• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    絕經(jīng)后女性冠心病患者雌激素水平與血同型半胱氨酸、血脂等關(guān)系的分析

    2014-08-18 11:53:49李開軍吳聰聰向貽佳葉士勇吳曉燕
    心腦血管病防治 2014年3期
    關(guān)鍵詞:同型半胱氨酸冠心病

    李開軍+吳聰聰+向貽佳+葉士勇+吳曉燕+呂玲春+曾春來

    [摘要]目的觀察絕經(jīng)后女性雌激素水平與血同型半胱氨酸(Hcy)、血脂水平的關(guān)系,探討其可能的臨床意義。方法納入67例絕經(jīng)后女性,根據(jù)患者臨床癥狀及冠狀動脈CTA、冠狀動脈造影檢查結(jié)果分為冠心病組34例及對照組33例。兩組分別在固定時間下檢測血漿總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL_C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL_C)水平、Hcy、性激素等五項。結(jié)果冠心病組絕經(jīng)后女性Hcy、TC與對照組比較增高明顯(P<0.01),同時冠心病組的LDL_C水平增高(P<0.05),HDL_C下降(P<0.05);而與對照組比較,冠心病組(卵泡刺激素)FSH升高明顯(P<0.01),雌二醇(E2)下降明顯(P<0.01);同時發(fā)現(xiàn)絕經(jīng)后冠心病女性血清E2水平與Hcy、TC、LDL_C具有負相關(guān)性(P<0.01)。分別對絕經(jīng)后女性的Hcy、E2、FSH等危險因素進行Logistic回歸分析,表明E2為絕經(jīng)女性冠心病的保護因素。結(jié)論絕經(jīng)后女性體內(nèi)E2水平降低同Hcy、LDL_C一樣為女性冠心病的獨立危險因素。

    [關(guān)鍵詞]絕經(jīng)后女性;冠心病;同型半胱氨酸

    中圖分類號:R541.4文獻標識碼:A文章編號:1009_816X(2014)03_0222_03

    doi:10.3969/j.issn.1009_816x.2014.03.17女性有妊娠及體內(nèi)激素水平改變的特點,女性絕經(jīng)后其冠心病發(fā)病率迅速增加,趕上甚至超過同齡男性[1]。早幾十年的研究發(fā)現(xiàn),雌激素水平的降低是引起絕經(jīng)后女性冠心病發(fā)病率增高的重要因素,研究顯示,激素替代治療可顯著降低絕經(jīng)后婦女心血管疾病風(fēng)險,但同時增加乳腺癌和血栓栓塞風(fēng)險,整體分析利大于弊[2]。直到2002年,婦女健康倡議試驗(WHI)研究結(jié)果認為這種替代治療并沒有明顯心血管益處,反而帶來栓塞性疾病及乳腺癌等疾病的增加,此后關(guān)于雌激素的利弊一致存在爭論[3]。本研究旨在觀察絕經(jīng)后女性雌激素水平、血脂及同型半胱氨酸(Homocysteine, Hcy)等的變化特點,探討雌激素水平改變與冠心病危險因素的相關(guān)性。

    1資料和方法

    1.1一般資料:選擇2011年6月至2012年6月我院婦產(chǎn)科及心內(nèi)科門診及住院治療的絕經(jīng)后女性,臨床有胸悶癥狀和(或)心電圖提示有異常67例。根據(jù)《內(nèi)科學(xué)》冠狀動脈粥樣硬化性心臟病診斷標準確診為冠心病組,同時根據(jù)冠狀動脈CTA或造影結(jié)果冠狀動脈沒有狹窄病變的為對照組[4]。其中,冠心病組34例,年齡55~68(61.80±6.20)歲,對照組33例,年齡54~69(61.30±6.70)歲。兩組年齡等一般資料,均在研究前簽署知情同意書。排除標準:對含碘造影劑過敏、哮喘、慢性阻塞性肺病、甲狀腺功能亢進、妊娠、電解質(zhì)紊亂、凝血功能異常、有明顯出血傾向、腎功能不全(CR>120umol/L)、肝功能不全(AST、ALT>3倍正常值高限)、嚴重心功能不全(NYHA Ⅲ~Ⅳ級)、急性心肌梗死、多發(fā)性大動脈炎、風(fēng)濕性心臟病、先天性心臟病以及其他各種嚴重瓣膜疾病、冠狀動脈支架植入術(shù)后或搭橋術(shù)后復(fù)查的患者。

    1.2方法:兩組入選患者在抽血前均未使用降血脂及激素類藥物。所有患者均空腹12小時以上,于清晨8:00~9:00,休息15分鐘后,采集肘正中靜脈血7ml。其中5ml置于普通干管,2小時內(nèi)分離血清,-80℃冰箱保存,待測雌二醇(Estradiol 2,E2)、卵泡刺激素(Follicle_stimulating hormone,F(xiàn)SH)及 Hcy,另外2ml注入含EDTA的試管中,用于檢測血脂。采用全自動免疫發(fā)光分析儀檢測Hcy及性激素。采用OLYMPUSAU560全自動生化分析儀檢測血漿總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL_C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL_C)。所有操作均嚴格按照說明書要求進行操作和檢測。

