• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    DDY3與硫化鈉分離某銅鉬混合精礦效果比較

    2014-08-11 14:19:49楊洪英陳國(guó)寶郭鍵柄劉子龍
    金屬礦山 2014年9期
    關(guān)鍵詞:硫化鈉礦漿精礦

    王 鑫 楊洪英 陳國(guó)寶 郭鍵柄 劉子龍,2

    (1.東北大學(xué)材料與冶金學(xué)院,遼寧 沈陽(yáng) 110819;2.中國(guó)黃金集團(tuán)內(nèi)蒙古礦業(yè)有限公司,內(nèi)蒙古 滿洲里 021400)

    DDY3與硫化鈉分離某銅鉬混合精礦效果比較

    王 鑫1楊洪英1陳國(guó)寶1郭鍵柄1劉子龍1,2

    (1.東北大學(xué)材料與冶金學(xué)院,遼寧 沈陽(yáng) 110819;2.中國(guó)黃金集團(tuán)內(nèi)蒙古礦業(yè)有限公司,內(nèi)蒙古 滿洲里 021400)

    內(nèi)蒙古某銅鉬混合精礦銅品位為26.14%、鉬品位為0.93%,由于受磨礦、混浮過程中產(chǎn)生的銅離子活化,導(dǎo)致銅鉬分離困難。現(xiàn)場(chǎng)采用15 kg/t的硫化鈉抑銅浮鉬,不僅銅鉬分離效果不好,而且會(huì)造成尾礦庫(kù)及選礦廠周邊環(huán)境污染。為解決上述問題,東北大學(xué)相關(guān)課題組分別對(duì)硫化鈉和自制的DDY3用量進(jìn)行了研究,并對(duì)比了DDY3和硫化鈉對(duì)礦漿濃度、pH值變化的適應(yīng)性,以及DDY3和硫化鈉藥液失效時(shí)間。結(jié)果表明:①DDY3的用量遠(yuǎn)低于硫化鈉,DDY3對(duì)礦漿濃度、pH值變化的適應(yīng)能力明顯強(qiáng)于硫化鈉,且DDY3的失效緩慢程度遠(yuǎn)勝于硫化鈉。②在礦漿濃度均為25%、pH值均為10.5情況下,選用15 kg/t的現(xiàn)用現(xiàn)配硫化鈉為抑制劑,鉬精礦鉬品位為9.65%、鉬回收率為16.23%,銅精礦銅回收率為98.96%;選用1 kg/t的現(xiàn)用現(xiàn)配DDY3為抑制劑,鉬精礦鉬品位達(dá)10.80%、鉬回收率達(dá)61.33%,銅精礦銅回收率為94.39%。DDY3替代硫化鈉用于該銅鉬混合精礦的分離,具有高效、環(huán)保特征。

    銅鉬混合精礦 銅鉬分離 抑制劑 硫化鈉 DDY3

    硫化鈉是我國(guó)銅鉬礦浮選分離中常用的銅礦物抑制劑,其對(duì)給礦的用量一般在10 kg/t 以上,有時(shí)甚至高達(dá)60 kg/t,用量大時(shí)單是硫化鈉的成本就超過回收的鉬精礦的價(jià)值[1-4]。內(nèi)蒙古某大型低品位銅鉬礦選礦廠銅鉬混合精礦分離浮選就以硫化鈉為抑制劑,即使用量高達(dá)15 kg/t,銅鉬分離效果仍不理想,且硫化鈉的大量使用所帶來(lái)的環(huán)境污染問題也困擾著該礦山的發(fā)展。

    DDY3是東北大學(xué)研制的一種高效、環(huán)保型新抑制劑,為解決該礦山所遇到的問題,東北大學(xué)相關(guān)課題組在對(duì)現(xiàn)場(chǎng)銅鉬混合精礦進(jìn)行工藝礦物學(xué)研究的基礎(chǔ)上,研究了DDY3和市售硫化鈉在銅鉬混合精礦分離浮選中的合適用量,并對(duì)比了DDY3和硫化鈉對(duì)礦漿濃度、pH值、配制藥液存放時(shí)間變化的適應(yīng)性。

    1 試 樣

    該銅鉬混合精礦浮選分離困難的主要原因是,原礦中含有大量的次生銅,在磨礦、浮選過程中會(huì)產(chǎn)生大量的銅離子,其活化作用會(huì)嚴(yán)重影響抑制劑作用的發(fā)揮,從而導(dǎo)致銅鉬浮選分離困難[5-7]。

