• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血管內(nèi)超聲在冠狀動脈臨界病變診療中的臨床應(yīng)用

    2014-08-15 00:42:47王君哲綜述高峰審校
    中國循環(huán)雜志 2014年12期
    關(guān)鍵詞:管腔脂質(zhì)冠脈

    王君哲綜述,高峰審校

    血管內(nèi)超聲在冠狀動脈臨界病變診療中的臨床應(yīng)用

    王君哲綜述,高峰審校

    冠狀動脈(冠脈)臨界病變與心血管不良事件密切相關(guān),目前臨床評價冠脈臨界病變的主要方法是冠脈造影(CAG),但由于其局限性,往往不能準(zhǔn)確地評估病變程度,同時也無法評價斑塊的易損性。血管內(nèi)超聲(IVUS)能準(zhǔn)確判斷冠脈粥樣硬化斑塊的組成和性質(zhì)以及精確測量狹窄的程度。本文主要對IVUS在冠脈臨界病變診療中的應(yīng)用做一綜述。

    血管內(nèi)超聲;臨界病變;臨床應(yīng)用

    冠狀動脈(冠脈)臨界病變是指通過冠脈造影(CAG),目測狹窄程度在50%~70% 的病變,目前臨床上對冠脈臨界病變?nèi)绾卧u價與處理尚無統(tǒng)一定論。近年來,一些研究[1,2]提示部分突發(fā)急性冠脈綜合征(ACS)及突發(fā)心源性猝死的患者發(fā)生在冠脈狹窄僅處于臨界病變的患者。此外,病理學(xué)研究也已證實冠脈不穩(wěn)定斑塊破裂及隨之發(fā)生的血小板聚集和血栓形成是導(dǎo)致ACS最重要的機制。由此來看,若能早期識別不穩(wěn)定斑塊并進(jìn)行積極治療,減少其破裂和血栓形成的風(fēng)險,對預(yù)防可能發(fā)生心血管事件具有重要臨床意義。因此,判定狹窄斑塊病變性質(zhì),將成為臨界病變治療決策的主要依據(jù)。目前臨床上仍然將CAG檢查,作為判斷冠脈狹窄程度主要的手段,但由于其僅能顯示冠脈被造影劑填充的部分管腔輪廓,而且不能具體明確狹窄斑塊的性質(zhì),往往低估了其病變嚴(yán)重程度。隨著科技的進(jìn)步,越來越多的檢查手段已被臨床上用來評估冠脈臨界病變,其中血管內(nèi)超聲(IVUS)由于不受投照體位的影響,能實時顯示冠脈的橫斷面圖像,可初步確定動脈粥樣斑塊的形態(tài),同時也可以測量血管直徑、橫截面積及計算狹窄程度,從而在評估臨界病變,指導(dǎo)其治療方面具有較高的應(yīng)用價值。