    1.3統(tǒng)計學(xué)處理:采用SPSS 13.0版統(tǒng)計學(xué)軟件分析,計量資料以(x-±s)表示,兩樣本均數(shù)間的比較采用t檢驗,率的比較采用χ2檢驗,兩變量的相關(guān)分析采用Pearson直線相關(guān)分析,絕經(jīng)后女性冠心病多重危險因素分析用非條件Logistic同歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組血脂、Hcy、雌激素水平等相關(guān)指標比較:冠心病組Hcy、TC與對照組比較增高(P<0.05),HDL_C下降明顯(P<0.01),.。表1兩組絕經(jīng)后女性血脂、Hcy、雌激素水平比較(x-±s)

    組別nFSH(U/L)E2(pg/ ml)TC(mmol/L)HDL_C(mmol/L)LDL_C(mmol/L)Hcy(umol/L)冠心病組3390.48±11.24*45.36±7.35*5.96±0.42*1.41±0.21**2.84±0.44**15.58±5.21*對照組3463.44±16.8957.26±5.734.58±0.911.56±0.312.63±0.239.21±3.20注:與對照組比較*P<0.01,**P<0.052.2絕經(jīng)后冠心病女性血清E2水平與其他獨立危險因素相關(guān)性分析:經(jīng)過Pearson相關(guān)性分析顯示,E2水平與Hcy、TC、LDL_C水平變化呈負相關(guān)性(P<0.01)。

    在1999年美國第一個針對女性人群的心血管病指南發(fā)布之后,女性心血管事件逐漸受到關(guān)注。女性具有典型生理特點,激素水平變化在絕經(jīng)后十分明顯,而此時的冠心病發(fā)病明顯增多,同時絕大多數(shù)女性無吸煙、嗜酒等與冠心病相關(guān)危險因素,這為我們研究激素對冠心病的影響提供幫助。在2002年婦女健康倡議試驗(WHI)結(jié)果公布之前,運用雌激素補充療法來預(yù)防冠心病被廣泛研究,這樣的研究結(jié)果在WHI結(jié)果公布后受到質(zhì)疑,部分研究因為不能通過倫理委員會的審查而終止。由于WHI研究與之前的基礎(chǔ)研究結(jié)果不一致,之后學(xué)者發(fā)現(xiàn)其可能的原因是“運用時間”的不同而導(dǎo)致不同結(jié)果,因此北美更年期協(xié)會在2012年報告中未就雌激素替代問題予以完全否定[3]。

    本研究中發(fā)現(xiàn),女性激素水平改變,特別是E2水平下降,是冠心病獨立的危險因素,這與之前研究結(jié)果相似[3,4]。絕經(jīng)后女性Hcy變化明顯,與對照組比較,絕經(jīng)后女性Hcy升高明顯。同時我們還觀察了E2水平與Hcy、LDL_C等相關(guān)危險因素在冠心病中相關(guān)性,發(fā)現(xiàn)E2為獨立的危險因素,它與Hcy、LDL_C呈負相關(guān),E2降低,Hcy、LDL_C升高均可導(dǎo)致冠心病風(fēng)險增加。目前關(guān)于雌激素與冠心病關(guān)系研究仍受到關(guān)注,它運用于冠心病預(yù)防還可能有其他因素參與,比如:種族,激素治療時機選擇,劑量,療程,基礎(chǔ)疾病,家族史等。因此,在臨床上運用雌激素替代治療預(yù)防冠心病還需得到進一步研究證實。

    參考文獻

    [1]Mosca L, Benjamin EJ, Berra K, et al. Effectiveness_based guidelines for the prevention of cardiovascular disease in women—2011 update: a guideline from the American Heart Association[J]. JACC ,2011, 57(12): 1404-1423.

    [2]Barrett_Connor E, Bush TL. Estrogen and coronary heart disease in women[J]. JAMA,1991,265(14):1861-1867.

    [3]Schmidt P. The 2012 hormone therapy position statement of the North American Menopause Society[J]. Menopause (New York, NY),2012,19(3):257.

    [4]陸再英,鐘南山主編.內(nèi)科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:274-279.

    (收稿日期:2013_10_24)

    [摘要]目的觀察絕經(jīng)后女性雌激素水平與血同型半胱氨酸(Hcy)、血脂水平的關(guān)系,探討其可能的臨床意義。方法納入67例絕經(jīng)后女性,根據(jù)患者臨床癥狀及冠狀動脈CTA、冠狀動脈造影檢查結(jié)果分為冠心病組34例及對照組33例。兩組分別在固定時間下檢測血漿總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL_C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL_C)水平、Hcy、性激素等五項。結(jié)果冠心病組絕經(jīng)后女性Hcy、TC與對照組比較增高明顯(P<0.01),同時冠心病組的LDL_C水平增高(P<0.05),HDL_C下降(P<0.05);而與對照組比較,冠心病組(卵泡刺激素)FSH升高明顯(P<0.01),雌二醇(E2)下降明顯(P<0.01);同時發(fā)現(xiàn)絕經(jīng)后冠心病女性血清E2水平與Hcy、TC、LDL_C具有負相關(guān)性(P<0.01)。分別對絕經(jīng)后女性的Hcy、E2、FSH等危險因素進行Logistic回歸分析,表明E2為絕經(jīng)女性冠心病的保護因素。結(jié)論絕經(jīng)后女性體內(nèi)E2水平降低同Hcy、LDL_C一樣為女性冠心病的獨立危險因素。

