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    阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效觀察

    2014-08-27 21:50:54卞玉華
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2014年21期
    關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

    卞玉華

    [摘要] 目的 觀察阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效。方法 選擇2011年1月~2013年1月于我院就診的64例2型糖尿病患者作為研究對象,對照組予二甲雙胍每次0.5 g,口服,3次/d,觀察組加用阿卡波糖50 mg,3次/d,早、中、晚餐口服,療程12周,比較兩組的療效。 結(jié)果 觀察組和對照組患者治療前的空腹血糖和餐后2h血糖比較,無顯著性差異(P>0.05),治療后均較治療前降低,且觀察組患者治療后的空腹血糖和餐后2 h血糖分別為(8.3±1.6) mmol/l、(10.2±1.5) mmol/l,分別較對照組明顯降低,組間比較差異有顯著性(P<0.05)。治療后12周后,觀察組的總有效率達93.8%(30/32),對照組的總有效率達71.9%(23/32),兩組療效組間比較差異有顯著性(χ2=6.387,P<0.05)。結(jié)論 阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病可以明顯提高療效,控制血糖水平,安全性好,值得推廣和應用。

    [關(guān)鍵詞] 2型糖尿病;阿卡波糖;二甲雙胍

    [中圖分類號] R587.1 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701(2014)21-0119-02

    2型糖尿?。═2DM)治療的關(guān)鍵是降低胰島素抵抗和增加胰島素的敏感性[1]。二甲雙胍是臨床上常用的藥物之一,具有增加胰島素敏感性、延緩腸道對葡萄糖吸收、有效改善T2DM患者的糖耐量[2]作用。阿卡波糖是一種α-糖苷酶抑制劑,通過競爭性抑制2型糖尿病患者腸道內(nèi)葡萄糖苷酶而有效降低多糖與蔗糖分解成葡萄糖,從而減少對葡萄糖的吸收[3]。本研究旨在觀察阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效,現(xiàn)報道如下。

    1資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2011年1月~2013年1月于我院就診的64例2型糖尿病患者作為研究對象,按隨機數(shù)字法分為觀察組和對照組各32例。觀察組男性18例,女性14例,年齡35~71歲; 對照組男16例,女16例,年齡36~70歲,兩組患者的性別、年齡、病程、臨床表現(xiàn)等方面比較無顯著性差異(P>0.05)。 見表1。

    表1 兩組患者的一般資料比較

    1.2 治療方法

    兩組均予嚴格的控制飲食、加強鍛煉,在此基礎上對照組予二甲雙胍每次0.5 g,口服, 3次/d,觀察組加用阿卡波糖50 mg, 3次/d,早、中、晚餐口服,若控制血糖達標不理想,可逐漸增加劑量至100 mg/次,療程12周。

    1.3 療效評價標準

    顯效:空腹血糖不超過6.39 mmol/L,餐后2 h血糖不超過7.8 mmol/L;有效:空腹血糖不超過7.8 mmol/L,餐后2 h血糖不超過11.1 mmol/L;無效:癥狀無改善或血糖下降未達到標準[4]。

    1.4 統(tǒng)計學處理

    采用SPSS 12.0軟件,計量資料符合正態(tài)分布以均數(shù)±標準差(x±s)表示,組間均數(shù)比較采用成組設計的t檢驗,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,P<0.05代表差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后的血糖水平比較

    兩組患者治療前的空腹血糖和餐后2 h血糖比較,無顯著性差異(P>0.05),治療后均較治療前降低,且觀察組患者治療后的空腹血糖和餐后2 h血糖分別為(8.3±1.6) mmol/l、(10.2±1.5) mmol/l,較對照組明顯降低,組間比較差異有顯著性(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患者治療前后的血糖水平比較(x±s, mmol/L)