    1 血管內(nèi)超聲在冠狀動脈臨界病變中的診斷作用

    1.1定性分析

    近年來研究證明大多數(shù)ACS患者是由狹窄小于50%的不穩(wěn)定斑塊(即易損斑塊)造成的。一般認(rèn)為,易損斑塊在組織學(xué)上主要表現(xiàn)為脂質(zhì)核較大、纖維帽較薄(厚度≤65μm)并伴有脂質(zhì)池、呈偏心分布,有大量巨噬細(xì)胞等活躍的炎癥細(xì)胞浸潤[3]。近年來,虛擬組織學(xué)血管內(nèi)超聲(VH-IVUS)作為一種新的后超聲處理技術(shù),可以重建斑塊分類的組織圖像,對斑塊成分進(jìn)行更精確的分辨,使其彌補了傳統(tǒng)灰階IVUS在斑塊組成成分與性質(zhì)鑒別上的不足。VH-IVUS將斑塊成分分為4種: 纖維斑塊(FT):深綠色;纖維脂質(zhì)(fibro—fatty,):黃綠色;壞死核心(NC):紅色;鈣化斑塊(DC):白色。研究證實,VH-IVUS技術(shù)對斑塊成分的測定與組織病理學(xué)研究結(jié)果具有良好的相關(guān)性[4]。虛擬組織學(xué)所定義的易損斑塊,即薄帽纖維粥樣斑塊( TCFA) 指斑塊負(fù)荷[斑塊橫截面積/外彈力膜(EEM)橫截面積]超過40%的血管段,虛擬組織學(xué)分析顯示的連續(xù)3個超聲圖像平面融合后的壞死核心總面積超過斑塊面積的10%,且壞死核心上無明顯纖維組織覆蓋[5]。研究證實如果斑塊中存在脂質(zhì)核,且脂質(zhì)核肩部在血管腔的位置較淺、纖維帽較薄或脂核較大時,脂質(zhì)核破裂概率大,容易出現(xiàn)急性血栓事件[6]。越來越多的研究表明,冠狀動脈的重構(gòu)與斑塊的不穩(wěn)定性密切相關(guān)。研究證實,當(dāng)斑塊狹窄小于40%時,首先會導(dǎo)致血管發(fā)生正性重構(gòu)[冠脈重構(gòu)指數(shù)(RI) =狹窄處血管外彈力膜面積(EEMCSA)/參考部位血管外彈力膜面積(EEMCSA),若RI≥1.05為正向重構(gòu),RI<0.95為負(fù)向重構(gòu)]。一些IVUS研究證實正性重構(gòu)多發(fā)生于不穩(wěn)定性心絞痛的患者中,而負(fù)性重構(gòu)多發(fā)生在穩(wěn)定型心絞痛患者中。Varnava等通過病理學(xué)研究發(fā)現(xiàn)在正性重構(gòu)的病變中,含有大量提示斑塊不穩(wěn)定性的脂質(zhì)成分和炎癥細(xì)胞,導(dǎo)致ACS等嚴(yán)重心血管事件的可能性增高。周華等[7]研究發(fā)現(xiàn)急性冠脈綜合征的病變斑塊破裂常發(fā)生在斑塊負(fù)荷較重及有動脈正性重構(gòu)的大容量斑塊。馮瑞等[8]通過對19例臨界病變患者采用IVUS進(jìn)行分析,其中軟斑63.2%,硬斑15.8%,偏心性斑塊84.2%,正性重構(gòu)57.9%,采用虛擬組織學(xué)-血管內(nèi)超聲(iMAP-IVUS)對斑塊成分進(jìn)行測定,共發(fā)現(xiàn)TCFA 14例,這說明在臨界病變中多以易損斑塊為主。大量研究表明[9],中度狹窄患者的斑塊特點為脂質(zhì)核較大、纖維帽較薄并伴有脂質(zhì)池,正性重構(gòu)多,偏心斑塊比例大,而這些特點會導(dǎo)致其各部分所受張力不協(xié)調(diào),容易發(fā)生破裂。因此,對于通過冠脈造影顯示冠脈臨界病變的患者,應(yīng)該及早行IVUS檢查,明確斑塊成分及性質(zhì),以便及早發(fā)現(xiàn)易損斑塊,識別高危人群,優(yōu)化臨界病變的治療方案。

    1.2定量分析

    近年來,越來越多在CAG中認(rèn)定的正常血管,通過IVUS檢查卻發(fā)現(xiàn)存在不同程度的動脈粥樣硬化病變。病理學(xué)研究表明:粥樣硬化斑塊負(fù)荷達(dá)50%時,冠狀動脈管腔才表現(xiàn)出狹窄的變化。因此冠脈造影檢查常低估冠脈病變的嚴(yán)重程度。臨床上主要用于定量分析的最主要IVUS測量指標(biāo)有:最小管腔面積(MLA),最小管腔直徑(MLD),斑塊負(fù)荷(PB)?,F(xiàn)大多數(shù)專家在選擇臨界病變治療方案時,根據(jù)IVUS檢查結(jié)果,達(dá)成以下共識: ①對于左主干病變,當(dāng)MLA<6 mm2,應(yīng)當(dāng)行PCI,當(dāng)MLA>6 mm2,可以推遲PCI。②除左主干外的其他冠狀動脈,當(dāng)MLA<4 mm2或PB>70%時應(yīng)當(dāng)行PCI,當(dāng)MLA>4 mm2或PB<70%時,可以推遲PCI。