    [關(guān)鍵詞]絕經(jīng)后女性;冠心??;同型半胱氨酸

    中圖分類號:R541.4文獻標識碼:A文章編號:1009_816X(2014)03_0222_03

    doi:10.3969/j.issn.1009_816x.2014.03.17女性有妊娠及體內(nèi)激素水平改變的特點,女性絕經(jīng)后其冠心病發(fā)病率迅速增加,趕上甚至超過同齡男性[1]。早幾十年的研究發(fā)現(xiàn),雌激素水平的降低是引起絕經(jīng)后女性冠心病發(fā)病率增高的重要因素,研究顯示,激素替代治療可顯著降低絕經(jīng)后婦女心血管疾病風(fēng)險,但同時增加乳腺癌和血栓栓塞風(fēng)險,整體分析利大于弊[2]。直到2002年,婦女健康倡議試驗(WHI)研究結(jié)果認為這種替代治療并沒有明顯心血管益處,反而帶來栓塞性疾病及乳腺癌等疾病的增加,此后關(guān)于雌激素的利弊一致存在爭論[3]。本研究旨在觀察絕經(jīng)后女性雌激素水平、血脂及同型半胱氨酸(Homocysteine, Hcy)等的變化特點,探討雌激素水平改變與冠心病危險因素的相關(guān)性。

    1資料和方法

    1.1一般資料:選擇2011年6月至2012年6月我院婦產(chǎn)科及心內(nèi)科門診及住院治療的絕經(jīng)后女性,臨床有胸悶癥狀和(或)心電圖提示有異常67例。根據(jù)《內(nèi)科學(xué)》冠狀動脈粥樣硬化性心臟病診斷標準確診為冠心病組,同時根據(jù)冠狀動脈CTA或造影結(jié)果冠狀動脈沒有狹窄病變的為對照組[4]。其中,冠心病組34例,年齡55~68(61.80±6.20)歲,對照組33例,年齡54~69(61.30±6.70)歲。兩組年齡等一般資料,均在研究前簽署知情同意書。排除標準:對含碘造影劑過敏、哮喘、慢性阻塞性肺病、甲狀腺功能亢進、妊娠、電解質(zhì)紊亂、凝血功能異常、有明顯出血傾向、腎功能不全(CR>120umol/L)、肝功能不全(AST、ALT>3倍正常值高限)、嚴重心功能不全(NYHA Ⅲ~Ⅳ級)、急性心肌梗死、多發(fā)性大動脈炎、風(fēng)濕性心臟病、先天性心臟病以及其他各種嚴重瓣膜疾病、冠狀動脈支架植入術(shù)后或搭橋術(shù)后復(fù)查的患者。

    1.2方法:兩組入選患者在抽血前均未使用降血脂及激素類藥物。所有患者均空腹12小時以上,于清晨8:00~9:00,休息15分鐘后,采集肘正中靜脈血7ml。其中5ml置于普通干管,2小時內(nèi)分離血清,-80℃冰箱保存,待測雌二醇(Estradiol 2,E2)、卵泡刺激素(Follicle_stimulating hormone,F(xiàn)SH)及 Hcy,另外2ml注入含EDTA的試管中,用于檢測血脂。采用全自動免疫發(fā)光分析儀檢測Hcy及性激素。采用OLYMPUSAU560全自動生化分析儀檢測血漿總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL_C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL_C)。所有操作均嚴格按照說明書要求進行操作和檢測。

    1.3統(tǒng)計學(xué)處理:采用SPSS 13.0版統(tǒng)計學(xué)軟件分析,計量資料以(x-±s)表示,兩樣本均數(shù)間的比較采用t檢驗,率的比較采用χ2檢驗,兩變量的相關(guān)分析采用Pearson直線相關(guān)分析,絕經(jīng)后女性冠心病多重危險因素分析用非條件Logistic同歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組血脂、Hcy、雌激素水平等相關(guān)指標比較:冠心病組Hcy、TC與對照組比較增高(P<0.05),HDL_C下降明顯(P<0.01),.。表1兩組絕經(jīng)后女性血脂、Hcy、雌激素水平比較(x-±s)

    組別nFSH(U/L)E2(pg/ ml)TC(mmol/L)HDL_C(mmol/L)LDL_C(mmol/L)Hcy(umol/L)冠心病組3390.48±11.24*45.36±7.35*5.96±0.42*1.41±0.21**2.84±0.44**15.58±5.21*對照組3463.44±16.8957.26±5.734.58±0.911.56±0.312.63±0.239.21±3.20注:與對照組比較*P<0.01,**P<0.052.2絕經(jīng)后冠心病女性血清E2水平與其他獨立危險因素相關(guān)性分析:經(jīng)過Pearson相關(guān)性分析顯示,E2水平與Hcy、TC、LDL_C水平變化呈負相關(guān)性(P<0.01)。

