohigh-riskgroups(OR=3.181,2.736).ConclusionThebreastthicknessandductdiameterofdensitytypewerethesmallest;thethicknessofinhomogeneoustypewasthelargest.Thedensitytypeandinhomogeneoustypehadthegreatestimpactonbreastcancerrisk.

    breastneoplasms;catheters;ultrasonography

    2014-05-26;

    2014-06-18

    中國社工協(xié)會防治乳腺癌專項基金管理委員會重點資助科研項目(2011Z003)

    奚群(1984-),女,安徽休寧人,中國人民解放軍北京軍區(qū)總醫(yī)院醫(yī)學(xué)碩士研究生,從事乳腺疾病超聲診斷研究。

    *通訊作者。E-mail:hou.xy@tom.com

    R737.9

    A

    1007-3205(2014)09-1025-04

    猜你喜歡
    管徑腺體分型
    宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變腺體受累和HPV感染對復(fù)發(fā)的影響
    大管徑預(yù)微導(dǎo)糾偏防護窗頂管施工技術(shù)研究
    失眠可調(diào)養(yǎng),食補需分型
    保留乳頭乳暈復(fù)合體的乳房切除術(shù)治療少腺體型乳腺癌的效果觀察
    宮頸上皮內(nèi)瘤變累及腺體的研究進展
    便秘有多種 治療須分型
    寒區(qū)某水電站大管徑PCCP管施工過程
    拓撲缺陷對Armchair型小管徑多壁碳納米管輸運性質(zhì)的影響
    基于分型線驅(qū)動的分型面設(shè)計研究
    鹽酸戊乙奎醚對婦科腹腔鏡手術(shù)患者腺體分泌的抑制作用
    av线在线观看网站| 一区二区三区乱码不卡18| 夫妻午夜视频| 成人影院久久| 亚洲情色 制服丝袜| 男女边摸边吃奶| 亚洲精品自拍成人| 国产单亲对白刺激| 午夜久久久在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 757午夜福利合集在线观看| 在线 av 中文字幕| 日韩中文字幕欧美一区二区| 丁香六月天网| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲人成77777在线视频| 99国产精品一区二区蜜桃av | 欧美性长视频在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| www.自偷自拍.com| 蜜桃在线观看..| 国产午夜精品久久久久久| 日韩欧美免费精品| 天天添夜夜摸| 男女下面插进去视频免费观看| 午夜福利在线观看吧| 精品国产乱码久久久久久小说| 成人国语在线视频| 日本av手机在线免费观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 丝瓜视频免费看黄片| 99re在线观看精品视频| 视频区欧美日本亚洲| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 日韩欧美三级三区| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产xxxxx性猛交| 国产在线一区二区三区精| h视频一区二区三区| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产成人精品无人区| 国产精品成人在线| 国产激情久久老熟女| 黄色a级毛片大全视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲av日韩在线播放| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久精品91无色码中文字幕| 美女国产高潮福利片在线看| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲欧美激情在线| 国产日韩欧美亚洲二区| 91精品三级在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 色在线成人网| 国产精品免费一区二区三区在线 | 亚洲精品在线美女| 精品亚洲成国产av| 国产精品二区激情视频| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲国产av新网站| 丰满迷人的少妇在线观看| 精品久久蜜臀av无| 无人区码免费观看不卡 | av国产精品久久久久影院| 久久亚洲真实| 老司机影院毛片| cao死你这个sao货| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲综合色网址| 日日夜夜操网爽| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲一码二码三码区别大吗| 大型av网站在线播放| 久久久久久久久久久久大奶| av超薄肉色丝袜交足视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品av久久久久免费| 久久人人97超碰香蕉20202| 午夜激情av网站| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 多毛熟女@视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产黄色免费在线视频| 大片免费播放器 马上看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品免费大片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产片内射在线| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲精品在线美女| 十分钟在线观看高清视频www| 久久香蕉激情| 高清av免费在线| 丁香六月欧美| 一二三四在线观看免费中文在| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲欧美激情在线| 亚洲成人国产一区在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 国产男女内射视频| 一本久久精品| 久久久久网色| 成人精品一区二区免费| 夫妻午夜视频| 18在线观看网站| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 成年版毛片免费区| 