    1.3IVUS聯(lián)合血流儲備分?jǐn)?shù)(FFR)在臨界病變中的應(yīng)用

    目前研究表明冠脈不良事件的發(fā)生不止取決于管腔面積的大小,而且與該支血管供血范圍及側(cè)支循環(huán)情況相關(guān)[10]。若僅僅依靠灰階IVUS決定是否行血運重建,則可能會增加患者受到過度介入治療的風(fēng)險[11,12]。早在1993年,Pijls等首次提出FFR的概念來評價在冠脈狹窄時,該血管所能獲得的最大血流量。FFR能評價臨界病變的生理功能[13]。計算公式為:FFR=Pd/Pa(Pd:最大充血狀態(tài)下狹窄遠(yuǎn)端冠狀動脈平均壓;Pa:最大充血狀態(tài)下主動脈平均壓)。DEFER 研究提示對沒有缺血證據(jù)的臨界病變,F(xiàn)FR能鑒別從介入治療獲益的人群。現(xiàn)認(rèn)為FFR<0.75時可有可逆性心肌缺血癥狀。研究發(fā)現(xiàn)IVUS與FFR之間存在很好的相關(guān)性,在IVUS檢查中面積狹窄程度達(dá)到60%時,其檢出FFR<0.75的敏感性達(dá)92%,面積狹窄率>70%時,其檢出率達(dá)100%。在IVUS檢查中,當(dāng)血管管腔面積狹窄率>70%、MLA<4.0 mm2時,冠脈臨界病變有病理性意義。陳少伯等[14]通過VH-IVUS研究發(fā)現(xiàn)MLA<4.0 mm2標(biāo)準(zhǔn)預(yù)測FFR<0.75的敏感度為90%,特異度為60%,如聯(lián)合“NC/DC>3.0”,在不明顯降低敏感度(88%)的同時,可將特異度提高至85%,能夠提高應(yīng)用IVUS判斷臨界病變中有意義心肌缺血的可靠性。

    2 血管內(nèi)超聲在指導(dǎo)臨界病變治療中的應(yīng)用

    2.1IVUS指導(dǎo)治療方案的選擇

    目前研究表明,MLA<4.0 mm2可作為患者接受冠脈介入治療(PCI)的評價指標(biāo)。當(dāng)然,不能僅僅依靠MLA來決定是否行PCI治療,應(yīng)加以患者臨床癥狀綜合考慮,目前認(rèn)為:若臨界病變患者臨床上有典型的心絞痛和心肌缺血的客觀證據(jù),主張進(jìn)行PCI治療;對于無癥狀心肌缺血的患者,如果心肌缺血范圍較大,盡管CAG僅有臨界病變,也應(yīng)考慮進(jìn)行介入治療;若沒有相關(guān)缺血證據(jù),或者證據(jù)不充分,或者同支血管存在多處臨界病變,應(yīng)行進(jìn)一步輔助診斷手法協(xié)助指導(dǎo)治療方案。

    2.2IVUS對支架術(shù)后效果的評價

    臨床上判斷支架植入效果的重要指標(biāo)之一即支架的貼壁情況。研究證實[15]:在支架貼壁不良或擴張不充分的情況下,不僅會增加術(shù)后支架再狹窄和靶血管血運重建發(fā)生率,而且會增加術(shù)后支架內(nèi)血栓事件的發(fā)生。若發(fā)現(xiàn)支架擴張不充分,可在IVUS指導(dǎo)下,進(jìn)行后擴張技術(shù)。支架術(shù)后再狹窄也是導(dǎo)致患者發(fā)生猝死、再梗死的重要原因之一。羅江賓等[16]利用VH-IVUS量化分析斑塊成分,證實罪犯病變中,壞死核心成分越大,再狹窄的發(fā)生率越高。