    該銅鉬混合精礦中主要金屬礦物有黃鐵礦、黃銅礦、輝鉬礦、輝銅礦、銅藍(lán)、砷黝銅礦等,斑銅礦、閃鋅礦等少量;脈石礦物主要有石英、白云母、長(zhǎng)石、高嶺土和伊利石等。試樣主要化學(xué)成分分析結(jié)果見表1。

    表1 試樣主要化學(xué)成分分析結(jié)果

    Table 1 Main chemical components of the sample %

    成 分CuMoSFeSiAl含 量26 140 9334 0427 706 131 40成 分AsZnKGaMgP含 量1 310 760 560 500 450 02

    試樣銅含量較高,達(dá)26.14%,而鉬含量較低,為0.93%。

    2 試驗(yàn)結(jié)果與討論

    試驗(yàn)采用XFD型0.5 L單槽浮選機(jī),試驗(yàn)流程見圖1。

    圖1 銅鉬分離浮選試驗(yàn)流程

    2.1 抑制劑硫化鈉和DDY3用量試驗(yàn)

    試驗(yàn)固定礦漿濃度為25%,礦漿pH=10.5(調(diào)整劑為氫氧化鈉),抑制劑硫化鈉和DDY3均為現(xiàn)用現(xiàn)配,試驗(yàn)結(jié)果見表2。

    由表2可見:①無(wú)論采用硫化鈉還是DDY3為銅鉬分離浮選的抑制劑,隨著用量的增大,鉬精礦鉬品位均上升、鉬回收率均下降,銅品位和銅回收率均下降;以硫化鈉為抑制劑,鉬精礦鉬回收率先顯著下降后維持在低位、而銅回收率只有在硫化鈉為15 kg/t時(shí)才降至低位;以DDY3為抑制劑,鉬精礦鉬回收率先微幅下降后下降加速、而銅回收率在DDY3為0.7 kg/t時(shí)即降至低位。②硫化鈉用量為15 kg/t時(shí),銅鉬分離效果最好,鉬精礦鉬品位和鉬回收率分別為9.65%和16.23%、銅回收率為1.04%;DDY3用量為1.0 kg/t時(shí),鉬精礦鉬品位和鉬回收率分別為10.80%和61.33%、銅回收率為5.61%,兩相比較,DDY3比硫化鈉更適合用作該銅鉬混合精礦分離浮選的抑制劑。

    表2 抑制劑硫化鈉和DDY3用量試驗(yàn)鉬精礦指標(biāo)

    2.2 硫化鈉和DDY3對(duì)礦漿濃度變化的適應(yīng)性試驗(yàn)

    試驗(yàn)固定礦漿pH=10.5,抑制劑硫化鈉和DDY3均為現(xiàn)用現(xiàn)配,硫化鈉為15 kg/t、DDY3為1 kg/t,試驗(yàn)結(jié)果見表3。

    表3 硫化鈉和DDY3對(duì)礦漿濃度變化的適應(yīng)性試驗(yàn)鉬精礦指標(biāo)

    由表3可見:①無(wú)論采用硫化鈉還是采用DDY3為銅鉬分離浮選的抑制劑,隨著礦漿濃度的提高,鉬精礦鉬品位均下降、銅品位均上升,銅、鉬回收率均明顯上升。②2種抑制劑均在礦漿濃度為25%時(shí)取得較理想的銅鉬分離效果,但以硫化鈉為抑制劑時(shí),鉬精礦鉬品位和鉬回收率分別為9.65%和16.23%、銅回收率為1.04%;而以DDY3為抑制劑時(shí),鉬精礦鉬品位和鉬回收率分別為10.80%和61.33%、銅回收率為5.61%。③以新型抑制劑DDY3替代現(xiàn)場(chǎng)抑制劑硫化鈉,在鉬精礦鉬品位有所提高的情況下,鉬回收率顯著提高,且對(duì)礦漿濃度變化的適應(yīng)能力顯著增強(qiáng)。

    2.3 硫化鈉和DDY3對(duì)礦漿pH變化的適應(yīng)性試驗(yàn)

