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    木耳栽培種質(zhì)資源酯酶同工酶多樣性的研究

    2014-08-27 19:57李國(guó)興
    吉林農(nóng)業(yè) 2014年3期
    關(guān)鍵詞:種質(zhì)資源多樣性木耳

    摘要:本研究對(duì)木耳栽培種質(zhì)資源國(guó)審認(rèn)定的標(biāo)準(zhǔn)菌株19株進(jìn)行酯酶同工酶的多樣性研究,初步明確木耳栽培種質(zhì)資源的遺傳信息,為標(biāo)準(zhǔn)菌株庫(kù)的建立、評(píng)價(jià)提供重要的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

    關(guān)鍵詞:木耳;種質(zhì)資源;酯酶同工酶;多樣性

    中圖分類號(hào):S646.6文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1674-0432(2014)-05-38-1

    1實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

    供試菌株采用液體培養(yǎng),之后進(jìn)行樣品制備,采用酯酶同工酶電泳技術(shù),進(jìn)行酶譜多樣性分析、相似系數(shù)分析和聚類分析,明確供試菌株的遺傳多樣性,為標(biāo)準(zhǔn)菌株庫(kù)的建立提供遺傳信息。酶譜多樣性分析相似系數(shù)分析聚類分析明確供試菌株的遺傳多樣性,

    2試驗(yàn)材料

    2.1供試菌株

    供試菌株19株,由吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院提供,為全國(guó)食用菌品種認(rèn)定委員會(huì)認(rèn)定通過(guò)的國(guó)審標(biāo)準(zhǔn)菌株,菌株信息見(jiàn)表1。

    2.2試驗(yàn)方法

    挑取保存的菌絲于液體培養(yǎng)基中,在25℃、100轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)20天。過(guò)濾菌絲,用蒸餾水沖洗干凈,用真空泵吸取培養(yǎng)基至菌絲體成餅狀,按1∶1的比例加入樣品提取液,充分研磨后,至于冷凍離心機(jī)中,0℃,12000轉(zhuǎn)/分鐘離心15分鐘后,即得同工酶提取液。凝膠制備后點(diǎn)樣,采用垂直板聚丙烯酰胺凝膠電泳。取出凝膠片,放入現(xiàn)配的染色液染色。

    2.3數(shù)據(jù)處理

    酯酶同工酶電泳數(shù)據(jù)在NTSYS-pc2.10e軟件上,利用SIMQUAL程序計(jì)算菌株間遺傳相似系數(shù),之后進(jìn)行聚類分析,繪制樹(shù)狀聚類圖。

    3結(jié)果與分析

    3.1酯酶同工酶酶譜的多樣性

    由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,供試菌株酯酶同工酶電泳酶譜清晰可見(jiàn),類型多樣,共檢測(cè)出243條酶帶,17個(gè)酶譜類型,其中遷移率不同的酶帶35條,其遷移率(Rf)范圍為0.129~0.695;多態(tài)性酶帶32條,多態(tài)性酶帶比率是91%;各個(gè)菌株有11-16條不等;酶帶E20(Rf=0.445)、E23(Rf=0.490)、E24(Rf=0.507)是供試菌株共有的穩(wěn)定酶帶,出現(xiàn)頻率100%;酶帶E11(Rf=0. 357)、E26(Rf=0.543)、E28(Rf=0.571)是菌株中農(nóng)黃天菊花耳特有酶帶;酶帶E12(Rf=0.364)、E16(Rf=0.395)為菌株Au8129所特有;菌株浙耳1號(hào)特有酶帶E18(Rf=0.414)。

    3.2酯酶同工酶酶譜的聚類分析

    供試菌株在相似系數(shù)0.56水平處可以分為四大類群。類群Ⅰ共計(jì)8株,包括吉雜1號(hào)、黑耳6號(hào)、吉AU2號(hào)、黑A、黑木耳2號(hào)、延特3號(hào)、延特5號(hào)、豐收2號(hào)等。類群Ⅰ菌株共檢測(cè)出酶帶16條,多態(tài)性酶帶13條,多態(tài)性酶帶比例41%。在相似系數(shù)1.00水平處菌株黑耳6號(hào)和吉AU2號(hào)、黑A和黑木耳2號(hào)聚為一類,其遺傳背景相近;類群Ⅱ共計(jì)3株,分別是浙耳1號(hào)、新科、單片5號(hào)。類群Ⅱ菌株共檢測(cè)出酶帶18條,多態(tài)性酶帶15條,多態(tài)性酶帶比例47%;類群Ⅲ,共計(jì)7株,包括黑793、H10、滬耳3號(hào)、Au8129、黑耳4號(hào)、黑耳5號(hào)和黑木耳1號(hào)。類群Ⅲ菌株共檢測(cè)出酶帶26條,多態(tài)性酶帶23條,多態(tài)性酶帶比例72%,酶譜多樣性尤為豐富;類群Ⅳ即為菌株中農(nóng)黃天菊花耳,檢測(cè)出酶帶16條,多態(tài)性酶帶13條,多態(tài)性酶帶比例41%。

    3.3供試菌株間相似系數(shù)

    供試菌株中任意兩個(gè)菌株間的相似系數(shù)0.296-1.000不等,其平均相似系數(shù)為0.594,菌株黑耳6號(hào)和吉AU2號(hào)、黑A和黑木耳2號(hào)的相似系數(shù)均為1.000,判定是相同菌株,菌株Au8129和黑A、黑木耳2號(hào)的相似系數(shù)最小僅為0.296。供試菌株的平均相似系數(shù)中菌株Au8129最小為0.396,延特5號(hào)的平均相似系數(shù)最大為0.677。供試菌株間的相似系數(shù)的降序排列中,排次位于前列的菌株是聚類分析中類群Ⅰ的供試菌株,平均相似系數(shù)為0.677~0.631不等,說(shuō)明類群Ⅰ的供試菌株遺傳背景更為相近。

    4結(jié)語(yǔ)

    本文通過(guò)對(duì)供試菌株酯酶同工酶的電泳,共檢測(cè)出遷移率不同的酶帶35條,17個(gè)酶譜類型;經(jīng)聚類分析,可以在相似系數(shù)0.56處劃分為四大類群,且每一類群均有特征型酶帶,結(jié)果表明供試菌株酶譜多樣性豐富,可以根據(jù)酯酶同工酶電泳初步明確供試菌株的遺傳背景,為標(biāo)準(zhǔn)菌株庫(kù)的建立提供遺傳信息。

    作者簡(jiǎn)介:李國(guó)興,鎮(zhèn)賚縣植物保護(hù)與植物檢疫工作站,農(nóng)藝師,研究方向:農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣。

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