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    電解活性氯殺菌在水處理中的研究進展

    2014-08-30 02:26張化冰酈和生
    綠色科技 2014年2期
    關(guān)鍵詞:水處理殺菌

    張化冰 酈和生

    摘要:指出了電解活性氯殺菌是一種高效率、低成本、對環(huán)境友好的殺菌技術(shù),該技術(shù)無需添加化學(xué)藥劑,在不增加水中氯離子濃度的情況下,起到殺菌作用。對其殺菌機理、電解工藝和應(yīng)用情況進行了總結(jié)。

    關(guān)鍵詞:電解活性氯;殺菌;水處理

    中圖分類號:TU991.25文獻標(biāo)識碼:A文章編號:16749944(2014)02019003

    1引言

    投加殺菌劑是控制微生物生長的常用且有效的方法。殺菌劑[1]通常分為氧化型和非氧化型,氧化型殺菌劑一般包括臭氧、氯系殺菌劑、二氧化氯、溴系殺菌劑等,典型的特征是殺菌劑自身具有氧化性或水解后具有氧化性,這類殺菌劑具有殺菌迅速的特點,常被首選用于各領(lǐng)域的殺菌。非氧化型殺菌劑一般包括季銨鹽、季鏻鹽、戊二醛、異噻唑啉酮等,這類殺菌劑一般作為氧化型殺菌劑的補充,交替用于微生物的控制。作為化學(xué)品,有的殺菌劑在生產(chǎn)和運輸過程中存在安全隱患,有的殺菌劑使用后增加水體的COD,對環(huán)境不友好。

    隨著電極材料及工程技術(shù)的日趨成熟,電解活性氯殺菌作為一種“清潔技術(shù)”,有望在含氯離子的水體中得到快速發(fā)展。電解活性氯殺菌無需加入化學(xué)藥劑,通過持續(xù)電解水中的氯離子產(chǎn)生具有殺菌作用的有效氯。該技術(shù)不引起水中氯離子濃度的增加,從而減少水質(zhì)對設(shè)備及管道的腐蝕,且具有高效率、低成本、對環(huán)境友好等優(yōu)點。

    2電解活性氯殺菌機理及電解工藝的研究

    活性氯是Cl2、HClO和ClO-三種形式的總和,HClO和ClO-的比例由電解質(zhì)溶液的pH值決定[2]。含Cl-電解質(zhì)溶液電解時,陽極產(chǎn)生次氯酸或次氯酸鹽,并伴隨著析氧副反應(yīng)的發(fā)生。Cl-在陽極被氧化生成Cl2(式1),Cl2溶于水生成次氯酸和鹽酸(式2),次氯酸和次氯酸鹽之間存在著動態(tài)平衡(式3),兩者的相對含量因電解質(zhì)溶液的pH值而異?;钚月鹊臍⒕Ч麆t取決于原子氧的釋放量(式4,5),電解產(chǎn)生活性氯所消耗的Cl-通過殺菌過程得到再生[2]。因此,利用電解活性氯進行殺菌時,電解質(zhì)溶液的化學(xué)組成基本不變。

    含有氯離子的水電解產(chǎn)生的次氯酸鹽或次氯酸可用于飲用水、工業(yè)循環(huán)冷卻水、海水及醫(yī)用水殺菌。電解氯離子含量高的水(如海水)或向水中添加鹽酸鹽,可產(chǎn)生高濃度的活性氯,其殺菌效果已普遍認可[3~5],但高濃度氯離子和活性氯會引起水質(zhì)的腐蝕性增強。為了解決水質(zhì)腐蝕性增強的問題,20世紀(jì)90年代開始,研究人員開始研究Cl-濃度極低溶液的電解殺菌[6~9]。

    以低Cl-濃度水(ppm級)為電解質(zhì)溶液進行電解活性氯殺菌,電極材料的電流效率是關(guān)鍵因素,電流效率越高,產(chǎn)生的活性氯越多,殺菌效果越好。析氯電極材料多采用DSA(Dimensionally Stable Anodes)型貴金屬氧化物電極,此類電極具有析氯過電位較低、電流效率和產(chǎn)率較高、能耗小等特點。低Cl-濃度水電解,不同的電極材料產(chǎn)生活性氯的效率差別很大[2, 6~8]。Alexander Kraft等人[2]分別以Ti/IrO2、Ti/IrO2-RuO2、Pt、摻硼金剛石BDD(Boron-Doped Diamond)為陽極電極,對不同Cl-濃度的水進行電解。DSA電極Ti/IrO2和Ti/IrO2-RuO2的電流效率和活性氯產(chǎn)率都明顯高于Pt電極和摻硼金剛石BDD電極。當(dāng)Cl-濃度為180mg/L時,Ti/IrO2電極的電流效率在10%左右,而Pt電極和BDD電極的電流效率低于2%。Joonseon Jeong 等人[10]研究了Ti/IrO2、Ti/RuO2、Ti/Pt-IrO2、BDD、Pt電極材料在低Cl-濃度水溶液中(1.7×10-2M NaCl)的電化學(xué)特性,得出了相似的結(jié)論,電極材料的活性氯產(chǎn)率順序為:Ti/IrO2>Ti/RuO2>Ti/Pt-IrO2>BDD>Pt,與電極材料的析氯活性(Ti/IrO2>Ti/RuO2>Ti/Pt-IrO2>BDD>Pt)相一致。