    銅鉬分離抑制劑主要通過調(diào)節(jié)浮選電位實(shí)現(xiàn)銅鉬分離[8-10],礦漿pH值對(duì)礦漿電位影響顯著[11-13]。礦漿pH值試驗(yàn)固定礦漿濃度為25%,抑制劑硫化鈉和DDY3均為現(xiàn)用現(xiàn)配,硫化鈉用量為15 kg/t、DDY3為1 kg/t,試驗(yàn)結(jié)果見表4。

    表4 硫化鈉和DDY3對(duì)礦漿pH變化的適應(yīng)性試驗(yàn)鉬精礦指標(biāo)

    由表4可見:①以硫化鈉為銅鉬分離浮選的抑制劑,隨著礦漿pH值的提高,鉬精礦鉬品位小幅上升、銅品位小幅下降,銅、鉬回收率皆下降;而以DDY3為銅鉬分離浮選的抑制劑,隨著礦漿pH值的提高,鉬精礦鉬品位下降、鉬回收率上升,銅品位和銅回收率均上升。②以硫化鈉為抑制劑、pH=10.5的情況下,銅鉬分離效果較好,對(duì)應(yīng)的鉬精礦鉬品位為9.65%、鉬回收率為16.23%、銅回收率為1.04%;以DDY3為抑制劑、pH=10.5的情況下,銅鉬分離效果較好,對(duì)應(yīng)的鉬精礦鉬品位達(dá)10.80%、鉬回收率達(dá)61.33%、銅回收率為5.61%。

    2.4 硫化鈉和DDY3對(duì)放置時(shí)間變化的適應(yīng)性試驗(yàn)

    硫化鈉和DDY3對(duì)放置時(shí)間變化的適應(yīng)性試驗(yàn)固定礦漿濃度為25%,礦漿pH=10.5,硫化鈉用量為15 kg/t、DDY3為1 kg/t,試驗(yàn)結(jié)果見表5。

    表5 硫化鈉和DDY3對(duì)放置時(shí)間變化的適應(yīng)性試驗(yàn)鉬精礦指標(biāo)

    由表5可見:①配制的硫化鈉溶液放置1 d以后(含1 d),抑銅浮鉬效果幾乎完全喪失;隨著配制的DDY3溶液放置時(shí)間的越長(zhǎng),鉬精礦鉬品位和鉬回收率小幅下降、銅品位和銅回收率微幅上升。②硫化鈉和DDY3均適合現(xiàn)配現(xiàn)用,但DDY3適應(yīng)放置時(shí)間延長(zhǎng)的能力遠(yuǎn)強(qiáng)于硫化鈉。硫化鈉現(xiàn)配現(xiàn)用時(shí)的鉬精礦鉬品位為9.65%、鉬回收率為16.23%、銅回收率為1.04%,DDY3現(xiàn)配現(xiàn)用時(shí)的鉬精礦鉬品位達(dá)10.80%、鉬回收率達(dá)61.33%、銅回收率為5.61%。

    3 結(jié) 論

    (1)內(nèi)蒙古某銅鉬混合精礦銅品位較高、鉬品位較低,由于其原礦石中大量的次生銅在磨礦、浮選過程中產(chǎn)生的銅離子的活化作用,嚴(yán)重影響了抑制劑抑銅作用的發(fā)揮,從而導(dǎo)致銅鉬混合精礦分離困難。

    (2)在銅鉬混合精礦浮選分離過程中,銅礦物抑制劑DDY3的用量遠(yuǎn)低于硫化鈉的用量,DDY3 對(duì)礦漿濃度、pH值變化的適應(yīng)能力明顯強(qiáng)于硫化鈉,且DDY3的失效時(shí)間遠(yuǎn)長(zhǎng)于硫化鈉。

    (3)在礦漿濃度為25%、pH=10.5、現(xiàn)用現(xiàn)配硫化鈉用量為15 kg/t情況下,鉬精礦鉬品位為9.65%、鉬回收率為16.23%,銅精礦銅回收率為98.96%;DDY3現(xiàn)配現(xiàn)用時(shí)的鉬精礦鉬品位達(dá)10.80%、鉬回收率達(dá)61.33%,銅精礦銅回收率為94.39%。

    [1] 李 琳,呂憲俊,栗 鵬.鉬礦選礦工藝發(fā)展現(xiàn)狀[J].中國(guó)礦業(yè),2012,21(2):99-103. Li Lin,Lu Xianjun,Li Peng.Development status of beneficiation process of molybdenum ore[J].China Mining Magazine,2012,21(2): 99-103.

