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    妊娠合并自身免疫性甲狀腺疾病患者檢測甲狀腺功能的價值

    2014-08-11 14:45:15鄒遠嫵程曉軍
    關(guān)鍵詞:病史免疫性細胞因子

    王 婷,鄒遠嫵,程曉軍

    (1. 陜西省安康市中心醫(yī)院,陜西 安康 725000;2.陜西省結(jié)核病防治醫(yī)院,陜西 西安 710100)

    妊娠合并自身免疫性甲狀腺疾病患者檢測甲狀腺功能的價值

    王 婷1,鄒遠嫵2,程曉軍1

    (1. 陜西省安康市中心醫(yī)院,陜西 安康 725000;2.陜西省結(jié)核病防治醫(yī)院,陜西 西安 710100)

    目的 檢驗妊娠合并自身免疫性甲狀腺病(AITD)患者的有關(guān)指標,為孕婦進行常規(guī)甲狀腺功能檢查提供依據(jù)。方法 將孕婦127例按甲狀腺病變情況分為4組:Graves病(GD)患者30例,橋本甲狀腺炎(HT)患者31例,AITD病史28例,健康孕婦38例;分別在孕早期(孕16~20周)和孕晚期(孕32~40周)用化學(xué)發(fā)光法檢測4組孕婦血TSH、FT4、FT3、TGAb、TPOAb、TRAb等指標;用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測白細胞介素-17水平。結(jié)果 孕早期及孕晚期檢驗結(jié)果均顯示GD組、HT組、病史組TGAb、TPOAb、TRAb、IL-17水平均明顯升高(P均<0.01),與健康組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.01)。結(jié)論 妊娠合并AITD患者的TGAb、TPOAb、TRAb、IL-17顯著升高,疑似患有AITD及有既往病史的孕婦在妊娠前及妊娠期常規(guī)進行甲狀腺功能及IL-17水平檢測。

    孕婦;白細胞介素-17;自身免疫性甲狀腺疾病

    自身免疫性甲狀腺病(AITD)最常見的器官特異性自身免疫性疾病,最主要的類型有Graves病(GD)和橋本甲狀腺炎(HT)。其發(fā)病是先天遺傳與環(huán)境因素交互作用的結(jié)果。婦女在妊娠期及產(chǎn)后,由于激素水平的大幅度變化,AITD發(fā)病率呈顯著上升趨勢。AITD可影響患者全身多個系統(tǒng)[1]以及胎兒的生長發(fā)育[2]。現(xiàn)有研究表明,妊娠期婦女患有AITD會導(dǎo)致胎兒成長遲緩、早產(chǎn)、嬰兒先天性甲狀腺功能低下及精神運動發(fā)育遲滯等。為避免母體AITD疾病對胎兒生長的不良影響,改善妊娠結(jié)局,需要及時采取適當(dāng)措施,對疑似患有AITD及有既往病史的孕婦進行體檢及治療,并在產(chǎn)后加強對嬰兒的隨訪和干預(yù)。本研究通過探討AITD患者孕期甲狀腺功能狀況以及相關(guān)的檢驗指標,以期為妊娠合并AITD的篩查、監(jiān)測和治療提供參考資料?,F(xiàn)報道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 選取2011年1月—2013年6月在安康市中心醫(yī)院檢查的妊娠婦女127例,按甲狀腺功能情況分為4組:GD組30例,年齡21~35(25.2±2.5)歲;HT組31例,年齡22~35(24.7±2.6)歲;病史組28例,既往患有AITD,妊娠前已治愈,年齡21~34(25.3±2.8)歲;健康組38例,均為健康孕婦,無AITD及心、肝、腎系統(tǒng)疾病,年齡22~34(25.8±2.3)歲。