    3 血管內(nèi)超聲應(yīng)用的局限性

    IVUS檢查屬于有創(chuàng)性檢查,需要考慮到在檢查過程中可能出現(xiàn)一些臨床并發(fā)癥,主要有血管痙攣、急性閉塞、栓塞、夾層和血栓形成等;另外,IVUS只能對某一處血管段進(jìn)行精確測量而不能同時顯示冠脈系統(tǒng)的全貌,對嚴(yán)重狹窄的管腔超聲導(dǎo)管無法通過;目前IVUS尚未納入醫(yī)療保險,檢查費用昂貴,增加患者的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。這些因素,導(dǎo)致IVUS技術(shù)尚無法普及。

    4 總結(jié)和展望

    目前對評價冠脈臨界病變尚無完美的方法。在評價冠脈臨界病變時,如果能將IVUS、FFR、CAG等檢查綜合起來,結(jié)合患者臨床癥狀對冠脈病變血管予以考慮,或許能更合理、更全面的決定治療策略。此外,隨著近年來各種影像學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展,如冠脈血管鏡(CAS)、光學(xué)相干斷層成像(0CT)等在臨床上逐步應(yīng)用,為冠脈臨界病變的診斷和治療提供有力的依據(jù)。

    [1] Manoharan G, Ntalianis A, Muller O, et al. Severity of coronary arterial stenoses responsible for acute coronary syndromes. Am J Cardiol, 2009, 103: 1183-1188.

    [2 ] 劉傳芬, 王偉民, 劉健, 等. 血管內(nèi)超聲在冠狀動脈臨界病變診斷和介入治療中的應(yīng)用. 中國循環(huán)雜志, 2011, 26: 15-18.

    [3 ] Fuchs S, Lavi I, Tzang O, et al. Necrotic core and thin cap fibrous atheroma distribution in native coronary artery lesion-containing segments: a virtual histology intravascular ultrasound study. Coron Artery Dis, 2011, 22: 339 -344.

    [4] Maehara A, Cristea E, Mintz GS, et al.Definitions and methodology for the grayscale and radiofrequency intravascular ultrasound and coronary angiographic analyses.JACC Cardiovasc Imaging, 2012, 5: S1-S9.

    [5] Tavora FR, Ripple M, Li L, et al.Monocytes and neutrophils expressing myeloperoxidase occur in fibrous caps and thrombi in unstable coronary plaque. BMC Cardiovasc Disord, 2009, 9: 27.

    [6] Bourantas CV, Garg S, Naka KK. Focus on the research utility of intravascular ultrasound-comparison with other invasive modalities. Cardiovascular Ultrasound, 2011, 9: 2.

    [7] 周華, 王娟, 何曉燕, 等. 血管內(nèi)超聲觀察急性冠脈綜合征非顯著狹窄的病變斑塊破裂及形態(tài)特點. 重慶醫(yī)學(xué), 2013, 42: 1943-1948.

    [8] 馮瑞, 雷家儼, 黃瑋, 等. 冠狀動脈血管內(nèi)超聲優(yōu)化臨界病變易損斑塊診治的研究. 第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報, 2013, 35: 565-568.

    [9] Ouldzein H, Elbaz M, Roncalli J, et al.Plaque rupture and morphological characteristics of the culprit lesion in acute coronary syndromes without significant angiographic lesion: Analysis by intravascular ultrasound.Ann Cardiol Angeiol(Paris), 2012, 61: 20-26.

    [10] Koo BK, Yang HM, Doh JH, et al, Optimal intravascular ultrasound criteria and their accuracy for defining the functional significance of intermediate coronary stenoses of different locations.JACC Cardiovasc Interv, 2011, 4: 803-811.

    [11] Ben-Dor I, Torguson R, Deksissa T, et al.Intravascular ultrasound lumen area parameters for assessment of physiological ischemia by fractional flow reserve in intermediate coronary artery stenosis.Cardiovasc Revasc Med, 2012, 13: 177-182.

    [12] Hodgson JM.If you want to stent…do intravascular ultrasound! JACC Cardiovasc Interv, 2010, 3: 818-820.

    [13] Pijls NH , Sels JW. Functional measurement of coronary stenosis. J Am Coll Cardiol , 2012, 59: 1045-1057.