亚洲伊人久久精品综合| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产欧美日韩综合在线一区二区| 91成人精品电影| 亚洲欧美一区二区三区久久| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| av免费在线观看网站| 一级毛片电影观看| 性少妇av在线| 日韩人妻精品一区2区三区| 日本黄色日本黄色录像| a级片在线免费高清观看视频| 国产真人三级小视频在线观看| 久久免费观看电影| 日韩免费高清中文字幕av| 久久青草综合色| 制服人妻中文乱码| 国产片内射在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 十分钟在线观看高清视频www| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 成人国产av品久久久| 一本色道久久久久久精品综合| 国产一区二区 视频在线| 国产精品久久久久成人av| 蜜桃国产av成人99| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 一边摸一边抽搐一进一小说 | bbb黄色大片| 国产在线精品亚洲第一网站| 日韩免费高清中文字幕av| 午夜精品国产一区二区电影| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 韩国精品一区二区三区| 久久久国产欧美日韩av| 久久国产精品大桥未久av| 69精品国产乱码久久久| 国产成人av激情在线播放| 亚洲一区中文字幕在线| 国产成人欧美| 两个人免费观看高清视频| 久久人妻熟女aⅴ| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| h视频一区二区三区| 成在线人永久免费视频| 青草久久国产| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲欧美色中文字幕在线| 91成年电影在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 女性被躁到高潮视频| 国产日韩欧美视频二区| 国产成人系列免费观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 欧美国产精品一级二级三级| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲avbb在线观看| 久久久久久久国产电影| 免费看十八禁软件| 欧美乱码精品一区二区三区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 99久久国产精品久久久| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 考比视频在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 这个男人来自地球电影免费观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| √禁漫天堂资源中文www| 久久ye,这里只有精品| 国产精品国产高清国产av | 亚洲色图av天堂| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 大码成人一级视频| 色视频在线一区二区三区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久久久久久久久久久大奶| 成年人黄色毛片网站| 狂野欧美激情性xxxx| a在线观看视频网站| 欧美日韩视频精品一区| 一区在线观看完整版| 色尼玛亚洲综合影院| 91九色精品人成在线观看| 好男人电影高清在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 青草久久国产| 最近最新中文字幕大全电影3 | 亚洲av片天天在线观看| 久久久久久人人人人人| 91精品三级在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 少妇的丰满在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 18禁观看日本| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲精品久久午夜乱码| 999精品在线视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久性视频一级片| 亚洲情色 制服丝袜| 国产精品久久久久久精品古装| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 午夜老司机福利片| 精品久久久精品久久久| 国产成人系列免费观看| 国产成人精品久久二区二区91| 国产精品电影一区二区三区 | 性色av乱码一区二区三区2| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 午夜福利视频在线观看免费| 最黄视频免费看| 岛国在线观看网站| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲五月婷婷丁香| 成年版毛片免费区| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲色图综合在线观看| 蜜桃在线观看..| e午夜精品久久久久久久| 日本黄色视频三级网站网址 | 亚洲成国产人片在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久 | 国产av国产精品国产| 在线观看免费视频网站a站| 一进一出抽搐动态| 免费在线观看影片大全网站| 国产黄色免费在线视频| 国产免费av片在线观看野外av| 免费在线观看黄色视频的| 在线观看66精品国产| 99精国产麻豆久久婷婷| 一级毛片精品| 宅男免费午夜| 国产成人啪精品午夜网站| 精品人妻1区二区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 老司机亚洲免费影院| 国产在线免费精品| 国产高清国产精品国产三级| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| aaaaa片日本免费| 999精品在线视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 色综合婷婷激情| 国产91精品成人一区二区三区 | 1024香蕉在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 一个人免费看片子| 69精品国产乱码久久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美激情高清一区二区三区| 91精品国产国语对白视频| 亚洲,欧美精品.