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    慢性重型乙型肝炎患者外周血DNT細(xì)胞及T細(xì)胞亞群的表達(dá)及意義

    2014-09-02 01:38:26劉坤楊亞萍刁青陳璀孫謝文
    河北醫(yī)藥 2014年15期
    關(guān)鍵詞:載量百分比亞群

    劉坤 楊亞萍 刁青 陳璀 孫謝文

    ·論著·

    慢性重型乙型肝炎患者外周血DNT細(xì)胞及T細(xì)胞亞群的表達(dá)及意義

    劉坤 楊亞萍 刁青 陳璀 孫謝文

    目的研究外周血CD+3CD-4CD-8(DNT)細(xì)胞及T細(xì)胞亞群在慢性重型乙型肝炎患者的表達(dá)及意義。方法正常對照者32例、慢性乙型肝炎(CHB)40例、慢性重型乙型肝炎(CSHB)35例患者為研究對象,采用流式細(xì)胞儀檢測各組外周血DNT細(xì)胞及T細(xì)胞亞群。結(jié)果CHB組和CSHB組DNT細(xì)胞占T淋巴細(xì)胞的百分比與對照組比較明顯增高(P<0.05);而CSHB組增高程度更為顯著,與CHB組比較差異亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。HBV DNA載量與DNT細(xì)胞占T淋巴細(xì)胞的百分比呈正相關(guān)(r=0.742,P<0.05)。CHB組與對照組比較,僅CD+4亞群明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);CSHB組和CHB組比較,CD+4亞群及CD+4/CD+8明顯降低,CD+8亞群明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論慢性重型乙型肝炎患者DNT細(xì)胞顯著增高及T細(xì)胞亞群比例異??赡苁锹砸倚透窝装l(fā)生發(fā)展的重要因素。

    慢性重型乙型肝炎;DNT細(xì)胞;T細(xì)胞亞群

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2011年6月至2013年10月期間我院收治的慢性HBV感染者75例,其中,男55例,女20例;年齡16~73歲,中位年齡40.8歲;CHB患者40例和CSHB患者35例。均符合2010年《慢性乙型肝炎防治指南》對慢性乙型肝炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]。所有患者6個月內(nèi)均未接受抗病毒治療。排除其他病毒引起的肝炎、HIV陽性者及肝癌、酒精性肝病等。同時選取我院健康體檢者32例為對照組,其中男20例,女12例;年齡21~68歲,中位年齡39.8歲;均經(jīng)查體證實(shí)HBsAg陰性,肝功能正常。

    1.2 檢測方法

    1.2.2 HBV DNA載量測定:使用美國ABI7300型基因擴(kuò)增儀,采用實(shí)時熒光定量PCR法檢測標(biāo)本,試劑盒由上海生工生物工程技術(shù)有限公司提供。HBV DNA≤103copies/ml為陰性,HBV DNA>103~105copies/ml為低載量,HBV DNA 105~107copies/ml為中載量,HBV DNA>107copies/ml為高載量。

    2 結(jié)果

    2.1 3組DNT細(xì)胞分布比較 CHB組和CSHB組DNT細(xì)胞絕對數(shù)與對照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。DNT細(xì)胞占T淋巴細(xì)胞的百分比與對照組比較明顯增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而CSHB組增高程度更為顯著,與CHB組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1各組DNT細(xì)胞分布比較

    組別DNT細(xì)胞絕對數(shù)(個/mm3)DNT(%)1對照組(n=32)118±596±4 CHB組(n=40)112±558±4*CSHB組(n=35)124±6211±5*#

    注:與對照組比較,*P<0.05;與CHB組比較,#P<0.05

    2.2 不同HBV DNA載量與HBV患者DNT細(xì)胞分布比較 陰性組與對照組比較,DNT細(xì)胞占T淋巴細(xì)胞的百分比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);隨著HBV DNA載量增高,DNT細(xì)胞百分比逐漸升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2不同HBV DNA載量與HBV患者DNT細(xì)胞分布比較

    組別DNT對照組(n=32)6±4陰性組(n=8)6±4低載量組(n=12) 8±4*#中載量組(n=32) 10±5*#△高載量組(n=23) 11±5*#☆

    注:與對照組比較,*P<0.05;與陰性組比較,#P<0.05;與低載量組比較,△P<0.05;與中載量組比較,☆P<0.05

    2.3 HBV DNA載量與HBV患者DNT細(xì)胞分布的相關(guān)性 HBV DNA載量的對數(shù)值與DNT細(xì)胞占T淋巴細(xì)胞的百分比呈正相關(guān)(r=0.742,P<0.05)。

    組別CD+4CD+8CD+4/CD+8對照組(n=32)42±4 25±31.7±0.4CHB組(n=40)38±4*25±31.5±0.4CSHB組(n=35)30±4*# 33±4*#0.9±0.3*#