    [14] 陳少伯, 趙季紅, 梁國慶, 等. 血管內(nèi)超聲-虛擬組織成像在冠狀動脈臨界病變中的應(yīng)用. 中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù), 2013, 29: 380-384.

    [15] Wiemer M, K?nig A, Rieber J, et al. Sirolimus-eluting stent implantation versus beta-irradiation for the treatment of in-stent restenotic lesions: clinical and ultrasoundresults from a randomized trial. EuroIntervention, 2011, 6: 687-694.

    [16] 羅江賓, 王天松, 方明, 等. 斑塊成份對經(jīng)皮冠狀動脈介入治療術(shù)后再狹窄的影響. 中國循環(huán)雜志, 2013, 28: 176-178.

    2014-05-16)

    (編輯:王寶茹)

    716000 陜西省延安市,延安大學(xué)附屬醫(yī)院 心內(nèi)科三病區(qū)

    王君哲 碩士研究生 主要從事冠心病介入研究方向 Email:frost1025@163.com 通訊作者:高鋒 Email:ydfygf@163.com

    R54

    A

    1000-3614(2014)12-1049-02

    10.3969/j.issn.1000-3614.2014.12.022

    猜你喜歡
    管腔脂質(zhì)冠脈
    3~4級支氣管管腔分嵴HRCT定位的臨床意義
    心肌缺血預(yù)適應(yīng)在紫杉醇釋放冠脈球囊導(dǎo)管擴張術(shù)中的應(yīng)用
    吸引頭類管腔器械清洗中管腔器械清洗架的應(yīng)用分析
    冠脈CTA在肥胖患者中的應(yīng)用:APSCM與100kVp管電壓的比較
    256排螺旋CT冠脈成像對冠心病診斷的應(yīng)用價值
    冠脈CT和冠脈造影 該怎樣選
    復(fù)方一枝蒿提取物固體脂質(zhì)納米粒的制備
    中成藥(2018年9期)2018-10-09 07:18:36
    白楊素固體脂質(zhì)納米粒的制備及其藥動學(xué)行為
    中成藥(2018年1期)2018-02-02 07:19:53
    馬錢子堿固體脂質(zhì)納米粒在小鼠體內(nèi)的組織分布
    中成藥(2017年4期)2017-05-17 06:09:26
    消毒供應(yīng)中心管腔類手術(shù)器械清洗方法探討
    亚洲精品视频女| 国产免费现黄频在线看| 天天操日日干夜夜撸| 少妇人妻久久综合中文| 黄色毛片三级朝国网站| 免费看av在线观看网站| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 大香蕉久久成人网| 搡老乐熟女国产| 在线 av 中文字幕| 少妇精品久久久久久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品人妻久久久影院| 国精品久久久久久国模美| 午夜福利影视在线免费观看| 丝袜喷水一区| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲国产av影院在线观看| 免费观看性生交大片5| 一边摸一边做爽爽视频免费| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产精品无大码| 精品第一国产精品| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲成人国产一区在线观看 | √禁漫天堂资源中文www| 一本大道久久a久久精品| 精品亚洲成a人片在线观看| 成人免费观看视频高清| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲情色 制服丝袜| 韩国av在线不卡| 日韩欧美一区视频在线观看| 麻豆av在线久日| av网站在线播放免费| 午夜福利影视在线免费观看| 美女中出高潮动态图| 高清黄色对白视频在线免费看| 色吧在线观看| 无限看片的www在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 人人澡人人妻人| 热re99久久精品国产66热6| 久久久欧美国产精品| 久久人妻熟女aⅴ| 少妇的丰满在线观看| 美国免费a级毛片| 99久久人妻综合| av有码第一页| 国产97色在线日韩免费| 亚洲精品日本国产第一区| tube8黄色片| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲av男天堂| 老司机亚洲免费影院| 搡老岳熟女国产| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 午夜激情久久久久久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲人成网站在线观看播放| 69精品国产乱码久久久| 精品少妇久久久久久888优播| 精品国产超薄肉色丝袜足j| a级片在线免费高清观看视频| 1024视频免费在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲欧洲国产日韩| 热re99久久国产66热| www.自偷自拍.com| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 性少妇av在线| a 毛片基地| 午夜福利乱码中文字幕| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久久久久人妻| 看十八女毛片水多多多| 国产一区二区在线观看av| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| av卡一久久| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲国产精品国产精品| 国产av精品麻豆| 日韩大片免费观看网站| 99热全是精品| 国产一区二区激情短视频 | 香蕉国产在线看| 9色porny在线观看| 97在线人人人人妻| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 人人澡人人妻人| 如何舔出高潮| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 各种免费的搞黄视频| 久久久久网色| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日本vs欧美在线观看视频| 中文天堂在线官网| 欧美黑人欧美精品刺激| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 