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    妊娠期糖尿病孕前體質(zhì)量指數(shù)對(duì)新生兒體重的影響

    2014-09-04 09:14:14蔡憲慧
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2014年19期
    關(guān)鍵詞:瘦素抵抗體重

    蔡憲慧

    妊娠期糖尿病孕前體質(zhì)量指數(shù)對(duì)新生兒體重的影響

    蔡憲慧

    目的 探討孕前體質(zhì)量指數(shù)(BMI)與妊娠期糖尿病性巨大兒發(fā)病率的關(guān)系。方法 妊娠期糖尿病患者120例進(jìn)行回顧性分析, 按照孕前體質(zhì)量指數(shù)將120例患者分為三組, 測(cè)量三組新生兒體重;結(jié)果 超重組43例, 新生兒體重(4029±263)g, 與正常組(3218±240)g比較, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);肥胖組39例, 新生兒體重(4371±297)g, 與正常組比較, 差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 妊娠期糖尿病孕前體質(zhì)量指數(shù)是分娩巨大兒的獨(dú)立危險(xiǎn)因素, 臨床應(yīng)注意控制孕期體重。

    妊娠期糖尿?。籅MI;胰島素抵抗;巨大兒

    妊娠期糖尿病(GDM)是由妊娠期生理性胰島素抵抗和與遺傳異質(zhì)性相關(guān)的慢性胰島素抵抗導(dǎo)致糖代謝異常, 以往學(xué)者多側(cè)重孕前體質(zhì)量指數(shù)與妊娠期糖尿病發(fā)病的關(guān)系, 孕前體質(zhì)量指數(shù)對(duì)新生兒體重的影響少有報(bào)道, 作者對(duì)2003年5月~2012年5月收入本院妊娠期糖尿病患者120例進(jìn)行回顧性分析, 報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2003年5月~2012年5月收入本院妊娠期糖尿病例, 年齡20~37歲, 平均年齡(27.7±5.8)歲;初產(chǎn)婦101例, 經(jīng)產(chǎn)婦19例;合并先兆子癇7例, 合并妊娠高血壓綜合征11例, 合并妊娠期血小板減少性紫癜3例, 合并妊娠期甲狀腺功能亢進(jìn)2例;剖宮產(chǎn)78例, 陰道分娩42例;1型糖尿病27例, 2型糖尿病93例;孕周(35.8±4.3)周, 進(jìn)過(guò)飲食及藥物治療后空腹血糖(5.7±2.1)mmol/L, 餐后2 h血糖(8.5±3.3)mmol/L。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) GDM的診斷:符合下列標(biāo)準(zhǔn)之一, 即可診斷GDM。①兩次或兩次以上FBG≥ 5.8 mmol/L(105 mg/d1);②OGIT 4項(xiàng)值中2項(xiàng)達(dá)到或超過(guò)上述標(biāo)準(zhǔn);③50 g GCT 1 h血糖≥ 11.1 mmol/L(200 mg/d1), 以及FPG≥5.8 mmol/L(105 mg/d1)。妊娠期糖耐量受損(GIGT):空腹10 h, 口服葡萄糖75 g后2 h測(cè)血糖, ≥7.8<11.1 mmol/L為糖耐量減低。

    1.3 方法 體質(zhì)量指數(shù)=體重(kg)/身高(m2)。收入本院孕婦均于妊娠第26周進(jìn)行50 g葡萄糖負(fù)荷試驗(yàn)(GCT)進(jìn)行糖代謝篩查, 方法:隨機(jī)口服50 g葡萄糖(溶于150 ml水中, 10 min內(nèi)服完), 1 h后抽取末梢血查血糖。50 gGCT 1 h血糖≥11.1mmol/L(200 mg/d1)的患者查FPG, FPG≥5.8 mmol/L可確診為妊娠期糖尿病, FPG正常者行OGTT檢查, OGTT前 3 d正常飲食, 禁食10 h后查FBG, 然后將75 g葡萄糖溶于180~250 ml水中, 10 min服完, 服后1、2、3 h分別抽末梢血檢測(cè)血糖??崭?、服葡萄糖后1、2、3 h, 4項(xiàng)血糖值分別為5.8、10.6、9.2、8.1 mmol/L。

    1.4 分組情況 按照體質(zhì)量指數(shù)將妊娠期糖尿病患者120例分為3組:正常組(18.5 Kg/m2≤BMI<23 kg/m2); 超重組(23 Kg/m2≤BMI<25 Kg/m2); 肥胖組(BMI≥25 kg/m2)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有資料采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理, 計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(s)表示, 采用t檢驗(yàn), 計(jì)數(shù)資料采用例數(shù)和百分?jǐn)?shù)(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    超重組43例, 剖宮產(chǎn)29例, 與正常組比較, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義, χ2=7.37;肥胖組39例, 剖宮產(chǎn)37例, 與正常組比較, 差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義, χ2=10.09。超重組43例, 新生兒體重(4029±263)g, 與正常組(3218±240)g比較, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義, t=3.57;肥胖組39例, 新生兒體重(4371±297)g,與正常組比較, 差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義, t=5.38。見表1。