    1.2 方法 分別在孕早期(孕16~20周)和孕晚期(孕32~40周)進行2次檢測。于清晨抽取空腹靜脈血2管。第1管3 mL,無抗凝劑抗凝,用于甲狀腺相關(guān)指標檢測;第2管1.8 mL,全血置于2 mL枸櫞酸鈉抗凝管中,分離血漿,分裝后置-70 ℃保存,用于IL-17檢測。甲狀腺指標檢測采用羅氏全自動電化學(xué)發(fā)光免疫系統(tǒng)及試劑;IL-17檢測使用酶聯(lián)免疫吸附試驗。甲狀腺指標包括:甲狀腺功能指標(TSH、FT4、FT3)、甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)、甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)、血清促甲狀腺素受體抗體(TRAb)。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 19.0軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 孕早期檢測結(jié)果 GD組的TGAb陽性率為83%,TPOAb為47%,TRAb為57%; HT組的TRAb陽性率為16%,TGAb為71%,TPOAb為97%。GD組、HT組、病史組TGAb、TPOAb、TRAb、IL-17水平均顯著高于健康組(P均<0.01)。見表1。

    表1 孕早期各組甲狀腺指標比較

    注:①與健康組比較,P<0.05;②與健康組比較,P<0.01。

    2.2 孕晚期檢測結(jié)果 病史組孕晚期檢測發(fā)現(xiàn)5例GD,4例HT,復(fù)發(fā)率32%(9/28);健康組發(fā)現(xiàn)1例GD,2例HT,患病率8%(3/38)。孕晚期GD患者的TGAb陽性率為81%,TPOAb為53%,TRAb為56%;HT患者的TRAb陽性率為14%,TGAb為70%,TPOAb為97%。GD組、HT組、病史組TGAb、TPOAb、TRAb、IL-17水平均顯著高于健康組(P均<0.01)。見表2。

    3 討 論

    表2 孕晚期各組甲狀腺指標比較

    注:①與健康組比較,P<0.05;②與健康組比較,P<0.01。

    AITD的發(fā)病機制為機體在甲狀腺自身抗原的刺激下,出現(xiàn)相關(guān)抗體,導(dǎo)致自身的免疫反應(yīng),對甲狀腺代謝過程及功能產(chǎn)生嚴重破壞作用,導(dǎo)致各種癥狀。隨著機體免疫調(diào)節(jié)的失敗,Th1/Th2細胞因子的表達嚴重失衡。Th1/Th2的表達模式可以互相轉(zhuǎn)化[3];因此,AITD可以出現(xiàn)為不同的癥狀。GD是以促甲狀腺激素受體抗體引起甲狀腺功能充進為主要特征,甲狀腺組織破壞不明顯。其發(fā)病與Th2細胞在Th1/Th2細胞平衡中占優(yōu)勢以及其分泌的細胞因子有關(guān)。 Th2細胞分泌的細胞因子上調(diào)體液免疫,促進B細胞的功能,進而產(chǎn)生大量的甲狀腺自身抗體,激發(fā)自身免疫反應(yīng)。HT患者的免疫功能發(fā)生紊亂與患者以Th1細胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答在Th1/Th2細胞平衡中占優(yōu)勢有關(guān)。Th1細胞分泌的細胞因子可激活甲狀腺巨噬細胞,上調(diào)甲狀腺濾泡細胞主要組織相容性抗原分子的表達,促進淋巴細胞浸潤,從而加劇甲狀腺組織細胞損傷。臨床上以血液中存在高水平的甲狀腺自身抗體作為AITD病變的主要特征。妊娠期婦女由于激素的波動,引發(fā)免疫狀態(tài)的變化,從而導(dǎo)致AITD的發(fā)病率呈現(xiàn)增加的趨勢。研究發(fā)現(xiàn),育齡婦女5%~15%存在抗甲狀腺自身抗體[4]。