    在1999年美國第一個針對女性人群的心血管病指南發(fā)布之后,女性心血管事件逐漸受到關(guān)注。女性具有典型生理特點,激素水平變化在絕經(jīng)后十分明顯,而此時的冠心病發(fā)病明顯增多,同時絕大多數(shù)女性無吸煙、嗜酒等與冠心病相關(guān)危險因素,這為我們研究激素對冠心病的影響提供幫助。在2002年婦女健康倡議試驗(WHI)結(jié)果公布之前,運用雌激素補充療法來預(yù)防冠心病被廣泛研究,這樣的研究結(jié)果在WHI結(jié)果公布后受到質(zhì)疑,部分研究因為不能通過倫理委員會的審查而終止。由于WHI研究與之前的基礎(chǔ)研究結(jié)果不一致,之后學(xué)者發(fā)現(xiàn)其可能的原因是“運用時間”的不同而導(dǎo)致不同結(jié)果,因此北美更年期協(xié)會在2012年報告中未就雌激素替代問題予以完全否定[3]。

    本研究中發(fā)現(xiàn),女性激素水平改變,特別是E2水平下降,是冠心病獨立的危險因素,這與之前研究結(jié)果相似[3,4]。絕經(jīng)后女性Hcy變化明顯,與對照組比較,絕經(jīng)后女性Hcy升高明顯。同時我們還觀察了E2水平與Hcy、LDL_C等相關(guān)危險因素在冠心病中相關(guān)性,發(fā)現(xiàn)E2為獨立的危險因素,它與Hcy、LDL_C呈負相關(guān),E2降低,Hcy、LDL_C升高均可導(dǎo)致冠心病風(fēng)險增加。目前關(guān)于雌激素與冠心病關(guān)系研究仍受到關(guān)注,它運用于冠心病預(yù)防還可能有其他因素參與,比如:種族,激素治療時機選擇,劑量,療程,基礎(chǔ)疾病,家族史等。因此,在臨床上運用雌激素替代治療預(yù)防冠心病還需得到進一步研究證實。

    參考文獻

    [1]Mosca L, Benjamin EJ, Berra K, et al. Effectiveness_based guidelines for the prevention of cardiovascular disease in women—2011 update: a guideline from the American Heart Association[J]. JACC ,2011, 57(12): 1404-1423.

    [2]Barrett_Connor E, Bush TL. Estrogen and coronary heart disease in women[J]. JAMA,1991,265(14):1861-1867.

    [3]Schmidt P. The 2012 hormone therapy position statement of the North American Menopause Society[J]. Menopause (New York, NY),2012,19(3):257.

    [4]陸再英,鐘南山主編.內(nèi)科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:274-279.

    (收稿日期:2013_10_24)

    [摘要]目的觀察絕經(jīng)后女性雌激素水平與血同型半胱氨酸(Hcy)、血脂水平的關(guān)系,探討其可能的臨床意義。方法納入67例絕經(jīng)后女性,根據(jù)患者臨床癥狀及冠狀動脈CTA、冠狀動脈造影檢查結(jié)果分為冠心病組34例及對照組33例。兩組分別在固定時間下檢測血漿總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL_C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL_C)水平、Hcy、性激素等五項。結(jié)果冠心病組絕經(jīng)后女性Hcy、TC與對照組比較增高明顯(P<0.01),同時冠心病組的LDL_C水平增高(P<0.05),HDL_C下降(P<0.05);而與對照組比較,冠心病組(卵泡刺激素)FSH升高明顯(P<0.01),雌二醇(E2)下降明顯(P<0.01);同時發(fā)現(xiàn)絕經(jīng)后冠心病女性血清E2水平與Hcy、TC、LDL_C具有負相關(guān)性(P<0.01)。分別對絕經(jīng)后女性的Hcy、E2、FSH等危險因素進行Logistic回歸分析,表明E2為絕經(jīng)女性冠心病的保護因素。結(jié)論絕經(jīng)后女性體內(nèi)E2水平降低同Hcy、LDL_C一樣為女性冠心病的獨立危險因素。

    [關(guān)鍵詞]絕經(jīng)后女性;冠心?。煌桶腚装彼?/p>

    中圖分類號:R541.4文獻標識碼:A文章編號:1009_816X(2014)03_0222_03

    doi:10.3969/j.issn.1009_816x.2014.03.17女性有妊娠及體內(nèi)激素水平改變的特點,女性絕經(jīng)后其冠心病發(fā)病率迅速增加,趕上甚至超過同齡男性[1]。早幾十年的研究發(fā)現(xiàn),雌激素水平的降低是引起絕經(jīng)后女性冠心病發(fā)病率增高的重要因素,研究顯示,激素替代治療可顯著降低絕經(jīng)后婦女心血管疾病風(fēng)險,但同時增加乳腺癌和血栓栓塞風(fēng)險,整體分析利大于弊[2]。直到2002年,婦女健康倡議試驗(WHI)研究結(jié)果認為這種替代治療并沒有明顯心血管益處,反而帶來栓塞性疾病及乳腺癌等疾病的增加,此后關(guān)于雌激素的利弊一致存在爭論[3]。本研究旨在觀察絕經(jīng)后女性雌激素水平、血脂及同型半胱氨酸(Homocysteine, Hcy)等的變化特點,探討雌激素水平改變與冠心病危險因素的相關(guān)性。