悠悠久久av| 黄色视频不卡| 少妇的丰满在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久免费观看电影| 亚洲av男天堂| 秋霞在线观看毛片| 亚洲成色77777| 99热网站在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 日本黄色日本黄色录像| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 午夜福利网站1000一区二区三区| 91老司机精品| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 在线看a的网站| 夫妻午夜视频| 九九爱精品视频在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产乱来视频区| 十八禁网站网址无遮挡| 女人精品久久久久毛片| 99热全是精品| 叶爱在线成人免费视频播放| 制服人妻中文乱码| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 黄片播放在线免费| 精品亚洲成国产av| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 不卡av一区二区三区| h视频一区二区三区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产野战对白在线观看| 超色免费av| 黄色毛片三级朝国网站| 久久久精品免费免费高清| 两性夫妻黄色片| av卡一久久| 欧美97在线视频| 一区二区三区精品91| 亚洲色图综合在线观看| 久久狼人影院| 看非洲黑人一级黄片| 一区二区三区乱码不卡18| 美女中出高潮动态图| 国产精品成人在线| 不卡av一区二区三区| kizo精华| 国产97色在线日韩免费| 妹子高潮喷水视频| 国产成人精品无人区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 老熟女久久久| av网站免费在线观看视频| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲精品一区蜜桃| 国产精品 国内视频| 天美传媒精品一区二区| 国产xxxxx性猛交| 18在线观看网站| 黄色毛片三级朝国网站| 国产成人午夜福利电影在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产 精品1| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲av成人精品一二三区| 日本欧美国产在线视频| 女性生殖器流出的白浆| 激情五月婷婷亚洲| 国产野战对白在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 99久国产av精品国产电影| 亚洲视频免费观看视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 熟妇人妻不卡中文字幕| 男女之事视频高清在线观看 | 男男h啪啪无遮挡| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日本色播在线视频| 国产 精品1| 国产在线免费精品| 欧美中文综合在线视频| 国产一级毛片在线| a级毛片在线看网站| 亚洲 欧美一区二区三区| 无遮挡黄片免费观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 色播在线永久视频| 亚洲在久久综合| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 99热网站在线观看| 老司机靠b影院| 亚洲av日韩在线播放| 看免费av毛片| 考比视频在线观看| 精品久久蜜臀av无| 久久久久久人妻| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久97久久精品| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 波多野结衣一区麻豆| 不卡av一区二区三区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 少妇的丰满在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 老鸭窝网址在线观看| 色播在线永久视频| 日本黄色日本黄色录像| 国产视频首页在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 久久精品亚洲av国产电影网| a 毛片基地| 中文欧美无线码| av电影中文网址| 国产成人一区二区在线| 亚洲成国产人片在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 99国产综合亚洲精品| 久久热在线av| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲国产av新网站| 亚洲五月色婷婷综合| 99精国产麻豆久久婷婷| 高清不卡的av网站| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 狂野欧美激情性xxxx| 国产一级毛片在线| 十八禁人妻一区二区| 婷婷色综合www| 亚洲精品一二三| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲精品在线美女| 满18在线观看网站| 亚洲综合精品二区| av有码第一页| 黄色怎么调成土黄色| 男女无遮挡免费网站观看| 99精品久久久久人妻精品| 久久久久网色| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产视频首页在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 成人手机av| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲国产精品999| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产亚洲一区二区精品| 电影成人av| 丰满少妇做爰视频| 国产一区二区激情短视频 | 看非洲黑人一级黄片| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产成人系列免费观看| 国产精品.