    [2] 張寶元.銅鉬礦石的浮選及銅鉬分離工藝[J].化工技術(shù)與開發(fā),2010(5): 36-38. Zhang Baoyuan.Review on flotation and separation of copper and molybdenum ores[J].Technology & Development of Chemical Industry,2010(5): 36-38.

    [3] 邱廷省.硫化鈉在浮選中的應(yīng)用技術(shù)現(xiàn)狀[J].有色金屬科學(xué)與工程,2012,3(6):39-43. Qiu Tingsheng.Application situation of sodium sulfide in the flotation[J].Nonferrous Metals Science and Engineering,2012,3(6):39-43.

    [4] 俞 娟,楊洪英,周長(zhǎng)志,等.某難選銅鉬混合礦分離浮選試驗(yàn)研究[J].有色金屬:選礦部分,2008(6): 6-8. Yu Juan,Yang Hongying, Zhou Changzhi,et al.Experimental study on separating a refractory copper-molybdenum mixed ore[J].Nonferrous Metals:Mineral Processing Section,2008(6): 6-8.

    [5] 孫 偉,張 英,覃武林,等.被石灰抑制的黃鐵礦的活化浮選機(jī)理[J].中南大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2010,41(3):813-818. Sun Wei,Zhang Ying,Qin Wulin,et al.Activated flotation of pyrite once depressed by lime[J].Journal of Central South University: Science and Technology,2010,41(3): 813-818.

    [6] 張亞輝,季婷婷,李 妍,等.Cu2+活化黃鐵礦與黃銅礦的浮選分離[J].金屬礦山,2011(12):46-49. Zhang Yahui,Ji Tingting,Li Yan,et al.Flotation separation of Cu2+activated pyrite and chalcopyrite[J].Metal Mine,2011(12): 46-49.

    [7] 胡岳華,王淀佐.金屬離子在氧化物礦物/水界面的吸附及浮選活化機(jī)理[J].中南礦冶學(xué)院學(xué)報(bào),1987,18(5):501-508. Hu Yuehua,Wang Dianzuo.Mechanism of absorption and activation flotation of metallic ion on oxide mineral water interface[J].Journal of Central South Institute Mining and Metallurgy,1987,18(5):501-508.

    [8] Chander S,F(xiàn)uerstenau D W.Electrochemical flotation separation of chalcocite from molybdenite[J].International Journal of Mineral Processing,1983,10(2):89-94.

    [9] 孫傳堯,王福良,師建忠.蒙古額爾登特銅礦的電化學(xué)控制浮選研究與實(shí)踐[J].礦冶,2001,10(1):20-26. Sun Chuanyao,Wang Fuliang,Shi Jianzhong.Study on electrochemical control flotation of copper ore in Erdenut Copper Mine in Mongolia[J].Mining & Metallurgy,2001,10(1):20-26.

    [10] 孫水裕,宋衛(wèi)鋒.硫化礦電位調(diào)控浮選研究現(xiàn)狀與前景[J].西部探礦工程,1997,9(3):1-4. Sun Shuiyu,Song Weifeng.Presence and prospect of sulphate ores flotation by potential regulation and control[J].West-China Exploration Engineering,1997,9(3):1-4.

    [11] 曾錦明.硫化銅鉬礦浮選分離及其過程的第一性原理研究[D].長(zhǎng)沙:中南大學(xué),2012. Zeng Jinming.Selective flotation and first-principles study on copper-molybdenum ore[D].Changsha:Central South University,2012.

    [12] 歐樂明.銅鉬混合精礦浮選分離礦漿電化學(xué)及電位調(diào)控浮選柱研究[D].長(zhǎng)沙:中南大學(xué),1998. Ou Leming.A study on the pulp electrochemistry of flotation separation for Cu-Mo bulk concentrate and potential-control flotation column[D].Changsha:Central South University,1998.

    [13] 張麗榮,印萬(wàn)忠,丁亞卓.輝鉬礦電位調(diào)控浮選試驗(yàn)研究[J].礦冶,2009,17(4):15-18. Zhang Lirong,Yin Wanzhong,Ding Yazhuo.Research on potential control flotation of molybdenite[J].Mining & Metallurgy,2009,17(4):15-18.