    1資料和方法

    1.1一般資料:選擇2011年6月至2012年6月我院婦產(chǎn)科及心內(nèi)科門診及住院治療的絕經(jīng)后女性,臨床有胸悶癥狀和(或)心電圖提示有異常67例。根據(jù)《內(nèi)科學(xué)》冠狀動脈粥樣硬化性心臟病診斷標準確診為冠心病組,同時根據(jù)冠狀動脈CTA或造影結(jié)果冠狀動脈沒有狹窄病變的為對照組[4]。其中,冠心病組34例,年齡55~68(61.80±6.20)歲,對照組33例,年齡54~69(61.30±6.70)歲。兩組年齡等一般資料,均在研究前簽署知情同意書。排除標準:對含碘造影劑過敏、哮喘、慢性阻塞性肺病、甲狀腺功能亢進、妊娠、電解質(zhì)紊亂、凝血功能異常、有明顯出血傾向、腎功能不全(CR>120umol/L)、肝功能不全(AST、ALT>3倍正常值高限)、嚴重心功能不全(NYHA Ⅲ~Ⅳ級)、急性心肌梗死、多發(fā)性大動脈炎、風(fēng)濕性心臟病、先天性心臟病以及其他各種嚴重瓣膜疾病、冠狀動脈支架植入術(shù)后或搭橋術(shù)后復(fù)查的患者。

    1.2方法:兩組入選患者在抽血前均未使用降血脂及激素類藥物。所有患者均空腹12小時以上,于清晨8:00~9:00,休息15分鐘后,采集肘正中靜脈血7ml。其中5ml置于普通干管,2小時內(nèi)分離血清,-80℃冰箱保存,待測雌二醇(Estradiol 2,E2)、卵泡刺激素(Follicle_stimulating hormone,F(xiàn)SH)及 Hcy,另外2ml注入含EDTA的試管中,用于檢測血脂。采用全自動免疫發(fā)光分析儀檢測Hcy及性激素。采用OLYMPUSAU560全自動生化分析儀檢測血漿總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL_C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL_C)。所有操作均嚴格按照說明書要求進行操作和檢測。

    1.3統(tǒng)計學(xué)處理:采用SPSS 13.0版統(tǒng)計學(xué)軟件分析,計量資料以(x-±s)表示,兩樣本均數(shù)間的比較采用t檢驗,率的比較采用χ2檢驗,兩變量的相關(guān)分析采用Pearson直線相關(guān)分析,絕經(jīng)后女性冠心病多重危險因素分析用非條件Logistic同歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組血脂、Hcy、雌激素水平等相關(guān)指標比較:冠心病組Hcy、TC與對照組比較增高(P<0.05),HDL_C下降明顯(P<0.01),.。表1兩組絕經(jīng)后女性血脂、Hcy、雌激素水平比較(x-±s)

    組別nFSH(U/L)E2(pg/ ml)TC(mmol/L)HDL_C(mmol/L)LDL_C(mmol/L)Hcy(umol/L)冠心病組3390.48±11.24*45.36±7.35*5.96±0.42*1.41±0.21**2.84±0.44**15.58±5.21*對照組3463.44±16.8957.26±5.734.58±0.911.56±0.312.63±0.239.21±3.20注:與對照組比較*P<0.01,**P<0.052.2絕經(jīng)后冠心病女性血清E2水平與其他獨立危險因素相關(guān)性分析:經(jīng)過Pearson相關(guān)性分析顯示,E2水平與Hcy、TC、LDL_C水平變化呈負相關(guān)性(P<0.01)。

    在1999年美國第一個針對女性人群的心血管病指南發(fā)布之后,女性心血管事件逐漸受到關(guān)注。女性具有典型生理特點,激素水平變化在絕經(jīng)后十分明顯,而此時的冠心病發(fā)病明顯增多,同時絕大多數(shù)女性無吸煙、嗜酒等與冠心病相關(guān)危險因素,這為我們研究激素對冠心病的影響提供幫助。在2002年婦女健康倡議試驗(WHI)結(jié)果公布之前,運用雌激素補充療法來預(yù)防冠心病被廣泛研究,這樣的研究結(jié)果在WHI結(jié)果公布后受到質(zhì)疑,部分研究因為不能通過倫理委員會的審查而終止。由于WHI研究與之前的基礎(chǔ)研究結(jié)果不一致,之后學(xué)者發(fā)現(xiàn)其可能的原因是“運用時間”的不同而導(dǎo)致不同結(jié)果,因此北美更年期協(xié)會在2012年報告中未就雌激素替代問題予以完全否定[3]。

    本研究中發(fā)現(xiàn),女性激素水平改變,特別是E2水平下降,是冠心病獨立的危險因素,這與之前研究結(jié)果相似[3,4]。絕經(jīng)后女性Hcy變化明顯,與對照組比較,絕經(jīng)后女性Hcy升高明顯。同時我們還觀察了E2水平與Hcy、LDL_C等相關(guān)危險因素在冠心病中相關(guān)性,發(fā)現(xiàn)E2為獨立的危險因素,它與Hcy、LDL_C呈負相關(guān),E2降低,Hcy、LDL_C升高均可導(dǎo)致冠心病風(fēng)險增加。目前關(guān)于雌激素與冠心病關(guān)系研究仍受到關(guān)注,它運用于冠心病預(yù)防還可能有其他因素參與,比如:種族,激素治療時機選擇,劑量,療程,基礎(chǔ)疾病,家族史等。因此,在臨床上運用雌激素替代治療預(yù)防冠心病還需得到進一步研究證實。

    參考文獻

    [1]Mosca L, Benjamin EJ, Berra K, et al. Effectiveness_based guidelines for the prevention of cardiovascular disease in women—2011 update: a guideline from the American Heart Association[J]. JACC ,2011, 57(12): 1404-1423.