    2.2兩組患者血糖控制的總體療效比較

    兩組患者治療期間未見明顯不良反應發(fā)生,治療12周后評價兩組的療效,觀察組總有效率達93.8%(30/32),對照組總有效率達71.9%(23/32),兩組療效組間比較差異具有顯著性(χ2=6.387,P<0.05)。見表3。

    表3 兩組患者血糖控制的總體療效比較[n(%)]

    3 討論

    2型糖尿病是內(nèi)科的常見病、多發(fā)病,隨著人們生活水平的提高、人口老化、生活方式的改變而迅速增加[5]。2型糖尿病的發(fā)病機制目前多認為主要是胰島素抵抗和胰島β細胞功能異常,導致空腹血糖和餐后血糖升高[6]。

    二甲雙胍片的主要成分為鹽酸二甲雙胍,具有增加胰島素與受體的結(jié)合、提高胰島素敏感性、減輕和預防胰島素抵抗及對高血脂、高血壓、肥胖及血小板的聚集和黏附也有明顯改善的作用[7]。

    阿卡波糖通過延緩碳水化合物的吸收,而抑制餐后血糖的升高,同時降低空腹血糖。阿卡波糖不刺激胰島細胞分泌胰島素,可減輕餐后高胰島素血癥的有害作用,減輕胰島素抵抗,改善對胰島素的敏感性[8]。

    本研究中觀察組將阿卡波糖與二甲雙胍聯(lián)用后的空腹血糖和餐后2 h血糖分別為(8.3±1.6) mmol/l、(10.2±1.5) mmol/l,分別低于單獨應用二甲雙胍治療的對照組的血糖水平,且治療后12周對兩組的血糖控制情況進行療效對比分析顯示,觀察組的總有效率達93.8%,顯著高于對照組(P<0.05)。與施春曉等[9]報道的觀點是一致的,進一步說明阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病可以明顯提高臨床療效,顯著控制血糖水平,且安全性好,值得推廣和應用。

    朱志侖等[10]選擇63例初診2型糖尿病患者,在運動和飲食治療的基礎上分別給予阿卡波糖、二甲雙胍或兩藥聯(lián)合治療6個月,結(jié)果顯示,聯(lián)合用藥組對PBS、FINS、血脂及hs-CRP有協(xié)同作用,進一步證實阿卡波糖和二甲雙胍聯(lián)合應用治療初發(fā)2型糖尿病患者可以彌補單用一種藥物的局限,有效地改善糖脂代謝,具有較好的治療療效。

    [參考文獻]

    [1] 劉明.二甲雙胍與阿卡波糖聯(lián)合治療2型糖尿病56例分析[J]. 中國誤診學雜志,2006,6(19):3810.

    [2] 丁祥云. 阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效和安全性分析[J]. 中國藥業(yè),2012,21(15):97-98.

    [3] 張雪揚,杜建玲,賈玉杰,等. 二甲雙胍對2型糖尿病患者動脈粥樣硬化的一級預防[J]. 中華醫(yī)學雜志,2009,89(30):2134-2137.

    [4] 郭向紅,郭曉珍. 二甲雙胍聯(lián)合阿卡波糖治療2型糖尿病伴高脂血癥的療效觀察[J]. 中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2011,8(11):54-55.

    [5] 李俊豐. 阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療肥胖者餐后高血糖的臨床觀察[J]. 中國實用醫(yī)藥,2007,2(33):130.

    [6] 商永芳,李盈,姚民秀,等. 鹽酸二甲雙胍片對2型糖尿病患者血壓及體重指數(shù)的影響[J]. 臨床醫(yī)藥實踐,2005, 14(8):581-582.

    [7] 孫秀芹.阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病觀察[J]. 中國藥師,2011,14(12):1785-1786.

    [8] 劉海霞,孫李永雋,蘇本利,等. 阿卡波糖對2型糖尿病患者慢性炎癥相關(guān)因子水平的影響[J]. 中華內(nèi)分泌代謝雜志,2011,27(3):195-196.