    注:與對照組比較,*P<0.05;與CHB組比較,#P<0.05

    3 討論

    慢性乙型肝炎患者由于病毒持續(xù)復(fù)制可誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生各種細(xì)胞因子、炎性介質(zhì)及宿主免疫病理反應(yīng),這些復(fù)雜作用最終造成大塊肝組織壞死進(jìn)而發(fā)生為慢性重型乙型肝炎、肝衰竭甚至多臟器功能衰竭,患者病死率高達(dá)40%~60%。研究表明,淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫功能紊亂是影響慢性乙型肝炎病變發(fā)展及預(yù)后的重要因素,其中免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞在這一病理損傷過程中發(fā)揮重要作用[6]。

    總之,慢性重型乙型肝炎患者存在DNT細(xì)胞高表達(dá)及T淋巴細(xì)胞比例失衡,這是導(dǎo)致機(jī)體免疫功能低下,感染慢性化的主要原因。

    1 Caroleo B,Staltari O,Gallelli L,et al.Pegylated interferon/telbivudine sequential therapy in Hepatitis Be antigen negative severe chronic hepatitis Bpatient.J Res Med Sci,2013,18:368-369.

    2 Shi YH,Shi CH.Molecular characteristics and stages of chronic hepatitis B virus infection.World J Gastroenterol,2009,15:3099-3105.

    3 Juvet SC,Han M,Vanama R,et al.Autocrine IFNγ controls the regulatory function of lymphoproliferative double negative T cells.PLoS One,2012,7:e47732.

    4 D’Acquisto F,Crompton T.CD3+CD4-CD8-(double negative) T cells:saviours or villains of the immune response.Biochem Pharmaco,2011,82:333-340.

    5 中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會和感染病學(xué)分會.慢性乙型肝炎防治指南.實(shí)用肝臟病雜志,2011,14:81-89.

    6 Chisari FV,Isogawa M,Wieland SF.Pathogenesis of hepatitis B virus infection.Pathol Biol (Paris),2010,58:258-266.

    7 Kim EY,Juvet SC,Zhang L. Regulatory CD4(-)CD8(-) double negative T cells.Methods Mol Biol,2011,677:85-98.

    8 陸玉蕾,王曉晶,嚴(yán)偉明,等.TCRγδ+CD3+CD4-CD8-雙陰性T細(xì)胞在3型鼠肝炎病毒誘導(dǎo)的小鼠慢性病毒性肝炎發(fā)病中的作用.實(shí)用肝臟病雜志,2012,15:339-342.

    ExpressionandsignificanceofdoublenegativeTcellsandlymphocytesubtypeinpatientswithchronicseverehepatitisB

    LIUKun,YANGYaping,DIAOQing,etal.DepartmentofLiverDiseases,TheThirdHospitalofQinhuangdaoCity,Hebei,Qinhuangdao066001,China

    ObjectiveTo investigate the expression and significance of CD+3CD-4CD-8(DNT)cells and lymphocyte subtype in patients with chronic severe hepatitis B.MethodsThe serum samples from 32 healthy subjects,40 patients with chronic hepatitis(CHB)and 35 patients with chronic severe hepatitis B (CSHB) were collected in this study.The DNT cells and lymphocyte subtype in peripheral blood were detected by flow cytometry.ResultsThe percent of DNT cells in CHB and CSHB groups [(8.44±4.25)% and (10.78±5.33)%,respectively] were significantly higher than those in control group [(6.23±3.77)%,P<0.05],moreover,the increase extent in CSHB group was more obvious than that in CHB group (P<0.05).The HBV DNA load was positively correlated to DNT cells (r=0.742,P<0.05).The CD+4+ T lymphocytes in CHB group were significantly decreased,as compared with those in control group (P<0.05).The percentages of CD+4T lymphocytes and the ratio of CD+4/CD+8in CSHB group were significantly decreased,however,CD+8T lymphocytes were significantly increased,as compared with those in CHB group (P<0.05).ConclusionThe obvious increase of DNT cells and the abnormality of T lymphocyte subset percentage in patients with chronic severe hepatitis B may be one of important reasons for the pathogenesis and development of chronic hepatitis B.

    chronic severe hepatitis B;double negative T cells;T-lymphocytes subsets

    10.3969/j.issn.1002-7386.2014.15.002

    066001 河北省秦皇島市第三醫(yī)院肝病科

    R 512.62

    A

    1002-7386(2014)15-2248-03

    2014-01-07)

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