    (責(zé)任編輯 羅主平)

    Effect Comparison of Copper and Molybdenum Mixed Concentrate Separation by DDY3 and Sodium Sulfide

    Wang Xin1Yang Hongying1Chen Guobao1Guo Jianbing1Liu Zilong1,2

    (1.SchoolofMaterialandMetallurgy,NortheasternUniversity,Shenyang110819,China;2.ChinaGoldGroupInnerMongoliaMiningCo.,Ltd.,Manzhouli021400,China)

    A copper and molybdenum mixed concentrate in Inner Mongolia contains 26.14% copper and 0.93% molybdenum.Activation of copper ions produced during the process of grinding and bulk flotation makes it difficult to separate copper from molybdenum.Sodium sulfide is added by 15 kg/t to realize molybdenum floatation and copper depression in on-site process.But it does not achieve the desired effect,even worse.It results in contamination of tailings dam and surroundings.To solve the problem,the dosages of sodium sulfide and self-made DDY3 are investigated respectively by the subject team of Northeastern University,the adaptation of DDY3 and sodium sulfide to the pulp density and pH are contrasted,and the failure time of DDY3 and sodium sulfide solution are found out.The results show that: ①The dosage of DDY3 is much lower than that of sodium sulfide,and DDY3 has a much better adaptability than that of sodium sulfide in the pulp density and pH variation.And the failure time of DDY3 is much slower than sodium sulfide.②Under the conditions of pulp concentration of 25% and pH of 10.5,molybdenum concentrate with molybdenum grade of 9.65% and recovery of 16.23%,and copper concentrate with copper recovery of 98.96% are

    by adopting 15 kg/t fresh sodium sulfide.Molybdenum concentrate with molybdenum grade of 10.80% and recovery of 61.33%,and copper concentrate with copper recovery of 94.39% are received with 1 kg/t fresh DDY3.That DDY3 instead of sodium sulfide is used in separation of copper molybdenum mixed concentrate are high efficient and environmental-friendly.

    Copper and molybdenum mixed concentrate,Separation of copper and molybdenum,Depressor,Sodium sulfide,DDY3

    2014-05-29

    國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(編號(hào):51374066,51304047),遼寧省博士啟動(dòng)基金項(xiàng)目(編號(hào):20131037)。