    [2]Barrett_Connor E, Bush TL. Estrogen and coronary heart disease in women[J]. JAMA,1991,265(14):1861-1867.

    [3]Schmidt P. The 2012 hormone therapy position statement of the North American Menopause Society[J]. Menopause (New York, NY),2012,19(3):257.

    [4]陸再英,鐘南山主編.內(nèi)科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:274-279.

    (收稿日期:2013_10_24)

    猜你喜歡
    同型半胱氨酸冠心病
    ADAMTs-1、 CF6、 CARP在冠心病合并慢性心力衰竭中的意義
    茶、汁、飲治療冠心病
    警惕冠心病
    智慧健康(2019年36期)2020-01-14 15:22:58
    臨床檢驗學(xué)中急性腦梗死患者的超敏C反應(yīng)蛋白、同型半胱氨酸及脂蛋白a聯(lián)合檢測變化研究
    脂聯(lián)素、同型半胱氨酸和超敏C—反應(yīng)蛋白與高血壓的關(guān)系
    原發(fā)性高血壓患者血清同型半胱氨酸水平與靶器官損害的關(guān)系
    高血壓病患者血漿同型半胱氨酸與血脂關(guān)系分析研究
    急性腦梗死辨證分型與ADC、Hcy及hs—CRP的相關(guān)性研究
    短暫性腦缺血發(fā)作患者ABCD2評分與血漿同型半胱氨酸水平的關(guān)系
    冠心病室性早搏的中醫(yī)治療探析
    av.在线天堂| 精品久久久精品久久久| 中国美白少妇内射xxxbb| 少妇人妻精品综合一区二区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 爱豆传媒免费全集在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 秋霞在线观看毛片| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 黄片wwwwww| 七月丁香在线播放| 精品一区在线观看国产| 一个人免费在线观看电影| 国产亚洲最大av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久久成人免费电影| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲在久久综合| 久久久精品免费免费高清| 欧美日韩亚洲高清精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 波野结衣二区三区在线| 最后的刺客免费高清国语| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲自拍偷在线| 婷婷色麻豆天堂久久| 免费观看在线日韩| kizo精华| 日韩欧美国产在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 舔av片在线| av在线蜜桃| 国产精品久久久久久久电影| av在线老鸭窝| 99热全是精品| 男女视频在线观看网站免费| 日本wwww免费看| 日日撸夜夜添| 久久久精品94久久精品| 男女边吃奶边做爰视频| 九色成人免费人妻av| 97超视频在线观看视频| 久久久久久久久久黄片| 国产av在哪里看| 波野结衣二区三区在线| av线在线观看网站| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲欧美精品专区久久| 久久精品人妻少妇| 日韩人妻高清精品专区| 国产高清三级在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| 人妻系列 视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 久久久久久久久久久免费av| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲无线观看免费| 色5月婷婷丁香| 内射极品少妇av片p| 国产毛片a区久久久久| 水蜜桃什么品种好| 卡戴珊不雅视频在线播放| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲精品色激情综合| 国产真实伦视频高清在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 黄色日韩在线| 久久亚洲国产成人精品v| 男女边吃奶边做爰视频| 精品一区二区免费观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 大陆偷拍与自拍| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 久久久久久久久久久丰满| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 男女那种视频在线观看| 国产91av在线免费观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 日本三级黄在线观看| 色视频www国产| 亚洲成人久久爱视频| 日韩中字成人| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲av日韩在线播放| 久久国产乱子免费精品| www.色视频.com| 色综合站精品国产| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产成人a∨麻豆精品| 日本av手机在线免费观看| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲美女视频黄频| 免费观看在线日韩| 内射极品少妇av片p| 亚洲最大成人中文| 国产有黄有色有爽视频| freevideosex欧美| 一区二区三区高清视频在线| 永久免费av网站大全| 国产免费福利视频在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 老司机影院毛片| 黄色日韩在线| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 一个人看视频在线观看www免费| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 男人舔奶头视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 看免费成人av毛片| 国产又色又爽无遮挡免| 久久久久国产网址| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久久久久久久大av| 九色成人免费人妻av| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 成人性生交大片免费视频hd| 一级av片app| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲内射少妇av| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产乱人视频| 亚洲最大成人中文| 熟女电影av网| 日本免费在线观看一区| 波多野结衣巨乳人妻| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 亚洲在线观看片| 99热6这里只有精品| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲国产精品国产精品| av天堂中文字幕网| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 男的添女的下面高潮视频| 九九爱精品视频在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 欧美97在线视频| videos熟女内射| 国产色婷婷99| 一级毛片aaaaaa免费看小| 麻豆成人av视频| 亚洲色图av天堂| 两个人的视频大全免费| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 1000部很黄的大片| 舔av片在线| 99热这里只有精品一区| 在线 av 中文字幕| 男女边摸边吃奶| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲精品色激情综合| 天美传媒精品一区二区| 