    本項研究同時檢測了甲狀腺功能的多個相關(guān)指標,其中TSH主要用于甲亢和甲減的鑒別診斷,與FT3、FT4共同作為甲狀腺功能的評估指標;TRAb、TGAb、TPOAb是AITD診斷和預(yù)后的重要指標。研究結(jié)果顯示,在孕早期和孕晚期的檢測中,AITD患者的TRAb、TGAb、TPOAb陽性率均較高;GD組、HT組、病史組TGAb、TPOAb、TRAb、IL-17水平顯著升高,與健康組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    TRAb、TGAb、TPOAb是有機體自身免疫反應(yīng)的標志,同時也是AITD臨床診斷、治療評估和預(yù)后判斷的重要依據(jù)。TPOAb濃度升高是甲狀腺功能受損的影響因素[5]。TPO 是機體合成甲狀腺激素的一種重要的酶類,在正常的情況下,存在于甲狀腺濾泡的細胞結(jié)構(gòu)中,而不流入血液。但是,當(dāng)甲狀腺出現(xiàn)異常病變,結(jié)構(gòu)功能出現(xiàn)嚴重損傷,TPO被釋放進入血液循環(huán)之中,使機體出現(xiàn)應(yīng)激反應(yīng),產(chǎn)生TPOAb,從而引起對自身的免疫損害。這種損傷的程度直接導(dǎo)致不同的臨床或亞臨床表現(xiàn),而損傷的程度和病程與 TPOAb 濃度有關(guān)。TPOAb導(dǎo)致的免疫性損害是HT和GD發(fā)病的重要原因。TPO基因突變可引起先天性甲減[6]。TPOAb的IgG亞類與甲減的發(fā)生率也有密切關(guān)系[7]。如IgG2 和 IgG4 亞類在HT患者血清中的含量較高,則其發(fā)生甲減的概率增加,預(yù)后較差。因此TPOAb的測定具有重要的臨床意義[8]。

    Th17細胞及其相關(guān)細胞因子IL-17可能參與了AITD的發(fā)病[9]。相關(guān)研究已發(fā)現(xiàn),Th17細胞在AITD中較正常對照組升高[10-11]。Th17細胞主要分泌IL-17、IL-17F、IL-22等細胞因子,以分泌IL-17為主要特征。IL-17在自身免疫性疾病的發(fā)生中具有重要意義[12]。IL-17為可能對炎癥因子具有激發(fā)作用[13]。一方面IL-17與細胞表面的IL-17R結(jié)合,誘導(dǎo)中性粒細胞和巨噬細胞等到達炎癥部位,介導(dǎo)炎癥反應(yīng)和自身免疫性疾病發(fā)生發(fā)展;另一方面IL-17可以誘導(dǎo)成纖維細胞表達ICAM-1,促進T細胞的增殖。此外,IL-17還參與了中性粒細胞的增殖、成熟。IL-17能夠為致病性自身抗體的產(chǎn)生提供一個最有利的微觀環(huán)境條件,從而激發(fā)自身免疫功能的積極表達。一些器官特異性自身免疫性疾病與IL-17水平有關(guān),在這些疾病誘導(dǎo)前和發(fā)病期給予中和性抗IL-17單克隆抗體,可以有效地阻止或減輕其疾病進程。這提示IL-17是治療器官特異性自身免疫性疾病的有效靶點[14]。同時,IL-17與TRAb、TGAb、TPOAb存在高相關(guān),而且其出現(xiàn)比自身抗體的異常表現(xiàn)更早。IL-17的促炎癥因子作用可能加重甲狀腺局部炎癥反應(yīng)。IL-17水平能夠反映出Th1/Th2調(diào)節(jié)失衡。因此IL-17水平是AITD診斷和及治療的有效檢測指標。孕婦IL-17的檢測有助于預(yù)警甲狀腺疾病的發(fā)生[15]。而且,在正常的治療進程中,TSH、FT3、FT4等指標會逐漸恢復(fù)正常,但IL-17的水平仍顯著高于健康者,提示藥物治療并沒有根本改善患者的免疫狀況,這可能是AITD患者治愈后仍具有較高復(fù)發(fā)率的重要原因之一。

    綜上所述,妊娠期婦女患有AITD,對嬰兒身體及智能的發(fā)育具有嚴重的消極影響。妊娠合并AITD患者的TGAb、TPOAb、TRAb、IL-17顯著高于健康者,疑似患有AITD及有既往病史的孕婦在妊娠前及妊娠期常規(guī)進行甲狀腺功能及IL-17水平檢測,有助于及時發(fā)現(xiàn)和治療AITD,并在產(chǎn)后加強對患病嬰兒的隨訪和干預(yù)。

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    10.3969/j.issn.1008-8849.2014.23.021

    R581

    B

    1008-8849(2014)23-2560-03

    2013-12-10

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