    王 鑫(1990—),男,碩士研究生。通訊作者 楊洪英(1960—),女,教授,博士,博士研究生導(dǎo)師。

    TD952,TD923+.14

    A

    1001-1250(2014)-09-052-04

    猜你喜歡
    硫化鈉礦漿精礦
    高硫銅鈷精礦焙燒-酸浸試驗(yàn)
    云南化工(2021年7期)2021-12-21 07:27:30
    礦物浮選礦漿相流變學(xué)研究進(jìn)展
    金屬礦山(2021年8期)2021-09-09 10:30:24
    硫氫化鈉處理含銅砷廢酸的探討
    揮發(fā)性硫化物測(cè)定法中標(biāo)準(zhǔn)硫化鈉溶液的標(biāo)定
    高硅低鐵鋅焙砂中性浸出—液固分離試驗(yàn)研究
    礦冶(2020年4期)2020-08-22 01:13:32
    三山島金礦全尾砂靜態(tài)絮凝沉降試驗(yàn)研究
    某項(xiàng)目礦漿管道結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與長(zhǎng)輸?shù)V漿管道安裝技術(shù)
    鉬精礦沸騰焙燒銅、鐵行為研究
    高銻金精礦浸出試驗(yàn)研究
    煤粉還原芒硝法制無(wú)水硫化鈉工業(yè)化實(shí)踐
    亚洲av.av天堂| 精品第一国产精品| 一级,二级,三级黄色视频| 久久av网站| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲国产最新在线播放| 欧美精品av麻豆av| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲情色 制服丝袜| 黄色怎么调成土黄色| 在线观看国产h片| 一级毛片我不卡| 久久久久精品性色| 中文字幕免费在线视频6| 久久久精品免费免费高清| 国产欧美亚洲国产| 国产男女超爽视频在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| av天堂久久9| 亚洲精品国产av成人精品| 午夜精品国产一区二区电影| 免费人成在线观看视频色| 久久毛片免费看一区二区三区| 尾随美女入室| 看十八女毛片水多多多| 看非洲黑人一级黄片| 日韩三级伦理在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| a 毛片基地| 妹子高潮喷水视频| 亚洲少妇的诱惑av| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲av欧美aⅴ国产| 男人操女人黄网站| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产精品无大码| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 性色av一级| av黄色大香蕉| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 青春草视频在线免费观看| 久热这里只有精品99| 亚洲,欧美精品.| a级毛片在线看网站| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲内射少妇av| 制服人妻中文乱码| 韩国av在线不卡| 亚洲少妇的诱惑av| 成人亚洲欧美一区二区av| 男女边摸边吃奶| 桃花免费在线播放| 久久影院123| 亚洲,一卡二卡三卡| 热99国产精品久久久久久7| 国产在线一区二区三区精| 考比视频在线观看| 九九在线视频观看精品| 日本wwww免费看| 男女啪啪激烈高潮av片| 视频中文字幕在线观看| 亚洲精品视频女| 久久久欧美国产精品| av在线老鸭窝| a级毛片黄视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 91精品伊人久久大香线蕉| 丰满少妇做爰视频| 久久久久网色| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久精品国产a三级三级三级| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲成色77777| 免费看不卡的av| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品国产国语对白av| 日本av手机在线免费观看| 久久久久网色| 婷婷色av中文字幕| 国产一级毛片在线| 久久精品夜色国产| 老司机影院成人| 91精品国产国语对白视频| 国产成人精品福利久久| 日本免费在线观看一区| 不卡视频在线观看欧美| 黄片播放在线免费| 桃花免费在线播放| 九色成人免费人妻av| 亚洲天堂av无毛| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品人妻一区二区三区麻豆| 99久久人妻综合| 一边摸一边做爽爽视频免费| 天堂俺去俺来也www色官网| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲,一卡二卡三卡| 热re99久久国产66热| 伦理电影免费视频| 国产片内射在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产男人的电影天堂91| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美 日韩 精品 国产| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 熟女电影av网| 欧美精品一区二区免费开放| 黑人猛操日本美女一级片| 99热全是精品| 国产xxxxx性猛交| 满18在线观看网站| 极品人妻少妇av视频| 国产精品三级大全| 国产精品99久久99久久久不卡 | 天天操日日干夜夜撸| 日韩制服骚丝袜av| 日本91视频免费播放| kizo精华| 日本黄大片高清| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 97在线视频观看| 在线观看国产h片| 丰满饥渴人妻一区二区三| 91成人精品电影| 在线天堂中文资源库| 国产免费一级a男人的天堂| 大码成人一级视频| 日韩免费高清中文字幕av| 晚上一个人看的免费电影| 精品国产一区二区三区四区第35| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 国产老妇伦熟女老妇高清| 激情视频va一区二区三区| 两个人免费观看高清视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 日本vs欧美在线观看视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久狼人影院| 久久久亚洲精品成人影院| 中文字幕最新亚洲高清| 免费看av在线观看网站| 国产成人一区二区在线| 一级片免费观看大全| 蜜臀久久99精品久久宅男| 边亲边吃奶的免费视频| 老女人水多毛片| 亚洲国产精品999| 国产淫语在线视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 婷婷色av中文字幕| 麻豆乱淫一区二区| 97人妻天天添夜夜摸| 女性被躁到高潮视频| 欧美成人午夜精品| 大香蕉久久成人网| 国产精品国产三级专区第一集| 国产成人精品无人区| freevideosex欧美| 国产午夜精品一二区理论片| 99国产精品免费福利视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产极品粉嫩免费观看在线| 最新的欧美精品一区二区| 国产熟女欧美一区二区| 老司机影院毛片| 全区人妻精品视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产黄色免费在线视频| 波多野结衣一区麻豆| 久久这里只有精品19| xxx大片免费视频| 男女边吃奶边做爰视频| 国产片内射在线| 青春草亚洲视频在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 寂寞人妻少妇视频99o| 日本wwww免费看| 在线观看三级黄色| www.