    在電極材料選定的情況下,電解質(zhì)溶液組成、溫度、流速、pH值、電流密度、電導(dǎo)率等電解工藝條件是影響電解活性產(chǎn)物產(chǎn)率及電流效率的主要因素。此外,在實際應(yīng)用中,還需要兼顧經(jīng)濟成本。M. Stadelmann等人[6]分別以Ti/IrO2-Ta2O5和Pt電極為陽極,研究了Cl-濃度、溫度和電流密度對電解活性氯的影響,Ti/IrO2-Ta2O5電極的催化活性明顯高于Pt電極。對于Ti/IrO2-Ta2O5電極,Cl-濃度為60mg·dm-3、1500mg·dm-3時的電流效率分別為4.6%和41.5%;活性氯的產(chǎn)率隨著溫度的升高(10~60℃)而增加,并且與Cl-濃度密切相關(guān);Cl-濃度為150mg·dm-3時的最佳電流密度為40mA·cm-2。

    3陰極結(jié)垢及除垢方法的研究

    對于分離式電解,陰極表面即使形成很薄的一層垢,也會降低活性氯的產(chǎn)率[6]。陰極結(jié)垢可采用連續(xù)旋轉(zhuǎn)刷或旋轉(zhuǎn)葉片、酸洗、脈沖電流、超聲、倒極等方法[2, 9]去除。旋轉(zhuǎn)刷或旋轉(zhuǎn)葉片通常用于圓形陰極表面連續(xù)除垢,在線除垢及時,但長期能效較低。酸洗通常采用低濃度鹽酸定期清洗陰極表面垢,方法簡便但存在鹽酸廢液后處理的問題,而脈沖電流通常會產(chǎn)生大量的氣泡。倒極是目前最好的自動化原位除垢方法。在倒極過程中,之前的結(jié)垢陰極作為陽極繼續(xù)電解,附近區(qū)域pH值降低,陰極垢層發(fā)生溶解(式8,9)[7],最終達到陰極除垢。

    4電解活性氯殺菌在水處理中的應(yīng)用

    德國的AquaRotter GmbH和G.E.R.U.S mbH公司生產(chǎn)的AQUADES-EL[2]電解活性氯殺菌系統(tǒng),已經(jīng)在酒店、醫(yī)院、兵營、養(yǎng)老院等場所出售安裝了400多套。該系統(tǒng)是作為水在循環(huán)系統(tǒng)的側(cè)線進行殺菌消毒,電極材料是Ti/IrO2-RuO2。電解活性氯殺菌在工業(yè)循環(huán)冷卻水中也有應(yīng)用。德國的一家造紙廠使用G.E.R.U.S mbH公司生產(chǎn)的Hypocell B4[2]裝置電解活性氯殺菌,處理水樣的pH值在8.3左右,電導(dǎo)率為1.9mS·cm-1,氯離子濃度在280mg·L-1左右。該裝置的電極材料是Ti/IrO2-RuO2,側(cè)線處理量為1000L·h-1。endprint

    國內(nèi)的江蘇油田[11]、勝利油田[12]利用Cl-濃度較高的油田采出廢水進行電解活性氯殺菌(硫酸鹽還原菌),成本是常規(guī)藥劑的1/3。吉林油田[13]通過電解鹽水產(chǎn)生的次氯酸鈉殺菌(硫酸鹽還原菌),其殺菌成本比常規(guī)藥劑殺菌降低85%以上,于2010年在吉林油田的11座污水處理站進行了推廣應(yīng)用。河南第一火電建設(shè)公司調(diào)試所電解海水產(chǎn)生活性氯[14],投加到發(fā)電機組的冷卻海水中進行殺菌滅藻,以控制海洋生物在冷卻水管道和凝汽器管上的附著繁殖,保障了發(fā)電機組的高效運行。神華河北國華滄東發(fā)電有限責(zé)任公司電解海水淡化濃鹽水產(chǎn)生活性氯[15],用于燃煤發(fā)電-海水淡化水電聯(lián)產(chǎn)中發(fā)電機組海水冷卻水的殺菌滅藻,與直接電解海水相比,大大提高了電解效率。電解海水或海水淡化濃鹽水技術(shù)對沿海其它工業(yè)循環(huán)冷卻水系統(tǒng)的殺菌滅藻具有一定的借鑒意義。

    5結(jié)語

    電化學(xué)殺菌較傳統(tǒng)的殺菌方法具有很多優(yōu)勢,在飲用水、游泳池用水、工業(yè)循環(huán)冷卻水的實際應(yīng)用中可實施性強,但目前的商業(yè)化程度還不高。綜合考慮電極活性和電極壽命,Ti/IrO2-RuO2是較為理想的電解活性氯殺菌電極材料。電解活性氯殺菌應(yīng)用面廣、實用性強,目前研究得較多,應(yīng)用技術(shù)相對比較成熟,是最具有推廣應(yīng)用前景的一種電化學(xué)殺菌技術(shù)。

    參考文獻:

    [1] 齊冬子. 敞開式循環(huán)冷卻水系統(tǒng)的化學(xué)處理[M]. 北京: 化學(xué)工業(yè)出版, 2005: 219~250.

    [2] Alexander Kraft. Electrochemical Water Disinfection: A Short Review [J]. Platinum Metals Review, 2008, 52(3): 177~185.

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    [6] A. Kraft, M. Stadelmann, M. Blaschke, et al. Electrochemical water disinfection Part Ⅰ: Hypochlorite production from very dilute chloride solutions [J]. Journal of Applied Electrochemistry, 1999, 29(7): 861~868.

    [7] A. Kraft, M. Blaschke, D. Kreysig, et al. Electrochemical water disinfection Part Ⅱ: Hypochlorite production from potable water, chlorine consumption and the problem of calcareous deposits [J]. Journal of Applied Electrochemistry, 1999, 29(8): 895~902.

    [8] M. E. H. Bergmann, A. S. Koparal. Studies on electrochemical disinfectant production using anodes containing RuO2 [J]. Journal of Applied Electrochemistry, 2005, 35(12): 1321~1329.endprint

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