    [9] 施春曉. 二甲雙胍聯(lián)合阿卡波糖治療初發(fā)2型糖尿病療效觀察[J]. 臨床和實驗醫(yī)學雜志,2009,8(5):61-62.

    [10] 朱志侖,邱賢澄,朱懷平,等. 阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療初診2型糖尿病患者療效觀察[J]. 黑龍江醫(yī)藥,2011,24(2):223-225.

    (收稿日期:2014-01-08)endprint

    [摘要] 目的 觀察阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效。方法 選擇2011年1月~2013年1月于我院就診的64例2型糖尿病患者作為研究對象,對照組予二甲雙胍每次0.5 g,口服,3次/d,觀察組加用阿卡波糖50 mg,3次/d,早、中、晚餐口服,療程12周,比較兩組的療效。 結(jié)果 觀察組和對照組患者治療前的空腹血糖和餐后2h血糖比較,無顯著性差異(P>0.05),治療后均較治療前降低,且觀察組患者治療后的空腹血糖和餐后2 h血糖分別為(8.3±1.6) mmol/l、(10.2±1.5) mmol/l,分別較對照組明顯降低,組間比較差異有顯著性(P<0.05)。治療后12周后,觀察組的總有效率達93.8%(30/32),對照組的總有效率達71.9%(23/32),兩組療效組間比較差異有顯著性(χ2=6.387,P<0.05)。結(jié)論 阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病可以明顯提高療效,控制血糖水平,安全性好,值得推廣和應用。

    [關(guān)鍵詞] 2型糖尿??;阿卡波糖;二甲雙胍

    [中圖分類號] R587.1 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701(2014)21-0119-02

    2型糖尿?。═2DM)治療的關(guān)鍵是降低胰島素抵抗和增加胰島素的敏感性[1]。二甲雙胍是臨床上常用的藥物之一,具有增加胰島素敏感性、延緩腸道對葡萄糖吸收、有效改善T2DM患者的糖耐量[2]作用。阿卡波糖是一種α-糖苷酶抑制劑,通過競爭性抑制2型糖尿病患者腸道內(nèi)葡萄糖苷酶而有效降低多糖與蔗糖分解成葡萄糖,從而減少對葡萄糖的吸收[3]。本研究旨在觀察阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效,現(xiàn)報道如下。

    1資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2011年1月~2013年1月于我院就診的64例2型糖尿病患者作為研究對象,按隨機數(shù)字法分為觀察組和對照組各32例。觀察組男性18例,女性14例,年齡35~71歲; 對照組男16例,女16例,年齡36~70歲,兩組患者的性別、年齡、病程、臨床表現(xiàn)等方面比較無顯著性差異(P>0.05)。 見表1。

    表1 兩組患者的一般資料比較

    1.2 治療方法

    兩組均予嚴格的控制飲食、加強鍛煉,在此基礎上對照組予二甲雙胍每次0.5 g,口服, 3次/d,觀察組加用阿卡波糖50 mg, 3次/d,早、中、晚餐口服,若控制血糖達標不理想,可逐漸增加劑量至100 mg/次,療程12周。

    1.3 療效評價標準

    顯效:空腹血糖不超過6.39 mmol/L,餐后2 h血糖不超過7.8 mmol/L;有效:空腹血糖不超過7.8 mmol/L,餐后2 h血糖不超過11.1 mmol/L;無效:癥狀無改善或血糖下降未達到標準[4]。

    1.4 統(tǒng)計學處理

    采用SPSS 12.0軟件,計量資料符合正態(tài)分布以均數(shù)±標準差(x±s)表示,組間均數(shù)比較采用成組設計的t檢驗,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,P<0.05代表差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后的血糖水平比較

    兩組患者治療前的空腹血糖和餐后2 h血糖比較,無顯著性差異(P>0.05),治療后均較治療前降低,且觀察組患者治療后的空腹血糖和餐后2 h血糖分別為(8.3±1.6) mmol/l、(10.2±1.5) mmol/l,較對照組明顯降低,組間比較差異有顯著性(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患者治療前后的血糖水平比較(x±s, mmol/L)