熟女人妻精品国产 | 搡老乐熟女国产| 国产精品一区www在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 在线观看三级黄色| 国精品久久久久久国模美| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美日本中文国产一区发布| 母亲3免费完整高清在线观看 | 久久精品久久久久久久性| 欧美精品亚洲一区二区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产成人欧美| 亚洲少妇的诱惑av| videos熟女内射| videos熟女内射| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产成人精品在线电影| 国产av码专区亚洲av| 精品酒店卫生间| 国产成人精品在线电影| 永久免费av网站大全| 免费人妻精品一区二区三区视频| 美女大奶头黄色视频| 国产永久视频网站| 久久久久国产网址| 美女主播在线视频| 国产成人av激情在线播放| 99热这里只有是精品在线观看| 国产在线免费精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产欧美亚洲国产| 色吧在线观看| 国产一级毛片在线| 如何舔出高潮| 成人亚洲精品一区在线观看| 黑人高潮一二区| 高清在线视频一区二区三区| 高清在线视频一区二区三区| av有码第一页| 欧美97在线视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 免费观看在线日韩| 视频中文字幕在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 成人黄色视频免费在线看| 午夜老司机福利剧场| 国产乱人偷精品视频| 国产精品 国内视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲国产日韩一区二区| 精品午夜福利在线看| 国产精品久久久久久精品古装| 精品视频人人做人人爽| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 999精品在线视频| 看十八女毛片水多多多| 亚洲熟女精品中文字幕| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲成人av在线免费| 狠狠精品人妻久久久久久综合| videos熟女内射| 熟女电影av网| 中文欧美无线码| 欧美国产精品一级二级三级| 欧美性感艳星| 色婷婷久久久亚洲欧美| 成年av动漫网址| 欧美+日韩+精品| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 男女啪啪激烈高潮av片| 观看av在线不卡| 在线观看www视频免费| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 少妇被粗大猛烈的视频| 老司机影院成人| 涩涩av久久男人的天堂| 丝袜人妻中文字幕| 两性夫妻黄色片 | 99久久综合免费| 日本91视频免费播放| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲欧洲国产日韩| 18在线观看网站| 亚洲情色 制服丝袜| 国产亚洲一区二区精品| 久久久精品免费免费高清| 成人无遮挡网站| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久这里有精品视频免费| 99久久中文字幕三级久久日本| 色网站视频免费| 十八禁网站网址无遮挡| 国产精品熟女久久久久浪| 99热全是精品| 亚洲欧美清纯卡通| 嫩草影院入口| 欧美丝袜亚洲另类| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产日韩欧美在线精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 国产精品久久久久久久电影| 久久久欧美国产精品| 青春草视频在线免费观看| 少妇高潮的动态图| 在线看a的网站| 99国产精品免费福利视频| 亚洲av国产av综合av卡| 一级片'在线观看视频| 咕卡用的链子| 欧美3d第一页| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产成人欧美| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 男女下面插进去视频免费观看 | 国产在视频线精品| 久久av网站| 18在线观看网站| 久久97久久精品| 在线观看一区二区三区激情| 看十八女毛片水多多多| 777米奇影视久久| 好男人视频免费观看在线| 男人添女人高潮全过程视频| 观看av在线不卡| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产男人的电影天堂91| 成人二区视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 免费少妇av软件| 久久久亚洲精品成人影院| 国产男女内射视频| 成年av动漫网址| 中国美白少妇内射xxxbb| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日韩三级伦理在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 免费看光身美女| 一区二区三区精品91| 欧美精品av麻豆av| 777米奇影视久久| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲,欧美,日韩| 午夜av观看不卡| 丝袜美足系列| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲精品一二三| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产极品粉嫩免费观看在线| 女性被躁到高潮视频| 国产探花极品一区二区| 免费av中文字幕在线| 国产69精品久久久久777片| 黑丝袜美女国产一区| 日本与韩国留学比较| 亚洲成国产人片在线观看| 一级a做视频免费观看| 亚洲国产色片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 美女视频免费永久观看网站| 久久av网站| 国产一区二区在线观看av| 黄色怎么调成土黄色| 国产亚洲一区二区精品| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 成人毛片60女人毛片免费| 久久久久久久精品精品| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲精品久久午夜乱码| 麻豆乱淫一区二区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 大片免费播放器 马上看| 夜夜爽夜夜爽视频| 黑人高潮一二区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲高清免费不卡视频| 人妻一区二区av| 日韩中字成人| 高清欧美精品videossex| 97超碰精品成人国产| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 老女人水多毛片| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲精品日本国产第一区| 黄色一级大片看看| 成人国语在线视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 高清视频免费观看一区二区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产精品久久久久久久久免| 永久免费av网站大全| 少妇的丰满在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 大话2 男鬼变身卡| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 18禁国产床啪视频网站| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产黄色免费在线视频| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲在久久综合| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产亚洲精品久久久com| 在线观看免费高清a一片| 日本av手机在线免费观看| 久久热在线av| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 男女国产视频网站| 嫩草影院入口| 欧美国产精品一级二级三级| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲四区av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久这里有精品视频免费| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲,欧美精品.| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国国产精品蜜臀av免费| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 91国产中文字幕| 国产一区二区在线观看av| 美国免费a级毛片| 久久久国产欧美日韩av| 交换朋友夫妻互换小说| av视频免费观看在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 一本大道久久a久久精品| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产在视频线精品| 欧美精品高潮呻吟av久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 免费观看av网站的网址| 国产 一区精品| 九色成人免费人妻av| 五月天丁香电影| 精品人妻在线不人妻| 日韩人妻精品一区2区三区| 精品久久国产蜜桃| 国产精品熟女久久久久浪| 国产精品久久久久久av不卡| 看免费av毛片| 亚洲图色成人| 亚洲,欧美精品.| 插逼视频在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 9色porny在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 18禁国产床啪视频网站| 女人久久www免费人成看片| 青春草国产在线视频| 精品一品国产午夜福利视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品一国产av| 在线观看国产h片| 一本久久精品| 一级爰片在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 免费av不卡在线播放| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩精品免费视频一区二区三区 | av网站免费在线观看视频| 人人妻人人澡人人看| 看免费av毛片| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲av日韩在线播放| 青春草亚洲视频在线观看| 久久99热6这里只有精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 99久久综合免费| 尾随美女入室| 26uuu在线亚洲综合色| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 午夜福利乱码中文字幕| 久久99蜜桃精品久久| 一级毛片我不卡| 日韩在线高清观看一区二区三区| 看非洲黑人一级黄片| 久久97久久精品| 在线观看一区二区三区激情| 国产黄频视频在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件 | 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产成人一区二区在线| 国产日韩欧美在线精品| 纯流量卡能插随身wifi吗| 一区二区三区四区激情视频| 久久影院123| 又黄又粗又硬又大视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美97在线视频| 亚洲国产日韩一区二区| 日本-黄色视频高清免费观看| 波多野结衣一区麻豆| 色婷婷av一区二区三区视频| 制服人妻中文乱码| 亚洲综合精品二区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| av视频免费观看在线观看| 国产av码专区亚洲av| 日本色播在线视频| 晚上一个人看的免费电影| 三上悠亚av全集在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久av网站| 中文天堂在线官网| 日本午夜av视频| 亚洲国产欧美在线一区| 精品少妇久久久久久888优播| 青春草亚洲视频在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| a级毛色黄片| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 国产极品天堂在线| 十分钟在线观看高清视频www| av天堂久久9| 欧美日韩av久久| 国产色爽女视频免费观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产一区二区三区综合在线观看 | 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 美女主播在线视频| 国产精品欧美亚洲77777| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 99国产精品免费福利视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 午夜免费鲁丝| 久久久久国产精品人妻一区二区| tube8黄色片| 看十八女毛片水多多多| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产成人精品福利久久| 亚洲精品自拍成人| 啦啦啦在线观看免费高清www| 大片电影免费在线观看免费| 欧美成人午夜精品| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲欧洲日产国产| 777米奇影视久久| 久久99热6这里只有精品| 老司机影院毛片| 欧美日韩精品成人综合77777| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 好男人视频免费观看在线| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产成人a∨麻豆精品| 国产亚洲精品久久久com| 久久久国产欧美日韩av| 国产有黄有色有爽视频| 美女国产视频在线观看| 精品国产国语对白av| 秋霞在线观看毛片| 精品国产国语对白av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 搡老乐熟女国产| 丰满迷人的少妇在线观看| 午夜视频国产福利| 午夜激情久久久久久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产日韩欧美在线精品| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美xxⅹ黑人| 777米奇影视久久| 午夜激情久久久久久久| 成人无遮挡网站| 97在线人人人人妻| 国产免费现黄频在线看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲av.av天堂| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久久国产欧美日韩av| 日日啪夜夜爽| 精品国产一区二区三区四区第35| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 免费看不卡的av| 欧美精品一区二区大全| 亚洲精品自拍成人| 亚洲内射少妇av| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产亚洲精品久久久com| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产精品国产三级国产专区5o| videosex国产| 午夜激情久久久久久久| 五月天丁香电影| 九草在线视频观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 最近手机中文字幕大全| 久久久a久久爽久久v久久| 18禁国产床啪视频网站| 久久久久精品久久久久真实原创|