| 91麻豆av在线| av天堂在线播放| 久久久国产成人免费| 亚洲五月色婷婷综合| 香蕉丝袜av| 亚洲精品久久午夜乱码| 天堂动漫精品| 性色av乱码一区二区三区2| 久久99热这里只频精品6学生| 国产淫语在线视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲五月婷婷丁香| 日韩中文字幕欧美一区二区| 五月开心婷婷网| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产成人精品久久二区二区免费| 黄片小视频在线播放| 一级片'在线观看视频| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 在线看a的网站| 丰满少妇做爰视频| 女人久久www免费人成看片| 色视频在线一区二区三区| 他把我摸到了高潮在线观看 | 亚洲av美国av| 国产激情久久老熟女| 在线观看人妻少妇| 在线av久久热| 91成人精品电影| 亚洲国产av新网站| 大香蕉久久网| 久久久精品94久久精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品国产亚洲在线| 免费人妻精品一区二区三区视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久免费观看电影| 久热爱精品视频在线9| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 啦啦啦免费观看视频1| 一区二区av电影网| 亚洲伊人色综图| 日本一区二区免费在线视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 青草久久国产| 亚洲中文字幕日韩| 午夜福利在线观看吧| 精品福利观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产精品1区2区在线观看. | 成人黄色视频免费在线看| 一区二区三区乱码不卡18| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲中文字幕日韩| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 大片电影免费在线观看免费| 激情视频va一区二区三区| 国产成人精品在线电影| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 12—13女人毛片做爰片一| 大型av网站在线播放| 日本av手机在线免费观看| av在线播放免费不卡| 亚洲人成伊人成综合网2020| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲全国av大片| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久婷婷成人综合色麻豆| 这个男人来自地球电影免费观看| 一区二区三区激情视频| 久9热在线精品视频| 妹子高潮喷水视频| 久久午夜亚洲精品久久| 999精品在线视频| 欧美日韩视频精品一区| 999久久久国产精品视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 99久久人妻综合| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲人成电影免费在线| 国产在线一区二区三区精| 极品人妻少妇av视频| 老司机靠b影院| 国产黄色免费在线视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 精品久久久久久久毛片微露脸| 精品卡一卡二卡四卡免费| 老司机影院毛片| 午夜日韩欧美国产| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久精品国产综合久久久| 国产精品av久久久久免费| 国产av国产精品国产| 五月开心婷婷网| 中文字幕高清在线视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 成人永久免费在线观看视频 | 日韩一区二区三区影片| 国产欧美日韩一区二区精品| 午夜精品国产一区二区电影| av片东京热男人的天堂| 99re在线观看精品视频| www.熟女人妻精品国产| 精品乱码久久久久久99久播| 高潮久久久久久久久久久不卡| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久影院123| 天堂动漫精品| 国产成人精品久久二区二区免费| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久久久久久精品吃奶| a级毛片黄视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久热爱精品视频在线9| 亚洲人成电影观看| 一级a爱视频在线免费观看| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲熟女毛片儿| 18在线观看网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久青草综合色| 美女高潮到喷水免费观看| 9191精品国产免费久久| 精品免费久久久久久久清纯 | 久久狼人影院| 国产片内射在线| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲成人手机| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲欧美激情在线| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 色在线成人网| 欧美国产精品一级二级三级| 99国产精品免费福利视频| 色视频在线一区二区三区| 啦啦啦 在线观看视频| 免费av中文字幕在线| 精品久久蜜臀av无| 国产淫语在线视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 十八禁高潮呻吟视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产又爽黄色视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产一区二区三区综合在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 香蕉丝袜av| 下体分泌物呈黄色| 欧美日韩成人在线一区二区| 自线自在国产av| 亚洲成a人片在线一区二区| 美女午夜性视频免费| 