午夜精品在线福利| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产久久久一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产黄频视频在线观看| 丝袜美腿在线中文| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 国产精品蜜桃在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 精品久久久久久电影网| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 69av精品久久久久久| 成人av在线播放网站| 日韩大片免费观看网站| 日日啪夜夜爽| 综合色丁香网| 精品久久久久久久久亚洲| av在线蜜桃| 亚洲电影在线观看av| 特级一级黄色大片| 国产毛片a区久久久久| 大香蕉久久网| 在线天堂最新版资源| 中文字幕av成人在线电影| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 丰满少妇做爰视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 99久国产av精品国产电影| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产爱豆传媒在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产av在哪里看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲自拍偷在线| 一区二区三区乱码不卡18| 午夜精品一区二区三区免费看| 精品熟女少妇av免费看| 国产69精品久久久久777片| 一个人看的www免费观看视频| 国产成人免费观看mmmm| 一级av片app| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲国产欧美人成| 中文字幕免费在线视频6| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲精品国产av蜜桃| 精品熟女少妇av免费看| 免费观看无遮挡的男女| av专区在线播放| 91av网一区二区| 国产成人a∨麻豆精品| 国产免费又黄又爽又色| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 可以在线观看毛片的网站| 精品人妻视频免费看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲在线观看片| 日韩欧美精品v在线| 高清欧美精品videossex| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久国内精品自在自线图片| 可以在线观看毛片的网站| 欧美日韩精品成人综合77777| 午夜精品在线福利| 国产精品一区二区在线观看99 | 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产黄频视频在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 网址你懂的国产日韩在线| 99久久中文字幕三级久久日本| 成人av在线播放网站| 国产精品.久久久| 久久人人爽人人爽人人片va| 别揉我奶头 嗯啊视频| freevideosex欧美| 亚洲四区av| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲av免费在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美+日韩+精品| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产爱豆传媒在线观看| 大香蕉97超碰在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产成年人精品一区二区| 国产精品国产三级国产专区5o| 色网站视频免费| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 成人亚洲精品av一区二区| 久久久亚洲精品成人影院| 69av精品久久久久久| 中文字幕av在线有码专区| 成人国产麻豆网| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品久久视频播放| 18禁在线播放成人免费| 十八禁网站网址无遮挡 | 亚洲电影在线观看av| 美女国产视频在线观看| 视频中文字幕在线观看| 免费观看性生交大片5| 床上黄色一级片| 午夜精品在线福利| 国产中年淑女户外野战色| 国产乱人偷精品视频| 搞女人的毛片| 日本黄大片高清| 欧美精品一区二区大全| 精品不卡国产一区二区三区| 九九在线视频观看精品| 久久久久国产网址| 国产熟女欧美一区二区| 三级国产精品欧美在线观看| 日本色播在线视频| 一级片'在线观看视频| 91久久精品国产一区二区成人| av女优亚洲男人天堂| 色尼玛亚洲综合影院| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美三级亚洲精品| 久久这里只有精品中国| 日本爱情动作片www.在线观看| 能在线免费观看的黄片| 男女那种视频在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 欧美性感艳星| 最近的中文字幕免费完整| 国产淫语在线视频| 国产免费福利视频在线观看| 免费观看a级毛片全部| 淫秽高清视频在线观看| 国产色婷婷99| 国产成年人精品一区二区| 欧美高清性xxxxhd video| 中文欧美无线码| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 午夜老司机福利剧场| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 搡老乐熟女国产| 国产成人精品一,二区| 美女大奶头视频| 人妻少妇偷人精品九色| 国产老妇女一区| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久久欧美国产精品| 在线免费观看的www视频| 晚上一个人看的免费电影| 边亲边吃奶的免费视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 最后的刺客免费高清国语| 麻豆成人av视频| 床上黄色一级片| 男女那种视频在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产69精品久久久久777片| 国产乱人视频| 午夜爱爱视频在线播放| 我的老师免费观看完整版| 最近手机中文字幕大全| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产在视频线在精品| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲精品久久午夜乱码| 伦精品一区二区三区| 激情 狠狠 欧美| 成年女人在线观看亚洲视频 | 日日干狠狠操夜夜爽| 国产精品人妻久久久久久| xxx大片免费视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| eeuss影院久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 午夜福利高清视频| 在线免费十八禁| 日本免费在线观看一区| 免费观看的影片在线观看| 看十八女毛片水多多多| 日韩av在线大香蕉| 国产毛片a区久久久久| 一个人免费在线观看电影| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产亚洲最大av| 啦啦啦韩国在线观看视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲精品国产av蜜桃| 两个人的视频大全免费| 亚洲综合色惰| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品一区二区性色av| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产 一区精品| av在线天堂中文字幕| 国模一区二区三区四区视频| 国产伦理片在线播放av一区| 日韩制服骚丝袜av| 秋霞在线观看毛片| 色网站视频免费| 欧美一区二区亚洲| 国产高清三级在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 最近手机中文字幕大全| 十八禁网站网址无遮挡 | 少妇熟女欧美另类| 免费看日本二区| 永久网站在线| 国产精品女同一区二区软件| 中文在线观看免费www的网站| 日日啪夜夜撸| 午夜精品在线福利| 看十八女毛片水多多多| 久久久精品欧美日韩精品| 国产一区有黄有色的免费视频 | 亚洲国产最新在线播放| 高清视频免费观看一区二区 | 久久久精品免费免费高清| eeuss影院久久| 99热6这里只有精品| 国产精品1区2区在线观看.