久久久| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 精品国产一区二区三区四区第35| 制服诱惑二区| av国产久精品久网站免费入址| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 精品视频人人做人人爽| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 天美传媒精品一区二区| 日本91视频免费播放| 这个男人来自地球电影免费观看 | 午夜福利乱码中文字幕| 青草久久国产| 亚洲四区av| 国产一卡二卡三卡精品 | 水蜜桃什么品种好| 大香蕉久久网| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产精品一二三区在线看| 久久久久久久久久久免费av| 一级毛片电影观看| 自线自在国产av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲精品久久午夜乱码| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 久久精品国产综合久久久| av视频免费观看在线观看| 免费观看a级毛片全部| 国产99久久九九免费精品| 波多野结衣av一区二区av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 人妻人人澡人人爽人人| 欧美97在线视频| 国产 一区精品| 欧美国产精品va在线观看不卡| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲av国产av综合av卡| 中国国产av一级| 精品视频人人做人人爽| 国产亚洲欧美精品永久| 男人添女人高潮全过程视频| 成人三级做爰电影| 精品国产一区二区三区四区第35| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲国产精品国产精品| 性少妇av在线| 男女午夜视频在线观看| 国产97色在线日韩免费| 丁香六月天网| 各种免费的搞黄视频| 伊人久久国产一区二区| 午夜老司机福利片| 国产爽快片一区二区三区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 免费黄色在线免费观看| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲熟女毛片儿| 欧美精品一区二区大全| 下体分泌物呈黄色| 一级片免费观看大全| 欧美国产精品va在线观看不卡| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲色图综合在线观看| 精品酒店卫生间| 青青草视频在线视频观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 一个人免费看片子| 最新在线观看一区二区三区 | 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 老司机深夜福利视频在线观看 | 亚洲中文av在线| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品.久久久| 高清不卡的av网站| 国产免费现黄频在线看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 午夜91福利影院| 成人免费观看视频高清| 亚洲欧美一区二区三区久久| 欧美激情高清一区二区三区 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产精品免费视频内射| 亚洲人成电影观看| 亚洲成人一二三区av| 日韩大码丰满熟妇| 免费看av在线观看网站| 99精品久久久久人妻精品| 如何舔出高潮| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 高清在线视频一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 精品亚洲成a人片在线观看| 日日撸夜夜添| 免费少妇av软件| 中文字幕色久视频| 国产色婷婷99| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产av一区二区精品久久| 久久久精品94久久精品| 午夜福利,免费看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 高清视频免费观看一区二区| 丝袜美腿诱惑在线| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美日韩av久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲欧美一区二区三区国产| 午夜日本视频在线| 一区二区三区激情视频| 美女主播在线视频| 亚洲,欧美,日韩| 一级毛片 在线播放| www.自偷自拍.com| 亚洲国产av新网站| 国产一级毛片在线| 超色免费av| 久久久久久免费高清国产稀缺| 91国产中文字幕| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产精品一国产av| www.自偷自拍.com| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日韩一区二区视频免费看| av一本久久久久| 亚洲第一青青草原| 国精品久久久久久国模美| 看十八女毛片水多多多| 又黄又粗又硬又大视频| 国产成人精品无人区| 水蜜桃什么品种好| 两性夫妻黄色片| 如何舔出高潮| e午夜精品久久久久久久| tube8黄色片| 精品午夜福利在线看| 国产色婷婷99| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产欧美亚洲国产| 9191精品国产免费久久| 满18在线观看网站| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲人成电影观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 桃花免费在线播放| 亚洲国产看品久久| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲在久久综合| 中文字幕高清在线视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 一区在线观看完整版| 韩国精品一区二区三区| 大码成人一级视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 两个人看的免费小视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 秋霞在线观看毛片| 中文字幕人妻熟女乱码| 丁香六月天网| 丰满乱子伦码专区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久韩国三级中文字幕| 国产成人精品久久久久久| 一级a爱视频在线免费观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品一区二区免费观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 