多毛熟女@视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 一级毛片精品| 18禁美女被吸乳视频| 我要看黄色一级片免费的| 美女高潮到喷水免费观看| 免费av中文字幕在线| 午夜福利欧美成人| 欧美大码av| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久国产亚洲av麻豆专区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 在线观看66精品国产| 麻豆国产av国片精品| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 成年女人毛片免费观看观看9 | 久久天堂一区二区三区四区| 国产av国产精品国产| 香蕉丝袜av| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲人成电影观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 美女扒开内裤让男人捅视频| 十八禁网站免费在线| 丰满少妇做爰视频| 男女边摸边吃奶| 一二三四在线观看免费中文在| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲avbb在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 在线观看舔阴道视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产精品 欧美亚洲| 久久av网站| 脱女人内裤的视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产亚洲av高清不卡| 久久精品人人爽人人爽视色| 美国免费a级毛片| 国产精品 国内视频| 亚洲色图av天堂| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产视频一区二区在线看| 最黄视频免费看| 丁香欧美五月| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲精品美女久久av网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产av一区二区精品久久| 国产一区二区 视频在线| 日韩视频一区二区在线观看| 下体分泌物呈黄色| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 91老司机精品| 国产伦人伦偷精品视频| 中文亚洲av片在线观看爽 | 热re99久久国产66热| 男女下面插进去视频免费观看| 不卡一级毛片| 国产区一区二久久| 他把我摸到了高潮在线观看 | 天天操日日干夜夜撸| 婷婷成人精品国产| 一本色道久久久久久精品综合| 18禁国产床啪视频网站| 色综合婷婷激情| 最近最新免费中文字幕在线| 少妇粗大呻吟视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产精品一区二区在线不卡| 国产av精品麻豆| 国产视频一区二区在线看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 日日爽夜夜爽网站| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品 欧美亚洲| 视频区欧美日本亚洲| 水蜜桃什么品种好| 99热国产这里只有精品6| av欧美777| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久久久久人人人人人| 美女扒开内裤让男人捅视频| 成人免费观看视频高清| 亚洲专区国产一区二区| 国产成人av教育| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 真人做人爱边吃奶动态| 麻豆av在线久日| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 在线播放国产精品三级| 成人亚洲精品一区在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 精品久久久久久电影网| 国产精品久久久人人做人人爽| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久久久久久精品吃奶| 好男人电影高清在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 一进一出抽搐动态| 免费看a级黄色片| 精品久久蜜臀av无| 亚洲第一青青草原| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 男人操女人黄网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产片内射在线| 久久中文字幕人妻熟女| 另类精品久久| 高清av免费在线| 国产精品九九99| 亚洲专区国产一区二区| 国产成人免费观看mmmm| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 69精品国产乱码久久久| 久久久精品免费免费高清| 成人精品一区二区免费| 午夜福利在线观看吧| 国产亚洲精品第一综合不卡| 高潮久久久久久久久久久不卡| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美+亚洲+日韩+国产| av天堂久久9| 天堂中文最新版在线下载| 婷婷成人精品国产| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 大香蕉久久网| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产在线视频一区二区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲国产看品久久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 一个人免费看片子| 正在播放国产对白刺激| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 日韩中文字幕欧美一区二区| 操美女的视频在线观看| av在线播放免费不卡| 精品国产国语对白av| 亚洲人成电影观看| 欧美在线黄色| 亚洲国产欧美网| 久久久久久久久久久久大奶| 新久久久久国产一级毛片| 久久99热这里只频精品6学生| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲少妇的诱惑av| xxxhd国产人妻xxx| 1024视频免费在线观看| av线在线观看网站| 色视频在线一区二区三区| 久久免费观看电影| 亚洲国产毛片av蜜桃av|