    2.2兩組患者血糖控制的總體療效比較

    兩組患者治療期間未見明顯不良反應發(fā)生,治療12周后評價兩組的療效,觀察組總有效率達93.8%(30/32),對照組總有效率達71.9%(23/32),兩組療效組間比較差異具有顯著性(χ2=6.387,P<0.05)。見表3。

    表3 兩組患者血糖控制的總體療效比較[n(%)]

    3 討論

    2型糖尿病是內(nèi)科的常見病、多發(fā)病,隨著人們生活水平的提高、人口老化、生活方式的改變而迅速增加[5]。2型糖尿病的發(fā)病機制目前多認為主要是胰島素抵抗和胰島β細胞功能異常,導致空腹血糖和餐后血糖升高[6]。

    二甲雙胍片的主要成分為鹽酸二甲雙胍,具有增加胰島素與受體的結(jié)合、提高胰島素敏感性、減輕和預防胰島素抵抗及對高血脂、高血壓、肥胖及血小板的聚集和黏附也有明顯改善的作用[7]。

    阿卡波糖通過延緩碳水化合物的吸收,而抑制餐后血糖的升高,同時降低空腹血糖。阿卡波糖不刺激胰島細胞分泌胰島素,可減輕餐后高胰島素血癥的有害作用,減輕胰島素抵抗,改善對胰島素的敏感性[8]。

    本研究中觀察組將阿卡波糖與二甲雙胍聯(lián)用后的空腹血糖和餐后2 h血糖分別為(8.3±1.6) mmol/l、(10.2±1.5) mmol/l,分別低于單獨應用二甲雙胍治療的對照組的血糖水平,且治療后12周對兩組的血糖控制情況進行療效對比分析顯示,觀察組的總有效率達93.8%,顯著高于對照組(P<0.05)。與施春曉等[9]報道的觀點是一致的,進一步說明阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病可以明顯提高臨床療效,顯著控制血糖水平,且安全性好,值得推廣和應用。

    朱志侖等[10]選擇63例初診2型糖尿病患者,在運動和飲食治療的基礎上分別給予阿卡波糖、二甲雙胍或兩藥聯(lián)合治療6個月,結(jié)果顯示,聯(lián)合用藥組對PBS、FINS、血脂及hs-CRP有協(xié)同作用,進一步證實阿卡波糖和二甲雙胍聯(lián)合應用治療初發(fā)2型糖尿病患者可以彌補單用一種藥物的局限,有效地改善糖脂代謝,具有較好的治療療效。

    [參考文獻]

    [1] 劉明.二甲雙胍與阿卡波糖聯(lián)合治療2型糖尿病56例分析[J]. 中國誤診學雜志,2006,6(19):3810.

    [2] 丁祥云. 阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效和安全性分析[J]. 中國藥業(yè),2012,21(15):97-98.

    [3] 張雪揚,杜建玲,賈玉杰,等. 二甲雙胍對2型糖尿病患者動脈粥樣硬化的一級預防[J]. 中華醫(yī)學雜志,2009,89(30):2134-2137.

    [4] 郭向紅,郭曉珍. 二甲雙胍聯(lián)合阿卡波糖治療2型糖尿病伴高脂血癥的療效觀察[J]. 中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2011,8(11):54-55.

    [5] 李俊豐. 阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療肥胖者餐后高血糖的臨床觀察[J]. 中國實用醫(yī)藥,2007,2(33):130.

    [6] 商永芳,李盈,姚民秀,等. 鹽酸二甲雙胍片對2型糖尿病患者血壓及體重指數(shù)的影響[J]. 臨床醫(yī)藥實踐,2005, 14(8):581-582.

    [7] 孫秀芹.阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病觀察[J]. 中國藥師,2011,14(12):1785-1786.