亚洲精品国产区一区二| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲第一av免费看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 伊人亚洲综合成人网| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产成人系列免费观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日韩免费高清中文字幕av| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲欧美激情在线| 精品国产一区二区久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| av天堂久久9| 捣出白浆h1v1| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美在线一区亚洲| 欧美亚洲日本最大视频资源| av在线观看视频网站免费| 韩国高清视频一区二区三区| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 亚洲,欧美,日韩| 色播在线永久视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 免费在线观看黄色视频的| tube8黄色片| 国产人伦9x9x在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲欧美清纯卡通| 国产熟女欧美一区二区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 男女免费视频国产| 2021少妇久久久久久久久久久| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美xxⅹ黑人| 无限看片的www在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 国产日韩欧美视频二区| 精品久久久久久电影网| 欧美变态另类bdsm刘玥| 美女福利国产在线| 久久久久久久久久久久大奶| 中文字幕制服av| 一本色道久久久久久精品综合| 另类亚洲欧美激情| 嫩草影院入口| 一级,二级,三级黄色视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 狂野欧美激情性xxxx| kizo精华| 亚洲欧美一区二区三区久久| 视频在线观看一区二区三区| 久久精品国产a三级三级三级| 国产激情久久老熟女| 久久鲁丝午夜福利片| av不卡在线播放| 成人手机av| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 69精品国产乱码久久久| 国产xxxxx性猛交| 观看美女的网站| 中文字幕人妻丝袜制服| 性色av一级| 成人国产av品久久久| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲中文av在线| 下体分泌物呈黄色| 日本一区二区免费在线视频| 午夜福利乱码中文字幕| 久久国产亚洲av麻豆专区| 永久免费av网站大全| 超碰97精品在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 久久av网站| 亚洲精品国产av成人精品| 国产极品天堂在线| 丁香六月天网| 91老司机精品| 国产免费福利视频在线观看| 黄色 视频免费看| xxx大片免费视频| 久久久久精品人妻al黑| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 波多野结衣一区麻豆| 日本欧美视频一区| 一区二区三区四区激情视频| 满18在线观看网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 欧美中文综合在线视频| 精品酒店卫生间| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲av成人精品一二三区| 午夜福利一区二区在线看| 嫩草影院入口| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 精品亚洲成国产av| 国产成人av激情在线播放| 51午夜福利影视在线观看| 另类精品久久| 啦啦啦在线观看免费高清www| 在线天堂中文资源库| 9热在线视频观看99| 国产国语露脸激情在线看| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲国产欧美网| 超色免费av| 欧美av亚洲av综合av国产av | 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲精品国产区一区二| 2018国产大陆天天弄谢| 国产免费现黄频在线看| 国产日韩欧美视频二区| 久久久久视频综合| 国产欧美亚洲国产| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看 | 久久狼人影院| 亚洲成人手机| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产xxxxx性猛交| 国产免费视频播放在线视频| 国产黄色免费在线视频| 欧美av亚洲av综合av国产av | 亚洲七黄色美女视频| 晚上一个人看的免费电影| svipshipincom国产片| 国产av精品麻豆| 国产精品久久久久久精品古装| 大片电影免费在线观看免费| 美女高潮到喷水免费观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 最新在线观看一区二区三区 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲精品国产av蜜桃| 成人影院久久| 免费观看av网站的网址| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 伦理电影免费视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产亚洲最大av| 国产有黄有色有爽视频| 久久久久久久大尺度免费视频| av一本久久久久| 亚洲第一区二区三区不卡| 一边摸一边做爽爽视频免费| 各种免费的搞黄视频| 国产一区二区激情短视频 | 9热在线视频观看99| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 黄片小视频在线播放| 成年人午夜在线观看视频| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 在线亚洲精品国产二区图片欧美| av一本久久久久| 色94色欧美一区二区| av女优亚洲男人天堂| 日本午夜av视频| 精品人妻在线不人妻| 我要看黄色一级片免费的| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲国产精品999|