| 99九九线精品视频在线观看视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲精品视频女| 一级毛片我不卡| 免费看光身美女| av一本久久久久| 亚洲久久久久久中文字幕| 久久久午夜欧美精品| 午夜爱爱视频在线播放| 日本免费在线观看一区| 丰满少妇做爰视频| 99久久九九国产精品国产免费| 激情 狠狠 欧美| 国产色婷婷99| 精品一区二区免费观看| 美女高潮的动态| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一个人观看的视频www高清免费观看| kizo精华| 九色成人免费人妻av| 亚洲av在线观看美女高潮| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 99久久人妻综合| 亚洲熟女精品中文字幕| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲成色77777| 国产高清国产精品国产三级 | 久久韩国三级中文字幕| 人妻一区二区av| 床上黄色一级片| av在线老鸭窝| 欧美bdsm另类| 超碰97精品在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 听说在线观看完整版免费高清| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 在现免费观看毛片| 国产老妇女一区| 久久韩国三级中文字幕| 免费看光身美女| 99九九线精品视频在线观看视频| av专区在线播放| 五月玫瑰六月丁香| 日本三级黄在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 黄色一级大片看看| 一个人免费在线观看电影| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久精品久久久久久久性| 国产永久视频网站| 亚洲国产最新在线播放| 国产黄片美女视频| 日本免费a在线| 日韩成人伦理影院| a级毛片免费高清观看在线播放| 男女那种视频在线观看| 国产精品一及| 老女人水多毛片| 亚洲精品456在线播放app| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产黄色小视频在线观看| 久久久久久久久中文| 亚洲国产欧美在线一区| 高清毛片免费看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 一本一本综合久久| 九九在线视频观看精品| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产av码专区亚洲av| 色哟哟·www| 免费人成在线观看视频色| 亚洲av.av天堂| 高清毛片免费看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲av国产av综合av卡| 国产片特级美女逼逼视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 成年av动漫网址| 亚洲图色成人| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 男人舔女人下体高潮全视频| 干丝袜人妻中文字幕| 2022亚洲国产成人精品| 好男人在线观看高清免费视频| 精品不卡国产一区二区三区| 毛片一级片免费看久久久久| 91狼人影院| 婷婷色麻豆天堂久久| 在现免费观看毛片| 波野结衣二区三区在线| 69人妻影院| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 丝袜喷水一区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产不卡一卡二| 毛片女人毛片| 麻豆成人av视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 成人二区视频| 久久精品人妻少妇| 日韩一区二区三区影片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 99热6这里只有精品| 亚洲精品视频女| av女优亚洲男人天堂| 国产免费一级a男人的天堂| 性色avwww在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产精品久久视频播放| 五月天丁香电影| 国产永久视频网站| 欧美高清性xxxxhd video| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲国产欧美人成| 亚洲av二区三区四区| 免费观看的影片在线观看| 日日啪夜夜撸| 午夜久久久久精精品| 我要看日韩黄色一级片| 插逼视频在线观看| 人妻系列 视频| av免费在线看不卡| 国产伦一二天堂av在线观看| 免费观看的影片在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| videos熟女内射| 一级二级三级毛片免费看| 高清午夜精品一区二区三区| 久久久久性生活片| 精品国产三级普通话版| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 六月丁香七月| 精品人妻偷拍中文字幕| 色尼玛亚洲综合影院| or卡值多少钱| 亚洲av二区三区四区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产免费又黄又爽又色| 日日摸夜夜添夜夜爱| 1000部很黄的大片| 中文字幕免费在线视频6| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品1区2区在线观看.| 一级黄片播放器| 国产精品一及| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久久久网色| 亚洲av成人精品一二三区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产成人精品一,二区| 久久精品久久精品一区二区三区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产成人91sexporn| 久久久精品免费免费高清| 一区二区三区免费毛片| 国产精品福利在线免费观看| 国产高清三级在线| 淫秽高清视频在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久热久热在线精品观看| 精品久久久久久久久av| 少妇高潮的动态图| 99热全是精品| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲国产精品成人久久小说| 日韩伦理黄色片| 欧美 日韩 精品 国产| 97超视频在线观看视频| 观看免费一级毛片| 国产高清有码在线观看视频| 精品一区二区三区人妻视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 777米奇影视久久| av在线亚洲专区| 午夜免费激情av| 国产一区二区三区av在线| 成人一区二区视频在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 国产极品天堂在线| 欧美一级a爱片免费观看看| 天美传媒精品一区二区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产在线一区二区三区精| 亚洲av一区综合| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 午夜福利成人在线免费观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产精品.久久久| 天堂俺去俺来也www色官网 | 国产久久久一区二区三区| 偷拍熟女少妇极品色| 91久久精品电影网| 午夜精品国产一区二区电影 | 午夜福利视频精品| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产色婷婷99| videossex国产| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 赤兔流量卡办理| 亚洲综合精品二区|