    表1 三組妊娠期糖尿病患者新生兒情況

    3 討論

    一般認(rèn)為, 妊娠期糖尿病是妊娠期生理性胰島素抵抗和與遺傳異質(zhì)性有關(guān)的慢性胰島素抵抗共同作用的結(jié)果[1]。胰島素分泌量的降低和胰島素敏感性下降, 造成孕婦血糖增高,孕婦高血糖可通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi), 造成胎兒高血糖, 進(jìn)而刺激胎兒胰島素分泌增加, 胎兒在胰島素的刺激下, 氨基轉(zhuǎn)移系統(tǒng)激活, 胎兒胰島素敏感的肝臟、脂肪組織及肌肉發(fā)生肥胖[2]。

    本組資料超重組和肥胖組新生兒體重與正常組比較, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義, 分析原因?yàn)橹葱砸蜃酉嚓P(guān)的胰島素抵抗致母體高血糖造成;以往研究認(rèn)為孕前高BMI可導(dǎo)致母體脂代謝紊亂, 血甘油三酯升高, 甘油三酯在脂蛋白水解酶的作用下分解成游離脂肪酸, 游離脂肪酸可通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi), 造成胎兒胰島素抵抗和胰島素敏感的組織和器官增重;但劉燕萍等[3]對(duì)216例妊娠期糖尿病患者的進(jìn)行回顧性分析,結(jié)果表明孕期血脂異常和孕前BMI無(wú)顯著相關(guān)性, 因此孕前肥胖妊娠期糖尿病患者是否為游離脂肪酸途徑造成新生兒出生體重增加, 尚需進(jìn)一步研究確認(rèn)。

    BMI對(duì)新生兒體重的影響可能與脂源性細(xì)胞因子相關(guān),歐陽(yáng)風(fēng)秀[4]等研究顯示, 非妊娠期糖尿病患者空腹血瘦素水平與孕前BMI呈正相關(guān), 妊娠期糖尿病患者空腹血瘦素水平與孕前BMI無(wú)相關(guān)性, 提示生理?xiàng)l件下脂肪組織—瘦素—胰島素之間存在雙向調(diào)節(jié), 瘦素可調(diào)節(jié)BMI導(dǎo)致的胰島素抵抗和新生兒出生體重增加, 妊娠期雙向調(diào)節(jié)紊亂, 高孕前BMI的效應(yīng)被放大。血瘦素水平和胰島素水平同時(shí)升高, 血瘦素水平和胰島素水平呈正相關(guān), 因此高血瘦素水平可以作用妊娠期糖尿病的早期預(yù)測(cè)指標(biāo)。Ategbo等[5]等認(rèn)為瘦素可直接或者間接通過(guò)胰島素調(diào)節(jié)胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)發(fā)育。陳海天等[6]等研究中, 妊娠期糖尿病患者臍血瘦素水平與新生兒出生體質(zhì)量呈正相關(guān), 非糖尿病患者臍血瘦素與新生兒出生體質(zhì)量無(wú)相關(guān)性, 亦證明糖尿病性巨大兒與臍血瘦素調(diào)節(jié)作用紊亂和瘦素抵抗有關(guān)。由于條件限制, 是否可通過(guò)調(diào)節(jié)瘦素水平進(jìn)行控制孕前高BMI患者新生兒出生體重的治療尚需要進(jìn)一步研究。

    [1] Kuhl C.Etiology and pathogenesis of gestational diabetes.Dia-betes Care, 2011, 21 ( 2):19-26.

    [2] 張旭紅.妊娠合并糖尿病對(duì)母嬰的影響.中華婦產(chǎn)科雜志, 2012, 3(8):636-639.

    [3] 劉燕萍, 李寧, 陳偉, 等.妊娠糖尿病/妊娠糖耐量低減患者孕晚期血脂特點(diǎn)及其與體重的關(guān)系.解放軍醫(yī)學(xué)雜志, 2011, 33(5):595-597.

    [4] 歐陽(yáng)風(fēng)秀, 沈福民, 江峰, 等.妊娠期糖尿病患者血清瘦素水平與孕前體質(zhì)指數(shù)和胰島素抵抗的相關(guān)關(guān)系.中華糖尿病雜志, 2011, 12(1):34-35.

    [5] Ategbo JM, Grissa O, Yessoufou A, et al.Modulation of adipokines and cytokines in gestational diabetes and cytokines in gestational diabetes and macrosomia.J Clin Endocrinol Metal, 2012, 91(10):4137-4143.

    [6] 陳海天, 王子蓮, 詹雁峰, 等.臍血瘦素與妊娠糖尿病新生兒體質(zhì)指標(biāo)的關(guān)系.中山大學(xué)學(xué)報(bào), 2010, 29(2):194-197.

    2014-04-11]

    110141 遼寧省沈陽(yáng)市于洪區(qū)人民醫(yī)院

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