    [8] 劉海霞,孫李永雋,蘇本利,等. 阿卡波糖對2型糖尿病患者慢性炎癥相關(guān)因子水平的影響[J]. 中華內(nèi)分泌代謝雜志,2011,27(3):195-196.

    [9] 施春曉. 二甲雙胍聯(lián)合阿卡波糖治療初發(fā)2型糖尿病療效觀察[J]. 臨床和實驗醫(yī)學雜志,2009,8(5):61-62.

    [10] 朱志侖,邱賢澄,朱懷平,等. 阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療初診2型糖尿病患者療效觀察[J]. 黑龍江醫(yī)藥,2011,24(2):223-225.

    (收稿日期:2014-01-08)endprint

    [摘要] 目的 觀察阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效。方法 選擇2011年1月~2013年1月于我院就診的64例2型糖尿病患者作為研究對象,對照組予二甲雙胍每次0.5 g,口服,3次/d,觀察組加用阿卡波糖50 mg,3次/d,早、中、晚餐口服,療程12周,比較兩組的療效。 結(jié)果 觀察組和對照組患者治療前的空腹血糖和餐后2h血糖比較,無顯著性差異(P>0.05),治療后均較治療前降低,且觀察組患者治療后的空腹血糖和餐后2 h血糖分別為(8.3±1.6) mmol/l、(10.2±1.5) mmol/l,分別較對照組明顯降低,組間比較差異有顯著性(P<0.05)。治療后12周后,觀察組的總有效率達93.8%(30/32),對照組的總有效率達71.9%(23/32),兩組療效組間比較差異有顯著性(χ2=6.387,P<0.05)。結(jié)論 阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病可以明顯提高療效,控制血糖水平,安全性好,值得推廣和應用。

    [關(guān)鍵詞] 2型糖尿??;阿卡波糖;二甲雙胍

    [中圖分類號] R587.1 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701(2014)21-0119-02

    2型糖尿?。═2DM)治療的關(guān)鍵是降低胰島素抵抗和增加胰島素的敏感性[1]。二甲雙胍是臨床上常用的藥物之一,具有增加胰島素敏感性、延緩腸道對葡萄糖吸收、有效改善T2DM患者的糖耐量[2]作用。阿卡波糖是一種α-糖苷酶抑制劑,通過競爭性抑制2型糖尿病患者腸道內(nèi)葡萄糖苷酶而有效降低多糖與蔗糖分解成葡萄糖,從而減少對葡萄糖的吸收[3]。本研究旨在觀察阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效,現(xiàn)報道如下。

    1資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2011年1月~2013年1月于我院就診的64例2型糖尿病患者作為研究對象,按隨機數(shù)字法分為觀察組和對照組各32例。觀察組男性18例,女性14例,年齡35~71歲; 對照組男16例,女16例,年齡36~70歲,兩組患者的性別、年齡、病程、臨床表現(xiàn)等方面比較無顯著性差異(P>0.05)。 見表1。

    表1 兩組患者的一般資料比較

    1.2 治療方法

    兩組均予嚴格的控制飲食、加強鍛煉,在此基礎上對照組予二甲雙胍每次0.5 g,口服, 3次/d,觀察組加用阿卡波糖50 mg, 3次/d,早、中、晚餐口服,若控制血糖達標不理想,可逐漸增加劑量至100 mg/次,療程12周。

    1.3 療效評價標準

    顯效:空腹血糖不超過6.39 mmol/L,餐后2 h血糖不超過7.8 mmol/L;有效:空腹血糖不超過7.8 mmol/L,餐后2 h血糖不超過11.1 mmol/L;無效:癥狀無改善或血糖下降未達到標準[4]。

    1.4 統(tǒng)計學處理

    采用SPSS 12.0軟件,計量資料符合正態(tài)分布以均數(shù)±標準差(x±s)表示,組間均數(shù)比較采用成組設計的t檢驗,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,P<0.05代表差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后的血糖水平比較

    兩組患者治療前的空腹血糖和餐后2 h血糖比較,無顯著性差異(P>0.05),治療后均較治療前降低,且觀察組患者治療后的空腹血糖和餐后2 h血糖分別為(8.3±1.6) mmol/l、(10.2±1.5) mmol/l,較對照組明顯降低,組間比較差異有顯著性(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患者治療前后的血糖水平比較(x±s, mmol/L)

    2.2兩組患者血糖控制的總體療效比較

    兩組患者治療期間未見明顯不良反應發(fā)生,治療12周后評價兩組的療效,觀察組總有效率達93.8%(30/32),對照組總有效率達71.9%(23/32),兩組療效組間比較差異具有顯著性(χ2=6.387,P<0.05)。見表3。

    表3 兩組患者血糖控制的總體療效比較[n(%)]

    3 討論

    2型糖尿病是內(nèi)科的常見病、多發(fā)病,隨著人們生活水平的提高、人口老化、生活方式的改變而迅速增加[5]。2型糖尿病的發(fā)病機制目前多認為主要是胰島素抵抗和胰島β細胞功能異常,導致空腹血糖和餐后血糖升高[6]。

    二甲雙胍片的主要成分為鹽酸二甲雙胍,具有增加胰島素與受體的結(jié)合、提高胰島素敏感性、減輕和預防胰島素抵抗及對高血脂、高血壓、肥胖及血小板的聚集和黏附也有明顯改善的作用[7]。

    阿卡波糖通過延緩碳水化合物的吸收,而抑制餐后血糖的升高,同時降低空腹血糖。阿卡波糖不刺激胰島細胞分泌胰島素,可減輕餐后高胰島素血癥的有害作用,減輕胰島素抵抗,改善對胰島素的敏感性[8]。

    本研究中觀察組將阿卡波糖與二甲雙胍聯(lián)用后的空腹血糖和餐后2 h血糖分別為(8.3±1.6) mmol/l、(10.2±1.5) mmol/l,分別低于單獨應用二甲雙胍治療的對照組的血糖水平,且治療后12周對兩組的血糖控制情況進行療效對比分析顯示,觀察組的總有效率達93.8%,顯著高于對照組(P<0.05)。與施春曉等[9]報道的觀點是一致的,進一步說明阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病可以明顯提高臨床療效,顯著控制血糖水平,且安全性好,值得推廣和應用。

    朱志侖等[10]選擇63例初診2型糖尿病患者,在運動和飲食治療的基礎上分別給予阿卡波糖、二甲雙胍或兩藥聯(lián)合治療6個月,結(jié)果顯示,聯(lián)合用藥組對PBS、FINS、血脂及hs-CRP有協(xié)同作用,進一步證實阿卡波糖和二甲雙胍聯(lián)合應用治療初發(fā)2型糖尿病患者可以彌補單用一種藥物的局限,有效地改善糖脂代謝,具有較好的治療療效。

    [參考文獻]

    [1] 劉明.二甲雙胍與阿卡波糖聯(lián)合治療2型糖尿病56例分析[J]. 中國誤診學雜志,2006,6(19):3810.

    [2] 丁祥云. 阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效和安全性分析[J]. 中國藥業(yè),2012,21(15):97-98.

    [3] 張雪揚,杜建玲,賈玉杰,等. 二甲雙胍對2型糖尿病患者動脈粥樣硬化的一級預防[J]. 中華醫(yī)學雜志,2009,89(30):2134-2137.

    [4] 郭向紅,郭曉珍. 二甲雙胍聯(lián)合阿卡波糖治療2型糖尿病伴高脂血癥的療效觀察[J]. 中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2011,8(11):54-55.

    [5] 李俊豐. 阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療肥胖者餐后高血糖的臨床觀察[J]. 中國實用醫(yī)藥,2007,2(33):130.

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    (收稿日期:2014-01-08)endprint

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